活性染料的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)綜述報(bào)告

PAGEPAGE42TOC\o"1-7"\h\z\u一、綜述報(bào)告 11、課題分析 12、檢索策略 23、檢索式及檢索結(jié)果 24、檢索體會(huì) 3二、綜述論文 61、前言 62、文獻(xiàn)綜述 72.1國(guó)內(nèi)活性染料總況 72.2活性染料的研究 92.2．1活性燃料的染色工藝 92.2.2提高活性染料固著率 92.2.3提高提高活性染料吸盡率 112.2.4新活性染色技術(shù)的發(fā)展 122.2.5活性染料廢水污染與處理 122.2.6活性染料低（無）鹽染色研究 13低鹽活性染料的開發(fā) 13纖維素纖維的改性實(shí)現(xiàn)低（無）鹽染色 14無鹽染色助劑的開發(fā) 15低（無）鹽染色工藝[16] 15.1濕短蒸工藝 15.2無鹽軋蒸連續(xù)工 16.3冷軋堆工藝（包括冷軋堆前處理和冷軋堆染色） 162.3活性染料的商品化技術(shù) 162.3.1生產(chǎn)技術(shù)和商品質(zhì)量的精細(xì)化 162.4活性染料發(fā)展展望 172.5總結(jié) 182.6參考文獻(xiàn) 18一、綜述報(bào)告1、課題分析還記得上學(xué)期創(chuàng)意手工染競(jìng)賽，我們主要使用了活性染料和直接染料，當(dāng)時(shí)我就對(duì)此產(chǎn)生了興趣，何為活性染料何為直接染料，它們有什么不同，它們都是什么類型的化學(xué)物質(zhì)，哪種染料更有優(yōu)勢(shì)，更具有前景，值得我們?nèi)プ錾钜徊降奶骄磕兀磕俏覀兪紫缺仨毩私飧鞣N染料的市場(chǎng)占有率和近幾年的發(fā)展勢(shì)頭排名。活性染料主要用來染色棉纖維，在世界纖維素纖維消耗的各類染料中，以噸位計(jì)，活性染料占３３％，硫化染料占２１％，直接染料占１８％，顏料占１３％，還原染料占１０％，冰染染料占５％；以金額計(jì)，活性染料占４３％，還原染料占２０％，直接染料占１７％，顏料占８％，冰染染料和硫化染料各占６％。無論從消耗的噸位數(shù)，還是從消耗金額來看，活性染料均居各類棉用染料之首。表２世界纖維素纖維歷年消耗各類染料（噸）注：（１）括號(hào)內(nèi)數(shù)字為占總量酉分?jǐn)?shù)；（２）１９８８年數(shù)字未包括中國(guó)、印度和東歐國(guó)家由表２可見，在纖維素纖維用染料中，活性染料需求量迅猛增長(zhǎng)，直接、硫化和還原染料基本維持原有數(shù)字，冰染染料大幅度下降。到２００４年活性染料消耗量將占纖維素纖維消耗染料總量的一半，比１９９２年用量增長(zhǎng)６０％以上?；钚匀玖现杂昧磕苋绱丝焖僭鲩L(zhǎng)，皆源于其自身的優(yōu)越性。特別是直接染料不少品種遭到禁用、其它一些染料因受對(duì)環(huán)境的污染或應(yīng)用麻煩復(fù)雜，價(jià)格較昂等因素的制約，而活性染料在染色上的應(yīng)用日益被用戶所接受，加之適應(yīng)性強(qiáng)，可以吸盡染色（竭染）、冷軋堆染色，也可連續(xù)染色，還可用于印花，特別發(fā)展冷軋堆（ＣＰＢ）工藝，是少污染印染的有效途徑，對(duì)其工藝與設(shè)備倍受關(guān)注。從以上數(shù)據(jù)的和分析中可以看見活性染料的發(fā)展勢(shì)頭很強(qiáng)勁，那么我們可以預(yù)見在活性染料這個(gè)領(lǐng)域里肯定還有很多未開發(fā)的土地，也肯定有很多需要解決的問題，作為學(xué)習(xí)染整的學(xué)生，了解其發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)很有必要，對(duì)于以后的研究方向也有很好的指導(dǎo)作用，因此非常有必要做一份關(guān)于活性染料的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)的綜述，這樣才能總攬方向，避免在以后的研究中走重復(fù)路，浪費(fèi)時(shí)間和精力。2、檢索策略要準(zhǔn)確快速的查找到關(guān)于“活性染料的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)”的內(nèi)容，且相關(guān)度要很高，那么首先用“Title活性染料*（發(fā)展+進(jìn)展+現(xiàn)狀+趨勢(shì)）”進(jìn)行檢索，如果查找不到或查找過多，在根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整。3、檢索式及檢索結(jié)果4、檢索體會(huì)通過從不同數(shù)據(jù)庫(kù)檢索來看，對(duì)于“活性染料的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)”這個(gè)課題來說檢索到準(zhǔn)確的結(jié)果還是比較容易的，但是在整個(gè)檢索過程我還是遇到不少問題。首先我進(jìn)入中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)檢索，用普通檢索“Title活性染料*（發(fā)展+進(jìn)展+現(xiàn)狀+趨勢(shì)）”，結(jié)果卻如下：完全不是我想要的東西，不知道是中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)里無法使用邏輯語句還是出了什么其他問題，接著我用高級(jí)檢索。從查到的內(nèi)容看知道這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)是題目中含“活性染料、發(fā)展、進(jìn)展”等詞的，可見在普通檢索中這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)用不了邏輯詞。而高級(jí)檢索內(nèi)也存在一個(gè)不好的地方，就是它最多只能容納兩個(gè)同義詞。所以我無法一次性完成Title活性染料*（發(fā)展+進(jìn)展+現(xiàn)狀+趨勢(shì)）”這樣的檢索。不過在這里檢所處的文獻(xiàn)已經(jīng)足夠我寫綜述論文的了，但是我還是想在其他數(shù)據(jù)庫(kù)會(huì)查到怎樣的結(jié)果，于是用萬方，發(fā)現(xiàn)萬方比中國(guó)全文期刊檢索好用多了。查到的內(nèi)容也很多，如下：最后去查找外國(guó)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)外文的很少，總結(jié)性的亦不多，在WILEYONLINELIBRARY只找到相關(guān)文獻(xiàn)4篇，后來我也用百度搜狗等查找了，也有一些收獲。二、綜述論文1、前言活性染料，又稱反應(yīng)性染料。為在染色時(shí)與纖維起化學(xué)反應(yīng)的一類染料。這類染料分子中含有能與纖維發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán)，染色時(shí)染料與纖維反應(yīng)，二者之間形成共價(jià)鍵，成為整體，使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性染料是一類新型染料。1956年英國(guó)首先生產(chǎn)了Procion牌號(hào)的活性染料。活性染料分子包括母體染料和活性基兩個(gè)主要組成部分，能與纖維反應(yīng)的基團(tuán)稱為活性基。上世紀(jì)50年代初期,英國(guó)學(xué)者Rattee和Stephen發(fā)明了在染色過程與被染物質(zhì)以共價(jià)鍵結(jié)合的活性染料。