高中化學(xué)選修5有機化學(xué)期末測試卷匯總,推薦文檔

1、（考試時間：100分鐘 滿分：100分）可能用到的相對原子質(zhì)量： H-1 C-12 N- 14 O-16 Al -27 S- 32 Cl35.5第I卷（選擇題，共48分）一、單項選擇題：本題包括18小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意.有關(guān)化學(xué)用語正確的是（）A.澳乙烷的分子式GH5Br.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式GH6O.乙烯的最簡式C.乙烯的最簡式A.重油的裂化A.重油的裂化.硝酸使蛋白質(zhì)變性.石油的分儲C.石油的分儲.根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是（）CH2=CHCixC1I2&33-甲基-1,3-丁二烯CH/THCHaCHj6h2-羥基丁烷C.CH3CH（QH5）CH

2、2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH（NH2）CH2COOH3-氨基丁酸.下列有關(guān)苯酚的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（.）A.苯酚與濃濱水反應(yīng)生成三澳苯酚B.苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C.苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D. 1 mol苯酚與3 molH2發(fā)生加成反應(yīng).欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)（括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），不能達到目的的是（，）A.乙酸乙酯（乙酸）：加飽和Na2CO3溶液， 充分振蕩靜置后，分液B.乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸儲C.澳苯（澳）：加入 NaOH溶液，充分振蕩靜置后，分液D.乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸儲6.某物質(zhì)可能由甲酸、 乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中

3、的一種或幾種物質(zhì)組成，在進行鑒定實驗時記錄如下：有銀鏡反應(yīng)加入新制Cu（OH）懸濁液不溶解 滴入幾滴稀氫氧化鈉溶液和酚Mt溶液呈紅色，加熱后變無色。該物質(zhì)是（）A. 一定有甲酸乙酯，可能有甲醇B .A. 一定有甲酸乙酯，可能有甲醇B .四種物質(zhì)都有C.有甲酸乙酯和甲醇D ,有甲酸乙酯和甲酸M的分子中一NH-COO-M的分子中一NH-COO-基團（除H外）與苯環(huán)在同一個平面內(nèi)，關(guān)于M的以下說法正確的是（）A.該物質(zhì)易溶于水B.M能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.M分子內(nèi)至少有15個原子在同一個平面上D.M的分子式為G3H2QNF4.Na代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知QH4和03H6的混合物的質(zhì)量 TOC o 1-5

4、h z 為ag,則該混合物（）A.所含公用電子對書目為（a/7+1） NaB.所含碳氫鍵數(shù)目為 aNA/7C.燃燒時消耗的O2一定是33.6a/14LD.所含原子總數(shù)為aNA/14.下列離子方程式正確的是（）乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2H+ CO： = CO T + H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng)：2CH3COO計Cu（OH）2 - Cu2+2CH3COO + 2H2O一，、一 ，口 一、一一 , O一一一一一2C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：205H5O +CO2+H2O 206H5OH+CO3D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱+HCHO+4Ag（NH3）2+4OHCOs +2NH4+4A

5、g J +6NH3+2H2O.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（）選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A.向苯酚濁液中加入 NkCO溶液溶液變澄清酸性：苯酚HCB.向乙醇中加入濃 HbSQ,加熱，溶液變黑，將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnQ溶液KMnO溶液褪色該氣體是乙烯C.向溶液X中滴加NaOH溶液，將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍溶液X中無NH+D.用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體Y試紙變藍氣體Y是Cl2A . A B . B C . C D . DH 1clo HVH一 RGH H 1clo HVH一 RGH HICICIO HICIH刈泡W CH0oro HLH下列分析正確的是（一 ）A

6、 .它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物B .其單體是CH=CH和HCOOGHC .其鏈節(jié)是CHCHCOOGHD .其單體是CH=CHCOOCH.A、B C都是有機化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：R 訐3 c TOC o 1-5 h z A i噂.BCA的相對分子質(zhì)量比 B大2, C的相對分子量比 B大16, C能與過量的NaOH反應(yīng)生成一種 常見的氣體，以下說法正確的是（）A. A是乙快，B是乙烯B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛D. A是環(huán)己烷，B是苯13.波立維是國家剛剛引進的新藥，它給中風(fēng)、心肌梗死等心臟病患者帶來福音。波立維屬OCH3- H2SOOCH3- H2SOA.該物質(zhì)的化學(xué)式為 C6H

