儀器分析高效液相色譜法

1、關(guān)于儀器分析高效液相色譜法第1頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2第2頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2凝膠柱上加上中藥提取物第3頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2洗脫的效果第4頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2HPLC基本組成示意圖HPLC主要由色譜柱、加壓泵和檢測器組成第5頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2色譜柱色譜柱是液相分離的核心部件第6頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期

2、四2022/10/2輸液泵輸液泵分單元等度泵和多元梯度泵第7頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2檢測器對沒有紫外吸收的物質(zhì)的檢測，以蒸發(fā)光散射檢測器用得較多檢測器種類很多，現(xiàn)在最常用的是紫外檢測器第8頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2進樣器 手動進樣器Rheodyne 7725i幾乎成了所有液相色譜儀的進樣器第9頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2進樣器 手動進樣器六通閥第10頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2進樣器自動進樣器可由軟件完全控

3、制Waters 717 Agilent 第11頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2色譜工作站色譜工作站就是HPLC的控制系統(tǒng)外企的在數(shù)萬元左右，國產(chǎn)的幾千元。第12頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2色譜工作站工作站的兩大功能1.控制儀器2.處理數(shù)據(jù)第13頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀器常見種類 high performance liquid chromatograph第14頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀（2）第

4、15頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀（3）安捷倫Agilent 1100 第16頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀（4）第17頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀（5）上海伍豐科學(xué)儀器有限公司第18頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2液相色譜儀（6）戴安公司Ultimate 3000第19頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2高效液相色譜法的特點 特點：高壓、高效、高速 現(xiàn)

5、代藥物分析最有用的工具和方法第20頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2高效液相色譜法在藥典中的使用1985年版1990年版1995年版2000年版2005年版數(shù)量8561212791327比例%0.53.25.110.441.3第21頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2高效液相圖譜各成分依次流出色譜柱，從進樣到出峰的時間稱為保留時間第22頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2定性方法定性: 確定成分歸屬，依據(jù)與對照品相比較時，相同的保留時間第23頁，共42頁，2022年，5月20日，

6、21點3分，星期四2022/10/2定量方法外標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法歸一法第24頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2定量方法外標(biāo)法第25頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四內(nèi)標(biāo)法對照溶液：精密稱（量）取對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，分別配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子測定用的對照溶液。供試品溶液：再取各品種項下含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖。 第26頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2定量方法內(nèi)標(biāo)法對照品供試品內(nèi)標(biāo)物第27頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四2022/10/2定量方

7、法歸一法第28頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四29（1）吸附色譜法（2）正相色譜法（3）反相色譜法 一般反相色譜法 反相離子對色譜 反相離子抑制色譜主要分離方法第29頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四流動相的選擇 在選擇溶劑時，溶劑的極性是選擇的重要依據(jù)。 常用溶劑的極性順序： 水(最大) 甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮二氧六環(huán) 四氫呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 異丙醚 二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳環(huán)己烷己烷煤油(最小)第30頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四31流動相的制備供試品和對照品溶液配制（各兩份

8、）系統(tǒng)適用性試驗操作前的準(zhǔn)備第31頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四32理論塔板數(shù)（n）：分離度（R）：系統(tǒng)適用性實驗： 重復(fù)性 對照溶液連續(xù)進樣5次 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%第32頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四33拖尾因子（T）： w0.05h為0.05峰高處的峰寬； 為峰極大至峰前沿之間的距離。除另有規(guī)定外，T應(yīng)在0.951.05之間第33頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四實例：高效液相色譜外標(biāo)法測定頭孢拉定含量 取含頭孢拉定為94.1%和頭孢氨芐為2.3%的對照品35.35mg溶解定容為50ml，取10l注入高效液

9、相色譜儀，測得頭孢拉定峰面積為13842558，頭孢氨芐峰面積為354934；另稱取頭孢拉定供試品35.88mg，溶解定容為50ml，取10l注入高效液相色譜儀，測得頭孢拉定峰面積為14158286，頭孢氨芐峰面積為472368；按供試品的總量分別計算頭孢拉定和頭孢氨芐的百分含量。第34頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四第35頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四第36頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四內(nèi)標(biāo)液 取正三十二烷加正己烷溶解并稀釋成1.0mg/ml溶液對照液 精密稱取VitE對照品0.2011g置棕色具塞錐形瓶中，精密加入

10、內(nèi)標(biāo)液10ml，密塞，振搖使溶解，取 13ul注入GC儀，測定，計算供試液 精密稱取供試品0.1998g置棕色具塞錐形瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)液10ml，密塞，振搖使溶解，取13ul 注入GC儀，測定，計算維生素E含量測定對照液供試液第37頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四第38頁，共42頁，2022年，5月20日，21點3分，星期四按中國藥典2015版（二部）的規(guī)定測定維生素E，做系統(tǒng)適用性實驗時的數(shù)據(jù)如上表。 取維生素E對照品20.80mg(98.0%)，精密加入濃度為1.044mg/ml的內(nèi)標(biāo)物（正三十二烷）溶液10.00ml溶解，取1l 注入氣相色譜儀，對照品峰面積為481736，內(nèi)標(biāo)物峰面積為238787，求維生素E的理論塔板數(shù)、維生素E與內(nèi)標(biāo)物的分離度和校正因子各為多少？再精密稱取維生素E供試品22.68mg，內(nèi)標(biāo)物28.00mg，用氣相色譜法測得供試品峰面積為529887，內(nèi)標(biāo)物峰面積為644911，計算供試品中維生素E的含量。 物質(zhì)Rt/minW(1/2h)/minW/min對照品8.880.250