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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化學(xué)用語中,書寫正確的是A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CHCHB.苯的實(shí)驗(yàn)式:CHC.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-COHD.羥基的電子式:H2、化學(xué)與社會(huì)生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()A.樹林晨曦中縷縷陽(yáng)光是丁達(dá)爾效應(yīng)的結(jié)果B.為提高人體對(duì)鈣的有效吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物C.2018年12月8日嫦娥四號(hào)發(fā)射成功,其所用的太陽(yáng)能電池帆板的材料是二氧化硅D.城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機(jī)非金屬材料3、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或圖像信息不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是ABCD圖示相關(guān)信息溫度計(jì)的水銀柱不斷上升反應(yīng)物總能量大于生成物總能量反應(yīng)開始后,甲處液面低于乙處液面反應(yīng)開始后,針筒活塞向右移動(dòng)A.A B.B C.C D.D4、運(yùn)用下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵蟮氖茿.分離氯化銨和單質(zhì)碘B.除去淀粉膠體中混有的氯化鈉C.加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅D.除去SO2中的HCl5、下列分離提純方法正確的是A.除去乙醇中少量的水,加入新制的生石灰,過濾B.分離苯和酸性高錳酸鉀溶液,蒸餾C.除去乙酸乙酯中的乙酸,可加入NaOH溶液后分液D.提純含有碘單質(zhì)的食鹽,常用升華法6、在下列物質(zhì)中,所有的原子不可能在同一個(gè)平面上的是()A. B.C. D.CH2=CHCl7、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含F(xiàn)e2+,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作時(shí),最佳順序是()①加足量氯水②加足量KMnO4溶液③加少量KSCN溶液A.①② B.③② C.③① D.①③8、關(guān)于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯9、25℃時(shí),向濃度均為0.1mol·L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液中分別加入NaOH固體,溶液中l(wèi)gcH+c(OH-)A.HX為弱酸,HY為強(qiáng)酸B.水的電離程度:d>c>bC.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Y-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.若將c點(diǎn)與d點(diǎn)的溶液全部混合,溶液中離子濃度大?。篶(Na+)>c(X-)>c(Y-)>c(H+)>c(OH-)10、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密閉容器中NH3體積分?jǐn)?shù)不變C.反應(yīng)吸收akJ熱量D.密閉容器中混合氣體的密度不變11、已知A、B都為短周期元素,且甲、乙、丙常溫下都為氣體(如圖所示)。2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,下列對(duì)此判斷不正確的是()A.1個(gè)乙分子中含有2個(gè)A原子B.甲的摩爾質(zhì)量為17g·mol-1C.同溫同壓下,生成丙和乙的體積比為1∶3D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲溶于500mL水中,所得溶液中甲的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-112、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl213、用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進(jìn)行下列各組實(shí)驗(yàn),則下表中各項(xiàng)所列對(duì)應(yīng)關(guān)系均正確的一組是選項(xiàng)X極實(shí)驗(yàn)前U形管中液體通電后現(xiàn)象及結(jié)論A正極Na2SO4溶液U形管兩端滴入酚酞后,a管中呈紅色B正極AgNO3溶液b管中電極反應(yīng)式是4OH--4e-=O2↑+2H2OC負(fù)極CuCl2溶液b管中有氣體逸出D負(fù)極NaOH溶液溶液PH降低A.A B.B C.C D.D14、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-115、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.基態(tài)碳原子的價(jià)電子軌道表示式為B.NH4Cl的電子式:C.Br原子的基態(tài)簡(jiǎn)化電子排布式為4s24p5D.石英的分子式:SiO216、下列說法不正確的是()A.金屬鈉與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物與氧氣的用量無關(guān)B.NaHCO3的熱穩(wěn)定性大于Na2CO3C.漂白粉漂白織物利用了物質(zhì)的氧化性D.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________________(用元素符號(hào)表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長(zhǎng)有兩類,鍵長(zhǎng)較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、某有機(jī)物A,為了研究其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)用質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,經(jīng)測(cè)定A中只含C、H、O三種元素,且C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則A的分子式是_____(2)經(jīng)測(cè)定A是一種芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,則該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱是____,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(3)A與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____種①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與發(fā)生顯色反應(yīng)19、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有______、_______。(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。20、實(shí)驗(yàn)室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)該同學(xué)應(yīng)選擇________mL的容量瓶。(2)其操作步驟如下圖所示,則如圖操作應(yīng)在下圖中的__________(填選項(xiàng)字母)之間。A.②與③B.①與②C.④與⑤(3)該同學(xué)應(yīng)稱取NaOH固體________g,用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體時(shí),請(qǐng)?jiān)诟奖碇羞x取所需的砝碼大小________(填字母),并在下圖中選出能正確表示游碼位置的選項(xiàng)________(填字母)。