性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析高考經(jīng)典例題

1、-. z.性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析一選擇題共13小題12011*火雞的性別決定方式是ZW型ZW，ZZ曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活假設(shè)該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：122014*蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于A*Y性染色體BZW性染色體C性染色體數(shù)目D染色體數(shù)目32015*有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅

2、尿毒癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)局部地市對(duì)新生兒進(jìn)展免費(fèi)篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉，以下系數(shù)正確的選項(xiàng)是A檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B在*群體中發(fā)病率為，則攜帶者的頻率約為C通過(guò)染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者病癥，說(shuō)明環(huán)境能決定表現(xiàn)型42015*綠色熒光標(biāo)記的*染色體DNA深針*探針，僅能與細(xì)胞內(nèi)的*染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)，同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針Y探針可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)，同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常，醫(yī)院對(duì)*夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)展檢

3、測(cè)，結(jié)果如下圖，以下分析正確的選項(xiàng)是A*染色體DNA上必定有一段與*探針一樣的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患*染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可防止性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生52012*以下關(guān)于人類基因組方案的表達(dá)，合理的是A該方案的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該方案是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該方案的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該方案的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響62009*人類常色體上珠蛋白基因A+既有顯性突變A又有隱性突變a，突變均可導(dǎo)致地中海貧血一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)

4、正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 A都是純合子體B都是雜合子體C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因72010*對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是ABCD82009*人群中*常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是ABCD92005*人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上遺傳性慢性腎炎是*染色體顯性遺傳病有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的

5、概率是ABCD102007*常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者則他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是ABCD112015寧城縣模擬如圖為*種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患有該遺傳病子代的概率是，則，得出此概率值需要的限定條件是A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子122015*人類*遺傳病受*染色體上的兩對(duì)

6、等位基因A、a和B、b控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病不考慮基因突變和染色體變異根據(jù)系譜圖，以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A1的基因型為*aB*ab或*aB*aBB3的基因型一定為*Ab*aBC1的致病基因一定來(lái)自于1D假設(shè)1的基因型為*AB*aB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為132015*甲病和乙病均為單基因遺傳病，*家族遺傳家屬系圖如圖，其中4不攜帶甲病的致病基因以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴*染色體隱性遺傳病B1與5的基因型一樣的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D假設(shè)7的性染色體組成為*Y，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親二填空題共2小題

7、142005*甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖*和Y染色體有一局部是同源的甲圖中I片段，該局部基因互為等位：另一局部是非同源的甲圖中的1，2片段，該局部基因不互為等位請(qǐng)答復(fù)：1人類的血友病基因位于甲圖中的片段2在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，*和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段3*種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段4假設(shè)控制*個(gè)相對(duì)性狀的基因Aa位于甲圖所示*和Y染色體的片段，則這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定一樣嗎？試舉一例152010*克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44

8、+*Y請(qǐng)答復(fù)：1畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型色盲等位基因以B和b表示 2導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的填父親或母親的生殖細(xì)胞在進(jìn)展分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不別離3假設(shè)上述夫婦的染色體不別離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？4基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義人類基因組方案至少應(yīng)測(cè)條染色體的堿基序列三解答題共1小題162014*如圖是*家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1甲病的

9、遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是，6的基因型是213患兩種遺傳病的原因是3假設(shè)15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是4有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析參考答案與試題解析一選擇題共13小題12011*火雞的性別決定方式是ZW型ZW，ZZ曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體WW后

10、代的胚胎不能存活假設(shè)該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：1考點(diǎn)：伴性遺傳分析：注意性別決定方式是ZW型雌性ZW，雄性ZZ，卵細(xì)胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的解答：解：雌火雞ZW的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種情況第一種情況是：Z卵細(xì)胞、Z極體、W極體、W極體，按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ雄：ZW雌=1：2；第二種情況是：W卵細(xì)胞、W極體、Z極體、Z極體按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW不能存活：ZW雌性=0：2兩種情況概率相等，得雌：雄=2+2：1+0=4：1應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)：此題考察了性別的決定解決問(wèn)

