生物6年高考題知識(shí)點(diǎn)匯編基因分離定律和自由組合定律終稿課件

（2012山東）6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是（）

A.Ⅰ-3的基因型一定為AABBbB.II-2的基因型一定為aaBBC.III-1的基因型可能為AaBb或AABbD.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16B“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012山東）6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等1（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為____，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是____條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為

.28XrYYXRXrXRXrY“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、2（2012四川31）II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。①親代雌果繩的基因型為

，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生

種基因型的配子。②將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為

，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為

。aaXBXB

42：1

5/6（2012四川31）II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳3II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。①T、t基因位于

染色體上，親代雄果蠅的基因型為

。②F2代雄果蠅中共有

種基因型，其中不含丫染色體的個(gè)體所占比例為

。常ttAAXbY81/5II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、4II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到

個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到

個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。24II.(14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、5【解析】①若該基因一條鏈上四種含氮堿基的比例為(G1+T1)/(A1+C1)＝2/3，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其互補(bǔ)鏈中(G2+T2)/(A2+C2)＝(C1+A1)/(T1+G1)＝3/2。②與原核生物的基因結(jié)構(gòu)相比，真核生物基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，由能夠編碼蛋白質(zhì)的序列——外顯子（圖示J、L、N區(qū)段）和不編碼蛋白質(zhì)的序列——內(nèi)含子（圖示K、M區(qū)段）間隔而構(gòu)成，而原核生物的基因編碼區(qū)中不存在內(nèi)含子區(qū)段。為了使該基因能在大腸桿菌（原核生物）中表達(dá)，應(yīng)當(dāng)將內(nèi)含子區(qū)段去掉。③cyp基因中只有編碼區(qū)的外顯子區(qū)段能編碼蛋白質(zhì)，該基因控制合成的CYP酶的第50位由外顯子的第150、151、152對(duì)脫氧核苷酸(3×50＝150)，基因中的每3對(duì)連續(xù)脫氧核苷酸決定一個(gè)氨基酸）決定，因此該基因突變發(fā)生在L區(qū)段內(nèi)（81＋78＝159）?！窘馕觥竣偃粼摶蛞粭l鏈上四種含氮堿基的比例為(G1+T1)6【解析】⑴①根據(jù)題意可知，A

XB

為紅眼，aaXB

為粉紅眼，

?

Xb

為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說(shuō)明子代中不會(huì)有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。②F1中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為2：1。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為AXBX—，在整個(gè)F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/4X1/2=3/8。其中表現(xiàn)為純合的只有AAXBXB一種基因型，在整個(gè)F2B、b基因中所占有的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為1—1/6=5/6?！窘馕觥竣泞俑鶕?jù)題意可知，AXB為紅眼，aaXB為粉紅7【解析】⑵①T、t基因如果位于X染色體上，親本中的基因型為XBTXBT和XBY，雜交后產(chǎn)生的F1再隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌雄的比例應(yīng)為1：1，與題意不符，所以T、t基因應(yīng)該位于常染色體上。同時(shí)，子代中均沒(méi)出現(xiàn)粉色的個(gè)體，所以親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比為3：5，那么F2中有出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說(shuō)法，親本雌雄個(gè)體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。②按照以上的思路，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互交配后產(chǎn)生的F2中，雄性的個(gè)體的基因型兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有3X2=6種。另外一種是雌性性反轉(zhuǎn)形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個(gè)體中所占的比例為2X1/16=1/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5?！窘馕觥竣脾賂、t基因如果位于X染色體上，親本中的基因型為X8【解析】③出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄性個(gè)體不育，實(shí)際上是含有兩條X染色體，而正常可育的只含有一條X染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細(xì)胞的話，上述的數(shù)量又會(huì)相應(yīng)加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中有帶有熒光標(biāo)志的B、b基因共有的特異性序列作探針，與F2代中雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上的B、b基因雜交，目的就是通過(guò)熒光點(diǎn)的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應(yīng)該是有2個(gè)熒光點(diǎn)，不育的有4個(gè)熒光點(diǎn)?！窘馕觥?（2012重慶）31.(16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18），通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（ｂ）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有

