![2023學(xué)年上海市復(fù)旦附中浦東分校高二化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題(含解析)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4b86aa39cf676201c01c84b91468adc1/4b86aa39cf676201c01c84b91468adc11.gif)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是()A.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.油脂是熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可以制造肥皂和油漆D.向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析2、下列反應(yīng)中有機(jī)物化學(xué)鍵斷裂只涉及π鍵斷裂的是()。A.CH4的燃燒 B.C2H4與Cl2的加成 C.CH4與Cl2的取代 D.C2H4的燃燒3、下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過(guò)濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣4、一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(s),以下能說(shuō)明作為反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是()A.X的分解速率與Y的消耗速率相等B.X、Y與Z的物質(zhì)的量之比為2:1:1C.混合氣體的密度不再變化D.單位時(shí)間內(nèi)生成lmolY的同時(shí)分解2molX5、將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性B.水的離子積變大、pH變小、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離了積不變、pH變小、呈中性6、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴的是()A.CH3CH2CH3 B. C. D.7、下列盛放試劑的方法正確的是()A.氫氟酸或濃硝酸存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中B.汽油或煤油存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中C.碳酸鈉溶液或氫氧化鈣溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中D.氯水或硝酸銀溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中8、科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3,如圖。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO2)3的說(shuō)法不正確的是()A.該分子中既含有非極性鍵又含有極性鍵B.分子中四個(gè)氮原子不共平面C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D.15.2g該物質(zhì)含有6.02×1022個(gè)原子9、下面是第二周期部分元素基態(tài)原子的電子排布圖,據(jù)此下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子B.電子排在同一能級(jí)時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道C.每個(gè)能層所具有的能級(jí)數(shù)等于能層的序數(shù)(n)D.若原子軌道里有2個(gè)電子,則其自旋狀態(tài)相反10、高爐煉鐵過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)見右表。下列說(shuō)法正確的是()溫度T/℃100011501300平衡常數(shù)K4.03.73.5A.由表中數(shù)據(jù)可判斷該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3mol/L,則用CO2表示該反應(yīng)的平均速率為2×10-3/tmol·L-1·min-1C.為了使該反應(yīng)的K增大,可以在其他條件不變時(shí),增大c(CO)D.其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量11、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.溫度、容積不變時(shí),通入SO2氣體 B.移走一部分NH4HS固體C.將容器體積縮小為原來(lái)的一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?2、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時(shí)縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時(shí),說(shuō)明達(dá)到了新的平衡13、向平底燒瓶中放入氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O]和氯化銨晶體,塞緊瓶塞。在瓶底和木板間滴少量水,如下圖所示,一會(huì)兒,就會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶?jī)?nèi)固態(tài)物質(zhì)變稀,有液體生成,瓶壁變冷,小木板因少量水結(jié)冰凍結(jié),而將燒瓶黏住,這時(shí)打開瓶塞,散發(fā)出來(lái)的氣體有氨味。這是自發(fā)地發(fā)生了反應(yīng):Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)。實(shí)驗(yàn)中的下列結(jié)論正確的是()A.自發(fā)反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行D.吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行14、在鹽類水解的過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是A.鹽的電離平衡被破壞B.水的電離程度一定會(huì)增大C.溶液的pH一定會(huì)增大D.c(H+)與c(OH-)的乘積一定會(huì)增大15、將下列各組物質(zhì),分別按等物質(zhì)的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl16、NH4X(X為鹵素原子)的能量關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.?H1<?H5B.?H6=?H1+?H2+?H3+?H4+?H5C.已知NH4Cl溶于水吸熱,則?H6>0D.