特殊人群的抗菌藥物使用

關(guān)于特殊人群的抗菌藥物使用第1頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五肝功能不全患者藥物主要由肝臟清除，肝功能減退時(shí)清除明顯減少，但無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生，肝病時(shí)仍可應(yīng)用，但要謹(jǐn)慎必要時(shí)減量，如林可霉素，克林霉素主要經(jīng)肝或有相當(dāng)量藥物經(jīng)肝清除，肝功能減退時(shí)藥物清除或代謝形成減少，導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生應(yīng)避免使用：氯霉素、利福平、紅霉素類、氨芐西林醇化物、異煙肼、四環(huán)素類、磺胺類、兩性霉素Ｂ、酮康唑、咪康唑等第2頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五藥物經(jīng)肝、腎兩條途徑清除，肝功能減退時(shí)血藥濃度升高，如同時(shí)有腎功能損害時(shí)則血藥濃度升高尤為明顯，嚴(yán)重肝病時(shí)需減量使用，如哌拉西林、頭孢三嗪、頭孢哌酮、頭孢噻肟等藥物主要由腎臟排泄，肝功能減退時(shí)無需調(diào)整減量如氨基糖甙類、青霉素、頭孢唑啉、頭孢他啶等第3頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五腎功能不全患者

維持原量或劑量略減：主要由肝臟代謝或由肝臟系統(tǒng)排泄的藥物為大環(huán)內(nèi)酯類、利福平、多西環(huán)素等，青霉素和頭孢菌素的部分品種腎肝均為主要清除途徑者亦為此類劑量需要調(diào)整者：無明顯腎毒性或僅輕度腎毒性，但由于排泄途徑主要為腎臟，腎功能減退時(shí)藥物可在體內(nèi)明顯積聚，血半衰期明顯延長，因此需要適當(dāng)減量，主要包括青霉素和頭孢菌素中的大多數(shù)第4頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五劑量必須減少者：有明顯腎毒性，且主要經(jīng)腎臟排泄，如氨基糖甙類、萬古霉素、多粘菌素等腎功能減退時(shí)不宜應(yīng)用者：四環(huán)素類第5頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五老年人感染是老年人死亡的重要原因。與年輕人相比，其特點(diǎn)有：●對感染更敏感●感染后更可發(fā)生致命性合并癥●感染的臨床表現(xiàn)不典型●抗生素的副作用發(fā)生率高有時(shí)主要是并存疾病所致，而非年齡因素第6頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五老年人肌肉血流減少，故對肌肉注射的藥物吸收減少盡管消化道隨年齡改變，如胃黏膜萎縮致胃酸分泌減少，胃腸蠕動(dòng)緩慢，但對口服藥物的吸收無明顯改變肌肉總量隨年齡增加而減少，脂肪相對增加，這導(dǎo)致抗生素分布容積改變。然而臨床情況則更為復(fù)雜，如分布容積可受急性感染、發(fā)熱和脫水的影響血清蛋白水平下降，降低藥物與蛋白結(jié)合，已在某些抗生素中得到證實(shí)，如頭孢三嗪、頭孢西丁第7頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五老年人的肌酐清除率顯著降低，故主要由腎排泄的抗菌藥物（如氨基糖甙類、一代頭孢菌素等）必須慎用。年齡對抗生素肝臟代謝的影響不明。應(yīng)注意抗菌藥物的變態(tài)反應(yīng)，老年比青年明顯增多。有前列腺增生老人用大劑量克林霉素類會(huì)引起尿潴留。第8頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五原則上：盡量避免使用毒性大的抗菌藥物可減量應(yīng)用毒性低的?－內(nèi)酰胺類抗生素宜用殺菌劑第9頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五妊娠期婦女藥物的致畸作用與用藥劑量、療程長短，以及遺傳因素有關(guān)，但更主要的還是與藥物的性質(zhì)及用藥時(shí)的胎齡關(guān)系密切①不致畸期：受精后一周內(nèi)，受精卵尚未種植于子宮膜，一般不受孕婦用藥影響②致畸不易感期：受精后8～14天內(nèi)，受精卵剛植入子宮內(nèi)膜，胚層尚未分化，藥物的影響除致流產(chǎn)外，并不致畸，此期藥物對胚胎的影響是按“全或無”的規(guī)律發(fā)生影響的第10頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五③致畸高度易感期：受精后3～8周是胚胎發(fā)育的重要階段，各器官的萌芽都在這階段分化發(fā)育，最易受藥物和外界的影響而致畸④致畸易感相互交叉性：由于許多器官發(fā)育時(shí)間有交叉，其致畸易感期也相互交叉，這就是同一種有害藥物可導(dǎo)致多個(gè)器官發(fā)生畸形⑤受精后第9周至足月：大多數(shù)器官分化已基本完成，此時(shí)用藥可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、肝、腎毒性、核黃疸及出血傾向等圍生兒并發(fā)癥第11頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五FDA妊娠期用藥分類A類：在孕婦中進(jìn)行的研究無危險(xiǎn)性；B類：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無危險(xiǎn)性，但人類研究無足夠資料，或動(dòng)物中有毒性，人類研究無危險(xiǎn)性；C類：對動(dòng)物和人類無恰當(dāng)?shù)难芯?