2023學(xué)年陜西省西北大學(xué)附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年陜西省西北大學(xué)附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年陜西省西北大學(xué)附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列各反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的方程式正確的是()A.Cl2與H2O反應(yīng):Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO剛好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓2、下列說(shuō)法正確的是()A.由于正丁烷和異丁烷分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同B.H2O汽化成水蒸氣或者分解為H2和O2,都需要破壞共價(jià)鍵C.Na2O2中含有共價(jià)鍵,所以Na2O2屬于共價(jià)化合物D.水晶和干冰都是共價(jià)化合物,所以他們的熔沸點(diǎn)相近3、下列分子為直線形分子且分子中原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)()A.BF3B.C2H6C.SO3D.CS24、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④5、在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色,s)?Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138。下列說(shuō)法正確的是()A.邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,首先溶液變紅色B.當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過(guò)量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,即為終點(diǎn)C.上述實(shí)驗(yàn)可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+D.滴定時(shí),溶液pH變化不會(huì)影響終點(diǎn)的觀察6、2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位美國(guó)化學(xué)家和一位日本化學(xué)家,以表彰他們?cè)趯?dǎo)電塑料領(lǐng)域的貢獻(xiàn),他們首先把聚乙炔樹(shù)脂制成導(dǎo)電塑料,下列關(guān)于聚乙炔的敘述錯(cuò)誤的是()A.聚乙炔是以乙炔為單體發(fā)生加聚反應(yīng)形成的高聚物B.聚乙炔的化學(xué)式為C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)D.聚乙炔樹(shù)脂不加任何填充物即可成為電的良導(dǎo)體7、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%8、下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述不正確的是A.由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程:B.Na2S做沉淀劑可處理含Hg2+的工業(yè)污水:Hg2++S2-=HgS↓C.CH3COOH溶液與NaOH溶液反應(yīng)放出熱量H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.閃鋅礦(ZnS)經(jīng)CuSO4溶液作用轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS):ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+9、主鏈上含5個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種10、原電池是化學(xué)電源的雛形。若保持如圖所示原電池的電池反應(yīng)不變,下列說(shuō)法正確的是A.Zn可以換成FeB.Cu可以換成石墨C.稀H2SO4可以換成蔗糖溶液D.稀H2SO4可以換成CuSO4溶液11、有甲、乙、丙三個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器,按不同投料比Z[Z=n(HCl)n(O2容器起始時(shí)平衡時(shí)HCl轉(zhuǎn)化率n(HCl)/molZT=100℃T=200℃T=300℃甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列說(shuō)法正確的是A.b<4B.溫度升高時(shí),反應(yīng)速率減慢,所以轉(zhuǎn)化率下降C.丙容器中,300℃平衡時(shí),c(O2)=0.04mol?L-1D.若甲容器溫度在300時(shí)需要5min達(dá)到平衡,則此時(shí)間內(nèi)v(Cl2)=0.036mol?L-1?min-112、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+=Fe2++H2OB.往CaCl2溶液中通入少量的CO2:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+C.碳酸氫銨溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2OD.向澄清石灰水中滴加少量的NaHCO3溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O13、一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的①NaOH固體②H2O③CH3COONa固體④NaNO3固體⑤KCl溶液A.②③⑤ B.①② C.②④ D.②③④⑤14、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中,既有氣體,又有白色沉淀產(chǎn)生的是()①M(fèi)gSO4溶液②飽和NaCl溶液③飽和澄清石灰水④Ca(HCO3)2溶液⑤CuSO4溶液⑥NaCl稀溶液A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.②④⑤⑥ D.①②③④15、乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)互為的同分異構(gòu)體的類型為()A.碳鏈異構(gòu) B.位置異構(gòu) C.官能團(tuán)異構(gòu) D.順?lè)串悩?gòu)16、下列各圖所示裝置中,肯定不符合氣密性要求的是A. B. C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)氧樹(shù)脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹(shù)脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問(wèn)題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為_(kāi)_________,C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________、__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于__________。18、D是一種催眠藥,F(xiàn)是一種香料,它們的合成路線如下:(1)A的化學(xué)名稱是_____________,C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________,A和E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。(3)A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。(4)寫(xiě)出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_________種(不含立體異構(gòu))。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)19、某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確量取該鹵代烷bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液,塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過(guò)量AgNO3溶液,得白色沉淀。④過(guò)濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體。回答下面問(wèn)題:(1)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是________________________。(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的__________________離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是_____,判斷的依據(jù)是______________。(4)該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是____________________。(用含a、b、c的代數(shù)式表示)(5)如果在步驟③中加HNO3的量不足,沒(méi)有將溶液酸化,則步驟④中測(cè)得的c值(填下列選項(xiàng)代碼)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不變20、鋁氫化鈉()是有機(jī)合成的重要還原劑,其合成線路如下圖所示。(1)無(wú)水(升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備。①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃______(填“”或“”)處酒精燈,當(dāng)觀察到____________時(shí),再點(diǎn)燃另一處酒精燈。③裝置中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________,請(qǐng)結(jié)合方程式進(jìn)行解釋__________________。④中試劑的作用是__________________。用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到和的作用,所裝填的試劑為_(kāi)_________________。(2)制取鋁氫化鈉的化學(xué)方程式是__________________。(3)改變和中的試劑就可以用該裝置制取NaH,NaH中氫元素化合價(jià)為_(kāi)_____,若裝置中殘留有氧氣,制得的NaH中可能含有的雜質(zhì)為_(kāi)_____。(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。欲測(cè)定鋁氫化鈉粗產(chǎn)品(只含有NaH雜質(zhì))的純度。稱取樣品與水完全反應(yīng)后,測(cè)得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,樣品中鋁氫化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)21、氯磺酰氰酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)是一種多用途的有機(jī)合成試劑,在HClO4-NaClO4介質(zhì)中,K5[Co3+O4W12O36](簡(jiǎn)寫(xiě)為Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。(1)基態(tài)鈷原子的核外電子排布式為_(kāi)_______________。組成HClO4-NaClO4的4種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開(kāi)___________________。(2)氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的雜化軌道類型分別是____________、___________,1

