維生素類藥物分析(3)課件

1、關于維生素類藥物的分析 (3)第一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月維生素Frederick Gowland Hopkin Christiaan Eijkman 1929 Nobel PrizeGeorge Wald 1967 Nobel Prize第二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月教學目標掌握維生素A與維生素B1的結構、性質及鑒別試驗；熟悉紫外三點校正法測定維生素A含量的原理及計算；第三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月分類 VitA、D2、D3、 E、K1 等 脂溶性水溶性 VitB族(B1、B2、B6、B12) VitC、葉酸、煙酸、泛酸等。按溶解

2、度分第四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月維生素A結構-H 維生素A醇-COCH3 維生素A醋酸酯-COC15H31 維生素A棕櫚酸酯R :第五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構VitA2VitA3第六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構鯨醇第七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質溶解性紫外吸收不穩(wěn)定性與三氯化銻反應325328nm第八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質 或有金屬離子存在時氧化共軛多烯側鏈：易被氧化第九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)氧化物VitA醛VitA酸結構與性質第十張，P

3、PT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗三氯化銻反應 (Carr-Price反應)條件：無水無醇CHCl3紫紅藍色3SbClVitA第十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗第十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗維生素A ChP（2010）鑒別 取本品1滴，加三氯甲烷10ml振搖使溶解；取2滴，加三氯甲烷2ml與25%三氯化銻的三氯甲烷溶液0.5ml，即顯藍色，漸變成紫紅色。三氯化銻反應第十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗（BP（2000）UV法max為326nm一個吸收峰max為350390nm三個吸收峰第十四張，PPT

4、共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗第十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗USP 顯色劑 磷鉬酸 規(guī)定斑點顏色和Rf值BP 對照品法 顯色劑 三氯化銻TLC法第十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定立體異構體氧化降解產物合成中間體UV法(三點校正法)維生素A2維生素A3環(huán)氧化物維生素A醛維生素A酸第十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 維生素A的含量用生物效價即國際單位（IU/g）來表示。規(guī)定：效價1 IU=0.344g 全反式維生素A醋酸酯1 IU=0.300g 全反式維生素A醇每1g全反式維生素A醋酸酯/醇相當于多少國

5、際單位？第十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定換算因子意義：單位E 數值所相當的效價。%1cm第十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定第二十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定第二十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定三點校正法（法定方法）1. 原理：（1）雜質的吸收在310-340nm波長范圍內呈一條直線，且隨波長的增大吸收度減小；（2）物質對光的吸收具有加和性。第二十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定2. 波長的選擇：（1） 1 VitA的max（328nm或325nm）（2） 2 3 分

6、別在1的兩側各選一點第二十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定測定對象：VitA醋酸酯= 12nm測定對象：VitA醇1=325nm, 2=310nm, 3=334nm第一法:等波長差法第二法:等吸收比法第二十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定測定法（1）基本步驟:第一步 A的選擇選擇依據：所選A值中雜質的干擾已基本消除。第二十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定第二步 求注意： C為混合樣品的濃度 第二十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三步 求效價含量測定第四步：求標示量第二十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2

7、022年6月含量測定 方法：（2） 第一法維生素A醋酸酯第二十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 判斷 是否在326329nm之間在326329nm之間改用第二法是否 求算 并與規(guī)定值比較第二十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 規(guī)定值 差值第三十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 判斷差值是否超過規(guī)定值的有一個以上超過無超過 計算 A328（校正） 用A328計算含量測定第三十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定第三十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月03%15%3%第二法第二法含量測定第三十三張，PP

8、T共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定適用于維生素A醇（等吸收比法） 第一法無法消除雜質干擾時用此法 皂化法、6/7A法 （3）第二法第三十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定水溶性脂溶性第三十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 判斷max是否在323327nm之間取未皂化樣品采用色譜法純化后再測定 計算是否第三十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 判斷 A300 /A325 是否大于0.73是否取未皂化樣品采用色譜法純化后再測定 計算A325(校正)第三十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定第三十八張

