2022-2023年(備考資料)藥學期末復習-藥劑學二(本科藥學)歷年真題精選一含答案試卷6_第1頁
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文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥學期末復習-藥劑學二(本科藥學)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、擴散、滲透壓、()和離子交換。(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)正確答案:溶蝕2.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正確答案:A3.以下屬于主動靶向制劑的特點是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、指利用修飾的藥物載體與靶組織產(chǎn)生分子特異性相互作用B、藥物主動定向運送至靶組織C、能夠與靶細胞的受體結(jié)合D、主要受血液循環(huán)而分布E、受微環(huán)境的pH值和溫度影響大

2、正確答案:A,B,C4.不屬于處方前研究工作的主要任務的是()(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:3)A、獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B、測定其動力學特征C、新藥的臨床評價D、測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)E、測定新藥物與普通輔料間的相互作用正確答案:C5.處方:氟尿嘧啶 0.5g,卵磷脂 1.0g,膽固醇 0.5g 制備方法:將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中,然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜;將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中,加入燒瓶中,于30水浴中振搖、攪拌2h,即得。 (1)根據(jù)處方和制法,你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑(或中間體)?(2)分析處方中各成分的作用。(3)寫出該

3、制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。正確答案:(一)薄膜分散法;脂質(zhì)體(二)氟尿嘧啶是主藥;卵磷脂和膽固醇是膜材(或脂質(zhì)雙分子層材料)(三)包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查6.正交設計(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:5)正確答案:一種用正交表安排多因素、多水平的試驗,并用普通的統(tǒng)計分析方法分析實驗結(jié)果,推斷各因素的最佳水平的科學方法。7.成囊的影響因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。(章節(jié):緩控釋制劑難度:2)正確答案:正確8.以下適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有( )(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:5)A、硝酸甘油B、苯妥英鈉C、地高辛D、茶堿E、鹽酸地爾硫卓正確答案:D

4、,E9.被動靶向給藥系統(tǒng)又稱為(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、長循環(huán)靶向制劑B、自然靶向制劑C、腫瘤靶向制劑D、納米靶向制劑E、物理化學靶向制劑正確答案:B10.關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)敘述正確的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)B、蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)C、蛋白質(zhì)大分子具有旋光性D、蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收E、保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級結(jié)構(gòu)主要是由強相互作用,如肽鍵來維持的正確答案:A,B,C,D11.制備微囊的方法有()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、冷凍干燥法B、溶劑-非溶劑法C、界面縮聚法D、輻射化學法E、噴霧

5、干燥法正確答案:B,C,D,E12.靶向給藥系統(tǒng)給藥后,可與體內(nèi)哪些有關(guān)物質(zhì)發(fā)生作用(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)A、單核-吞噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞B、血漿蛋白的結(jié)合C、酶的降解D、胃酸的破壞E、腎小管的分泌正確答案:A,B,C13.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合B、吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞作用的開始,受粒子大小、表面電荷的影響C、膜的組成、制備方法,特別是溫度和超聲波處理,對脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響D、設計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性E、磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)正確答案

6、:D14.以下不是脂質(zhì)體修飾方法的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、長循環(huán)修飾B、成鹽修飾C、免疫修飾D、糖基修飾E、PEG修飾正確答案:B15.阿奇霉素分散片的處方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸鎂適量,MCC加至0.5g/片,6-11%淀粉漿適量;其中6-11%淀粉漿的作用是阿奇霉素分散片的處方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸鎂適量,MCC加至0.5g/片,6-11%淀粉漿適量;其中6-11%淀粉漿的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑正確答案:D16.微囊囊材要求無毒、無刺激性,不影響藥物的含

7、量測定。(章節(jié):緩控釋制劑難度:1)正確答案:正確17.制備口服遲釋制劑,不宜采用()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸,裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片正確答案:A18.目前微粒最常用的隱性化原理就是采用表面修飾的方法增加微粒表面的親水型,引入(),防止調(diào)理素調(diào)理而達到“隱形”的效果(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)正確答案:空間位阻19.CMC-Na屬于半合成高分子囊材。(章節(jié):緩控釋制劑難度:4)正確答案:正確20.屬于天然囊材物質(zhì)的是(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、阿拉伯膠B

8、、淀粉C、明膠D、HPMCE、海藻酸鹽正確答案:A,B,C,E21.以下哪些是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸正確答案:A,C,D,E22.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:1)A、組織B、特定細胞C、骨髓D、細胞器E、器官正確答案:D23.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1003粒;其中二叔丁基對甲酚為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸7

9、09.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1003粒;其中二叔丁基對甲酚為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、抗氧化劑正確答案:E24.()是一種不需要建立數(shù)學模型的多因素動態(tài)調(diào)優(yōu)的方法,方法易懂,計算簡便(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:4)A、黃金分割法B、最小二乘法C、效應面優(yōu)化法D、單純形優(yōu)化法E、拉式優(yōu)化法正確答案:D25.蛋白質(zhì)的水解屬于化學不穩(wěn)定性。(章節(jié):生物技術(shù)藥物制劑難度:1)正確答案:正確26.影響滲透泵型控釋制劑的釋藥速度的因素不包括()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、pH值D、片芯的處

10、方E、滲透壓正確答案:C27.制劑設計的基本原則:安全性、()、可控性、穩(wěn)定性、順應性。(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:3)正確答案:有效性28.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、1hB、2-8hC、15hD、24hE、48h正確答案:B29.靶向給藥系統(tǒng)的載體無毒可降解是為了確保(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:C30.微囊釋藥的機制為()、囊壁的溶解、囊壁的消化與降解(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:2)正確答案:擴散31.不屬于靶向給藥系統(tǒng)的是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、納米囊B、納米球C、微球D、微丸E、脂質(zhì)體正確答案:D32.腫瘤組織的血管壁間隙寬于正常組織血管。(章節(jié):靶向制劑難度:3)正確答案:正確33.峰濃度比值愈大,表明改變藥物分布的效果愈小。(章節(jié):靶向制劑難度:3)正確答案:錯誤34.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)A、

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