染料色澤鮮艷、合成方法和染色工藝簡(jiǎn)便、生產(chǎn)成本較低,染色纖維上染料與纖維間的結(jié)合鍵能提高到一個(gè)新的高度,因而被業(yè)界稱為染料工業(yè)第二個(gè)里程碑。在1956～1957年,二氯三嗪的X型和一氯三嗪的K型活性染料由英國(guó)ICI公司和瑞士的Ciba公司、硫酸酯乙基砜型的KN型活性染料由德國(guó)Hoechst公司相繼投產(chǎn),開創(chuàng)了染料工業(yè)新紀(jì)元。我國(guó)在1957年開始了活性染料的研究,1958年三嗪型活性染料在上海投入生產(chǎn),據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計(jì)資料,至50年后的2006年,我國(guó)活性染料產(chǎn)量已達(dá)1811萬噸,占我國(guó)染料總產(chǎn)量的24%,并居全球首位?；钚匀玖弦陨珴甚r艷、色譜齊全，應(yīng)用簡(jiǎn)便、價(jià)格較廉、適應(yīng)性強(qiáng)、牢度優(yōu)良而著稱，現(xiàn)已發(fā)展成為棉用染料中最重要的染料類別，成為世界重點(diǎn)發(fā)展和關(guān)注的一類染料。在世界纖維素纖維消耗的各類染料中，以噸位計(jì)，活性染料占３３％，硫化染料占２１％，直接染料占１８％，顏料占１３％，還原染料占１０％，冰染染料占５％；以金額計(jì)，活性染料占４３％，還原染料占２０％，直接染料占１７％，顏料占８％，冰染染料和硫化染料各占６％。無論從消耗的噸位數(shù)，還是從消耗金額來看，活性染料均居各類棉用染料之首。隨著活性染料的發(fā)展的勢(shì)頭越來越迅猛，人們對(duì)活性染料越來越關(guān)注，研究活性染料的課題也越來越廣泛，本篇綜述主要總結(jié)近些年活性染料的發(fā)展?fàn)顩r，存在的問題，解決方案，目前國(guó)內(nèi)外的研究熱門，活性染料的商業(yè)市場(chǎng)及對(duì)活性染料發(fā)展趨勢(shì)的展望。2、文獻(xiàn)綜述————活性染料的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)摘要：活性染料目前在市場(chǎng)上的占有率越來越多，人們對(duì)于其研究也越來越關(guān)注。本本篇綜述主要總體介紹國(guó)內(nèi)活性染料的現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)外活性染料的各方面研究，活性染料領(lǐng)域存在哪些問題，我們?nèi)绾谓鉀Q以及對(duì)活性染料未來的展望。關(guān)鍵詞：活性染料，發(fā)展，固著率，吸進(jìn)率，低（無）鹽活性染料，污染2.1國(guó)內(nèi)活性染料總況進(jìn)入９０年代之后，我國(guó)活性染料加快了發(fā)展步伐，１９９５年活性染料產(chǎn)量即達(dá)到１９４５８噸，占染料總產(chǎn)量８％［６１。近年來，國(guó)產(chǎn)活性染料數(shù)量缺乏確切統(tǒng)計(jì)數(shù)字，估計(jì)年產(chǎn)量超過２萬噸，但不足染料總產(chǎn)量５％。我國(guó)生產(chǎn)活性染料廠家接近７０家，生產(chǎn)品種超過１０個(gè)的廠家有１７個(gè)。近年新增廠家（品種超過１０個(gè)）有：江蘇吳江桃源染料廠、河北西海集團(tuán)公司、浙江上虞舜龍化工有限公司、上海臻鋒染化廠、上海永慶染料有限公司等[1]。我國(guó)前后共開發(fā)活性染料品種約２００個(gè)，但有《染料索引》號(hào)者不足１００個(gè)。我國(guó)每年生產(chǎn)活性染料品種約１００個(gè)，有《染料索引》通用名稱的不足６０個(gè)。我國(guó)開發(fā)與生產(chǎn)的活性染料品種如表３（有索引號(hào)品種）。目前，國(guó)內(nèi)開發(fā)和生產(chǎn)的活性染料類型繁多，已達(dá)１９種幾乎國(guó)外現(xiàn)有的活性基團(tuán)國(guó)內(nèi)都已開發(fā)或生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)已開發(fā)或生產(chǎn)的活性染料類型有：Ｘ型（二氯三嗪）、Ｋ型、ＫＭ型（一氯三嗪）、ＫＥ型、ＫＰ型（二個(gè)一氯三嗪）、ＫＤ型（一個(gè)或二個(gè)一氯三嗪）、ＫＮ型（口一硫酸酯乙基砜）、Ｍ型、ＥＦ型、ＭＥ型、型（一氯三嗪／｜３一硫酸酯乙基砜）、Ｒ／ＣＮ型（間羧基吡啶三嗪）、Ｅ型（２，３一二氯喹曙啉）、Ｆ型（三氟一氯嘧啶）、ｓ／ｓｘ型（二氯三嗪）、Ｐ型（膦酸基）、Ｐｗ型（溴代丙烯酰胺）、活性分散型、活性環(huán)保型等近２０種。就目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)而言，主要是二氯三嗪型、一氯三嗪型、一氯三嗪＋一氯三嗪型、一氯三嗪＋乙烯砜型，其它活性基主要因受國(guó)產(chǎn)化資源、合成工業(yè)方法及經(jīng)濟(jì)性等因素影響而未真正形成工業(yè)規(guī)模。從提高活性染料的固色率出發(fā)，合成雙活性基或多活性基染料，特別是含不同活性基的染料是必由之路。含一氯三嗪和乙烯砜的雙活性基染料成為活性染料發(fā)展之熱門話題。我國(guó)最早投產(chǎn)的Ｍ型活性染料即屬這種類型，當(dāng)時(shí)主要推薦用于短蒸工藝，提高印花生產(chǎn)效率。目前，屬于這一類型染料還有ＭＥ型、ＥＦ型、Ｂ型及部分環(huán)保型染料品種。ＭＥ型活性染料是一氯三嗪＋間位酯組成的雙活性基團(tuán)染料，國(guó)內(nèi)現(xiàn)有１３個(gè)品種，其淺色三原色為活性黃Ｍ一２ＲＥ、紅Ｍ一３ＢＥ、藍(lán)Ｍ—ＢＲＥ，深色三原色為活性黃Ｍ一３ＲＥ、紅Ｍ一３ＢＥ、深藍(lán)Ｍ一２ＧＥ。Ｂ型活性染料大部分品種與ＭＥ型活性染料為同一類型，國(guó)內(nèi)現(xiàn)有１８?jìng)€(gè)品種，其三原色為活性黃Ｂ一４ＲＦＮ、紅Ｂ一２ＢＦ、深藍(lán)Ｂ一２ＧＬＮ【2】。2.2活性染料的研究活性染料研究始于1956年,至今已有半個(gè)世紀(jì)。近年來有關(guān)活性染料的綜述文章也發(fā)表不少,不僅涉及活性染料本身的發(fā)展,還包括活性染料的應(yīng)用性能和工藝,重點(diǎn)在提高其應(yīng)用性能和生態(tài)性。許多新染料品種的開發(fā),特別是雙活性基活性染料。此外,活性染料的商品化技術(shù)也進(jìn)展迅速,通過科學(xué)地拼混、應(yīng)用膜處理技術(shù)和添加各種助劑等,開發(fā)了許多性能優(yōu)良的染料品種。在開發(fā)和改進(jìn)活性染料的同時(shí),對(duì)活性染料染色技術(shù)也進(jìn)行了廣泛研究,包括對(duì)纖維進(jìn)行改性,開發(fā)新的染色助劑和研究新的染色工藝等,出現(xiàn)了許多高效、生態(tài)和清潔的染色工藝?；钚匀玖先旧泊嬖谝恍﹩栴},特別是利用率較低、污水排放量大、深色品種色牢度較差、電解質(zhì)用量大等,這不僅阻礙了它的擴(kuò)大應(yīng)用,還成為當(dāng)前急需解決的生態(tài)問題。為了克服這些困難,國(guó)內(nèi)外加強(qiáng)了活性染料染色的研究。了解決現(xiàn)有纖維素纖維用活性染料存在的上述問題,國(guó)內(nèi)外染料界主要圍繞提高吸盡率和固著率兩個(gè)方面展開研究。2.2．1活性燃料的染色工藝活性染料的染色方法；活性染料染棉，最常采用的染色方法：浸染法，另外還有軋染料。浸染法：浸染法又可分一浴一步法，一浴兩步法，兩浴法三種染色方法。