2022屆濟寧市高考全國統(tǒng)考預(yù)測密卷化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應(yīng)禁止使用B油脂屬于高分子化合物,使用一

2、定的油脂能促進人體對某些維生素的吸收C將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法D廢舊電池應(yīng)集中處理主要是要回收其中的金屬材料2、下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中,其主要反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A純堿B氨氣C燒堿D鹽酸3、人體血液中存在的平衡:H2CO3 HCO3-,使血液pH保持在7.35 7.45之間,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。已知pH隨變化關(guān)系如表所示,則下列說法中錯誤的是1.017.820.022.4pH6.107.357.407.45ApH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3)B正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時,c(H+)c(OH-)變大C人體發(fā)生酸中毒時

3、,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒D20.0時,H2CO3的電離程度小于HCO3-的水解程度4、 (原創(chuàng))根據(jù)下列實驗事實,不能得到相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH ,發(fā)現(xiàn)二者的pH 之和為14常溫下,醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)相等B向均盛有2mL5% H2O2溶液的兩支試管中分別滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/LCuCl2溶液lmL ,前者生成氣泡的速率更快催化效果:Fe3+Cu2+C向一定濃度的醋酸溶液中加入鎂條,產(chǎn)生氣泡的率會先加快再減慢反應(yīng)剛開始時,醋酸電離平衡正移,c(H+)增大D向硼酸(H3BO3 )溶液中滴加少量

4、Na2CO3溶液,觀察到明顯現(xiàn)象H3BO3的酸性強于H2CO3AABBCCDD5、某溶液可能含有下列離子中的若干種:Cl、SO42、SO32、HCO3、Na+、Mg2+、Fe3+,所含離子的物質(zhì)的量濃度均相同。為了確定該溶液的組成,進行如下實驗: 取100 mL上述溶液,加入過量Ba(OH)2溶液,反應(yīng)后將沉淀過濾、洗滌、干燥,得白色沉淀;向沉淀中加入過量的鹽酸,白色沉淀部分溶解,并有氣體生成。下列說法正確的是( )A氣體可能是CO2或SO2B溶液中一定存在SO42、HCO3、Na+、Mg2+C溶液中可能存在Na+和Cl,一定不存在Fe3+和Mg2+D在第步和第步的濾液中分別加入硝酸酸化的硝酸

5、銀溶液,都能生成白色沉淀6、下列固體混合物與過量的稀H2SO4反應(yīng),能產(chǎn)生氣泡并有沉淀生成的是ANaHCO3和Al(OH)3BBaCl2和NaClCMgCO3和K2SO4DNa2SO3和BaCO37、X、Y、Z是位于不同周期的主族元素、原子序數(shù)依次增大且均小于18,Z為金屬元素,X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為8,X、Y、Z組成的物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng):ZX2+2YX3Z(YX2)2+2X2。下列有關(guān)說法正確的是A1 mol ZX2發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4 molBYX3與Y2X4中Y元素的化合價相同C上述反應(yīng)中的離子化合物的所有元素原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DY元素在同周期和同主族元素

6、的最高價含氧酸中酸性最強8、亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,主要用于農(nóng)藥中間體以及有機磷水處理藥劑的原料。常溫下,向1L0.500molL1H3PO3溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是Aa、b兩點時,水電離出的c水(OH)之比為1.43:6.54Bb點對應(yīng)溶液中存在:c(Na+)=3c(HPO32)C反應(yīng)H3PO3+HPO322H2PO3的平衡常數(shù)為105.11D當(dāng)V(NaOH)=1 L 時,c(Na+)c(H2PO3)c(OH)c(H+)9、有關(guān)碳元素及其化合物的化學(xué)用語正確的是ACO2的電子式:B碳原子最外層電子的

7、軌道表示式:C淀粉分子的最簡式:CH2OD乙烯分子的比例模型10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。(離子可以看作是帶電的原子)下列敘述正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L SO3中所含的分子數(shù)為NAB0.1 molL-1的Na2CO3溶液中,CO32-的數(shù)目小于0.1NAC8.0g由Cu2S和CuO組成的混合物中,所含銅原子的數(shù)目為0.1NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.24L Cl2通入水中,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA11、某化合物由兩種單質(zhì)直接反應(yīng)生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是ANa2OBAlCl3 CFeCl2 DSiO212、某溫度下,向溶

8、液中滴加的溶液,滴加過程中溶液中與溶液體積的關(guān)系如圖所示,已知:,。下列有關(guān)說法正確的是 Aa、b、c三點中,水的電離程度最大的為b點B溶液中:C向、濃度均為的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀D該溫度下13、下列說法中正確的是A在鐵質(zhì)船體上鑲嵌鋅塊,可以減緩船體被海水腐蝕的速率,稱為犧牲陰極的陽極保護法B電解飽和食鹽水是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,在陰極附近生成氫氧化鈉和氫氣C銅鋅原電池反應(yīng)中,銅片作正極,產(chǎn)生氣泡發(fā)生還原反應(yīng),電子從銅片流向鋅片D外加電流的陰極保護法是將被保護的金屬與外加電源的正極相連14、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A抗氧化劑B調(diào)味劑C著色劑D增稠劑15、下列