相同條件下,NH4Cl的(?H2+?H3+?H5)比NH4Br的大二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來(lái)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(b)寫出G中官能團(tuán)名稱:_________________________(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團(tuán);ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。19、某學(xué)習(xí)小組為測(cè)定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:(1)方案一:稱取一定質(zhì)量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質(zhì)量,計(jì)算。①完成本實(shí)驗(yàn)需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實(shí)驗(yàn)前所稱樣品的質(zhì)量為mg,加熱至恒重時(shí)固體質(zhì)量為ag,則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。(2)方案二:按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問(wèn)題:①實(shí)驗(yàn)前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質(zhì)量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實(shí)驗(yàn)中除稱量樣品質(zhì)量外,還需分別稱量_______裝置反應(yīng)前、后質(zhì)量(填裝置字母代號(hào))。③根據(jù)此實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù),測(cè)定結(jié)果有誤差。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學(xué)認(rèn)為,用E裝置替代A裝置能提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度。你認(rèn)為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進(jìn)行滴定,從開始至有氣體產(chǎn)生到氣體不再產(chǎn)生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________(保留兩位有效數(shù)字)。20、氫化鈣(CaH2)固體是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開分液漏斗活塞,接下來(lái)的操作順序是_______(填序號(hào))。①加熱反應(yīng)一段時(shí)間②收集氣體并檢驗(yàn)其純度③關(guān)閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學(xué)取一定質(zhì)量的產(chǎn)物樣品(m1g),加入過(guò)量碳酸鈉溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥后稱量固體碳酸鈣質(zhì)量(m2g),計(jì)算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為101.14%。若該同學(xué)所有操作均正確,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是________。21、(1)COC12俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,光氣分子的結(jié)構(gòu)式為________,其中碳氧原子之間共價(jià)鍵是________(填序號(hào))。a.2個(gè)σ鍵
b.2個(gè)π鍵
c.1個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵(2)CaC2中C22﹣與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為________。(3)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為________,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為______(填元素符號(hào))。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】分析:A.淀粉和纖維素的聚合度n不同;B.蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解,相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物;C.根據(jù)油脂的類別與用途分析判斷;D.濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。詳解:A.葡萄糖和果糖分子式相同結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,淀粉和纖維素的聚合度n不同,不屬于同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C.油脂屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯,是熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),用油脂可以制造肥皂和油漆,故C正確;D.鹽析一般是指溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類而使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程,濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,故D錯(cuò)誤;故選C。2、B【答案解析】
A、CH4不存在π鍵,只存在σ鍵,燃燒后四個(gè)碳?xì)洇益I全部斷裂,A錯(cuò)誤;B、C2H4與Cl2的加成,是碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,與氯氣中氯氯σ鍵發(fā)生加成反應(yīng),但是氯氣為無(wú)機(jī)物,與題意相符,B正確;C、CH4與Cl2的取代是甲烷中碳?xì)洇益I斷裂和氯氣中氯氯σ鍵斷裂發(fā)生取代反應(yīng),不涉及π鍵斷裂,C錯(cuò)誤;D、C2H4的燃燒,4個(gè)碳?xì)洇益I、1個(gè)碳碳σ鍵和1個(gè)碳碳π鍵全部斷裂,與題意不符,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。3、B【答案解析】
A、灼燒碎海帶應(yīng)用坩堝,A錯(cuò)誤;B、海帶灰的浸泡液用過(guò)濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應(yīng),MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2需要加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯(cuò)誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯(cuò)誤;答案選B。4、C【答案解析】
