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文檔簡介

納米Fe3O4/聚苯胺復(fù)合粒子的制備及其導(dǎo)電性能研究導(dǎo)師：XX專業(yè)：XX材料與工程學(xué)號：XXXXXXXX辯論人：XXX論文框架研究背景實(shí)驗(yàn)過程結(jié)果分析結(jié)論研究背景高分子材料在電子工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛，但由于高分子材料對電磁波幾乎毫無防護(hù)能力，因此這些以塑料為外殼的電子儀器在使用中有可能成為電磁波發(fā)射源而污染電磁空間，或作為接收源受到外界電磁干擾，從而影響其正常工作。聚合物基導(dǎo)電復(fù)合材料是在基體聚合物中參加另外一種導(dǎo)電聚合物或?qū)щ娞盍隙哂辛己玫牧W(xué)性能的多相復(fù)合材料，它是導(dǎo)電復(fù)合材料的研究重點(diǎn)。因其具有使用方便、質(zhì)量輕、易加工成型、低電阻率、性價(jià)比優(yōu)良等特點(diǎn)，在屏蔽電磁波應(yīng)用領(lǐng)域有著很好的潛在優(yōu)勢。實(shí)驗(yàn)過程本次研究采用化學(xué)共沉淀法制備納米Fe3O4微粒。

Fe2++2Fe3++8OH一→Fe3O4+4H2O分散聚合法合成納米Fe3O4／聚苯胺復(fù)合粒子。實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程Fe3O4摻雜對甲基苯磺酸(TSA)摻雜的聚苯胺的復(fù)合粒子0，0.3,0.5,0.7(g)Fe3O4摻雜鹽酸(HCl)摻雜的聚苯胺的復(fù)合粒子0,0.3，0.5,0.7(g)結(jié)果分析納米Fe3O4粒子TEM圖片

結(jié)果分析摻雜Fe3O4的聚苯胺電鏡圖結(jié)果分析Fe3O4的XRD圖譜分析

結(jié)果分析Fe3O4摻雜TSA的電阻率

結(jié)果分析

Fe3O4摻雜HCl的聚苯胺電阻率鹽酸〔HCl〕摻雜的聚苯胺的復(fù)合粒子的XRD圖譜對甲基苯磺酸〔TSA〕摻雜的聚苯胺的復(fù)合粒子的XRD圖譜對甲基苯磺酸〔TSA〕摻雜Fe3O4的聚苯胺的復(fù)合粒子的XRD圖譜結(jié)果分析樣品的紅外譜圖：(a)PANI；(b)Fe3O4/PANI結(jié)論通過化學(xué)共沉淀法制備納米Fe3O4微粒最正確方案為〔1〕Fe2+和Fe3+的摩爾比為2:3〔2〕反響的沉淀劑用NH3·H2O在冰水浴條件下，用對甲基苯磺酸〔TSA

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