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1、對(duì)甲酚與間甲酚的分離方案對(duì)甲酚與間甲酚的分離方案對(duì)甲酚與間甲酚的分離方案資料僅供參考文件編號(hào):2022年4月對(duì)甲酚與間甲酚的分離方案版本號(hào): A修改號(hào): 1頁 次: 1.0 審 核: 批 準(zhǔn): 發(fā)布日期: 對(duì)甲酚與間甲酚的分離方案對(duì)、間甲酚沸點(diǎn)物化性質(zhì)很接近,其分離一直是工業(yè)上的難題。本實(shí)驗(yàn)擬采用下列兩種不同的方法進(jìn)行分離,希望能夠分別得到高純度的對(duì)甲酚、間甲酚。即對(duì)甲酚和間甲酚熔點(diǎn)相差20,可以通過冷卻結(jié)晶法分離,但間甲酚與對(duì)甲酚有兩個(gè)組成不同熔點(diǎn)接近的低共融物,故采用冷卻結(jié)晶法對(duì)混合酚的組成有一定的限制,如對(duì)甲酚含量超過58%時(shí),可以通過冷卻結(jié)晶析出對(duì)甲酚。因此,本方法采用先絡(luò)合分離得到低

2、含量的產(chǎn)品,再通過冷卻結(jié)晶法得到高含量一、尿素絡(luò)合冷卻結(jié)晶法1、尿素絡(luò)合將一定量的混合對(duì)間甲酚加入燒瓶中,攪拌下升溫至熔化(50-60),緩慢加入粉末狀尿素(以間甲酚為主計(jì)算,間甲酚:尿素為1:1,即尿素略過量為宜),保溫至尿素全部溶解(90-95),恒溫下不斷攪拌反應(yīng)4h。然后緩慢冷卻結(jié)晶(0-5),有白色糊狀物析出時(shí),恒溫1h,結(jié)晶溫度下過濾,用乙醇洗滌(要預(yù)先冷卻到結(jié)晶溫度),得到白色的間甲酚尿素絡(luò)合物。加入一定量的水于70-80下熱解,冷卻結(jié)晶,得到的間甲酚蒸餾,收集195-203絡(luò)合離心母液經(jīng)熱水洗滌、脫水后,蒸餾得到對(duì)甲酚。其分離工藝流程為:間間對(duì)甲酚分離工藝流程水絡(luò)合劑分離反應(yīng)過

3、 濾絡(luò)合物濾液(對(duì)甲酚)乙 醇水解反應(yīng)洗 滌餾出物(間甲酚)回收處理蒸 餾間對(duì)酚2、冷卻結(jié)晶將上述得到的的低含量對(duì)甲酚和間甲酚,利用它們的熔點(diǎn)差異將其再次純化。即將對(duì)甲酚(熔點(diǎn),36.5)冷卻結(jié)晶對(duì)甲酚先析出,間甲酚則遲后,反復(fù)冷卻結(jié)晶可得到高純對(duì)甲酚。二、重結(jié)晶冷卻結(jié)晶法1、重結(jié)晶在雙酚A的存在下,以甲苯為溶劑,通過重結(jié)晶使間甲酚、對(duì)甲酚分離,析出的晶體經(jīng)過濾、洗滌,濾餅中包含所有的雙酚A及組分重新分配的混合甲酚(如對(duì)甲酚96-97%、間甲酚4-3%),濾液可以循環(huán)使用,以完全分離出對(duì)甲酚,同時(shí)也可以從中分離出間甲酚。例如,稱取10g對(duì)間甲酚置于250mL燒瓶中,加入12.5g雙酚A、175mL甲苯,加熱、攪拌使其形成均相溶液。于室溫下靜置24h,析出的結(jié)晶經(jīng)過濾后,用75mL甲苯洗滌,干燥后約為12.5g混合酚,其中雙酚A5.03g,對(duì)間甲酚(對(duì)甲酚增加、間甲酚減少)1.2g。2、冷卻結(jié)晶將上述得到的含有雙酚A、對(duì)甲酚、間甲酚的混合物,利用它們的熔點(diǎn)差異將其分開,得到的雙酚A循環(huán)使用,間甲酚并入原料,高純度對(duì)甲

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