水質監(jiān)測畢業(yè)論文

1、畢業(yè)設計（論論文）荊馬河水質質監(jiān)測與與評價Jing lanndmaark watter quaalitty mmoniitorringg annd eevalluattionn班級學生姓名指導教師導師單位論文提交日日期徐州工業(yè)職職業(yè)技術術學院畢業(yè)設計（論論文）任任務書課題名稱荊荊馬河水水質監(jiān)測測與評價價課題性質班 級學生姓名學 號指導教師導師職稱一選題意意義及背背景水是生命之之源，當當今社會會對于水水源保護護的理念念深入人人心，水水質監(jiān)測測是又是是檢測水水體健康康的重要要手段，徐州荊馬河作為京杭大運河分支，流經徐州鼓樓老工業(yè)區(qū)，具有治理和保護代表性，是徐州政府經濟與環(huán)保兩手抓的重點治理對象，經

2、過一年治理期治理效果明顯。本文就荊馬河現在的水體情況，進行監(jiān)測，希望對于接下來的治理和保護提出意見和依據。二畢業(yè)設設計（論論文）主主要內容容：1、 論文文選題2、 論文文概述3、 初步步設計4、 實地地勘測5、 實驗驗選擇6、 實驗驗準備7、 實驗驗記錄8、 數據據分析9、 水質質評價10、修改改完善三計劃進進度：2014年年10月13日10月19日：論文文選題、論論文概述述2014年年10月20日10月20日：論文概概述、初初步設計計2014年年10月21日10月26日：初步步設計、實實地勘測測2014年年10月27日11月02日：實驗驗選擇、實實驗準備備2014年年11月03日11月09日

3、：實驗驗進行、實實驗記錄錄 2014年年11月10日11月16日：數據據分析、水水質評價價2014年年11月17日11月23日：水質質評價、修修改完善善四畢業(yè)設設計（論論文）結結束應提提交的材材料：1、畢業(yè)設設計（論論文）2、畢業(yè)設設計書3、論文真真實性承諾及及指導教教師聲明明指導教師 教研室室主任2014 年月日日20114年 月 日論文真實性性承諾及及指導教教師聲明明學生論文真真實性承諾本人鄭重聲聲明：所所提交的的作品是本本人在指指導教師師的指導導下，獨獨立進行行研究工工作所取取得的成成果，內內容真實實可靠，不不存在抄抄襲、造造假等學學術不端端行為。除除文中已已經注明明引用的的內容外外，本

4、論論文不含含其他個個人或集集體已經經發(fā)表或或撰寫過過的研究究成果。對對本文的的研究做做出重要要貢獻的的個人和和集體，均均已在文文中以明明確方式式標明。如被發(fā)現論文中存在抄襲、造假等學術不端行為，本人愿承擔本聲明的法律責任和一切后果。畢業(yè)生簽名名：日 期：指導教師關關于學生生論文真真實性審審核的聲聲明本人鄭重聲聲明：已已經對學學生論文文所涉及及的內容容進行嚴嚴格審核核，確定定其內容容均由學學生在本本人指導導下取得得，對他他人論文文及成果果的引用用已經明明確注明明，不存存在抄襲襲等學術術不端行行為。指導教師簽簽名： 日 期：摘要本文通過對對于徐州州荊馬河河進行監(jiān)監(jiān)測，研研究荊馬馬河不同同區(qū)域的的水

5、質情情況，在在荊馬河河支流九九里段上上中下游游分設一一個采樣樣點，監(jiān)監(jiān)測懸浮浮物、溶溶解氧、化化學需氧氧量、氨氨氮，分分別采用用稱量法法、重鉻鉻酸鉀法法、碘量量法、分分光光度度法，并并結合其其他著者者監(jiān)測論論文從而而對于荊荊馬河水水質得出出評價。評價結結果表明明：基本本達到類，超超過一般般景觀河河最低類的標標準，是是鼓樓區(qū)區(qū)農業(yè)水水利局河河道管理理所經過過一年的的治理成成果。關鍵詞：荊荊馬河水水質監(jiān)測測 水質評評價 綜合指指標 AbstrracttThrouugh monnitoorinng ffor Xuzzhouu Jiing Ma Rivver, thhe rreseearcch ssi

6、tuuatiion of watter quaalitty oof JJinggma Rivver in diffferrentt reegioon, in Jinngmaa Riiverr trribuutarriess inn seectiion ninne iin tthe midddlee annd lloweer rreacchess off thhe eestaabliishmmentt off a sammpliing poiintss, mmoniitorringg off suuspeendeed ssoliids, diissoolveed ooxyggen, chhemi

7、icall oxxygeen ddemaand, ammmonnia nittroggen, reespeectiivelly bby wweigghinng mmethhod, thhe mmethhod of pottasssiumm diichrromaate, sppecttropphottomeetryy, iiodiine quaantiity metthodd phhotoomettry, coombiinedd wiith othher autthorrs oof ppapeers to thee moonittoriing of Jinngmaa riiverr waater

8、r quualiity obttainned evaaluaatioon. Thee evvaluuatiion ressultts sshoww thhat: thhe bbasiic rreacch,morre tthann thhe ggeneerall laandsscappe rriveer mminiimumm grradee V staandaard, iss thhe AAgriicullturral Watter Connserrvanncy Burreauu Guulouu Diistrrictt Riiverr Maanaggemeent aftter a yyearr

9、off trreattmennt rresuultss.Key wworddS：Jinngmaa RiiverrWatter quaalitty mmoniitorringgEvaaluaatioon oof wwateer qquallityyCommpreehennsivve iindeex目 錄TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc404266301摘要 第一章、監(jiān)監(jiān)測方案案1.1、監(jiān)監(jiān)測目的的1、課程的的理論知知識和實實踐相結結合；2、熟悉水水處理環(huán)環(huán)境監(jiān)測測的全過過程；3、掌握常常規(guī)水處處理監(jiān)測測項目的的監(jiān)測原原理、方方法、操操作技能能；4、培養(yǎng)學學生進行行