，或者?dòng)物實(shí)驗(yàn)有毒性，人類研究資料少，但藥物的應(yīng)用可能利大于弊；D類：已有證據(jù)證明該藥物對胎兒有危險(xiǎn)，但在妊娠期是否用此藥應(yīng)權(quán)衡其利弊；X類：人類中可致胎兒異常，已證明妊娠期用此藥其危險(xiǎn)性明顯大于任何有利之處。第12頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五抗菌藥物在孕婦中的危險(xiǎn)性分類(根據(jù)美國FDA分類)藥物分類藥物分類藥物分類氨基糖苷類D利奈唑胺C磺胺藥/TMPCΒ內(nèi)酰胺類B大環(huán)內(nèi)酯類B四環(huán)素類D氯霉素C克拉霉素C萬古霉素C喹諾酮類C甲硝唑B兩性霉素BB克林霉素B呋喃妥因B氟胞嘧啶C磷霉素B吡咯類C第13頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五妊娠期患者抗菌藥物的選用妊娠早期避免應(yīng)用妊娠后期避免應(yīng)用妊娠全程避免權(quán)衡利弊后慎用妊娠期均可應(yīng)用TMP磺胺藥四環(huán)素氨基糖苷類青霉素類甲硝唑氯霉素紅霉素酯化物異煙肼頭孢菌素類乙胺嘧啶氨基苷類氟胞嘧啶其他β內(nèi)酰胺類利福平喹諾酮類氟康唑大環(huán)內(nèi)酯類(除外酯化物及克拉)金剛烷胺萬古(去甲萬古)萬古(去甲萬古)磷霉素異煙肼磺胺藥+TMP呋喃妥因阿糖腺苷第14頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五抗菌中草藥中成藥大青葉有直接興奮子宮平滑肌的作用，故量大可導(dǎo)致早產(chǎn)，孕婦應(yīng)慎用；板藍(lán)根和大青葉屬同類植物，也應(yīng)慎用穿心蓮可對抗孕酮，抑制絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞生成，可導(dǎo)致流產(chǎn)，孕早期禁用六神丸是清熱消腫藥，其有效成分為蟾酥，還有麝香，可引起子宮收縮，引起流產(chǎn)或早產(chǎn)，故孕婦禁用第15頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五只有相對安全尚無絕對安全的藥物！第16頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五哺乳期婦女藥物進(jìn)入人體后，雖然大部分是通過腎臟由尿排出，但也有不少藥物能從乳汁中排出，個(gè)別的藥物濃度還會(huì)高于血中的藥物濃度。如紅霉素在乳汁中的濃度就為血中濃度的4～5倍有些藥物雖然在乳汁中含量很少，但其危害卻很嚴(yán)重，尤其是乳母服藥量較大時(shí)，就更不可忽視，例如氯霉素能抑制嬰兒造血功能；四環(huán)素可致嬰兒牙質(zhì)改變；鏈霉素可影響嬰兒聽力；磺胺藥物可引起嬰兒粒細(xì)胞減少、溶血性貧血第17頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五哺乳期婦女慎用或禁用的抗菌藥物喹諾酮類：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，此類藥物能影響幼齡動(dòng)物的軟骨生長發(fā)育，并有中樞神經(jīng)毒性作用，因此哺乳期不宜使用磺胺類藥物：雖然屬弱酸性，不易進(jìn)入乳汁，對嬰兒無明顯的不良影響。但是，鑒于嬰兒藥物代謝酶系統(tǒng)發(fā)育不完善，肝臟解毒功能差，即使少量藥物被吸收到嬰兒體內(nèi)，也能產(chǎn)生有害影響，導(dǎo)致血漿內(nèi)游離膽紅素增多；還可使某些缺少葡萄糖6-磷酸脫氫酶的乳幼兒發(fā)生溶血性貧血。所以，在哺乳期不宜長期、大量使用此類藥，尤其是長效磺胺制劑，更應(yīng)該限制乳母使用第18頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五氯霉素類藥物：對嬰兒特別是新生兒，由于肝臟解毒功能尚未建立和健全，若通過乳汁進(jìn)入嬰兒體內(nèi)容易發(fā)生中毒，抑制骨髓功能，引起白細(xì)胞減少，甚至引起致命的灰嬰綜合征，乳母應(yīng)該禁用四環(huán)素和強(qiáng)力霉素：這兩種藥都是脂溶性藥物，易進(jìn)入乳汁。特別是四環(huán)素可使嬰兒牙齒受損、琺瑯質(zhì)發(fā)育不全，引起永久性的牙齒發(fā)黃，并可使乳幼兒出現(xiàn)黃疸。所以也應(yīng)禁用硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素等藥物，在乳汁中濃度比較高，可使哺乳的嬰兒聽力降低，應(yīng)忌用第19頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五硝基咪唑類藥物如甲硝唑、替硝唑，乳汁中的濃度與血漿濃度相似，哺乳期盡量避免使用，以免影響幼兒的生長發(fā)育抗結(jié)核藥異煙肼、乙胺丁醇哺乳期乳汁中的藥物濃度高于血液中濃度，而其代謝產(chǎn)物干擾VitB6的代謝，操作中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致新生兒腦病、癲癇發(fā)作或精神遲鈍，新生兒肝腎功能差，易引起中毒。因此哺乳期應(yīng)用最好禁止哺乳第20頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五