種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為

，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為

。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株，推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是

，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為

。9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1/8低溫抑制紡錘體形成27（2012重慶）31.(16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。10（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），其編碼的CYP酶參與青蒿素合成。①若該基因一條單鏈中（G+T）/（A+C）=2/3，則其互補(bǔ)鏈中（G+T）/（A+C）=

。②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無(wú)

（填字母）。③若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是

（填字母）。3/2K和ML“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），11【解析】（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3＝9種。F1中白青稈、稀裂葉植株占3/8，即P(A_B_)＝3/8，由于兩對(duì)基因自由組合，3/8可分解成1/2×3/4或3/4×1/2，即親本可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb。當(dāng)親本為AaBb×aaBb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）＝1/2×1/4＝1/8；當(dāng)親本為AaBb×Aabb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）＝1/4×1/2＝1/8。即，無(wú)論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/8?！窘馕觥浚?）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自12【解析】（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，但細(xì)胞最終不發(fā)生分列，從而使染色體數(shù)目加倍。若四倍體青蒿（細(xì)胞內(nèi)的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18×2＝36條染色體）與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有18條染色體，后者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有9條染色體，兩者受精發(fā)育而成的后代體細(xì)胞中有27條染色體?！窘馕觥浚?）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體13（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為

和

?；疑恚汉谏?3：1

大翅脈：小翅脈=1：134．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉?wèn)題：“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2）兩個(gè)親本中，雌蠅的基因型為

，雄蠅的基因型為

。

BbeeBbEe34．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為14（3）親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為

，其理論比例為

。4

1：1：1：1（4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的基因型為

，黑身大翅脈個(gè)體的基因型為

。

bbEeBBEe和BbEe34．（12分）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉?wèn)題：（3）親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為，其理論比例15【解析】

（1）體色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身=96：32=3：1；翅脈是一對(duì)相對(duì)性狀，大翅脈=47+17=64，小翅脈=49+15=64，所以大翅脈：小翅脈=64：64=1：1(2)雌蠅為灰身大翅脈，可知基因型為B

E

，雄果蠅為灰身小翅脈，可知基因型為B

ee，而后代中出現(xiàn)黑身（bb)，也出現(xiàn)小翅脈（ee），由此可知灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe，灰身小翅脈的雄蠅基因型為Bbee?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！窘馕觥俊皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題16

(3)據(jù)題目?jī)蓪?duì)性狀獨(dú)立，可知卵原細(xì)胞在形成卵的過(guò)程中，同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合導(dǎo)致等位基因彼此分離，非等位基因自由組合，可知雌蠅（基因型為BbEe）產(chǎn)生卵的基因組成有BE、Be、bE、be共4種其比值為1：1：1：1。

(4)由于親本灰身大翅脈的雌蠅產(chǎn)生四種基因組成的配子為BE：Be：bE：be=1：1：1：1，而親本中灰身小翅脈的雄蠅產(chǎn)生兩種基因組成的配子為Be：be=1:1，所以子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的基因型為BBEe和BbEe，子代中黑身大翅脈個(gè)體的基因型為bbEe?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。(3)據(jù)題目?jī)蓪?duì)性狀獨(dú)立，可知卵原細(xì)胞在形成卵的過(guò)程17（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為

，則可推測(cè)毛色異常是

性基因突變?yōu)?/p>

性基因的直接結(jié)果，因?yàn)?/p>

（2012新課標(biāo)卷）31．（10分）一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。隱顯

1:1只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結(jié)果

（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為18（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為

，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為

鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。31．（10分）一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。毛色正常

1：1（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常19【解析】

（1）若為基因突變，又只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。（2）若為親本中隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1?！窘馕觥?0（2012上海）14．在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是()

