兒科結(jié)核5+3 課件_第1頁
兒科結(jié)核5+3 課件_第2頁
兒科結(jié)核5+3 課件_第3頁
兒科結(jié)核5+3 課件_第4頁
兒科結(jié)核5+3 課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、結(jié) 核 病Tuberculosis齊魯醫(yī)院 劉心潔1概述結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性感染性疾病全身各個臟器均可受累,以肺結(jié)核最常見。發(fā)病率有所回升目前全球有1/3的人感染結(jié)核桿菌WHO認定全世界22個國家為結(jié)核病高發(fā)國家,我國即在其中結(jié)核病年發(fā)病人數(shù)130萬,占全球發(fā)病的14.3%,位居全球第2位2病 因結(jié)核分枝桿菌(簡稱結(jié)核桿菌)屬分枝桿菌屬,為需氧菌,抗酸染色呈紅色。呈緩慢分枝生長,培養(yǎng)46周形成菌落包括人型、牛型、鳥型和鼠型等類型。對人致病的主要為人型(標準株H37Rv)。3流行病學(xué)傳染源:傳染源是排菌的病人和動物傳播途徑:以空氣傳播為主,其他途徑如飲用帶菌的牛奶經(jīng)消化道感染、患病孕

2、婦母嬰傳播及經(jīng)皮膚傷口感染均少見易感人群:普遍易感;嬰幼兒、青春后期及老年人發(fā)病率較高;社會經(jīng)濟發(fā)展水平低下的人群因居住擁擠、營養(yǎng)不良等原因發(fā)病率較高4流行病學(xué)兒童發(fā)病與否取決于結(jié)核桿菌的毒力及數(shù)量機體抵抗力的強弱遺傳因素5發(fā)病機制Pathogenesis結(jié)核病的免疫主要是細胞免疫發(fā)病過程中沒有抗體或補體的參與機體感染結(jié)核桿菌后,在產(chǎn)生免疫力的同時,也產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng),均為致敏T細胞介導(dǎo)的,是同一細胞免疫過程的兩種不同表現(xiàn)Immunity ResponseAllergy同一細胞免疫免疫過程中的兩種不同表現(xiàn)6發(fā)病機制Pathogenesis細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)IL-12 IFN-遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)是宿主對

3、結(jié)核桿菌及其產(chǎn)物的超常免疫反應(yīng)。T細胞介導(dǎo),巨噬細胞為效應(yīng)細胞。致敏T細胞識別抗原,出現(xiàn)分化、增殖,并釋放出許多淋巴因子,吸引、聚集并形成以巨噬細胞浸潤為主的炎癥反應(yīng),甚至引起組織壞死7發(fā)病機制Pathogenesis原發(fā)性肺結(jié)核:原發(fā)型肺結(jié)核是指結(jié)核菌初次侵入肺部后發(fā)生的原發(fā)感染,是小兒肺結(jié)核的主要類型,占兒童各型肺結(jié)核總數(shù)的85.3%。潛伏結(jié)核感染:部分感染者在感染部位周圍形成防御的阻隔,結(jié)核桿菌不能被殺滅,進入休眠狀態(tài)。沒有疾病狀態(tài)沒有傳染性結(jié)核菌素試驗陽性X線胸片無證據(jù)轉(zhuǎn)歸:肺結(jié)核,胸內(nèi)淋巴結(jié)結(jié)核,肺外結(jié)核8診 斷病史結(jié)核中毒癥狀:低熱、輕咳、盜汗、乏力、食欲減退、消瘦結(jié)核病接觸史:年

4、齡愈小,意義越大卡介苗接種史急性傳染病史結(jié)核過敏反應(yīng):結(jié)節(jié)性紅斑、皰疹性結(jié)膜炎等9診 斷結(jié)核菌素實驗感染4-8周后,結(jié)核菌素可呈陽性反應(yīng)機制:致敏淋巴細胞和巨噬細胞積聚在真皮的血管周圍,分泌IFN-r,誘發(fā)炎癥反應(yīng),血管通透性增高,在注射局部形成硬結(jié)。屬遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。結(jié)核菌素的純蛋白衍化物(purified protein derivative,PPD) 方法:左前臂屈側(cè)皮內(nèi)注射0.1ml(5IU)4872h 結(jié)果判斷:硬結(jié)直徑50kg50kg50kg異煙肼(INH、H )0.30.310150.50.6肝毒性每日1次頓服鏈霉素(SM、S)0.750.7515300.750.75聽力障礙、眩