個(gè)氯磺酰氰酯分子中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_____________,氯磺酰氰酯中5種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)________________。(3)ClO4-的空間構(gòu)型為_(kāi)_________________。(4)一種由鐵、碳形成的間隙化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中碳原子位于鐵原子形成的八面體的中心,每個(gè)鐵原子又為兩個(gè)八面體共用,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______________。(5)電石(CaC2)是制備氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化鈣(CaC2)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖2所示,其晶胞參數(shù)分別為a、b、c,且a=b,c=640

pm。已知四方相碳化鈣的密度為1.85g·cm-3,[C≡C]2-中鍵長(zhǎng)為120pm,則成鍵的碳原子與鈣原子的距離為_(kāi)_______pm和_______

pm。

(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為6×1023)

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成離子,Cl2與H2O反應(yīng)的離子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A錯(cuò)誤;酸性條件下,有H+離子參加反應(yīng),不能有OH-離子生成,應(yīng)該生成水,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B錯(cuò)誤;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需滿足二者物質(zhì)的量之比為1:1,反應(yīng)的離子方程式為:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正確;向

Ba(OH)

2

溶液中滴加稀硫酸時(shí),同時(shí)發(fā)生中和反應(yīng)和沉淀反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:明確離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則及發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,B中酸性條件下不能生成氫氧根離子。2、A【答案解析】