11、題的重點(diǎn)在于理解減數(shù)分裂的過(guò)程，訓(xùn)練了我們的讀取信息和分析問(wèn)題的能力難度不大，重在理解22014*蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于A*Y性染色體BZW性染色體C性染色體數(shù)目D染色體數(shù)目考點(diǎn)：伴性遺傳分析：分析圖形，蜂王減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂；而卵細(xì)胞與精子受精形成的受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂解答：解：根據(jù)圖示分析，蜂王經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞，如果是未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的是雄蜂，而受精卵可發(fā)育成蜂王或者工蜂，其中雄蜂的染色體數(shù)目是蜂王的一半，故蜜蜂的性別取決于染色體數(shù)目應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)：此題考察伴性遺傳、蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)

12、知識(shí)點(diǎn)，意在考察學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問(wèn)題的能力32015*有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅尿毒癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)局部地市對(duì)新生兒進(jìn)展免費(fèi)篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉，以下系數(shù)正確的選項(xiàng)是A檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B在*群體中發(fā)病率為，則攜帶者的頻率約為C通過(guò)染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者病癥，說(shuō)明環(huán)境能決定表現(xiàn)型考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；基因頻率的變化分析：閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是苯丙氨酸與酪氨酸代謝過(guò)程，基因?qū)π誀畹目刂仆緩?，先梳理相關(guān)知

13、識(shí)點(diǎn)，然后結(jié)合題干信息解答問(wèn)題解答：解：A、苯丙酮尿癥癥是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵，A正確；B、在*群體中發(fā)病率為，則攜帶者的頻率約為2=，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)染色體檢查及系譜圖分子，可明確診斷新生兒患者，C錯(cuò)誤；D、減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者病癥，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)：此題考察人類遺傳病、基因頻率的變化等，旨在考察學(xué)生獲取有效信息，理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)*些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)展解釋、推理、判斷的能力42015*綠色熒光標(biāo)記的*染色體DNA深針*探針，僅能與細(xì)胞內(nèi)的*染色體DNA的一段特定序列雜交，并

14、使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)，同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針Y探針可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)，同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常，醫(yī)院對(duì)*夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)展檢測(cè)，結(jié)果如下圖，以下分析正確的選項(xiàng)是A*染色體DNA上必定有一段與*探針一樣的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患*染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可防止性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；人類遺傳病的類型及危害分析：此題以人體性染色體組成、*Y型性別決定已經(jīng)基因檢測(cè)的理論為根底考察減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識(shí)，首先理解DNA

15、探針是對(duì)待測(cè)基因制備的具有與目標(biāo)基因一樣或互補(bǔ)堿基序列的單鏈DNA解答：解：A、根據(jù)題干背景，*探針與Y探針分別具有一段與*和Y染色體一樣的堿基序列，可以分別與*和Y染色體結(jié)合，使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確；B、據(jù)圖分析，妻子具有3條*染色體，屬于染色體數(shù)目異常，至于妻子是否由于*染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，此題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布情況，不能判斷，B錯(cuò)誤；C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導(dǎo)致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過(guò)程中染色體分配異常導(dǎo)致，不能判斷，C錯(cuò)誤；D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來(lái)自母親

16、產(chǎn)生的*卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來(lái)自母親產(chǎn)生的含*的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含*Y精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對(duì)于該對(duì)夫婦來(lái)說(shuō)，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問(wèn)題，D錯(cuò)誤應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)：此題以圖形為載體，主要考察減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識(shí)，意在考察考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷，有一定的難度52012*以下關(guān)于人類基因組方案的表達(dá)，合理的是A該方案的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該方案是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該方案的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該

17、方案的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響考點(diǎn)：人類基因組方案及其意義分析：人類基因組方案是指完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測(cè)定通過(guò)該方案可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、構(gòu)造、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義解答：解：A、人類基因組方案目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律、認(rèn)識(shí)種屬之間和個(gè)體之間存在差異的起因、認(rèn)識(shí)疾病產(chǎn)生的機(jī)制以及長(zhǎng)壽與衰老等生命現(xiàn)象，為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù)，A正確；B、該方案屬于分子水平的研究，B錯(cuò)誤；C、該方案的目的是測(cè)出人類基因組DNA的30億個(gè)堿基對(duì)的序列，其中包括22常染色

18、體和*Y兩條性染色體，不是一個(gè)染色體組23條染色體，C錯(cuò)誤；D、如果不能正確對(duì)待，一定會(huì)產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，D錯(cuò)誤應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)：此題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記人類基因組方案的相關(guān)知識(shí)，考察學(xué)生對(duì)人類基因組方案實(shí)施意義的理解62009*人類常色體上珠蛋白基因A+既有顯性突變A又有隱性突變a，突變均可導(dǎo)致地中海貧血一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 A都是純合子體B都是雜合子體C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因考點(diǎn)：基因的別離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用分析：珠蛋白基因A+在常染色體上，有顯性突變A和隱性突變a，A和a基因都可以導(dǎo)致人類患地中海貧血，則地中海貧血患

