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2008LA物理師模擬試卷(三)一單選題(共120小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的)1下列哪種射線不是放射性核素發(fā)出的:Aα射線Bβ射線CX射線D正電子E中子2鐳-226是典型的α衰變核素,它或通過(guò)發(fā)射4.78MeVα粒子直接到氡-222基態(tài),或是發(fā)射4.60MeVα粒子到氡-222的激發(fā)態(tài),再通過(guò)發(fā)射γ射線躍遷到基態(tài)。問(wèn)發(fā)射的γ射線能量是多少?A4.78MeVB4.60MeVC4.78MeV和4.60MeVD0.18MeVE9.38MeV3放射性核素鈷-60的射線平均能量(Mev)和半衰期分別是:A0.831590aB1.255.27aC0.66233.0aD0.3674.2dE0.02859d4X射線與物質(zhì)相互作用中,哪一種相互作用X射線僅損失部分能量:A.光電效應(yīng)B.電子對(duì)效應(yīng)C.相干效應(yīng)D.康普頓散射E.光核反應(yīng)5如下哪種粒子或射線可引起原子間接電離:A電子B質(zhì)子Cα粒子D重離子EX(γ)光子6帶電粒子與物質(zhì)相互作用中,單位長(zhǎng)度的電離損失用下述哪個(gè)物理量表示:A線性碰撞阻止本領(lǐng)B質(zhì)量碰撞阻止本領(lǐng)C線性輻射阻止本領(lǐng)D質(zhì)量輻射阻止本領(lǐng)E傳能線密度7如下哪一種射線(或粒子)的射線質(zhì)是用射程表示:A200KVX射線B400KVX射線C6MVX射線D10MVX射線E電子線8質(zhì)能吸收系數(shù)是用來(lái)描述AX(γ)射線與物質(zhì)相互作用中,單位長(zhǎng)度的能量損失份額BX(γ)射線與物質(zhì)相互作用中,單位質(zhì)量厚度的能量損失CX(γ)射線與物質(zhì)相互作用中,單位質(zhì)量厚度被物質(zhì)吸收的能量份額DX(γ)射線與物質(zhì)相互作用中,單位長(zhǎng)度被物質(zhì)吸收的能量份額E帶電粒子與物質(zhì)相互作用中,單位質(zhì)量被物質(zhì)吸收的能量份額9醫(yī)用直線加速器與電子感應(yīng)加速器相比,具有哪些優(yōu)勢(shì)?A輸出劑量率高B劑量輸出穩(wěn)定性好,射野范圍大C輸出劑量率高,劑量輸出穩(wěn)定性好D射野范圍大,體積小E輸出劑量率高,劑量輸出穩(wěn)定性好,射野范圍大,體積小第2頁(yè)
/(共25頁(yè))10鈷60治療機(jī)和醫(yī)用電子加速器的共同點(diǎn)是:A結(jié)構(gòu)復(fù)雜,不易出故障B結(jié)構(gòu)復(fù)雜,容易出故障C結(jié)構(gòu)復(fù)雜,不易出故障,無(wú)須定期檢測(cè)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于出故障,需定期檢測(cè)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,不易出故障11碘-125源常用于什么疾病的治療?A皮膚癌B淋巴瘤C眼內(nèi)黑色素瘤D宮頸癌E食管癌12哪項(xiàng)不是產(chǎn)生X射線的必要條件?A電子源B真空盒C加速電場(chǎng)D靶E濾過(guò)板13半影的表示方法哪項(xiàng)正確?AP90%-10%BP90%-20%CP80%-10%DP95%-10%EP95%-20%14用于放射治療的重離子是指元素周期表()號(hào)元素以前的原子核離子。A10B12C14D16E1815在小照射野條件下,應(yīng)用平行板電離室測(cè)量較低能量的電子束劑量分布劣于半導(dǎo)體探頭的原因是:A體積較大B對(duì)側(cè)向散射反應(yīng)不靈敏C受“熱效應(yīng)”影響大D易受環(huán)境及溫度影響E受照射野大小影響16能調(diào)節(jié)各射野照射靶區(qū)內(nèi)某一點(diǎn)的時(shí)間的方式是:A一維物理楔形板B動(dòng)態(tài)楔形板C多葉準(zhǔn)直器動(dòng)態(tài)掃描D多葉準(zhǔn)直器靜態(tài)掃描E筆形束電磁掃描17下列關(guān)于等劑量分布的描述,錯(cuò)誤的是:A射線能量影響等劑量分布的形狀和物理半影的寬度B低能X射線在線束邊緣出現(xiàn)劑量不連續(xù)現(xiàn)象C隨著能量升高,射野中心部分等劑量曲線由平直逐漸彎曲D半影越大,線束邊緣等劑量曲線的彎曲越明顯E低能X線的邊緣散射多,并隨射野增大18無(wú)限大射野內(nèi)任意離軸點(diǎn)的劑量率與相同深度處中心軸上相應(yīng)點(diǎn)的劑量率之比是:A原射線的離軸比B射野的邊界因子C射野的對(duì)稱(chēng)性D射野的平坦度E射野的均質(zhì)性19以下描述錯(cuò)誤的是:A低能X射線加入楔形板后射線質(zhì)變硬B鈷-60γ線射線質(zhì)不受楔形板影響C對(duì)鈷-60治療機(jī)和加速器,楔形因子不隨射野中心軸上的深度改變D對(duì)于通用型系統(tǒng),楔形因子隨射線寬度而變化第3頁(yè)
/(共25頁(yè))E楔形因子定義為加和不加楔形板對(duì)射野中心軸上某一點(diǎn)劑量率之比20關(guān)于照射野對(duì)百分深度劑量的影響,哪項(xiàng)錯(cuò)誤?A照射野越大,影響越大B電子束射程越短,影響越大C低能時(shí),影響較大D當(dāng)照射野的直徑大于電子束射程的1/2時(shí),影響較小E當(dāng)照射野的直徑大于電子束射程的2/3時(shí),影響較大21OUF因子與Sc,Sp,Scp的關(guān)系表達(dá)式是:ASp(FSZ)=Scp/OUF=Scp/ScBSp(FSZ)=OUF/Scp=Sc/ScpCSc=Scp/OUF=Scp/SpDSc=OUF/Scp=Sp/ScpEOUF=(Sc+Sp)/Scp22電子束百分深度劑量隨源皮距增加而變化的特點(diǎn),哪項(xiàng)錯(cuò)誤:A表面劑量增加B最大劑量深度變深CX射線污染增加D劑量梯度變陡E高能電子束較低能電子束變化顯著23TAR的定義是:A腫瘤中心(固定野的等中心)處小體積軟組織中的吸收劑量率與同一空間位置空氣中一小體積軟組織內(nèi)的吸收劑量率之比。B腫瘤中心(旋轉(zhuǎn)中心)處小體積軟組織中的吸收劑量率與同一空間位置空氣中一小體積軟組織內(nèi)的吸收劑量率之比。C同一空間位置空氣中一小體積軟組織內(nèi)的吸收劑量率與腫瘤中心(固定野的等中心)處小體積軟組織中的吸收劑量率之比D同一空間位置空氣中一小體積軟組織內(nèi)的吸收劑量率與腫瘤中心(旋轉(zhuǎn)中心)處小體積軟組織中的吸收劑量率之比E空氣組織比24設(shè)θ為兩楔形野中心軸交角,則兩楔形野交角照射時(shí),所選楔形角α為:Aα=900-(θ/2)Bα=900+(θ/2)Cα=900-θDα=900+θEα=(900-θ)/225近距離照射放射源強(qiáng)度的表示方法中,比較給定放射性核素和鐳-226在同一特定點(diǎn)位置造成的照射量率的概念表達(dá)是:A毫克鐳當(dāng)量B參考照射量率C顯活度D空氣比釋動(dòng)能強(qiáng)度E空氣比釋動(dòng)能率常數(shù)26TBI(全身照射)時(shí),在患者和混凝土墻之間增加吸收屏的目的是:A增加射線的吸收B減小反向散射C增加皮膚劑量D增加劑量在患者體內(nèi)的建成E增加反向散射27TBI(分次全身照射)與白內(nèi)障有明顯的相關(guān)性嗎?第4頁(yè)
/(共25頁(yè))A有B無(wú)C與分次數(shù)有關(guān)D與劑量率有關(guān)E不確定28TBI(全身照射)現(xiàn)在常用的技術(shù)要求是:A延長(zhǎng)距離2-3米B機(jī)架旋轉(zhuǎn)45度C治療頭旋轉(zhuǎn)90度D照射野的對(duì)角線平行于患者的長(zhǎng)軸方向E垂直照射29TBI(全身照射)中,肺劑量與間質(zhì)性肺炎發(fā)生率的關(guān)系是:A無(wú)閾值B具有一定的閾值,約在5-7.5GyC具有一定的閾值,約在5.5-7GyD具有一定的閾值,約在7.5-8GyE具有一定的閾值,約在8-9.5Gy30“跟隨作用”描述的是()的幾何尺寸取決于()的大小AX射線準(zhǔn)直器電子束準(zhǔn)直器BX射線準(zhǔn)直器體表限束器C電子束準(zhǔn)直器X射線準(zhǔn)直器D電子束準(zhǔn)直器體表限束器E體表限束器X射線準(zhǔn)直器31雙機(jī)架角多野技術(shù)在治療部位的電子束平均能量為()Mev。A2.3B2.4C3.4D4.3E4.432雙對(duì)稱(chēng)旋轉(zhuǎn)技術(shù)在治療部位的電子束平均能量為(Mev):A2.3B2.4C3.4D4.3E4.433電子束旋轉(zhuǎn)治療時(shí)的β角,射野寬W和曲率半徑r的關(guān)系是:AW=2rSin(β/2)/[1-(f/r)Cos(β/2)]BW=2rSin(β/2)/[1-(r/f)Cos(β/2)]CW=2rSin(f/2)/[1-(r/f)Cos(β/2)]DW=2rSin(β/2)/[1-(r/f)Cos(f/2)]EW=2rCos(β/2)/[1-(r/f)Sin(β/2)]34關(guān)于高能電子束的百分深度劑量,描述錯(cuò)誤的是:A劑量建成區(qū)B低劑量坪區(qū)C高劑量坪區(qū)D劑量跌落區(qū)EX射線污染區(qū)35電子束和X(γ)線在皮膚表面相交,會(huì)在銜接處出現(xiàn)劑量冷點(diǎn)和熱點(diǎn),其原因是電子束照射野產(chǎn)生的().A側(cè)向散射B反向散射C偏轉(zhuǎn)D半影E加速36近距離照射中,距離源1cm和3cm之間的劑量變化為:A1倍B3倍C6倍D9倍E16倍37為防止高劑量率照射引起治療增益比的下降,可采用分次大劑量照射,其所用分次劑量為:第5頁(yè)
