2022-2023年口腔醫(yī)學期末復習-醫(yī)學遺傳學（口腔醫(yī)學）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號1

1、2022-2023年口腔醫(yī)學期末復習-醫(yī)學遺傳學（口腔醫(yī)學）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.單基因病特別是先天性代謝病的治療按禁其所忌、去其所余和（ ）的原則進行。（章節(jié)：第十九章 難度：2）正確答案:補其所缺2.一對夫妻，妻子正常，丈夫吃蠶豆或服用氧化性藥物后出現(xiàn)溶血性貧血等癥狀，他們生育了一個健康的女兒，以下說法正確的是？（章節(jié)：第四章 難度：3)A、女兒沒有致病基因B、他們再次生育，如果是兒子必然為患者C、丈夫可以將自己的致病基因傳遞給自己的兒女D、他們再次生育，如果是女兒，表型將和第一個女兒一致E、這可能是由于X染色體失活導致的正確答案:E3.mtDNA中編

2、碼tRNA基因的數(shù)目為（章節(jié)：第七章 難度：5)A、13個B、17個C、22個D、2個E、37個正確答案:C4.最常見的染色體畸變綜合征是（章節(jié)：第十三章 難度：2)A、Edward綜合征B、Turner綜合征C、Down綜合征D、貓叫綜合征E、Klinefelter綜合征正確答案:C5.以下為原癌基因的有（章節(jié)：第十六章，難度：4）A、p53B、rasC、SRCD、RBE、SIS正確答案:B,C,E6.Klinefelter綜合征（章節(jié)：第十三章 難度：3)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正確答案:E7.多體型（章節(jié)：第九章難度：

3、3）正確答案:三體型以上的非整倍性改變統(tǒng)稱8.能引起堿基脫氨基反應的化學因素是（ ）（章節(jié)：第三章 難度：3)A、芳香族化合物B、亞硝酸鹽C、羥胺D、甲醛E、紫外線正確答案:B9.白化病型屬于哪種類型的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章 難度：3)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD正確答案:C10.基因的功能產物是( )（章節(jié)：第二章 難度：2)A、蛋白質和RNAB、都是RNAC、都是脂類D、都是蛋白質E、糖類正確答案:A11.通用密碼子中，起始密碼子是（ ）（章節(jié)：第二章 難度：1）正確答案:AUG12.患者（先證者），男，56歲?；颊邚?0歲開始下肢出現(xiàn)進行性不自主的舞蹈樣運動，舞蹈動作快

4、，合并肌強直，走路不穩(wěn)。隨著病情加重，出現(xiàn)抑郁癥狀。其余無異常。家族史：患者（先證者）的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一二一女都同患該病，不過發(fā)病年齡和病情輕重不同?；颊叩膬鹤影l(fā)病較早（20歲）且病情較重；其余患者發(fā)病較晚（40歲以后）且病情較輕?；颊邇鹤影l(fā)病提早病情加重的現(xiàn)象稱為？（章節(jié)：第四章 難度：5)A、從性遺傳B、延遲顯性遺傳C、遺傳早現(xiàn)D、不規(guī)則顯性E、不完全顯性正確答案:C13.以下哪些是生命有機體的遺傳物質（章節(jié)：緒論，難度：3）A、蛋白質B、DNAC、RNAD、脂類E、糖正確答案:B,C14.目前可用羊水上清液、羊水細胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細胞、孕婦血清和尿液、

5、受精卵、胚胎組織等這些標本進行（章節(jié)：第二十章 難度：2)A、分離母體細胞B、分離有害細胞C、細胞計數(shù)D、基因治療E、產前診斷正確答案:E15.致病基因在122號染色體上，在雜合子情況下可導致個體發(fā)病的遺傳病稱為（ ）遺傳病。（寫中文）（章節(jié)：第四章 難度：2）正確答案:常染色體顯性16.尿黑酸尿癥屬于哪種類型的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第四章 難度：1)A、XRB、XDC、ARD、Y連鎖E、AD正確答案:C17.以下為結構蛋白缺陷引起的疾病是（章節(jié)：第十章 難度：2)A、重癥肌營養(yǎng)不良B、家族性高膽固醇血癥C、血友病AD、成骨不全E、鐮形細胞貧血正確答案:D18.以下不屬于線粒體腦肌病的是（章節(jié)：第十二

