化合物命名中文

1、關(guān)于化合物命名中文第1頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四 1. Names of Cations（陽(yáng)離子的命名）1） Monatomic Cations（單原子陽(yáng)離子）： 元素名稱 + ion* 如果某元素能形成一種以上的陽(yáng)離子，則使用斯托克數(shù)字（Stock number）來(lái)表示其所帶電荷（只形成一種陽(yáng)離子的不必用）。例:：Na+：sodium ion； Ag+：silver ion； Ca2+：calcium ion； Al3+：aluminum ion； Fe2+：iron（II）ion； Fe3+：iron（III）ion.第2頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日

2、，12點(diǎn)54分，星期四 2） Polyatomic Cations（多原子陽(yáng)離子）：原子團(tuán)名稱 + ion例：NH4+：ammonium ion第3頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2. Names of Anions（陰離子的命名） 1） Monatomic anions （單原子陰離子）： 元素名稱的詞干 + -ide + ion例：F-：fluoride ion（F：fluorine）； Cl-：chloride ion（Cl：chlorine）； Br-：bromide ion（Br：bromine）； I-：iodide ion（I：iodine）* 氰根（C

3、N-）和氫氧根（OH-）視同單原子陰離子。 CN-：cyanide ion；OH-：hydroxide ion第4頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2） Oxyanions （Oxoanions） （ 含氧陰離子，又稱酸根離子）：非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion （ 譯為“酸根離子” ）例：CO32-：carbonate ion（C：carbon）； SO42-：sulfate ion（S：sulfur）；SO32-：sulfite ion； NO3-：nitrate ion（N：nitrogen）；NO2-：nitrite ion ； ClO-：hypoc

4、hlorite ion；ClO2-：chlorite ion； ClO3-：chlorate ion；ClO4-：perchlorate ion； PO3-（偏磷酸根）：metaphosphate ion 第5頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 如果某元素能形成一種以上的含氧陰離子，則按以下規(guī)則： a. 高（過(guò)）* 酸根離子：per- + 非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion b. * 酸根離子：非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion c. 亞 * 酸根離子：非氧元素名稱的詞干 + -ite + ion d. 次 * 酸根離子：hypo- + 非氧元素名

5、稱的詞干 + -ite + ion （從a到d含氧原子數(shù)依次遞減）第6頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四*偏 * 酸根離子：meta- +非氧元素名稱的詞干 + - ate + ion焦 * 酸根離子：pyro- +非氧元素名稱的詞干 + - ate + ion3） Anions containing hydrogen（酸式含氧酸陰離子）：hydrogen + 酸根離子名稱例：HCO3-：hydrogen carbonate ion第7頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四3. Names of Acids（酸的命名）：酸根去掉ate/ite + -

6、ic/-ous acid* 如果某元素能形成一種以上的含氧酸，則按以下規(guī)則： a. 高（過(guò)）* 酸：per- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic acid b. * 酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + - ic acid c. 亞 * 酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ous acid d. 次 * 酸：hypo- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ous acid （從a到d含氧原子數(shù)依次遞減） 第8頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四4. Names of Bases（堿的命名）：元素名稱 + hydroxide* 偏 * 酸：meta- +

7、酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic acid 焦 * 酸：pyro- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic acid例：H2SO4：sulfuric acid； H3PO4：phosphoric acid（P：phosphorus） * 如果某元素能形成一種以上的陽(yáng)離子，則使用斯托克數(shù)字（Stock number）來(lái)表示其所帶電荷（只形成一種陽(yáng)離子的不必用）. 例：NaOH：sodium hydroxide； KOH：potassium hydroxide第9頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四5. Names of Salts（鹽的命名）： 不帶“ion”

8、的陽(yáng)離子名稱 + 不帶“ion”的陰離子名稱 。陽(yáng)離子的電荷數(shù)用斯托克數(shù)字（Stock number）來(lái)表示（只形成一種陽(yáng)離子的元素不必用）.例：CuCl：copper（I）chloride； CuCl2：copper（II）chloride； CuSO4：copper（II）sulfate； KClO4：potassium perchlorate 第10頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四6. Names of Molecular Compounds（分子化合物的命名）： 正價(jià)元素名稱 + 負(fù)價(jià)元素名稱的詞干 + -ide 分子中各元素原子的個(gè)數(shù)用希臘數(shù)字前綴來(lái) 表示.