9、顏色變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān)的是( )A氨氣遇到HCl氣體后產(chǎn)生白煙B品紅溶液通入SO2氣體后褪色C濕潤的淀粉碘化鉀試紙遇Cl2變藍D在無色火焰上灼燒NaCl火焰呈黃色16、磷酸鐵鋰電池在充放電過程中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性,具有較長的循環(huán)壽命,放電時的反應(yīng)為:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFePO4 。某磷酸鐵鋰電池的切面如下圖所示。下列說法錯誤的是A放電時Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極B隔膜在反應(yīng)過程中只允許Li+ 通過C充電時電池正極上發(fā)生的反應(yīng)為:LiFePO4-xe-= Li1-xFePO4+xLi+D充電時電子從電源經(jīng)鋁箔流入正極材料17、ClO2是一種消毒殺菌效率高

10、、二次污染小的水處理劑,可通過以下反應(yīng)制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O,下列說法錯誤的是( )A每1molKClO3參加反應(yīng)就有2mol電子轉(zhuǎn)移BClO2是還原產(chǎn)物CH2C2O4在反應(yīng)中被氧化DKClO3在反應(yīng)中得到電子18、重水(D2O)是重要的核工業(yè)原料,下列說法正確的是A氘(D)的原子核外有2個電子B1H與D是同一種原子CH2O與D2O互稱同素異形體D1H218O與D216O的相對分子質(zhì)量相同19、X、Y、Z、W均為短周期元素,X的原子中只有1個電子,Y2和Z+ 離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,Y與W同主族。下列敘述正確的是AX分別與Y

11、、Z、W形成的二元化合物中X的化合價均為+1價B常見氫化物的沸點:W大于YCZ與W形成的化合物,其水溶液常帶有臭雞蛋氣味D由這四種元素共同形成的兩種化合物,其水溶液一種呈酸性,另一種呈堿性20、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成1molL1的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確的是Ab的離子為ClB溶液中含有NA個Na+C水合b離子的圖示不科學(xué)D40時該溶液的pH小于7,是由于Na+水解所致21、某廢水含Na+、K+、Mg2+、Cl-和SO42-等離子。利用微生物電池進行廢水脫鹽的同時處理含OCN-的酸性廢水,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A好氧微生物電極N為正極B膜1、

12、膜2依次為陰離子、陽離子交換膜C通過膜1和膜2的陰離子總數(shù)一定等于陽離子總數(shù)D電極M的電極反應(yīng)式為2OCN6e2H2O=2CO2N24H22、下列有機物都可以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時,轉(zhuǎn)化率最高的是()ABCD二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:已知:.氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1. 。(1)A中官能團的結(jié)構(gòu)式為_,D的系統(tǒng)名稱是_.(2)反應(yīng)的條件是_,依次寫出和的反應(yīng)類型_、_.(3)寫出FG過程中第

13、一步反應(yīng)的化學(xué)方程式_.(4)K的結(jié)構(gòu)簡式為_.(5)寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_.(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B_。合成路線流程圖示如下:。24、(12分)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知:請回答:(1)E中含有的官能團名稱為_;(2)丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為_;(3)下列說法不正確的是(_)A乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的分子式為 C21H34O3N3B物質(zhì)B 可能溶于水,且能與鹽酸反應(yīng)生成有機鹽C DE 和 GH 的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)D物質(zhì) C

14、能使?jié)怃逅噬?,而?1mol C 消耗 2molBr2(4)寫出 FG 的化學(xué)方程式_。(5)寫出滿足下列條件 F 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng)。1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子; IR 譜顯示有NH2,且與苯環(huán)直接相連。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結(jié)合題給信息,請以硝基苯和乙酸酐為原料設(shè)計合理的路線制備阿司匹林()。(用流程圖表示,無機試劑任選)_。25、(12分)實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵Fe2(OH)n(SO4)30.5n m和綠礬(FeSO47H2O)

15、,過程如下:(1)驗證固體W焙燒后產(chǎn)生的氣體含有SO2的方法是_。(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下。裝置A產(chǎn)生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a_f。_裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。D裝置的作用_。(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量_,充分反應(yīng)后,經(jīng)過濾操作得到溶液Y,再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠礬。過濾所需的玻璃儀器有_。(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時應(yīng)選用_滴定管(填“酸式”或“堿式”)。26、(10分)設(shè)計一個方案,在用廉價的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe3、Cu2、Cl和N

16、O3的廢液中,把Fe3轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2轉(zhuǎn)化為Cu回收,各步反應(yīng)加入的原料依次是_,_,_。各步反應(yīng)的離子方程式是:(1)_;(2)_;(3)_。27、(12分)圖中是在實驗室進行氨氣快速制備與性質(zhì)探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。(1)在組裝好裝置后,若要檢驗AE裝置的氣密性,其操作是:首先_,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。(2)裝置B中盛放的試劑是_。(3)點燃C處酒精燈,關(guān)閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關(guān)閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝

17、置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時產(chǎn)生_(填現(xiàn)象)。從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)當(dāng)C中固體全部變紅色后,關(guān)閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質(zhì)量,若反應(yīng)前固體質(zhì)量為16 g,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少2.4 g,通過計算確定該固體產(chǎn)物的化學(xué)式:_。(5)在關(guān)閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式:_。28、(14分)過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應(yīng)用。(1)金屬釩在材料科學(xué)上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為 _;基態(tài)

18、Mn原子核外有_種運動狀態(tài)不同的電子,M層的電子云有_種不同的伸展方向。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是 _(3)NO2與鈷鹽形成的配離子Co(NO2)63可用于檢驗 K+的存在。與NO2互為等電子體的微粒_(寫出一種),K3Co(NO2)6中存在的作用力有_a.鍵 b.鍵 c.配位鍵 d.離子鍵 e.范德華力(4)錳的一種配合物的化學(xué)式為 Mn(BH4)2(THF)3,BH4的空間構(gòu)型為_ (5)FeO 是離子晶體,其晶格能可通過下圖中的 BornHaber 循環(huán)計算得到。 可知,O原子的第一電子親和能為 _kJmol-

19、1,F(xiàn)eO晶格能為_kJmol-1。(6)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu),其中 Cu 均勻地分散在立方體內(nèi)部,a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為(0,0,0)、(1/2,1/2,1/2),則 d 點的坐標(biāo)參數(shù)為_,已知該晶體的密度為gcm-3,NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為_pm(列出計算式即可)29、(10分)維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體G的合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)A中含氧官能團的名稱_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是:_,G的分子式為:_。(3)下列有關(guān)說法錯誤的是_。aB遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)bA、B兩種物質(zhì)不可用核磁共振氫譜或紅外光譜區(qū)別cC能

20、發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)dE能與NaOH反應(yīng),不能與鹽酸反應(yīng)(4)寫出E與NH(CH2CH2Cl)2反應(yīng)得到F的化學(xué)方程式:_;中加入K2CO3的作用是_。(5)B的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有_種;含有苯環(huán);能與NaOH溶液反應(yīng)寫出其中一種核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式:_。(6)已知: RBr RCN RCOOH,請以甲苯、乙醇等為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見題干)_參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患齲齒,故A錯誤;B、油脂既能運送營養(yǎng)素,也能作

21、為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B錯誤;C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環(huán)境污染,應(yīng)集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D錯誤。答案選C。2、A【解析】A. 工業(yè)生產(chǎn)純堿的化學(xué)方程式為:NaCl + NH3 + H2O + CO2 = NaHCO3+ NH4Cl、2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H2O 都為復(fù)分解反應(yīng),不涉及氧化還原反應(yīng),故A正確;B. 工業(yè)制氨氣的化學(xué)方程式為:N2+3H2 2NH3,有化合價變化,是氧

22、化還原反應(yīng),故B錯誤;C. 工業(yè)制取燒堿的化學(xué)方程式為:2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2,有化合價變化,是氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D. 工業(yè)制取鹽酸:H2 + Cl2 2HCl,HCl溶于水形成鹽酸,有化合價變化,是氧化還原反應(yīng),故D錯誤;故答案為A。3、B【解析】A根據(jù)圖中數(shù)據(jù)判斷,當(dāng)pH=6.10時,c(HCO3-)=c(H2CO3),當(dāng)pH6.10時,c(HCO3-)c(H2CO3),所以pH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3),A正確;B溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以正常體溫下c(H+)c(OH-)不變,B錯誤;C人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注弱堿

23、性物質(zhì)解毒,碳酸氫鈉溶液呈弱堿性,所以人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒,C正確;D由表中數(shù)據(jù)可知,=20.0時,溶液呈堿性,說明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度,D正確;故合理選項是B。4、C【解析】試題分析:A、常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH ,發(fā)現(xiàn)二者的pH 之和為14,說明醋酸溶液中的氫離子濃度等于氨水中的氫氧根離子濃度,表明醋酸和氨水的電離程度相同,電離平衡常數(shù)相等,故A正確;B、向均盛有2mL5% H2O2溶液的兩支試管中分別滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/L CuCl2溶液lmL ,F(xiàn)e3+的催化效果比Cu2+好,雙氧水分

24、解的速率快,生成氣泡的速率更快,故B正確;C、金屬與酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)剛開始時,溫度逐漸升高,反應(yīng)速率加快,隨著反應(yīng)的進行,醋酸的濃度減小,反應(yīng)速率又逐漸減慢,故C錯誤;D、H3BO3的酸性強于H2CO3,向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2CO3溶液,反應(yīng)放出二氧化碳,有明顯現(xiàn)象,故D正確;故選C??键c:考查了化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價的相關(guān)知識。5、B【解析】由實驗流程可知,該溶液與Ba(OH)2反應(yīng)生成白色沉淀,則一定不含F(xiàn)e3+,且白色沉淀與足量鹽酸反應(yīng),白色沉淀部分溶解,并有氣體生成,不溶的白色沉淀一定為BaSO4,氣體為CO2,由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存,