19、者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A解答：解：從人類常色體上珠蛋白基因A+既有顯性突變A又有隱性突變a，得出A 對(duì)A+是顯性，A+對(duì)a是顯性因顯性突變A可導(dǎo)致地中海貧血，所以只要有A就會(huì)貧血，所以基因型是AA、AA+、Aa的個(gè)體都患貧血因隱性突變a也可導(dǎo)致地中海貧血，所以基因型是aa的個(gè)體也患貧血，可見貧血的個(gè)體有AA、AA+、Aa、aa四種基因型因A+對(duì)a是顯性，所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a，可見該夫妻至少有一方為AA+，另一方應(yīng)該含有一個(gè)A+或a，基因型可能是為AA+、Aa或aa，可見該

20、夫妻至少一方有雜合體、攜帶顯性突變基因可見選項(xiàng)A、C和D都不符合，另一方為雜合體、攜帶顯性突變基因或?yàn)殡[性突變基因的純合體綜上，只有選項(xiàng)B符合應(yīng)選：B點(diǎn)評(píng)：此題考察基因的別離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用、人類遺傳病等相關(guān)知識(shí)，意在考察學(xué)生對(duì)已學(xué)知識(shí)的理解程度和分析問(wèn)題的能力72010*對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是ABCD考點(diǎn)：伴性遺傳分析：色盲是伴*染色體隱性遺傳，具有穿插遺傳的特點(diǎn)，兒子的基因一定來(lái)自母親，據(jù)此答題解答：解：表現(xiàn)型正常的夫妻生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子，由于兒子患色盲，所以母親是攜帶者

21、，說(shuō)明該夫婦的基因型為*B*b和*BY，所以所生女兒攜帶色盲基因是*B*b的概率為，與正常男子結(jié)婚生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者即*B*b的概率為=應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)：此題綜合考察伴性遺傳及遺傳等知識(shí)，應(yīng)用性較強(qiáng)，難度不大82009*人群中*常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是ABCD考點(diǎn)：基因的別離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用分析：根據(jù)題意分析：由于該顯性遺傳病設(shè)致病基因?yàn)锳在人群中的發(fā)病率為19%，即AA和Aa的概率之和為19%，從而求出aa的概率再進(jìn)一步求出A和a的基因頻率丈夫正常，基因型為aa；妻子患病，基因型為AA 或Aa，根據(jù)其基因型的概率計(jì)算出

22、這對(duì)夫婦所生子女的患病概率解答：解：假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a，該病的發(fā)病率為19%，則正常aa的概率為81%，根據(jù)哈迪溫伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%由此人群中AA的基因型概率為=10%10%=1%，Aa的基因型頻率=210%90%=18%所以患病妻子的基因型為AA的概率為1%/18%+1%=1/19，其后代均患該?。换疾∑拮拥幕蛐蜑锳a的概率為18%/18%+1%=18/19，其后代患該病的概率為18/191/2=9/19，所以他們所生的子女患該病的概率是1/19+9/19=10/19應(yīng)選A點(diǎn)評(píng)：此題考察基因頻率和基因型頻率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，意在考察學(xué)生的理解應(yīng)用

23、能力和計(jì)算能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力92005*人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上遺傳性慢性腎炎是*染色體顯性遺傳病有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是ABCD考點(diǎn)：基因的別離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用分析：人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上用A、a表示，遺傳性慢性腎炎是*染色體顯性遺傳病用B、b表示，則卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人的基因型為A_*B*_，直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人的基因型為aa*BY，直發(fā)無(wú)腎炎的兒子的基因型為aa*bY，由子代的基因型推親代的基因型

24、，則這對(duì)夫婦的基因型為Aa*B*b、aa*BY解答：解：由以上分析可知這對(duì)夫婦的基因型為Aa*B*baa*BY，他們生育一個(gè)孩子是卷發(fā)的概率為，患遺傳性慢性腎炎的概率為，所以這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率為應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)：此題考察基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，首先要求考生根據(jù)題干信息推斷出這對(duì)夫婦的基因型；其次要求考生利用逐對(duì)分析法計(jì)算出該夫婦再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率102007*常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者則他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病