(4)下列操作對(duì)所配溶液的濃度偏大的有(填寫下列序號(hào))(_________)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯②容量瓶中原來有少量蒸餾水③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水④定容時(shí)觀察液面俯視21、(1)25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①NaCl②NaOH③H2SO4④(NH4)2SO4,其中水的電離程度按由大到小順序排列為___________(填序數(shù))。(2)在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯___________(填“酸”堿”或“中)性;用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=___________。(3)一定溫度下,向氨水中通入CO2,得到(NH4)2CO3、NH4HCO3等物質(zhì),溶液中各種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。隨著CO2的通入,溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)將___________(填“增大”“減小”或“不變”)。pH=9時(shí),溶液中c(NH4+)+c(H+)=___________。(4)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可用作食品的抗氧化劑,常用于葡萄酒、果脯等食品中。在測(cè)定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí),取25.00mL葡萄酒樣品,用0.01000mol·L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗5.00mL。該滴定反應(yīng)的離子方程式為___________;葡萄酒中的Na2S2O5的使用量是以SO2來計(jì)算的,則該樣品中Na2S2O5的殘留量為___________g·L-1。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A.乙炔中含有碳碳三鍵,乙炔正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH≡CH,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.苯的分子式為C6H6,故實(shí)驗(yàn)式為:CH,選項(xiàng)B正確;C.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:-CHO,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.羥基的電子式為:,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法判斷,題目難度中等,注意掌握電子式、實(shí)驗(yàn)室、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、球棍模型與比例模型的概念及正確表示方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范答題的能力。2、C【答案解析】
A.空氣中微小的塵?;蛞旱畏稚⒃诳諝庵行纬蓺馊苣z,陽(yáng)光照射時(shí)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,A項(xiàng)正確;B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補(bǔ)鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機(jī)鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物,B項(xiàng)正確;C.太陽(yáng)能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.塑料薄膜屬于有機(jī)高分子材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,D項(xiàng)正確;所以答案選擇C項(xiàng)。3、D【答案解析】
A.鹽酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),為放熱反應(yīng),可觀察到溫度計(jì)的水銀柱不斷上升,故A正確;
B.從能量守恒的角度分析,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故B正確;
C.反應(yīng)開始后,甲處液面低于乙處液面,說明裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大,反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,壓強(qiáng)增大,故C正確;
D.硫酸和鋅反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致反應(yīng)開始后針筒活塞向右移動(dòng),不能說明一定是反應(yīng)放熱,造成體積的膨脹,故D錯(cuò)誤。
所以本題答案:選D。4、B【答案解析】
A、氯化銨和單質(zhì)碘加熱時(shí),前者分解,后者升華,最后又都凝結(jié)到燒瓶的底部,故A項(xiàng)不符合題意;B、滲析法可除去淀粉膠體中的氯化鈉,故B項(xiàng)符合題意;C、加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,故C項(xiàng)不符合題意;D、除去SO2中的HCl,若用氫氧化鈉溶液洗氣,SO2也被吸收,故D項(xiàng)不符合題意。5、D【答案解析】分析:A.CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;D.苯與酸性高錳酸鉀溶液分層;C.二者均與NaOH反應(yīng);D.碘加熱易升華,NaCl不變。詳解:A.CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾可分離,A錯(cuò)誤;B.苯與酸性高錳酸鉀溶液分層,可分液分離,不能選蒸餾,B錯(cuò)誤;C.二者均與NaOH反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液除去乙酸乙酯中的乙酸,C錯(cuò)誤;D.碘加熱易升華,NaCl不變,則升華法可分離,D正確;答案選D。6、B【答案解析】
A.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面,即溴苯中所有原子可以共平面,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;甲烷是正四面體,所以參與構(gòu)成甲烷構(gòu)型的幾個(gè)原子不能共平面;故甲苯中所有原子不可能共平面,B正確;C.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的;所以苯乙烯中所有原子可以共平面,C錯(cuò)誤;D.乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的,即氯乙烯中所有原子共平面,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。7、C【答案解析】
KSCN溶液與Fe3+反應(yīng)使溶液顯紅色,與Fe2+不反應(yīng)無此現(xiàn)象,可以先滴加KSCN溶液,溶液不顯紅色,證明原溶液不含有Fe3+,再滴加氯水將Fe2+氧化為Fe3+,溶液顯紅色,說明滴加氯水后溶液中有Fe3+,證明原溶液含有Fe2+,即最佳順序?yàn)棰邰伲⒁飧咤i酸鉀溶液為紫紅色,不反應(yīng)溶液也可以變紅,所以不能選用高錳酸鉀溶液氧化二價(jià)鐵離子;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意滴加氧化劑、KSCN溶液的順序不能顛倒,如果顛倒,將無法確定原溶液中是否含有Fe3+。8、B【答案解析】