10、現場調調查和操操作動手手的能力力；5、熟悉在在監(jiān)測過過程進行行質量保保證的方方法；6、具備制制定和實實施污染染源調查查、環(huán)境境影響評評價、治治理工程程所必需需的監(jiān)測測方案的的能力。1.2、監(jiān)監(jiān)測水體體徐州市荊馬馬河水水水體1.3、斷斷面的布布設及采采樣點的的確定1.3.11、監(jiān)測斷斷面布設設根據水體實實際情況況在荊馬馬河水系系取6個控制制斷面。后后考慮實實際工作作量，優(yōu)優(yōu)化為33個斷面面。具體體見下文文。1.3.22、采樣點點布設監(jiān)測斷面水水寬5m，設一一條中泓泓垂線；水面寬寬510m，在近近左右岸岸有明顯顯水流處處各設一一條垂線線。荊馬河水體體水深為為0.55m，只在在水面下下0.55m處設

11、一一個采樣樣點。1.3.33、采樣時時間由于沒有降降水，水水質變化化不大，故故確定在在20114年11月02日取樣。1.3.44、采樣頻頻率確定定的一般般原則1、力求以以最低的的采樣頻頻率或取取得最有有代表性性的樣品品2、充分考考慮水體體功能、影影響范圍圍以及有有關的水水文要素素3、既要充充分反應應水體狀狀況的需需要又實實際可行行1.4、采采樣方法法1、采樣方方法：采采樣器采采樣；2、水樣類類型：瞬瞬時水樣樣。3、水樣采采集量：每份5000ml。4、所需器器材：采采水樣器器一個、礦礦泉水瓶瓶8個，5、采樣頻頻率：每每個控制制斷面采采瞬時水水樣2次。1.5、簡簡述水體體污染指指標物理性指標標主要

12、有溫度度、色度度、嗅和和味以及及固體物物質。化學性指標標有機物廢水中所含含的碳水水化合物物、蛋白白質、脂脂肪等有有機化合合物在微微生物作作用下最最終分解解為簡單單的無機機物質、二二氧化碳碳和水等等。1、生物需需氧量（BOD），水水中有機機污染物物被好養(yǎng)養(yǎng)微生物物分解時時所需的的氧量稱稱為生化化需氧量量（以mg/L為單位位）。2、化學需需氧量（COD），化化學需氧氧量是用用化學氧氧化劑氧氧化水中中有機污污染物是是所消耗耗的氧化化劑量，用用氧量（mg/L）表示示?；瘜W學需氧量量愈高，也也表示水水中有機機污染物物愈多。常常用的氧氧化劑主主要是重重鉻酸鉀鉀，測得得的值稱稱CODDcr和CODDmn。3

13、、總有機機碳（TOC）與總總需氧量量（TOD），總總有機碳碳（TOC）包括括水樣中中所有有有機污染染物的含含碳量，有有機物中中除含碳碳外，還還含有氫氫、氮、硫硫等元素素，當有有機物全全都被氧氧化時，碳碳被氧化化為二氧氧化碳，氫氫、氮及及硫則被被氧化為為、一氧氧化碳、二二氧化硫硫等，此此時需氧氧量4、稱為總總需氧量量（TOD）。4、油類污污染物有有石油和和動植物物油脂兩兩種。油油類污染染物進入入水體后后影響水水生生物物的生長長、降低低水體的的資源價價值。油油膜覆蓋蓋水面阻阻礙水的的蒸發(fā)，影影響大氣氣和水體體的熱交交換。5、酚類化化合物是是有毒有有害污染染物。水水體受酚酚類化合合物污染染后影響響水

14、產品品的產量量和質量量。酚的的毒性可可抑制水水微生物物（如細細菌、藻藻等）的的自然生生長速度度，甚至至使其停停止生長長。無機性指標標1、污水中中的N、P為植物物營養(yǎng)元元素，從從農作物物生長角角度看，植植物營養(yǎng)養(yǎng)元素是是寶貴的的物質，但但過多的的N、P進入天天然水體體卻易導導致富營營養(yǎng)化。2、pH值值主要是是指示水水樣的酸酸堿性。一一般要求求污水處處理后的的pH值在69之間。天天然水體體若長期期遭受酸酸、堿污污染，將將使水質質逐漸酸酸化或堿堿化，從從而對正正常生態(tài)態(tài)系統(tǒng)產產生影響響。3、重金屬屬主要指指汞、鎘鎘、鉛、鉻鉻、鎳，以以及類金金屬砷等等生物毒毒性顯著著的元素素，也包包括具有有一定毒毒害

15、性的的一般重重金屬，如如鋅、銅銅、鈷、錫錫等。生物性指標標包括細菌總總數和大大腸菌群群兩個指指標。1.6、地地表水體體評價標標準地表水環(huán)環(huán)境質量量標準（GB3838-2002）；表1-1 地表水水環(huán)境質質量標準準基本項項目標準準限值 單位：mg/L序號標準值 分類項目類類類類類1水溫（）人為造成的的環(huán)境水水溫變化化應限制制在周平均最大大溫升1周平均最大大溫降22pH值（無無量綱）693溶解氧飽和率900（或或7.55）65324高錳酸鹽指指數24610155化學需氧量量(CODD日生化需需氧量（BOD55）3346103氨氮（NHH3-N）1.52.08總磷（以PP計

16、）0.02(湖、庫庫0.001)0.1(湖湖、庫00.0225)0.2(湖湖、庫00.055)0.3(湖湖、庫00.1)0.4(湖湖、庫00.2)9總氨(湖、庫庫以N計)1.52.010銅 0.011.01.01.01.011鋅 0.051.01.02.02.012氟化物（以以F計）1.01.01.01.541.513硒 0.010.010.010.020.0214砷 0.050.050.050.10.115汞 0.0000050.0000050.000010.00110.001116鎘 0.00110.00550.00550.00550.0117鉻 (六六 價) 0.010.050.050.