5、暈、腎功能障礙、過敏反應(yīng)每日1次利福平(RFP、R)0.450.610200.60.6肝毒性、胃腸反應(yīng)、過敏反應(yīng)每日1次飯前2小時頓服利福噴丁(RFT、L)0.45*0.6*同利福平每日1次,飯前或飯后頓服吡嗪酰胺(PZA、Z)1.51.520302.02.0肝毒性、胃腸反應(yīng)、過敏反應(yīng)、 高尿酸血癥每日1次頓服或分23次服用乙胺丁醇(EMB、E)0.751.015251.01.2視力障礙、視野縮小每日1次頓服丙硫異煙胺(PTH、TH)0.751.01020胃腸反應(yīng)、口感金屬味每日分3次服用對氨基水楊酸鈉(PAS、P)8.08.01502501012肝毒性、胃腸反應(yīng)、過敏反應(yīng)每日分3次服用阿米卡

6、星(AMK )0.40.410200.40.4同鏈霉素每日1次肌內(nèi)注射卷曲霉素(CPM)0.750.750.750.75同鏈霉素、電解質(zhì)紊亂每日1次肌內(nèi)注射氧氟沙星(OFLX、O)0. 40.6肝腎毒性、胃腸反應(yīng)、過敏、光敏反應(yīng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、肌腱反應(yīng)每日1次或分23次左氧氟沙星(LEVY 、V)0.30.3同氧氟沙星每日1次或分23次異煙肼對氨基水楊酸鹽(帕星肼、PSNZ)0.60.9同異煙肼每日分23次20 原發(fā)性肺結(jié)核 Primary pulmonary tuberculosis 21Definition原發(fā)型肺結(jié)核:指結(jié)核菌初次侵入肺部后發(fā)生的原發(fā)感染, 是小兒肺結(jié)核的主要類型。原

7、發(fā)型肺結(jié)核:包括原發(fā)綜合征和支氣管淋巴結(jié)結(jié)核。22Definition原發(fā)綜合征:由肺原發(fā)病灶、局部淋巴結(jié)病變和兩者相連的淋巴管炎組成支氣管淋巴結(jié)結(jié)核:原發(fā)病灶吸收或隱蔽未發(fā)現(xiàn),僅遺留局部腫大的淋巴結(jié)原發(fā)綜合征 支氣管淋巴結(jié)結(jié)核 原發(fā)型肺結(jié)核23Pathology(病 理)病灶部位:多位于胸膜下通氣良好的肺區(qū)(肺上葉底部和下葉的上部),右側(cè)多見。基本病變:滲出、增殖、壞死。滲出性病變以炎癥細胞、單核細胞及纖維蛋白為主要成分增殖性改變以結(jié)核結(jié)節(jié)和結(jié)核性肉芽腫壞死:干酪樣改變主要特征是上皮樣細胞結(jié)節(jié)和朗格漢斯細胞浸潤。24肺結(jié)核?。ńY(jié)核結(jié)節(jié))25肺結(jié)核?。ńY(jié)核結(jié)節(jié)示意圖)郎漢氏巨細胞 HE4002

8、6“雙極”病變:典型的原發(fā)綜合征病變。一端為原發(fā)病灶,一端為腫大的肺門淋巴結(jié)小兒機體處于高度過敏狀態(tài),使病灶周圍炎癥擴散,原發(fā)病灶范圍擴大到一個肺段甚至一葉2727原發(fā)綜合征:雙極病變,肺內(nèi)原發(fā)灶,淋巴管炎和腫大的肺門淋巴結(jié)共同構(gòu)成一啞鈴形的病灶28病理轉(zhuǎn)歸吸收好轉(zhuǎn) 病灶完全吸收、鈣化或形成硬結(jié)。出現(xiàn)鈣化表示病變至少已有612個月進展 原發(fā)病灶擴大,形成空洞;出現(xiàn)支氣管淋巴結(jié)周圍炎、淋巴結(jié)支氣管瘺,導(dǎo)致支氣管內(nèi)膜結(jié)核或干酪性肺炎;腫大淋巴結(jié)壓迫支氣管,造成肺不張或肺氣腫;出現(xiàn)結(jié)核性胸膜炎。惡化 血行播散,導(dǎo)致急性粟粒性肺結(jié)核或全身粟粒性結(jié)核病。29Manifestation/臨床表現(xiàn)(一)最輕