25、的概率是ABCD考點(diǎn)：伴性遺傳分析：常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，算出相關(guān)基因型的概率；再根據(jù)雙親的表現(xiàn)型，推出基因型從而解題解答：解：假設(shè)控制常染色體遺傳病的一對(duì)等位基因?yàn)锳、a，控制色盲的一對(duì)等位基因基因?yàn)锽、b由題意分析可知，aa=1%，則a，A=，AA=，Aa=，Aa在正常個(gè)體中的比例為=；因?yàn)轭}干中已經(jīng)說(shuō)明了一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者，所以妻子的基因型是Aa*B*b，丈夫的基因型為Aa*BY，則他們所生小孩患常染色體遺傳病的概率為=，患色盲的概率，所以同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是=應(yīng)選：A點(diǎn)評(píng)：此題考察伴性遺傳相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考

26、察學(xué)生對(duì)伴性遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生遺傳病規(guī)律的計(jì)算能力，此題所給的色盲在男性中的發(fā)病率是多于條件，可培養(yǎng)學(xué)生審題能力112015寧城縣模擬如圖為*種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患有該遺傳病子代的概率是，則，得出此概率值需要的限定條件是A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子考點(diǎn)：真題集萃；常見的人類遺傳病分析：分析系譜圖：圖示為*種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖用A、a表示，則1和3的基因型均為aa，2、

27、3、4、5的基因型均為Aa，3的基因型及概率為AA、Aa據(jù)此答題解答：解：A、該遺傳病為常染色體隱性，無(wú)論I2和I4是否純合，II2、II3、II4、II5的基因型均為Aa，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B、假設(shè) II1、1純合，則2是Aa的概率為、1是Aa的概率為；3的基因型及概率為AA、Aa，假設(shè)4純合，則2為Aa的概率為，所以代中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是=，與題意相符，故B選項(xiàng)正確；C、假設(shè)2和3一定是雜合子，則無(wú)論1和4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D、的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與II5的基因型無(wú)關(guān)；假設(shè)的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的

28、概率是 ，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤 應(yīng)選：B點(diǎn)評(píng)：此題結(jié)合系譜圖，考察基因別離定律的知識(shí)及應(yīng)用，要求考生掌握基因別離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息單基因常染色體隱性遺傳病推斷出圖中相應(yīng)個(gè)體的基因型，再代入各選項(xiàng)進(jìn)展計(jì)算，看后代患病概率是否為即可選出正確的答案122015*人類*遺傳病受*染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病不考慮基因突變和染色體變異根據(jù)系譜圖，以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A1的基因型為*aB*ab或*aB*aBB3的基因型一定為*Ab*aBC1的致病基因一定來(lái)自于1D假設(shè)1的基因型為*AB*aB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為考點(diǎn)：伴性遺傳分析：分析題圖：圖中1

29、、2有病，其女兒正常，說(shuō)明雙親各含有一種顯性基因，1、2的基因型分別為*aB*ab或*aB*aB、*AbY也可能分別為*Ab*ab或*Ab*Ab、*Ab*aBY，3的基因型一定為*Ab*aB，解答：解：A、根據(jù)以上分析可知1的基因型為*aB*ab或*aB*aB，也可能是*Ab*ab或*Ab*Ab，A錯(cuò)誤；B、圖中1、2有病，其女兒3正常，說(shuō)明雙親各含有一種顯性基因，則3的基因型一定為*Ab*aB，B正確；C、1的致病基因來(lái)自于3，3的致病基因來(lái)自于3，3的致病基因來(lái)自于1和2，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)1的基因型為*AB*aB，與2*aBY、*abY或*AbY生一個(gè)患病女孩的概率為或0，D錯(cuò)誤應(yīng)選：AC

30、D點(diǎn)評(píng)：此題結(jié)合系譜圖，考察常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖*息準(zhǔn)確答題，有一定難度132015*甲病和乙病均為單基因遺傳病，*家族遺傳家屬系圖如圖，其中4不攜帶甲病的致病基因以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴*染色體隱性遺傳病B1與5的基因型一樣的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D假設(shè)7的性染色體組成為*Y，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親考點(diǎn)：伴性遺傳；常見的人類遺傳病分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：分析

