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1、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告.doc分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告.doc4/4分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告.doc分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告以下是我給大家介紹的分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,供大家閱讀參照。分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目編組同組者日期室溫濕度氣壓天氣實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)用品試劑儀器實(shí)驗(yàn)裝置圖操作步驟注意事項(xiàng)數(shù)據(jù)記錄與辦理結(jié)果討論實(shí)驗(yàn)感覺(jué)(利害分析)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文實(shí)驗(yàn)題目:草酸中h2c2o4含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)?zāi)康?學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及相關(guān)儀器的使用;學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理:h2c2o4為有機(jī)弱酸,其ka1=5、910-2,ka2=6、410-5、常量組分分析時(shí)cka110-8,cka210-8,ka1/ka2
2、105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:第1頁(yè)./.總合4頁(yè)h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o計(jì)量點(diǎn)ph值8、4左右,可用酚酞為指示劑。naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采納間接配制法獲取,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反響計(jì)量點(diǎn)ph值9、1左右,相同可用酚酞為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法:一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺(tái)式天平稱(chēng)取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。正確稱(chēng)取0、40、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加2030ml蒸餾水溶解,
3、再加12滴0、2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不退色即為終點(diǎn)。二、h2c2o4含量測(cè)定正確稱(chēng)取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,此后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑12第2頁(yè)./.總合4頁(yè)滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不退色即為終點(diǎn)。平行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與辦理:一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號(hào)3備注mkhc8h4o4/g始讀數(shù)3、產(chǎn)物粗分:將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將基層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,并且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗認(rèn)真地分去下邊的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。接受器中液體為污濁液。分別后的溴乙烷層為澄清液。4、溴乙烷的精制配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。采集37-40的餾分。采集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體,樣品+瓶重=30、3g,此中,瓶重20、5g,樣品重9、8g。5、計(jì)算產(chǎn)率。理論產(chǎn)量:0、6109=13、7g產(chǎn)率:9、8/13、7=71、5%結(jié)果與討論:溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴惹起
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