7、5C1NQ H2SOB.該物質(zhì)難溶于水C.波立維能形成硫酸氫鹽是與其結(jié)構(gòu)中的氮原子有關(guān)D.它可以與NaOH溶液反應(yīng)，1mo1該物質(zhì)最多可消耗2mo1NaOH14.1983年，福瑞堡大學(xué)的普林巴克（Prinzbach 14.1983年，福瑞堡大學(xué)的普林巴克（形狀像東方塔式廟宇（pagoda -style temple ），所以該分子也就稱為pagodane （廟宇烷），形狀像東方塔式廟宇有關(guān)該分子的說法正確的是 （）A.分子式為C20H20B . 一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種C.分子中含有二個亞甲基（一CH）D.分子中含有4個五元碳環(huán).兩種氣態(tài)燃組成的混合氣體完全燃燒后所得到CO2和H2O的物質(zhì)

8、的量隨混合燃總物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列有關(guān)混合氣體的說法正確的是（）A .該混合氣體中一定含有乙烯B .該混合氣體一定含有甲烷和乙快C.在110c條件下，該混合氣體與氧氣混合，混合氣燃燒前后總體積不變D.若混合氣體由CH4和C2H4組成，則其體積比為 1: 3.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是A.迷迭香酸屬于芳香燒B.lmol迷迭香酸最多能和 8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.lmol迷迭香酸最多能和含 5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)第II卷(非選擇題，共52分).(6分)實驗室進行實驗： 制乙烯 制乙

9、快 石油分儲 苯的硝化制澳苯制乙酸乙酯(1)不需要加熱的有 ; (2)需要水浴的有 ;(3)需要用溫度計的有 ;其中溫度計插入反應(yīng)液的有 ;(4)需要加碎瓷片的有; ( 5)反應(yīng)中必須加入濃 H2SO4的有.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品。某課外小組設(shè)計實驗室制取并提純乙酸乙酯的方案如下：已知：氯化鈣可與乙醇形成CaCl2 6C2H5OH有關(guān)有機物的沸點：一一 2CHChiOH FT7- CHCH2OCHtCH+H2O試齊乙醛乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/ C34.778.511877.1I .制備過程：裝置如圖所示，試齊乙醛乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/ C34.778.511877.1(1)寫出乙酸

10、與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)實驗過程中滴加大約 3mL濃硫酸，B的容積最合適的是 。A. 25mLB. 50mL C . 250mLD. 500mL(3)球形干燥管的主要作用是 。(4)預(yù)先向飽和 NaCO溶液中滴加幾滴酚酬:試液，目的是 。II .提純方法：將 D中混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗進行分液。有機層用5mL飽和食鹽水洗滌，再用 5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物蒸儲，收集 77.1 C的微分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。(5)第步分液時，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是 、(6)第步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后

11、用水洗滌，分別主要洗去粗產(chǎn)品中的, , 。(8分)某課外活動小組利用下圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛，圖中鐵架 臺等裝置己略去，粗黑線表示乳膠管。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)甲裝置常常浸在溫度為 7080 c的水浴中，目的是。(2)實驗時，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約 1分鐘后鼓入空氣，此時銅可絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結(jié)束。(3)乙醇的催化氧化反應(yīng)是 反應(yīng)(填 放熱”或 吸熱”)，該反應(yīng)的化學(xué)方程(4)在實驗過程中控制鼓氣的速度很重要：控制鼓氣速度的方法是 ,若鼓氣速度過快反應(yīng)會停止 ,原因,若鼓氣速度過慢反應(yīng)也會停止 ，原因。(5)