9、例：CaO：calcium oxide； CO2：carbon dioxide； P2O5：diphosphorus pentoxide； SF6：sulfur hexafluoride； CO：carbon monoxide第11頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四7. Names of Hydrates（水合物的命名）： 非水化合物名稱 + 表示結(jié)晶水個(gè)數(shù)的希臘數(shù)字前綴 + hydrate 1. mono-; 2. bi-; 3. tri-; 4. tetra-; 5. penta-; 6. hex(a)- ( sex(a)-); 7. hept(a)- (sept(

10、a)-); 8. oct(a)-; 9. non(a)-; 10. dec(a)-例：CuSO45H2O： copper（II）sulfate pentahydrate 第12頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四 Naming Coordination Compounds1. Cations are named first, anions last. 首先命名陽(yáng)離子，最后命名陰離子。2. The names of negative ion ligands end in o. Examples from Table 10. are cyano-, hydroxo-, chl

11、oro-, carbonato-. The order of ligands is alphabetic. 負(fù)離子配位體的名稱以o結(jié)尾。如表10的例子：cyano-, hydroxo-, chloro-, carbonato-。配位體的先后順序按字母的次序。第13頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四3. neutral units have historical endings, such as ammine, aqua- (formerly aquo-), carbonyl, nitroso-. 中性單元沿襲以往的結(jié)尾，如ammine, aqua- (以前是 aquo-

12、), carbonyl, nitroso-.4. The oxidation number of the central atom in the complex is specified by Roman numerals in parentheses following the name of the element. When a complex ion is negative, the name of the central element has ate appended. 配合物中中心原子的氧化數(shù)由緊跟在元素后面圓括號(hào)里的羅馬數(shù)字來(lái)指定。當(dāng)配位離子是負(fù)離子時(shí)，中心元素的名稱以ate結(jié)

13、尾 。第14頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四5. Neutral complexes are named as if they were cations. 中性配合物象陽(yáng)離子似的命名。6. If a complex is a positive ion, the names of the acid radicals not in the complex complete the name for the compound. 如果絡(luò)合物是正離子，由不包括在絡(luò)合物中的酸根的名稱來(lái)完善化合物的命名。 這些規(guī)則通過(guò)下面的例子來(lái)闡明。第15頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，1

14、2點(diǎn)54分，星期四Nomenclature of Organic Compounds（有機(jī)化合物命名法）第16頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烴類命名法）1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烴）a. Number Prefix（數(shù)字前綴）：i). 總碳數(shù)10時(shí)（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: penta-; 6. 己: hexa-;

15、 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 半, 1/2: hemi-, semi-; 3/2: sesqui-; 單, 一: mono-, uni-; 雙, 兩: di-, bi-, bis-第17頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四ii). 總碳數(shù)10時(shí)（total C no. 10）： 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-;

16、14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pen

17、taconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-; 90: enneaconta-.第18頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四烷烴（alkane）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ane.例: 甲烷: methane; 庚烷: heptane; 癸烷: decane; 十三烷: tridecane; 十四烷: tetradecane; 十五烷: pentadecane; 二十烷: (e)icosane; 二十一烷: heneicosane; 二十二烷: docosane; 三十烷: triacontane;

18、四十烷: tetracontane; 五十烷: pentacontane; 六十烷: hexacontane; 七十烷: heptacontane; 八十烷: octacontane; 九十烷: nonacontane; 一百烷: empirecontane.第19頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四 c.烯烴（alkene ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ene. 多烯的命名: 二烯類 - 數(shù)字頭 + -diene ; 三烯類 - 數(shù)字頭 + -triene . 例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butat

19、riened. 炔烴（alkyne ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -yne/ - ine多炔的命名: 二炔類- 數(shù)字頭 + -diyne .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 己二炔: hexadiyne 或 hexadiine第20頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四e. 飽和環(huán)烴（alicyclic hydrocarbons）命名： 烴類名稱前 + cyclo-例: 環(huán)己烷: cyclohexane; 環(huán)己二烯: cyclohexadiene f. 烴基（hydrocarbyl）命名： 將烴類名稱的詞尾換為 yl.例: 甲基: methyl; 乙基

