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1、脂肪肝講解專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)知識(shí)宣講脂肪肝講解專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)知識(shí)宣講脂肪性肝病肝病領(lǐng)域的新挑戰(zhàn)發(fā)達(dá)/發(fā)展國(guó)家已成為第一位/第二位常見(jiàn)肝病無(wú)癥狀A(yù)LT升高者排除其他原因后,42%-90%由FLD引起代謝綜合癥(metabolic syndrome,MS):同時(shí)存在以胰島素抵抗為共同發(fā)病基礎(chǔ)的代謝紊亂及相關(guān)疾病FLD可使50歲以下患者壽命縮短4年,50歲以上者則為10年多邊緣學(xué)科約30%原因不明脂肪性肝病肝病領(lǐng)域的新挑戰(zhàn)發(fā)達(dá)/發(fā)展國(guó)家已成為第一位/ 脂肪肝是一種由多種誘因引起的疾病,同時(shí)也是多種肝臟疾病發(fā)展中的一種病理過(guò)程,以肝細(xì)胞內(nèi)甘油三脂蓄積過(guò)多為主要病理改變。當(dāng)肝細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積超過(guò)肝濕重的5,或組織學(xué)上每單
2、位面積見(jiàn)1/3以上肝細(xì)胞脂變時(shí),稱(chēng)為脂肪肝。 脂肪肝是一種由多種誘因引起的疾病,同時(shí)也是多種肝臟疾病因分類(lèi)酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝肥胖性脂肪肝、高脂血癥性脂肪肝糖尿病性脂肪肝、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)性脂肪肝藥物性脂肪研、 妊娠急性脂肪肝等。病因分類(lèi)酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝肥胖性脂肪肝、高我國(guó)酒精性肝病的病理類(lèi)型我國(guó)酒精性肝病的病理類(lèi)型酒精性肝病定義酒精性肝病 Alcoholic liver disease (ALD) 由于長(zhǎng)期大量飲酒導(dǎo)致的中毒性肝損傷,最初為肝細(xì)胞脂肪變性,進(jìn)而發(fā)展為酒精性肝炎、酒精性肝纖維化,最終導(dǎo)致酒精性肝硬化。在嚴(yán)重酗酒時(shí)可誘發(fā)廣泛肝細(xì)胞壞死甚或肝功能衰竭。酒精性肝病定義酒精性肝
3、病 Alcoholic liver 非酒精性脂肪性肝病的定義脂肪肝:當(dāng)肝內(nèi)三酰甘油儲(chǔ)積超過(guò)肝濕重的5%,或低倍視野內(nèi)30%以上肝細(xì)胞脂變非酒精性脂肪性肝病(NAFLD):是一類(lèi)以肝細(xì)胞脂肪變性和脂肪貯積為病理特征但無(wú)過(guò)量飲酒史的臨床綜合征非酒精性脂肪性肝病的定義脂肪肝:當(dāng)肝內(nèi)三酰甘油儲(chǔ)積超過(guò)肝濕重流行病學(xué)特點(diǎn)西方國(guó)家,酒精性肝病約占肝臟疾病的半數(shù)以上,而酒精性肝硬化則占肝硬化總數(shù)的5070%。我國(guó)酒精性肝病有迅速增加的趨勢(shì)。浙江省2000年統(tǒng)計(jì),ALD的人群患病率高達(dá)4.34%。有報(bào)道其中酒精性肝硬化高達(dá)48.9%,遠(yuǎn)高于歐美8%和22%及日本31.8%的發(fā)病率。酗酒的人群中1020%有不同程