A：一浴一步法：是在堿性浴中進(jìn)行染色，即在染色的同時(shí)進(jìn)行固色，這種方法工藝簡(jiǎn)單，染色時(shí)間短，操作方便，但由于吸附和固色同時(shí)進(jìn)行，固色后染料不能再進(jìn)行擴(kuò)散，因此勻染和透染性差。同進(jìn)在堿性條件下染色，染浴的染料穩(wěn)定性，水解的比較多。B：一浴二步法：先在中性浴中染色，當(dāng)染料上染接近平衡時(shí)，在染浴中加入堿劑，調(diào)整PH值至固色規(guī)定PH值，（一般為11）這時(shí)染料與纖維達(dá)到共價(jià)結(jié)合，達(dá)到固色目的。一浴二步法是活性染料浸染法中比較合理的染色方法，它不僅可經(jīng)獲得較高的上染率和固色率。而且有良好的勻染效果，因此棉針織物染色常用這種方法[3]。2.2.2提高活性染料固著率(1)引入兩個(gè)異種或同種的活性基在活性染料分子中引入兩個(gè)異種或同種活性基,特別是前者即引入兩個(gè)異種活性基這是目前研究最多,也最有效的手段。這種新活性染料早在上世紀(jì)60年代末就由上海染料公司和上海印染行業(yè)率先進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。30多年來,這類染料發(fā)展很快,已成為現(xiàn)代活性染料的發(fā)展重點(diǎn)。這種染料除了具有酸性水解率低、酸性水解斷鍵穩(wěn)定性高、可洗滌性好、各項(xiàng)牢度好、吸盡率與固著率之差較小等特點(diǎn)外,還具有兩個(gè)不同活性基之間加和增效作用而產(chǎn)生的新特性,如更好的耐酸性水解和過氧化含雙活性基的新染料,其染色和印花固著率均比對(duì)應(yīng)的只含一個(gè)活性基的染料高出10%以上,且具有更好的洗滌牢度[4]。(如在絞盤繩狀染色機(jī)中),新染料仍能獲得優(yōu)良的染色效果或染色重現(xiàn)性。新染料的這些新特性是由于其與纖維素纖維間除了存在共價(jià)鍵結(jié)合外,還有交聯(lián)結(jié)合,這可從用含兩個(gè)異種活性基的染料染色的纖維素纖維在鎘絡(luò)合物溶液中的膨化值得到證實(shí)。鑒于上述原因,世界上各大染料公司都致力于開發(fā)這類新活性染料供應(yīng)市場(chǎng),不僅于此,新型染料的用途也在不斷地開拓,這更擴(kuò)大它們的市場(chǎng)份額。目前,新型活性染料不僅能用于染纖維素纖維和棉的各種混紡織物,還能用于羊毛和絲綢等蛋白質(zhì)纖維的染色。其中含兩個(gè)異種活性基新染料的產(chǎn)量已占到吸盡染色用活性染料總量的2/3左右。含有兩個(gè)同種活性基的染料發(fā)展也很快。這類染料具有一些突出的性能,如勻染性好,固著率和RFT值高等。例如ProcionH2EXL和ProcionXL+都是含有兩個(gè)一氯均三嗪活性基的新染料,具有合適的RFT值,它們?cè)谥行喳}存在下,表示相容性的四要素,即染料的直接性(S)、一次吸著階段活性染料移染性指數(shù)(MI)、加堿后二次吸著對(duì)染料吸著效果的勻染性因素(LDF)、堿存在下的半染時(shí)間(T50)都在最佳范圍內(nèi),也就是說S在70%～80%、MI>90%、LDF>70%、T50為10min。它們不僅適用于小浴比、自動(dòng)化染色,而且有很好的勻染性,國(guó)外市場(chǎng)上用其取代原有的ProcionH2E染料。(2)引入三個(gè)或三個(gè)以上活性基從理論上分析,在活性染料分子中引入三個(gè)或三個(gè)以上的活性基應(yīng)當(dāng)獲得更高的固著率,其實(shí)不然。由于多個(gè)活性基染料的移染性和擴(kuò)散能力較差,不僅影響染料的固著,而且染料的提升力也會(huì)降低,再者這種活性染料的制造成本比較高,因此目前市場(chǎng)上含有三個(gè)及三個(gè)以上活性基的染料品種和數(shù)量較少。(3)開發(fā)新活性基近年,為了提高活性染料的固著率,研究了10多種反應(yīng)性強(qiáng)的新活性基,如三氟嘧啶基、氰基二氟嘧啶基等,但真正商業(yè)化的新活性基不多。32羧基吡啶基均三嗪活性基是突出的例子,特別是含有兩個(gè)32羧基吡啶基均三嗪活性基的染料,它們是季銨化的活性染料。眾所周知,纖維素纖維葡萄糖剩基6位上的羥基的電離常數(shù)pKa值在25℃時(shí)約為13,即作為弱酸起作用[6]。纖維素纖維陰離子的生成成為活性染料反應(yīng)性的關(guān)鍵點(diǎn),它沒有引起染浴pH值的上升,但隨著染浴溫度的上升而增加。如果新活性染料在其活性基上結(jié)構(gòu)配置陽(yáng)離子,陽(yáng)離子就會(huì)與纖維素纖維陰離子發(fā)生靜電作用,猶如陽(yáng)離子染料染帶有陰離子的聚丙烯腈纖維。因此,即使染浴不在強(qiáng)堿性范圍,染料仍具有高反應(yīng)性,這就是開發(fā)32羧基吡啶基均三嗪活性基及其活性染料的原因。這種新染料早在上世紀(jì)80年代就已成功開發(fā),但發(fā)展不快,主要是該類染料不夠穩(wěn)定,容易造成染色物的色相和提升活性染料作母體與32羧基吡啶進(jìn)行反應(yīng)制成,該反應(yīng)對(duì)條件比較敏感,較難控制,因此產(chǎn)生批與批之間染料的組成不穩(wěn)定。近年對(duì)其控制有了很大改進(jìn),新染料的穩(wěn)定性大有提高,應(yīng)該說這是一類很有希望的新活性染料。根據(jù)一定原理將活性染料混合,利用其加和增效作用能獲得更高的固著率。(5)采用活性染料的加和增效作用根據(jù)一定原理將活性染料混合,利用其加和增效作用能獲得更高的固著率。2.2.3提高提高活性染料吸盡率(1)增大分子量、提高直接性過去[7]組成活性染料的母體染料一般都選擇對(duì)纖維素纖維直接性較小的酸性染料。因?yàn)橹苯有源蟮哪阁w染料會(huì)影響可洗滌性,降低濕牢度。隨著活性染料化學(xué)以及染色化學(xué)的發(fā)展,近年已把直接性大的直接染料用作母體染料,不僅能提高吸著率,而且具有較高的濕牢度。提高直接性的手段主要有增大分子量、提高平面性、增加形成氫鍵的基團(tuán)等。目前商業(yè)化活性染料中用得較多且能提高直接性的方法是,采用增大分子量,選擇雙偶氮結(jié)構(gòu)的發(fā)色體,由其制成的含有兩個(gè)異種活性基染料染色后水洗和皂洗的染料脫落量要比對(duì)應(yīng)的含有一個(gè)g/L芒硝時(shí),親和性要提高130%,這為低鹽染色創(chuàng)造了條件。(2)合理配置兩個(gè)活性基在染料中的位置(3)干煸兩個(gè)活性基的連接機(jī)構(gòu)(4)具有合適的一次吸盡率。能做到一提高三減少,即提高染色加工成功率、減少染色加工時(shí)間、減少染色廢水治理和減少對(duì)環(huán)境的負(fù)荷,易控制染色。(5)縮短染色時(shí)間和洗滌時(shí)間。由于新染料具有良好的勻染性和可洗滌性,因此適于快速染色,染色后的洗滌時(shí)間也比常規(guī)活性染料染色后的洗滌時(shí)間短[9]。2.2.4新活性染色技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)代活性染料除了改變結(jié)構(gòu)、增加品種、改進(jìn)性能外,對(duì)纖維素纖維活性染色技術(shù)的發(fā)展也是一項(xiàng)重要的內(nèi)容。(1)采用含有多個(gè)活性基的架橋劑技術(shù)這是一種把含有多個(gè)活性基的架橋劑、非反應(yīng)性染料與纖維素纖維放在一起經(jīng)過架橋固著的方法。這種方法以前曾被研究過,當(dāng)時(shí)由于架橋劑對(duì)纖維的親和性差以及架橋劑本身有毒性等因素,使發(fā)展受到影響。最近的研究針對(duì)這兩個(gè)問題開發(fā)出新型固著用架橋劑,使這種染色技術(shù)又為人們所注目。新架橋劑的結(jié)構(gòu)如下所示:(2)采用纖維陽(yáng)離子化的技術(shù)、與纖維素纖維相比,羊毛對(duì)活性染料顯示出了極高的染著率。