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文檔簡介
1、磁性納米粒子磁性納米粒子的表面修飾及功能化磁性與磁性納米粒子尺寸相關(guān)聯(lián)的一個不可避免的問題是其在較長一段時間內(nèi)固有的34不穩(wěn)定性,這主要表現(xiàn)在兩個方面:分散性的降低,小粒徑的納米粒子聚集并形成大的顆粒以降低表面能,從而降低了粒子的分散性能;磁性能的損耗,裸的磁性納米粒34子由于其高化學活性容易在空氣中氧化,進而損失部分磁性能。因此,在納米粒子的34應(yīng)用中后重要的是要制定一個保護策略來保護不受損壞。尤其在生物醫(yī)學應(yīng)用方面,34需要獲得親水性的納米顆粒,因為大多數(shù)生物介質(zhì)是接近中性的水溶液,因此更有必34要對顆粒表面進行有效的修飾及功能化。近年來,各種材料已被用來對顆粒表面3434進行修飾及功能化
2、,主要分為有機材料和無機材料(圖3.。1)二就化生物分子金屬氧化中及硫化物及表面活性劑磁性觀Q#納米粒子的表面修飾及功能化有機材料二就化生物分子金屬氧化中及硫化物及表面活性劑磁性觀Q#納米粒子的表面修飾及功能化有機材料無機材料圖顆粒表面修飾及功能化材料分類圖341.1有機材料修飾表面經(jīng)一些有機材料修飾后的磁性納米粒子主要用于磁記錄,電磁屏蔽,磁共振成像,尤其是生物領(lǐng)域的藥物靶向,磁性細胞分離,生物監(jiān)測等。外加高磁場下磁性納米粒子的穩(wěn)定性對其在生物體內(nèi)應(yīng)用以及其他領(lǐng)域的應(yīng)用是非常重要的。采用有機材料對磁性納米粒子的表面修飾及功能化的方法有很多,包括原位涂層法和合成后涂層法。此外,為防止團聚及確保
3、納米粒子具有好的生物相容性,使用不同的有機材料對磁性納米粒子表面進行修飾,比如葡萄糖,淀粉,聚乙二醇E聚D丙交酯L聚乙烯亞胺E特別是一些親水性的有機材料。.小分1子及表面活性劑經(jīng)適當?shù)谋砻娓男院?,磁性納米粒子的表面帶有一些特殊官能團例如。OHH有利于通過連接不同的生物活性分子做進一步修飾從而適應(yīng)各種應(yīng)用。作為小分子,硅烷常被用來修飾磁性納米粒子及對裸露的磁核表面有效官能團化,常見的硅烷修飾劑有氨基丙基三乙氧基硅烷T氨基苯基三甲氧基硅烷及巰基丙基三甲氧基硅烷T等人報道了采用一步水熱法將加入到含有的溶液中,C下反應(yīng)制備了可用于生物醫(yī)學領(lǐng)域的修飾的磁性氧化鐵納米粒子。細胞毒性和溶血分析結(jié)果表明氧化鐵
4、納米粒子表面上的氨基基團乙?;箫@34著改善Y粒子的細胞相容性和血液相容性。此外,等人研究發(fā)現(xiàn),在對納米34粒子進行表面修飾的過程中能夠有效維持納米粒子的形貌,而修飾時會導致磁化強度值的減少。此外,對于親油性磁性納米粒子一般都具有很好的單分散性,而常見的賦予磁性納米粒子親油性的表面修飾劑主要有油酸及油胺。通常情況下,油酸及油胺用在高溫熱分解反應(yīng)過程中,例如,等人研究發(fā)現(xiàn),高溫分解油酸鐵化合物能夠得到超順磁性納米晶體,且粒子的尺寸約為,能穩(wěn)定地分散在非極性溶劑中。為直接獲得親水性磁性納米粒子,一種方法就是在反應(yīng)過程中加入小分子如氨基酸,檸檬酸,維生素,環(huán)糊精等)比如,等人使用改進的一步溶劑熱法制
5、備了平均粒徑為的親水性超順磁性納米團簇凝膠。反應(yīng)中含有磺酸酯和羧酸酯基的陰離子聚電解質(zhì)聚苯乙烯磺酸共馬來酸鈉鹽作為穩(wěn)定劑,經(jīng)修飾的磁性納米團簇能夠很好的分散在水溶液、磷酸鹽緩沖溶液及乙醇中。聚2合物與小分子及表面活性劑相比,聚合物不僅能夠提供多官能團以及更好的膠體穩(wěn)定性,還能對有關(guān)磁性納米粒子在生物學(即藥代動力學和生物分布)方面的應(yīng)用起到了顯著的作用。此外,大量的天然及合成的生物可降解的聚合物,如聚天冬氨酸鹽,多糖,明膠,淀粉,藻酸鹽,聚丙烯酸A聚乙二醇E聚D丙交酯,殼聚糖以及聚甲基丙烯酸甲酯等,是目前使用較多的用于磁性納米粒子表面功能化的聚合物。等人報道了采用單個反相微乳液法制備了聚合物包