4、度的肝硬化。流行病學(xué)特點(diǎn)西方國(guó)家,酒精性肝病約占肝臟疾病的半數(shù)以上,而酒按肝內(nèi)脂肪沉積的量 脂肪肝分為輕、中、重三型;根據(jù)病理變化: 單純性脂肪肝 脂肪性肝炎 脂肪性肝硬化肝炎性脂肪肝一般不歸于脂肪肝范躊。按肝內(nèi)脂肪沉積的量 脂肪肝分為輕、中、重三型;脂肪肝講解專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)知識(shí)宣講講義課件三、脂肪肝的發(fā)病機(jī)理: 肝細(xì)胞脂肪合成增加 氧化減少三、脂肪肝的發(fā)病機(jī)理: 肝細(xì)胞脂肪合成增加 脂肪肝講解專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)知識(shí)宣講講義課件乙醇肝內(nèi)三條代謝途徑: 胞質(zhì)液的乙醇脫氫酶(ADH) 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的微粒體乙醇氧化系統(tǒng)(MEOS) 過(guò)氧化小體上的觸酶 其中MEOS有賴(lài)于細(xì)胞色素P450的參與。乙醇肝內(nèi)三條代謝途徑:
5、 胞質(zhì)液的乙醇脫氫酶(ADH)機(jī)制: (1)乙醇的直接損害作用 (2)脂質(zhì)過(guò)氧化損傷 (3)乙醛的毒性作用 (4)內(nèi)毒素細(xì)胞因子介導(dǎo)的損傷 機(jī)制: (1)乙醇的直接損害作用 (5)游離脂肪酸(FFA)的損害 (6)大劑量乙醇刺激腎上腺及垂體腎上腺軸 (7)缺氧和微循壞障礙 (8)免疫機(jī)制 (5)游離脂肪酸(FFA)的損害 (二)、非酒精性脂肪肝 非酒精性脂肪肝主要通過(guò)增高的游離脂肪酸,脂質(zhì)過(guò)氧化、內(nèi)毒素介導(dǎo)的細(xì)胞因子釋放,缺氧和微循環(huán)障礙等途徑損傷肝細(xì)胞。(二)、非酒精性脂肪肝 非酒精性脂肪肝主要通過(guò)增高(1)糖尿病性脂肪肝 胰島素缺乏時(shí),激素敏感脂肪酶活性增強(qiáng),脂解速度加快,脂肪酸流向肝臟增
6、多 糖尿病引起脂蛋白代謝紊亂,甘油三酯肝內(nèi)堆積,形成脂肪肝。(1)糖尿病性脂肪肝 胰島素缺乏時(shí),激素敏感脂肪酶( 2)高脂血癥性脂肪肝 TG合成超過(guò)其運(yùn)轉(zhuǎn),從而在肝內(nèi)沉積,導(dǎo)致肝細(xì)胞脂肪變。( 2)高脂血癥性脂肪肝 TG合成超過(guò)其運(yùn)轉(zhuǎn) (3)肥胖性脂肪肝 肥胖患者外周脂舫分解增多,流向肝臟的脂肪酸增多,合成TG增多。 過(guò)剩部分將沉積于肝細(xì)胞,發(fā)生脂肪肝。 肥胖患者常有胰島素抵抗,體內(nèi)胰島素相對(duì)不足 (3)肥胖性脂肪肝 肥胖患者外周脂舫分解增多 研究認(rèn)為,肥胖者中至少有一半患脂肪肝,肥胖和脂肪肝有很強(qiáng)的正相關(guān)。脂肪肝與身體脂肪分布有關(guān),腹部皮下脂肪的厚度可以作為預(yù)測(cè)脂肪肝的良好指標(biāo)。 研究認(rèn)為,
7、肥胖者中至少有一半患脂肪肝,肥胖和脂肪肝有很強(qiáng) (4)營(yíng)養(yǎng)失調(diào)性脂肪肝 合成脂蛋白的載脂蛋白B(ApoB)和磷脂相對(duì)性或絕對(duì)性減少。 膽堿缺乏,可致卵磷脂合成不足,使脂蛋白形成障得。 (4)營(yíng)養(yǎng)失調(diào)性脂肪肝 合成脂蛋白的載脂 高脂膳食是脂肪肝患病率增加的原因之一。 長(zhǎng)期高糖膳食或輸注葡萄糖而又缺少適當(dāng)體力活動(dòng)時(shí),攝取的糖被肝細(xì)胞攝取轉(zhuǎn)化為脂肪酸,后者可脂化為甘油三酯沉積在肝內(nèi)。 蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)缺乏脂肪肝脂蛋白合成障礙是脂肪在肝內(nèi)沉積的原因 高脂膳食是脂肪肝患病率增加的原因之一。 長(zhǎng)期高糖膳食( 5)藥物性脂肪肝 四氯化碳、四環(huán)素、雌激素、乙硫氨酸、糖皮質(zhì)激素、異煙阱等。( 5)藥物性脂肪肝 四氯化