20、: ethyl; 癸基: decyl; 乙烯基: ethenyl; 丁烯基: butenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl第21頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四g. 支鏈烴類（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號(hào)，使側(cè)鏈具有最低編號(hào)。如有幾個(gè)側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。 例： ： 5-甲基-4-丙基 壬烷 5-methyl-4-propyl nonane第22頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四ii). 不飽和烴中應(yīng)使不飽和鍵的編

21、號(hào)最小。如： ：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第23頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 有多個(gè)-ene或-yne時(shí)，用di-或tri-等字頭表示。 如： ： (1,3-)丁二烯1,3-butadiene 或but(a)diene 或 but-1,3- diene ： 2-甲基-1,3 -丁二烯2-methyl-1,3 -butadiene （俗名：異戊二烯，isoprene）第24頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 環(huán)狀烴類加cyclo-: 如： ： 環(huán)辛四烯: cyclo

22、octatetraene* 同時(shí)含有雙鍵和三鍵時(shí)，用-enyne結(jié)尾。如： ：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能寫成3-pentenyne-1） 第25頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四iii）環(huán)烴有取代基時(shí)，將環(huán)作為母體，對(duì)取代基進(jìn)行編號(hào)。如取代基較復(fù)雜，取代基內(nèi)部可單獨(dú)編號(hào)。 如： ：1-甲基-2-（3-甲基丁基） 環(huán)己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane第26頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2）芳香烴（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作為母體，

23、其它作為取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：異丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第27頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 苯作為取代基時(shí)，寫為：phenyl- * 表示取代基相對(duì)位置的字頭： iso- 異；neo-新； o-（ortho-）鄰；m-（meta-）間；p-（para-）對(duì)； cis- 順； trans- 反； 伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary第28頁(yè)，共

24、78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2. 其它有機(jī)物的命名: * 首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序：1）游離基；2）陽(yáng)離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過(guò)氧化物；13）胺；14）亞胺；15）26）為元素有機(jī)化合物，順序?yàn)椋篘,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無(wú)環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。 第29頁(yè)，共78頁(yè)，202

25、2年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 命名方法： 系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團(tuán)的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號(hào)。 5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第30頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：在相應(yīng)的烴的名稱前 + “鹵代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正規(guī)叫

26、法：叔丁基氯，tert-butyl chloride） 第31頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，F(xiàn)reon（氟、氯代烷） 溴甲基苯 bromomethyl benzene 1,2-二溴乙烷，1,2-dibromo ethane 1-溴-3-氯苯 1-bromo-3-chloro-benzene 或： 間-溴氯苯，m-bromochloro benzene第32頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：

27、在相應(yīng)的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e” ）。 ：2-乙基-2-丁烯-1-醇 2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：第33頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗稱甘油，glycerin）：第34頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 當(dāng)羥基位于側(cè)鏈時(shí)，側(cè)鏈上的羥基作取代基處理。取

28、代基形式的羥基用“hydroxy-”表示。 2-羥基-1-環(huán)己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid：2-羥甲基-1,4-丁二醇2-hydroxy methyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：第35頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 醚的命名：將較簡(jiǎn)單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。烷氧基名稱：烷基字頭 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy ethene ：甲基苯基醚，methoxy benzene ：環(huán)己基

29、苯基醚，cyclohexoxy benzene（俗稱：cyclohexoxy phenyl ether）* 苯氧基：phenoxy；芐氧基：benzyloxy 例：第36頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 環(huán)醚：以烴基為母體，在前面加上“epoxy-”，并且標(biāo)出與氧原子相連的碳原子的編號(hào)。 ：1,2-環(huán)氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-環(huán)氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-環(huán)氧丁烷，1,4-epoxybutane； 或：四亞甲基氧化物 tetramethylene oxide （俗名：四氫呋喃，tetrahydrofuran（THF）第37