6、覆的磁性納米粒子。首先,在含有水雙乙基己基鈉甲苯的反相微乳液中合成納米粒子,然后將水,單體甲34基丙烯酸和羥乙基甲基丙烯酸酯,交聯(lián)劑,亞甲基二丙烯酰胺及引發(fā)劑,2偶氮二(異丁腈聚聚加入到反應(yīng)體系中,55下通氮氣反應(yīng)。聚合反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過量丙酮甲醇混合物析出收集。所制得的產(chǎn)物具有超順磁性性能,粒徑約為且粒徑分布窄,但產(chǎn)物的長期穩(wěn)定性不佳。等人將合成的嵌段共聚物聚乙二醇共丙交酯接枝到表面,制備出具有熱敏感性能的磁性納米復合材料,并用作抗癌藥物控制342釋放的載體。然而,需要注意的是,在某些情況下聚合物或共聚物層的存在可能影響磁性氧化鐵納米粒子的磁性能。因此,為確保磁性膠體的穩(wěn)定性應(yīng)謹慎選擇聚合物材
7、料。1.1.生3物分子目前,由于生物分子具有很高的生物相容性,故而在生物分離,檢測,傳感以及其他生物應(yīng)用中廣泛使用,采用生物分子對磁性納米粒子功能化成為最常見的、最有效的策略。常用的生物分子包括酶、抗體、蛋白質(zhì)、生物素、牛人血清白蛋白、抗生物素蛋白和多肽等。例如,等人報道了表面經(jīng)抗生物素蛋白修飾的親水性磁性納米粒子的表面表征,功能化及應(yīng)用。作為增加的納米顆粒濃度函數(shù),在處通過測定游離的抗生物素蛋白來獲得所連接的抗生物素蛋白,結(jié)果表明每個納米顆粒上有土個抗生物素蛋白。經(jīng)抗生物素蛋白修飾的磁性納米粒子應(yīng)用于重組生物素化人體薩爾科/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶的純化,用釀酒酵母表達。經(jīng)純化,從的酵母培養(yǎng)物中回收了約N純
8、度為O的C純化產(chǎn)率為4等人演示了一種使用抗體標記的多功能納米復合材料在超低濃度下檢測金黃色葡萄球菌模型分析物的方34法,該方法具有快速、靈敏、特異、有效等特點。內(nèi),熒光共焦以及光學顯微鏡能夠在濃度為的范圍內(nèi)檢測金黃色葡萄球菌的總數(shù),檢測限為。這些抗體靶向的納米粒子是一種可廣泛用作各種生物檢測系統(tǒng)中特定細菌(金黃色葡萄球菌)的檢測探針。采用生物分子對磁性納米粒子表面進行功能化將大大提高粒子的生物相容性,且這種功能化的磁性納米粒子對協(xié)助蛋白質(zhì),細胞以及生化制品等的分離是非常有效的。機材料修飾無機材料具有許多不同的特性,如高電子密度及強大的光吸收(如貴金屬粒子,特別是和,光致發(fā)光半導體量子點,如硒化
9、鎘或碲化鎘,磷光摻雜氧化物材料,例如23或磁矩如錳或鉆氧化物納米粒子。這些無機材料不僅為納米顆粒在溶液中提供穩(wěn)定性,而且被廣泛用于改善磁性納米粒子的半導體效率,信息存儲,光電子,催化,量子點,光生物成像以及生物標記等。特別地,一些無機材料還能有助于連接各種生物配體到磁性納米粒子的表面,例如,二氧化硅,金及金屬氧化物等等。二1氧化硅在基礎(chǔ)研究及生物應(yīng)用中,二氧化硅包覆的磁性納米粒子是一個經(jīng)典且重要的復合材料。二氧化硅包覆層能夠增強磁性納米粒子在水溶液中的分散性能,這是因為二氧化硅層可以屏蔽磁場與磁性納米粒子之問的磁偶極吸引力。此外,二氧化硅包覆能夠增強磁性粒子在酸性環(huán)境中的穩(wěn)定性。再者,由于二氧