8、碳、四環(huán)素、雌激機(jī)制: A、干擾正常的脂肪代謝,使細(xì)胞合成脂質(zhì)增加, B、引起血和肝細(xì)胞內(nèi)FFA升高,運(yùn)輸?shù)礁闻K的脂肪增多; C、抑制VLDL在肝細(xì)胞內(nèi)形成和分泌,抑制氧化,使肝脂肪堆積。 D、常常為多種機(jī)制共同參與,協(xié)同促進(jìn)脂肪變性的發(fā)生。機(jī)制: A、干擾正常的脂肪代謝,使細(xì)胞合成脂質(zhì)增加,(6)妊娠期急性脂肪肝 是在無(wú)其它原因存在的情況下,于妊娠晚期發(fā)生的肝小葉中央?yún)^(qū)重度小泡性肝細(xì)胞脂肪變??赡芘c妊娠期體內(nèi)激素紊亂、縮血管物質(zhì)增多以及脂肪酸氧化障礙有關(guān)。(6)妊娠期急性脂肪肝 是在無(wú)其它原因存在的 總之,各種病因的最終途徑都是使肝細(xì)胞脂肪合成增加和氧化減少,使肝細(xì)胞脂肪變性,并由此導(dǎo)致壞死
9、性炎癥和纖維化。 總之,各種病因的最終途徑都是使肝細(xì)胞脂肪合成增加和氧化四、臨床表現(xiàn)及診斷患病率: 一般來(lái)說(shuō)檢出率為10%左右;肥胖者和糖尿病患者中約50%左右;嗜酒者為57.7%。四、臨床表現(xiàn)及診斷患病率: 一般來(lái)說(shuō)檢出率為10臨床表現(xiàn): 與其病因和病理類(lèi)型有關(guān)。 根據(jù)起病情況,分為慢性和急性?xún)纱箢?lèi),后者相對(duì)多見(jiàn)。 通常所說(shuō)的脂肪肝主要是指慢性脂肪肝。臨床表現(xiàn): 與其病因和病理類(lèi)型有關(guān)。 根據(jù)起病情急性脂肪肝: 主要見(jiàn)于晚期妊娠,藥物、毒物作用,偶見(jiàn)于酒精性泡沫樣脂肪變性。起病急驟,臨床表現(xiàn)及預(yù)后類(lèi)似于急性或亞急性重癥病毒性肝炎。急性脂肪肝: 主要見(jiàn)于晚期妊娠,藥物、毒物作用,偶慢性脂肪肝:
10、 起病隱匿,病程漫長(zhǎng)。 多呈良性經(jīng)過(guò); 部分病例可發(fā)展為肝纖維化及肝硬化。慢性脂肪肝: 起病隱匿,病程漫長(zhǎng)。 多呈良性 輕度單純性脂肪肝可無(wú)臨床表現(xiàn),中重度脂肪肝可表現(xiàn)不同程度的臨床表現(xiàn),如肝腫大,右上腹壓迫感或脹滿(mǎn)感,食欲減退,惡心,乏力,腹脹等。 脾臟多不大,除非已發(fā)生肝炎或肝硬化。 輕度單純性脂肪肝可無(wú)臨床表現(xiàn),中重度脂肪肝可表現(xiàn)不同診斷: 病理診斷 影像確診診斷: 病理診斷 影像確診B超脂肪肝診斷通用標(biāo)準(zhǔn): A、肝實(shí)質(zhì)點(diǎn)狀高回聲(回聲水平肝高于脾、腎); B、回聲衰減(+)(+); C、肝內(nèi)脈管顯示不清。 凡是第1項(xiàng)加第2、3項(xiàng)之一者可確診;僅具有第1項(xiàng)者可作疑似診。B超脂肪肝診斷通用
11、標(biāo)準(zhǔn): A、肝實(shí)質(zhì)點(diǎn)狀高回聲(回聲CT:肝、脾CT值的比值小于1作為診斷脂肪肝的標(biāo)準(zhǔn)。MRI:其價(jià)值較US和CT小。CT:肝、脾CT值的比值小于1作為診斷脂肪肝的標(biāo)準(zhǔn)。M五、脂肪肝的治療(一)、去除病因,調(diào)整飲食五、脂肪肝的治療(一)、去除病因,調(diào)整飲食 (1)酒精性脂肪肝 戒酒為最有效的治療。 單純性脂肪肝戒酒后,肝腫大和一些異常的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)可在24周內(nèi)恢復(fù)正常。 (1)酒精性脂肪肝 戒酒為最有效的治 高蛋白、高熱量、高微生素飲食。 脂肪攝入不宜超過(guò)總熱量的 1520。 減少多價(jià)不飽和脂肪酸的攝入,增加飽和脂肪酸的攝入。 高蛋白、高熱量、高微生素飲食。 脂肪攝入不宜超過(guò) (2)糖尿病性脂肪肝