/(共25頁(yè))A0.4GyB0.5GyC2GyD5GyE12Gy38現(xiàn)代近距離照射中,模擬線源時(shí)假設(shè)駐留位為N,相鄰駐留位之間的距離為S,則距離源()之內(nèi),模擬源的劑量分布為波浪形,且離放射源距離越近越明顯.AN/2BS/2CNSDN/SES/N39采用等中心方法,拍攝兩張互相垂直的影象片,此種放射源的定位技術(shù)稱(chēng)為:A正交技術(shù)B立體平移技術(shù)C立體交角技術(shù)D立體斜交技術(shù)E旋轉(zhuǎn)技術(shù)40曼徹斯特系統(tǒng)規(guī)定,若放射源不能形成封閉的輻射平面,則治療的面積會(huì)有所減少,一般單側(cè)無(wú)交叉,面積減少:A5%B10%C15%D20%E25%41曼徹斯特系統(tǒng)規(guī)定,輻射平面的面積決定周邊源與中心源強(qiáng)度之比,當(dāng)面積小于25cm2時(shí),二者的比值是:A1/4B1/3C1/2D2/3E4/542關(guān)于巴黎系統(tǒng)的插植基本規(guī)則,描述錯(cuò)誤的是:A所有的放射源的線比釋動(dòng)能率相等B放射源是相互平行的直線源C插植時(shí)各直線源強(qiáng)度及長(zhǎng)度相等D各源的中心在同一平面,即中心平面E多平面插植放射源排列為長(zhǎng)方形或等邊三角形。43巴黎系統(tǒng)規(guī)定,單平面插植最多使用9根放射源,三角形雙平面插植最多也使用9根放射源,而正方形排列為()根放射源。A8B9C10D11E1244腫瘤組織內(nèi)的克隆源性細(xì)胞數(shù),通常用腫瘤的()表示。ASF2BTpotCT分期DN分期EM分期45關(guān)于不對(duì)稱(chēng)射野,下列描述錯(cuò)誤的是:A不對(duì)稱(chēng)射野是指射野中心軸線偏離線束中心軸的射野BIEC1217號(hào)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,當(dāng)葉片位于不對(duì)稱(chēng)射野坐標(biāo)系的正方向時(shí),葉片位置為正C不對(duì)稱(chēng)射野由獨(dú)立準(zhǔn)直器的四個(gè)葉片形成D不對(duì)稱(chēng)射野用于共面相鄰野銜接時(shí),會(huì)在相鄰區(qū)出現(xiàn)劑量不均勻現(xiàn)象E不對(duì)稱(chēng)射野可以實(shí)施彎曲形靶區(qū)的等中心旋轉(zhuǎn)切線照射技術(shù)46照射區(qū)是指對(duì)一定的照射技術(shù)及射野安排,()等劑量線面所包括的范圍。A50%B80%C90%D95%E100%47靶劑量的定義是:APTV內(nèi)接受的最大劑量BPTV內(nèi)接受的平均劑量C靶區(qū)內(nèi)接受的最大劑量D靶區(qū)內(nèi)接受的平均劑量E腫瘤得到控制或治愈的腫瘤致死劑量第6頁(yè)
/(共25頁(yè))48測(cè)量出射劑量時(shí),在患者表面放置足夠厚的反散射材料的目的是:A便于測(cè)量B消除劑量跌落效應(yīng)的影響C保證測(cè)量的精確性D保證測(cè)量的安全性E以上均錯(cuò)49臨床劑量學(xué)四原則是關(guān)于()的描述。A治療比B治療原則C治療方案D治療防護(hù)E治療方案優(yōu)劣50X(γ)線與電子束混合照射的物理學(xué)原理是利用了:A電子束的皮膚劑量較高B電子束的深部劑量較低CX(γ)線的皮膚劑量較低DX(γ)線的深部劑量較高E以上都對(duì)51宮頸癌組織間插植的優(yōu)點(diǎn)是:A止血效果好B操作簡(jiǎn)便C局部腫塊消除快D可根據(jù)腫瘤形狀調(diào)整插植排列E以上各項(xiàng)52腔內(nèi)照射應(yīng)用最廣泛的是:A乳腺癌B宮頸癌C子宮內(nèi)膜癌D直腸癌E卵巢癌53宮頸癌體外照射模擬機(jī)定位的盆腔照射野的標(biāo)志為:AL4-5間隙水平B閉孔下緣C股骨頭內(nèi)1/2D以體中軸為中線兩側(cè)對(duì)稱(chēng)E以上各項(xiàng)54下列哪項(xiàng)的技術(shù)擺位要點(diǎn)是機(jī)架轉(zhuǎn)角一定要準(zhǔn)確。ASSDBSADCROTDSTDESRD55高能電子束射野大小應(yīng)比計(jì)劃靶區(qū)橫徑大多少:A5%B10%C15%D20%E25%56四野照射技術(shù)的治療增益比約為兩野對(duì)穿技術(shù)的多少?A1倍B2倍C3倍D1/2倍E1/3倍57與TDF模型比較,L-Q模型的主要缺點(diǎn)是:A計(jì)算方法簡(jiǎn)單B模型不準(zhǔn)確C未考慮到照射后的細(xì)胞增殖D未考慮到照射后的細(xì)胞修復(fù)E為考慮到乏氧細(xì)胞的的影響58放療中使用分次照射,主要是利用了:A腫瘤細(xì)胞和晚反應(yīng)正常組織細(xì)胞在低劑量時(shí)的亞致死損傷的的修復(fù)能力的不同。B腫瘤細(xì)胞和晚反應(yīng)正常組織細(xì)胞在高劑量時(shí)的亞致死損傷的的修復(fù)能力的不同。C治療過(guò)程中腫瘤組織的修復(fù)能力較強(qiáng)D治療過(guò)程中腫瘤組織的增殖能力較弱第7頁(yè)
/(共25頁(yè))E晚反應(yīng)正常組織細(xì)胞的再氧合59分次照射時(shí),腫瘤組織細(xì)胞的增殖高峰一般出現(xiàn)在:A1-2周B2-3周C3-4周D2-4周E4-5周60群體間腫瘤細(xì)胞放射敏感性的差異影響的是:A劑量效應(yīng)曲線的肩區(qū)B劑量效應(yīng)曲線的斜率CD30DD50ED9061腫瘤本身的放射敏感性的差異影響的是:.A劑量效應(yīng)曲線的肩區(qū)B劑量效應(yīng)曲線的斜率CD30DD50ED9062低LET射線照射哺乳動(dòng)物細(xì)胞存活曲線:A呈指數(shù)曲線B有個(gè)肩區(qū)后呈指數(shù)曲線C無(wú)一定規(guī)律D劑量與存活無(wú)關(guān)E劑量曲線呈直線63射野等效的物理意義是:A射野邊長(zhǎng)相等B射野周長(zhǎng)相等C射野面積相等D射野散射線相等E射野中心軸上的百分深度劑量相同64下列哪項(xiàng)為晚反應(yīng)組織:A肺B皮膚C粘膜D小腸上皮細(xì)胞E腫瘤組織65大體積效應(yīng)意味著NTCP更多的依賴(lài)于整個(gè)體積內(nèi)受照時(shí)的:A最大劑量B耐受劑量C平均劑量D最佳劑量E致死劑量66表現(xiàn)為“串行”特征的是:A脊髓B肺C肝D腎E以上都錯(cuò)67表現(xiàn)為“并行”特征的是:A脊髓B神經(jīng)C小腸D腎E以上都錯(cuò)68CT定位掃描具有較高的()分辨率。A空間B密度C體積D對(duì)比E像素69評(píng)價(jià)同一器官內(nèi)受照體積與劑量間的相對(duì)關(guān)系,采用:ADVHB直接DVHC間接DVHD積分DVHE微分DVH70低熔點(diǎn)鉛的成分中,含量最高的是:A鉍B鉛C鎘D錫E鉀71低熔點(diǎn)鉛的密度約為純鉛密度的:A35%B38%C50%D78%E83%72脊髓炎的劑量響應(yīng)梯度為:第8頁(yè)