眾所周知,羊毛是纖維基質(zhì)上含有氨基的材質(zhì),因此若對(duì)纖維素纖維進(jìn)行修飾,使其也具有陽(yáng)離子性,可獲得高染著率。實(shí)踐證明,這種染色物的鮮艷性和光牢度將會(huì)受到一定的影響。目前從染色發(fā)色性、堅(jiān)牢性和加工劑的安全性出發(fā),已開發(fā)出多種纖維素纖維的新型陽(yáng)離子化劑,利用這些新型陽(yáng)離子化劑在不添加電解質(zhì)下可以達(dá)到接近100%的染著率,而且能完全固著。(3)采用電子輻射與纖維固著的技術(shù)(4)采用使活性染料固著的聚合技術(shù)(5)采用反應(yīng)性自由基的活性染料染色技術(shù)[10]2.2.5活性染料廢水污染與處理我國(guó)紡織行業(yè)年耗水量超過100億t，廢水排放量占全國(guó)各行業(yè)的第六位。其中印染行業(yè)又是紡織行業(yè)中的廢水排放大戶，每天大約有400萬t的廢水排放，政府每年需花費(fèi)大量的資金進(jìn)行污水處理。我國(guó)“十一五”規(guī)劃綱要指出，“十一五”期間單位國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值能耗降低20%左右，主要污染物排放總量減少10%。推動(dòng)節(jié)能減排政策是建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇。印染行業(yè)的低鹽染色、冷軋堆染色及濕短蒸染色等促進(jìn)了節(jié)能減排的實(shí)現(xiàn)[11]。隨著活性染料染色的發(fā)展，所帶來的廢水排放問題也受到越來越多的關(guān)注。活性染料染色廢水主要有兩大來源，一是活性染料與纖維反應(yīng)的同時(shí)，還能與水發(fā)生水解反應(yīng)，水解物一般不能再與纖維發(fā)生反應(yīng)，從而降低染料的利用率，染色后水洗液中有較多的染料，造成水資源的污染。另一方面從生態(tài)角度來講，大量無機(jī)鹽的加入，不能通過簡(jiǎn)單的物理化學(xué)及生化方法加以處理。高含鹽量的印染廢水排放直接改變了江河湖泊的水質(zhì)，破壞了水的生態(tài)環(huán)境，而鹽分的高滲透性將導(dǎo)致江湖周圍的土質(zhì)鹽堿化，降低農(nóng)作物的產(chǎn)量。工業(yè)污水處理當(dāng)中，含鹽廢水的處理難度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于水解的染料。在傳統(tǒng)的活性染料染棉工藝中，存在染料利用率低，用鹽量大，染色廢水處理負(fù)擔(dān)重等一系列問題。為此，近年來國(guó)內(nèi)外大力研究如何減少鹽用量，進(jìn)行低鹽甚至無鹽染色研究。2.2.6活性染料低（無）鹽染色研究低鹽活性染料的開發(fā)從染料的化學(xué)結(jié)構(gòu)看，要實(shí)現(xiàn)低鹽或無鹽染色，應(yīng)減少活性染料的離子基數(shù)目或者增加活性染料與纖維素纖維的反應(yīng)性。近年來已開發(fā)直接性高和對(duì)鹽依存性低的低鹽染色用活性染料，這些染料在結(jié)構(gòu)上都具有高空間位阻效應(yīng)，且大多有較高的直接性，在保證染料溶解性和勻染性的前提下，磺酸基的數(shù)目較少，而且很少處于染料分子的中央位置；有些在染料結(jié)構(gòu)中含有陽(yáng)離子基團(tuán)。日本住友公司推出的SumifixSupra系列染料，就是由一氯均三嗪和β–乙基砜硫酸酯結(jié)合在一起的異雙活性基陽(yáng)離子型活性染料，直接性和固色率高，用于低鹽染色顯示了優(yōu)異的性能[12]。國(guó)外采用一氟均三嗪作為活性基的陽(yáng)離子活性染料已有報(bào)道，但由于此類染料中間體對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重并且不符合環(huán)保要求，所以含氟活性染料還有待進(jìn)一步的研究。陽(yáng)離子染料對(duì)纖維素纖維的實(shí)際染色并不適用，主要是因?yàn)樗哪凸饫味群懿?，目前研究中有選擇吡啶基團(tuán)作為增溶性基團(tuán)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的陰離子增溶基團(tuán)，可以實(shí)現(xiàn)低鹽或無鹽染色，從而又能解決色光變化的問題。上述含有雙活性或多活性基的低鹽活性染料，具有很高的直接性和活性，容易染色不均，且會(huì)增加染料的用量，成本加大，因此改變?nèi)玖辖Y(jié)構(gòu)不能根本上實(shí)現(xiàn)無鹽染色。纖維素纖維的改性實(shí)現(xiàn)低（無）鹽染色棉纖維陽(yáng)離子化是一種比較直接有效解決活性染料染色問題的途徑之一，通過化學(xué)結(jié)合或物理吸附使陽(yáng)離子化合物固著在纖維上，提高染料的竭染率和固色率，在染色過程中減少甚至不使用無機(jī)鹽。實(shí)現(xiàn)方法有兩種，一是通過在纖維素纖維上接具有反應(yīng)性的胺類化合物，二是用季胺鹽在堿性條件下對(duì)棉織物進(jìn)行預(yù)處理。陽(yáng)離子化試劑的典型代表為胺或季胺的環(huán)氧化合物，開發(fā)較早并一直沿用至今，廣泛用于織物印花和樹脂整理，在堿性條件下可與棉纖維反應(yīng)，形成醚鍵，使纖維陽(yáng)離子化。這類改性劑滲透性好，利于勻染，但存在分子量小、直接性差、用量大等缺點(diǎn)，所以人們趨向于研究大分子和聚合物的多活性基陽(yáng)離子試劑。除了環(huán)氧類含氮化合物，還有以下幾種：一氯均三嗪型季銨鹽化合物、氮雜環(huán)丁烷陽(yáng)離子化合物、N–羥甲基丙烯酰胺和陽(yáng)離子丙烯基共聚物、羥烷基銨鹽類化合物以及生物質(zhì)陽(yáng)離子化試劑[14]。胺基與反應(yīng)性基團(tuán)結(jié)合也可作為改性劑使用，如TETS就是一種新型多官能團(tuán)交聯(lián)胺化試劑，分子中含有1個(gè)叔胺基和3個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)，在堿性的條件下可與纖維發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，將叔胺基引入到纖維上。另外，N–羥甲基丙烯酰胺在Lewis酸催化下通過軋卷–培烘的方法使其與纖維素纖維發(fā)生共價(jià)結(jié)合，處理后的棉纖維進(jìn)一步用胺處理劑氨化，如氨、甲胺、二甲胺、三甲胺和乙醇胺等，也可以作為改性劑使用。由于很多陽(yáng)離子化試劑本身對(duì)環(huán)境不利，比如一些胺類物質(zhì)在自然界中毒性很大，對(duì)眼睛、皮膚、呼吸道等有刺激作用，所以開發(fā)環(huán)境友好的生物質(zhì)陽(yáng)離子化試劑越來越得到關(guān)注。殼聚糖衍生物是一種多糖類高分子，這類生物相容性好、無毒、無抗原性，并且其年產(chǎn)量?jī)H次于纖維素，近年來得到普遍關(guān)注[15]。改性淀粉也可作為陽(yáng)離子化試劑，用它處理棉織物后，染色K/S值、日曬牢度及折皺回復(fù)角都有提高，但前處理加整理的方法工藝復(fù)雜，還需價(jià)格較貴的催化劑，不經(jīng)濟(jì)，應(yīng)用受到限制。無鹽染色助劑的開發(fā)由于纖維素纖維的陽(yáng)離子改性存在對(duì)纖維性能的影響，造成染色勻染性差等問題，所以無鹽染色助劑的開發(fā)與應(yīng)用將是降低無機(jī)鹽使用量的一條重要途徑。