A.反應(yīng)速率的方向相反,但不滿足速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí)濃度不再發(fā)生變化,但物質(zhì)之間的濃度不一定相等或滿足某種關(guān)系,B錯(cuò)誤;C.混合氣的密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,容積不變,但混合氣的質(zhì)量是變化的,可以說(shuō)明,C正確;D.反應(yīng)速率的方向是相同的,不能說(shuō)明,D錯(cuò)誤;故選C。5、B【答案解析】
水的電離是吸熱過(guò)程,將純水加熱至較高溫度,促進(jìn)了水的電離,生成的氫離子和氫氧根離子濃度增大,pH減小,水的離子積增大,水的離子積只隨溫度的改變而改變;但電離出的氫離子和氫氧根離子相等,所以水仍是中性。綜上所述,給純水加熱時(shí)水的離子積增大、pH減小、呈中性,故B正確。
故選B。6、C【答案解析】
A.CH3CH2CH3分子內(nèi)有2種氫原子,能生成2種一氯代物,A錯(cuò)誤;B.分子內(nèi)有2種氫原子,能生成2種一氯代物,B錯(cuò)誤;C.分子內(nèi)只有1種氫原子,只能生成1種一氯代物,C正確;D.分子中內(nèi)有4種氫原子,能生成4種一氯代物,D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】判斷烷烴的一氯代物時(shí),可以分析分子內(nèi)的氫原子種類,分子內(nèi)有幾種氫原子,就能生成幾種一氯代物。7、D【答案解析】
A.氫氟酸能和二氧化硅反應(yīng),玻璃中含有二氧化硅,所以氫氟酸不能用玻璃瓶盛放;濃硝酸能加快橡膠老化,所以濃硝酸不能存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)相似相溶原理知,橡膠能溶于汽油或煤油,所以汽油或煤油不能存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉溶液和氫氧化鈣溶液都呈堿性,二氧化硅能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成黏性的硅酸鈉而使瓶塞打不開,故C錯(cuò)誤;D.氯水和硝酸銀見光易分解,且氯水和硝酸銀溶液都是液體,所以它們應(yīng)該存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中,故D正確;答案選D。8、D【答案解析】分析:本題題干比較新穎,同時(shí)考查大家熟悉的化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)、氧化還原反應(yīng)和物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算等,難度一般。詳解:A.N(NO2)3是一種共價(jià)化合物,氮氧原子之間形成的化學(xué)鍵是極性鍵,氮原子之間形成非極性鍵,故正確;B.該分子中氮氮鍵角都是108.1°,推知分子中4個(gè)氮原子在空間呈四面體型,所以分子中四個(gè)氧原子不可能共平面,故正確;C.該分子中的氮既有+3價(jià)又有+5價(jià),+3價(jià)的氮原子既有氧化性又有還原性,故正確;D.N(NO2)3的相對(duì)分子質(zhì)量為152,15.2g該物質(zhì)為0.1mol,該物質(zhì)的分子中含原子為1mol,即6.02×1023個(gè)原子,故錯(cuò)誤。故選D。9、D【答案解析】
觀察題中四種元素的電子排布圖,對(duì)原子軌道容納的電子數(shù)做出判斷,根據(jù)洪特規(guī)則,可知電子在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),優(yōu)先占據(jù)一個(gè)軌道,任一能級(jí)總是從S軌道開始,能層數(shù)目即為軌道能級(jí)數(shù)?!绢}目詳解】A.由題給的四種元素原子的電子排布式可知,在一個(gè)原子軌道里,最多能容納2個(gè)電子,符合泡里原理,故A正確;B.電子排在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,符合洪特規(guī)則,故B正確;C.任意能層的能級(jí)總是從S能級(jí)開始,而且能級(jí)數(shù)等于該能層序數(shù),故C正確;D.若在一個(gè)原子軌道里有2個(gè)電子,則其自旋狀態(tài)相反,若在同一能級(jí)的不同軌道里有兩個(gè)電子,則自旋方向相同,故D錯(cuò)誤;本題答案為D。10、D【答案解析】
A.由表中數(shù)據(jù)可判斷,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,故A錯(cuò)誤;B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3
mol/L,設(shè)CO起始濃度x,
Fe2O3(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)
x
0變化量(mol/L)x-2×10-3
x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3
x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示該反應(yīng)的平均速率為,故B錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只受溫度影響,增大c(CO)不能改變化學(xué)平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;D.增大固體的量,不改變平衡的移動(dòng),則其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量,故D正確;答案為D。11、B【答案解析】A、溫度不變、容積不變,通入SO2,發(fā)生:SO2+2H2S=3S+2H2O,H2S濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B、NH4HS是固體,濃度視為常數(shù),移走一部分NH4HS,NH4HS濃度不變,化學(xué)平衡不移動(dòng),符合題意,故B正確;C、縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故C錯(cuò)誤;D、恒壓下,通入非反應(yīng)氣體,體積增大,組分的濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故D錯(cuò)誤。12、D【答案解析】