/(共25頁(yè))A3%B5%C6%D10%E15%73靶區(qū)劑量±5%精確性是根據(jù):A腫瘤細(xì)胞劑量響應(yīng)曲線確定的B正常組織劑量響應(yīng)曲線確定的C腫瘤的局部控制幾率的劑量梯度指數(shù)確定的D正常組織并發(fā)癥幾率的劑量梯度指數(shù)確定的E腫瘤的局部控制幾率和正常組織并發(fā)癥幾率的劑量梯度指數(shù)確定的74電子束旋轉(zhuǎn)照射時(shí)的旋轉(zhuǎn)常數(shù)Rc的定義是:A在治療深度處每旋轉(zhuǎn)1度,劑量計(jì)算點(diǎn)處得到1Gy吸收劑量所需要的加速器劑量單位Mu。B在治療深度處每旋轉(zhuǎn)1度,劑量計(jì)算點(diǎn)處得到1cGy吸收劑量所需要的加速器劑量單位Mu。C在治療深度處每旋轉(zhuǎn)1度,劑量計(jì)算點(diǎn)處得到10Gy吸收劑量所需要的加速器劑量單位Mu。D在治療深度處每旋轉(zhuǎn)1度,劑量計(jì)算點(diǎn)處得到10cGy吸收劑量所需要的加速器劑量單位Mu。E在治療深度處每旋轉(zhuǎn)10度,劑量計(jì)算點(diǎn)處得到10cGy吸收劑量所需要的加速器劑量75下列描述正確的是:A射野數(shù)目≤5時(shí),共面射野的入射方向選擇重要,非共面射野的入射方向選擇不重要。B射野數(shù)目≤5個(gè),非共面射野的入射方向選擇重要,共面射野的入射方向選擇不重要。C當(dāng)射野數(shù)目≤5時(shí),共面射野和非共面射野的入射方向的選擇都很重要。D射野數(shù)目≤6時(shí),共面射野的入射方向選擇重要,非共面射野的入射方向選擇不重要。E射野數(shù)目≤6時(shí),非共面射野的入射方向選擇重要,共面射野的入射方向選擇不重要。76“4I+1M”模式指的是:A鈷60照射B低能X線照射C高能X線模式D電子線照射E近距離照射77評(píng)價(jià)治療方案的方法有:A照射野內(nèi)射線束路徑顯示B3個(gè)面的等劑量曲線分布C三維劑量分布D體積-劑量直方圖E以上各項(xiàng)78QA檢查的項(xiàng)目中與靶區(qū)及重要器官的位置精度無(wú)關(guān)的是:ACT線性B立體定向定位框架C三維坐標(biāo)重建的精度D立體定向擺位框架E激光定位燈79用MRI做定位掃描前,需要用特制的模體進(jìn)行校正的目的是:A校正掃描視野B校正掃描分辨率C校正MRI偏移D校正MRI磁場(chǎng)E校正MRI精度80MRI的圖像分辨率可達(dá)(),但由于磁場(chǎng)分布的不均勻及患者體內(nèi)渦流影響,會(huì)導(dǎo)致定位偏離達(dá)()。第9頁(yè)
/(共25頁(yè))A1mm2mmB1mm4mmC2mm2mmD2mm4mmE2mm5mm81CT定位的QA檢驗(yàn)頻數(shù)為:A每次治療前B每天C每周D每月E每季度82加速器擺位的QA檢驗(yàn)頻數(shù)為:A每次治療前B每天C每周D每月E每季度83加速器等中心的QA檢驗(yàn)頻數(shù)為:A每次治療前B每天C每周D每月E每季度84通過(guò)減少橢球形短軸方向的射野,以使劑量分布向長(zhǎng)軸方向移動(dòng)的減弧規(guī)則,稱(chēng)為:A“Bell”原理B“Jell”原理C“Bell-O”原理D“Jell-O”原理E以上均錯(cuò)85立體定向適形放射治療的簡(jiǎn)稱(chēng)是:ACRTBSRTCC-CRTDC-SRTE3DCRT86脊髓屬于晚反應(yīng)組織,它的亞致死損傷的半修復(fù)期為2.4h,照射開(kāi)始后約()可完成亞致死損傷的修復(fù)。A4.8hB6hC12D24hE42h87在選擇組織替代材料時(shí),一般要考慮的因素除外哪項(xiàng)?A物質(zhì)形態(tài)B原子序數(shù)C電子密度D質(zhì)量密度E化學(xué)成分88對(duì)中高能X(γ)射線,兩種模體等效的條件是()相等。A電子注量B電子密度C物理密度D原子序數(shù)E原子量89對(duì)電子束而言?xún)煞N模體等效的條件是()相等。A電子注量B電子密度C物理密度D原子序數(shù)E原子量90鈷-60伽瑪線在吸收介質(zhì)鉛中的HVL是多少?A4mmB6mmC12mmD16mmE19mm91首先提出循跡掃描原理的是:AproimosBTrumpCTakahashiDGreenEUmegaki92曼徹斯特系統(tǒng)最早始于---年代。A30B40C50D60E7093曼徹斯特系統(tǒng)是以()直線源設(shè)計(jì)的平面插植劑量計(jì)算系統(tǒng)。A鐳-226B銥-192C銫-137D碘125E鈷-6094射野方向觀的簡(jiǎn)稱(chēng)是:ADDRBDRRCDCRDREVEBEV第10頁(yè)
/(共25頁(yè))95將原射線減弱到不到5%的擋塊稱(chēng)為:A1/4擋塊B1/2擋塊C3/4擋塊D4/5擋塊E全擋塊96因患者或體內(nèi)器官運(yùn)動(dòng)及擺位時(shí)允許的誤差為:A<2mmB<4mmC<6mmD<8mmE<10mm97用201個(gè)鈷60源集束照射的伽瑪?shù)堆b置為()代裝置。A一B二C三D四E五98擁有X刀裝置商品名的是:A瑞典B美國(guó)C德國(guó)D法國(guó)E中國(guó)99SRT目前分為兩類(lèi),其本質(zhì)區(qū)別是:A是否共面B分次劑量大小C射野數(shù)目不同D射野大小不同E是否旋轉(zhuǎn)照射100Elekta伽瑪?shù)堆b置的源焦距離為:A35cmB37.5cmC39.5cmD41.5cmE43.5cm101Elekta伽瑪?shù)堆b置焦點(diǎn)平面處射野直徑分為()檔。A2B3C4D5E可隨意調(diào)節(jié)102與X(γ)射線立體定向治療的治療精度無(wú)關(guān)的是:A腫瘤的體積大小B基礎(chǔ)環(huán)固定系統(tǒng)的可靠性C機(jī)械等中心的精度D治療擺位的準(zhǔn)確性E靶定位的精度103Elekta伽瑪?shù)堆b置等中心處最大射野可達(dá)到:A4mmB8mmC12mmD14mmE18mm104體部標(biāo)記點(diǎn)與病變靶區(qū)間的似剛性結(jié)構(gòu)的影響因素除外哪項(xiàng):A呼吸運(yùn)動(dòng)B器官運(yùn)動(dòng)C皮膚的彈性移位D擺位時(shí)標(biāo)記點(diǎn)的確認(rèn)方法E靶區(qū)的大小105最早將體內(nèi)預(yù)埋金點(diǎn)的無(wú)環(huán)重定位技術(shù)應(yīng)用到胸腹部病變的SRT治療的是:A美國(guó)B德國(guó)C法國(guó)D瑞典E中國(guó)106采用三級(jí)準(zhǔn)直器可將加速器X射線射野半影降低到()以下。A1mmB2mmC3mmD4mmE5mm107內(nèi)置金點(diǎn)技術(shù)和選擇解剖骨結(jié)構(gòu)技術(shù)的共同點(diǎn)是:A距離皮膚較近B距離病變較遠(yuǎn)C非剛性結(jié)構(gòu)的影響比皮膚標(biāo)記大D能克服呼吸對(duì)精度的影響E不會(huì)受到皮膚松緊狀態(tài)的影響108加速器等中心立體定向照射時(shí)靶位置的不確定度為:第11頁(yè)
/(共25頁(yè))A1mmB2mmC3mmD4mmE5mm109γ刀裝置機(jī)械焦點(diǎn)精度為:A±0.1mmB±0.2mmC±0.3mmD±0.4mmE±0.5mm110臨床放療計(jì)劃階段的內(nèi)容,除外哪項(xiàng)?A不考慮與化療等治療手段的結(jié)合B時(shí)間劑量分次模型的選擇C受照射部位的外輪廓D腫瘤的位置和范圍E規(guī)定腫瘤致死劑量和鄰近器官允許劑量。111物理技術(shù)方面QA的主要內(nèi)容是:A治療機(jī)和模擬機(jī)的機(jī)械和幾何參數(shù)的檢測(cè)與調(diào)整。B加速器劑量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和鈷60計(jì)時(shí)系統(tǒng)的檢測(cè)與校對(duì)C治療計(jì)劃系統(tǒng)D腔內(nèi)組織間治療和治療安全E以上都對(duì)112靶區(qū)劑量的總不確定度為:A±1%B±2%C±3%D±5%E±10%113射野的對(duì)稱(chēng)性的變化不應(yīng)超過(guò):A1%B2%C3%D4%E5%114射野的平坦度的變化不應(yīng)超過(guò):A1%B2%C3%D4%E5%115從患者或模體向外延伸后的劑量計(jì)算區(qū)域稱(chēng)為:A劑量外延B劑量熱區(qū)C延伸模體D模體外延E模體熱區(qū)116散射最大劑量比和散射空氣比值相等適用于:A高能X線B高能電子束C中低能X線D鈷60γ射線E質(zhì)子束117關(guān)于DAY法描述正確的是:ADAY法使用的計(jì)算數(shù)據(jù)是射野的等劑量分布曲線BDAY法使用的計(jì)算數(shù)據(jù)是不同深度處的射野離軸比CDAY法使用的計(jì)算數(shù)據(jù)是射野中心軸上的百分深度劑量DDAY法只能用于射野內(nèi)任意點(diǎn)劑量計(jì)算EDAY法只能用于射野外任意點(diǎn)劑量計(jì)算118累積因子B的定義是:A外照射時(shí)測(cè)量點(diǎn)處寬束輻射量的大小B外照射時(shí)測(cè)量點(diǎn)處窄束輻射量的大小C外照射時(shí)測(cè)量點(diǎn)處寬束輻射量與用窄束衰減定律計(jì)算的輻射量的比值D外照射時(shí)測(cè)量點(diǎn)處窄束輻射量與用寬束衰減定律計(jì)算的輻射量的比值第12頁(yè)
