《動物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)》基礎(chǔ)鞏固

1、PAGE10動物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)1在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，使用胰蛋白酶的目的是（）A使動物組織分散為單個細(xì)胞B去掉細(xì)胞壁，使其成為原生質(zhì)體C去掉細(xì)胞膜，暴露出原生質(zhì)體便于細(xì)胞融合D促進(jìn)蛋白質(zhì)水解為多肽2一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境合成培養(yǎng)基需加血漿溫度與動物的體溫相近需要氧氣，也需要二氧化碳適宜的pHABCD3下列屬于動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)主要區(qū)別的是（）A培養(yǎng)基成分不同B動物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行C動物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能D動物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株4從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，注入到母羊乙的去核卵母細(xì)胞中

2、，融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎，再移入到另一只母羊丙的子宮內(nèi)，出生的小羊大多數(shù)性狀（）像丙5根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質(zhì)劃分，植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)所常用的培養(yǎng)基分別是（）A固體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基B固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基C液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基D液體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基6進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，最好選用的培養(yǎng)材料是（）A衰老退化的動物組織細(xì)胞B成熟動物個體的體細(xì)胞C動物的受精卵細(xì)胞D健康動物胚胎或幼齡動物個體的體細(xì)胞7下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會發(fā)生改變C二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無限的D惡性細(xì)胞

3、系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)8用動、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）都需要用液體培養(yǎng)基都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性9一只羊的卵母細(xì)胞核被另一只羊的體細(xì)胞核置換后，這個卵母細(xì)胞經(jīng)過多次分裂，再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下了一只羊羔。這種克隆技術(shù)具有多種用途，但是不能（）A有選擇地繁殖某一性別的家畜B繁殖家畜中的優(yōu)秀個體C用于保存物種D改變動物的基因型10如圖為某哺乳動物的生殖過程圖，正確的敘述是（）A個體2為克隆動物，c為高度分化的體細(xì)胞細(xì)胞的母羊完全不同C產(chǎn)生動物個體2的生殖方式為有性生殖細(xì)胞為完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞參考答案在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)前，先用胰蛋白酶使組織塊中的細(xì)胞相互分散開，

4、以增加與培養(yǎng)液的接觸面積，便于培養(yǎng)。動物細(xì)胞培養(yǎng)一般需要無菌、無毒的環(huán)境；一定的營養(yǎng)；一般與動物相近的體溫和適宜的pH以及氣體環(huán)境等。動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的不同點主要有：原理不同：植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性；而動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理則是有絲分裂；培養(yǎng)基不同：植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，除營養(yǎng)物質(zhì)外還有血清、血漿等；結(jié)果不同：植物組織培養(yǎng)最終培養(yǎng)為完整的植株，而動物細(xì)胞培養(yǎng)最后形成細(xì)胞株或細(xì)胞系。由于出生的小羊的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)和提供細(xì)胞核的甲羊相同，所以小羊大多數(shù)性狀像甲。但由于乙提供了細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)中線粒體DNA也會發(fā)揮作用，所以小羊的性狀不

5、會和甲羊完全一樣。在植物組織培養(yǎng)過程中所用的是固體培養(yǎng)基，而在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需制成單個懸浮細(xì)胞，用的是液體培養(yǎng)基。在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，用的是健康幼齡動物細(xì)胞或胚胎，這類細(xì)胞有旺盛的分裂能力。動物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中有接觸抑制現(xiàn)象，細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中會貼壁生長，形成一層細(xì)胞，相互接觸后停止生長?？寺∨囵B(yǎng)法培養(yǎng)過程中，僅有極少數(shù)細(xì)胞的基因型會發(fā)生改變。二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)一般傳至10代后就不易傳下去了。惡性細(xì)胞系的細(xì)胞具有不死性，可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)。知識鏈接動物細(xì)胞培養(yǎng)注意事項（1）動物細(xì)胞培養(yǎng)時，一般選取幼齡動物的組織、器官，其細(xì)胞的分化程度較低，增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，容易培養(yǎng)。（2）在動物細(xì)胞

6、培養(yǎng)過程中，一般情況下10代以前的細(xì)胞核型不變，10代以后有些細(xì)胞核型發(fā)生改變，50代以后的細(xì)胞可能發(fā)生癌變。（3）胰蛋白酶在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中的作用包括將組織分散成單個細(xì)胞，以及將貼壁細(xì)胞從瓶壁上分離下來，這樣做的目的是避免動物細(xì)胞的接觸抑制現(xiàn)象。不管是動物細(xì)胞培養(yǎng)還是植物組織培養(yǎng)，最基本的一個外界條件就是都要在無菌環(huán)境條件下進(jìn)行。此外，動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，其中的碳源是葡萄糖，培養(yǎng)液中還需要加入一定的動物血清，其氣體環(huán)境是95%空氣5%的二氧化碳，以維持培養(yǎng)液的pH。而植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，其碳源為蔗糖，在組織培養(yǎng)的脫分化階段必須在黑暗條件下進(jìn)行，再分化過程則需要一

7、定的光照條件；動物細(xì)胞培養(yǎng)就是細(xì)胞的增殖，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，而植物組織培養(yǎng)體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性。歸納提升動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較生物的各種性狀是由遺傳物質(zhì)DNA控制的。由細(xì)胞核內(nèi)的DNA控制的遺傳叫細(xì)胞核遺傳，由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)DNA（主要存在于線粒體、葉綠體）控制的遺傳叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。目前的克隆技術(shù)是將一個體細(xì)胞核移入一個去核的卵母細(xì)胞，經(jīng)過試管培養(yǎng)一段時間后，再移入另一個體的子宮內(nèi)發(fā)育、分娩的技術(shù)，通過該技術(shù)能夠保持親本的優(yōu)良性狀，能夠保持性別不變，亦能夠用于保存物種，但不能改變動物的基因型，這是因為基因型的改變是通過動物的有性生殖（減數(shù)分裂）完成的。知識鏈接動物細(xì)胞核移植和克隆動物（

8、1）原理：動物細(xì)胞核的全能性。（2）動物細(xì)胞全能性的特點：動物細(xì)胞的全能性隨著動物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到抑制，全能性表達(dá)很難，但動物的細(xì)胞核內(nèi)仍含有該種動物的全部遺傳基因，具有發(fā)育成完整個體的潛能，即動物的細(xì)胞核仍具有全能性。（3）核移植種類胚胎細(xì)胞核移植：較易成功。體細(xì)胞核移植：較難成功。（4）動物克隆的一般過程通過克隆技術(shù)培育的動物稱為克隆動物，提供細(xì)胞核的是高度分化的體細(xì)胞，A項正確；B項考慮的是細(xì)胞質(zhì)基因，應(yīng)該是“有相同之處”；動物的克隆實際上是無性生殖過程，C項錯誤；e細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞，并沒有完全完成減數(shù)分裂，D項錯誤。歸納提升動物細(xì)胞核移植的條件及結(jié)果（1）核移植一般選擇去核的卵母細(xì)胞，因為卵母細(xì)胞體積大，易操作，含有促使細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)和營養(yǎng)條件。一般不選擇生殖細(xì)胞作為供核細(xì)胞，因為生殖細(xì)胞與正常體細(xì)胞相比，遺傳物質(zhì)減半。（2）核移植時，一般先用電刺激使供受體細(xì)胞融合，再用物理或化學(xué)方法激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。（3