2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯,故B正確;C項(xiàng)、有機(jī)物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、2-苯基丙烯為烴類,分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán),難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑甲苯,故D錯(cuò)誤。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu),掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn),并會(huì)根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。9、C【答案解析】
A.lgc(H+)c(OH-)越大,溶液中氫離子濃度越大,未加NaOH時(shí),HX溶液中l(wèi)gc(H+)c(OH-)=12,說明c(H+)=0.1mol/L=c(HX),所以HX為強(qiáng)酸,其酸性強(qiáng)于HY,加入氫氧化鈉物質(zhì)的量10×10-3mol,酸HX和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng),lgc(H+)c(OH-)=1,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故HX為強(qiáng)酸,HY為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.d點(diǎn)是強(qiáng)酸HX的溶液中滴加NaOH溶液恰好將HX反應(yīng)一半、剩余一半,故水的電離被強(qiáng)酸抑制;c點(diǎn)加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5×10-3mol,所得的溶液為NaY和HY的等濃度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,則c(H+)=10-4mol/L,溶液顯酸性,即HY的電離大于Y-的水解,水的電離也被抑制;而在b點(diǎn),加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為8×10-3mol,所得的溶液為大量的NaY和少量的HY混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=0,離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)=10-7,溶液顯中性,即HY的電離程度等于Y-的水解程度,水的電離沒有被促進(jìn)也沒有被抑制,故水的電離程度d<c<b,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為5×10-3mol,所得的溶液為NaY和HY的等濃度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的離子積Kw=c(H+)?c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,則c(H+)=10-4mol/L,溶液顯酸性,即HY的電離大于Y-的水解,故c(Y-)>C(Na+)>c(HY)>c(H+)>c(10、D【答案解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變。詳解:A、未體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、由于反應(yīng)物為固體,根據(jù)方程式,從反應(yīng)開始到平衡,密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)一直不變,不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)吸收akJ熱量,只是說明分解的氨基甲酸銨的物質(zhì)的量為1mol,不能說明氨基甲酸銨的物質(zhì)的量是否變化,故C錯(cuò)誤;D、密閉容器中混合氣體的密度不變,說明氣體質(zhì)量不變,正逆反應(yīng)速率相等,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。11、D【答案解析】A、已知甲、乙、丙常溫下都為氣體,2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,根據(jù)原子半徑相對(duì)大小可判斷A是H,B是N,因此甲、乙、丙分別是氨氣、氫氣和氮?dú)猓?個(gè)乙分子中含有2個(gè)H原子,A正確;B、氨氣的摩爾質(zhì)量是17g/mol,B正確;C、根據(jù)原子守恒可知同溫同壓下,生成氮?dú)夂蜌錃獾捏w積比為1∶3,C正確;D、所得氨水溶液的體積不是0.5L,不能計(jì)算氨水的濃度,D錯(cuò)誤,答案選D。12、C【答案解析】
分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物,說明不存在同分異構(gòu)體。根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤,同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物?!绢}目詳解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物質(zhì),存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,A錯(cuò)誤;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,B錯(cuò)誤;C.C3H8只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,是純凈物,C正確;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl兩種同分異構(gòu)體,不是純凈物,D錯(cuò)誤。答案選C。13、C【答案解析】A.電解Na2SO4溶液時(shí),陽(yáng)極上是氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即a管中氫氧根放電,酸性增強(qiáng),酸遇酚酞不變色,即a管中呈無色,A錯(cuò)誤;B.電解硝酸銀溶液時(shí),陰極上是銀離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即b管中電極反應(yīng)是析出金屬銀的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.電解CuCl2溶液時(shí),陽(yáng)極上是氯離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即b管中氯離子放電,產(chǎn)生氯氣,C正確;D.電解NaOH溶液時(shí),陰極上是氫離子放電,陽(yáng)極上是氫氧根離子放電,實(shí)際上電解的是水,導(dǎo)致NaOH溶液的濃度增大,堿性增強(qiáng),PH升高,D錯(cuò)誤。答案選C.14、D【答案解析】
化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程,斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,形成化學(xué)鍵需要釋放能量,根據(jù)H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應(yīng)的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反,化學(xué)方程式系數(shù)加倍,反應(yīng)熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。15、A【答案解析】
A.基態(tài)碳原子核外電子排布式為1s22s222,則其價(jià)電子軌道表示式為,A正確;B.NH4Cl的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.Br原子的基態(tài)簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]4s24p5,C錯(cuò)誤;D.石英的主要成分為SiO2,SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。【答案點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為B、D選項(xiàng)。B選項(xiàng)中,電子式的書寫:金屬離子的電子式就是其本身,非金屬元素組成的離子的電子式要表示出原子的價(jià)電子。D選項(xiàng)中,要注意金屬晶體、原子晶體和離子晶體都沒有分子式,而是化學(xué)式。16、B【答案解析】