12、若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是(填戊 裝置中導(dǎo)管代號)：乙接 、接丙。( 11分)丙烯是石油化工的重要原料，一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：H2O/H + 已知：RCN 2 a RCOOHCH 3CH CH 2HBrCH3CH-CH3CH 3CH CH 2HBrCH3CH-CH3一+H2。，HCNKCNBr2|催化劑BrC2H5OH, HKCNch3cch3COOH.A.A的結(jié)構(gòu)簡式為:;.反應(yīng)的類型為: TOC o 1-5 h z .D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為： 。Br(4). CH 3C-cooh與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _ 。CH 3.B

13、的同分異構(gòu)體有多種.寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 、21.異嗯草酮是一種色素抑制類除草劑，它的工業(yè)合成路線如下:從A-D從A-D過程中，反應(yīng)的目的是寫出滿足下列條件的 A勺一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式與A具有相同的官能團；分子中具有兩個手性碳原子。物質(zhì)D與NaOH液反應(yīng)的化學(xué)方程式為由G制備異嗯草酮的反應(yīng)中要加入試劑 X (GHNOC2) , X的結(jié)構(gòu)簡式為 是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請設(shè)計合理方案，完成從3的合成路線(用流程圖，注明反應(yīng)條件)。H是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請設(shè)計合理方案，完成從3的合成路線(用流程圖，注明反應(yīng)條件)。H20 A 催化劑

14、R2 R300KMnO4 拄市. RiC=C-H RiCR2 + R3-C0H，合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖示例如下:.飽HaSCtCH2 CH-6 -18.答案 （1） CKCOO卅 CHsC屋OHCHbCOOCHCHj+HzO （2 分）（2） B （1分）（3）防倒吸 （1分）（4）便于觀察液體分層（答案合理即可得分）（1分）。（5）分液漏斗（1分）；燒杯 （1分）（6）碳酸鈉（1分） 乙醇（1分） 氯化鈣（1分）19、 （8分、每空1分）（1）適當(dāng)加快生成乙醇蒸汽的速率，獲得平穩(wěn)的乙醇氣流催化劑（3）放熱 ；2CH3CH2OH+ O2A2CH3CHO+ 2H2O反應(yīng)放熱太少，

15、不能達到反應(yīng)(5) b ;a21 .防止A中的羥基被氧化CH3I.反應(yīng)放熱太少，不能達到反應(yīng)(5) b ;a21 .防止A中的羥基被氧化CH3I.(3) ”2COOH +2NaOH Br CH3xYN CICH2JIX./ cKCH3O/xCH3 H2O 尸3。 廠催化劑nF女頌反CH3-CH-CH-CHO0H CH3CH31f CH2C-COONa +NaBr+ H2O11OH CH3./XxCH3 濃 H2SO4CH3OXX/CH3 KMnO4 PohzH2SO4（4）控制甲中單位時間內(nèi)氣泡數(shù)帶走過多熱量，難以保證反應(yīng)所需溫度0OCH3 0HII1II_H2 rCH3CCH2CHCH2C-

16、OH 催化齊|J20. (11 分)(1) CH3CHBrCH，0、OH 0CH3 0濃H2SO4On CH3CH3CHCH2CHCH2C-OHOCH3(2分)；(2)取代反應(yīng)(1分)COOH.COOC2H5 CH3C-CH3+2C2H50H CH3-C-CH3+2H2O (2 分)COOHCOOC2H5BrOH(4) CH3-C-COOH+2NaOH 一CH3C-COONa+H 2O+NaBr (2 分)CH3CH3(5)HOChtCFbCFbCHOX CHCH(OH)CHCHO或 CH3CFbCH(OH)CHO(CH)2c(OH)CHO HOCHCH(CH)CHO (寫其中任意 2 個)(

17、每 2 分，共 4 分)19、(5分)現(xiàn)有九種有機物： 乙醇 甲苯 苯酚 甘油 甲烷 甲醛甲酸乙烯乙快，將序號填入下列相應(yīng)的空格中：(1)可以作為制取炸藥原料的是(2)常溫下能與澳水發(fā)生取代反應(yīng)的是(3)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色的是 ;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(5)能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是 .(6分)有機物A分子的結(jié)構(gòu)簡式為：(1)A 跟NaO血液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： ;(2)A跟NaHCOt應(yīng)的化學(xué)方程式是： ;(3)A在一定條件下跟 Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。(6分)寫出同時符合下列 4個條件且分子式為 GHQ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 分子中含有苯環(huán)； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生