10、化硅包覆層上具有豐富的硅醇基,從而二氧化硅包覆的磁性納米粒子的表面能夠很容易地與其他各種官能團連接。通常所使用的二氧化硅包覆納米粒子的方法有法,微乳液法及氣溶膠熱解法。法中,包覆層的厚度可以通過改變氨的濃度及四乙氧基硅烷與水的比例來調(diào)整。及其合作者研究表明通過的水解可以在商業(yè)磁流體的表面直接涂覆一層二氧化硅殼層。首先,水基鐵磁流體經(jīng)去離子水和二丙醇稀釋,然后在攪拌下將氨溶液和不同量的逐滴加入到反應(yīng)混合物中,持續(xù)攪拌,在室溫下反應(yīng)。包覆層的厚度通過改變的量來調(diào)節(jié),由于氧化鐵的表面對二氧化硅具有很強的親和力,因此整個反應(yīng)過程中不需要使用助劑來促進二氧化硅的沉積及粘附;此外,由于二氧化硅殼層帶有負電
11、荷,因此包覆后的納米粒子分散于水中時不需要添加其他的表面活性劑。第二種方法是基于微乳液的合成,其中膠束或反向膠束被用來限制和控制磁性納米粒子表面的二氧化硅層。等人報道了采用反向微乳液法制備,為避免形成獨立的TOC o 1-5 h z342二氧化硅核,通過等效分餾滴加來增加的量以生成二氧化硅殼層,該方法的優(yōu)點可以控制包覆層的厚度從而生成均一的包覆層。等人采用油包水微乳液法將親油性的34納米粒子經(jīng)修飾后轉(zhuǎn)為親水性納米粒子的342第三種方法是氣溶膠熱解法,主要是將硅醇鹽和鐵鹽化合物的混合物作為前驅(qū)體在火焰環(huán)境下產(chǎn)生氣溶膠,再經(jīng)熱解制得二氧化硅包覆的磁性氧化鐵納米粒子。從上面所提到的例子中可以看出用二
12、氧化硅包覆磁性氧化鐵納米顆粒是一個相當可控的工藝。但是,二氧化硅在堿性條件下是不穩(wěn)定的,因此改進方法,尤其是那些能允許二氧化硅在堿性條件下穩(wěn)定的方法是必要的。1.2.碳2目前為止,盡管許多研究都是關(guān)于使用二氧化硅作為保護層修飾磁性氧化鐵納米粒子,但是最近經(jīng)碳保護的磁性納米粒子備受研究者的關(guān)注,這是因為碳基材料相比于二氧化硅具有更高的化學及熱穩(wěn)定性,并且生物相容性也更為優(yōu)異。許多方法都被研究用來制備碳包覆的磁性納米粒子,常見的方法是三步法過程:首先將經(jīng)不同方法制備的磁性納米粒子作為種子,然后將聚合物經(jīng)聚合過程包覆到磁性納米粒子表面,最后經(jīng)退火處理過程生成碳包覆的磁性納米復合物。例如:等人報道了首
13、次基于合成了形狀可控,磁性大范圍可調(diào)的單分散核.殼球體,鏈形和環(huán)形的顆粒。另外,石墨烯復合材料因被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池,離子去除,傳感器,催化劑等領(lǐng)域而備受關(guān)注。等人報道了將及氧化石墨加入到乙二胺的水溶液中經(jīng)溶劑熱法制備出還原石墨烯復合材料。等人首先在下加熱及氧化石墨烯34的混合物將氧化石墨烯還原并功能化,然后通過內(nèi)消旋二巰基琥珀酸修飾的表面的同石墨烯片層表面上的反應(yīng)將納米粒子負載到石墨烯上。TOC o 1-5 h z34234等人報道了氨基葡聚糖修飾的石墨烯復合材料對細胞的顯影具有3434顯著的功效。體內(nèi)研究結(jié)果表明,內(nèi)在化的對細胞的活率及增殖沒有影響,相比于裸露的納米粒子,復合材料具有明顯