17、050.118鉛 0.010.010.050.050.119氰化物 0.00550.020揮發(fā)酚 0.00220.00220.00550.010.121石油類 0.050.050.050.51.022陰離子表面面活性劑劑0.30.323硫化物 0.01.024糞大腸菌群群(個/L)20020001000002000004000001.7、水水質監(jiān)測測指標的的選擇1.7.11、監(jiān)測指指標及檢檢測方法法表1-2監(jiān)監(jiān)測指標標與監(jiān)測測方法pH水質五分析析儀DO水溫電導率色度鉑鈷標準比比色法濁度分光光度法法透明度塞氏盤法臭與味定性描述法法揮發(fā)酚溴化容量法法陰離子洗滌滌劑亞甲藍分光光光度計計法高錳酸鹽指指

18、數容量法COD分光光度法法BOD五天培養(yǎng)法法鈣鎂鐵原子吸收分分光光度度法氨氮納氏試劑比比色法硫化物亞甲藍分光光光度法法硫化物滴定法1.7.22、選取取水質指指標表1-3選選取水質質指標實驗序號監(jiān)測對象方法1懸浮物稱量法2水中溶解氧氧（DO值）碘量法3化學需氧量量（COD值）重鉻酸鉀法法4水中氨氮的的測定分光光度計計1.7.33、指標選選擇原因因1、方便實實驗操作作2、實驗器器材局限限3、實驗條條件局限限4、實驗的的代表性性1.8、質質量保證證程序和和措施(1）、實實驗室設設施與環(huán)環(huán)境條件件的要求求：1、實驗室室檢測設設施及環(huán)環(huán)境條件件應滿足足相關法法律法規(guī)規(guī)、技術術規(guī)范或或標準的的要求，確確保

19、監(jiān)測測結果質質量，并并確保實實驗室的的安全。2、實驗室室的空間間布局應應合理、科科學，相相互干擾擾的監(jiān)測測項目不不得在 同一操操作間內內實施。3、液體試試劑不得得與固體體試劑混混放，試試劑柜應應避免陽陽光的直直射。44、化學試試劑、實實驗用水水、用氣氣均應符符合 HYPERLINK /download/L_7FC56270E7A70FA81A5935B72EACBE29.htm分析析方法中中規(guī)定的的質量要要求，并并按規(guī)定定的方法法配制和和儲存。冰冰箱內不不宜貯放放易揮發(fā)發(fā)物。(2）、監(jiān)監(jiān)測人員員要求1、在戶外外采樣時時應充分分配合小小組人員員工作，聽聽從組長長安排，及及時保質質保量完完成小組組

20、任務，保保證安全全。 2、在室室內配制制試劑時時應準確確選取各各化學品品，認真真負責完完成各項項試劑配配制，貼貼好標簽簽。 3、進行行樣品測測定時應應準確選選取各試試劑及劑劑量，及及時記錄錄數據并并清洗儀儀器，保保證安全全衛(wèi)生以以及人員員安全。(3)、水質監(jiān)測質量保證措施：1、水質監(jiān)監(jiān)測采樣樣前的準準備a.確定采采樣負責責人b.制定采采樣計劃劃注：采樣樣負責人人在制定定計劃前前要充分分了解該該項監(jiān)測測任務的的目的和和要求；應對要要采樣的的監(jiān)測斷斷面周圍圍情況了了解清楚楚；熟悉悉采樣方方法、容容器的洗洗滌、樣樣品的保保存技術術；有現現場測定定項目和和任務時時，還應應了解有有關現場場測定技技術。2

21、2、采樣器器材與現現場測定定儀器的的準備采采樣器材材主要是是水質采采樣器和和水樣容容器。包包括儀器器完好性性的檢查查、校準準，容器器的洗滌滌等。容容器材質質選擇原原則：aa.容器器不能引引起新的的玷污。b.所用的的容器不不應吸收收或某些些待測組組分。c.容器不不應與某某些待測測組分發(fā)發(fā)生反應應。容器清洗原原則：分分析微量量化學組組分時，通通常要使使用徹底底清洗過過的新容容器，以以減少再再次污染染的可能能性。清洗的程序序是：用用水和洗洗滌劑洗洗，然后后用自來來水和蒸蒸餾水 沖洗 干凈即即可，所所用的洗洗滌劑類類型和選選用的容容器材質質要隨待待測組分分來確定定。用于于微生物物分析的的樣品時時容器及

22、及塞子、蓋蓋子應經經滅菌。固定劑準備備：水樣樣固定劑劑如酸、堿堿或其它它試劑在在采樣前前應進行行空白試試驗，其其純度和和等級要要達到分分析的要要求。采樣器準備備：采樣樣前應檢檢查采樣樣瓶的本本底空白白，將備備好待用用的采樣樣瓶分批批，每批批用同一一份去離離子水蕩蕩洗。容容器存放放要求：水環(huán)境境監(jiān)測水水樣容器器和污染染源監(jiān)測測水樣容容器應分分架存放放，不得得混用。環(huán)環(huán)境水質質采樣容容器應按按監(jiān)測項項目與采采樣點位位，分類類編號，固固定專用用。 (4)、水水質監(jiān)測測采樣中中的質量量保證11、采樣斷斷面應有有明顯的的標志物物，采樣樣人員不不得擅自自改動采采樣位置置；2、采樣時時不可攪攪動水底底的沉積

23、積物；33、采樣時時，除細細菌總數數、大腸腸菌群、油油類、溶溶解氧、生生化需氧氧量、有有機物、余余氯等有有特殊要要求的項項目外，要要先用采采樣水蕩蕩洗采樣樣器與水水樣容器器2-3次，然然后再將將水樣采采入容器器中，并并按要求求立即加加入相應應的固定定劑，帖帖好標簽簽。嚴禁禁使用醫(yī)醫(yī)用膠布布當標簽簽；4、測溶解解氧、生生化需氧氧量和有有機污染染物等項項目時，水水樣必須須注滿容容器，避避免水樣樣暴氣或或有氣泡泡存在于于瓶中；5、測定油油類、生生化需氧氧量、溶溶解氧、硫硫化物、余余氯、糞糞大腸菌菌群、懸懸浮物、放放射性等等項目要要單獨采采樣。同同一采樣樣點，優(yōu)優(yōu)先采集集細菌監(jiān)監(jiān)測項目目水樣；6、除測

24、溶溶解氧、生生化需氧氧量以及及硫化物物等樣品品外，其其他樣品品裝瓶時時應保證證容器中中留有十十分之一一的空隙隙，以防防運輸途途中溢出出。硫化化物采樣樣時應先先加醋酸酸鋅-醋酸鈉鈉溶液，再再加水樣樣。水樣樣應充滿滿瓶，貯貯于棕色色瓶內；7、采樣時時要認真真填寫“水質采采樣記錄錄表”，用簽簽字筆在在現場記記錄，字字跡端正正、清晰晰；8、現場測測定湖庫庫水體的的pH值、溶溶解氧時時，應記記錄測定定水體的的深度、測測定時間間、水溫溫和天氣氣情況等等；9、采樣結結束前，應應核對采采樣計劃劃、記錄錄與水樣樣，如有有錯誤或或遺漏，應應立即補補采或重重采；110、如采樣樣現場水水體很不不均勻，無無法采到到有代