/(共25頁(yè))E以上均錯(cuò)119累積因子B的引進(jìn)原因是:A放射防護(hù)的基本要求B便于放射防護(hù)的計(jì)算C對(duì)射線束中散射成分影響進(jìn)行修正D慮到射線束中散射成分的影響,對(duì)寬束輻射衰減規(guī)律加以修正E慮到射線束中散射成分的影響,對(duì)窄束輻射衰減規(guī)律加以修正120目前國(guó)內(nèi)將職業(yè)照射的年均照射的劑量限值定為:A5mSvB10mSvC15mSvD20mSvE50mSv二判斷題(共30小題,請(qǐng)判斷試題內(nèi)容的對(duì)錯(cuò))121LET=20Kev/μm是高低LET射線的分界線(錯(cuò))122組織替代材料的總線性衰減系數(shù)應(yīng)與被替代組織完全相同(對(duì))123準(zhǔn)直器散射因子用于描述射野輸出劑量隨射野大小而變化的關(guān)系(對(duì))124巴黎系統(tǒng)規(guī)定臨床靶區(qū)的厚度T小于或等于1.2cm時(shí),應(yīng)采用單平面插植(對(duì))125原子的核外電子數(shù)稱(chēng)為該原子的原子序數(shù)。(對(duì))126能量注量是以進(jìn)入輻射場(chǎng)內(nèi)某點(diǎn)處單位截面積球體的粒子總動(dòng)能來(lái)描述輻射場(chǎng)性質(zhì)。(對(duì))127單位時(shí)間內(nèi)照射量的增量,稱(chēng)為照射量率。(對(duì))128等離軸比線為同一離軸比線上諸點(diǎn)的劑量率與模體內(nèi)同一深度處中心軸上劑量率之比為常數(shù)。(對(duì))129治療頭中以及治療頭和皮膚間的空氣中產(chǎn)生的次級(jí)電子,稱(chēng)為原射線中的電子污染。(對(duì))130每個(gè)電子的康普頓效益總截面、轉(zhuǎn)移截面和散射截面均與原子序數(shù)無(wú)關(guān)。(對(duì))131形成電子束旋轉(zhuǎn)照射野的主要限束裝置是電子束準(zhǔn)直器。(對(duì))132作質(zhì)子治療的醫(yī)用質(zhì)子加速器必須保證加速后的質(zhì)子最大能量不能低于150Mev。(錯(cuò))133源皮距對(duì)組織空氣比的影響很大。(錯(cuò))134無(wú)并發(fā)癥的腫瘤控制概率隨劑量變化的曲線為“S”形。(錯(cuò))135皮膚標(biāo)記技術(shù)適應(yīng)于大體積病變的立體定向適形放射治療(對(duì))136靶區(qū)定位的1mm之差,可引起靶最小劑量變化約10%的量級(jí)(對(duì))137靶點(diǎn)位置的精確度是立體定向治療的第一要素。(對(duì))138立體定向治療過(guò)程可分為定位、計(jì)劃、擺位、監(jiān)控,隨訪五個(gè)階段。(錯(cuò))139X(γ)射線SRT(SRS)治療精確度由定位精確度和擺位精確度的累積效果決定。(對(duì))140人頭模治療誤差主要來(lái)自定位階段。(對(duì))141原子的光電效應(yīng)總截面和光電線性衰減系數(shù)與原子序數(shù)的3-3.8次方成正比。(錯(cuò))142光電質(zhì)量衰減系數(shù)與原子序數(shù)的4-4.8次方成正比。(錯(cuò))143X(γ)光子能直接引起物質(zhì)原子電離或激發(fā)(錯(cuò))144X(γ)光子通過(guò)與物質(zhì)的多次相互作用逐漸損失其能量。(錯(cuò))145X(γ)光子束入射到物體時(shí),其強(qiáng)度隨穿透物質(zhì)厚度近似呈指數(shù)衰減。(對(duì))146鈷-60半影主要分為幾何半影,穿射半影和散射半影三種(對(duì))147減少幾何半影可以通過(guò)縮小放射源實(shí)現(xiàn)(對(duì))第13頁(yè)
/(共25頁(yè))148減少幾何半影可以通過(guò)減小準(zhǔn)直器距離實(shí)現(xiàn)(錯(cuò))149對(duì)給定的組織深度,半影隨射野增大而增加(對(duì))150射野等效的物理?xiàng)l件是對(duì)射野中心軸上諸點(diǎn)的散射貢獻(xiàn)之和相等。(對(duì))單選題1惡性腫瘤的主要治療手段不包括(C)A手術(shù)治療B化學(xué)治療C激素治療D放射治療2、(B)制造了鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī),放射治療逐漸形成了獨(dú)立學(xué)科。A20世紀(jì)30年代B20世紀(jì)50年代C20世紀(jì)70年代D20世紀(jì)90年代3循證放射腫瘤學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的差別錯(cuò)誤的是(A)A循證醫(yī)學(xué)以死亡/生存作為判斷療效的最終指標(biāo)B循證醫(yī)學(xué)以可得到的最佳研究證據(jù)作為治療方法依據(jù)C循證醫(yī)學(xué)中病人參與治療選擇D傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)以基礎(chǔ)研究、理論推導(dǎo)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)作為治療方法依據(jù)4對(duì)放射治療中等敏感的腫瘤(A)A子宮頸癌B小細(xì)胞肺癌C淋巴瘤D骨肉瘤5亞臨床病灶放射治療劑量(C)時(shí)腫瘤控制率可達(dá)90%以上A50-55GyB60-65GyC45-50GyD75-80Gy6、二次方程式取代NSD,TDF的重要原因是(C)A減少放療早期反應(yīng)B增加照射總劑量C降低放放射晚期損傷D增加腫瘤控制概率7、(A)提高腫瘤局部控制率及生存率,而不增加正常組織合并征。A超分割B加速超分割C后程加速超分割D分段照射8、下列哪種治療不屬于近距離治療(B)A腔內(nèi)治療B外照射治療C手術(shù)中治療D組織間治療9、下列哪一項(xiàng)不屬于現(xiàn)代近距離照射特點(diǎn)(A)A、照射時(shí)間短B后裝照射C放射源微型化D劑量分布由計(jì)算機(jī)進(jìn)行計(jì)算10、下列(A)不是現(xiàn)代近距離照料常用的放射性核素A銫-137B鈷-60C銥Ir-192D碘-12511、放射治療在初始階段經(jīng)過(guò)了艱難的歷程,20世紀(jì)30年代建立了物理劑量——(A)A倫琴(γ)BX線管C深部X線機(jī)D電子直線加速器12、患者,女,46歲,陰道不規(guī)則流血3月來(lái)診,腹部、盆腔強(qiáng)化CT示宮頸占位,活檢病理示鱗癌,宮頸鱗癌對(duì)放射治療敏感性屬于(C)A低度敏感B中等敏感C放射敏感D放射抗拒13、高能X(γ)射線能量表面劑量比較(),隨著深度(),深度劑量逐漸增加,直至達(dá)到(A)A低增加最大劑量點(diǎn)B低減少劑量建成區(qū)C高減少最大劑量點(diǎn)D高增加劑量建成區(qū)14、加拿大物理學(xué)家提出的(A),解決了鈷-60和中低劑量等光子射線束旋轉(zhuǎn)治療的劑量計(jì)算問(wèn)題。ATissueairratioBBeamqualityCcalibrationpointDinversesquarelaw15對(duì)鈷-60γ射線,影響組織空氣比的因素不包括以下哪項(xiàng)(C)A射線束的能量B照射野的大小C源皮距離D水模體中深度16、中低能X射線的百分深度劑量隨照射野變化較高能X線(γ)顯著的原因是(A)A高能X(γ)射線散射方向更多延其入射方向B受照射野尺寸的影響大C受射線束的影響大D高能X(γ)射線散射方向更多延其反射方向第14頁(yè)
/(共25頁(yè))17、百分深度劑量隨源皮距離的變化規(guī)律,正確的是(A)A任意一點(diǎn)實(shí)際劑量隨距放射源的距離增加而減少B任意兩點(diǎn)劑量減小的速率,遠(yuǎn)源處大于近源處C遠(yuǎn)源處百分深度劑量下降比近源處快的多D百分深度劑量隨源皮距增加而減少18、照射野邊緣劑量變化劇烈,形成所謂的半影區(qū),即(C)A100%與10%等劑量曲線之間的寬度B90%與20%等劑量曲線之間的寬度C80%與20%等劑量曲線之間的寬度D90%與10%等劑量曲線之間的寬度19、關(guān)于鈷-60等劑量曲線的描述,錯(cuò)誤的是(B)A不同能量射線束的特定等劑量曲線的深度,隨能量的增加而增加B低能射線束的等劑量曲線較平直,而能量增加時(shí),等劑量曲線逐漸變的彎曲C低能射線束的等劑量曲線在邊緣中斷,形成斷續(xù)的分布D在照射野邊緣,低能射線束的旁向散射份額較大,使低值等劑量曲線向外膨脹20、由于人體曲線的影響,X(γ)線(B)致使劑量分布較之標(biāo)準(zhǔn)條件時(shí)會(huì)有所變化,需在劑量計(jì)算時(shí)給予糾正。A改變?cè)渚€及散射線的分布,不改變次級(jí)電子的注量B改變?cè)渚€及散射線的分布,且改變次級(jí)電子的注量C不改變?cè)渚€及散射線的分布,不改變次級(jí)電子的注量D不改變?cè)渚€及散射線的分布,但改變次級(jí)電子的注量21患者女,胸部CT示左肺占位,腫塊包繞肺動(dòng)脈,雙側(cè)肺門(mén)淋巴結(jié)均腫大,病理示鱗癌,外科醫(yī)師會(huì)診意見(jiàn):無(wú)手術(shù)機(jī)會(huì),建議放化療,患者及家屬拒絕化療,要求放療,由于組織不均勻的影響,X(γ)射線的劑量分布會(huì)有所改變,請(qǐng)問(wèn)下列不同能量的射線與肺組織的有效線性吸收系數(shù)向?qū)?yīng)的是(A)A銫-137γ射線0.06(1/cm)B鈷-60γ射線0.10(1/cm),C4MVX射線0.025(1/cm)D22MVX射線0.05(1/cm)22、(A)國(guó)際放射單位委員會(huì)提出推介吸收劑量的概念,第一臺(tái)直線加速器用于治療患者。