14、的增強顯影權(quán)重的功效,這是因為負載342在石墨烯片層上的納米粒子增強了弛豫。3421.2.金3屬金屬納米顆粒例如,金,銀,銅,鈀,鉆,粕等具有局域型表面等離子體共振和表面增強拉曼散射等性能,許多各向異性金屬納米粒子也己應(yīng)用于催化,對比成像,醫(yī)藥和傳感等方面。金屬納米粒子和磁性納米粒子結(jié)合后的物理化學性質(zhì)及在催化劑,生物技術(shù)和生物醫(yī)學方面的潛在特性吸引了越來越多材料科學家的關(guān)注。等人峙艮道了首先經(jīng)熱分解法制備出粒徑的油胺油酸修飾的納米粒子,34然后通過在納米粒子表面沉積金和銀制備了核殼結(jié)構(gòu)的及納米343434粒子。并且,通過調(diào)整殼層的厚度使其產(chǎn)生紅移至或藍移至,這在納米粒子基診斷及治療應(yīng)用中具有
15、巨大的潛力。等人報道了使用制各好的納米粒子作為34種子然后還原金離子生成單層金包覆的木一殼納米粒子,納米粒子被金充分包覆且表面性能可控。此外,另一個用來制備多層或復合結(jié)構(gòu)磁性納米粒子/金屬復合物的多步法是層層自組裝法。等人采用一種簡便的基于水溶液的白組裝法制備復合等離子一超順磁性納米粒子金納米棒超1項磁性納米粒子,s該復合物具有獨特的光學和磁性能。在這個過程中,雖然只有的表面由帶羧基的配體官能化,但是由于羧基和表面之間的化學吸附,納米復合物能夠通過兩組分的簡單混合生成。依據(jù)消光光譜,這種復合納米粒子與保持相似的等離子性能。等人在當前的制備條件下基于和之間的電子轉(zhuǎn)移研發(fā)出一種通過控制在每個金或鉑
16、,鈀納米粒子上單個的成核及生長制備啞鈴結(jié)構(gòu)的磁性納米粒子金屬復合34物,該復合納米材料可應(yīng)用于增強催化,靶向特異性成像及遞送。等人報道了一個總的合成復合結(jié)構(gòu)納米粒子的框架,其中包括異源三聚體及基于較高階低聚物骨架的異源四聚體。較高階低聚物骨架的異源四聚體。1.2.金4屬氧化物及硫化物金屬氧化物及硫化物半導體是常見的被用來修飾磁性納米粒子的化合物,包括,n,00dn以及等等。例如,等人先后由不同的濕化學法成功制各了紡錘形,以及復合納米粒子,由于狹帶及寬禁22帶半導體之間的協(xié)同效應(yīng)以及氧化鐵/半導體界面的有效電子-空穴分離使得這些復合粒子對有機染料表現(xiàn)出增強的光催化性能。最近等人報道了一種將鉭乙醇
17、鈉加入到含有納米粒子的微乳液中經(jīng)溶膠凝膠過程制備出核殼結(jié)構(gòu)的。,該復合納米粒子具有很好的生物相容性及長循環(huán)時間。當納米粒子經(jīng)靜脈注射后,通過計算機斷層掃描觀察腫瘤的相關(guān)血管,成像顯示出腫瘤高和低的血管區(qū)。等人報道了將腐蝕過程及奧斯特瓦爾德熟化過程結(jié)合制備出具有超順磁性及熒光性能的納米空心球。這些34中空納米球的直徑小于0無毒且外殼具有較高的孔隙率,表現(xiàn)出很好的磁共振和熒光性能。事實上,半導體常被作為功能化涂層來包覆氧化鐵納米粒子以獲得多功能(如熒光,磁性及光催化性能等)的納米復合物。采用磁性材料包覆磁性納米粒子通常會對最終產(chǎn)物的磁性能產(chǎn)生劇烈的影響,這些材料包括氧化鐵本身,i,及等。兩種不同的
18、磁性相結(jié)合將產(chǎn)生342424具有許多可能應(yīng)用的新的磁性復合材料。例如,等人報道了一個鐵磁性核殼納米顆粒體系-的磁性臨近效應(yīng),該顆粒系統(tǒng)的磁化強度明顯大于裸露的納米粒子。等人研發(fā)了一種原位溶劑熱包覆分解法可制備一系列多功能磁性核殼異質(zhì)納米體系結(jié)構(gòu)及)所制備的核殼納米粒子具有一些重要的特性,如可控的殼343434層厚度,優(yōu)異的磁性能,穩(wěn)定的回收性能以及大的表面曝光面積。通過利用核表面金屬離子對生物分子高的親和性及對輔助磁鐵的快速響應(yīng)性,將用于從細胞裂解物中分離34標記的蛋白和從質(zhì)譜分析復雜樣品系統(tǒng)中有效分離分子量不同的豐富肽。2磁靶向藥物遞送的概述磁靶向藥物遞送系統(tǒng),簡稱是近年來研究的一種新的靶向