25、表表性的樣樣品，則則應詳細細記錄不不均勻的的情況和和實際采采樣情況況，供使使用該數數據者參參考。(5)水質質監(jiān)測采采樣后運運輸過程程及樣品品交接質質量保證證1、水樣運運輸前應應將容器器的外（內內）蓋蓋蓋緊。玻玻璃容器器裝箱時時應用采采取一定定的分隔隔措施，以以防破壞壞；2、針對不不同的監(jiān)監(jiān)測項目目要求采采用適宜宜的保存存措施；3、水樣交交實驗室室時接收收者與送送樣者雙雙方應在在送樣單單上簽名名，送樣樣單及采采樣記錄錄由雙方方各存一一份備查查；4、每次分分析結束束后，除除必要保保存外，樣樣品瓶應應及時清清洗。(6)、質質控樣的的采集1、全程序序空白樣樣一般每每批樣品品除色度度、臭、濁濁度、pH、

26、透明明度、懸懸浮物、電電導率、溶溶解氧、溶溶解性總總固體外外，其余余項目均均需加采采全程序序空白樣樣。2、現場平平行樣每每批樣品品除懸浮浮物、溶溶解性總總固體外外，其余余每個項項目一般般加采不不少于5%的現場場平行樣樣，不足足20個樣品品至少加加采一個個平行樣樣。(7)、分分析工作作質量控控制A、校準曲曲線或標標準檢查查點應符符合相關關規(guī)定11、應在每每次分析析樣品的的同時，同同步制作作校準曲曲線；2、校準曲曲線回歸歸方程的的相關系系數、截截距和斜斜率應符符合方法法中規(guī)定定的要求求；3、校準曲曲線只能能在其線線性范圍圍內使用用；4、校準曲曲線不得得長期使使用；5、氣相色色譜儀、原原子吸收收儀、

27、ICP、離子子色譜儀儀、原子子熒光儀儀、液相相色譜儀儀、色-質聯(lián)用用等大型型儀器，在在測試批批量樣品品時，每每20個樣品品或8小時增增加一個個中間濃濃度標準準點的測測試，所所得峰面面積或峰峰高與初初始校正正點的相相對偏差差應小于于50%，與上上次校正正點的相相對偏差差應小于于30%。B、精密度度控制除除色度、臭臭、懸浮浮物、油油外的項項目，每每批樣品品隨機抽抽取10%的實驗驗室平行行樣。C、準確度度控制11、水質監(jiān)監(jiān)測中盡盡量采用用有證標標準物質質作為準準確度控控制手段段。除色色度、溶溶解氧、大大腸菌群群等項目目外，每每批樣品品帶質控控樣1-2個，對對例行監(jiān)監(jiān)測可定定期帶質質控樣（至至少每兩兩

28、月一次次）。2、當質控控樣超出出允許誤誤差時，應應重新分分析超差差的質控控樣并隨隨機抽取取一定比比例樣品品進行復復查。33、如復查查的質控控樣結果果不合格格，表明明本批分分析結果果準確度度失控。不不論復查查樣品的的精密度度如何，原原結果與與復查結結果均不不得接受受。4、加標回回收試驗驗 除懸浮浮物、堿堿度、溶溶解性總總固體、容容量分析析項目外外的項目目，每批批樣品隨隨機抽取取一定比比例的樣樣品做加加標回收收。D、稀釋操操作當樣樣品濃度度超過檢檢測上限限并需要要稀釋時時，宜移移取較大大體積（有有機污染染物指標標除外）的的樣品進進行稀釋釋，并盡盡可能一一次完成成。對于于必須逐逐級稀釋釋的高濃濃度樣

29、品品，應在在稀釋前前制定逐逐級稀釋釋的操作作方案。第二章、監(jiān)監(jiān)測方案案的實施施2.1、基基礎資料料的收集集荊馬河原名名石河子子，西起起九里山山，東至大大運河入入河口，全全長11.8kmm。該河河系上個個世紀六六十年代代初期開開挖，是是京杭大大運河的的一條支支流，也也是我市市北區(qū)的的一條主主要行洪洪通道 。荊馬馬河東段段（下游游）和中中段（中中游）長長8.995 kkm，西段2.885 kk。圖1荊馬河河概況及及取樣點點的選擇擇（從右右往左依依次為11.2.3.取樣點點）2.2、河河段勘察察1. 水流流進出口口，水體體顏色發(fā)發(fā)綠，輕微腥腥味；2水體顏顏色淺灰灰，藻類類鋪面水水面，水水體富營營養(yǎng)化

30、程程度偏高高；3水體深深度較淺淺，游魚魚較少，水水面少量量泥狀漂漂浮物；2.3、斷斷面優(yōu)化化1、111斷面：河段進水水口控制制斷面；2、222斷面：河段中中端的控制制斷面；3、333斷面：河段終終端的控控制斷面面；2.4、分分析方案案2.4.11、監(jiān)測項項目1.懸浮物物的測定定：水樣樣過濾稱稱重，記記錄并處處理數據據。2.溶解氧氧（DO）的測測定： 取適量量水樣用用碘量法法進行測測定，記記錄數據據。溶解解氧（DO）。水水中溶解解氧的含含量與大大氣壓，水水溫及含含鹽量等等因素有有關，是是一項重重要的控控制指標標。 3.化學需需氧量（COD）的測測定：重重鉻酸鉀鉀法測定定，記錄錄數據?；瘜W需氧氧

31、量（COD）是表表示水中中還原性性物質多多少的一一個指標標。水中中的還原原性物質質有各種種有機物物、亞硝硝酸鹽、硫硫化物、亞亞鐵鹽等等,但主要要的是有有機物。因因此，COD又往往往作為衡衡量水中中有機物物質含量量多少的的指標?；瘜W需氧氧量越大大，說明明水體受受有機物物的污染染越嚴重重。4. 氨氮氮是水和和廢水中中氮的主主要形態(tài)態(tài)之一，測測定氨氮氮有助于于評價水水體被污污染和自自凈的情情況。地地表水中中氮，磷磷物質超超標時，微微生物大大量繁殖殖，浮游游生物生生長旺盛盛，呈現現富營養(yǎng)養(yǎng)化。氨氨氮的測測定：水水樣經預預處理后后，測定定銨標準準溶液的的吸光度度并繪制制標準曲曲線，測測定水樣樣吸光度度