A1953年B1930年C1944年D1956年23、關(guān)于細(xì)胞存活曲線中D0值的敘述,下列說(shuō)法正確的是(A)A它是平均每靶擊中一次給予的劑量B.指的是終斜率C由單一事件的細(xì)胞殺滅所致DD0值為最大致死劑量24、細(xì)胞周期中不同時(shí)相細(xì)胞放射敏感性變化特征正確的是(A)A有絲分裂期細(xì)胞或接近有絲分裂期的細(xì)胞是放射最敏感的細(xì)胞B早S期細(xì)胞通常具有較大的放射耐受性C若G2期相對(duì)較長(zhǎng),G2期細(xì)胞表現(xiàn)相對(duì)輻射耐受,其后漸漸敏感DG1期細(xì)胞通常較敏感,其敏感性與M期細(xì)胞相似25、關(guān)于細(xì)胞周期時(shí)相效應(yīng)在放射治療中的涵義正確的是()A對(duì)非同步化的細(xì)胞群進(jìn)行單次放射線照射,周期內(nèi)不同時(shí)相的細(xì)胞對(duì)照射的反應(yīng)也不相同。B有絲分裂或接近有絲分裂的細(xì)胞會(huì)被殺死,小部分處于DNA合成期的細(xì)胞也會(huì)受到損傷或被殺死C一次照射后的總效應(yīng)傾向于細(xì)胞群體的同步化,留下來(lái)的細(xì)胞主要是處于放射耐受時(shí)相的細(xì)胞D分次照射期間,細(xì)胞通過(guò)周期進(jìn)入更敏感時(shí)相再分布26、以下哪種有很高的放射可治愈性(B)第15頁(yè)
/(共25頁(yè))A、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤B淋巴瘤C骨肉瘤D黑色素瘤27、早反應(yīng)組織的特點(diǎn)正確的是(B)A細(xì)胞更新慢,因此照射以后損傷不易表現(xiàn)出來(lái)B這類(lèi)組織的α/β比值通常較高C人體組織中,早反應(yīng)及晚反應(yīng)組織照射以后的反應(yīng)特點(diǎn)是相同的D損傷以后是以減慢增值來(lái)維持組織中細(xì)胞數(shù)量的穩(wěn)定28、(A)瑞典神經(jīng)外科學(xué)家LarsLeksell提出立體定向放療的概念。A1951年B1950年C1975年D1930年29、以下機(jī)械等中心精度的最高的是(A)A、Elektaγ刀B常規(guī)放療用醫(yī)用直線加速器C6MVX射線單光子直線加速器Varian600SRD第三代鈷-60源集束照射的γ刀30、對(duì)細(xì)胞亞急性損傷修復(fù)影響因素描述錯(cuò)誤的是(B)A受放射線的性質(zhì)的影響B(tài)低LET射線照射后無(wú)亞致死損傷也無(wú)亞致死損傷的修復(fù)C受細(xì)胞氧合狀態(tài)的影響D受細(xì)胞群增值狀態(tài)的影響31、研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)電離輻射的效應(yīng)強(qiáng)烈依賴(lài)于氧的存在,提出氧效應(yīng)概念,下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是(C)A人們把氧在放射線和生物體相互作用中的影響稱(chēng)為氧效應(yīng)B通常用氧增強(qiáng)比(OER)來(lái)衡量不同射線氧效應(yīng)的影響C氧效應(yīng)只發(fā)生在照射期間或照射后數(shù)毫秒后D隨著氧水平的增高,放射敏感性呈梯度性升高,最大變化發(fā)生在0-20mmHg32、關(guān)于氧效應(yīng)的機(jī)制說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A氧效應(yīng)機(jī)制尚不完全清楚,比較公認(rèn)的理論是“氧固定假說(shuō)”B帶電粒子穿過(guò)生物物質(zhì)后,生物物質(zhì)吸收放射線形成高活度分子,損傷靶分子,最終以損傷的形式表現(xiàn)出來(lái)C在有氧存在時(shí),氧于自由基作用形成靶物質(zhì)的不可逆形式,使損傷被化學(xué)固定下來(lái)DB和C均不正確33、某腫瘤組織照射總劑量D1為60Gy,在低劑量率D1(上面一點(diǎn))為0.42Gy/h條件下,需連續(xù)照射6天,即144小時(shí),則早反應(yīng)組織(α/β=10Gy)在Tr=1h,D2(上面一點(diǎn))提高至0.83Gy/h(20Gy/d)時(shí)對(duì)應(yīng)的等效劑量是(A)A54GyB45GyC48GyD60Gy34、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A照射劑量大時(shí),等效劑量增量也大B縮短治療時(shí)間引起等效級(jí)量改變的幅度較延長(zhǎng)治療時(shí)間更顯著C等效劑量轉(zhuǎn)換過(guò)程,晚反應(yīng)組織的劑量變化幅度較早反應(yīng)組織大D當(dāng)照射總量不變時(shí),若改變療程,則必改變療效,若保持腫瘤療效不變,早期反應(yīng)將更加嚴(yán)重35、關(guān)于低劑量率照射和分次照射的等效性及療效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是(B)A對(duì)分次照射,分次數(shù)增加時(shí),分次劑量減少B對(duì)分次照射,分次次數(shù)增加時(shí),總等效劑量不變C在相同療效前提下,近距離連續(xù)照射全程較分次照射時(shí)間短D近劑量率近距離放療較外照射有更大的優(yōu)越性36、外照射臨床劑量學(xué)的原則(D)A周?chē)=M織劑量可不用顧及B靶區(qū)內(nèi)劑量分布藥均勻,最高劑量與最低劑量的差異超過(guò)10%第16頁(yè)
/(共25頁(yè))C盡量減低治療區(qū)域內(nèi)劑量D盡可能不照射或少照射腫瘤周?chē)匾鞴?7、患者女,25歲,因“發(fā)現(xiàn)回吸性血涕6個(gè)月”來(lái)診,查頭顱、鼻咽部CT示鼻咽部腫物,累及咽旁間隙,顱底骨質(zhì)未見(jiàn)明顯異常,未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié),行鼻咽部腫瘤組織活檢示鱗癌,予以鼻咽部放療,關(guān)于放療涵蓋靶區(qū)下列說(shuō)法正確的是(A)A必須包括臨床檢查及影像學(xué)檢查可見(jiàn)的腫瘤B鄰近可能受侵部位和亞臨床灶暫不用處理C把鼻咽、咽旁間隙、鼻腔及上頜竇腔的后1/3勾畫(huà)靶區(qū)就足夠D對(duì)于常規(guī)照射技術(shù)來(lái)講,推薦采用面頸聯(lián)合野+上頸切線野38、目前鼻咽癌公認(rèn)和有效的根治性治療手段為放射治療,或以放療為主的綜合治療,關(guān)于鼻咽癌照射野范圍和邊界錯(cuò)誤的是(D)AT1-2病變,照射野應(yīng)包括后組篩竇、翼板基部翼腭窩。上頜竇后壁及后鼻孔水平前1.5-2cmB蝶竇受侵時(shí),蝶竇應(yīng)該包括在照射野內(nèi)C鼻腔侵犯的要包括全部骨性鼻腔D海綿竇、枕骨體、顱內(nèi)侵犯時(shí)應(yīng)參考CT或MRI的冠狀或矢狀位影像提供的信息下界適當(dāng)下移39、鼻咽癌放射治療時(shí),下列哪種情況不需要把VI區(qū)淋巴結(jié)包括在初始照射野內(nèi)(B)A上頸淋巴結(jié)直徑〉6-7cmB上頸部或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移C頸部既往有手術(shù)史或行頸部淋巴結(jié)活檢的病例D轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)侵及皮膚40、鼻咽癌生物治療學(xué)行為特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是(D)A大部分鼻咽癌是低分化癌,對(duì)放療敏感B鼻咽癌靶區(qū)大而且極不規(guī)則,腫瘤區(qū)與臨床靶區(qū)的的形狀不大一致C鼻咽癌常規(guī)照射技術(shù)很難達(dá)到高劑量區(qū)與靶區(qū)形狀一致D鼻咽癌局控率與劑量呈明顯的負(fù)相關(guān)性41、關(guān)于I期睪丸精原細(xì)胞瘤的術(shù)后治療錯(cuò)誤的是(C)A放療是I期睪丸精原細(xì)胞瘤的術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)治療手段B放療應(yīng)常規(guī)行膈下包括主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)區(qū)放射治療(20-30Gy),不做預(yù)防性縱膈照射C無(wú)隱睪病史或腹股溝手術(shù)史的陰囊內(nèi)睪丸I期精原細(xì)胞瘤需采用腹股溝主動(dòng)脈旁照射,不能省略盆腔照射DI期睪丸精原細(xì)胞瘤術(shù)后放療5年生存率98%-100%,5年無(wú)病生存率達(dá)95%以上42、睪丸精原細(xì)胞瘤治療說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)AIIA期和IIB期患者行睪丸切除術(shù)后放療應(yīng)行膈下包括主動(dòng)脈旁和同側(cè)髂血管旁淋巴結(jié)區(qū)放射治療,不做預(yù)防性縱膈照射,或接受化療B若IIA期和IIB期患者患有馬蹄腎,則不適合放療,應(yīng)予以全身化療C腹腔大腫塊II期(IIC期)病人單純放射治療的效率仍較高,達(dá)70%以上D放療仍是低負(fù)荷II期睪丸精原細(xì)胞瘤的主要治療手段43、下列哪項(xiàng)不屬于放射性晚期毒性反應(yīng)(C)A局部損傷、壞死出現(xiàn)、視神經(jīng)炎、垂體功能低下B神經(jīng)精神病,認(rèn)知,識(shí)別能力障礙C腦水腫或腫瘤進(jìn)展D腦白質(zhì)病44、影響惡性膠質(zhì)瘤患者生存的獨(dú)立不利預(yù)后因素不包括(B)第17頁(yè)