目前研發(fā)的無鹽染色助劑大部分是多種組分的復(fù)合物，其中含有高分子聚合物、交聯(lián)組分，在染色過程中高分子聚合物有助于提高纖維對(duì)染料的吸附，交聯(lián)組分可以與纖維素纖維反應(yīng)，提高染料上染，因此染色時(shí)無需加入無機(jī)鹽就能達(dá)到理想的染色效果，實(shí)現(xiàn)無鹽染色。殼聚糖衍生物（NMA–HTCC）也可作為無鹽染色助劑使用，提高纖維上染率等性能，同時(shí)殼聚糖還可賦予織物抗菌性、防皺性、改善織物吸濕透濕性等。研究結(jié)果表明，使用1%的NMA–HTCC對(duì)棉纖維進(jìn)行處理，可在無鹽條件下獲得高于常規(guī)活性染料有鹽染色的染色效果，主要是由于殼聚糖衍生物陽(yáng)離子基團(tuán)與染料陰離子基團(tuán)之間有離子鍵形成。低（無）鹽染色工藝[16]實(shí)現(xiàn)活性染料低鹽或無鹽染色的方法基本上可以歸納為以上3類，但是在實(shí)際生產(chǎn)操作中，濕短蒸工藝、無鹽軋蒸連續(xù)工藝以及冷軋堆染色近年來在活性染料染色中的位置已逐步得到重視，是追求生態(tài)、節(jié)能生產(chǎn)的趨勢(shì)所在。.1濕短蒸工藝1994年德國(guó)Monforts和Zenca公司聯(lián)合開發(fā)了濕短蒸染色機(jī)和與此相關(guān)的濕短蒸工藝，利用安裝在反應(yīng)蒸箱內(nèi)入口處的遠(yuǎn)紅外輻射器，將經(jīng)過染色液浸漬的濕織物預(yù)熱，使織物迅速升溫，經(jīng)反應(yīng)箱內(nèi)少量蒸汽和干熱空氣的混合氣體而受熱2～3min，使活性染料的給色率提高、滲透充分、色澤均勻。該工藝降低生產(chǎn)成本、節(jié)約能源，織物的滲透性好，并且固色率較高，有較好的色牢度。對(duì)于一些較難染的顏色如咖啡色等具有很好的著色性。重要的是在濕短蒸工藝當(dāng)中，由于在固色工藝中進(jìn)行了改進(jìn)，使得染料分子有足夠的時(shí)間擴(kuò)散、滲透，從而有機(jī)會(huì)與纖維素纖維上的羥基進(jìn)行反應(yīng)，可以省去促染用鹽，這是濕短蒸工藝的一個(gè)重要特性。與傳統(tǒng)的連續(xù)染色相比，成本上最具優(yōu)勢(shì)，但是必須進(jìn)行嚴(yán)格的在線測(cè)量以及工藝自動(dòng)控制，工藝條件過于嚴(yán)格，而對(duì)染料有一定的要求，工藝推廣有難度。.2無鹽軋蒸連續(xù)工工業(yè)化生產(chǎn)工藝環(huán)境特性已成為越來越重要的因素。在選擇優(yōu)化染色工藝時(shí)，需要考慮該工藝的環(huán)保特性，其中主要的指標(biāo)是能耗、化學(xué)品用量、排水和排氣的污染情況，無鹽軋蒸連續(xù)工藝完全滿足要求，它將活性染料軋烘軋蒸工藝簡(jiǎn)化為軋、蒸、洗這3步工藝，與傳統(tǒng)工藝相比，無鹽軋蒸連續(xù)工藝有工藝流程短、節(jié)約成本、滲透性好、工藝控制簡(jiǎn)單、應(yīng)用簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。這一短流程工藝、容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化推廣，在印染行業(yè)面臨小批量生產(chǎn)的壓力下，無鹽軋蒸連續(xù)工藝今后將成為染整行業(yè)節(jié)能領(lǐng)域的重要發(fā)展方向之一，目前存在設(shè)備尚需繼續(xù)完善的問題，但值得在行業(yè)中推廣。.3冷軋堆工藝（包括冷軋堆前處理和冷軋堆染色）經(jīng)過多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)證明，可引導(dǎo)印染企業(yè)走出三廢嚴(yán)重的困境，提高企業(yè)在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)染整企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。冷軋堆染色工藝介于浸染工藝與連續(xù)軋染工藝之間，是一種半連續(xù)化的軋染工藝。將織物浸軋染液之后在室溫下進(jìn)行打卷堆置，并在一定轉(zhuǎn)速下保持勻速轉(zhuǎn)動(dòng)，使織物上色均勻。與常規(guī)的染色方法相比，活性染料冷軋堆染色具有能耗和化學(xué)品總用量顯著降低的優(yōu)點(diǎn)，無需加入大量的鹽，且滲透性好，固色率高，廢液排放。較少，可以滿足目前紡織行業(yè)“清潔生產(chǎn)”的要求。但并非所有的活性染料都適合冷軋堆染色，通過浸軋染液而纖維膨脹使染料轉(zhuǎn)移到纖維內(nèi)部，故

需要選擇溶解度高、擴(kuò)散性能良好、滲透性佳、直接性中等偏低、反應(yīng)性高的活性染料。將冷軋堆染色技術(shù)應(yīng)用于活性染料低鹽或無鹽染色，符合生態(tài)環(huán)保的發(fā)展，也是綠色染整的發(fā)展趨勢(shì)。2.3活性染料的商品化技術(shù)2.3.1生產(chǎn)技術(shù)和商品質(zhì)量的精細(xì)化自20世紀(jì)90年代中期開始,經(jīng)歷了40年后的活性染料,逐步走向了成熟期。主要表現(xiàn)為在這一時(shí)期,新品種開發(fā)的重點(diǎn)不在新活性基或新母體等結(jié)構(gòu)品種的開發(fā)上,而是轉(zhuǎn)向生產(chǎn)技術(shù)和商品質(zhì)量的精細(xì)化。具體來說,體現(xiàn)在:(1)產(chǎn)量逐漸集中到部分性能優(yōu)秀的品種。例如:C.I.活性黑5(活性黑KN2B)及其衍生的高烏黑度黑色品種;M2型深色和淺中色的三原色(C.I.活性黃145、176;C.I.活性紅195、241;C.I.活性藍(lán)194、222);KN型的藍(lán)KN2R、翠藍(lán)KN2G;X2型的紅X23B、橙X2GN、藍(lán)X2BR;K2型的紅K2BP等。估計(jì)這些品種產(chǎn)量之和,占了全部活性染料2/3以上。(2)環(huán)保要求日嚴(yán),迫使企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的精細(xì)化。一系列環(huán)境友好的生產(chǎn)技術(shù)提到了日程上。在染料生產(chǎn)中不采用產(chǎn)生大量廢水的鹽析工序,而是采用原漿噴干、膜分離等技術(shù)。這些技術(shù)各企業(yè)正在對(duì)不同產(chǎn)品逐個(gè)落實(shí)。這就要求每步生產(chǎn)技術(shù)從細(xì)、控制從嚴(yán)。其他如液相加氫等環(huán)境友好技術(shù)也不斷引入相應(yīng)的中間體生產(chǎn)。這些變化不僅來自政策的壓力,更可貴的是在企業(yè)決策者對(duì)綠色生產(chǎn)認(rèn)識(shí)上的變化。(3)現(xiàn)時(shí)期生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步主要體現(xiàn)在產(chǎn)品的商品化上。即以改進(jìn)染料商品化技術(shù)來改造原有商品,賦予現(xiàn)有商品新的功能,令其升級(jí)換代。例如用專用助劑對(duì)活性藍(lán)KN2R提高其耐堿性。另以黑色活性染料為例:在20世紀(jì)80年代以前,主要應(yīng)用活性黑KN2B,烏黑度不好;90年代開始,以活性黑5與活性橙GF相拼,改進(jìn)了烏黑度;21世紀(jì)后出現(xiàn)的活性黑WNN、活性深黑(SumifixSupra)G和R等,不僅提高了烏黑度,而且提高了提升力和染深性。當(dāng)前,進(jìn)一步提高活性黑的固色率,降低染色殘液中色度的黑色活性染料正在投入生產(chǎn)。(4)過去活性染料習(xí)慣以活性基結(jié)構(gòu)組成相同系列,從新世紀(jì)以來,新的商品著重于其應(yīng)用性能、目的加以系列化。