32、，記錄錄并處理理數據。2.4.22、項目測測定方法法：1、SS實實驗分析析：稱量量法。2、DO實實驗分析析：碘量量法。3、CODD實驗分分析：重重鉻酸鉀鉀法測量量。4、NH33N實驗分分析：納納氏試劑劑分光光光度法測測量。2.4.33、實驗準備備氨氮氮測定試試劑的配配制：1、納氏試試劑：稱稱取20g碘化鉀鉀溶于約約1000ml的水中中，邊攪攪拌邊分分次少量量加入二二氯化汞汞結晶粉粉末，至至出現朱朱紅色沉沉淀不易易溶解時時，改為為滴加二二氯化汞汞飽和溶溶液，并并充分攪攪拌，當當出現微微量朱紅紅色沉淀淀不再溶溶解時停停止滴加加二氯化化汞飽和和溶液；另稱取取60g氫氧化化鉀溶于于水，并并稀釋至至25

33、00ml，冷卻卻至室溫溫后，將將上述溶溶液緩慢慢注入氫氫氧化鉀鉀溶液中中，用水水稀釋至至4000ml，混勻勻，取上上清液;2、酒石酸酸鉀鈉溶溶液：稱稱取1000g四水合合酒石酸酸鉀鈉溶溶于2000ml水中，加加熱煮沸沸以除去去氨，放放冷，定定容至2000ml;3、氨氮標標準貯備備液：稱稱取3.8819gg經100干燥過過的優(yōu)級級純氯化化銨溶于于水中，移移入10000mll容量瓶瓶中，稀稀釋至標標線;4、氨氮標標準使用用液：移移取5.000mll氨氮標標準貯備備液于5000ml容量瓶瓶中，用用水稀釋釋至標線線。此溶溶液每毫毫升含0.001mgg氨氮。5、10%硫酸鋅鋅溶液：稱取10g硫酸鋅鋅固體

34、溶溶于1000ml水中，定定容至1000ml;6、25%氫氧化化鈉溶液液：稱取取25g氫氧化化鈉固體體溶于1000ml水中，冷冷卻定容容至1000ml;、COD測定試試劑的配配制：1、重鉻酸酸鉀標準準溶液：稱取預預先在120烘干2h的基準準或優(yōu)級級純重鉻鉻酸鉀0.661299g溶于水水中，移移入5000ml容量瓶瓶，稀釋釋至標線線，搖勻勻；2、硫酸亞亞鐵銨標標準溶液液：稱取取19.75gg六水合合硫酸亞亞鐵銨溶溶于水中中，邊攪攪拌邊緩緩慢加入入15mml濃硫酸酸，冷卻卻后移入入5000ml容量瓶瓶中，加加水稀釋釋至標線線，搖勻勻;3、硫酸-硫酸銀銀溶液：于5000ml濃硫酸酸中加入入5g硫酸銀

35、銀，放置置122d后供使使用。、DO測定試試劑配制制：1、硫酸錳錳溶液：稱取4480gg MnnSO444HH2O（或4000g MMnSOO42H2O或3644g MMnSOO4H2O）溶于于水，過過濾后稀稀釋至10000mll。此溶溶液在酸酸性時，加加入碘化化鉀后，遇遇到淀粉粉，不得得變色。2、堿性碘碘化鉀溶溶液：稱稱取5000g 氫氧化化鈉溶于于30004000mll 水中，另另稱取碘碘化鉀1500g 溶于2000ml 水中，待待氫氧化化鈉溶液液冷卻后后，將兩兩種溶液液合并、混混合，用用水稀釋釋至10000mll。如有有沉淀則則放置過過夜后傾傾出上清清液，貯貯于塑料料瓶中，用用墨黑紙包住

36、避光光。3、硫酸溶溶液（1+5）4、0.55%淀粉溶溶液：稱取0.55g 可溶性性淀粉，用用少量水水調成糊糊狀，再再用剛煮煮沸的水水沖至1000ml，冷卻卻后，加加入0.11g 水楊酸酸或0.44g 二氯化化鋅防腐腐。5、重鉻酸酸鉀標準準液（0.0025mmol/L）：稱取1.222588g 優(yōu)級純純重鉻酸酸鉀（預預先在10551110烘箱中中干燥2小時）溶溶于水中中，移入入10000mll 容量瓶瓶中，用用蒸餾水水稀釋至至刻度，搖搖勻備用用。濃硫硫酸6、濃硫酸酸7、代硫酸酸鈉標準準儲備溶溶液（0.0025mmol/L）：稱取6.22g 硫代硫硫酸鈉溶溶于10000mll 煮沸放放冷的蒸蒸餾水

37、中中，加入入0.22g 碳酸鈉鈉，貯于于棕色瓶瓶中。標定方法如如下：于于2500ml 碘量瓶瓶中，加加入1000ml 水和1g 碘化鉀鉀，加入入10.00mml 重鉻酸酸鉀標準準溶液、5mll （1+5）硫酸酸溶液密密塞，搖搖勻。于于暗處放放置5分鐘后后，用待待標定的的硫代硫硫酸鈉溶溶液滴定定至溶液液呈淡黃黃色，加加入1mll 淀粉溶溶液，繼繼續(xù)滴定定至藍色色剛好褪褪去為止止，記錄錄其用量量，濃度度計算如如下：C(moll/L) = （10.00*0.0025000）/VV：滴定時時消耗的的硫代硫硫酸鈉溶溶液的體體積（ml）8、0.001255 mool/LL硫代硫硫酸鈉標標準溶液液：臨用用前

38、稀釋釋。2.4.44、準備儀儀器1、CODD測定所所需儀器器：磨口口錐形瓶瓶*6，玻玻璃珠*12，酸酸式50mml滴定管管，20mml移液管管，10mml移液管管，1000ml量筒鐵鐵架臺，回回流裝置置，加熱熱裝置2、水中懸懸浮物測測定所需需儀器：鐵架臺臺*2，漏漏斗*66，燒杯*63、DO測測定所需需儀器：溶解氧氧瓶(2500ml)*6錐形瓶瓶(2500ml)*6 酸式滴滴定管(25mml)移移液管(50mm1)吸吸球4、氨氮測測定所需需儀器：鐵架臺臺*3，漏漏斗*66，燒杯杯*6，1000ml,分光光光度計，比比色管*6，1000ml移液管管，50mml移液管管，2ml吸量管管。2.4.5