A．B型，IBIBB．B型，IBi

C．AB型，IAIBD．O型，ii【解析】妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi，其紅細(xì)胞表面含A抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細(xì)胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯(cuò)；若丈夫?yàn)镺型（基因型ii），而兒子的血型（O型或A型）必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型（基因型IBIB），則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型（基因型IBi），則兒子只能為O型（基因型ii）（還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾），可以滿足題干要求。B（2012上海）14．在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是21（2012上海）26．小麥粒色受不連鎖的三對(duì)基因A／a、B／b、C／c控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率是()

A．1／64B．6／64C．15／64D．20／64【解析】由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺的植株基因型為aabbcc（0顯），此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc（1顯）表現(xiàn)相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合計(jì)6／64。B（2012上海）26．小麥粒色受不連鎖的三對(duì)基因A／a、B／22（2012上海）29．蝸牛的有條紋(A)對(duì)無(wú)條紋(a)為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55％，無(wú)條紋個(gè)體占15％，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到Fl，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是()

A．30％，2l％B．30％，42％

C．70％，2l％D．70％，42％【解析】親本中AA占55%，aa占15%，所以Aa占30%，自由交配，用哈溫定律算，得到A基因頻率70%，a基因頻率30%，F(xiàn)1中Aa的基因型頻率為42%，選D。D（2012上海）29．蝸牛的有條紋(A)對(duì)無(wú)條紋(a)為顯性23（2012上海）30．某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因A／a、B／b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖11所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()

A．白：粉：紅，3：10：3

B．白：粉：紅，3：12：1

C．白：粉：紅，4：9：3

D．白：粉：紅，6：9：1C“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012上海）30．某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因A／a、24(七)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。(12分)

圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，III—10同時(shí)患有甲病(A-a)和乙?。˙-b）?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012上海）60．甲病的遺傳方式是_______________。僅考慮甲病，III一9的基因型是____________，A和a的傳遞遵循___________定律。X連鎖顯性遺傳病XAXA或XAXa基因的分離

(七)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。(12分)

圖25【解析】7號(hào)和8號(hào)個(gè)體均沒(méi)有患乙病，子代的12號(hào)個(gè)體患乙病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說(shuō)明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說(shuō)明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說(shuō)明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號(hào)和4號(hào)個(gè)體患甲病，但子代中的8號(hào)不患甲病，說(shuō)明甲病為伴X染色體顯性遺傳?。粌H考慮甲病的情況下，系譜圖中3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號(hào)個(gè)體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2，A和a為一對(duì)等位基因，遵循基因的分離定律?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！窘馕觥?號(hào)和8號(hào)個(gè)體均沒(méi)有患乙病，子代的12號(hào)個(gè)體26（2012上海）61．III-13的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的_____號(hào)個(gè)體。1

【解析】13號(hào)的X染色體來(lái)自母本6號(hào)，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號(hào)的X染色體來(lái)自1號(hào)和2號(hào)，其中來(lái)自2號(hào)的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來(lái)自于1號(hào)“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012上海）61．III-13的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的__27（2012上海）62.若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是________。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過(guò)程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有__________(多選)。XAbY

ABCD“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012上海）62.若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的28

【解析】若同時(shí)考慮到甲乙兩病，10號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病，X染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒(méi)有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進(jìn)行聯(lián)會(huì)；D細(xì)胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有兩條Y的次級(jí)精母細(xì)胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體，在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過(guò)程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為ABCD?！窘馕觥咳敉瑫r(shí)考慮到甲乙兩病，10號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病，29（2012上海）63．已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5％，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為_________。