30、頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四3） 醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：* 醛：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-al。 例： HCHO：甲醛，methanal; ：2-甲基丙醛，2-methyl propanal * 醛基作為取代基時(shí)寫為：formyl-（稱為：甲?；?。 例： ：（4-甲?；交┮宜?（4-formyl phenyl）acetic acid第38頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 酮：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-one。 ：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methyl propyl ket

31、one） 例： ：丙酮，propanone； （二甲基酮，dimethyl ketone）* 作取代基時(shí)，寫為oxo-（稱為：羰基）。例： ：4-羰基-1-環(huán)己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 第39頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四4）羧酸（Carboxylic Acid）的命名： * 命名法1：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加“-oic acid”。編號(hào)從-COOH上的碳原子開始。（適用于鏈狀的一元或二元酸）* 命名法2：在羧基以外的烴的名稱后加上“carboxylic acid”。編號(hào)從與-COOH相鄰的碳原子開始。（適用

32、于鏈狀多元酸及羧基連在環(huán)上的酸）* 特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，acetic acid；苯甲酸，benzoic acid；等。 第40頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例： 2-甲基丁酸，2-methyl butanoic acid；或稱：丁烷-2-羧酸，butane-2- carboxylic acid3-戊烯酸，3-pentenoic acid； 或稱：2-丁烯-1-羧酸，2-butene-1- carboxylic acid：第41頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：環(huán)己基甲酸，cyclohexyl methanoic acid；或：

33、環(huán)己烷羧酸，cyclohexane carboxylic acid：2-乙基-4-甲基戊二酸，2-ethyl-4-methyl pentandioic acid ：第42頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 在下列情況下，-COOH作為取代基命名。寫為carboxy-（羧基）。 1）化合物中含有比-COOH更優(yōu)先的基團(tuán)；2）-COOH在側(cè)鏈上無(wú)法進(jìn)入主鏈。 例： 氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride：（pyridine 吡啶）第43頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：十八酸

34、，octadecanoic acid，俗名：硬脂酸，stearic acid：十二酸，dodecanoic acid，俗名：月桂酸，lauric acid：乙二酸，ethandioic acid；俗名：草酸，oxalic acid3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxy methyl-1,6-hexandioic acid第44頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：己二酸，hexandioic acid；俗名：肥酸，adipic acid（順）丁烯二酸，(cis-)butendioic acid；俗名：馬來(lái)酸，maleic acid（反）丁烯二酸，(trans-)

35、butendioic acid；俗名：富馬酸，fumaroid acid：第45頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：2-羥基丁二酸，2-hydroxy butandioic acid；俗名：蘋果酸，malic acid （失水后成為馬來(lái)酸）2-羥基丙酸，2-hydroxy propanoic acid；俗名：乳酸，lactic acid ：第46頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四5）酰鹵（Acid Halide，Acyl Halide）的命名： （halogen鹵素）：酰鹵，X for F，Cl，Br，I* 命名法1：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-ic

36、 acid”去掉，加上鹵代物名稱。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。* 命名法2：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-ic acid”改成“-yl” ，加上鹵代物名稱。第47頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：氯代環(huán)己烷甲酰，cyclohexane carboxyl chloride：碘代苯甲酰，benzoyl iodide（benzoyl-：苯甲酰基；苯甲酸：phenylformic acid，benzoic acid）* 酰鹵作取代基時(shí)，寫為haloformyl-（鹵代甲?；?fluroformyl-：氟代甲酰基； chloroformyl

37、-：氯代甲酰基； bromoformyl-：溴代甲酰基； iodoformyl-：碘代甲酰基；第48頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四6）酯類（Ester）的命名： esterification 酯化（作用），resin樹脂，fat脂肪* 命名法：醇的部分作為取代基，酸的部分去“-ic acid”加“-ate”。例： ：乙酸甲酯，methyl acetate：丙酸乙酯，ethyl propanoate：苯甲酸丁酯，butyl benzoate第49頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 當(dāng)酯類作為取代基時(shí)，酸的部分改為“-carboxy”。 （me