例如,低鹽的LS(LowSalt)系列,染色中促染的電解質(zhì)用量少,利于環(huán)保;特深色系列,耐氯系列,淺色勻染系列等等。這些系列的染料,更加注重于應(yīng)用目標(biāo)和應(yīng)用工藝的一致,而不拘泥于活性基的相同。生產(chǎn)技術(shù)的綠色化和產(chǎn)品的商品化技術(shù)已成為新世紀(jì)染料生產(chǎn)進(jìn)步的標(biāo)志。2.4活性染料發(fā)展展望活性染料染色也存在一些問題,特別是利用率較低、污水排放量大、深色品種色牢度較差、電解質(zhì)用量大等,這不僅阻礙了它的擴(kuò)大應(yīng)用,還成為當(dāng)前急需解決的生態(tài)問題。在未來我們努力地方向主要包括以下幾方面：(1)活性染料低堿性和中性染色;(2)活性染料低鹽和無鹽染色;(3)活性染料低溫和冷軋堆染色;(4)活性染料濕短蒸染色;(5)活性染料小浴比染色;(6)活性染料短流程和一浴法染色;(7)活性染料“一次準(zhǔn)”和受控染色;(8)活性染料交聯(lián)和聚合染色;(9)活性染料非水介質(zhì)染色;(10)活性染料高效水洗、固色處理和水循環(huán)利用染色;(11)其它染色新技術(shù)。2.5總結(jié)進(jìn)入天命之年的活性染料發(fā)展方向是求其“精”和“深”。“精”的切入點(diǎn)是發(fā)展商品化技術(shù)和應(yīng)用清潔工藝；“深”的主要著眼點(diǎn)加強(qiáng)基礎(chǔ)理論研究。在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，只有做精做深，才能做強(qiáng)，才能發(fā)展學(xué)科和持續(xù)發(fā)展。2.6參考文獻(xiàn)[1]章杰.\o"現(xiàn)代活性染料技術(shù)進(jìn)展相似度43%"現(xiàn)代活性染料技術(shù)進(jìn)展[J].印染,2004,(02)

[2][3][7][10]宋心遠(yuǎn),沈煜如.\o"活性染料及其染色的近年進(jìn)展(三)相似度41%"活性染料及其染色的近年進(jìn)展（一）(三)（四）（六）[J].印染,2002,(04)

[4]MaWei,ZhangShufen,TangBingtao,etal.Pretrratmentofcottonwithpoly(vinylaminechloride)forsalt-freedyeingwithreactivedyes.ColorationTechnology,2005,121(4):193-197[5]王東偉,汪青,劉元美.活性染料無鹽和低鹽染色研究進(jìn)展[J].中原工學(xué)院學(xué)報(bào),2007,(04).[6]宋心遠(yuǎn).\o"活性染料染色的新近發(fā)展(一)相似度37%"活性染料染色的新近發(fā)展(一)[J].印染,1991,(01)[8][9]陳榮圻.\o"現(xiàn)代活性染料與分散染料的發(fā)展(三)相似度66%"現(xiàn)代活性染料與分散染料的發(fā)展(一)(三)[J].印染,2007,(07)

[11]WUZu-wang.RecentDevelopmentofReactiveDyesandReactiveDyeingofSilk[J].RevProgCol.1998,28:32.[12]KVenkataraman.TheChemistryofSyntheticDyes:Vol6ReactiveDyes[M].NewYork:AcademicPress,1972,:2.[13]PRosenthal.TheChemistryandApplicationofReactiveDyes-aLit-eratureReview[J].ReviewProgressinColoration,1976,(7):23.[14]楊薇;楊新瑋.國(guó)內(nèi)外活性染料的進(jìn)展.染料工業(yè).2010.05[15]吳祖望,董振堂,盧圣茂,林莉.近十年活性染料的技術(shù)進(jìn)展——紀(jì)念活性染料開發(fā)五十年[J].染料與染色,2004,(01).[16]吳祖望.五十年內(nèi)活性染料標(biāo)志性進(jìn)展和基礎(chǔ)理論研究成果紀(jì)念我國(guó)活性染料投產(chǎn)50年暨《染料與染色》雜志創(chuàng)刊50周年[J].染料與染色附錄資料：不需要的可以自行刪除C語言中如何獲取時(shí)間？精度如何？1使用time_ttime(time_t*timer)精確到秒2使用clock_tclock()得到的是CPU時(shí)間精確到1/CLOCKS_PER_SEC秒3計(jì)算時(shí)間差使用doubledifftime(time_ttimer1,time_ttimer0)4使用DWORDGetTickCount()精確到毫秒5如果使用MFC的CTime類，可以用CTime::GetCurrentTime()精確到秒6要獲取高精度時(shí)間，可以使用BOOLQueryPerformanceFrequency(LARGE_INTEGER*lpFrequency)獲取系統(tǒng)的計(jì)數(shù)器的頻率BOOLQueryPerformanceCounter(LARGE_INTEGER*lpPerformanceCount)獲取計(jì)數(shù)器的值然后用兩次計(jì)數(shù)器的差除以Frequency就得到時(shí)間。7MultimediaTimerFunctionsThefollowingfunctionsareusedwithmultimediatimers.timeBeginPeriod/timeEndPeriod/timeGetDevCaps/timeGetSystemTime//*********************************************************************//用標(biāo)準(zhǔn)C實(shí)現(xiàn)獲取當(dāng)前系統(tǒng)時(shí)間的函數(shù)一.time()函數(shù)time(&rawtime)函數(shù)獲取當(dāng)前時(shí)間距1970年1月1日的秒數(shù)，以秒計(jì)數(shù)單位，存于rawtime中。#include"time.h"voidmain(){time_trawtime;structtm*timeinfo;time(&rawtime);timeinfo=localtime(&rawtime);printf("\007Thecurrentdate/timeis:%s",asctime(timeinfo));exit(0);}=================#include--必須的時(shí)間函數(shù)頭文件time_t--時(shí)間類型（time.h定義是typedeflongtime_t;追根溯源，time_t是long）structtm--時(shí)間結(jié)構(gòu)，time.h定義如下：inttm_sec;inttm_min;inttm_hour;inttm_mday;inttm_mon;inttm_year;inttm_wday;inttm_yday;inttm_isdst;time(&rawtime);--獲取時(shí)間，以秒計(jì)，從1970年1月一日起算，存于rawtimelocaltime(&rawtime);--轉(zhuǎn)為當(dāng)?shù)貢r(shí)間，tm時(shí)間結(jié)構(gòu)asctime（）--轉(zhuǎn)為標(biāo)準(zhǔn)ASCII時(shí)間格式：星期月日時(shí)：分：秒年二.clock()函數(shù),用clock()函數(shù)，得到系統(tǒng)啟動(dòng)以后的毫秒級(jí)時(shí)間，然后除以CLOCKS_PER_SEC，就可以換成“秒”，標(biāo)準(zhǔn)c函數(shù)。