39、5、分析項項目及操操作步驟驟、COD測定：實驗原理理：重鉻酸鉀法法測定COD原理：在強酸酸性溶液液中，用用一定量量的重鉻鉻酸鉀氧氧化水樣樣中得還還原物質質，過量量的重鉻鉻酸鉀以以試亞鐵鐵靈作指指示劑用用硫酸亞亞鐵銨溶溶液回滴滴。根據據硫酸亞亞鐵銨的的用量算算出水樣樣中得還還原性物物質消耗耗氧的量量。用重重鉻酸鉀鉀溶液可可測定大大于50mmg/ll的COD。實驗步驟驟：1.取200.000ml混合均均勻的水水樣于2500ml磨口錐錐形瓶中中，準確確加入10.00mml重鉻酸酸鉀標準準溶液及及數粒小小玻璃珠珠，連接接磨口回回流冷凝凝管，從從冷凝管管上口慢慢慢加入入30mml硫酸-硫酸銀銀溶液，輕輕

40、輕搖動動磨口錐錐形瓶使使溶液混混勻，加加熱回流流1h。2.冷卻后后，用90mml水沖洗洗冷凝管管壁，取取下磨口口錐形瓶瓶。溶液液總體積積不得少少于1400ml，否則則因酸度度太大，滴滴定終點點不明顯顯。3.溶液再再度冷卻卻后，加加3滴試亞亞鐵靈指指示劑，用用硫酸亞亞鐵銨標標準溶液液滴定，溶溶液的顏顏色由黃黃色經黃黃綠色至至紅褐色色即為終終點，記記錄硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液的用用量。4.測定水水樣的同同時，以以20.00mml重蒸餾餾水，按按同樣操操作步驟驟做空白白試驗。記記錄滴定定空白溶溶液時硫硫酸亞鐵鐵銨標準準溶液的的用量。5、硫代硫硫酸鈉溶溶液計算算公式：式中：C硫代硫硫酸鈉溶溶液的濃濃度

41、(moll/L)。V滴定時時消耗硫硫代硫酸酸鈉溶液液的體積積(mL)。式中：水水中溶解解氧的濃濃度，mmg/LL；C硫代硫硫酸鈉標標準溶液液濃度，mol/L；V硫代硫硫酸鈉標標準溶液液用量，ml。、水中懸懸浮物測測定：實驗原理理：懸浮固體系系指剩留留在濾料料上并于于103105烘至恒恒重的固固體。測測定的方方法是將將水樣通通過濾料料后，將將所稱重重量減去去濾料重重量，即即為懸浮浮固體（總總不可過過濾殘渣渣）。 實驗步驟驟：1、將濾膜膜放在稱稱量瓶中中，打開開瓶蓋，在103105烘干，取出冷卻后蓋好瓶蓋稱重，直至恒重（兩次稱量相差不超過0.0005）。2、去除漂漂浮物后后震蕩水水樣，量量取均勻勻

42、適量水水樣（使使懸浮物物大于0.5），通通過上面面稱至恒恒重的濾濾膜過濾濾；用蒸蒸餾水洗洗殘渣35次。3、小心取取下濾膜膜放入原原稱量瓶瓶內，在在103105烘箱中中，打開開瓶蓋烘烘2，冷冷卻后蓋蓋好瓶蓋蓋稱重，直直至恒重重為止。、DO測定：1、用虹吸吸法將水水樣轉移移到溶解解氧瓶中中，并使使水樣從從瓶口溢溢流出10秒鐘左左右。2、用1mml 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下，加入入1mll 硫酸錳錳溶液。3、用2mml 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下，加入入2mll 堿性碘碘化鉀溶溶液。4、蓋好瓶瓶塞，勿勿使瓶內內有氣泡泡，上下下顛倒混混合15次后靜靜置，待待棕色絮絮狀沉淀

43、淀沉降到到瓶的一一半時，再再顛倒混混合幾次次靜置。待待沉淀物物沉降至至瓶的1/4時，輕輕輕打開開溶解氧氧的瓶塞塞，立即即用2mll 吸量管管插入到到溶解氧氧瓶的液液面以下下沉淀物物上方，加加入2mll 濃硫酸酸。5、再小心心蓋好瓶瓶塞，勿勿使瓶內內有氣泡泡，顛倒倒混合搖搖勻至沉沉淀物全全部溶解解為止，若若溶解不不完全，可可繼續(xù)加加入少量量濃硫酸酸，但此此時不可可溢流出出溶液，放放置暗處處5分鐘。6、吸取1100.0mll 上述溶溶液與2500ml 錐形瓶瓶中，用用硫代硫硫酸鈉標標準溶液液滴定到到溶液呈呈淡黃色色，加入入1mll 淀粉溶溶液，繼繼續(xù)滴定定到藍色色恰好褪褪去時為為止。記記錄硫代代硫

44、酸鈉鈉標準溶溶液的用用量。水水樣中溶溶解氧計計算如下下：溶解氧（mmg/LL）= C*VV*8*10000/1000 = 80*C*VV 其中C為硫代代硫酸鈉鈉標準溶溶液濃度度，moll/L V為滴定定時消耗耗硫代硫硫酸鈉標標準溶液液毫升數數、氨氮測測定：實驗原理理：鈉氏試劑比比色法是是測定水水體中氨氨氮的常常規(guī)用法法，是經經典的分分析方法法，是國國家標準準方法。其其原理是是以游離離態(tài)的氨氨或銨離離子的形形式存在在的氨氮氮與鈉氏氏試劑反反應生成成黃棕色色的絡合合物，該該絡合物物的色度度于氨氮氮的含量量成正比比。鈉氏氏試劑比比色法的的測試范范圍是試試樣體積積位50毫升時時其檢出出上限是是2mgg