22.5%

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012上海）63．已知II-3和II-4生出與III-130【解析】根據(jù)系譜圖可推斷出3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XABXab和XAbY；III-10基因型為XAbY，3號(hào)和4號(hào)的子代和10號(hào)相同的概率為2.5%，父本產(chǎn)生含Y精細(xì)胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含XAb的卵細(xì)胞的概率為1/20；則對(duì)應(yīng)產(chǎn)生含XaB的配子概率也為1/20，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%XAb、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病，則子代與III-8個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要Xab的卵細(xì)胞和XAb的精細(xì)胞結(jié)合即可，概率為45%×50%=22.5%?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。【解析】根據(jù)系譜圖可推斷出3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XA31（2012廣東）28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對(duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見圖10。其中，反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是______。A（2012廣東）28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色32（2）Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見圖11。據(jù)圖11推測(cè)，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的_____和_______。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體?？赏茰y(cè)，位點(diǎn)_______的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對(duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。替換增加③“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2）Y基因和y基因的翻28．（16分）子葉黃色（Y，野生型33（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善。（一）培育轉(zhuǎn)基因植株：Ⅰ．植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染__________的細(xì)胞，培育并獲得純合植株。Ⅱ．植株乙：______________________________，培育并獲得含有目的基因的純合植株。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對(duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。突變植株y2用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合突變植株y2

（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y234（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善。（二）預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型：植株甲：________維持“常綠”；植株乙：________________。（三）推測(cè)結(jié)論：__________________________。28．（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對(duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。能不能維持“常綠”

Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y235【解析】（1）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色”，可推測(cè)出野生型豌豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖10，B從第六天開始總?cè)~綠素含量明顯下降，因此B代表野生型豌豆，A為突變型豌豆。（2）根據(jù)圖11可以看出，突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應(yīng)的堿基對(duì)發(fā)生了替換，③處多了一個(gè)氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對(duì)的增添；從圖11中可以看出SGRY蛋白的第12和38個(gè)氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說(shuō)明①、②處的變異沒(méi)有改變其功能；所以突變型的SGRy蛋白功能的改變就是由③處變異引起的?！窘馕觥浚?）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色36【解析】

（3）本實(shí)驗(yàn)通過(guò)具體情境考查對(duì)照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。欲通過(guò)轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證Y基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能，首先應(yīng)培育純合的常綠突變植株y2，然后用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合的常綠突變植株y2，培育出含有目的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對(duì)植株的影響，應(yīng)用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株y2作為對(duì)照?！窘馕觥?7（2012江蘇）11.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合D

【解析】位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合，另外基因之間有互作現(xiàn)象，A錯(cuò)；當(dāng)完全顯性時(shí)，顯性純合子與雜合子性狀相同，B錯(cuò)；測(cè)交既可檢測(cè)F1的基因型，也可檢測(cè)F1在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子是否分離，從而形成兩種數(shù)量相等的配子，C錯(cuò)；如果沒(méi)有雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，雌雄各兩種基因型的配子就無(wú)法得到比例相同的四種結(jié)合方式，也就得不到３：１的性狀分離比，D正確。（2012江蘇）11.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正38(2)若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為

；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

。④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

。（2012江蘇）30.（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：HhXTXt

HHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。(2)若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。（2012江蘇39【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-9,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，沒(méi)有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，Ⅰ-3無(wú)乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的，所以Ⅰ-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于Ⅱ-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，Ⅱ-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY?！窘馕觥?0②Ⅱ-6的基因型為H