A.金屬鈉與氧氣在點(diǎn)燃或加熱時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生Na2O2,在常溫下反應(yīng)產(chǎn)生Na2O,可見反應(yīng)產(chǎn)物只與反應(yīng)條件有關(guān),與氧氣的用量無關(guān),A正確;B.NaHCO3加熱分解產(chǎn)生Na2CO3、H2O、CO2,可見,NaHCO3的熱穩(wěn)定性小于Na2CO3,B錯(cuò)誤;C.漂白粉漂白織物是由于其有效成分Ca(ClO)2具有強(qiáng)的氧化性,因此是利用了物質(zhì)的氧化性,C正確;D.Na2O2中含有Na+、O22-,所以1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,D正確;故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力【答案解析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價(jià)電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>P>S,E為Co元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點(diǎn)高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長(zhǎng)較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點(diǎn)低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價(jià)鍵、范德華力?!敬鸢更c(diǎn)睛】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【答案解析】
(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量及各元素的百分含量確定分子式;(2)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)、核磁共振氫譜確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及官能團(tuán);(3)根據(jù)含有的官能團(tuán),書寫化學(xué)方程式;(4)利用性質(zhì),確定含有的可能官能團(tuán),根據(jù)位置異構(gòu)查找同分異構(gòu)體;【題目詳解】(1)已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;則N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式為C8H8O2;(2)已知A是一種芳香族化合物,則含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基或醛的結(jié)構(gòu);能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有醇羥基,可確定含有的官能團(tuán)為醛基、醇羥基;其核磁共振氫譜有5組峰,則醛基的H原子1種、醇羥基及連接的碳原子上的H有2種,其余在苯環(huán)上,個(gè)數(shù)比為2∶2,則醛基與CH2OH在苯環(huán)的對(duì)位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有醛基可與新制的氫氧化銅在加熱的條件下反應(yīng)生成鹽、氧化亞銅和水,方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式為C8H8O2,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),則含有苯環(huán)、羥基,且羥基與苯環(huán)相連;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或醛的結(jié)構(gòu),若苯環(huán)上有2個(gè)取代基-CH2CHO、-OH時(shí),有鄰、間、對(duì)3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,-CH3、-CHO、-OH時(shí),根據(jù)“定二移一”原則,固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的鄰位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的間位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的對(duì)位,則-OH在苯環(huán)的位置有2種,合計(jì)13種。19、乙由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【答案解析】
(1)乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低;(2)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng);(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水?!绢}目詳解】(1)由表中所給數(shù)據(jù)可知,乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),若用甲裝置,實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)物受熱揮發(fā),會(huì)降低反應(yīng)物的利用率,而乙裝置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低,所以選用乙裝置,故答案為:乙;由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率(2)制取乙酸丁酯時(shí),在濃硫酸的作用下,1-丁醇受熱可能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,也可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則可能生成的副產(chǎn)物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩,進(jìn)一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化學(xué)操作是ac,故答案為:ac?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),側(cè)重考查分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,注意理解制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、對(duì)操作分析評(píng)價(jià)等是解答關(guān)鍵。20、500C10.0c、dc④【答案解析】分析:本題考查的是一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意天平的使用和操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。詳解:(1)要配制480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,根據(jù)容量瓶的規(guī)格分析,只能選擇稍大體積的容量瓶,即選擇500mL容量瓶。(2)①為稱量,②為溶解,③為轉(zhuǎn)移液體,④振蕩,⑤為定容,⑥為搖勻。圖中表示加入水到離刻度線2-3厘米,應(yīng)該在振蕩和定容之間,故選C。(3)實(shí)驗(yàn)需要的氫氧化鈉的質(zhì)量為0.5×0.5×40=10.0克。用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體,則總質(zhì)量為23.1+10.=33.1克,則選擇20g和10g的砝碼,故選c、d,游碼應(yīng)在3.1克位置,即游碼的左邊在3.1克位置,故選c。(4)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,則溶質(zhì)有損失,濃度變小,故錯(cuò)誤;②容量瓶中原來有少量蒸餾水對(duì)溶液的濃度無影響,故錯(cuò)誤;③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線不應(yīng)該再加水,否則濃度變小,
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