2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）歷年真題精選一含答案3

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.血液標本采集的順序原則的錯誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測度正確答案:D2.室間質(zhì)量評價即能力驗證是指A、通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動B、通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動C、利用室間和室內(nèi)的比對，對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定D、利用實驗室間比對/對實驗室的全程質(zhì)量控

2、制水平進行判定E、利用室間和室內(nèi)比對，對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定正確答案:B3.咨詢服務(wù)的主題是A、說明標本留取的注意事項B、普及患者的基本檢驗知識C、提供臨床科研所需的項目信息D、提供方法學(xué)評估信息E、檢驗結(jié)果的解釋及臨床處理意見或建議正確答案:E4.可用于覆蓋堿性溢出物的是A、沙子B、水C、Na2C03D、硫酸E、鹽酸正確答案:A5.臨床實驗室與科室溝通方式有電話聯(lián)系、召開檢驗-臨床對話會、全院性的工作會議舉辦檢驗醫(yī)學(xué)專題講座編印檢驗信息小冊子發(fā)放到臨床科室以及 。正確答案:檢驗人員參與臨床查房或會診6.關(guān)于危險化學(xué)品的儲存，以下錯誤的是A、設(shè)置專門儲存地點B、按字母順序存放C、遵循不

3、相容化學(xué)品儲存的原則D、標示明確E、雙人雙鎖正確答案:B7.對于凝血檢驗，應(yīng)該至少 小時進行 個不同濃度的室內(nèi)質(zhì)控。正確答案:8 28.能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴重危害，傳播風(fēng)險有限，實驗室感染后很少引起嚴重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物正確答案:C9.我國的實驗室生物安全管理組織由國家 、地區(qū)、 與實驗室所在單位和實驗室五個層面構(gòu)成。正確答案:實驗室所在單位的上級主管部門10.簡述實驗室電力系統(tǒng)設(shè)計總的安全原則。正確答案:是要有合理的用電回路;要

4、設(shè)置切斷電源的總閘刀和電源安全保護;要滿足設(shè)備對電源電壓的要求；要配備應(yīng)急電源系統(tǒng);要有防雷及接地系統(tǒng)。11.原始標本正確答案:是指采集后送至實驗室的標本，如采取的靜脈血為原始標本。12.急性時相反應(yīng)中AAG首先升高。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯誤13.是一個全球性的醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的建立、評價和持續(xù)改進的管理標準，該準則給出了質(zhì)量管理體系的全部要素。正確答案:醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準則（IS015189)14.國內(nèi)實驗室的噪聲一般以多少分貝為宜A、10 ？20B、20 -30C、30 ？40D、40 ？50E、50 ？60正確答案:D15.靜脈采血時止血帶壓迫時間過長可引起A、白

5、細胞計數(shù)偏低B、血沉增快C、血清AST增D、紅細胞計數(shù)偏低E、紅細胞形態(tài)改變正確答案:C16.臨床實驗室的生活區(qū)一般指辦公室、 、學(xué)習(xí)室、休息室或值班室。正確答案:會議室17.高核酸食物可導(dǎo)致下列哪項明顯增加A、尿素B、膽紅素C、甘油三酯D、肌酐E、尿酸正確答案:E18.窗口期正確答案:在病毒性感染的疾病中比較明顯，即使感染了某種病毒，其標志物的檢測在一定時間內(nèi)，可能出現(xiàn)陰性，這段時間稱為疾病的“窗口期”。19.某方法經(jīng)反復(fù)測定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法A、正確度高B、線性范圍寬C、靈敏度高D、精密度高E、重復(fù)性好正確答案:A20.儀器設(shè)備標識采用綠色、黃色、紅色三色;其中紅色的計量檢

6、定標志為A、合格證B、準用證C、停用證D、檢定證E、許可證正確答案:C21.l3s正確答案:是質(zhì)控規(guī)則的一種，指1個質(zhì)控測定結(jié)果超出+3s或-3s的控制限，由于超出3s的概率很小，因此常作為失控規(guī)則，該規(guī)則對隨機誤差敏感。22.我國根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中，第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為 。正確答案:高致病性病原微生物23.質(zhì)量指標可以 、 和 臨床實驗室服務(wù)中的質(zhì)量問題，并通過采取 措施來改進質(zhì)量性能和患者安全，同時也可以用于臨床檢驗關(guān)鍵過程的質(zhì)量一致性的提高和標準化。正確答案:識別糾正持續(xù)監(jiān)控24.測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被