9、者可全無癥狀,只是在X線檢查時才被發(fā)現(xiàn)。(二)稍重者表現(xiàn)為結(jié)核中毒癥狀,起病較緩,多見于年長兒。(三)嬰幼兒及重癥則急性起病,表現(xiàn)為高熱,持續(xù)23周,后降為低熱,并伴結(jié)核中毒癥狀,干咳和輕度呼吸困難常見。嬰兒可表現(xiàn)為體重不增或生長發(fā)育障礙。30Manifestation/臨床表現(xiàn)(四)高度過敏狀態(tài)者可出現(xiàn)結(jié)節(jié)性紅斑和皰疹性結(jié)膜炎。(五)支氣管淋巴結(jié)高度腫大可壓迫氣管,產(chǎn)生壓迫癥狀,如痙攣性咳嗽、喘鳴、呼吸因難甚至窒息、聲音嘶啞、靜脈怒張等。(六)體格檢查可見淺表淋巴結(jié)不同程度腫大,原發(fā)灶大者可有叩濁、呼吸音減弱或偶聞干濕羅音。嬰兒可有肝大。31診 斷 必須結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)和相關(guān)檢查進行綜合分

10、析。(一)病史:癥狀,接種史,接觸史,既往傳染病史(二)體格檢查:卡疤痕,眼皰疹性結(jié)膜炎、皮膚結(jié)節(jié)性紅斑提示活動性結(jié)核病的可能性較大。(三)結(jié)核菌素試驗:強陽性或陰轉(zhuǎn)陽者(四)X線檢查 為診斷肺結(jié)核病的主要檢查手段,部分病例可借助CT掃描進行診斷。32X線檢查 原發(fā)綜合征 啞鈴狀雙極影:肺部原發(fā)病灶、淋巴結(jié)炎、 淋巴管炎。33支氣管淋巴結(jié)結(jié)核 是小兒原發(fā)型肺結(jié)核X線胸片最為常見者兩種種類型:炎癥型:淋巴結(jié)周圍肺組織的滲出性炎性浸潤,表現(xiàn)為從肺門向外擴展的密度增高影,邊緣模糊,為肺門腫大淋巴結(jié)影;結(jié)節(jié)型:肺門區(qū)出現(xiàn)圓形或卵圓形致密影,邊緣清楚,突向肺野3434Tuberculosis of Tr

11、acheobronchial Lymphonodus/支氣管淋巴結(jié)結(jié)核肺門影增濃35伴隨影像:氣管、支氣管受壓、變形、移位,局限性狹窄,氣管分枝部變寬曾感染肺結(jié)核征象:肺門影增濃,輪廓不整肺野內(nèi)有鈣化點且附近有增粗或僵直的肺紋理某些部位肺紋理走行僵直、增粗CT掃描可顯示縱隔和肺門淋巴結(jié)腫大36纖維支氣管鏡腫大淋巴結(jié)壓迫支氣管致管腔狹窄,或與支氣管壁粘連固定,活動受限黏膜充血水腫、炎性浸潤、潰瘍或肉芽腫在淋巴結(jié)穿孔前期,可見突入支氣管腔的腫塊淋巴結(jié)穿孔形成淋巴結(jié)支氣管瘺,穿孔口呈火山樣突起,色澤紅而有干酪樣物質(zhì)實驗室檢查37鑒別診斷X線檢查前:上呼吸道感染,支氣管炎、百日咳、風(fēng)濕熱、傷寒等相鑒別

12、X線檢查后:肺炎,支氣管擴張胸內(nèi)淋巴結(jié)腫大:縱隔腫瘤肺不張-肺實變:異物吸入鑒別鑒別方法:尋找結(jié)核桿菌,結(jié)核菌素試驗。實驗室檢查、X線動態(tài)觀察,組織活檢38Treatment/治療DOTS -Directly Observed Treatment, Short-course無明顯癥狀的原發(fā)型肺結(jié)核 采用標準療法?;顒有栽l(fā)型肺結(jié)核 常用方案為2HRZ/4HR DOTS for primary pulmonary tuberculosis 2HRZ/4HR or 9HR 3939小兒結(jié)核病是否具有活動性?結(jié)素試驗20mm3歲、尤1000106; 分類:單核多核,早期可多核單核; 糖和氯化物:均降