25、反應(yīng)后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質(zhì)的量濃度均相同,由電荷守恒可知不含Cl-,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,以此來解答?!驹斀狻緼. 中白色沉淀為硫酸鋇和碳酸鋇,氣體為CO2,故A錯誤;B. 白色沉淀與足量鹽酸反應(yīng),白色沉淀部分溶解,并有氣體生成,不溶的白色沉淀一定為BaSO4,氣體為CO2,由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存,反應(yīng)后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質(zhì)的量濃度均相同,由電荷守恒可知不含Cl-,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故B正確;C. 反應(yīng)后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質(zhì)

26、的量濃度均相同,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故C錯誤;D. 溶液中含Na+及過量的Ba(OH)2,溶液含Mg2+及過量鹽酸,只有溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液能生成白色沉淀AgCl,故D錯誤;正確答案是B?!军c睛】本題的關(guān)鍵在于理解“所含離子的物質(zhì)的量濃度均相同”這一句話,通過電荷守恒推出一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,另外SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存也是需要注意的點。6、D【解析】A碳酸氫鈉可以和硫酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體,但是NaHCO3和Al(OH)3和硫酸反應(yīng)都不會生成沉淀,故A錯誤;BBaCl2和NaCl與硫酸反應(yīng),前者可以產(chǎn)生沉

27、淀,但都不會生成氣體,故B錯誤;CMgCO3可以和硫酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體,K2SO4與硫酸不發(fā)生反應(yīng),沒有沉淀生成,故C錯誤;DNa2SO3可以和硫酸反應(yīng)生成二氧化硫氣體,BaCO3可以和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和二氧化碳氣體,既能產(chǎn)生氣泡又有沉淀生成,故D正確;答案選D。7、D【解析】因為X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的不同短周期的主族元素,X為第一周期主族元素,為H元素,Z為金屬元素,且為第三周期,根據(jù)方程式可知Z顯示正二價,為鎂元素,結(jié)合X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為8,可知Y為氮元素,由此推斷MgH2中H化合價由1價升高為0價,生成H2,1 mol MgH2反應(yīng)轉(zhuǎn)移2 mol e,選項A

28、錯誤;NH3 中N為3價,N2H4中N為2價,選項B錯誤;上述反應(yīng)中的離子化合物為MgH2、Mg(NH2)2,H的最外層不能滿足8電子結(jié)構(gòu),選項C錯誤;Y元素的最高價含氧酸為硝酸,在同周期和同主族元素的最高價含氧酸中酸性是最強的,選項D正確。8、C【解析】A. a點為H3PO3與NaH2PO3的混合液,溶液顯酸性,水電離出的c水(OH)等于溶液中的氫氧根離子濃度,則a點溶液中,b點為Na2HPO3與NaH2PO3的混合液,溶液顯酸性,水電離出的c水(OH)等于溶液中的氫氧根離子濃度,則b點溶液中,則a、b兩點時,水電離出的c水(OH)之比為10-5.11,A項錯誤;B. 由圖可知,b點溶液呈酸

29、性,則c(H+)c(OH),且有c(H2PO3)=c(HPO32),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(H2PO3)+2c(HPO32),則c(Na+)c(H2PO3)+2c(HPO32)3c(HPO32),B項錯誤;C. 反應(yīng)H3PO3+HPO322H2PO3的平衡常數(shù)為,C項正確;D. 當(dāng)V(NaOH)=1 L 時,H3PO3與NaOH物質(zhì)的量相等,二者恰好反應(yīng)生成NaH2PO3溶液,由圖可知,該溶液顯酸性,則c(Na+)c(H2PO3)c(H+)c(OH),D項錯誤;答案選C。9、D【解析】A. 二氧化碳分子中碳原子和兩個氧原子之間分別共用兩對電子,其正確的電子式

30、為,故A錯誤;B. C原子最外層有4個電子,根據(jù)洪特規(guī)則可知,其最外層電子軌道表示式為,故B錯誤;C. 淀粉是由C、H、O三種元素組成的高分子聚合物,分子式表示為(C6H10O5)n,其最簡式為C6H10O5,故C錯誤;D. 乙烯的比例模型為:,符合比例模型的要求,故D正確;答案選D。10、C【解析】A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固體,不能利用22.4 L/mol計算所含的分子數(shù),A不正確;B. 沒有提供0.1 molL-1的Na2CO3溶液的體積,無法計算CO32-的數(shù)目,B不正確;C. 8.0g Cu2S和8.0g CuO所含銅原子都為0.1mol,則8.0g混合物所含銅原子的數(shù)目為0.1NA

