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1、PCR技術(shù)在動(dòng)物醫(yī)學(xué)方面的研究進(jìn)展PCR2080NAPCR【關(guān)鍵詞】PCR 技術(shù) ;擴(kuò)增;NA 片段Avances in PCR technology in meicine animalsPCR an of the NAmethos.Becauseofananspee,accuracyanotherofhasbeenuseanresearch.Thispaperthe of PCR an the of the of new an of the are KeyworsPCR technology; amplification; NA fragments前言聚合酶鏈?zhǔn)椒从?PolymeraseCh
2、ain ,PCR1985MullisNACetus1,以少量的A NA2PCRPCRPCR)技術(shù)3技術(shù)4PCR5PCRPCR6-7。因此更廣范地也應(yīng)用于動(dòng)物醫(yī)學(xué)的研究領(lǐng)域。PCR 技術(shù)的基本原理PCRNA1NANA93-942 步是退火,即人工合成的2個(gè)寡核苷酸引物與模板NA5534NTP 底物同時(shí)存在的情況下,借助TaqNA5-3方向延伸與模板互補(bǔ)的新鏈8。經(jīng)過這個(gè)循環(huán)后,合成了新鏈,可將其NA25-30NAl00-200NANA使NA202105。CetusPCRE.coNAKlenow 片段( 或稱Klenow37NA年 R.KSaiki 等人采用從嗜熱細(xì)菌 (Thermusaquati
3、cuis ) 中分離的耐高溫TaqNAPCRPCRPCR 技術(shù)在動(dòng)物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用在臨床檢測(cè)應(yīng)用IBV) 的地高辛標(biāo)記的cNAPCR 技術(shù)可使單個(gè)未形成病毒顆粒的NAPCR113 。李輝等12 首次建立夾心免疫-PCR10413單核細(xì)胞增多性李斯特菌熒光定量PCR 檢測(cè),結(jié)果表明熒光定量PCR 比普通PCR在免疫預(yù)防上應(yīng)用這就是疫苗免疫動(dòng)物與自然感染動(dòng)物的辨別診斷問題。因此,研究者們利用PCR 等生物技術(shù)克隆出編碼保護(hù)性抗基因制備成疫苗已經(jīng)成為一種新的發(fā)展趨勢(shì)。自1981VP3豬腹瀉病的K88 等用重組SO7-3SO7 696.9%98.4%,該疫苗可同時(shí)激發(fā)動(dòng)物的體液免疫和細(xì)胞免疫反映,增強(qiáng)機(jī)
4、體的免疫調(diào)節(jié)功能及殺傷性 T在水產(chǎn)上的應(yīng)用real-time PCRGK 以及PEPCK量的影響14-16BMP2bHAS2BMP2bHAS2Sawyer18 PCRP450aromAP450aromB2展望傳統(tǒng) PCR 技術(shù)以及衍生出來的新型 PCR 技術(shù)自面世以來,已被廣泛應(yīng)用到生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。隨著技術(shù)方法的不斷改進(jìn)與完備,熒光定量 PCR 技術(shù)將會(huì)逐漸完備并且廣泛應(yīng)用。多重 PCR 技術(shù)在食品病原微生物、非致病微生物及環(huán)境微生物檢測(cè)中具有重要作用;未來的研究主要集中在去除食品克制因子干擾、改進(jìn)樣本前處理技術(shù)等方面,其次是整合應(yīng)用多重 PCR 與其他技術(shù),必將在未來食品微生物檢測(cè)中有非
5、常好的應(yīng)用前景。PCR參考文獻(xiàn)常世敏.PCRJ.邯鄲農(nóng)業(yè)高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào), .Brenner S. , et al. Proc. Nat l Aca Sci, 1992, 89: 5381-5383PCR.4 查錫良.生物化學(xué)M.7 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:483-485.張杰道.生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)PCRM.北京:科學(xué)出版社,2005: 12-18.PCRJ. .吳學(xué)貴.LPS謝海燕.黑線倉鼠LHR9 金宇良.PCR 技術(shù)的研究進(jìn)展J.現(xiàn)農(nóng)業(yè)科技,2010(10):47-48.劉娣琴.PCR 技術(shù)在動(dòng)物醫(yī)學(xué)方面的研究進(jìn)展J. 國外畜牧- 豬與禽,2013(7):101-102.李樹清
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