19、給藥系統(tǒng),也是近年來靶向治療惡性腫瘤的一種新途徑,屬于第4代靶向給藥系統(tǒng),該系統(tǒng)是將藥物和適當?shù)拇判圆牧霞氨匾o助材料配置成磁性藥物,通過足夠強的外磁場定位,使磁靶向藥物隨血流運行選擇性地聚集到病灶部位,在細胞或亞細胞水平上發(fā)揮藥效作用。該磁性藥物一方面具有磁靶向藥物載體的一般特性,即結(jié)合固定磁場或交變磁場而具有靶向性,攜帶化療藥物或放射性物質(zhì),殺滅腫瘤細胞;另一方面其粒徑達到納米級,在磁的磁而相互,瘤組織的血塞,造成腫瘤組織的缺血、缺氧,使其對藥物敏感性增加。部分未發(fā)生聚集的納米粒進入毛細血管,并穿過毛細血管內(nèi)皮細胞,進入腫瘤組織間隙或被腫瘤細胞攝取,從而在細胞間隙或細胞內(nèi)釋放藥物。由于納米
20、粒子良好的磁靶向性,加之腫瘤組織與正常組織結(jié)構(gòu)上的差別,納米粒子選擇性地聚集于腫瘤組織,可以有效提高病灶部位藥物濃度,增強治療效果,同時減少藥物在其它部位的分布,降低藥物的毒副作用,從而大大提高了對腫瘤組織的放、化療藥物水平(圖1.。3)磁場體表組織/展官/磁場體表組織/展官/-*Z-動脈進入組織/器官*.I磁帶命令一J圖1.磁3靶向藥物遞送示意圖隨著生物技術(shù)、納米技術(shù)和物理化學等多學科的飛速發(fā)展,磁性藥物靶向治療有了長足的進步,并發(fā)展到一個新的高度,諸如磁性納米微球、磁性納米脂質(zhì)體及磁性納米膠束等已逐漸成為國內(nèi)外磁靶向藥物領(lǐng)域的熱門研究課題。2.1磁性納米微球磁性納米微球是近年來國內(nèi)外研究較
21、多的一種新型靶向給藥載體,是由磁性納米粒子與各種高分子載體材料結(jié)合而成。等人采用反向懸浮聚合技術(shù)合成含有模型藥物亞甲基藍或羅丹明的和34異丙基酰胺熱敏聚合物核殼結(jié)構(gòu)的球形納米粒子。利用磁性納米粒子在交變磁場下能34夠產(chǎn)生熱量的原理來使熱敏聚合物受熱收縮,從而達到控制模型藥物釋放的目的。結(jié)果表明該熱敏磁性聚合物納米粒子能夠無接觸地進行藥物控制釋放。等人以,N甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑在含有及的體系中經(jīng)、第二階段聚合制備磁性納米微球。結(jié)果表明該磁性納米微球具有很好的熱敏感性,溫度升高或酸性降低都能夠有效地釋放2.2磁性納米脂質(zhì)體另一個研究較多的新型靶向給藥載體為磁性納米脂質(zhì)體。等人報道了通過薄膜水化法
22、制備一種新的熱敏磁性陽離子脂質(zhì)體用于同時遞送藥物及基因。研究結(jié)果表明在磁引導下具有物理靶向性能且在交變的磁場中具有優(yōu)異的熱響應(yīng)藥物釋放性能,在共同遞送藥物和基因治療癌癥的領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用價值。等人報道了一種新的多功能脂質(zhì)體用于腫瘤治療,體系由表面包覆納米粒子的富勒烯、聚乙二醇34及熱敏性脂質(zhì)體組成。該磁性脂質(zhì)體不僅能用作強大的腫瘤診斷磁共振成像造影劑,也可用于光熱消融腫瘤治療。并且,多功能脂質(zhì)體還可以通過其優(yōu)異的活性腫瘤靶向和磁性靶向能力在高度局部化區(qū)域內(nèi)選擇性地殺死癌細胞。2.3磁性納米膠束磁性納米膠束常被用于抗癌藥物的封裝及靶向藥物緩釋。等人使用交聯(lián)包裹的磁性納米膠柬作為載體負載阿霉素