A、分子晶體中分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,所以C4H10的兩種同分異構(gòu)體因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,故A正確;B、H2O汽化成水蒸氣破壞分子間作用力和氫鍵,不破壞共價(jià)鍵,水分子分解時(shí)破壞共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、過(guò)氧化鈉中既離子鍵又含共價(jià)鍵,過(guò)氧化鈉是離子化合物,而不是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;D、水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態(tài)形式,屬于分子晶體,它們的熔沸點(diǎn)相差很大,故D錯(cuò)誤。3、D【答案解析】分析:本題考查的是分子的構(gòu)型和原子構(gòu)成,屬于基本知識(shí),注意理解價(jià)層電子對(duì)理論與雜化軌道論判斷分子構(gòu)型。詳解:A.BF3中中心原子B原子形成兩個(gè)σ鍵,雜化軌道為3,采取sp2雜化,為平面三角形,其中B原子的最外層電子數(shù)+化合價(jià)絕對(duì)值=3+3=6,不滿足8電子結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;B.C2H6中氫原子滿足2電子結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;C.SO3中硫原子形成三個(gè)σ鍵,雜化軌道為3,采取sp2雜化,分子為平面三角形,故錯(cuò)誤;D.CS2中碳原子形成2個(gè)σ鍵,雜化軌道為2,采取sp雜化,為直線型,碳原子的最外層電子數(shù)為4+4=8,硫原子的最外層電子數(shù)為6+2=8,故正確。故選D。點(diǎn)睛:原子是否滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)的解題方法為:原子最外層電子數(shù)+化合價(jià)絕對(duì)值,若等于8,則滿足8電子結(jié)構(gòu)。4、A【答案解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算。分析:①溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω可由溶質(zhì)的質(zhì)量和溶液的質(zhì)量來(lái)計(jì)算;②根據(jù)c=nV來(lái)計(jì)算;③根據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=m(詳解:VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶液的質(zhì)量為ρVg,溶質(zhì)的質(zhì)量為a22.4×17,則溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=17a22.4Vρ×100%,①錯(cuò)誤;溶質(zhì)的物質(zhì)的量為a22.4mol,溶液的體積為VmL,則c=1000a22.4Vmol/L,②正確;再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,則所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω,③錯(cuò)誤;VmL氨水,再加入1.5VmL同濃度稀鹽酸,充分反應(yīng)后生成氯化銨,還有剩余的鹽酸,溶液顯酸性,則c(Cl-故選A。點(diǎn)睛:明確質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的關(guān)系、氨水的密度與水的密度大小是解答本題的關(guān)鍵。5、B【答案解析】分析:A.從溶度積常數(shù)和K的大小來(lái)判斷;B.由常數(shù)可知,先生成AgSCN沉淀,然后生成{Fe(SCN)}2+,根據(jù)顏色變化判斷;C.氯化鉀和鐵離子不反應(yīng);D.鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體,干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察,據(jù)此分析判斷。詳解:A.AgSCN的溶度積常數(shù)很小,邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138,比較大,故正向反應(yīng)容易進(jìn)行,故當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過(guò)量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,且半分鐘不退色時(shí)即為終點(diǎn),故B正確;C.硫氰化鉀和鐵離子形成紅色溶液,氯化鉀和鐵離子不反應(yīng),故不能用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+,故C錯(cuò)誤;D.鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體,干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察,因此,滴定時(shí)要控制溶液一定的酸性,故D錯(cuò)誤;故選B。6、D【答案解析】

A.乙炔在高溫高壓、催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔,A正確;B.聚乙炔是由n個(gè)-CH=CH-組成的聚合物,化學(xué)式為,B正確;C.聚乙炔的鏈節(jié)為-CH=CH-,是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀共軛結(jié)構(gòu),C正確;D.聚乙炔經(jīng)溴或碘摻雜之后導(dǎo)電性會(huì)提高到金屬水平,成為電的良導(dǎo)體,D錯(cuò)誤;答案選D。7、C【答案解析】

甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算?!绢}目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故答案選C。8、C【答案解析】

A.由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程是Na失電子,Cl得到電子,所以:,故A正確;B.因?yàn)镠g2++S2-=HgS↓,所以Na2S可以做處理含Hg2+的工業(yè)污水的沉淀劑,故B正確;C.CH3COOH為弱電解質(zhì),寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆;且CH3COOH是弱電解質(zhì),該物質(zhì)電離需要吸熱,1mol該物質(zhì)發(fā)生中和,反應(yīng)放熱肯定不是57.3kJ;故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镃uS的Ksp小于ZnS,所以可發(fā)生ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+反應(yīng),把CuSO4溶液轉(zhuǎn)化為ZnSO4溶液,故D正確;綜上所述,本題正確答案:C。9、A【答案解析】

主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子,則乙基只能放在中間的碳原子上。因此甲基的位置只有兩種情況,即和乙基相鄰或相對(duì),答案選A。10、B【答案解析】

