抗惡性腫瘤藥物課件

1、第四十七章抗惡性腫瘤藥物 Antineoplastic Drugs 概 述 惡性腫瘤的傳統(tǒng)治療方法 手術 放療 化療（藥物治療） 中醫(yī)治療2022/10/92抗惡性腫瘤藥物 化療適應證 造血系統(tǒng)惡性腫瘤：白血病、多發(fā)性骨髓瘤、 惡性淋巴瘤 某些化療效果好的實體瘤：皮膚癌、絨癌、惡性葡萄胎、睪丸癌、小細胞肺癌 實體瘤術后或放療后的鞏固治療, 或有復發(fā)和播散者 實體瘤已有廣泛轉移，不適于手術或放療者2022/10/93抗惡性腫瘤藥物 化療的兩大障礙毒性反應 耐藥性2022/10/94抗惡性腫瘤藥物 惡性腫瘤治療的新方向 生物治療：免疫治療、細胞因子治療 基因治療：將目的基因、抑癌基因導入靶細胞惡性

2、腫瘤治療的新藥物 生物反應調節(jié)藥（如干擾素、Gleevec） 腫瘤細胞誘導分化藥（如維A酸） 腫瘤細胞凋亡誘導藥 抗腫瘤侵襲及轉移藥 新生血管生成抑制藥（Avastin，04-02-26） 腫瘤耐藥性逆轉藥 納米藥物（抗體包衣、高分子包裹、磁性）2022/10/96抗惡性腫瘤藥物 第一節(jié)抗腫瘤藥物的分類及作用機制 一、分類 1. 根據藥物化學結構和來源分類 烷化劑 抗代謝藥 抗腫瘤抗生素 抗腫瘤植物藥 激素 其它（鉑類、酶） 2022/10/97抗惡性腫瘤藥物 2. 根據抗腫瘤作用的生化機制分類 干擾核酸生物合成的藥物 影響DNA結構與功能的藥物 干擾轉錄過程和阻止RNA合成的藥物 干擾蛋白質

3、合成與功能的藥物 影響激素平衡的藥物 2022/10/98抗惡性腫瘤藥物 二、作用機制 1. 細胞生物學角度 腫瘤細胞的共同特點：增殖基因被開啟或激活，分化基因被關閉或抑制無限增殖狀態(tài) 機制：抑制增殖; 誘導分化；誘導死(凋）亡 2. 生物化學角度 干擾核酸生物合成 直接影響DNA結構與功能 干擾轉錄過程和阻止RNA合成 干擾蛋白質合成與功能 調節(jié)激素平衡 2022/10/910抗惡性腫瘤藥物 第二節(jié) 常用抗惡性腫瘤藥物 一、影響核酸生物合成的藥物（抗代謝藥） 1. 二氫葉酸還原酶抑制劑 甲氨蝶呤（methotrexate）：兒童急性白血病、絨癌、惡性葡萄胎、卵巢癌、消化道癌、頭頸部腫瘤；同種

4、骨髓移植、器官移植、類風濕關節(jié)炎等。 2. 胸苷酸合成酶抑制劑 氟尿嘧啶（fluorouracil）：消化道癌、乳腺癌、宮頸癌、卵巢癌、絨癌、膀胱癌、鼻咽癌、前列腺癌。卡培他濱（capecitabine) 2022/10/911抗惡性腫瘤藥物 3. 嘌呤核苷酸合成抑制劑 巰嘌呤（mercaptopurine)：兒童急淋（維持治療）、絨癌。硫鳥嘌呤4. 核苷酸還原酶抑制劑 羥基脲（hydroxycarbamide）： 慢粒；同步化（G1期）。 5. DNA多聚酶抑制劑 阿糖胞苷（cytaraabine）：急非淋（急粒、單核細胞白血?。?022/10/912抗惡性腫瘤藥物 二、影響DNA結構與功能

5、的藥物1. 烷化劑 特點：化學性質高度活潑，具有一或兩個烷基。 作用機制：與DNA或蛋白質分子中親核基團（氨基、 羧基、羥基、磷酸基）起烷化反應交叉聯(lián)結或脫嘌呤 DNA鏈斷裂或復制時堿基配對錯碼DNA結構和功能 損害/細胞死亡 分類及代表藥（1） 氮芥類 氮芥 (chlormethine, HN2)：惡性淋巴瘤；高效、速效。 環(huán)磷酰胺 (cyclophosphamide, CTX)：P450 醛磷酰胺磷酰胺氮芥；廣 譜；惡性淋巴瘤、急淋、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、多發(fā)骨髓瘤、神經母細 胞瘤；免疫抑制；丙烯醛 化學性膀胱炎。 （2）乙撐亞胺類 塞替哌 (Thiotepa, TSPA)：較廣譜；乳腺癌