31、,C正確;D. 2.24L Cl2通入水中,與水反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量小于0.1mol,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于0.1NA,D不正確。故選C。11、B【解析】A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;B、鋁和氯氣反應(yīng)生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;D、硅和氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應(yīng),錯誤,不選D?!军c睛】注意單質(zhì)之間化合的產(chǎn)物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮氣和氧氣生成一氧化氮,不是二氧化氮。4、鈉和氧氣在點燃

32、條件下反應(yīng)生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應(yīng)生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點燃反應(yīng)生成更復(fù)雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應(yīng)生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵10、銅和硫反應(yīng)生成硫化亞銅12、D【解析】A.、水解促進水電離,b點是與溶液恰好完全反應(yīng)的點,溶質(zhì)是氯化鈉,對水的電離沒有作用,水的電離程度最小的為b點,選項A錯誤;B.根據(jù)物料守恒溶液中:2cccc,選項B錯誤;C.大于,所以向、濃度均為的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀,選項C錯誤;D.b點是與溶液恰好完全反應(yīng)的點,根據(jù)b點數(shù)據(jù),210-18,該溫度下,選項D正確;答

33、案選D。13、B【解析】A在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作負極不斷被腐蝕,鐵做正極則不會被腐蝕,稱為犧牲陽極的陰極保護法,A錯誤;B在外加電源的作用下,電解飽和食鹽水是將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,陰極上氫離子得電子生成氫氣,同時溶液中生成氫氧根離子,B正確;C銅鋅原電池反應(yīng)中,Zn失電子作負極,銅片作正極,產(chǎn)生氣泡發(fā)生還原反應(yīng),電子從鋅片流向銅片,C錯誤;D外加電流的陰極保護法應(yīng)將被保護的金屬與外加電源的負極相連,與正極相連作陽極會失電子被腐蝕,D錯誤;答案選B。14、A【解析】A. 抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,故A正確;B. 調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率

34、無關(guān),故B錯誤;C. 著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯誤;D. 增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯誤。故選:A。15、C【解析】A氨氣遇到HCl氣體后生成氯化銨,沒有發(fā)生化合價的變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故A不符合題意;B品紅溶液通入SO2氣體后發(fā)生化合反應(yīng)使溶液的紅色褪去,沒有發(fā)生化合價的變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故B不符合題意;CCl2與碘化鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I2,I2使淀粉變藍,故C符合題意;D焰色反應(yīng)與電子的躍遷有關(guān),為物理變化,故D不符合題意;故答案選C。16、D【解析】放電時,LixC6在負極(銅箔電極)上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其負極反應(yīng)為:LixC6-

35、x e-=x Li+6C,其正極反應(yīng)即在鋁箔電極上發(fā)生的反應(yīng)為:Li1-xFePO4+x Li+x e-=LiFePO4,充電電池充電時,正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,【詳解】A.放電時,LixC6在負極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其負極反應(yīng)為:LixC6-x e-=x Li+6C,形成Li+脫離石墨向正極移動,嵌入正極,故A項正確;B.原電池內(nèi)部電流是負極到正極即Li+向正極移動,負電荷向負極移動,而負電荷即電子在電池內(nèi)部不能流動,故只允許鋰離子通過,B項正確;C.充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,放電時,正極、負

36、極反應(yīng)式正好與陽極、陰極反應(yīng)式相反,放電時Li1-xFePO4在正極上得電子,其正極反應(yīng)為:Li1-xFePO4+x Li+x e-=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極發(fā)生的氧化反應(yīng)為:LiFePO4-x e-= Li1-xFePO4x Li+,C項正確;D.充電時電子從電源負極流出經(jīng)銅箔流入陰極材料(即原電池的負極),D項錯誤;答案選D?!军c睛】可充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,即“正靠正,負靠負”,放電時Li1-xFePO4在正極上得電子,其正極反應(yīng)為:Li1-xFePO4+x Li+x e-=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極

37、發(fā)生的氧化反應(yīng)為:LiFePO4-x e-=Li1-xFePO4x Li+。17、A【解析】A. 根據(jù)化學(xué)方程式,KClO3中Cl元素由+5價下降到+4價,得到1個電子,所以1molKClO3參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移,故A錯誤;B. 反應(yīng)2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O中,化合價升高元素是C,對應(yīng)的產(chǎn)物CO2是氧化產(chǎn)物,化合價降低元素是Cl,對應(yīng)的產(chǎn)物ClO2是還原產(chǎn)物,故B正確;C. 化合價升高元素是C元素,所在的反應(yīng)物H2C2O4是還原劑,在反應(yīng)中被氧化,故C正確;D. 反應(yīng)2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2+K2SO4+2C

38、O2+2H2O中,KClO3中Cl元素化合價降低,得到電子,故D正確;故選A。18、D【解析】A、氘(D)原子核內(nèi)有一個質(zhì)子,核外有1個電子,選項A錯誤;B、1H與D質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同互稱同位素,是兩種原子,選項B錯誤;C、同素異形體是同種元素的單質(zhì)之間的互稱,選項C錯誤;D、1H218O與D216O的相對分子質(zhì)量相同,都是20,選項D正確;答案選D。19、C【解析】四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的原子中只有1個電子,則X為H元素;Y2和Z+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則Y位于第二周期A族,為O元素,Z位于第三周期A族,為Na元素;Y與W同主族,則W為S元素,據(jù)此進行解答