18、水解反應(yīng)；在稀NaOHO(中，1 mol該同分異構(gòu)體能與 2molNaO儂生反應(yīng)；在苯環(huán)上只能生成 2種一氯取代物。20.答案(每小題2分共6分)HO5-CH2OH + HO +C03 fCOOHCOONa2+ &Na 2NbO-CHaONa + 3Ha tCOOHCOONa21 .答案(共21 .答案(共6分)A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:請回答下列問題:(1)這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 (寫編號)。氧化CH =CHCOOH氧化CH =CHCOOHw反應(yīng)反應(yīng) X反應(yīng)采取了適當(dāng)措施，使分子中烯鍵不起反應(yīng)。

19、以上反應(yīng)式中 W是AE中的某一化合物， 則W是。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)反應(yīng)屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。CH2CH2COOH 工I. II答案：(1) B和 C (2) E(3)還原(或加成、加氫、催化加氫等)2012大綱全國理綜，30化合物A(QiHO)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得 到化合物B和Co回答下列問題：(1)B的分子式為 GUQ,分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,該反應(yīng)的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；(2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)

20、為 60.0%,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%, 其余為氧，則C的分子式是;(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 ;(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(12分)有機化合物 A是一種農(nóng)藥生產(chǎn)的中間體，A在一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：(遇EM%溶液顯喋色)液疏酸4反應(yīng)(遇EM%溶液顯喋色)液疏酸4反應(yīng)(稈丈為一珞備)請回答下列問題：A分子中含氧官能團的名稱為 , ImolA最多可消耗 molNaOH。(2)寫出向B溶液中通入少量

21、 CO2后生成C的離子方程式： 。(3)寫出E與O2在Ag催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。F的分子式為 QHQ,可能有多種結(jié)構(gòu)，若 F中含有一個五元環(huán)，請寫出 E生成F的化學(xué)方程式： ;若F不含甲基且能 使濱水褪色，請寫出 F通過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 。(6分)已知次澳酸(HBrO)的結(jié)構(gòu)簡式為 HO-Br,下圖中乙烯與濱水反應(yīng)既可生成A,同時又可生成B和QHBr.Bn/ILO乙?guī)?GHsBrO)為/催化劑QHmr濃口工Bn/ILO乙?guī)?GHsBrO)為/催化劑QHmr濃口工so* NaOTl/n2() r-環(huán)狀化合物(GHQJGILCh高分廣化合物回答下列問題：(1)環(huán)

22、氧乙烷(H Q7 匕的結(jié)構(gòu)可簡寫為,則E的分子式是 ;(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ; I的結(jié)構(gòu)簡式是；(3)寫出G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式;其反應(yīng)類型為 (4)化合物AI中，易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)是(填字母).-10(3)OHInCH.C(K)H(3)OHInCH.C(K)Ho法彳50,，H-EoCH,C()H +4.D(12分)某興趣小組為研究有機物A的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，進行了如下實驗：步驟一：定性、定量分析(1)取一定量的A在足量純Q中充分燃燒，經(jīng)測定，產(chǎn)物只有 CO和hbO,且兩者的物質(zhì)的 量之比為1:1 ,根據(jù)此信息得出 A中 一(填“一定”或“不一定”)含有氧元素。步驟二：測定相對分子質(zhì)量M,確定分子式(2)將A升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下代密度的37倍；結(jié)合步驟一相關(guān)信息可得出A的分子式為。步驟三：波譜分析(3)紅外光譜圖顯示出 A有碳氧雙鍵的紅外吸收峰，同時核磁共振氫譜圖顯示A分子中有四種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比為3:1:1:1 ,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;A的一種同分異構(gòu)體 B,它能和NaCO溶液反應(yīng)生成 CO,則B