/(共25頁(yè))A頭痛B低分級(jí)C腫瘤體積最大徑>4cmD多病灶45、垂體瘤質(zhì)子治療的適應(yīng)證描述錯(cuò)誤的是(C)A垂體微腺瘤(有癥狀者),但腫瘤邊緣距視通路至少5cmB拒絕或禁忌開(kāi)顱的患者C腫瘤侵及海綿竇者D蝶竇內(nèi)殘留,復(fù)發(fā)的腫瘤內(nèi)科46下列哪項(xiàng)不屬于腦膜瘤立體定向放療的禁忌證(C)A直徑大于30mm位于上矢狀竇旁腫瘤和位于腦脊液循環(huán)通路上的腫瘤B因腫瘤導(dǎo)致視力下降,視野缺損的病例C惡性腦膜瘤D與腦干、腦重要結(jié)構(gòu)、腦神經(jīng)關(guān)系密切的腫瘤47、腦轉(zhuǎn)移癌全腦放療后加X(jué)刀或γ刀治療可提高腫瘤照射劑量,增加腫瘤控制率,X刀和γ刀治療的目的不包括(D)A從三維上用小野確切照射腫瘤內(nèi)科B給予靶區(qū)高劑量率和改善治療療效C避免靶區(qū)外的正常組織高劑量照射D改善多發(fā)轉(zhuǎn)移者生存時(shí)間48、對(duì)于放射抗拒的腫瘤如腮腺腫瘤或分化較好的腫瘤如口腔癌等,可選擇術(shù)后放療,術(shù)后放射治療的適應(yīng)癥不包括(C)AT3/4腫瘤B腫瘤切緣陽(yáng)性或安全距不夠CN2以上,淋巴結(jié)無(wú)包膜侵犯D分化差的癌,腫瘤侵犯神經(jīng),大血管,脈管瘤栓等49、下列哪項(xiàng)不屬于立體定向放射治療的劑量分布特點(diǎn)(C)A小野集束照射B劑量分布集中C靶區(qū)周邊劑量梯度變化較小D靶區(qū)周邊正常組織劑量很小50、關(guān)于X刀與γ刀的描述正確的是(B)A目前用于臨床治療的第四代γ刀,用201個(gè)鈷60放射源采用靜態(tài)聚焦方法,達(dá)到類(lèi)似外科手術(shù)的效果。BX刀是指將醫(yī)用直線加速器加以改進(jìn),通過(guò)專(zhuān)用準(zhǔn)直器和立體定向系統(tǒng)非共面多弧度小野三維集束照射的治療手段。CX刀稱(chēng)為立體定向放射治療,簡(jiǎn)稱(chēng)SRS,為分次治療Dγ刀稱(chēng)為立體定向放射外科,簡(jiǎn)稱(chēng)SRT,為單次大劑量治療51臨床醫(yī)師根據(jù)不同腫瘤采用SRS(立體定向外科)和常規(guī)放療之間劑量進(jìn)行分次立體定向放療,下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是(B)A單次劑量較SRS低,有利于正常組織的保護(hù)B靶區(qū)劑量較常規(guī)放療高,利于腫瘤細(xì)胞的恢復(fù)C分次照射,有利于乏氧細(xì)胞的再氧合和周期呢細(xì)胞敏感時(shí)相的再分布D保護(hù)周?chē)=M織的同時(shí),縮短總治療時(shí)間,不利于腫瘤細(xì)胞的再增值52、關(guān)于線性二次模式(LQ)等效換算公式說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A解決了各種治療模式之間進(jìn)行療效比較的困難B該公式不完全適合大劑量照射的BED(生物效應(yīng)劑量)等效換算C該公式?jīng)]有考慮間隔時(shí)間的影響D該公式把總時(shí)間的影響考慮在內(nèi)53、腦轉(zhuǎn)移瘤立體定向放射治療的適應(yīng)癥不正確的是(A)第18頁(yè)
/(共25頁(yè))A單發(fā)或多發(fā)病灶都可考慮接受SRT治療,單發(fā)病灶直徑5-10cmB無(wú)論是初發(fā)轉(zhuǎn)移瘤還是復(fù)發(fā)病灶或新出現(xiàn)的病灶C發(fā)生在顱內(nèi)不同部位的轉(zhuǎn)移瘤D既往因腦轉(zhuǎn)移瘤接受過(guò)全腦放療,化療,腦部手術(shù)的患者54、關(guān)于腦轉(zhuǎn)移瘤禁忌證說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A顱高壓未得到有效控制的不能接受SRT治療B轉(zhuǎn)移瘤內(nèi)有活動(dòng)性或有較新鮮出血者近期不能接受SRT治療C對(duì)難以按SRT治療體位和時(shí)間接受治療的患者,如患者不能平臥,一般狀態(tài)太差,預(yù)計(jì)生存時(shí)間小于3個(gè)月D因轉(zhuǎn)移瘤位于功能區(qū)所致一般狀況差、運(yùn)動(dòng)障礙的患者,做減癥治療時(shí)55、關(guān)于立體定向放射治療步驟正確的是(B)A選擇體位,制作體膜→CT掃描→確認(rèn)計(jì)劃→確定靶區(qū),設(shè)計(jì)靶區(qū)→驗(yàn)證計(jì)劃中心→實(shí)施計(jì)劃B選擇體位,制作體膜→CT掃描→確定靶區(qū),設(shè)計(jì)靶區(qū)→確認(rèn)計(jì)劃→驗(yàn)證計(jì)劃中心→實(shí)施計(jì)劃C選擇體位,制作體膜→確認(rèn)靶區(qū),設(shè)計(jì)靶區(qū)→CT掃描→確認(rèn)計(jì)劃→驗(yàn)證計(jì)劃中心→實(shí)施計(jì)劃D選擇體位,制作體膜→確認(rèn)靶區(qū),設(shè)計(jì)靶區(qū)→CT掃描→驗(yàn)證計(jì)劃中心→確認(rèn)計(jì)劃→實(shí)施計(jì)劃56、立體定向放療是高度精確的放射治療,下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是(C)A目前治療趨向于分次照射B體部擺位重復(fù)性差C體位誤差相對(duì)較小D國(guó)內(nèi)外已普遍采用真空負(fù)壓體膜或熱塑體膜和激光定位系統(tǒng)固定體位57、關(guān)于術(shù)中放療適應(yīng)癥說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A根治性切除原發(fā)腫瘤時(shí),術(shù)中對(duì)瘤床及淋巴結(jié)引流區(qū)進(jìn)行預(yù)防照射B外侵腫瘤無(wú)法切除或術(shù)后有殘留病灶者C由于臨近組織或器官放射敏感,單獨(dú)照射無(wú)法達(dá)到局部控制劑量的D不能耐受麻醉、手術(shù)和放射治療的患者58、下列哪項(xiàng)不屬于影響腦轉(zhuǎn)移放療療效的因素(D)A腦轉(zhuǎn)移數(shù)B病理類(lèi)型CKarnofsky評(píng)分DNRS評(píng)分59、垂體瘤立體定向放射治療中X(γ)刀的適應(yīng)癥不包括(B)A手術(shù)難度大,不易切除,傷殘率高的顱底腦膜瘤B直徑大于30mm的病灶C病人不能耐受手術(shù)D經(jīng)手術(shù)和放療后病變殘存和復(fù)發(fā)60、垂體瘤術(shù)后放射治療的適應(yīng)證不包括(D)A持續(xù)分泌功能過(guò)度的垂體瘤B不完全切除的病灶C復(fù)發(fā)再次手術(shù)的病例D內(nèi)分泌功能不活躍的垂體瘤治療61、中樞神經(jīng)系統(tǒng)放射治療急性毒性反應(yīng)不包括(D)A惡心,嘔吐,脫發(fā)B放射性皮炎C放射性中耳炎或外耳炎D嗜睡或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?lèi)夯?2、睪丸精原細(xì)胞瘤臨床I期和IIA-IIB期放療的禁忌證不包括(D)A馬蹄腎患者第19頁(yè)