抗真菌類藥物酮康唑、曲康唑、灰黃霉素、兩性霉素B等均可通過乳汁，引起兒體嚴(yán)重的肝、腎損害和骨髓抑制，哺乳期應(yīng)忌用抗病毒藥物：其作用抑制是干擾細(xì)菌DNA的合成，有少量能分泌到乳汁，有致畸、致癌、骨髓抑制等副反應(yīng)。包括阿糖腺苷、阿昔洛韋、金剛烷胺、更昔洛韋等。哺乳期忌用青霉素族抗生素很少進(jìn)入乳汁，但在極個(gè)別情況下可引起嬰兒過敏反應(yīng)，應(yīng)予以注意第21頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五抗菌藥物對乳兒的潛在不良反應(yīng)潛在不良反應(yīng)抗生素過敏反應(yīng)Β內(nèi)酰胺類，磺胺藥腸道菌群改變(腹瀉)全部抗生素，尤其在乳兒中生物利用度低者骨髓抑制氯霉素腸蠕動(dòng)增加大環(huán)內(nèi)酯類假膜性結(jié)腸炎克林霉素聽力減退氨基糖苷類乳齒黃染，牙釉質(zhì)損害四環(huán)素類核黃疸、溶血性貧血(G-b-PD缺乏者)磺胺藥第22頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五嬰幼兒氨基糖甙類、萬古霉素和去甲萬古霉素藥物明顯耳、腎毒性，小兒應(yīng)避免應(yīng)用四環(huán)素類：可導(dǎo)致牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良。不用于8歲以下小兒喹諾酮類：由于對骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響避免用于18歲以下未成年人氯霉素：新生兒肝功能發(fā)育不全，大劑量可引起灰嬰綜合征磺胺類藥物：可引起核黃疸第23頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五頭孢類藥物列舉揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)迪拉(頭孢拉定膠囊)法克(注射用頭孢西丁鈉)曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)元銳(頭孢丙烯片)奇仆(注射用頭孢米諾鈉)威銳(鹽酸頭孢他美酯片)第24頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五喹諾酮類藥物列舉揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)左克(鹽酸左氧氟沙星)海超(加替沙星)第25頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五大環(huán)內(nèi)酯類藥物列舉揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)仁蘇(羅紅霉素細(xì)粒劑/膠囊)

鋒銳(克拉霉素分散片)

里奇(注射用乳糖酸阿奇霉素)第26頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五氨基糖苷類藥物列舉揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)硫酸阿米卡星氯化鈉注射液第27頁，共29頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)59分，星期五其