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文檔簡介
1、中四鎮(zhèn)靜催眠藥中四鎮(zhèn)靜催眠藥作用于中樞神經系統(tǒng)藥物鎮(zhèn)靜、催眠藥抗癲癇藥和抗驚厥藥治療中樞神經系統(tǒng)退行性疾病藥抗精神失常藥鎮(zhèn)痛藥解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用于中樞神經系統(tǒng)藥物鎮(zhèn)靜、催眠藥鎮(zhèn)靜催眠藥sedative-hypnotic 鎮(zhèn)靜催眠藥是一類通過抑制中樞神經系統(tǒng)而達到緩解過度興奮和引起近似生理性睡眠的藥物。小劑量引起安靜或嗜睡的鎮(zhèn)靜狀態(tài),大劑量依次出現(xiàn)催眠、抗驚厥和麻醉作用。鎮(zhèn)靜催眠藥sedative-hypnotic 鎮(zhèn)靜催眠藥是 入睡開始,先進入“正相睡眠”,此時腦電活動呈現(xiàn)同步化慢波,分1、2、3、4級,其中3、4級亦稱“慢波睡眠”(Slow wave sleep,SWS)。此時呼吸平穩(wěn),心率
2、,BP ,代謝,全身肌肉松弛,但仍能維持一定姿勢,由于此時眼球不作轉動,所以稱非快動眼睡眠(non-rapid-eye movement sleep, NREMS) ,隨著睡眠加深,腦電圖慢波逐漸增多,全期歷程70100分鐘; 入睡開始,先進入“正相睡眠”,此時腦電活動呈現(xiàn) 然后轉入所謂“異相睡眠”。此時睡眠很深,但腦電活動卻與覺醒相仿,呈現(xiàn)“去同步化快波”,故稱“異相”或“反常相”,“亦稱”快波睡眠(FWS)。其主要表現(xiàn):呼吸淺快,心率,BP,腦血流倍增,臉及四肢常有抽動,夢魘增多,男性有舉陽,特別眼球有急劇動作,伴以全身肌肉完全松馳,所以“異相”也稱“快動眼睡眠( rapid eye mo
3、vement sleep, REMS)。 然后轉入所謂“異相睡眠”。此時睡眠很深,但腦電活動卻 苯二氮卓類 常用藥物 巴比妥類 其它:水合氯醛等鎮(zhèn)靜催眠藥:縮短REMS時相停藥:該時相反跳性延長,產生多夢、焦慮等副作用 苯二氮卓類 鎮(zhèn)靜苯二氮卓類 benzodiazepines,BZ地西泮(安定)Diazepam奧沙西泮Oxazepam三唑侖Triazolam鎮(zhèn)靜、催眠藥苯二氮卓類 benzodiazepines,BZ地西泮(安drugs半衰期(小時)用量(mg/d)鎮(zhèn)靜催眠地西泮(安定)diazepam3060510,tid,qd奧沙西泮oxazepam5101530, tid,qd三唑侖t
4、riazolam1.530.1250.5苯二氮卓類幾個代表藥 鎮(zhèn)靜、催眠藥 苯二氮卓類drugs半衰期用量(mg/d)鎮(zhèn)靜催眠地西泮(安定)30 藥理作用、臨床應用 1.抗焦慮 小于鎮(zhèn)靜劑量即有,可消除焦慮以及因其而引起的胃腸功能紊亂或失眠等癥狀。2.鎮(zhèn)靜催眠 縮短入睡時間、延長睡眠時間。(主要延長NREMS第2期),輕度縮短深睡眠和 REMS。 與巴比妥類藥相比:安全性高;無肝藥酶誘導 作用;不良反應小,停藥后REM睡眠反跳作用輕。 藥理作用、臨床應用 3.抗驚厥抗癲癇 地西泮i.v.是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選;治療破傷風、子癇、藥物中毒、小兒高熱驚厥。 4.中樞性肌松作用 可用于腦血管意外或