A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來(lái)的一半,壓強(qiáng)增大,若達(dá)到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而實(shí)際上變?yōu)樵瓉?lái)的2.1倍,說(shuō)明平衡左移,壓強(qiáng)增大,平衡左移則m+n<p+q,A項(xiàng)正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即m:n時(shí),平衡時(shí)二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項(xiàng)正確;C.若m+n=p+q,說(shuō)明平衡移動(dòng)時(shí)氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)共有2amol氣體,C項(xiàng)正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時(shí)縮小體積,壓力增大,平衡不移動(dòng),不能說(shuō)明達(dá)到新平衡,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。【答案點(diǎn)睛】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達(dá)平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對(duì)于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。13、C【答案解析】
焓變小于0利于自發(fā);熵變大于0利于自發(fā);判斷某一反應(yīng)能否自發(fā)不能孤立的看焓判據(jù)或熵判據(jù),要綜合這兩個(gè)判據(jù),即根據(jù)自由能變判斷:△G=△H+T△S;若△G<0反應(yīng)一定能自發(fā);若△G>0反應(yīng)一定不能自發(fā);因此選項(xiàng)ABD均是錯(cuò)誤的,C正確。答案選C。14、B【答案解析】
A、大多數(shù)鹽為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,A錯(cuò)誤;B、鹽類的水解促進(jìn)水的電離,B正確;C、強(qiáng)酸弱堿鹽水解溶液呈酸性,pH減小,C錯(cuò)誤;D、一定溫度下的稀溶液中,c(H+)與c(OH-)的乘積是一個(gè)常數(shù),D錯(cuò)誤。答案選B。15、A【答案解析】
A.等物質(zhì)的量混合后加水,發(fā)生酸堿中和反應(yīng)剩余OH-與Al3+的物質(zhì)的量相同,則生成氫氧化鋁沉淀,A選;B.離子之間反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不選;C.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,C不選;D.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,D不選;答案選A。【答案點(diǎn)睛】本題考查離子的共存、離子反應(yīng),側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的離子共存考查,把握離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合生成沉淀時(shí)的物質(zhì)的量關(guān)系。16、D【答案解析】
A.一般而言,分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),形成化學(xué)鍵需要放熱,則△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)合蓋斯定律可知,途徑6的逆過(guò)程為1、2、3、4、5的和,則-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B錯(cuò)誤;C.途徑6為化學(xué)鍵的形成,則△H6<0,故C錯(cuò)誤;D.氯原子半徑比溴原子小,氯氣中的共價(jià)鍵比溴分子中的共價(jià)鍵強(qiáng),氯氣比溴的能量高,則同條件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【答案解析】
(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(a)通過(guò)以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含有的官能團(tuán)有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對(duì)位,又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個(gè)側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是第(3)問(wèn),符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行有序書寫。18、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【答案解析】
A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。19、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置中,造成實(shí)驗(yàn)誤差C反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能被完全吸收否24%【答案解析】
小蘇打久置會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測(cè)定樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法有:①測(cè)定二氧化碳量(質(zhì)量、體積)從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),②利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,加熱固體得到減少的質(zhì)量,計(jì)算出成品中NaHCO3的質(zhì)量,從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成固體外濺;②設(shè)樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測(cè)定反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測(cè)定誤差;②C裝置反應(yīng)前后質(zhì)量之差為反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)樣品總質(zhì)量、二氧化碳的質(zhì)量可以計(jì)算混合物中碳酸鈉的質(zhì)量,還需分別稱量C裝置反應(yīng)前、后的質(zhì)量;③該實(shí)驗(yàn)裝置有一個(gè)明顯的缺陷是反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳質(zhì)量減小,造成較大的誤差;④用E裝置替代A裝置能提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度,這種說(shuō)法不正確。因?yàn)镋裝置用恒壓分液漏斗,部分二氧化碳為殘留在分液漏斗上部,使C中吸收二氧化碳質(zhì)量減小,造成較大的誤差;(3)由圖可知,開始發(fā)生反應(yīng)
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