45、/L，下限0.0025mmg/LL。碘化汞和碘碘化鉀的的堿性溶溶液與氨氨反應生生成淡黃黃棕色膠膠態(tài)化合合物，其其色度與與氨氮含含量成正正比，通通?？稍谠诓ㄩL4104255nm范圍內內測其吸吸光度，計計算其含含量。本本法最低低檢出濃濃度為0.0025mmg/LL，測定定上限為為2mgg/L。實驗步驟驟：1、水樣預預處理（絮絮凝沉淀淀法）：取1000ml水樣于于比色管管中，加加入1mll10%硫酸鋅鋅溶液和和2滴25%氫氧化化鈉溶液液，調節(jié)節(jié)PH至10.5左右，混混勻。放放置使沉沉淀，用用經蒸餾餾水充分分洗滌過過的濾紙紙過濾，棄棄去初濾濾液20mml。2、標準曲曲線的繪繪制：吸吸取0、1.000、

46、3.000、5.000、7.000和10.0mLL氨氮標標準使用用液于50mmL比色管管中，加加水至標標線。加加1.00mL酒石酸酸鉀鈉溶溶液，混混勻。加加1.55mL納氏試試劑，混混勻。放放置10mmin后，在在波長4200nm處，用用光程20mmm比色皿皿，以水水為參比比，測定定吸光度度。由測得的吸吸光度，減減去零濃濃度空白白管的吸吸光度后后，得到到校正吸吸光度，繪繪制以氨氨氮含量量（mg）對校校正吸光光度的標標準曲線線。3、水樣的的測定：分取適適量的水水樣（使使氨氮含含量不超超過0.11mg），加加入50mmL比色管管中，稀稀釋至標標線。加加1.55mL的納氏氏試劑，混混勻，放放置10m

47、min。在波波長4200nm處，用用光程20mmm比色皿皿，以水水為參比比，測定定吸光度度。4、空白試試驗：以以無氨水水代替水水樣，作作全程序序空白測測定。5、由水樣樣測得的的吸光度度減去空空白實驗驗的吸光光度后，從從標準曲曲線上查查得氨氮氮含量（mg）。氨氮(N,mg/L)=m110000/V式中：m由校準準曲線查查得樣品品管的氨氨氮含量量（mg）； V水樣體體積（mL）。第三章、數數據記錄錄及處理理3.1、溶溶解氧(DOO)的測定定表3-1 重鉻酸酸鉀標準準溶液配配制數據據記錄表表m(K2CCr2O7)(gg)V（H2OO）(ml)標準數值1.22661000實際數值1.23551000表

48、3-2 滴定實實驗數據據記錄表表對象始讀值/mml終讀值/mml差值/mllNa2S22O3標定0.010.39910.399110.39912.5112.12212.51114.7332.22314.73316.377.1.6440.01.731.7351.733.832.165.837.721.89數據計算與與處理：1、計算公公式：式中：C硫代硫硫酸鈉溶溶液的濃濃度(moll/L)。V滴定時時消耗硫硫代硫酸酸鈉溶液液的體積積(mL)。2、計算公公式：式中：水水中溶解解氧的濃濃度，mmg/LL；C硫代硫硫酸鈉標標準溶液液濃度，mol/L；V硫代硫硫酸鈉標標準溶液液用量，ml。水樣一：由由公式

49、得得：水樣二：由由公式得得：水樣三：由由公式得得：水樣四：由由公式得得：水樣五：由由公式得得：水樣六：由由公式得得：3.2、化化學需氧氧量COD的測定定表3-3化化學需氧氧量CODD對象始讀數/mml終讀數/mml差值/mll(NH3) 2Fe（SO4）2標定0.1024.625.50.651.200.0020.35520.3550.3521.35521.0000.2219.96619.7440.0522.05522.0000.0821.82221.744空白實驗0.9024.50029.3881.607.30數據計算與與處理：1.計算公公式： 式中：c(NH33) 22Fe（SO4）2標準溶

50、溶液的濃濃度，mg/L；V(NNH3) 2Fe（SO4）2不再溶溶液的用用量，mL；0.02550重鉻酸酸鉀標準準溶液的的濃度，moll/L；10.000重鉻酸酸鉀標準準溶液的的體積，ml。濃度計算：2.計算公公式： 式中中：c(NH33) 22Fe（SO4）2標準溶溶液的 濃度，mg/L； V0滴定空空白時(NH33) 22Fe（SO4）2標準溶溶液的體體積，ml； V1滴定水水樣時(NH33) 22Fe（SO4）2標準溶溶液的體體積，ml； V水樣體體積，mL； 8氧（1/44O2）的摩摩爾質量量，g/mmol。水樣一：由由公式得得： 水樣二：由公式式得： 水樣三：由公式式得：水樣四：由由

51、公式得得： 水樣五：由公式式得： 水樣六：由公式式得：3.3、水水樣氨氮氮的測定定標準曲線的的繪制:表3-4水水樣吸光光度氨氮質量mm/mgg0.010.030.050.070.10吸 光 度 AA0.04440.11990.19110.26440.3566氨氮標準曲曲線：圖3-1氨氨氮標準準曲線表3-5水水樣氨氮氮量的測測定編號吸光度A氨氮質量/mg/L0.14110.0200390.09220.0066320.08770.0044880.10550.0100050.090.0088620.12220.016637空白水樣0.0577計算公式： 式式中：m由標準準曲線查查得的氨氨氮含量量，m

52、g； VV水樣體體積，mL。水樣一：由由公式得得： 水樣二：由公式式得： 水樣三：由公式式得： 水樣四：由公式式得： 水樣五：由公式式得： 水樣六：由公式式得：3.4、懸懸浮物的的測定表3-6水水樣懸浮浮物編號實驗前濾紙紙稱重/g實驗后濾紙紙稱重/g實驗簽收質質量差/g0.965540.968830.002290.968820.971140.003320.952280.955540.002260.969940.973390.004450.996681.002230.005560.978820.984430.00661第四章、結結果與評價4.1、監(jiān)監(jiān)測結果果依據地表水水水域環(huán)環(huán)境功能能和保護護目