9、，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定03%3%第三十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 VitAD膠丸中VitA的含量測定 精密稱取本品(規(guī)格10000VitAIU/丸)裝量差異項下（平均裝量0.07985g/丸）的內容物 0.1287g 至10ml燒杯中，加環(huán)己烷溶解并定量轉移至50ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻；精密量取2.0ml，置另一50 ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻。以環(huán)己烷為空白，測定最大吸收波長為328nm，并在下列波長處測得吸收度為第四十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定A300 ：0.374A316 ：0

10、.592A328 ：0.663A340 ：0.553A360 ：0.228A300 /A328 ：0.564A316/A328 ：0.893A328/A328 ：1.000A340/A328 ：0.834A360/A328 ：0.344 求本品中維生素A占標示量的百分含量？第四十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月A300 /A328 ：0.564A316/A328 ：0.893A328/A328 ：1.000A340/A328 ：0.834A360/A328 ：0.344 0.555 0.907 1.000 0.811 0.299 + 0.010.01 0 + 0.02 + 0.

11、04 =A328(校正) = 3.52 ( 2A328 - A316 - A340 ) =3.52 ( 20.663 0.592 0.553 ) =0.637含量測定第四十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月A328(校正) A328(實測)A328(實測)100 =0.637 0.6630.663100= -3.92E1%1cm( 328nm ) =A328(校正)100ms/D=0.6371000.1287/1250= 61.87含量測定第四十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月供試品中維生素A效價= E1%1cm( 328nm )1900= 61.87 1900

12、=117553（IU/g ）標示量% =VA效價(IU/g) 每丸內容物平均裝量(g/丸)標示量( IU/丸)100%=1175530.0798510000100%= 93.9%含量測定第四十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定三氯化銻比色法：優(yōu)點：簡便、快速max 618nm620nm標準曲線法缺點呈色不穩(wěn)定 （510s內）水分干擾與標準曲線溫差1專屬性差三氯化銻有腐蝕性藍色+3SbClVitA第四十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基嘧啶環(huán)CH2噻唑環(huán)(季銨堿)HClCl-結構維生素B1（硫胺）12345615432第四十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作

13、于2022年6月結構與性質溶解性紫外吸收硫色素反應氯化物、硫元素max = 246nm與生物堿沉淀劑反應第四十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗維生素B1 ChP（2010）鑒別 (1)取本品約5mg，加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后，加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置使分層，上面的醇層顯強烈的藍色熒光；加酸使成酸性，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又顯出。硫色素熒光反應第四十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月硫色素O環(huán)合- 2H第五十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月

14、鑒別試驗生物堿沉淀劑反應Vit B1K2HgI4黃色I2-KI紅色硅鎢酸白色苦酮酸白色扇形第五十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗氯化物反應(Chp2010)硫元素反應第五十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定電位滴定法（一）非水減量法第五十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月反應摩爾比為1：2含量測定第五十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）UV含量測定第五十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定片劑、注射劑= 421（每片）相當于標示量的%=A = ECL規(guī)格g/片gChP2010WEA%cmD100

15、11%100標示量平均片重第五十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定（每ml）相當于標示量的%=規(guī)格g/mlml%VEA%cm100110011標示量稀釋倍數第五十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定原理熒光硫色素異丁醇鐵氰化鉀1VitBNaOH（三）硫色素熒光法 USP第五十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定方法（三）硫色素熒光法 USP配氧化試劑、對照品、供試品溶液測定對照品供試品空白計算第五十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月特點（1）靈敏度高，線性范圍寬（2）代謝產物不干擾，適用于 體液分析含量測定第六十張，P

16、PT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構L抗壞血酸維生素C第六十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質1、易溶于水2、水溶液呈酸性溶解性第六十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質C3OH的pKa = 4.17C2OH的pKa = 11.57一元酸酸性第六十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質二烯醇結構二酮基結構二烯醇結構還原性第六十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質有活性有活性無活性第六十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質糖類的顯色反應50結構與糖類相似具有糖的性質第六十六張，P