39、?!驹斀狻克姆N短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的原子中只有1個電子,則X為H元素;Y2和Z+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則Y位于第二周期A族,為O元素,Z位于第三周期A族,為Na元素;Y與W同主族,則W為S元素;AX為H元素,H與Na形成的NaH中,H的化合價為1價,故A錯誤;BH2O中含有氫鍵,沸點高于H2S,故B錯誤; CNa2S的水溶液中,S2-會水解生成少量硫化氫氣體,硫化氫有臭雞蛋氣味,故C正確;D由這四種元素共同形成的化合物有NaHSO4和NaHSO3,水溶液都顯酸性,故D錯誤;故答案選C?!军c睛】本題根據(jù)題目中所給信息推斷元素種類為解答關(guān)鍵,注意H元素與活潑金屬元素組

40、成的化合物中可以顯-1價。20、C【解析】NaCl在溶液中電離出Na+和Cl,Na+含有2個電子層,Cl離子含有3個電子層,則離子半徑ClNa+,根據(jù)圖示可知,a為Cl、b為Na+,A. 離子半徑ClNa+,則a離子為Cl,b離子為Na+,故A錯誤;B. 沒有告訴該NaCl溶液的體積,無法計算該溶液中含有Na+的數(shù)目,故B錯誤;C. b為Na+,帶正電荷,會使水分子中帶有負電的氧原子受到吸引,故圖示b離子不科學(xué),故C正確;D. Cl、Na+都不水解,NaCl溶液呈中性,故D錯誤;故選C?!军c睛】B項是學(xué)生們的易錯點,往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積,直接認(rèn)為溶液體積是1L,進行計算,這種錯誤

41、只要多加留意,認(rèn)真審題即可避免。21、C【解析】A由物質(zhì)轉(zhuǎn)化知,OCN中C為4價,N為3價,在M極上N的化合價升高,說明M極為負極,N極為正極,A項正確;B在處理過程中,M極附近電解質(zhì)溶液正電荷增多,所以陰離子向M極遷移,膜1為陰離子交換膜,N極反應(yīng)式為O24e2H2O=4OH,N極附近負電荷增多,陽離子向N極遷移,膜2為陽離子交換膜,B項正確;C根據(jù)電荷守恒知,遷移的陰離子、陽離子所帶負電荷總數(shù)等于正電荷總數(shù),但是離子所帶電荷不相同,故遷移的陰、陽離子總數(shù)不一定相等,C項錯誤;DM極發(fā)生氧化反應(yīng),水參與反應(yīng),生成了H,D項正確;答案選C。22、C【解析】鹵代烴消去反應(yīng)的機理是斷裂鹵原子和連鹵

42、原子的碳原子的相鄰碳原子上的氫形成雙鍵或三鍵,相鄰碳原子上的CH鍵極性越強的氫原子,越容易斷裂,而碳氫鍵的極性受其他原子團的影響,據(jù)此解答。【詳解】碳碳雙鍵為吸電子基團,ABC三種溴代烴中連溴原子碳原子的相鄰碳上的CH鍵受雙鍵吸電子的影響程度不同,按照CH鍵極性由強到弱的順序排列依次是:C、A、B,所以碳氫鍵斷裂由易到難的順序為:C、A、B;D分子中不存在碳碳雙鍵,相鄰碳上的CH鍵極性比前三者弱,所以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時,轉(zhuǎn)化率有高到低的順序是:C、A、B、D,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、-Br 1,3-二氯丙烷 NaOH溶液,(加熱) 加聚反應(yīng) 取代反

43、應(yīng) OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3 、 【解析】由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A(C4H6Br)發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)框圖到C為1,4-二溴-2-丁烷,AB為取代;再根據(jù)知F為醛,E為醇,G為羧酸;H為酯,由此知道 D為1,3-二氯丙烷。H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,H與C反應(yīng)根據(jù)信息即可判斷。【詳解】(1)由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A(C4H6Br)知,A中含有碳碳雙鍵和溴原子。已知氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8,n(Cl)=113/35.5=2,D的化學(xué)式為C3H6C

44、l2,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.則D的結(jié)構(gòu)簡式CH2ClCH2ClCH2。系統(tǒng)命名為1,3-二氯丙烷;(2)由框圖知D為鹵代烴,E為醇,所以反應(yīng)的條件是NaOH溶液,(加熱);由的反應(yīng)條件知道為加聚反應(yīng);由的條件知反應(yīng)類型取代反應(yīng)。(3根據(jù)知E為醇,F(xiàn)為醛,所以FG過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3。(4)根據(jù)已知和,所以K的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)通過上述分析知G為HOOCCH2COOH,比G多2個碳原子的同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、 ;(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng),經(jīng)分析知A為,