53、標，按按功能高高低依次次劃分為為五類(參考地地表水環(huán)環(huán)境質量量標準（GB3838-2002）)： 類 主要要適用于于源頭水水、 HYPERLINK /view/171506.htm國家家自然保保護區(qū)； 類 主要要適用于于集中式式生活飲飲用水地地表水源源地一級級保護區(qū)區(qū)、珍稀稀水生生生物棲息息地、魚魚蝦類產產場、仔仔稚幼魚魚的索餌餌場等； 類 主要要適用于于集中式式生活飲飲用水地地表水源源地二級級保護區(qū)區(qū)、魚蝦蝦類越冬冬場、洄洄游通道道、水產產養(yǎng)殖區(qū)區(qū)等漁業(yè)業(yè)水域及及游泳區(qū)區(qū)； 類 主要要適用于于一般工工業(yè)用水水區(qū)及人人體非直直接接觸觸的娛樂樂用水區(qū)區(qū)； 類 主要要適用于于農業(yè)用用水區(qū)及及一般景

54、景觀要求求水域。表4-1地地表水環(huán)環(huán)境質量量標準基基本項目目標準限限值 單位：mg/L序號分類類類類類類標準值項目1水溫（）人為造成的的環(huán)境水水溫變化化應限制制在：周平均最大大溫升1，周平平均最大大溫降22pH值（無無量綱）693溶解氧飽和率900（或7.5）65324化學需氧量氮（NHH3-NN）1.52.0國家城鎮(zhèn)污污水處理理廠污染染物排放放標準 （GB1189118-220022）一、一級AA標準是是城鎮(zhèn)污污水處理理廠出水水做為回回用水的的基本要要求。當當污水處處理廠出出水引入入稀釋能能力較小小的河湖湖做為城城鎮(zhèn)景觀觀用水和和一般回回用水等等用途時時，執(zhí)行行一級

55、A標準。二、下列情情況按去去除率指指標執(zhí)行行：當進進水COD大于3500mg/l時，去去除率應應大于1111%；BOD大于1600mg/l時，去去除率應應大于50%。三、括號外外數值為為水溫大大于12的控制制指標，括括號內數數值為水水溫小于于12的控制制指標表4-2國國家城鎮(zhèn)鎮(zhèn)污水處處理廠污污染物排排放標準準序號基本控制項項目一級標準二級標準三級標準A標準B標準1化學需氧量量（COD）50601001202生化需氧量量 （BODD5)102030603懸浮物（SSS）102030504總氮（以NN計）15205總磷（以PP計）0.51356氨氮5（8）8（15）25（300）7色度（稀釋釋倍數

56、）303040508PH6-99總大腸菌群群數101041041、DO依依次為44.1111mg/l、4.3305mmg/ll、3.1180mmg/ll、3.3355mmg/ll、4.0073mmg/ll、3.6665mmg/ll。水樣為都都為類水體標準準滿足人體體非直接接接觸的的娛樂用用水區(qū)。高于類水標標準滿足足一般景景觀用水水需求。2、懸浮物物依次為為 588mg/l、64mmg/ll、52mmg/ll、90mmg/ll、1122mg/l、1222mg/l。水水樣都超超過三級級標準污污染較為為嚴重不不能隨意意排放。（參參考城鎮(zhèn)鎮(zhèn)污水處處理廠排排放標準準110）3、CODD依次為35.412

57、2mg/l、22.2744mg/l、32.8633mg/l、37.8044mg/l、28.9411mg/l、29、9611mg/l。1、3、4號水樣樣滿足類水標標準滿足足一般景景觀用水水需求。其其它則滿滿足類水標標準相對對較好。4、NH33N依次為 0.440788mg/l、0.112644mg/l、0.009766mg/l、0.220100mg/l、0.117244mg/l、0.332744mg/l。其其中2、3號水樣樣滿足類水體 其他水水樣都滿滿足類水體標準準，遠遠遠高于標標準類水體，氨氨氮含量量量較低低。4.2、結結果分析析荊馬河河水水水體單單從監(jiān)測測的四項項數據中中可以看看出結果果不是

58、特特別理想想，化學學需氧量量只有一一半滿足足類水體體標準，溶解氧值是是研究水水自凈能能力的一一種依據據。水里里的溶解解氧被消消耗，要要恢復到到初始狀狀態(tài)，所所需時間間短，說說明該水水體的自自凈能力力強，或或者說水水體污染染不嚴重重。否則則說明水水體污染染嚴重，自自凈能力力弱，甚甚至失去去自凈能能力。荊荊馬河溶溶解氧含含量較低低，情況況不容樂樂觀。從懸浮物超超過三級級標準污污染較為為嚴重不不能隨意意排放，因因為懸浮浮物是指指水中無無機的和和有機的的顆粒物物,實際上上也包括括可沉降降的固體體顆粒物物.懸浮物物常常成成為微生生物隱蔽蔽的載體體。這些些微粒主主要是由由泥沙、粘粘土、原原生動物物、藻類類

59、、細菌菌、病毒毒、以及及高分子子有機物物等組成成，常常常懸浮在在水流之之中，水水產生的的渾濁現現象，也也都是由由此類物物質所造造成。所所以水體體安全性性不高。從氨氮滿足足滿足類水體體標準是是監(jiān)測所所有數據據中等級級最高的的，氨氮對對水生物物起危害害作用的的主要是是游離氨氨，其毒毒性比銨銨鹽大幾幾十倍，并并隨堿性性的增強強而增大大。氨氮氮毒性與與池水的的pH值及水水溫有密密切關系系，一般般情況，pH值及水水溫愈高高，毒性性愈強，對對魚的危危害類似似于亞硝硝酸鹽，但荊馬馬河情況況良好。從以上情況況上來看看綜合其其他著者者的結論論分析荊荊馬河為為類水體體，滿足足人體非非直接接接觸的娛娛樂用水水體和景

60、景觀水體體。4.3污染染的防治治措施1、加強荊荊馬河周周邊排污污的基本本設施的的建設，整整改周邊邊的一些些污染工工廠、居居民生活活的廢水水排放；2、沿岸種種植水生生植物，既既可以幫幫助水體體自凈，也也可以作作為娛樂樂觀賞；3、對周邊邊工廠廢廢水也進進行適當當強制處處理，不不能任其其自由排排放；4、加強輿輿論宣傳傳，提高高市民的的環(huán)保意意識，營營造起愛愛護環(huán)境境、節(jié)約約用水、自自覺保護護水資源源的氛圍圍；總結通過本次實實習，我我荊馬河河水的質質量狀況況有了一一定得了了解。同同時，通通過本次次環(huán)境監(jiān)監(jiān)測課程程設計，我我對課本本上的理理論知識識有了更更深刻的的理解，對對給排水水水質監(jiān)監(jiān)測的意意義也有