clock_tclock(void);#includeclock_tt=clock();longsec=t/CLOCKS_PER_SEC;他是記錄時(shí)鐘周期的，實(shí)現(xiàn)看來不會(huì)很精確，需要試驗(yàn)驗(yàn)證；三.gettime(&t);據(jù)說tc2.0的time結(jié)構(gòu)含有毫秒信息#include#includeintmain(void){structtimet;gettime(&t);printf("Thecurrenttimeis:-:d:d.d\n",t.ti_hour,t.ti_min,t.ti_sec,t.ti_hund);return0;}time是一個(gè)結(jié)構(gòu)體，，其中成員函數(shù)ti_hund是毫秒。。。四.GetTickCount(),這個(gè)是windows里面常用來計(jì)算程序運(yùn)行時(shí)間的函數(shù)；DWORDdwStart=GetTickCount();//這里運(yùn)行你的程序代碼DWORDdwEnd=GetTickCount();則(dwEnd-dwStart)就是你的程序運(yùn)行時(shí)間,以毫秒為單位這個(gè)函數(shù)只精確到55ms，1個(gè)tick就是55ms。五.timeGetTime()t,imeGetTime()基本等于GetTickCount()，但是精度更高DWORDdwStart=timeGetTime();//這里運(yùn)行你的程序代碼DWORDdwEnd=timeGetTime();則(dwEnd-dwStart)就是你的程序運(yùn)行時(shí)間,以毫秒為單位雖然返回的值單位應(yīng)該是ms,但傳說精度只有10ms。=========================================//*****************************************************************Unix##unix時(shí)間相關(guān),也是標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)的//*********************************************************************1.timegm函數(shù)只是將structtm結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)成time_t結(jié)構(gòu),不使用時(shí)區(qū)信息;time_ttimegm(structtm*tm);2.mktime使用時(shí)區(qū)信息time_tmktime(structtm*tm);timelocal函數(shù)是GNU擴(kuò)展的與posix函數(shù)mktime相當(dāng)time_ttimelocal(structtm*tm);3.gmtime函數(shù)只是將time_t結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)成structtm結(jié)構(gòu),不使用時(shí)區(qū)信息;structtm*gmtime(consttime_t*clock);4.localtime使用時(shí)區(qū)信息structtm*localtime(consttime_t*clock);1.time獲取時(shí)間，stime設(shè)置時(shí)間time_tt；t=time(&t);2.stime其參數(shù)應(yīng)該是GMT時(shí)間,根據(jù)本地時(shí)區(qū)設(shè)置為本地時(shí)間;intstime(time_t*tp)3.UTC=true表示采用夏時(shí)制;4.文件的修改時(shí)間等信息全部采用GMT時(shí)間存放,不同的系統(tǒng)在得到修改時(shí)間后通過localtime轉(zhuǎn)換成本地時(shí)間;5.設(shè)置時(shí)區(qū)推薦使用setup來設(shè)置;6.設(shè)置時(shí)區(qū)也可以先更變/etc/sysconfig/clock中的設(shè)置再將ln-fs/usr/share/zoneinfo/xxxx/xxx/etc/localtime才能重效time_t只能表示68年的范圍，即mktime只能返回1970-2038這一段范圍的time_t看看你的系統(tǒng)是否有time_t64，它能表示更大的時(shí)間范圍//***************************************************************windows##Window里面的一些不一樣的//*********************************************************************一.CTime()類VC編程一般使用CTime類獲得當(dāng)前日期和時(shí)間CTimet=GetCurrentTime();SYSTEMTIME結(jié)構(gòu)包含毫秒信息typedefstruct_SYSTEMTIME{WORDwYear;WORDwMonth;WORDwDayOfWeek;WORDwDay;WORDwHour;WORDwMinute;WORDwSecond;WORDwMilliseconds;}SYSTEMTIME,*PSYSTEMTIME;SYSTEMTIMEt1;GetSystemTime(&t1)CTimecurTime(t1);WORDms=t1.wMilliseconds;SYSTEMTIMEsysTm;::GetLocalTime(&sysTm);在time.h中的_strtime()//只能在windows中用chart[11];_strtime(t);puts(t);//*****************************獲得當(dāng)前日期和時(shí)間CTimetm=CTime::GetCurrentTime();CStringstr=tm.Format("%Y-%m-%d");在VC中，我們可以借助CTime時(shí)間類，獲取系統(tǒng)當(dāng)前日期，具體使用方法如下：CTimet=CTime::GetCurrentTime();//獲取系統(tǒng)日期，存儲(chǔ)在t里面intd=t.GetDay();//獲得當(dāng)前日期inty=t.GetYear();//獲取當(dāng)前年份intm=t.GetMonth();//獲取當(dāng)前月份inth=t.GetHour();//獲取當(dāng)前為幾時(shí)intmm=t.GetMinute();//獲取當(dāng)前分鐘ints=t.GetSecond();//獲取當(dāng)前秒intw=t.GetDayOfWeek();//獲取星期幾，注意1為星期天，7為星期六二.CTimeSpan類如果想計(jì)算兩段時(shí)間的差值，可以使用CTimeSpan類，具體使用方法如下：CTimet1(1999,3,19,22,15,0);CTimet=CTime::GetCurrentTime();CTimeSpanspan=t-t1;//計(jì)算當(dāng)前系統(tǒng)時(shí)間與時(shí)間t1的間隔intiDay=span.GetDays();//獲取這段時(shí)間間隔共有多少天intiHour=span.GetTotalHours();//獲取總共有多少小時(shí)intiMin=span.GetTotalMinutes();//獲取總共有多少分鐘intiSec=span.GetTotalSeconds();//獲取總共有多少秒三._timeb()函數(shù)_timeb定義在SYS\TIMEB.H，有四個(gè)fieldsdstflagmillitmtimetimezonevoid_ftime(struct_timeb*timeptr);struct_timebtimebuffer;_ftime(&timebuffer);取當(dāng)前時(shí)間:文檔講可以到ms,有人測(cè)試,好象只能到16ms!