5、脊髓損傷時的肌強直;也用于緩解關節(jié)病變、腰肌勞損、內窺鏡檢查所致的肌肉痙攣。 3.抗驚厥抗癲癇 地西泮i.v.是治療癲癇持續(xù)狀作用機制與BZ受體(GABAA受體)結合 使GABA (g-氨基丁酸)與GABAA受體親合力增強,增強GABA 介導的神經抑制作用。CNS中神經遞質GABA GABAA受體Cl-通道促進Cl-進入細胞內引起超極化抑制效果。鎮(zhèn)靜、催眠藥 苯二氮類作用機制與BZ受體(GABAA受體)結合 使GABA 鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮藥 苯二氮卓類GABAA受體由5個亞單位構成,GABA與a和b亞單位相互作用,使Cl-通道開放。BDZ結合部位在a和g,結合后易化GABA作用,增加Cl-通道
6、開放頻率。鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮藥 苯二氮卓類GABAA受體由5個體內過程口服吸收完全,肌內注射吸收慢而不規(guī)則,緊急時應 i.v. 血漿蛋白結合率高,經肝藥酶轉化為具有活性的代謝產物,且半衰期長,連續(xù)應用注意藥物及其活性代謝產物在體內蓄積。 體內過程口服吸收完全,肌內注射吸收慢而不規(guī)則,緊急時應 不良反應常見副作用有頭昏、嗜睡、乏力等;大劑量偶致共濟失調。 長期應用可能引起藥物依存(精神、軀體均可產生) 反跳性失眠(三唑侖等短時間作用型常見) 酒精可增加對CNS的抑制作用 過量急性中毒可引起昏迷、呼吸抑制,可用BDZ受體 阻斷藥氟馬西尼(flumazenil)治療。不良反應常見副作用有頭昏、嗜睡、
7、乏力等;大劑量偶致共濟失巴比妥類 barbituratesChemistry長效:苯巴比妥 (phenobarbital) 作用維持68 h中效:異戊巴比妥(amobarbital) 36 h短效:司可巴比妥(secobarbital) 23 h超短效:硫噴妥(thiopental) 0.5 hCNHOCCOCNHHO鎮(zhèn)靜、催眠藥 巴比妥類 H巴比妥類 barbituratesChemistry長效藥理作用及臨床應用 鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用 隨藥物用量増加表現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠(主要延長淺睡眠縮短REM及深睡眠)、抗驚厥、麻醉作用。鎮(zhèn)靜、催眠藥 巴比妥類 作用機制 選擇性抑制腦干網狀結構上行激活
8、系統(tǒng)低劑量與GABAA受體特殊結合位點結合,主要延長Cl-通道開放時間,麻醉濃度抑制Na+通道。藥理作用及臨床應用 鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用鎮(zhèn)靜、催眠藥巴比妥類中毒 過量鎮(zhèn)靜、催眠藥 巴比妥類 巴比妥類中毒解救原則清除毒物,維持呼吸和循環(huán)本類藥物為弱酸性藥物,靜脈輸入重曹(碳酸氫鈉),堿化尿液促進毒物從腎臟排出。不良反應 宿醉現(xiàn)象 許多失眠患者服藥后能安然入睡,但醒來后卻昏昏沉沉,頭昏腦脹,無法集中注意力。 長期應用可成癮巴比妥類中毒 過量鎮(zhèn)靜、催眠藥 巴比妥類 巴比妥其他鎮(zhèn)靜催眠藥 水合氯醛(chloral hydrate) 口服吸收快,催眠作用強,無宿醉現(xiàn)象。主要用于頑固性失眠,大劑量用于抗驚厥??诜碳ば源螅瑦盒?、嘔吐。用時稀釋成10%溶液,肛門灌腸給藥。其他鎮(zhèn)靜催眠藥 水合氯醛(chloral hydrate主要興奮延髓呼吸中樞的藥物 尼可剎米(nikethamide) 也稱可拉明 (coramine) 興奮延髓呼吸中樞,對CO2的敏感性,
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