17、PT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質L(+)抗壞血酸活性最強手性C（C4、C5）*光學活性第六十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質與堿反應水解性第六十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構與性質第六十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗去氫抗壞血酸OVitC與氧化劑的反應第七十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗1、與AgNO3反應2、與2，6 - 二氯靛酚反應(ChP2010)氧化型玫瑰紅色還原型藍色OH(ChP2010)第七十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（玫瑰色）（無色）鑒別試驗第

18、七十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3.其他氧化劑的反應：亞甲藍或高錳酸鉀 試劑褪色堿性酒石酸銅 磚紅色沉淀磷鉬酸 鉬藍鑒別試驗第七十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月或鹽酸50吡咯USP鑒別試驗糖類的反應第七十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗第七十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（藍色）(糠醛)（戊糖）50(吡咯)第七十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月BP0.01mol/L HCl鑒別試驗UV薄層色譜法Chp 2010 Vit C制劑第七十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 1.溶液的澄清度與

19、顏色：有色雜質 分光光度法2.鐵、銅離子：原子吸收分光光度法 3.草酸：比濁雜質檢查第七十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定指示劑 淀粉指示液碘量法原理第七十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定H+第八十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍色，在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6。方法第八十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含

20、量測定（1）酸性環(huán)境（2）新沸冷H2O減慢VitC被O2氧化速度（3）立即滴定 趕走水中O2減少O2的干擾方法第八十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）附加劑干擾的排除片劑 滑石粉 過濾注射劑 抗氧劑 丙酮甲醛Na2SO3 NaHSO3 Na2S2O3 Na2S2O5 含量測定第八十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月CHHOOaS3aSO+H2NHON2252HONHCOS3a含量測定第八十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月USPJP酚亞胺二氯靛酚，-62VitC含量測定2,6-二氯靛酚鈉滴定法原理第八十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年

21、6月自身指示終點法含量測定方法第八十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）快速滴定 2min內 （1）酸性環(huán)境 HPO3-HAc 穩(wěn)定VitC防止其他還原性物質干擾（3）剩余比色測定 （定量過量）（測剩余染料）含量測定討論第八十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）缺點 需經常標定貯存一周不穩(wěn)定干擾多 氧化力較強含量測定第八十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月苯并二氫吡喃醇結構維生素E12345678第八十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月名 稱R1R2相對活性-生育酚-生育酚 -生育酚 -生育酚CH3CH3HHCH3HCH3H1.0

22、0.50.20.1*結構第九十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月dl生育酚醋酸酯結構第九十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月苯環(huán) + 二氫吡喃環(huán) + 飽和烴鏈1、UV2、乙?；姆恿u基 易水解O醌型化合物生育酚-+or OHHVitE雜質，需檢查結構與性質第九十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗O生育紅硝酸反應橙紅色7515HNO3VitE生育酚第九十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（橙紅色）生育紅生育酚HNO3鑒別試驗強氧化劑第九十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗三氯化鐵聯吡啶反應第九十五張，PPT共一百

23、八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生育酚對-生育醌O弱氧化劑鑒別試驗第九十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月血紅色鑒別試驗第九十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 = 41.045.5max = 284nmmin = 254nm0.01%無水乙醇中UV鑒別試驗第九十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月薄層板 硅膠G展開劑 環(huán)己烷 -乙醚（4 ：1）顯色劑 硫酸（105 5） VitE Rf = 0.7-生育酚 Rf = 0.5-生育醌 Rf = 0.9鑒別試驗薄層色譜法第九十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月游離生育酚 原理酸度 以NaOH滴定

24、液（0.1mol/L）體積控制。雜質檢查第一百張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（M生育酚= 430.8） 取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰液（0.01mol/L）滴定，消耗硫酸鈰液（0.01mol/L）不得過 1.0ml。例雜質檢查第一百零一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2.15限量雜質檢查第一百零二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月GC法（法定方法）GC特點選擇性好靈敏度高速度快分離效能好揮發(fā)性低、不穩(wěn)定、極性強衍生化易受樣品蒸氣壓限制含量測定第一百零三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月載氣N2固定液硅