31、甲?。?與4正常而兒子7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴*隱性遺傳病用A、a表示分析乙病：由于1和2個(gè)體不患乙病，而1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病用B、b表示解答：解：A、根據(jù)分析，甲病為伴*染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、1正常，1患乙病，3患甲病，所以1的基因型為Bb*A*a；5正常，4患乙病，7患甲病，所以5的基因型為Bb*A*A或Bb*A*a因此，1與5的基因型一樣的概率為，B錯(cuò)誤；C、3與4的基因型分別是Bb*A*a和bb*aY，所以3與4的后代中理論上共有24=

32、8種基因型和22=4種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、由于7患甲病，假設(shè)7的性染色體組成為*Y，則基因型為*a*aY，其父親為*AY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，D正確應(yīng)選：D點(diǎn)評(píng)：此題結(jié)合系譜圖，考察常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)二填空題共2小題142005*甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖*和Y染色體有一局部是同源的甲圖中I片段，該局部基因互為等位：另一局部是非同源的甲圖中的1，2片段，該局部基因不互為等位請(qǐng)答復(fù)：1人類的血友病基因位于甲圖中的2片段2在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程

33、中，*和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的I片段3*種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的1片段4假設(shè)控制*個(gè)相對(duì)性狀的基因Aa位于甲圖所示*和Y染色體的片段，則這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定一樣嗎？試舉一例不一定，例如母本為*a*a ，父本為*aY，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為*a*a，全部表現(xiàn)為隱性性狀考點(diǎn)：伴性遺傳；常見的人類遺傳病分析：分析圖甲：片段是*和Y染色體的同源區(qū)段，該局部基因互為等位基因；1和2片段是非同源區(qū)段，該局部基因不互為等位基因1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，2片段上基因的遺傳稱為伴*染色體遺傳圖乙中患者均為男性，

34、很可能是伴Y染色體遺傳解答：解：1人的血友病基因只存在于*染色體上，Y上沒有如男性患者的基因性是*hY，所以基因位于非同源局部的2片段2減數(shù)分裂時(shí)，染色體會(huì)出現(xiàn)穿插互換現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)基因重組在減數(shù)分裂形成的四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此*和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是同源局部，即甲圖中I片段3由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源局部，即14控制*個(gè)相對(duì)性狀的基因Aa位于甲圖所示*和Y染色體的I片段時(shí)，后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相等，例如母

35、本為*a*a ，父本為*aYA，后代男性為YA*a，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為*a*a，全部表現(xiàn)為隱性性狀故答案為：12 2I 314不一定，例如母本為*a*a ，父本為*aY，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為*a*a，全部表現(xiàn)為隱性性狀點(diǎn)評(píng)：此題結(jié)合性染色體簡(jiǎn)圖和系譜圖，考察人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生認(rèn)真分析性染色體簡(jiǎn)圖，明確1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，2片段上基因的遺傳稱為伴*染色體遺傳；還要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)，能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式152010*克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲

36、的男孩，該男孩的染色體組成為44+*Y請(qǐng)答復(fù)：1畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型色盲等位基因以B和b表示 2導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的母親填父親或母親的生殖細(xì)胞在進(jìn)展減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不別離3假設(shè)上述夫婦的染色體不別離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？否他們的孩子患色盲的可能性是多大？4基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義人類基因組方案至少應(yīng)測(cè)24條染色體的堿基序列考點(diǎn)：染色體數(shù)目的變異；細(xì)胞的減數(shù)分裂；伴性遺傳分析：色盲是伴*染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型*BY，母親基

37、因型為*B*b，而患病兒子的基因型應(yīng)為*b*bY兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)*b來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含*b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致解答：解：1色盲是伴*染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型*BY，母親基因型為*B*b，而患病兒子的基因型應(yīng)為*b*bY2兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)*b來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常所致3假設(shè)上述夫婦的染色體不別離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進(jìn)展計(jì)算，可知孩子中患色盲的可能性是4人類基因組方案測(cè)定的是22+*Y共24條染色體的堿基序列故答案為：1系譜圖：2母親 減數(shù)第二次3否 424點(diǎn)評(píng)：此題考察染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關(guān)知識(shí)，意在考察學(xué)生從試題中獲取信息解決問(wèn)題的能力；理解所學(xué)只要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決實(shí)際問(wèn)題的能力三解答題共1小題162014*如圖是*家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1甲病的遺傳方式是伴*染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴*染色體隱性遺傳，丙病的遺