藥劑學(xué)期末知識考核試題及答案

藥劑學(xué)期末知識考核試題一、選擇題（共80題，每題1分，共80分）答題說明：每道題有A,B,C,D，E五個選項，請從中選出一個最佳選項作為正確答案。1、屬于特殊管理的藥品是（）[單選題]*A頭孢曲松鈉B奧美拉唑C鹽酸哌替啶√D人血白蛋白E人參2、我國藥品GMP、GSP認證證書的有效期是（）[單選題]*A一年B二年C三年D四年E五年√3、關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）[單選題]*A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型√D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型4、下列關(guān)于單獨粉碎的敘述哪一項是錯誤的是（）[單選題]*A氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨粉碎B貴細藥材應(yīng)單獨粉碎C毒性大的藥物應(yīng)單獨粉碎D含糖量較多的粘性藥材應(yīng)單獨粉碎√E刺激性大的藥材應(yīng)單獨粉碎5、制備空心膠囊的主要材料是（）[單選題]*A山梨酸B明膠√C甘油DCMC-2NaE蟲膠6、制備液體藥劑首選溶劑為（）[單選題]*A．純化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物質(zhì)中，不屬于表面活性劑的是（）[單選題]*A月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸鈉C豆磷脂D丙三醇√E硬脂酸鈉8、不能增加藥物溶解度方法是（）[單選題]*A制成鹽B加入助溶劑C加入潛溶劑D加入助懸劑√E加入增溶劑9、單糖漿中蔗糖濃度以g/ml表示應(yīng)為（）[單選題]*A85%√B75%C65%D55%E45%10、關(guān)于表面活性劑敘述正確的是（）[單選題]*A陰、陽離子型表面活性劑可作為消毒劑與殺菌劑B表面活性劑都具有很大毒性√C表面活性劑不僅增加抑菌劑溶解度，還可增加其抑菌能力D聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用最小E卵磷脂屬于天然兩性表面活性劑11、適宜制成膠囊劑的藥物是（）[單選題]*A藥物的水溶液B易溶性的刺激劑藥物C風(fēng)化性藥物D含油量高的藥物√E藥物的稀乙醇溶液12、關(guān)于片劑的包衣，敘述錯誤的是（）[單選題]*A可改善片劑的外觀和便于識別B控制藥物在胃腸道的釋放速率C掩蓋藥物的不良臭味D促進藥物在胃腸道內(nèi)迅速崩解√E防潮、避光、隔絕空氣，增加藥物穩(wěn)定性13、《中國藥典》2010年版規(guī)定，糖衣片的崩解時限是（）[單選題]*A10分鐘B15分鐘C20分鐘D30分鐘E60分鐘√14、關(guān)于注射劑特點的錯誤描述是（）[單選題]*A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸鋅滴眼液【處方】硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸鋅冰點下降值為0.085℃，1%硼酸冰點下降值為0.283℃，處方中調(diào)節(jié)等滲需加入硼酸的量為（）[單選題]*A10.9gB1.09gC17.6g√D1.76gE9g16、下列等式成立的是（）[單選題]*A、內(nèi)毒素=熱原=磷脂B、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖√C、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖D、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)E、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖17、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的半衰期（）[單選題]*A5%B10%C30%D50%√E90%18、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）[單選題]*A胃腸道pH值B胃排空速率C血流速率D消化道疾病E藥物解離常數(shù)√19、下列哪組藥物屬于合理配伍（）[單選題]*A鹽酸嗎啡與硫酸阿托品√B丙磺舒與青霉素C復(fù)方磺胺甲惡唑與維生素CD慶大霉素與碳酸氫鈉E頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與克林霉素磷酸酯20、下列關(guān)于醫(yī)師處方的敘述，錯誤的是（）[單選題]*A普通門診成人處方一般不得超過7日用量B每張?zhí)幏降乃幤菲贩N數(shù)不得超過5種C調(diào)劑藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)師處方錯誤，可先發(fā)藥后再聯(lián)系處方醫(yī)師更改√D麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方的顏色為淡紅色E醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義21、藥劑學(xué)概念正確的表述是（）[單選題]*A.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)√C.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)22、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的（）[單選題]*A、《國際藥典》Ph.Int√B、美國藥典USPC、英國藥典BPD、日本藥局方JPE、中國藥典23、下列哪種溶劑中，屬于半極性溶劑的是（）[單選題]*A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液狀石蠟24、現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（）[單選題]*A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系的液體制劑稱為（）[單選題]*A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑√C、溶膠劑D、乳劑E、混懸劑26、關(guān)于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）[單選題]*A.表面活性劑對藥物吸收有影響B(tài).表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大√D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷E.表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服27、可作為W/O型乳化劑的是（）[單選題]*A、一價肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯膠D、聚山梨酯類E、明膠28、乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）[單選題]*A、兩相交替加入法B、干膠法√C、濕膠法D、新生皂法E、機械法29、采用適當(dāng)溶劑和方法，提取藥材中有效成分而制成的供內(nèi)服或外用的一類制劑稱為（）[單選題]*A、湯劑B、酒劑C、浸出制劑√D、合劑E、糖漿劑30、下列關(guān)于散劑的敘述哪一項是錯誤的（）[單選題]*A、散劑是指藥物或與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑B、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑√C、散劑按用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑D、散劑便于分劑量和服用，劑量容易控制，便于小兒服用E、散劑比表面積大，易分散奏效快31、藥物透皮吸收是指（）[單選題]*A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程√E.藥物通過破損的皮膚，進人體內(nèi)的過程32、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）[單選題]*A、注射用無菌粉末√B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑33、不影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的因素是（）[單選題]*A.膠液的處方組分比B.膠液的粘度C.膠丸的重量D.藥液、膠液及冷卻液的密度E.溫度√34、對熱原性質(zhì)的正確描述為（）[單選題]*A、相對耐熱、不揮發(fā)√B、耐熱、不溶于水C、揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，不耐熱E、揮發(fā)性、溶于水35、VC注射液采用的滅菌方法是（）[單選題]*A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃熱壓滅菌30minC、115℃干熱1hD、150℃干熱1hE、100℃流通蒸汽15min36、關(guān)于輸液敘述錯誤的是（）[單選題]*A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或偏高滲D.輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑√E.輸液pH在4~9范圍內(nèi)37、輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括（）[單選題]*A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、吸附色素D、穩(wěn)定劑√E、助濾劑38、配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點下降度為0.58）（）[單選題]*A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）[單選題]*A、有一定pH值B、滲透壓適宜C、無菌D、無熱原√E、澄明度符合要求40、片劑制備中，對制粒的目的下列表述錯誤的是（）[單選題]*A、改善原輔料的流動性B、減少片劑與?？