6、、卵巢癌、 膀胱癌、肝癌；局部刺激性小，可注射和腔內給藥。 2022/10/914抗惡性腫瘤藥物 （3）甲烷磺酸酯類 白消安 (busulfan; 馬利蘭, myleran)：慢粒、原發(fā)性血 小板增多癥、真性紅細胞增多癥；久用可致肺纖維化（馬利蘭肺）、閉經、 睪丸萎縮。 （4）亞硝脲類 卡莫司汀 (carmustine)、洛莫司汀 (lomustine)、司莫司汀 (semustine)：脂溶性高，易透過BBB；腦瘤、黑色素瘤、胃腸道腫瘤。2022/10/915抗惡性腫瘤藥物 2. 破壞DNA的抗生素類 博來霉素 (bleomycin)：含多種糖肽的復合抗生素；G2和 M期；在A-T配對處與D

7、NA結合DNA鏈斷裂復制受阻； 鱗狀上皮癌、淋巴瘤、睪丸癌；肺間質纖維化。 絲裂霉素 (mitomycin)：含有乙撐亞胺和氨甲酰酯基團， 具有烷化作用（與DNA雙鏈交叉聯(lián)結，抑制其復制；使DNA 斷裂）；廣譜；消化系統(tǒng)癌癥、肺癌、子宮頸癌、乳腺癌。2022/10/916抗惡性腫瘤藥物 3. 破壞DNA的鉑類配合物 順鉑 (cisplatin, DDP)：Pt2+與堿基（G、A、C）交叉聯(lián)結； 睪丸腫瘤、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌； 腎和耳毒性。卡鉑 (carboplatin) 4. 拓樸異構酶（I或II）抑制藥 喜樹堿 (camptothecine)和羥喜樹堿：I；S期，G2 M

8、；胃腸癌、絨癌、急慢粒、肝癌、頭頸部癌。 鬼臼毒乙叉苷(etoposide)和鬼臼毒噻吩苷(teniposide)：II； S和G1期；睪丸癌、肺癌、兒童白血病(嬰兒單核白）。 2022/10/917抗惡性腫瘤藥物 三、干擾轉錄過程和阻止RNA合成的藥物 共性：抗癌抗生素；嵌入DNA堿基對，干擾轉錄過程， 阻止RNA合成；周期非特異性。 放線菌素D (dactinomycin)：G1期； G1S；腎母細 胞瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、霍奇金病。 柔紅霉素 (daunorubicin)和多柔比星(doxorubicin): S和M期；急淋、急粒、惡性淋巴瘤、實體瘤；心臟毒性。 普卡霉素 (pl

9、icamycin)：降低血鈣；睪丸胚胎瘤。四、干擾蛋白質合成與功能的藥物 1. 微管蛋白活性抑制藥 影響微管裝配和紡錘絲形成有絲分裂停止 (M期) 長春堿 (vinblatine)和長春新堿 (vincristine)：急性 白血病、惡性淋巴瘤、絨癌；外周神經炎。 紫杉醇 (paclitaxel)：紫杉烷二萜；轉移性卵巢癌、 乳腺癌；周圍神經病變、過敏反應。2022/10/919抗惡性腫瘤藥物 2. 干擾核蛋白體功能的藥物 三尖杉酯堿 (harringtonine)和高- (homo-)：抑 制蛋白質合成起始階段，使核蛋白體分解，釋出 新生肽鏈，抑制有絲分裂；急粒、急單（急非淋）； 心肌損害。

10、 3. 影響氨基酸供應的藥物 門冬酰胺酶 (asparaginase)：急淋；過敏反應、 精神癥狀。 2022/10/920抗惡性腫瘤藥物 五、調節(jié)體內激素平衡的藥物 補充或拮抗調節(jié)平衡 糖皮質激素：急淋、惡性淋巴瘤、慢淋 雌激素：前列腺癌、絕經期乳腺癌 雄激素：晚期乳腺癌 選擇性雌激素受體調節(jié)藥：如他莫昔芬 (tamoxifen)，乳腺癌 2022/10/921抗惡性腫瘤藥物 第三節(jié) 抗惡性腫瘤藥的用藥原則、毒性反應和耐藥性一、用藥原則 1. 從細胞增殖動力學考慮 （1）招募作用：序貫 使用周期特異和非特異性藥物； （2）同步化作用： 序貫使用周期特異性藥物。 2. 從生化機制考慮 MTX + 6-MP 3. 從毒性考慮 減少毒性重疊；降低毒性 4. 從抗瘤譜考慮 二、毒性反應 1. 近期毒性 （1）共有反應 骨髓抑制：除外激素類、博來霉素、門冬酰胺酶 消化道反應：惡心、嘔吐 脫發(fā) 2022/10/923抗惡性腫瘤藥物 （2）特有反應 心臟毒性：柔紅霉素、多柔比星、三尖杉酯堿 呼吸系統(tǒng)毒性：博來霉素、白消安、CTX 肝臟毒性：MTX、羥基脲、CTX、鬼臼毒素類 腎和膀胱毒性：CTX、順鉑 神經毒性：長春新堿、紫杉醇、門冬酰胺酶 過敏反應：博來霉素、門冬酰胺酶、紫杉醇2022/10/924抗惡性腫瘤