在鋅-銅(稀硫酸)原電池中,負(fù)極為鋅,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,正極為銅,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,電池反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.若將Zn換成Fe,電池反應(yīng)變成Fe+2H+=Fe2++H2↑,電池反應(yīng)發(fā)生變化,故A錯(cuò)誤;B.若將Cu換成石墨,鋅仍為負(fù)極,石墨為正極,電池反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑,電池反應(yīng)不變,故B正確;C.若將稀H2SO4換成蔗糖溶液,蔗糖為非電解質(zhì),不能構(gòu)成原電池,故C錯(cuò)誤;D.若將稀H2SO4換成CuSO4溶液,電池反應(yīng)變成Zn+Cu2+=Zn2++Cu,電池反應(yīng)發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;答案選B。11、D【答案解析】

A.在相同溫度下增大氧氣的濃度可以提高HCl的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)乙、丙中數(shù)據(jù)可知b>4,A錯(cuò)誤;B.溫度升高時(shí),反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;C.丙容器中起始時(shí)氧氣是0.2mol,300℃平衡時(shí)消耗氯化氫是0.64mol,則消耗氧氣是0.16mol,剩余氧氣是0.04mol,則c(O2)=0.04mol÷2L=0.02mol?L-1,C錯(cuò)誤;D.若甲容器溫度在300時(shí)需要5min達(dá)到平衡,則此時(shí)間內(nèi)消耗氯化氫是0.72mol,生成氯氣是0.36mol,所以v(Cl2)=0.36mol2L×5min=0.036mol?L-1?min-1,答案選D。12、D【答案解析】

A、硝酸有強(qiáng)氧化性,會(huì)將亞鐵離子氧化為鐵離子,方程式應(yīng)為:3FeO十10H++NO3一=3Fe3++NO↑+5H2O,錯(cuò)誤;B、鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸,反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行,錯(cuò)誤;C、過(guò)量的氫氧化鈉與銨根離子也會(huì)反應(yīng)產(chǎn)生氨水,方程式應(yīng)為:HCO3一+NH4++2OH一=CO32—+H2O+NH3?H2O,錯(cuò)誤;D、向澄清石灰水中漓加少量的NaHCO3溶液,NaHCO3不足,氫氧根離子部分未反應(yīng),正確;答案選D。13、A【答案解析】

為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,應(yīng)降低溶液中氫離子的濃度,而不影響氫離子的總的物質(zhì)的量,據(jù)此進(jìn)行分析。【題目詳解】①加入NaOH固體,NaOH會(huì)和鹽酸反應(yīng),消耗氫離子,生成氫氣的總量減少,①錯(cuò)誤;②加入水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣的總量不變,②正確;③加入CH3COONa固體生成弱酸:CH3COOH,H+濃度降低,反應(yīng)速率減慢,但H+的總的物質(zhì)的量不變,不影響生成氫氣的總量,③正確;④加入NaNO3固體,NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能與鐵粉反應(yīng)生成NO和水,影響了生成氫氣的總量,④錯(cuò)誤;⑤因?yàn)镵Cl不與鹽酸或鐵粉反應(yīng),加入KCl溶液相當(dāng)于加水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,生成氫氣的總量不變,⑤正確;綜上所述,A項(xiàng)正確;答案選A。14、D【答案解析】

①金屬鈉在MgSO4溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸鎂溶液反應(yīng)生成氫氧化鎂白色沉淀,故正確;②金屬鈉在飽和NaCl溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)中水的量減少,得到過(guò)飽和NaCl溶液,會(huì)析出氯化鈉,重新變?yōu)轱柡腿芤?,故正確;③金屬鈉在飽和澄清石灰水中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)中水的量減少,得到氫氧化鈣懸濁液,會(huì)析出氫氧化鈣,重新變?yōu)轱柡腿芤?,故正確;④金屬鈉在Ca(HCO3)2溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,故正確;⑤金屬鈉在CuSO4溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,故錯(cuò)誤;②金屬鈉在稀NaCl溶液中與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氯化鈉與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),故錯(cuò)誤;答案選D。15、C【答案解析】

乙醇和二甲醚屬于不同類型的有機(jī)物,含有的官能團(tuán)分別是羥基和醚鍵,因此應(yīng)該是官能團(tuán)異構(gòu),答案選C。16、D【答案解析】

