2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷9

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:虧量法2.以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:速率法3.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%-70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨劑量的增加，下列對(duì)其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述不正確的是（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)

2、，難度：3）A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會(huì)隨劑量的增加而增大正確答案:A,B,D,E4.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)B、不用考慮模型C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E5.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確6.某人靜脈注射某藥300mg后，其血

3、藥濃度(g/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求藥時(shí)曲線下面積AUC。(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、43.29(g/ml)*hB、86.58(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、69.26(g/ml)*h正確答案:B7.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:越小8.藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)，則該藥物體內(nèi)過程可能是非線性動(dòng)力學(xué)過程。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1）正確答案:正確9.肺部給藥以被動(dòng)擴(kuò)散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在58m最適宜（章節(jié)

4、：第三章 非口服藥物的吸收難度：4）正確答案:錯(cuò)誤10.I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是正確的（章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用，難度：2）A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行D、年齡以18-45歲為宜E、以上都對(duì)正確答案:A,B,D11.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、非那西丁B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、安替比林正確答案:B12.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確13.由于藥物的理化性

5、質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯(cuò)誤14.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長(zhǎng)，是因?yàn)?章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄正確答案:A15.單室模型藥物靜脈滴注，在達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確16.血腦屏障的功用在于保護(hù)_，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境

6、(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：1)A、血液系統(tǒng)B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、淋巴系統(tǒng)D、消化系統(tǒng)正確答案:B17.對(duì)于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（ ）動(dòng)力學(xué)過程。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:一級(jí)18.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、膽鹽外排泵正確答案:A,B,C19.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、靜脈注射B、皮下注射C、鞘內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、腹腔注射正確答案:D20.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)（章節(jié)：

7、第九章 多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、E、正確答案:D,E21.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、不需要載體D、有部位特異性E、不消耗機(jī)體能量正確答案:A,B,D22.粒徑小于（）m的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的（）攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5）正確答案:7單核巨噬細(xì)胞23.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、CmaxB、TmaxC、CssD、KeE、Ka正確答案:C24.藥物療效主要取決于(章節(jié)：第三章 非口服藥物

8、的吸收 難度：4)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細(xì)度正確答案:A25.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:擴(kuò)散系數(shù)26.水溶性藥物經(jīng)肺部給藥吸收，比哪些部位的吸收快（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、直腸B、小腸C、鼻腔D、頰粘膜E、經(jīng)皮正確答案:A,B,C,D27.藥物與血漿蛋白結(jié)合（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、有利于藥物進(jìn)一步吸收B、有利于藥物從腎臟排泄C、加快藥物發(fā)生作用D、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒E、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象正確答案:D,E28.生物藥劑學(xué)分

9、類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E、藥物的溶出時(shí)間正確答案:A,C,D29.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)正確答案:A,C,D,E30.非線性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：3)A、藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代

10、謝、排泄)并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變C、也稱為劑量依賴藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無關(guān)E、藥物低濃度符合線性正確答案:D31.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的比例不隨劑量變化而變化。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2）正確答案:錯(cuò)誤32.影響腎小管重吸收的因素包括（章節(jié)：第六章 藥物排泄，難度：3）A、藥物的脂溶性B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、腎小球過濾速率正確答案:A,B,C,D33.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成直線，則可以判斷該藥可能是（ ）模型。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:多室34.Biopharmaceutics是研究藥物及其制