13、低; 蛋白:增高; 檢菌:蜘蛛網(wǎng)狀膜時結(jié)核桿菌檢出率高。55其他檢查 結(jié)核菌抗原檢測:敏感、快速 抗結(jié)核抗體測定 :PPD-IgM 和PPD-IgG抗 體升高 腺苷脫氨酶(ADA)活性測定:早期診斷方法 結(jié)核菌素試驗:陽性對診斷有幫助 腦脊液結(jié)核菌培養(yǎng):可靠依據(jù) 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR):靈敏度和特異性高56影像學(xué)檢查X線檢查:85%有肺結(jié)核表現(xiàn),其中90%為活動性病變,粟粒型肺結(jié)核占48%。 CT掃描:腦梗塞、腦積水、結(jié)核瘤、鈣化灶等 磁共振(MRI):基本同CT改變57(一)化膿性腦膜炎 病史:起病急,進展快臨床表現(xiàn):腦膜刺激征和高顱壓病變部位:腦膜改變?yōu)橹?,病變主要在腦表面結(jié)核菌素試驗多為

14、陰性腦脊液檢查:外觀混濁,米湯樣,細胞數(shù)多在1000106/L以上。以中性粒細胞為主。蛋白升高,糖明顯下降,涂片或培養(yǎng)可查到細菌。鑒別診斷58(二)病毒性腦膜炎發(fā)病較急,早期腦膜刺激征明顯,病程大多為自限性;夏秋季多發(fā);伴有病毒感染癥狀;腦脊液壓力正?;蚵栽龈撸庥^無色透明,細胞數(shù)50200106/L,淋巴細胞為主,蛋白質(zhì)一般不超過1.0gL, 糖、氯化物正常。 59起病更緩,病程更長;多有長期使用抗生素、免疫抑制劑史,發(fā)熱不明顯;顱內(nèi)壓顯著增高,頭痛劇烈,與腦膜炎的其他表現(xiàn)不平衡;可有視力障礙;腦脊液:壓力增高,白細胞數(shù)十至數(shù)百,蛋白增高,糖顯著降低。墨汁染色可找到厚莢膜圓形發(fā)亮的菌體;結(jié)核

15、菌素試驗陰性,抗結(jié)核治療無效。 (三)隱球菌腦膜炎60(四)腦腫瘤無發(fā)熱及感染癥狀;少見抽搐及昏迷;顱內(nèi)高壓癥狀明顯,與腦膜刺激征不相平行PPD陰性;腦脊液改變輕微,多為正常;腦部CT掃描或磁共振(MRI)有助于診斷。61神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病腦脊液改變62并發(fā)癥及后遺癥最常見的并發(fā)癥: 腦積水、腦實質(zhì)損害、腦出血及顱神經(jīng)障礙;嚴重后遺癥: 腦積水、肢體癱瘓、智力低下、失明、失語、癲癇及尿崩癥等;晚期結(jié)腦發(fā)生后遺癥者約占2/3,而早期結(jié)腦后遺癥甚少。63一般及對癥治療 臥床休息,細心護理 保證足夠熱量 經(jīng)常變換體位 糾正水、電解質(zhì)紊亂 抗驚厥治療 治 療64糾正水、電解質(zhì)紊亂稀釋性低鈉血癥:室上核

16、、室旁核病變,垂體分泌抗利尿激素,造成稀釋性低鈉。治療:控制入量,3%氯化鈉靜滴。腦性失鹽綜合征:中腦、間腦病變,導(dǎo)致醛固酮分泌,或促尿鈉排泄激素 ,尿鈉排出 。治療:補液用2:1等張含鈉液,酌情用3%氯化鈉。低鉀血癥:0.2%氯化鉀靜滴或口服補鉀。65抗結(jié)核治療原則:聯(lián)合應(yīng)用易透過血腦屏障的抗結(jié) 核殺菌藥物,分階段治療。強化治療階段: 聯(lián)合使用INH、RFP、PZA及SM,療程 34個月。鞏固治療階段: 用INH,RFP或EMB,療程 912個月。66高顱壓治療 1 脫水劑 20%甘露醇 2 利尿劑 乙酰唑胺 3 側(cè)腦室穿刺引流 4 腰穿及鞘內(nèi)注藥 5 分流手術(shù) 67腰穿減壓及鞘內(nèi)注藥指征:顱內(nèi)壓高,激素及甘露醇效果不明顯者; 腦膜炎癥控制不好,致使顱內(nèi)壓高者; 腦脊液蛋白量3.0g/L以上。方法:腰穿放液,注藥(INH及地塞米松) 每日1次隔日1次1周2次 1周1次.療程:24周68腰穿減壓及鞘內(nèi)注藥指征:顱內(nèi)壓高,激素及甘露醇效果不明顯者; 腦膜炎癥控制不好,致使顱內(nèi)壓高者; 腦脊液蛋白量3.0g/L以上。方法:腰穿放液,注藥(I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論