XTX-，Ⅱ-5的基因型為H

XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是Ⅱ-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。④Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。②Ⅱ-6的基因型為HXTX-，Ⅱ-5的基因型為HXT41（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為__________（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。雜合子“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，42（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________（♀）×_________（♂）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A.a）與（D.d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因__________（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_________（上升/下降/不變）非裂翅裂翅（或裂翅（♀）×裂翅（♂））不遵循不變“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位43【解析】（1）F1出現(xiàn)了非裂翅，說(shuō)明親本的裂翅是雜合子。（2）只用圖1中這一次雜交實(shí)驗(yàn)，是無(wú)法確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，根據(jù)圖1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可以認(rèn)為該等位基因是位于X染色體上，具體分析如下：表現(xiàn)為裂翅的雌果蠅為雜合子，基因型為XAXa,表現(xiàn)為非裂翅的雄果蠅的基因型為XaY，這樣的組合，子代表現(xiàn)出來(lái)的結(jié)果將和圖1中的一致。具體圖解過(guò)程見答案?！窘馕觥浚?）F1出現(xiàn)了非裂翅，說(shuō)明親本的裂翅是雜合子。44（3）若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定該位基因于常染體還是X染色體，對(duì)于XY型性別決定方式的生物常選用的方案是：雌性選隱性性狀，雄性選顯性性狀。即：雌性非裂翅X雄性裂翅。如果子代表現(xiàn)是：雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅，則說(shuō)明基因位于X染色體上。如果子代中雌雄個(gè)體裂翅與非裂翅的比例都接近1：1（根據(jù)材料中可知，裂翅個(gè)體為雜合子），則說(shuō)明基因是位于常染色體上。另外的一種方案如下：由于實(shí)驗(yàn)材料可利用實(shí)驗(yàn)中的果蠅，且根據(jù)題（2）可知Fl的裂翅為雜合子，故也可選Fl中雌雄裂翅為親本。若子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；說(shuō)明基因位于X染色體（親本的基因型為XAXa和XAY）。若子代雌雄個(gè)體均有裂翅又有非裂翅且比例接近3：l，說(shuō)明基因位于常染色體（親本的基因型為AaXAa）。（3）若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定該位基因于常染體還是X染色體，對(duì)45（4）由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會(huì)胚胎致死；能存活的個(gè)體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合,因此無(wú)論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個(gè)體存活，A的基因頻率不變。（4）由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由46（2012安徽）4．假設(shè)某植物種群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變。抗病基因R對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()A、1/9B、1/16C、4/81D、1/8【解析】因感病植株rr在開花前死亡，不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2，R的基因頻率為3/4，r的基因頻率為1/4，則隨機(jī)交配后子一代中感病植株占1/4×1/4=1/16。B“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012安徽）4．假設(shè)某植物種群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒(méi)有47（2012安徽）31．（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（1）根據(jù)圖1，

（填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來(lái)源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是

。0不能“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012安徽）31．（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱48（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明IV2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是

。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明IV2非血友病XXY的形成原因。XHXh

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友49“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。圖解如下：在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成XHXH的細(xì)胞，XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版50（3）現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3

。“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（4）補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是

；若F8比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白

。洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密終止妊娠大“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（3）現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細(xì)胞的染51（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入

，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的

等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒(méi)有

。內(nèi)含子啟動(dòng)子去核的卵母細(xì)胞“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合52【解析】（1）因?yàn)棰?的染色體組成可能是XHXH，也可能是XHXhY，所以不能確定，Ⅲ4的基因型為XHY，所以后代女性中沒(méi)有患病個(gè)體。（2）由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以Ⅲ3基因型為XHXh，圖解如下：在III3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞的同一極，形成XHXH卵細(xì)胞，XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。【解析】（1）因?yàn)棰?的染色體組成可能是XHXH，也可能是X53說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生正常的Y精子和Ⅲ3產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XHXh結(jié)合而成XHXhY“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生正常的Y精子和Ⅲ3產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XHXh結(jié)合54說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生異常的XhY精子和Ⅲ3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞XH結(jié)合而成XHXhY或或說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生異常的XhY精子和Ⅲ3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞XH結(jié)合而成XHXhY或或說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生異常的XhY精子和Ⅲ3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞XH結(jié)合而成XHXhY或或說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生異常的XhY精子和Ⅲ3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞XH結(jié)合而成XHXhY或說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生正常的Y精子和Ⅲ3產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XHXh結(jié)合而成XHXhY說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生正常的Y精子和Ⅲ3產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XHXh結(jié)合而成XHXhY“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。說(shuō)明：Ⅲ2產(chǎn)生異常的XhY精子和Ⅲ3產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞XH結(jié)合55【解析】（3）由題可知，IV3是血友病患者，所以建議III3終止妊娠。（4）采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密；若F8比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白較大。（5）要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子和終止子等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒(méi)有內(nèi)含子。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入去核卵細(xì)胞，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！窘馕觥俊皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題56（2012北京）30．（16分）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。（1）己知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說(shuō)明相關(guān)基因位于

染色體上。（2）Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由

基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合

定律。（3）Ⅳ組的繁殖結(jié)果說(shuō)明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是

影響的結(jié)果。常一對(duì)等位孟德爾分離環(huán)境因素“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2012北京）30．（16分）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉57（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于

