2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)《人類遺傳病》限時(shí)自測(cè)

PAGE25題組、人類遺傳病1．2022年高考新課標(biāo)全國卷Ⅰ下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）

A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子解析：由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病設(shè)由A、a基因控制，無論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否為純合子AA，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，A錯(cuò)誤；若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子，則Ⅳ-1為Aa的概率為1/4；Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅳ-2為Aa的概率為1/3，Ⅳ-1與Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4＝1/48，與題意相符，B正確；若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子，Ⅲ-4和Ⅲ-1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤；若Ⅳ-1和Ⅳ-2是雜合子Aa，則子代患病概率為1/4，D錯(cuò)誤。答案：B2．2022年高考上海卷假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病H—h，3個(gè)患有紅綠色盲E—e，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是（）

解析：本題主要考查血友病和紅綠色盲遺傳的相關(guān)知識(shí)。血友病和紅綠色盲均屬于伴X染色體隱性遺傳病，故可排除C圖所示的基因型；兒子的X染色體只來自母親，根據(jù)該夫婦7個(gè)兒子中有3個(gè)患血友病，3個(gè)患紅綠色盲，1個(gè)正常，可推知，單獨(dú)考慮血友病遺傳，則母親的基因型為XHXh，單獨(dú)考慮紅綠色盲遺傳，則母親的基因型為XEXe，且兩對(duì)基因連鎖，由于兒子中沒有兩病兼患的，因而母親不可能是A圖表示的基因型；H和h基因，E和e基因是兩對(duì)等位基因，而等位基因應(yīng)位于同源染色體的相同位置上，故可排除D圖表示的基因型；若兒子中出現(xiàn)正常的個(gè)體，可能是B圖表示的基因組成在母親減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生基因的交叉互換形成的。答案：B3．2022年高考江蘇卷下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（）A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D．該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：本題主要考查了人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)。人類的許多疾病與基因有關(guān)，該計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義，A正確；該計(jì)劃是人類從分子水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程，B不正確；該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，C不正確；該計(jì)劃表明基因之間確實(shí)存在人種的差異，有可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，D不正確。答案：A4．2022年高考廣東卷雙選人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）

A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0解析：本題主要考查人類遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因a表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子BBXaY的概率為1/2×1/4＝1/8，非禿頂色盲女兒B_XaXa的概率為1×1/4＝1/4，禿頂色盲兒子BbXaY的概率＝1/2×1/4＝1/8，禿頂色盲女兒bbXaXa的概率是0。故C、D兩項(xiàng)符合題意。答案：CD5．2022年高考廣東卷如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：

1甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。2Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________。3假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。4有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。解析：1甲病是伴性遺傳病，根據(jù)男患者的女兒均患病，可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳??；因Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ-12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳??；據(jù)Ⅱ-10和Ⅱ-11正常，其女兒Ⅲ-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)Ⅱ-6患甲病，其兒子Ⅲ-12只患乙病和其父親Ⅰ-1只患甲病，可確定Ⅱ-6的基因型為XABXab。2Ⅱ-6的基因型為XABXab，Ⅱ-7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ-13患兩種遺傳病基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ-6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生重組配子XAb。3針對(duì)丙病來說，Ⅲ-15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ-16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為eq\f2,3×eq\f1,100×eq\f1,4＝eq\f1,600，針對(duì)乙病來說，Ⅲ-15的基因型為XBXb，Ⅲ-16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為1/4，只患一種病的概率是eq\f1,600×eq\b\lc\\rc\\a\vs4\al\co11－\f1,4＋eq\b\lc\\rc\\a\vs4\al\co11－\f1,600×eq\f1,4＝602/2400＝eq\f301,1200，患丙病女孩的概率為eq\f2,3×eq\f1,100×eq\f1,4×eq\f1,2＝1/1200。4啟動(dòng)子為RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，啟動(dòng)子缺失，導(dǎo)致RNA聚合酶無法結(jié)合DNA，無法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。答案：1伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D－XABXab2Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子3301/12001/12004RNA聚合酶6．2022年高考重慶卷某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。1根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是________；母親的基因型是________用A、a表示；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是________假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示。在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)________自由組合。2檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈由146個(gè)氨基酸組成在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________，由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。3分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為________________________；為制備大量探針，可利用________技術(shù)。解析：本題主要考查遺傳病類型的判斷、遺傳病患病概率的計(jì)算、基因突變和分子雜交技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。1由雙親正常，女兒患病，可確定該病為常染色體隱性遺傳??；人群中a＝eq\f1,10，A＝eq\f9,10，則AA＝eq\f81,100，Aa＝eq\f18,100，aa＝eq\f1,100。而在表現(xiàn)型正常的人中Aa的概率為eq\fAa,AA＋Aa＝eq\f2,11，其弟弟基因型為eq\f1,3AA、eq\f2,3Aa，所以其弟弟與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患病概率為：eq\f2,3×eq\f2,11×eq\f1,4＝eq\f1,33；在減數(shù)分裂時(shí)，常染色體和性染色體是可以自由組合的，所以常染色體上的基因控制的遺傳病患病情況與性別無關(guān)。2基因突變會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中決定某個(gè)氨基酸的密碼子改變?yōu)榻K止密碼子，使肽鏈延伸提前終止，肽鏈變短。3對(duì)單基因控制的遺傳病進(jìn)行基因診斷時(shí)，需要用正?；蚝椭虏』虻膯捂湻謩e作為探針；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中堿基序列可知致病基因的堿基序列；制備大量探針可利用PCR技術(shù)。答案：1常染色體隱性遺傳Aaeq\f1,33常染色體和性染色體2基因突變463目的基因待測(cè)基因2ACTTAGTGAATCPCR