45、以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B()的路線圖為:。24、醚鍵、羰基 AD 、。 【解析】苯硝化得到A,從A的分子式可以看出,A是苯分子中的兩個氫原子被硝基取代后的生成物,結(jié)合后面物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可確定兩個硝基處于間位,即A為間二硝基苯,A發(fā)生還原反應(yīng)得到B,A中的兩個硝基被還原為氨基,得到B(間苯二胺),間苯二胺生成C,分析C的分子式可知,B中的兩個氨基被羥基取代得到了間苯二酚C,間苯二酚和乙酸發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的一個氫原子被-COCH3取代,得的有機物,和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應(yīng)生成丹皮酚,丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E,根據(jù)E和的結(jié)構(gòu)簡式可知,

46、丹皮酚是中和-COCH3處于對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物,所以丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為。丹皮酚中的另一個羥基上的氫原子被乙基取代得到E。E發(fā)生的反應(yīng)是已知的第二個反應(yīng),羰基上的氧原子被NOH代替生成F(),F(xiàn)中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G,G中的溴原子被取代生成H?!驹斀狻浚?)根據(jù)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含有的官能團名稱醚鍵、羰基;正確答案:醚鍵、羰基。(2)根據(jù)題給信息分析看出,由有機物2,4-二羥基苯乙酮變?yōu)榈てし樱荚訑?shù)增加1個,再根據(jù)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式可知,丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:。(3)根據(jù)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的結(jié)構(gòu)簡式可知

47、其分子式為 C21H35O3N3,A錯誤;物質(zhì)B為間苯二胺,含有氨基,顯堿性可能溶于水,且能與鹽酸反應(yīng)生成有機鹽,B正確;DE是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子; GH 是-CH2CH2CH2CH2Br與NH(CH2CH2)2NCH2CH3發(fā)生了取代反應(yīng),C正確;物質(zhì) C為間苯二酚, 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),溴原子主要在環(huán)上羥基的鄰對位發(fā)生取代,而且 1molC消耗3molBr2,D錯誤;正確選項AD。(4)有機物F結(jié)構(gòu)=N-OH 與BrCH2CH2CH2CH2Br發(fā)生了取代反應(yīng);正確答案:。(5)根據(jù)有機物F的分子式為C11H15O3N,IR 譜顯示有NH2,且與苯環(huán)直接相連,

48、該有機物屬于芳香族化合物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)含有醛基、酚羥基或者甲酸酚酯;1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子,對稱程度較大,不可能含有甲酸酚酯;綜上該有機物結(jié)構(gòu)簡式可能為: 、;正確答案:、。(6)根據(jù)題給信息可知,硝基變?yōu)榱u基,需要先把硝基還原為氨基,然后再氯化氫、水并加熱220條件下變?yōu)榉恿u基,苯酚變?yōu)楸椒逾c鹽后再根據(jù)信息,生成鄰羥基苯甲酸,最后該有機物與乙酸酐反應(yīng)生成酚酯;正確答案:。25、將氣體通入品紅溶液,溶液褪色,加熱恢復(fù)原色 decb Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2+2H2O 防止倒吸 鐵屑 燒杯、漏斗、玻

49、璃棒 酸式 【解析】制備聚鐵和綠礬(FeSO47H2O)流程為:硫酸廠燒渣與硫酸、氧氣反應(yīng),得到濾液X和不溶物(S、二氧化硅等)W;濾液X中加入鐵粉生成硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液通過濃縮蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到綠礬;將濾液X通過調(diào)節(jié)pH獲得溶液Z,在7080條件下得到聚鐵膠體,最后得到聚鐵,以此解答該題?!驹斀狻?1)檢驗SO2的一般方法是:將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后溶液又恢復(fù)紅色,證明含有SO2;(2)實驗室用亞硫酸鈉固體與硫酸反應(yīng)制取SO2氣體,該反應(yīng)為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O,收集SO2前應(yīng)先干燥然后再收集。由于SO2的密度比空氣大,要從c口進氣,

50、SO2是有毒氣體,在排放前要進行尾氣處理,然后再進行排放,所以最后進行尾氣處理。因為SO2易于氫氧化鈉反應(yīng),故D瓶的作用是安全瓶,以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,故儀器接口順序為adecbf;(3)因為在燒渣中加入了硫酸和足量氧氣,所以溶液Y中含有Fe3+,故應(yīng)先加入過量的鐵粉(或鐵屑),發(fā)生反應(yīng):2Fe3+Fe=3Fe2+,除去Fe3+,然后過濾除去過量的鐵粉,得到溶液Y,再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠礬,過濾使用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒;(4)KMnO4溶液具有強的氧化性,會腐蝕堿式滴定管的橡膠管,所以用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+的溶液時,要使用酸式滴定管盛裝。【點睛】本題考查了制備方案的設(shè)計