。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是

。（5）測(cè)序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是

（填選項(xiàng)前的符號(hào)）。A．由GGA變?yōu)锳GA

B．由CGA變?yōu)镚GAC．由AGA變?yōu)閁GAD．由CGA變?yōu)閁GA自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高D“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。58（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成

。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的

下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠

的原因。提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變59【解析】（1）脫毛、有毛性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，因而基因位于常染色體上。（2）Ⅲ中產(chǎn)生性狀分離，且比例接近1∶3，符合一對(duì)等位基因的基因分離定律（3）Ⅳ組中脫毛純合個(gè)體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應(yīng)該會(huì)出現(xiàn)有毛小鼠。（4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經(jīng)提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時(shí)出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體。（5）模版鏈G變?yōu)锳，在mRNA相應(yīng)的密碼子中應(yīng)該是C變?yōu)閁。（6）題干說(shuō)明“蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”，說(shuō)明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用，導(dǎo)致小鼠細(xì)胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會(huì)導(dǎo)致其健康狀況不太正常，產(chǎn)仔率低。【解析】60

（2012海南）24.玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減【解析】具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對(duì)（或更多對(duì)）非等位基因位于一對(duì)非同源染色體上就不會(huì)表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進(jìn)行基因的自由組合，原因最可能是發(fā)生染色體易位，使原來(lái)位于非同源染色體上的基因位于一對(duì)同源染色體上了。A（2012海南）24.玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩61（2012海南）25.已知小麥無(wú)芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛，有人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合，雜交前對(duì)每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過(guò)對(duì)雜交子一代表現(xiàn)型的分析來(lái)確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是()A.♂無(wú)芒×♀有芒(♂AA×♀aa)B.♂無(wú)芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)C.♂無(wú)芒×♀無(wú)芒(♂Aa×♀Aa)D.♂無(wú)芒×♀無(wú)芒（♂AA×♀Aa）A（2012海南）25.已知小麥無(wú)芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相62（2011重慶）31.（16分）擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，某突變體可用于驗(yàn)證相關(guān)的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色（TT），某突變體的種皮為黃色（tt）,下圖是利用該突變體驗(yàn)證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2011重慶）31.（16分）擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物63（1）與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)椋粒牵?，其末端序列成為“－ＡＧＣＧＣＧＡＣＣＡＧＡＣＵＣＵＡＡ”，則Tn比ｔ多編碼

個(gè)氨基酸（起始密碼子位置相同，ＵＧＡ、ＵＡＡ為終止密碼子）。（2）圖中①應(yīng)為

。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，則原因是

。若③的種皮顏色為

，則說(shuō)明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。2重組質(zhì)粒

重組質(zhì)粒未導(dǎo)入

深褐色

（1）與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA64（3）假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，則③中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會(huì)時(shí)的基因型為_____；同時(shí)，③的葉片卷曲（葉片正常對(duì)葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨(dú)立遺傳），用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比列最小的個(gè)體表現(xiàn)______________取③的莖尖培養(yǎng)成16顆植珠，其性狀通常________（填“不變”或“改變”）。（4）所得的轉(zhuǎn)基因擬南芥與野生型擬南芥______（填“是”或者“不是”）同一個(gè)物種。TnTntt