一、選擇題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳?、菹忍煨缘募膊∥幢厥沁z傳病A．①②⑤ B．③④⑤C．①②③ D．①②③④解析：?jiǎn)位螂[性遺傳病的患病率較低，一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病；若由于環(huán)境因素引起的疾病，如某地區(qū)缺碘導(dǎo)致大脖子病，幾代人可能都患該病，但不是遺傳??；攜帶隱性遺傳病基因的雜合子Aa表現(xiàn)正常；染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病，故選D。答案：D2．如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么她與正常男性婚后所生子女中（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各一半正常C．兒子全部有病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部有病解析：盡管該女性通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使其造血干細(xì)胞行使正常生理功能，但產(chǎn)生卵細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞中的性染色體并沒有發(fā)生改變，仍為XbXbb表示血友病基因，依據(jù)血友病的遺傳病特點(diǎn)分析選C。答案：C3．2022年濰坊模擬經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。諸多案例顯示XYY綜合征患者有反社會(huì)行為和暴力傾向，有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）A．患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B．患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C．患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D．患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致解析：因?yàn)榛颊吆袃蓷lY染色體，所以表現(xiàn)為男性，XYY比正常的XY多了一條Y染色體，所以可能是在父方減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)未分裂，或姐妹染色單體分開后，形成的兩條Y染色體移向同一極所致。答案：C4．2022年福州質(zhì)檢人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR，一段核苷酸序列可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是（）A．該患兒致病基因來自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。答案：C5．下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是（）

A．個(gè)體2的基因型是EeXAXaB．個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600C．個(gè)體5的基因型是aaXEXeD．個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3解析：根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X遺傳。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4的基因型是A_XEX－，與2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為99%2，Aa的基因型頻率為2×99%×1%,3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303。答案：D6．某對(duì)夫婦的1對(duì)染色體上的基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子（）

A．同時(shí)患三種病的概率是1/2B．同時(shí)患甲、丙兩種病的概率是3/8C．患一種病的概率是1/2D．不患病的概率為1/4解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd同時(shí)患甲病和丙病、1/4AaBbDd同時(shí)患甲病和丙病、1/4AaBbdd只患甲病和1/4aaBbdd不患病。答案：D7．如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖，這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對(duì)這一圖示的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體缺失B．患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中C．該病患者細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因D．該病的根本原因是遺傳信息發(fā)生了改變解析：圖中顯示，正常人肝細(xì)胞膜上有脂質(zhì)受體，而患者的肝細(xì)胞膜上沒有脂質(zhì)受體，說明該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上脂質(zhì)受體缺失；圖中信息并沒有顯示患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中；患者的細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因，只是該基因沒有正常表達(dá)；該病是顯性遺傳病，患者是由于正常的隱性基因突變成了顯性基因，遺傳信息發(fā)生了改變。答案：B8．一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，用凝膠電泳的方法分離酶切后的DNA片段，并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子，其中Ⅱ-1號(hào)個(gè)體患病。該家庭成員的基因經(jīng)上述處理后得到的帶譜如圖所示。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的是（）

A．該致病基因在常染色體上B．Ⅱ-1的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2C．Ⅱ-3與Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均相同D．Ⅱ-4為純合子的概率是1/3解析：由圖可知，該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均為Aa。分析電泳帶譜可知，Ⅱ-3的基因型也為Aa，與其雙親基因型相同；圖中Ⅱ-4只有一種帶譜，因此一定為純合子。答案：D9．下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┘彝コ蓡T甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌．甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病解析：根據(jù)口訣“有中生無為顯性；無中生有為隱性”，可以判斷丁家庭的遺傳病一定是隱性遺傳病。答案：D10．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（）

解析：抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女正父兒皆正，男病母女皆?。患t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女病父兒皆病，男正母女皆正；白化病為常染色體隱性遺傳病，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；并指為常染色體顯性遺傳病，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。常染色體遺傳病患者生育時(shí)要進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。答案：C11．2022年蘇北四市聯(lián)考苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，某遺傳病調(diào)查小組對(duì)某女性患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如表所示“＋”表示患者，“－”表示正常。則下列分析不正確的是（）祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟＋－－＋－－＋＋－A．該病屬于伴X染色體遺傳病B．祖父和父親的基因型相同的概率為1C．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)解析：由父親和母親均為患者，生出了正常的弟弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則祖母是患者，姑姑也應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴X染色體遺傳病，是常染色體顯性遺傳病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出正常的弟弟，說明父親的基因型也為雜合子；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠。答案：A12．下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得的遺傳病可能是（）

A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．白血病解析：據(jù)圖可知，該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離，進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的，這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了一條染色體，所以會(huì)使后代患染色體異常遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。答案：C二、非選擇題13．下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；某一小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的結(jié)果如表所示空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常。

祖父、外祖母、姐姐、弟弟○祖母、外祖父、父親、母親、女性患者√請(qǐng)分析回答問題：1圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_____________________________________。2圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開___________________________________________________________________。克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常XBY，母親患紅綠色盲XbXb，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是__________________。3請(qǐng)根據(jù)表中統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖利用右邊提供的圖例繪制。從遺傳方式上看，該病屬于______遺傳病，致病基因位于________染色體上。

解析：由圖信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了。從染色體角度分析XXY型的個(gè)體，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。據(jù)表信息知父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。答案：1成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加2大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，

X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵3如右圖顯性常14．2022年高考安徽卷甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)?/p>