減數(shù)分裂伴性遺傳測試有答案

1、減數(shù)分裂伴性遺傳測試題（五）一、選擇題:.某動物一對同源染色體上的一對等位基因Mm,在形成精子的過程中，基因MM、Mm、mm的分開分別發(fā)生在： 精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞過程中初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞過程中次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞 過程中精子細(xì)胞形成精子過程中A. B. C. D.下面四幅圖是來自于同一生物體內(nèi)的、處于四個不同狀態(tài)的細(xì)胞分裂圖。下列有關(guān)敘述中，正確的是（） A.該生物的正常體細(xì)胞中含有16條染色體B.圖與圖所示細(xì)胞中DNA含量比例為1： 2C.圖與圖所示過程僅發(fā)生在某些器官中D.由圖可知，該生物一定是雄性個體.熊貓的精原細(xì)胞有42條染色體，且性別決定為XY型，則次級精母細(xì)胞處

2、于分裂后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是：（）40條常染色體+XX；40條常染色體+YY；20條常染色體+X；20條常染色體+Y TOC o 1-5 h z A.B.C.D.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正 常染色體上具有白色隱性基因b（見下圖）。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解 釋合理的是（） HYPERLINK l bookmark0 o Current Document a b 1 2bA.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色

3、單體之間自由組合D.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽.對下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯誤的是（）甲乙西丁甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1 / 8乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病丁表示雄果蠅染色體組成圖，其基因型可表示為AaXwYA.B. C. D.自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞 與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是A. 1： 0B. 1： 1C. 2： 1D. 3： 1. A型血

4、型色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型，且色盲；第二個丈夫血型為A型，色覺正常。此婦人生了4個小孩，這4個小孩中可能是第二個丈夫孩子的是（）A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色覺正常.考慮如圖圖譜，如果W是男孩，W2是女孩，以下表述正確的是（）A. W常染色體顯性患者(AD)XA. W常染色體顯性患者(AD)X染色體隱 性患者(SLR)患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/8C. W表現(xiàn)為AD病癥但沒有SLR病癥的概率為1/8B. W2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4D. W：B. W2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4D

5、. W：表現(xiàn)為AD病癥但沒有SLR病癥的概率為1/8A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓.右圖為某生物一個細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表 述正確的是A.B.A.B.C.D.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會相互分離染色體1與3必定會出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中 A.人類的47, XYY綜合征個體的形成線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對

6、等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3 ： 1的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A.人類的47, XYY綜合征個體的形成線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3 ： 1的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體B.C.D.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常 染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中， 任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述 正確的是A.圖甲所示的變異屬

7、于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代.關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同14.在哺乳動物的某一器官中發(fā)現(xiàn)了如下細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述正確的是A：甲圖處于減數(shù)分裂第一次分裂中期，含有兩個染色體組B.在乙圖所示的細(xì)胞中，含

8、有1對同源染色體，4個染色單體C.丙細(xì)胞上產(chǎn)生的基因突變有二分之一幾率進(jìn)入配子D.該器官一定是動物的睪丸，其中細(xì)胞所含的染色體的數(shù)目可能是2、4、8條. 一對表現(xiàn)型完全正常的夫婦，生了一個既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子（XXY），這個兒子患病的原 因A.精子在形成過程中，減數(shù)第一次分裂X、丫染色體沒有分開B.精子在形成過程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開C.卵細(xì)胞在形成過程中，減數(shù)第一次分裂一對性染色體沒有分開D.卵細(xì)胞在形成過程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒分開.下列是動物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是A.一一一一一B .一一

9、一一一C.一一一一一D.一一一一一.對性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯 微鏡下觀察處于四分體時期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測合理的是A.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點(diǎn)B.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點(diǎn)C.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點(diǎn)D.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點(diǎn).右圖為基因型AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是A.此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或

10、次級卵母細(xì)胞B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D.此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個染色體組蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng) 基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記)正常男 O正常交 )正常男 O正常交 色營男.右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（II-3與正常男性婚配，后代都不患病II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8II-4與正常女性婚配，后代都不患病II-4

11、與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8.為了觀察減數(shù)分裂各時期特點(diǎn)，實驗材料選擇恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┬Q豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲的精巢 小鼠的卵巢蠶豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲的精巢 小鼠的卵巢A.BA.B.C.D.以下為某植物生殖細(xì)胞形成過程中某些時期的示意圖，正確的描述是（）33A.紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開B.紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動i正常吳哇C.同源染色體排列在赤道板上n 什心占占占O正常女性D.減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上1a .白步性也方23.下列為某一遺傳病的家系圖，已知1-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A.該病為常染色體隱性遺傳B. II-4是攜帶者C. II-6是攜帶者的