51、,涉及實驗室中二氧化硫的制取方法、常見尾氣的處理方法以及鐵離子的檢驗等,明確實驗?zāi)康摹⒘私鈨x器結(jié)構(gòu)與作用是解答關(guān)鍵,注意掌握制備方案的設(shè)計方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實驗?zāi)芰Α?6、Ca(OH)2溶液 稀H2SO4 鐵 Fe33OHFe(OH)3 Cu22OHCu(OH)2 Fe(OH)33HFe33H2O Cu(OH)22HCu22H2O 2Fe3Fe3Fe2 FeCu2Fe2Cu 【解析】從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2+轉(zhuǎn)化為銅回收,先加堿使金屬離子轉(zhuǎn)化為沉淀,與陰離子分離,然后加酸溶解沉淀,再加鐵粉可得到硫酸亞鐵溶液和Cu,過濾得到銅

52、和硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到綠礬?!驹斀狻恳罁?jù)題意從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2+轉(zhuǎn)化為銅回收應(yīng)分三步實施,先加廉價的堿Ca(OH)2將Fe3+、Cu2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Cu(OH)2,與Cl-、NO3-分離,反應(yīng)的離子方程式為Fe33OH=Fe(OH)3,Cu22OH=Cu(OH)2;過濾后向Fe(OH)3和Cu(OH)2沉淀中加入稀硫酸,使沉淀溶解得到硫酸鐵和硫酸銅的混合液,反應(yīng)的離子方程式為Fe(OH)33H=Fe33H2O,Cu(OH)22H=Cu22H2O;向所得溶液中加入鐵粉與硫

53、酸鐵和硫酸銅反應(yīng),可得到硫酸亞鐵溶液和Cu,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3Fe=3Fe2,F(xiàn)eCu2=Fe2Cu;過濾得到銅和硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到綠礬,故答案為:Ca(OH)2溶液;稀H2SO4;鐵;Fe33OH=Fe(OH)3,Cu22OHCu(OH)2;Fe(OH)33H=Fe33H2O,Cu(OH)22H=Cu22H2O;2Fe3Fe=3Fe2,F(xiàn)eCu2=Fe2Cu。27、關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞 堿石灰(或生石灰) 白色沉淀 2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu Cu2O、Cu 3Cl2+8NH3N2+6NH4Cl 【解析】(1)檢驗

54、裝置AE的氣密性,要防止氣體進入F;(2)裝置B的作用是干燥氨氣;(3) 裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮氣、水;沒反應(yīng)的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀;(4)根據(jù)銅元素守恒分析產(chǎn)物的化學(xué)式;(5) 裝置F中產(chǎn)生白煙,說明有氯化銨生成,可知F中氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化銨和氮氣。【詳解】(1). 關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好;(2)裝置B的作用是干燥氨氣,所以B中盛放的試劑是堿石灰;(3) 裝置C中黑色固體逐漸變紅,

55、從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮氣、水,反應(yīng)方程式是2NH3+3CuO N2+3H2O+3Cu;沒反應(yīng)的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀,E中的現(xiàn)象是有白色沉淀生成。(4)反應(yīng)前n(CuO)=0.2 mol,則n(Cu)=0.2 mol、n(O)=0.2 mol;反應(yīng)過程中,銅元素物質(zhì)的量不變,氧元素物質(zhì)的量減少,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少2.4 g,則減少氧元素的物質(zhì)的量是=0.15mol,剩余固體中n(Cu):n(O)=0.2:0.05=4:12:1,所以該固體產(chǎn)物的化學(xué)式為Cu2O、Cu;(5)裝置F中氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化銨和氮氣,反應(yīng)方程式是3Cl

56、2+8NH3N2+6NH4Cl?!军c睛】本題考查氨氣的制備與性質(zhì)實驗,包括基本實驗操作、化學(xué)計算等,掌握氨氣的性質(zhì)、明確氨氣制備的原理是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生實驗?zāi)芰头治瞿芰Α?8、3d34s2 25 9 Ga:Ar3d104s24p1、Zn:Ar3d104s2,Zn:3d104s2,3d全滿,能量低,穩(wěn)定,難失電子,因此Ga的第一電離能明顯低于Zn O3 a b c d 正四面體形 142 3902 【解析】釩是23號元素,基態(tài)釩原子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2;一個電子就是一種運動狀態(tài)的電子;M層上能級有3s、3p、3d;從原子結(jié)構(gòu)和3d能級全滿角度分析;根據(jù)價電子N=O,書寫等電子體,NO2含有鍵和鍵,配離子Co(NO2)63存在配位鍵,配離子Co(NO2)63與K+形成離子鍵;計算BH4的價層電子對數(shù),根據(jù)價層電子互斥理論模型來寫空間構(gòu)型;第一電子親和能為氣態(tài)基態(tài)電中性基態(tài)原子獲得一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)一價負離子放出的能量;晶格能是指氣態(tài)離子形成1mol離子晶體所釋放的能量;d點在體對角線的四分之一處,與a點相對的位置,因此得d的坐標(biāo)參數(shù),根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)得到Cu、O個數(shù)和化學(xué)式,根據(jù)體積公式計算體積,再得晶胞參數(shù)。【詳解】釩是23號元素,基態(tài)釩原子排布式為1s22s22p63

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