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1、第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有機(jī)化合物的命名人民教育出版社 高中人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基,用“R”表示。一、烷烴的命名1烴基人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 烴分子失去一個(gè)人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 1、你能寫(xiě)出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎?思考丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH2CH2CH3和 兩種不同的結(jié)構(gòu),它們分別叫做正丙基和異丙基。2、寫(xiě)出丁
2、基(C4H9-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 1、你能寫(xiě)出丙烷(人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、習(xí)慣命名法根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名(1)碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來(lái)命名(2)碳原子數(shù)在十個(gè)以上,用數(shù)字來(lái)命名碳原子數(shù)為110的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷碳原子數(shù)目為11、13、26等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為:十一烷、十三烷、二十六烷人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、習(xí)慣命名法人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 3、系統(tǒng)命名法(1)選主鏈(最長(zhǎng)碳鏈)(2)編序號(hào),定支鏈(3)寫(xiě)名稱(chēng)找出最長(zhǎng)的碳鏈,
3、根據(jù)碳原子的數(shù)目,命名為“某烷”找出支鏈確定支鏈的名稱(chēng)確定支鏈的位置在主鏈上靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)使用短橫線(xiàn)“”、逗號(hào)“,”等符號(hào)把支鏈的位置、支鏈的名稱(chēng)以及母體的名稱(chēng)等聯(lián)系在一起人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 3、系統(tǒng)命名法(1人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字之間用“”隔開(kāi);當(dāng)具有幾個(gè)相同的支鏈時(shí),則將這些支鏈合并表示,在支鏈名稱(chēng)前加上“二”、“三”等表示支鏈的個(gè)數(shù);表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”間隔開(kāi);若有多種支鏈,則按照支鏈由簡(jiǎn)到繁的順序先后列出。注意:人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 阿拉人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 練習(xí)1、寫(xiě)出下列
4、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,4二甲基3乙基己烷(2)2,4二甲基3乙基戊烷(1)(2)人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 練習(xí)1、寫(xiě)出下列物人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、命名下列烷烴2,5二甲基3 乙基己烷3,5二甲基3乙基庚烷3,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、命名下列烷烴2人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 3、下列命名中正確的是( )A、3甲基丁烷 B、3異丙基己烷C、2,2,4,4四甲基辛烷D、1,1,3三甲基戊烷。C人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 3、下列命名中正確人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 烷烴的命名原則可歸納為“一長(zhǎng)一近一多
5、一小”,即“一長(zhǎng)”是主鏈要長(zhǎng),“一近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈要近,“一多”是支鏈數(shù)目要多,“一小”是支鏈位置號(hào)碼之和要最小。小結(jié)選主鏈,稱(chēng)某烷;編序號(hào),定支鏈;取代基,寫(xiě)在前,注位置,短線(xiàn)連;不同基,簡(jiǎn)到繁;相同基,合并算。人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 烷烴的命名原則人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 二、烯烴和炔烴及苯的同系物的命名1、烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈。選擇包含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。注意:烯烴和炔烴的主鏈不一定是最長(zhǎng)碳鏈 (2)編號(hào)定位。從距雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)寫(xiě)名稱(chēng)。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置,用二、三
6、等標(biāo)明雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 命名方法與烷烴相似,即堅(jiān)持最長(zhǎng)、最多、最近、最簡(jiǎn)、最小原則,但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或三鍵。人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 二、烯烴和炔烴及苯人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 練習(xí)2甲基2,4己二烯4甲基1戊炔人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 練習(xí)2甲基2,人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 命名方法:與烷烴相似,即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟:、選主鏈,含雙鍵(叁鍵);、定編號(hào),近雙鍵(叁鍵);、寫(xiě)名稱(chēng),標(biāo)雙鍵(叁鍵)。其它要求與烷烴相同!小結(jié)人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 命名方法:與烷烴相人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、苯的同系物的命名苯的同系物的特征: (1)只含有一個(gè)苯環(huán)。(2)側(cè)鏈均為飽和烷烴基。苯的同系物的命名是以苯環(huán)為母體,側(cè)鏈為取代基。(1)習(xí)慣命名法根據(jù)取代基相對(duì)位置不同,分為:“鄰”、“間”、“對(duì)”甲苯乙苯對(duì)二甲苯間二甲苯鄰二甲苯人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 2、苯的同系物的命人民教育出版社 高中化學(xué)| 選修5 (2)系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以最簡(jiǎn)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。1,4-二甲苯1,3-二甲苯
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