/(共25頁(yè))B非同時(shí)發(fā)生睪丸生殖細(xì)胞瘤,既往已做過(guò)腹膜后淋巴結(jié)清掃或放療C結(jié)腸炎病人D腎囊腫患者63、線性二次方程(linearquadraticformula,LQ)易日趨廣泛應(yīng)用于臨床放射生物學(xué)研究和臨床放射治療,臨床上應(yīng)用LQ等效公式的基本條件不包括(D)A組織的等效曲線是相應(yīng)靶細(xì)胞等效存活率的表達(dá)B分次照射的間隔事假必須保證科修復(fù)損傷的完全修復(fù)C每次照射多產(chǎn)生的生物效應(yīng)必須相等D全部照射期間間斷存在細(xì)胞的增值26、關(guān)于近距離照射的優(yōu)缺點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A近距離放射治療可高劑量照射腫瘤組織,而對(duì)周?chē)M織受量少B近距離照射的治療容積大,不受解剖部位的限制C低劑量率持續(xù)照射具有某些生物學(xué)上的優(yōu)點(diǎn)D近距離照射靶區(qū)內(nèi)劑量分布不均勻64、晚反應(yīng)組織的特點(diǎn)不正確的是(A)A組織中細(xì)胞群體更新快B增值層次的細(xì)胞在數(shù)周或更長(zhǎng)時(shí)間也不進(jìn)行自我更新C損傷很晚表現(xiàn)出來(lái)D.晚反應(yīng)組織的α/β比值通常較低65、以下哪項(xiàng)不能影響組織模體比及組織最大劑量比的是(D)A射線能量B射線照射野C深度D源皮距離66、下列哪項(xiàng)不影響放射誘導(dǎo)正常組織并發(fā)癥概率(D)A放射治療總劑量B放射治療單次劑量C放射治療體積D放射治療部位67、鈷-60治療機(jī)中的幾何半影的形成不受(D)影響A放射源的大小B源到準(zhǔn)直器的距離C源皮距離D模體內(nèi)的散射線68、X(γ)射線立體定向放射手術(shù)(SRS)或是立體定向放療(SRT)治療不需經(jīng)過(guò)下列哪個(gè)過(guò)程。(D)A病變定位B計(jì)劃設(shè)計(jì)C治療D病變?cè)u(píng)估69、在細(xì)胞存活曲線中,關(guān)于外推數(shù)N值說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)AN值代表存活曲線肩區(qū)寬度大小的另一參數(shù)BN值越大,該存活曲線的肩區(qū)寬,N值小,該存活曲線的肩區(qū)窄CD0、Dq和N值三個(gè)參數(shù)中,任意兩個(gè)參數(shù)便可在一定程度上反映細(xì)胞的放射敏感性DN值反映細(xì)胞內(nèi)所含的放射敏感區(qū)域(即靶數(shù))70、X射線準(zhǔn)直器大小是電子束劑量學(xué)中的一個(gè)重要參數(shù),關(guān)于準(zhǔn)直器大小下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是(D)A影響電子束射野的平坦度B影響電子束射野的對(duì)稱(chēng)性C影響其輸出劑量率D不影響其輸出劑量率71、關(guān)于鼻咽癌立體定向放療說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A可采用多個(gè)小野經(jīng)非共面、多個(gè)弧等中心旋轉(zhuǎn)照射B以?xún)?nèi)照射為主,在足量?jī)?nèi)照射后鼻咽、咽旁間隙、顱底部局限性殘存時(shí)用X刀作為補(bǔ)充照射。C可以嚴(yán)格的保護(hù)鄰近重要器官,使腫瘤得到最大可能的殺傷。D立體定向放射治療即所謂的X線刀或γ刀治療72、關(guān)于鼻咽癌逆向調(diào)強(qiáng)放療說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)A保證了靶區(qū)受到確切的適形高劑量照射,同時(shí)不可避免增加了周?chē)=M織的受照劑量第20頁(yè)
/(共25頁(yè))B提高腫瘤局控率C減少正常組織損傷D明顯改善患者生活質(zhì)量73、下列哪項(xiàng)不屬于鼻咽癌急性期放療并發(fā)癥(C)A腮腺區(qū)腫脹疼痛B口腔、口咽粘膜反應(yīng)C放射性中耳炎D味覺(jué)改變74、關(guān)于前列腺癌靶區(qū)勾畫(huà)說(shuō)法正確的是(B)A前列腺癌多為多灶性,靶區(qū)需包括整個(gè)前列腺及其包膜,必須先勾畫(huà)GTV,再勾畫(huà)CTV。B預(yù)后中等或預(yù)后不良的局限期前列腺癌,精囊受侵的幾率小明顯增高,CTV需包括精囊。C低?;蛑形>窒奁谇傲邢侔┑腃TV需要包括盆腔淋巴引流區(qū)D對(duì)于T2c-T4期并且Gleason評(píng)分≥6局限期前列腺癌患者,CTV不需要考慮盆腔淋巴結(jié)照射75、關(guān)于放療在頭頸部腫瘤中的作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A鼻咽癌首選放療B早期聲門(mén)型喉癌放射治療不僅取得良好的療效,而且保存了喉功能C對(duì)于中晚期頭頸部腫瘤患者,放療與手術(shù)治療綜合應(yīng)用,可提高療效。D術(shù)后放射治療能提高淋巴結(jié)陽(yáng)性患者的生存率,但N1患者不能從中獲益。76、關(guān)于局限期前列腺癌外照射的基本原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A建議應(yīng)用三維適形放療或調(diào)強(qiáng)適形放療技術(shù)B低?;蚋呶2∪苏丈鋭┝刻岣咧?5-80Gy,提高局部控制率和無(wú)病生存率。C高?;蚋呶2∪藨?yīng)考慮盆腔淋巴結(jié)照射,合并輔助內(nèi)分泌治療和或新輔助內(nèi)分泌治療D高劑量照射>75Gy時(shí),建議應(yīng)用圖像引導(dǎo)放療技術(shù),以減少PTV邊界。77、關(guān)于子宮內(nèi)膜癌術(shù)前放療適用范圍說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)AI、II期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前給半量腔內(nèi)照射(包括陰道腔內(nèi)照射),照射后2周內(nèi)手術(shù)。BI、II期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前給全量腔內(nèi)照射,照射后6-8周手術(shù)CIII、IVa期子宮內(nèi)膜癌應(yīng)以放療為主,給予全量腔內(nèi)及體外照射。D對(duì)于III、IVa期子宮內(nèi)膜癌放療后8-10周仍有腫瘤殘存有手術(shù)可能者,行手術(shù)探查,爭(zhēng)取根治切除或減瘤術(shù)。78卵巢癌無(wú)論病期早晚,術(shù)后都主張采用全腹加盆腔照射,關(guān)于其原因說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A病人多有盆、腹腔內(nèi)廣泛種植和或腹腔積液,部分腫瘤細(xì)胞是游離的B即使I和II期病人上腹也可能有潛在的播散,或腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移C卵巢原發(fā)腫瘤在盆腔在盆腔,盆腔可能有潛在的、或較多的腫瘤殘存,尤其是晚期病人。D全腹加盆腔照射多用于早期病人的術(shù)后預(yù)防照射,或有大的殘存腫瘤中晚期病人的術(shù)后治療。79、關(guān)于低劑量率的近距離放射治療(LDR-BRT)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)ABRT可給予靶體積高劑量照射,而靶體積之外劑量迅速衰減B縮短了總治療時(shí)間,相對(duì)于EBRT增加了腫瘤克隆源細(xì)胞C如果不直接治療瘢痕組織,LDR-BRT緩解了急性反應(yīng),而不大影響傷口的愈合D避免了EBRT多次重復(fù)照射的不準(zhǔn)確因素80、關(guān)于放射治療臨床實(shí)踐中應(yīng)用的X線說(shuō)法正確的是(D)A接觸X線或淺層X(jué)線:10-125kV,適用于治療皮膚1cm以外病灶B深部X線:125-400kV,使用于治療體內(nèi)深部病變C高壓X線:400kV-1MV,主要用于治療皮膚表面的病變D高能X線:主要由電子直線加速器產(chǎn)生,可以治療體內(nèi)各個(gè)部位的腫瘤第21頁(yè)