6、章 難度：4)A、NARPB、Leber遺傳性視神經(jīng)病C、MELASD、Leigh綜合征E、MERRF正確答案:B19.mtDNA中編碼mRNA基因的數(shù)目為（章節(jié)：第七章 難度：5)A、13個B、17個C、22個D、2個E、37個正確答案:A20.典型的苯丙酮尿癥屬于常染色體顯性遺傳。（章節(jié)：第四章難度：2）正確答案:錯誤21.下列哪些遺傳方式會導致人群中男女發(fā)病比例不一致（章節(jié)：第四章，難度：5）A、限性顯性遺傳病B、共顯性遺傳病C、從性顯性遺傳病D、X連鎖遺傳病E、Y連鎖遺傳病正確答案:C,A,D,E22.14/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下的活產子中為Down綜合征患兒的

7、風險是（章節(jié)：第十三章 難度：3)A、43471B、43468C、43499D、43469E、1正確答案:B23.根據(jù)著絲粒在染色體上的位置，分為( )（章節(jié)：第八章，難度：4）A、中著絲粒染色體B、遠端著絲粒染色體C、亞中著絲粒染色體D、近端著絲粒染色體E、半中著絲粒染色體正確答案:A,C,D24.當多基因遺傳病發(fā)病率有性別差異時( )（章節(jié)：第五章，難度：5）A、發(fā)病率低的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較低B、發(fā)病率低的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高C、發(fā)病率高的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高D、發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相

8、對較低E、發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高正確答案:B,D25.患者，男，18歲，自訴半年前雙眼視力下降，右眼視力0.1，左眼0.6，矯正不應。當?shù)蒯t(yī)院診斷為急性視神經(jīng)炎，給予大劑量皮質類固醇激素等藥物治療后左眼好轉。患者為獨生子，否認家族中有相同病史。雙眼底視乳頭顳側色淡（右眼重），鼻側略充血。右眼有中心及旁中心暗點，左眼有旁中心暗點，視覺誘發(fā)電位右眼P100波峰潛時延長，左眼峰潛時正常僅有波幅低平，眼壓正常。取患者外周血進行基因診斷，DNA的SfaN 的酶切片段僅呈現(xiàn)一條924bp的電泳帶，正常存在的酶識別位點因11778GA的點突變而缺失。Mae 的酶切片段為13

9、8bp和124bp兩條帶，11778堿基突變產生了一個新的Mae 識別位點?；颊呷缗c一健康女子婚配，其子女發(fā)病情況，以下哪個說法正確？（章節(jié)：第十二章 難度：5)A、女兒無患者，兒子有一半的概率為患者B、兒子、女兒均有一半的概率為患者C、兒子全是患者D、女兒全是患者E、子女都不是患者正確答案:E26.三體型（章節(jié)：第九章難度：3）正確答案:某對染色體多了一條（2n+1），人的細胞內染色體數(shù)目為4727.以下屬于不完全修復的是（章節(jié)：第三章 難度：1)A、光修復B、重組修復C、切除修復D、暗修復E、以上都不對正確答案:B28.Turner綜合征典型的核型是（章節(jié)：第十三章 難度：1)A、47,X

10、X(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正確答案:B29.真核細胞染色體的化學組成是（章節(jié)：第八章，難度：3）A、非組蛋白B、RNAC、組蛋白D、DNAE、纖維素正確答案:B,C,A,D30.ABO血型系統(tǒng)是一組復等位基因，A和B沒有顯隱性之分，在雜合子個體中兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來，這種特點稱為（ ）（章節(jié)：第四章 難度：4）正確答案:共顯性31.通用密碼表中，密碼子一共有（ ）個。（章節(jié)：第二章 難度：1）正確答案:6432.遺傳病和家族病之間的關系是（章節(jié)：緒論 難度：2)A、是完全一樣的概念B、有部分交集，但不是所有遺傳病都是家族性發(fā)病的，也不是所有家族性疾病都是遺傳病C、家族性疾病都是遺傳病D、沒有關系E、遺傳病都是家族性疾病正確答案:B33.以下是Huntington舞蹈癥的特征是（ ）（章節(jié)：第四章，難度：4）A、遺傳早現(xiàn)B、