12、 糖尿病合并脂肪肝關(guān)鍵在于控制血糖,血糖控制理想后,脂質(zhì)代榭紊亂得以糾正,脂肪肝可得到改善。 應(yīng)給予低熱量、低脂肪、高纖維素飲食。 (2)糖尿病性脂肪肝 糖尿病合并脂肪肝 (3)肥胖性脂肪肝 飲食控制 限制總熱量特別是糖的比例 減輕體重,但飲食減肥要適當(dāng)。 (3)肥胖性脂肪肝 飲食控制 (4)高脂血癥性脂肪肝 喜食高脂食物者應(yīng)減少脂肪攝入并限制高膽固醇食物的攝人。 肥胖伴高脂血癥者應(yīng)減肥。(4)高脂血癥性脂肪肝 喜食高脂食物者應(yīng)減少脂肪 (5)營(yíng)養(yǎng)失調(diào)性脂肪肝 需在食物中增加蛋白質(zhì)、氨基酸、膽堿及卵磷脂的攝入。 (5)營(yíng)養(yǎng)失調(diào)性脂肪肝 需在食物中增加蛋白質(zhì)、氨 (6)藥物性脂肪肝 在長(zhǎng)期應(yīng)用導(dǎo)
13、致脂肪肝的藥物時(shí),應(yīng)定期撿查ALT、AST、GGT及血脂、肝臟B超等。在病情允許情況下及早停用至關(guān)重要。 飲食以低糖、低脂肪、低膽固醇、高蛋白質(zhì)、高纖維素為主。 (6)藥物性脂肪肝 在長(zhǎng)期應(yīng)用導(dǎo)致脂肪肝的藥物時(shí)(二)、 藥物治療 去除病因、飲食控制、鍛煉減重等對(duì)于輕度脂肪肝有一定的逆轉(zhuǎn)作用,但臨床治療表明,中、重度脂肪肝僅靠上述措施并不能有效的去除肝內(nèi)沉積的脂肪。(二)、 藥物治療 去除病因、飲食控制、鍛煉減(1)血脂調(diào)節(jié)藥 原因: 酒精、糖尿病、肥胖及混合性脂肪肝常有輕至中度高脂血癥, 單純性高脂血癥常伴脂肪肝。 (1)血脂調(diào)節(jié)藥 原因: 酒精、糖尿病分類(lèi): 陰離子交換樹(shù)脂, 煙酸類(lèi)、 苯氧
14、乙酸類(lèi)、 HMGcoA還原酶抑制劑。分類(lèi): 陰離子交換樹(shù)脂, 煙酸類(lèi)、 陰離子交換樹(shù)脂: 消膽胺可阻斷膽汁酸的腸肝循環(huán),促進(jìn)膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化,增加膽汁流量,降低血中膽固醇水平,還有促進(jìn)LDL降解的作用。 副作用有惡心、食欲下降等。陰離子交換樹(shù)脂: 消膽胺可阻斷膽汁酸的腸肝循環(huán)煙酸類(lèi)及其衍生物: 抑制VLDL和LDL的合成,但影響肝細(xì)胞TG的排泄,從這點(diǎn)上似不宜用于脂肪肝的治療。 副作用:皮膚潮紅,胃腸不適,降低糖耐量,尿酸增加,肝功能損害。 糖尿病、痛風(fēng)、肝功不全者禁用。煙酸類(lèi)及其衍生物: 抑制VLDL和LDL的合成,但影 苯氧乙酸類(lèi): 藥物:氯貝丁酯、苯扎貝特、非諾貝特等。 機(jī)制:提高LP
15、L活性,促進(jìn)TG的代謝,抑制VLDL、LDL的合成,促進(jìn)LDL的降解,降低血TG水平。 苯氧乙酸類(lèi): 藥物:氯貝丁酯、苯扎貝特、 但報(bào)道認(rèn)為,苯氧乙酸類(lèi)藥物對(duì)脂肪肝療效欠佳。 機(jī)理:可能為此類(lèi)藥物一方面促進(jìn)血液中脂質(zhì)進(jìn)入肝臟,另一方面減少肝細(xì)胞VLDL、LDL的合成,從而導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂肪合成與分泌失衡,引起肝細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積加劇。 但報(bào)道認(rèn)為,苯氧乙酸類(lèi)藥物對(duì)脂肪肝 HMGcoA還原酶抑制劑: 藥物:普伐他汀,辛伐他汀,氟伐他汀等。 機(jī)制:抑制膽固醇含成的限速醇HMGcoA還原酶。降低TC、LDLC、VLDLC的血漿濃度,提高HDLC和降低TG的血漿濃度。 具有肯定的降血脂療效。 HMGcoA還