25、酮（OV-17）擔體硅藻土或高分子多孔小球柱溫265檢測器氫火焰離子化檢測器(FID)內標正三十二烷 n 500 R2內標法加校正因子色譜條件含量測定第一百零四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月內標法供試液（樣品+內標）內標物對照液（對照+內標）是樣品中不存在的物質與被測組分峰靠近能與各組分完全分離與被測組分的量接近含量測定第一百零五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月HPLC法 外標法 此外，還有鈰量法、比色法和熒光法含量測定第一百零六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月維生素D2(麥角骨化醇)結構維生素D123456789101112131415161718

26、19202122232425262728第一百零七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月結構維生素D維生素D3（骨化醇）123456789101112131415161718192021222324252627第一百零八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月開環(huán)的甾體：具有甾類化合物的顯色反應，可用于鑒別。手性碳原子：具有旋光性，可用于鑒別。多烯：不穩(wěn)定性、紫外吸收。結構與性質第一百零九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月顯色反應醋酐-硫酸反應 D2 黃 紅 紫 綠 D3 黃 紅 紫、藍綠 綠 三氯化銻反應 橙紅色漸變粉紅三氯化鐵反應 橙黃色二氯丙醇和乙酰氯反應 綠色

27、鑒別試驗第一百一十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月比旋度鑒別維生素D2維生素D3溶 劑 濃 度 比旋度值無水乙醇無水乙醇40mg/ml5mg/ml+102.5+107.5+105+112注意事項：應于容器開啟30分鐘內取樣， 在溶液配制后30分鐘內測定。鑒別試驗第一百一十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月如何區(qū)別Vit D2 和Vit D3鑒別試驗96%乙醇溶液乙醇、85%硫酸紅色 max570nm黃色 max495nmVit D2Vit D3第一百一十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗鑒別(1)取本品約0.5mg，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋

28、酐0.3ml與硫酸0.1ml，振搖，初顯黃色，漸變紅色，迅即變?yōu)樽仙詈蟪删G色。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集452圖）一致。維生素D2 ChP (2010)第一百一十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別試驗鑒別(1)取本品約0.5mg，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐0.3ml與硫酸0.1ml，振搖，初顯黃色，漸變紅色，迅即變?yōu)樽仙?、藍綠色，最后成綠色。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集453圖）一致。 (3)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品

29、溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。維生素D3 ChP (2010)第一百一十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月雜質檢查維生素D2中麥角甾醇的檢查：加洋地黃皂苷溶液，混合，放置18h不得發(fā)生渾濁或沉淀。前維生素D的光照產物第一百一十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含量測定 中國藥典（2010年版）采用正相高效液相色譜法測定維生素D的含量，定量方法為內標法，內標物為鄰苯二甲酸二甲酯，該法分為三個方法。第一百一十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 需要檢查麥角甾醇雜質的藥物是A. Vit AB. Vit EC. Vit D2D. Vit

30、CE. Vit B1D練習第一百一十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 維生素B1注射液含量測定的方法是A. 非水溶液滴定法B. 異煙肼比色法C. 紫外分光光度法D. Kober反應比色法E. 碘量法D練習第一百一十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月練習A.亞硝基鐵氰化鈉反應 B.硫色素反應 C.硝酸反應 D.三氯化銻反應 E.硝酸銀試液的反應 1. 維生素C 2. 維生素E 3. 維生素B1 4. 維生素AECBD第一百一十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月練習A.氨基嘧啶環(huán)與噻唑環(huán) B.共軛多烯側鏈 C.烯二醇和內酯環(huán) D.環(huán)狀酰脲 E.苯并二氫吡

31、喃 1. 抗壞血酸 2. 維生素E 3. 維生素B1 4. 維生素ACEAB第一百二十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月練習A.非水溶液滴定法 B.GC C.HPLC D.碘量法 E.三點校正法 1. 抗壞血酸注射液 2. 維生素E 3. 維生素B1原料藥 4. 維生素ADBAE第一百二十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十六張，P

32、PT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)

33、作于2022年6月第一百三十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十一張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十二張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十三張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十四張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十五張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十六張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十七張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十八張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十九張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百五十張，PPT共一百八十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百五十一張