A.用手握住試管,試管內(nèi)氣體受熱膨脹,在燒杯內(nèi)有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明裝置氣密性良好,故A符合;B.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,液面高度不變,說(shuō)明裝置氣密性良好,故B符合;C.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,雙手捂住燒瓶,燒瓶?jī)?nèi)氣體受熱膨脹,使集氣瓶中氣體壓強(qiáng)增大,在玻璃管中形成一段水柱,說(shuō)明裝置氣密性良好,故C符合;D.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,上下移動(dòng),若裝置不漏氣,兩邊液面應(yīng)形成一定的高度差,而圖示兩端液面相平,說(shuō)明裝置漏氣;故選D?!军c(diǎn)晴】實(shí)驗(yàn)基本操作考查為高頻考點(diǎn),檢查裝置的氣密性原理就是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡,通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)裝置是否形成水柱或氣泡,來(lái)檢查裝置的氣密性,雖然裝置各不相同,甚至差別較大,但原理都是一樣的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯氯原子羥基加成反應(yīng)或8【答案解析】

根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu),故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯;C為,所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,故答案為加成反應(yīng);(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學(xué)方程式為:,故答案為;(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說(shuō)明分子中有3種類型的氫原子,且個(gè)數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;故答案為、;(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應(yīng)生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應(yīng)等于8,故答案為8。18、環(huán)己醇羥基酯化(取代)反應(yīng)2+O22+2H2O9【答案解析】

由框圖:知A是環(huán)己醇;由知B為;知E為:;由E+AF,則F為,由C為,CD可知【題目詳解】(1)苯酚與氫發(fā)生加成反應(yīng)生成A即,則為A是環(huán)己醇,由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:知,C中含氧官能團(tuán)的名稱為:羥基;答案:環(huán)己醇;羥基。(2)根據(jù)上述分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A為環(huán)己醇,E為,A+E生成F的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。答案:;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(3)A為環(huán)己醇,由A生成B即反應(yīng)條件知生成B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由A生成B的化學(xué)方程式為:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。

(4)根據(jù)已知:C為,由C合成D的反應(yīng)條件:可知1)反應(yīng)生成:,2)的反應(yīng)為:;答案:。(5)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,同時(shí)滿足①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有:(移動(dòng)官能團(tuán)有3種);(移動(dòng)官能團(tuán)有6種),共9種;答案:9。19、防止鹵代烴揮發(fā)(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后產(chǎn)生白色沉淀143.5ab/cA【答案解析】

實(shí)驗(yàn)原理為:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通過(guò)測(cè)定AgX的量,確定RX的摩爾質(zhì)量;【題目詳解】(1)因RX(屬有機(jī)物鹵代烴)的熔、沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)易揮發(fā),所以裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流);(2)醇ROH雖然能與水互溶,但不能電離,所以沉淀AgX吸附的離子只能是Na+、NO3-和過(guò)量的Ag+,洗滌的目的為除去沉淀吸附的離子;(3)因?yàn)樗玫腁gX沉淀為白色,所以該鹵代烷中所含鹵素的名稱是氯元素;(4)RCl

AgClM(RCl)

143.5ag/cm3×bmL

cg

M(RCl)=143.5ab/c,該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是143.5ab/c;(5)在步驟③中,若加HNO3的量不足,則NaOH會(huì)與AgNO3反應(yīng)生成AgOH沉淀,導(dǎo)致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀質(zhì)量偏大,答案選A。20、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充滿黃綠色氣體時(shí)除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜防止G中水蒸氣進(jìn)入E使氯化鋁水解堿石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【答案解析】

由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱制得氯氣,用裝置B中飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,用裝置C中濃硫酸干燥氯氣,裝置D為氯化鋁的制備裝置,裝置E用于收集氯化鋁,用裝置F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,用裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過(guò)量的氯氣,防止污染環(huán)境。由流程可知,實(shí)驗(yàn)制備得到的氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)制得鋁氫化鈉?!绢}目詳解】(1)①裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃A處酒精燈制備氯氣,利用反應(yīng)生成的氯氣排盡裝置中的空氣,防止空氣中氧氣干擾實(shí)驗(yàn),待D中充滿黃綠色氣體時(shí),再點(diǎn)燃D處酒精燈制備氯化鋁,故答案為:D中充滿黃綠色氣體時(shí);③因濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體;選用飽和食鹽水的原因是,氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和氯化鈉溶液中氯離子濃

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