16、原酶抑制劑: 藥物:普伐 他汀類(lèi)藥物對(duì)脂肪肝的治療安全可靠。 副作用:惡心、腹瀉、胃腸脹氣、消化不良、皮疹、肌痛等,偶可使轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。 他汀類(lèi)藥物對(duì)脂肪肝的治療安全可靠。 副作用:惡心(2)熊去氧膽酸(UDCA) 作用:溶解膽固醇性膽結(jié)石 利膽、保護(hù)肝細(xì)胞 減少乙醇的肝毒性 減輕其引起的脂肪變性。(2)熊去氧膽酸(UDCA) 作用:溶解膽固(3)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF) 機(jī)制:HGF可刺激ApoB的合成,從而增加VLDL的生成,降低肝內(nèi)脂肪的沉積。(3)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF) 機(jī)制:HGF可刺激 (4)前列腺素E(PGE) 作用:抑制單核巨噬細(xì)胞活性 改善肝臟血流量 提高細(xì)胞內(nèi)CA M
17、P水平 抑制肝細(xì)胞合成膽固醇和中性脂肪 (4)前列腺素E(PGE) 作用:抑制單核巨噬細(xì)胞活(5)肝得健 主要成份是磷脂、維生素B族及VitE等。 作用:增加膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性,起到保護(hù)肝細(xì)胞的作用。 促進(jìn)肝內(nèi)TG和膽固醇的氧化。 是目前臨床常用的脂肪肝治療藥物之一,療程需3個(gè)月以上。(5)肝得健 主要成份是磷脂、維生素B族及Vi(6)谷胱甘肽(GSH) 作用:維持肝細(xì)胞線粒體結(jié)構(gòu)和功能完整性方面起關(guān)鍵作用。(6)谷胱甘肽(GSH) 作用:維持肝細(xì)胞線粒體結(jié)(7)Metadoxine(L-吡哆醇,5-羧酸-吡咯烷酮) 機(jī)理:增加肝細(xì)胞內(nèi)ALT的含量,穩(wěn)定肝細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽水平,降低脂質(zhì)過(guò)氧
18、化。 促進(jìn)血液中乙醇和乙醛的清除。(7)Metadoxine(L-吡哆醇,5-羧酸-吡咯烷酮) (8)馬洛替酯 作用:促進(jìn)慢性肝病患者的蛋白質(zhì)合成,改善慢性肝病患者肝功能和脂質(zhì)代謝, (8)馬洛替酯 作用:促進(jìn)慢性肝病患者的(9)牛磺酸 作用:維持滲透壓,穩(wěn)定細(xì)胞膜, 調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣平衡, 抗脂質(zhì)過(guò)氧化, 能減少食物中TG、膽固醇的吸收, 增加肝臟內(nèi)TG和膽固醇的分解代謝。(9)?;撬?作用:維持滲透壓,穩(wěn)定細(xì)胞膜, (10)抗內(nèi)毒責(zé)血癥 內(nèi)毒素血癥是脂肪肝的重要發(fā)病機(jī)制。 藥物:乳酸桿菌、腸道抗菌素等 應(yīng)注意抗菌素的副作用。(10)抗內(nèi)毒責(zé)血癥 內(nèi)毒素血癥是脂肪肝(11)膽堿與蛋氨酸: 惡性營(yíng)養(yǎng)不良和長(zhǎng)期接受靜脈高能營(yíng)養(yǎng)者常引起膽堿缺
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