38、thyl carboxy）：* 若是 作取代基，則將酰基的名稱后加“-oxy”，稱為酰氧基。如： ：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy）第50頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四又如： 乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy：第51頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名：a）伯酰胺：* 命名法1：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-oic acid”改為“-amide”。* 命名法2：將相應(yīng)羧酸名稱后的“carboxylic

39、acid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamide or butane carboxamide：第52頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四b) 仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基礎(chǔ)上，將氮原子上的取代基在前面標(biāo)出。 N-甲基戊酰胺，N-methyl pentanamide or N-methyl butane carboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethyl methyl pentanamideor N,N-ethyl methyl butane carboxamide：第53頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四8

40、）胺類（Amine）的命名： 相應(yīng)的烴基名稱后加“amine”。 例： 3-甲基丁胺，3-methyl butyl amine：乙胺，ethyl amine1,2-乙二胺，ethyl-1,2- diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine：第54頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四例：* 當(dāng)NH2-作為取代基時(shí)寫為“amino-”（氨基）。 Amino-acid 氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethyl butyl amine ：第55頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四作 業(yè)漢譯英：二氧化錳、氟化亞汞、高氯

41、酸鉀、溴酸鈉、氫氧化鎳、 碳酸鋰、氮化鎂、硫酸銅、草酸鉛、硫化亞鐵三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯， 2，5庚二酮、 2，3，7三甲基5丙基辛烷、 3，4二丁基1，3己二烯5炔、第56頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四二氧化錳、 Manganese(IV) oxide氟化亞汞 Mercury (I) fluoride 、高氯酸鉀 Potassium perchlorate 、溴酸鈉 Sodium bromate 、氫氧化鎳 Nickel (II) hydroxide 碳酸鋰 Lithium carbonate 、氮化鎂 Magnesium nitride 、硫酸

42、銅 Copper（II）sulfate 、 草酸鉛、 Lead (II) oxalate 硫化亞鐵 Iron (II) sulfide 第57頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烴類命名法）1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烴）a. Number Prefix（數(shù)字前綴）：i). 總碳數(shù)10時(shí)（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: pent

43、a-; 6. 己: hexa-; 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 第58頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四ii). 總碳數(shù)10時(shí)（total C no. 10）： 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-; 14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca

44、-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-;

45、90: enneaconta-.第59頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四b.烷烴（alkane）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ane.例: 甲烷: methane;. c. 烯烴（alkene ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ene/ (-diene/trien). d. 炔烴（alkyne ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -yne/ - ine/(diyn)e .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 例: 乙烯: ethene; 丁二烯: butadiene; 第60頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四e. 飽和環(huán)烴（alic

46、yclic hydrocarbons）命名： 烴類名稱前 + cyclo-例: 環(huán)己烷: cyclohexane; f. 烴基（hydrocarbyl）命名： 將烴類名稱的詞尾換為 yl.例: 甲基: methyl; 乙烯基: ethenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl第61頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四g. 支鏈烴類（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號(hào)，使側(cè)鏈具有最低編號(hào)。如有幾個(gè)側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。 例: 5-甲基-4-丙基 壬烷 5

47、-methyl-4-propyl nonaneii). 不飽和烴中應(yīng)使不飽和鍵的編號(hào)最小。3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第62頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2）芳香烴（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作為母體，其它作為取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：異丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第63頁(yè)，共78頁(yè)，2022年

48、，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2. 其它有機(jī)物的命名: * 首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序：1）游離基；2）陽(yáng)離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過(guò)氧化物；13）胺；14）亞胺；15）26）為元素有機(jī)化合物，順序?yàn)椋篘,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無(wú)環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。 第64頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，

49、12點(diǎn)54分，星期四* 命名方法： 系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團(tuán)的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號(hào)。 5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第65頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：在相應(yīng)的烴的名稱前 + “鹵代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正規(guī)叫法：叔丁基氯，te

50、rt-butyl chloride） 第66頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：在相應(yīng)的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e” ）。 例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）第67頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 醚的命名：將較簡(jiǎn)單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。烷氧基名稱：烷基字頭 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy ethene ：甲基苯基醚，methoxy benzene 例：第68頁(yè)，共78頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)54分，星期四* 環(huán)醚：以烴基為母體，在前面加上“epoxy-”，并