四.設(shè)置計(jì)時(shí)器定義TIMERID#defineTIMERID_JISUANFANGSHI2在適當(dāng)?shù)牡胤皆O(shè)置時(shí)鐘,需要開始其作用的地方;SetTimer(TIMERID_JISUANFANGSHI,200,NULL);在不需要定時(shí)器的時(shí)候的時(shí)候銷毀掉時(shí)鐘KillTimer(TIMERID_JISUANFANGSHI);對(duì)應(yīng)VC程序的消息映射voidCJisuan::OnTimer(UINTnIDEvent){switch(nIDEvent)}##如何設(shè)定當(dāng)前系統(tǒng)時(shí)間windowsSYSTEMTIMEm_myLocalTime,*lpSystemTime;m_myLocalTime.wYear=2003;m_myLocalTime.wM;m_myLocalTime.wDay=1;m_myLocalTime.wHour=0;m_myLocalTime.wMinute=0;m_myLocalTime.wSec;m_myLocalTime.wMillisec;lpSystemTime=&m_myLocalTime;if(SetLocalTime(lpSystemTime))//此處換成SetSystemTime()也不行MessageBox("OK!");elseMessageBox("Error!");SYSTEMTIMEm_myLocalTime,*lpSystemTime;m_myLocalTime.wYear=2003;m_myLocalTime.wM;m_myLocalTime.wDay=1;lpSystemTime=&m_myLocalTime;if(SetDate(lpSystemTime))//此處換成SetSystemTime()也不行MessageBox("OK!");elseMessageBox("Error!");本文來自CSDN博客，轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)明出處：/khuang2008/archive/2008/12/09/3483274.aspx一種制作微秒級(jí)精度定時(shí)器的方法當(dāng)使用定時(shí)器時(shí)，在很多情況下只用到毫秒級(jí)的時(shí)間間隔，所以只需用到下面的兩種常用方式就滿足要求了。一是用SetTimer函數(shù)建立一個(gè)定時(shí)器后，在程序中通過處理由定時(shí)器發(fā)送到線程消息隊(duì)列中的WM_TIMER消息，而得到定時(shí)的效果（退出程序時(shí)別忘了調(diào)用和SetTimer配對(duì)使用的KillTimer函數(shù)）。二是利用GetTickCount函數(shù)可以返回自計(jì)算機(jī)啟動(dòng)后的時(shí)間，通過兩次調(diào)用GetTickCount函數(shù)，然后控制它們的差值來取得定時(shí)效果，此方式跟第一種方式一樣，精度也是毫秒級(jí)的。用這兩種方式取得的定時(shí)效果雖然在許多場(chǎng)合已經(jīng)滿足實(shí)際的要求，但由于它們的精度只有毫秒級(jí)的，而且在要求定時(shí)時(shí)間間隔小時(shí)，實(shí)際定時(shí)誤差大。下面介紹一種能取得高精度定時(shí)的方法。在一些計(jì)算機(jī)硬件系統(tǒng)中，包含有高精度運(yùn)行計(jì)數(shù)器（high-resolutionperformancecounter），利用它可以獲得高精度定時(shí)間隔，其精度與CPU的時(shí)鐘頻率有關(guān)。采用這種方法的步驟如下：1、首先調(diào)用QueryPerformanceFrequency函數(shù)取得高精度運(yùn)行計(jì)數(shù)器的頻率f。單位是每秒多少次（n/s），此數(shù)一般很大。2、在需要定時(shí)的代碼的兩端分別調(diào)用QueryPerformanceCounter以取得高精度運(yùn)行計(jì)數(shù)器的數(shù)值n1，n2。兩次數(shù)值的差值通過f換算成時(shí)間間隔，t=(n2-n1)/f。下面舉一個(gè)例子來演示這種方法的使用及它的精確度。在VC6.0下用MFC建立一個(gè)對(duì)話框工程，取名為HightTimer.在對(duì)話框面板中控件的布局如下圖：其中包含兩個(gè)靜態(tài)文本框，兩個(gè)編輯框和兩個(gè)按紐。上面和下面位置的編輯框的ID分別為IDC_E_TEST和IDC_E_ACTUAL，通過MFCClassWizard添加的成員變量也分別對(duì)應(yīng)為DWORDm_dwTest和DWORDm_dwAct.“退出”按紐的ID為IDOK，“開始測(cè)試”按紐ID為IDC_B_TEST，用MFCClassWizard添加此按紐的單擊消息處理函數(shù)如下：voidCHightTimerDlg::OnBTest(){//TODO:AddyourcontrolnotificationhandlercodehereUpdateData(TRUE);//取輸入的測(cè)試時(shí)間值到與編輯框相關(guān)聯(lián)的成員變量m_dwTest中LARGE_INTEGERfrequence;if(!QueryPerformanceFrequency(&frequence))//取高精度運(yùn)行計(jì)數(shù)器的頻率，若硬件不支持則返回FALSEMessageBox("Yourcomputerhardwaredoesn'tsupportthehigh-resolutionperformancecounter","NotSupport",MB_ICONEXCLAMATION|MB_OK);LARGE_INTEGERtest,ret;test.QuadPart=frequence.QuadPart*m_dwTest/1000000;//通過頻率換算微秒數(shù)到對(duì)應(yīng)的數(shù)量（與CPU時(shí)鐘有關(guān)），1秒=1000000微秒ret=MySleep(test);//調(diào)用此函數(shù)開始延時(shí)，返回實(shí)際花銷的數(shù)量m_dwAct=(DWORD)(1000000*ret.QuadPart/frequence.QuadPart);//換算到微秒數(shù)UpdateData(FALSE);//顯示到對(duì)話框面板}其中上面調(diào)用的MySleep函數(shù)如下：LARGE_INTEGERCHightTimerDlg::MySleep(LARGE_INTEGERInterval)///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////功能：執(zhí)行實(shí)際的延時(shí)功能

//參數(shù)：Interval參數(shù)為需要執(zhí)行的延時(shí)與時(shí)間有關(guān)的數(shù)量

//返回值：返回此函數(shù)執(zhí)行后實(shí)際所用的時(shí)間有關(guān)的數(shù)量

//////////////////////////////////////////////////////////////////