7、測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為A、相對誤差B、總誤差C、隨機誤差D、系統(tǒng)誤差E、測量誤差正確答案:C25.臨床生化檢驗完成后，其血清標本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天正確答案:C26.日間重復(fù)性試驗需要將同一標本每天一次隨機插入常規(guī)標本中測定，連續(xù)測定的時間是A、10 天B、15 天C、20 天D、25 天E、30 天正確答案:C27.簡述樣本采集程序的質(zhì)量保證的手段。正確答案:樣本采集是分析前質(zhì)量保證的重要方面，樣本采集的質(zhì)量保證手段主要包括建立標準 采血程序、正確的血液樣本采集順序以及樣本采集人員的規(guī)范化培訓(xùn)，其中樣本采集人員培 訓(xùn)是實驗室分析前質(zhì)

8、量管理的關(guān)鍵內(nèi)容，臨床實驗室應(yīng)定期對此類人員進行培訓(xùn)與考核。28.檢驗報告的最終用戶是A、檢驗科操作員B、患者的家屬C、患者本人D、負責患者診治的臨床醫(yī)生E、檢驗報告簽發(fā)人員正確答案:D29.分析與風(fēng)險等級、病原微生物類別相對應(yīng)的生物安全防護等級、操作和安全設(shè)施。正確答案:危害等級 病原微生物類別 生物安全水平 實驗室類型 實驗室操作 安全設(shè)施I 四類 BSL-1 基礎(chǔ)教學(xué)、研究 GMT 不需要;開放實驗室三類 BSL-2 初級衛(wèi)生服務(wù)、診所GMT、防護服、微生物危害標識 開放實驗室，同時需要BSC用于可能生成的氣溶膠二類 BSL-3 特殊的診斷、研究 在BSL-2上增加特殊防護服、進人制度、

9、定向氣流 BSC和（或）其他所有實驗室工作所需的基本設(shè)備IV 一類 BSL-4 危險病原體研究 在BSL-3上增加氣鎖人口、出口淋浴、污染物的特殊處理 級或級BSC并穿著正壓服、雙開門高壓殺菌器（穿過墻體）、經(jīng)過濾的空氣30.LDH、ALP、GRS可診斷、鑒別診斷腎臟良性和惡性腫瘤。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確31.清道夫受體 主要存在于巨噬細胞表面，介導(dǎo)修飾LDL從血液循環(huán)中清除。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確32.血漿脂類簡稱血脂，包括游離膽固醇、磷脂、甘油三酯、糖酯、游離脂肪酸等，無論是外源性或內(nèi)源性脂類均以脂蛋白復(fù)合體形式在血液循環(huán)中運輸。（章節(jié)：第一章難度：2）正確

10、答案:錯誤33.檢驗結(jié)果審核的依據(jù)有 、根據(jù)臨床信息進行的審核、根據(jù)以前檢驗結(jié)果進行的評估、結(jié)果自動審核。正確答案:對照室內(nèi)質(zhì)量控制進行的審核34.當出現(xiàn)危急值時，通知臨床科室的形式有 、電子病歷、手機短信通知臨床。正確答案:電話報告35.簡述儀器故障后性能驗證程序。正確答案:一旦出現(xiàn)故障，則性能指標可能會出現(xiàn)變動，因此當儀器設(shè)備故障后必須進行以下處理: 停止作用：當發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標識，操作人員應(yīng)及時報告主管領(lǐng)導(dǎo)。 設(shè)備維修:修理工作不能隨意進行，應(yīng)由熟練的維修工程師進行維修;修復(fù)后驗證: 設(shè)備故障修復(fù)后，應(yīng)首先分析故障原因，如果設(shè)備故障影響了方法學(xué)性能，可通過以下合適 的方式進行相關(guān)的檢測、驗證:可校準的項目實施校準驗證，必要時，實施校準;質(zhì)控物檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)；與其他儀器的檢測結(jié)果比較;使用留樣再測結(jié)果進行判斷。36.壓滅菌是對實驗材料進行滅菌的最有效和最可靠的方法，適于耐高溫和不怕潮濕的物品。通常在103.4kPa(1.05kg/ cm2或15磅/英寸2)壓力下，溫度可達121.3C，維持 15？30分鐘，可殺滅包括 在內(nèi)的所有微生物。正確答案:細菌芽胞37.我國臨床實驗室認可“權(quán)威機構(gòu)”是A、中華醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)會B、衛(wèi)生部全國臨床檢驗標準化委員會C、中國實驗室國家認可委員會D、衛(wèi)生部臨床檢驗