黃色正常、黃色卷曲

不變

是（3）假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基65“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！窘馕觥客ㄟ^(guò)對(duì)基因工程和遺傳知識(shí)的相結(jié)合來(lái)考察學(xué)生對(duì)該部分知識(shí)的掌握，屬中檔題，較難。油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，而末端序列為“—AGCGCGACCAGACUCUAA—”，在擬南芥中的UGA本是終止密碼子不編碼氨基酸，而在油菜中變?yōu)锳GA可編碼一個(gè)氨基酸，而CUC還可編碼一個(gè)氨基酸，直到UAA終止密碼子不編碼氨基酸。假設(shè)油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其是一個(gè)t基因，注意擬南芥是指實(shí)驗(yàn)有的突變體tt，所以③轉(zhuǎn)基因擬南芥基因型為Tnt，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)形成四分體是由于染色體進(jìn)行了復(fù)制，基因也進(jìn)行了復(fù)制，因而基因型為TnTntt。設(shè)③轉(zhuǎn)基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而對(duì)該性狀與種皮性狀為獨(dú)立遺傳，則這兩對(duì)性狀遵循基因的分離與自由組合定律。則：“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版66③轉(zhuǎn)基因擬南芥（Tntbb）雙雜合擬南芥（TtBb）進(jìn)行逐對(duì)分析：TntTt→1/4TnT、1/4Tnt、1/4Tt、1/4tt由于Tn和T的功能相同，所以表示為：3/4T_（深褐色）、1/4tt（黃色）BbBb→1/2Bb（正常葉）、1/2bb（卷曲葉）所以后代中有四種表現(xiàn)型：3/8種皮深褐色正常葉；3/8種皮深褐色卷曲葉；1/8種皮黃色正常葉；1/8種皮黃色卷曲葉。?、坜D(zhuǎn)基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物組織為無(wú)性繁殖，所以后代性狀一般不變。（排除基因突變）由上可知所得③轉(zhuǎn)基因擬南芥Tnt和野生型擬南芥TT兩個(gè)品種相當(dāng)于發(fā)生基因突變，沒(méi)有隔離，能雜交產(chǎn)生可育后代，因此是同一個(gè)種。③轉(zhuǎn)基因擬南芥（Tntbb）雙雜合擬南芥（TtBb）67（2011新課標(biāo)）32.（8分）某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）,當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)（即A_B_C_......）才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下：F1F2甲乙×白色白色F2F1乙丙×紅色紅色81∶白色175F1F2乙丁×紅色紅色27∶白色37F1F2甲丙×白色白色F2F1甲丁×紅色紅色81∶白色175F1F2丙丁×白色白色“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（2011新課標(biāo)）32.（8分）某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀68基因的自由組合定律和基因的分離定律（或基因的自由組合定律）根據(jù)雜交結(jié)果回答問(wèn)題：（1）這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律？（2）本實(shí)驗(yàn)中，植物的花色受幾對(duì)等位基因的控制，為什么？4對(duì)①本實(shí)驗(yàn)中乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例為81/(81+175)=81/256=(3/4)4，依據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2代中顯性個(gè)體的比例是(3/4)n，可判斷這兩對(duì)雜交組合涉及4對(duì)等位基因②綜合雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可進(jìn)一步判斷乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中的4對(duì)等位基因相同基因的自由組合定律和基因的分離定律根據(jù)雜交結(jié)果回答問(wèn)題：（269【解析】本題考查孟德爾的遺傳定律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。⑴由各組雜交組合的后代的性狀及比例看出遵循孟德爾的遺傳定律，即遵循了基因的自由組合定律和基因的分離定律?！窘馕觥勘绢}考查孟德爾的遺傳定律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。⑴由各組雜70（2011江蘇）32.玉米非糯性基因（W）對(duì)糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對(duì)白胚乳基因（y）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上。W-和w-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）現(xiàn)有基因型分別為WW,Ww、ww、WW-、W-w、ww-6種玉米植株，通過(guò)測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合基因型：（2）以基因型為Ww-個(gè)體作母本，基因型為W-w個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為:___________________。ww(♀)×W-w(♂);W-w(♀)×ww(♂)非糯性：糯性=1：1（2011江蘇）32.玉米非糯性基因（W）對(duì)糯性基因（w）是71WY：Yy=1:1（3）基因型為Ww-Yy的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為_____________；（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy（♀）×W-wYy（♂）,反交W-wYy（♀）×WwYy（♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為：（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2中非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為_______________________________。非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1WY：Yy=1:1（3）基因型為Ww-Yy的個(gè)體產(chǎn)生可育雄72請(qǐng)回答：（1）結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的有遺傳遵循___________定律。（2）表中組合①的兩個(gè)親本基因型為___________，理