2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號9

2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.本辦法規(guī)定了下列()采購的獸藥及獸藥原料必須按“中標目錄”及其價格進行采購。

A、疫苗獸藥采購中心

B、綠安檢測中心

C、養(yǎng)殖公司

D、制藥廠

正確答案:A,D2.獸藥的標簽、使用說明書應的保管、領用有何要求?

正確答案:1.標簽、使用說明書均應按品種、規(guī)格有專柜或專庫存放，由專人驗收、保管、發(fā)放、領用，并憑批包裝指令發(fā)放，按實際需求量領取。2.標簽要計數發(fā)放，領用人核對、簽名，使用數、殘損數及剩余數總和應與領用數相符，印有批號的殘損或剩余標簽及包裝材料應由專人負責計數銷毀。3.標簽發(fā)放、使用、銷毀應有記錄。3.召回應當隨時啟動,產品召回負責人應當根據（）迅速組織召回。

A、銷售記錄

B、成品出庫記錄

C、產品調查記錄

D、生產記錄

正確答案:A4.有下列哪些情形之一的獸藥，不得出庫銷售（）

A、標識模糊不清或者脫落的;

B、外包裝出現破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;

C、超出有效期限的;

D、假獸藥

E、劣獸藥

正確答案:A,B,C,D,E5.批生產記錄的主要內容?

正確答案:(1)產品名稱(2)生產批號(3)生產日期(4)操作者、復核者名稱(5)有關操作與設備(6)相關生產階段的產品數量(7)物料平衡的計算(8)生產過程的控制記錄(9)特殊問題的記錄6.生產工藝規(guī)程——

正確答案:規(guī)定為生產一定數量成品所需起始原料和包裝材料的數量，以及工藝、加工說明、注意事項，包括生產過程中控制的一個或一套文件。7.獸藥生產潔凈室空氣潔凈度分為四個級別，分別是：________、________、_________、________，散劑的生產環(huán)境為________。

正確答案:

100|10000|100000|300000|一般生產環(huán)境8.文件制定要求()

A、統(tǒng)一格式

B、文字用語規(guī)范

C、可操作性

D、不牽連性

正確答案:A,B,C,D9.獸藥經營企業(yè)主管質量的負責人及質量管理機構的負責人應當具有獸藥、獸醫(yī)、畜牧、藥學等相關專業(yè)（）以上學歷或獸藥、獸醫(yī)、畜牧、藥學等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具有豐富的質量管理經驗，能獨立解決經營過程中發(fā)生的各種質量問題。

A、本科

B、研究生

C、高中

D、大專

正確答案:D10.企業(yè)應當建立產品銷售管理制度,并有成品出庫記錄。根據成品出庫記錄,應當能夠追查每批產品的銷售情況,必要時應當能夠及時全部追回。

正確答案:錯誤11.采購中心所購藥品，必須按批次抽檢，經()檢測合格，出具合格報告后方可入庫、上架銷售。

A、化驗部門

B、制藥廠

C、綠安檢測公司

D、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)

正確答案:C12.質量管理檔案應當包括（）

A、人員檔案、培訓檔案

B、開具的處方、進貨及銷售憑證

C、購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄

D、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;

E、設備設施檔案

正確答案:A,B,C,D,E13.獸藥經營企業(yè)停止經營超過（）或者關閉的，由發(fā)證機關責令其交回獸藥生產許可證、獸藥經營許可證。

A、6個月

B、30天

C、3個月

D、60天

正確答案:A14.未經檢測或未取得檢測合格報告的，嚴禁（）。

A、入庫

B、上架銷售

C、外借

D、使用

正確答案:A,B,C,D15.安瓿、PVC、膠囊屬于印刷性包裝材料。()

正確答案:錯誤16.計量與驗證的關系

正確答案:制約企業(yè)實施驗證時，計量是驗證工作不可缺少的重要環(huán)節(jié)，離開了計量和校準，驗證的可靠性就失去了基礎17.獸藥的標簽必須按規(guī)定的______和______印刷。

正確答案:

格式|內容18.外包裝出現破損的獸藥，只要質量沒有問題可以出庫銷售。

正確答案:錯誤19.原料是指獸藥生產過程中使用的______、______除外。

正確答案:

所有投入物|輔料20.應當定期對產品召回系統(tǒng)的有效性進行評估。

正確答案:正確21.偏差處理程序：填寫______交車間管理人員，并通知車間主任及質管員；

正確答案:

偏差通知單22.應當由企業(yè)指定人員進行獨立、系統(tǒng)、全面的自檢,也可由外部人員或專家進行獨立的質量審計。

正確答案:正確23.取樣量每個樣品取樣量一般應接全檢所需數量______倍，特殊情況另訂。

正確答案:

324.所用印刷包裝材料的實樣，并印有批號、有效期及其他打印內容；不易隨批包裝記錄歸檔的印刷包裝材料可采用印有上述內容的復制品。

正確答案:正確25.物料主要包括______、______、______。

正確答案:

原料|輔料|包裝材料26.無特殊要求時，潔凈室的溫度控制在________℃；濕度控制在________％。

正確答案:

18~26|30~6527.獸藥使用單位應嚴格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。

A、嚴格遵守可用藥物的使用時段

B、嚴格控制可用藥物的實際停藥期

C、嚴格控制宰前停藥期限

D、停藥期短的除外

正確答案:A,B,C28.獸藥經營企業(yè)變更經營地點的，應當（）。

A、在變更前向獸藥行政管理部門備案

B、在變更后向獸醫(yī)行政主管部門備案

C、申請換發(fā)獸藥經營許可證

D、書面通知獸醫(yī)行政管理部門

正確答案:C29.公司疫苗獸藥采購中心負責依據公司（）開展獸藥采購工作。

A、獸藥管理條例

B、獸藥國家標準

C、農業(yè)農村部公告

D、疫苗、獸藥及原料中標目錄

正確答案:D30.核對標簽數量：______數+______數+______數=領用數，如有偏差應查原因，并做好記錄；

正確答案:

使用|剩余|殘31.應當按照詳細的書面操作規(guī)程對廠房進行清潔或必要的（）。

A、控制

B、除濕

C、消毒

D、維護

正確答案:C32.出現藥殘事故的，對合同戶按照（）的規(guī)定嚴肅處理。

A、《自屬商品雞場經營合同》

B、《肉食雞飼養(yǎng)收購合同》

C、《肉雞基地部獸藥殘留處罰辦法》

D、《肉雞發(fā)展部獸藥殘留處罰辦法》

正確答案:B33.產品質量管理文件有()

A、藥品審批文件

B、產品質量穩(wěn)定性考慮

C、批檢驗記錄

D、批生產記錄

正確答案:A,B,C34.下列屬于《獸藥管理辦法》管理范圍的是（）。

A、外貿公司所需一切