23、,經(jīng)及阿霉素間的離子靜電作用,負載的阿霉素高達,并且在酸性環(huán)境下,包封的阿霉素能夠有效釋放。毒性分析表明該能夠持續(xù)緩釋阿霉素,對細胞具有很好的殺傷效果及細胞增殖抑制作用。等人基于葡萄糖和超順磁性氧化鐵納米顆粒制備Y可用于藥物遞送及磁共振成像的磁性納米膠束,抗癌藥物阿霉素以1、的藥物負載含量包封于葡聚糖膠束的中心,最終的載藥膠束粒徑約為。激光共聚焦顯微鏡顯示,與單獨的阿霉素相比,溫育后,細胞對該磁性納米膠束的內(nèi)在化效果更好。等人基于共聚物與油酸改性的納米在水溶液中自組裝生成磁性復合膠束,阿霉3434素抗癌藥被用來作為模型藥物被包封于磁性復合膠束中。結(jié)果表明該磁性膠束呈現(xiàn)良好的控釋性能且釋放速率和
24、釋放量可通過增加一個外部和改變濃度來控制。復合納米顆粒的結(jié)構(gòu)類型34通過有機材料和無機材料修飾可以得到基復合納米顆粒,且復合納米顆粒的結(jié)構(gòu)34是多樣化的。在復合納米顆粒的制備過程中,需要綜合考慮其磁學性能、粒徑大小、生物相容性以及能否與生物大分子結(jié)合等因素,從而設(shè)計和制備出理想的復合納米顆粒。下面介紹幾種常見的基復合納米顆粒結(jié)構(gòu):核殼結(jié)構(gòu)、鑲嵌結(jié)構(gòu)、殼芯結(jié)構(gòu)、多層核殼混合結(jié)34構(gòu)以及啞鈴結(jié)構(gòu)等結(jié)構(gòu),如圖1所示。爨爨08MnuJc5hfl.MtfwKDwrMdlI4-圖基復合納米顆粒常見結(jié)構(gòu)示意圖343.1核殼結(jié)構(gòu)核殼結(jié)構(gòu)是以納米顆粒為核心,有機材料或無機材料為殼層的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)簡單,形成的復合
25、納米顆粒尺寸較小、分散性能較好,是復合納米顆粒中最為常見的結(jié)構(gòu)由于殼層包覆,復合納米顆粒的磁化強度有一定的降低,與殼層的厚度有關(guān)。等將多巴胺包裹在納米顆粒表面,形成聚多巴胺核殼結(jié)構(gòu)(圖)a等使用聚谷氨酸()和聚賴氨酸()對進行分層組裝,在最外層沉積,形成以和連接的核殼結(jié)構(gòu)(圖)birwilnkihiw14*&WIJirwilnkihiw14*&WIJ、也1JDopiminrpHUluliupnlympririitkiftgC.,PDA圖(a)聚多巴胺核殼復合納米結(jié)構(gòu)的制備(b)核殼結(jié)構(gòu)組裝示意圖34343.2殼芯和鑲嵌結(jié)構(gòu)殼芯和鑲嵌兩種結(jié)構(gòu)都是將多個納米顆粒嵌入或修飾在一個復合顆粒之中。雖然3
26、4單個磁性納米顆粒的磁化強度較低,但這兩種結(jié)構(gòu)中均含有多個納米顆粒,復合3434納米顆粒的磁化強度為包裹的所有磁性納米顆粒磁化強度的疊加,因此兩種結(jié)構(gòu)都有較高的磁化強度。受修飾材料性能的影響,兩種結(jié)構(gòu)的復合納米顆粒通常也有較好的水溶性和生物相容性。但是,將多個納米顆粒修飾于一個納米結(jié)構(gòu)之中,復合納米顆粒的粒徑一般34較大,需要調(diào)控兩種結(jié)構(gòu)的納米顆粒粒徑大小,制備出適合生物體應(yīng)用的粒徑。等制備了多孔碳殼包覆納米顆粒的結(jié)構(gòu),納米顆粒的粒徑較大,約為左右。等制34備了磁性介孔微球,使用將多個納米顆粒包覆在微球中,得到的微球大小22約為,有較高的磁化率,具體如圖所示。圖e微球:(a)制備流程圖,(b)圖像,(c)掃描電鏡圖像3423.3多層核殼混合結(jié)構(gòu)多層核殼混合結(jié)構(gòu)將多個納米顆粒放入一個復合納米顆粒之中,除了納米顆3434粒,還會
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