组g的摩擦力√C、避免粉塵飛揚D、加入粘合劑制粒增加了粉末的粘合性和可壓性E、增大顆粒間的空隙使空氣易逸出41、不會造成片重差異超限的原因是（）[單選題]*A、顆粒大小不勻B、加料斗中顆粒過多或過少C、沖頭與沖模吻合程度不好D、顆粒的流動性不好E、顆粒過硬√42、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯誤的是（）[單選題]*A、加入崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力B、泡騰崩解劑由構(gòu)櫞酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成C、內(nèi)外加法有利于藥物的溶出D、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法√E、為使片劑盡快釋放出有效成分，除了緩、控釋片、含片等有特殊要求的片劑外，一般均需加入崩解劑。43、溶液型氣霧劑的組成部分不包括（）[單選題]*A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑√44、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是（）[單選題]*A.可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效B.不受胃腸pH或酶的影響C.可避免藥物對胃腸黏膜的刺激D.對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E.栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低√45、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的有效期（）[單選題]*A、5%B、10%√C、30%D、50%E、90%46、藥物的分布過程是指（）[單選題]*A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程√47、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）[單選題]*A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)√D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大48、醫(yī)療機構(gòu)必須妥善保存調(diào)劑過的醫(yī)師處方，至少保存2年的是（）[單選題]*A、普通處方B、兒科處方C、急診處方D、麻醉藥品處方E、第二類精神藥品處方√49、下列不屬于處方前記內(nèi)容的是（）[單選題]*A、醫(yī)院名稱B、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用藥方法√C、科別D、患者姓名、性別、年齡E、病歷號、日期50、關(guān)于處方的說法不正確的是（）[單選題]*A、處方是只有執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能為患者診斷、預(yù)防或治療疾病開具的用藥指令√B、處方是藥學(xué)技術(shù)人員為患者調(diào)劑配發(fā)藥品的憑據(jù)C、處方是作為醫(yī)療憑證的醫(yī)療文書D、處方具有法律上的意義E、處方具有技術(shù)和經(jīng)濟上的意義51.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是（）[單選題]*A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象.C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加人能降低ze詛電位，使粒子絮凝程度增加的電解√D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)52.以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是（）[單選題]*A．甲醛√B．硫酸鈉C．乙醇D．丙酮E．氯化鈉53.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用（）[單選題]*A．西黃蓍膠B．海藻酸鈉C．硬酯酸鈉√D．羧甲基纖維素鈉E．硅皂土54.大多數(shù)藥物吸收的機理是（）[單選題]*A.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程√E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程55.膠囊劑不檢查的項目是（）[單選題]*A.裝量差異B.崩解時限C.硬度√D.水分E.外觀56.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括（）[單選題]*A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.熱原檢查√E.裝量差異57.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的（）[單選題]*A.藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑B.藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D.氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查E.氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查√58.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的（）[單選題]*A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括細菌、真菌√C.細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E.物理因素對微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌59.熱原組織中致熱活性最強的是（）[單選題]*A.脂多糖√B.蛋白質(zhì)C.磷脂D.多肽E.葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物60.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為（）[單選題]*A.o.8μmB.0.22-0.3μm√C.o.1μmD.o.8μmE.1.0μm61.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）[單選題]*A.稀釋劑B.崩解劑√C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤滑劑62.片劑中制粒目的敘述錯誤的是（）[單選題]*A.改善原輔料的流動性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出C.減小片劑與?？组g的摩擦力√D.避免粉末因比重不同分層E.避免細粉飛揚63.生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法是（）[單選題]*A.流通蒸汽滅菌法B.濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法D.熱壓滅菌法√E.氣體滅菌法64.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是（）[單選題]*A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的ph值為5.0～9.0C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD.滴入眼中的藥物首先進人角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收√65.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）[單選題]*A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度√C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好66.關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是（）[單選題]*A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B．高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)√E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀67.理論上乳劑中分散相的最大體積分數(shù)近為（）[單選題]*A．35%B．45%C．75%√D．65%E．55%68.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）[單選題]*A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方√D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑69.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是（）[單選題]*A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)ph值為6.0-6.2D.100"C15min滅菌√E.將注射用水煮沸放冷后使用70.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）[單選題]*A．減小溶出B．減慢擴散C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D．片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出√E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出71.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋制劑（）[單選題]*A．8hB．6hC．24h√D．48hE．36h72.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（）[單選題]*A．兩者之間形成復(fù)合物B．前者形成膠團增溶√C．前者不改變后者的活性D．前者使后者分解E．兩者之間起化學(xué)作用73.不宜制成混懸劑的藥物是（）[單選題]*A．毒藥或劑量小的藥物√B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長效作用的藥物D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E．味道不適、難于吞服的口服藥物74.能用于液體藥劑防腐劑的是（）[單選