/(共25頁(yè))90、關(guān)于國(guó)際射線委員會(huì)對(duì)外照射的規(guī)定說(shuō)法正確的是(A)A腫瘤區(qū)是指通過(guò)臨床體查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍B計(jì)劃區(qū)是腫瘤區(qū)加上其周?chē)酗@微擴(kuò)散的區(qū)域C治療區(qū)是指治療計(jì)劃中50%等劑量線所包括的范圍,其形狀和大小應(yīng)盡可能與計(jì)劃區(qū)相符D照射區(qū)是指治療計(jì)劃中80%等劑量線包括的范圍91、關(guān)于三維適形和調(diào)強(qiáng)放射治療靶區(qū)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A腫瘤區(qū)(GTV)指腫瘤的臨床灶,包括轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)和其他轉(zhuǎn)移病變;當(dāng)腫瘤已做根治術(shù)后,則認(rèn)為沒(méi)有腫瘤區(qū)B對(duì)于同一個(gè)腫瘤區(qū),可能出現(xiàn)兩個(gè)或兩個(gè)以上臨床靶區(qū)的情況。C內(nèi)靶區(qū)應(yīng)在模擬機(jī)下或根據(jù)CT/MRI/DSA/PET的時(shí)序影像恰當(dāng)確定,內(nèi)靶區(qū)確定后,它與患者坐標(biāo)系的參照物內(nèi)、外標(biāo)記可以根據(jù)情況修改。D計(jì)劃靶區(qū)應(yīng)包括臨床靶區(qū)本身、照射中患者器官運(yùn)動(dòng),和由于日常擺位、治療中靶位置和靶體積變化等因素引起的擴(kuò)大照射的組織范圍。92、關(guān)于放射線對(duì)生物體產(chǎn)生的作用,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A放射線對(duì)生物體作用時(shí),關(guān)鍵的靶為細(xì)胞內(nèi)DNA,它的作用可分為直接作用和間接作用。B放射線可直接作用于DNA,使其結(jié)構(gòu)改變,這種直接作用主要見(jiàn)于低高LET射線C間接作用是放射線與生物體內(nèi)占主要組分的水分子作用,產(chǎn)生自由基,對(duì)DNA造成損傷。D間接作用可以進(jìn)行修飾以達(dá)到增強(qiáng)或減弱放射效應(yīng)的目的。93、放射線殺傷細(xì)胞的程度與劑量大小有關(guān),這種量效關(guān)系可用細(xì)胞存活曲線來(lái)表示,關(guān)于細(xì)胞存活曲線特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)ADo值是曲線的直線部分,使細(xì)胞存活下降到照射前37%所需的劑量B外推值n和準(zhǔn)閾劑量D,是反應(yīng)肩區(qū)大小的參數(shù)C初始斜率D是指存活曲線終末直線部分,亦即在高劑量區(qū)存活細(xì)胞分?jǐn)?shù)降低37%所需的劑量D如同一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用線性二次模型擬合時(shí),存活曲線由兩部分組成,起始部分與劑量呈正比94、細(xì)胞受照射后可產(chǎn)生致死性損傷或其損傷可被修復(fù),不引起細(xì)胞死亡,關(guān)于分割照射過(guò)程中,正常組織和腫瘤的反應(yīng)說(shuō)法正確的是(A)A總的來(lái)說(shuō),照射后細(xì)胞分裂受到抑制時(shí)最不利于潛在致死損傷修復(fù)B低LET射線照射時(shí)沒(méi)有潛在致死損傷修復(fù)C潛在致死損傷修復(fù)與細(xì)胞周期關(guān)系密切,只見(jiàn)于M期D潛在致死損傷修復(fù)是指細(xì)胞在經(jīng)過(guò)致死損傷后,照射條件改變?nèi)菰S修復(fù)是,原本要死亡的細(xì)胞可得到挽救。95、關(guān)于亞致死損傷修復(fù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A細(xì)胞生存曲線中肩區(qū)的存在表明細(xì)胞能夠修復(fù)某些損傷,即亞致死損傷B高LET射線照射后沒(méi)有亞致死損傷修復(fù)C乏氧細(xì)胞亞致死損傷修復(fù)增加D亞致死損傷修復(fù)通常進(jìn)行很快,照射后1小時(shí)內(nèi)出現(xiàn),4-8小時(shí)內(nèi)即可完成。96、關(guān)于電離輻射生物效應(yīng)的描述,下列哪些哪些選項(xiàng)不正確(D)A電離輻射生物效應(yīng)最重要的修飾劑是氧分子B要獲得相同的細(xì)胞殺傷,乏氧條件下所需劑量比有氧條件下劑量要高C氧效應(yīng)可用氧增強(qiáng)比OER表示D再氧化出現(xiàn)的速率變化不大,絕大多數(shù)在6-12小時(shí)內(nèi)完成。第22頁(yè)
/(共25頁(yè))多選題1、為提高術(shù)中放療的治療效果,未來(lái)需要把以下幾個(gè)方面考慮在內(nèi)(ABCD)A放射增敏劑B合并加溫C放射保護(hù)劑D合并適形治療2、關(guān)于早期非小細(xì)胞肺癌和肺轉(zhuǎn)移瘤的立體定向放療適應(yīng)癥說(shuō)法正確的是(ABCD)A肺轉(zhuǎn)移瘤患者的原發(fā)腫瘤控制或有其他部位轉(zhuǎn)移但已控制或穩(wěn)定B肺轉(zhuǎn)移瘤化療未控、不宜化療或患者拒絕化療,化療后一定要休息至少1個(gè)月以上的患者C不宜手術(shù)或患者拒絕手術(shù)D肺部腫瘤左右徑及前后徑一般不大于4cm,上下徑一般控制在3-3.5cm。3、X刀單次劑量和總劑量確定時(shí),不可忽視的問(wèn)題(ABCD)A該靶區(qū)緊鄰的正常結(jié)構(gòu)是否為重要器官或重要結(jié)構(gòu)B劑量分割方式對(duì)這些重要結(jié)構(gòu)會(huì)有何不良反應(yīng)C影響周?chē)M織重要結(jié)構(gòu)是有無(wú)解決方法D預(yù)測(cè)是否能達(dá)到緩解癥狀和控制腫瘤的目的4、腦轉(zhuǎn)移瘤立體定向放射治療后MRI的表現(xiàn)及癥狀描述正確的是(ABCD)A縮小,強(qiáng)化減低直至消失,患者無(wú)癥狀B縮小,強(qiáng)化減低直至環(huán)形強(qiáng)化,逐步信號(hào)降低最終留有痕跡,但臨床基本無(wú)癥狀C先有縮小,信號(hào)低,后增大呈囊性變,病灶體積增大,但信號(hào)降低,臨床癥狀改善,但時(shí)有水腫D無(wú)論病灶是否控制都可能或早或晚出現(xiàn)不同程度的腦水腫癥狀,經(jīng)對(duì)癥治療基本能緩解,部分難以緩解,最終死于腦水腫,顱壓高5、關(guān)于早期非小細(xì)胞肺癌和肺轉(zhuǎn)移瘤的立體定向放療適應(yīng)癥說(shuō)法正確的是(ABCD)A肺轉(zhuǎn)移瘤患者的原發(fā)腫瘤控制或有其他部位轉(zhuǎn)移但已控制或穩(wěn)定B肺轉(zhuǎn)移瘤化療未控、不宜化療或患者拒絕化療,化療后一定要休息至少1個(gè)月以上的患者C不宜手術(shù)或患者拒絕手術(shù)D肺部腫瘤左右徑及前后徑一般不大于4cm,上下徑一般控制在3-3.5cm。6、立體定向放射外科及立體定向放射治療的治療精度影響因素包括(ABCD)A機(jī)械精度B靶定位精度C固定系統(tǒng)精度D擺位準(zhǔn)確性7、腦轉(zhuǎn)移瘤的主要治療手段(ABCD)A激素治療B外科治療C外照射放療DX刀8、腦膜瘤放射治療前行增強(qiáng)CT或MRI定位確定靶區(qū),靶區(qū)應(yīng)包括以下哪幾項(xiàng)(ABCD)A腫瘤侵及瘤周蛛網(wǎng)膜間隙B供瘤血管C硬膜尾征D局部骨質(zhì)異常信號(hào)(骨質(zhì)增生或破壞)9、垂體瘤治療的放射技術(shù)有(ABCD)A常規(guī)放療B三維適形或調(diào)強(qiáng)照射技術(shù)C立體定向放射治療D質(zhì)子治療10、應(yīng)用γ刀治療垂體瘤的適應(yīng)證(ABCD)A垂體瘤術(shù)后復(fù)發(fā)B垂體瘤術(shù)后殘存海綿竇的腫瘤C垂體瘤術(shù)后殘留蝶竇內(nèi)的腫瘤內(nèi)科D垂體瘤術(shù)后視交叉及視神經(jīng)殘留腫瘤11、根據(jù)腫瘤和瘤周正常組織的邊界是否清晰和是否是早反應(yīng)組織或晚反應(yīng)組織,劃分靶區(qū)時(shí)可能有以下幾種情況(ABCD)第23頁(yè)
/(共25頁(yè))A晚反應(yīng)靶組織包埋在晚反應(yīng)正常組織中B晚反應(yīng)靶組織被晚反應(yīng)正常組織所包繞C早反應(yīng)靶組織包埋在晚反應(yīng)正常組織中D早反應(yīng)靶組織被晚反應(yīng)正常組織所包繞12、關(guān)于惡性膠質(zhì)瘤放射治療說(shuō)法正確的是(ABCD)A高級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOIII-IV級(jí))無(wú)論手術(shù)有、無(wú)殘留,術(shù)后均應(yīng)輔以放療B若不能手術(shù)或患者拒絕手術(shù),可做單純放療C放射治療可作為復(fù)發(fā)的挽救性的治療措施D放療放射治療技術(shù)包括常規(guī)外放療,三維適形放射治療和調(diào)強(qiáng)放射治療13、惡性膠質(zhì)瘤選用三維適形和調(diào)強(qiáng)放射治療計(jì)劃要求有(ABCD)A95%等劑量線涵蓋PTVBPTV1劑量DT50Gy,1.8-2.0Gy/f,一周5次C重要器官的受量:腦干(若超量體積小于1ml)、視交叉限量低于54Gy(常規(guī)分割),垂體限量低于50GyD在腫瘤鄰近腦干、垂體、視交叉等重要時(shí),依據(jù)重要器官耐受劑量的原則確定靶區(qū)14、全腦放療的適應(yīng)證(ABCD)A中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤B多發(fā)腦轉(zhuǎn)
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