12、概率為1/2 D.m8是正常純合子的概率為1/224.果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白眼（b）顯性，此對等位基因位 于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是A.5代中無論雌雄都是紅眼正常翅B. F2代雄果蠅的紅眼基因來自5代的父方C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等25.在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C. X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動物也有

13、X染色體.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號 口 .男患者6女患者 TOC o 1-5 h z 男患者6女患者A. 1 號B. 2 號 C. 3 號 D. 4 號1 Q 2 3.下列敘述中正確的5.A細(xì)胞中的DNA都在染色體上7B細(xì)胞中每條染色體都只有一個DNA分子C減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致D以上敘述均對.同源染色體指A 一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B分別來自父親和母親的兩條染色體C形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體.基因型為AaBbCc （獨(dú)立遺傳）的一個初級精母細(xì)胞和一個初級卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種 類數(shù)比為

14、A 4 ： 1 B 3 ： 1 C 2 ： 1 D 1 ： 1.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別 的一組是A雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅X白眼雄果蠅二、簡答題.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：II ChrlSP 1234（1）上圖方式為為兩種遺傳病系譜看病基因用、II ChrlSP 1234（1）上圖方式為為兩種遺傳病系譜看病基因用、,，乙病的遺傳方式為 5正常男、女口 O 甲病男、女冒冒 乙病男、女皿（a表漏乙病基因用B、女表

15、轆1嘴無。-2的基因型為,致病基因。甲病的遺傳 m-i的基因型為，如果m-2與m-3婚配，生出正常孩子的概率為.某種昆蟲長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（口） 對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲 一個體基因型如下圖所示，請回答下列問題。常翅與殘翅、直翅與彎翅相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理 由。（2）該昆蟲一個初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為（3）該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因有（4）該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期是 （5）為驗證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲進(jìn)行

16、交配的異性個體的基因型分別是.人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表:組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩-油耳X油耳19590801015二油耳X干耳8025301510三干耳X油耳60262464四千耳X干耳33500160175合計670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是O從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3： 1），其原因是 4、（某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯

17、性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯 性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。（1）若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭 TOC o 1-5 h z 所指的堿基C突變?yōu)锳,其對應(yīng)的密碼子將由變?yōu)?。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于 （填“a”或b”）鏈中。（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得、*自交得F2, F2自交性狀不分離植株所占的比例為用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為O（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂

18、時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)了一個HH型配子，最可能的原因是（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基 因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn) 只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定 該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性 狀的基因都缺失時，幼胚死亡）實驗步驟：觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測：1.若，則為圖甲所示的基因組成。.若，則為圖乙所示的基因組成。.若，則為圖丙所示的基因組成。5.回答下列果蠅眼色的遺傳問

19、題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，%隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：11實驗一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（早）X朱砂眼（）全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1: 15B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。讓f2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得f3代中，雌蠅有種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為:。3（2）在實驗一 F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有 關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得FF-隨機(jī)交配得F 2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實驗二親本F;1F;2雌雄雌

20、、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼二4 ： 3 ： 1白眼（早）X紅眼C）全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌繩的基因型為； F 2代雜合雌蠅共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。2（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示.（注：起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG或UGA）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙鏈上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以鏈為模板合成mRNA；若T”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含

21、 個氨基酸。.調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表 示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題圖例：圖例：正常男性 O正常女性 患病男性 患病女性（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第I代第個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是。（2）假設(shè)I-1和I -4婚配、I-2和I -3婚配，所生后代患病的概率均為0,則ffl-1的基因型為II-2的基因型為。在這種情況下，如果H-2與H-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為。.果蠅（2N=8）是生物學(xué)研究中很好的

22、實驗動物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。請根據(jù)下面有關(guān)果蠅 的遺傳實驗研究，回答相關(guān)問題。科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體 的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XbYb、XBYb、XbYB,若僅位于X染色體上，則只表示為XbY?，F(xiàn)有各種純種 果蠅若干只，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色 體上，請寫出遺傳圖解，并用文字簡要說明你的推斷過程。選擇題：1CCAA,CCAA,DCCD,CDD1.答案：D答案：B 3.解析：選A此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體。B選項：某動物的基因型AABb，此細(xì)胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A,因此a的出現(xiàn)是由 基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的。4.【答案】B答案：B。6答案：C。8答案：C11.答案：B 12.答案：AC 15.C16.B由于紅綠色盲基因位于X染色體上，7號的致病基因一定來自5號，5號的致病基因一定來自2號，因為1 號正常，因而不可能