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ICS11.220B41

DB37山 東 省 地 方 標(biāo) 準(zhǔn)DB37/T4044—2020禽腺病毒4型熒光定量PCR檢測(cè)方法Real-timePCRassayforthedetectionoffowladenovirusserotype420202020070920200809山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由山東省畜牧獸醫(yī)局提出并組織實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由山東省畜牧業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)家禽研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:孟凱、吳家強(qiáng)、袁小遠(yuǎn)、宋敏訓(xùn)、張玉霞、楊金興、艾武、亓麗紅。禽腺病毒4型熒光定量PCR檢測(cè)方法范圍(FAdV-4)PCRFAdV-4GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法劇減弱。隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一次熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。4試劑或材料除非另有說明,在分析中僅使用分析純的試劑,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。10PBS:pH7.2DNA劇減弱。隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一次熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。4試劑或材料除非另有說明,在分析中僅使用分析純的試劑,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。10PBS:pH7.2DNASYBRGreenIqPCR1.0×105拷貝/μLDEPC5儀器設(shè)備10μL、20μL、100μL、1000μL16000r/min。0.01g。5.4PCR4.0℃~99.95.5-205.6引物P1:5’-GTCTATACCAACACGAGCACC-3’P2:5’-TTTTGTACCCGTCGCAGAG-3’樣品棉拭子,剪刀,鑷子,1.5mL離心管。3(2U/mL2mg/mL)10×PBS(pH7.2)1.5mL(青10000U/mL10mg/mL)PBS待檢禽無菌采集整個(gè)肝臟,裝入一次性采樣袋或其他滅菌容器,編號(hào)。h-20℃冰箱保存。/15m4500r/min離心10min1.5mL將組織置于滅菌的研缽中,按照質(zhì)量體積比(1:5~10)加入滅菌PBS進(jìn)行充分研磨,4℃條件下5000r/min離心10min,取上清液轉(zhuǎn)入新的1.5mL離心管中,編號(hào)備用。8試驗(yàn)步驟DNA用病毒DNA提取試劑盒,按照說明書步驟提取待檢樣品的DNA。病毒DNA提取成功后置于-20℃保存?zhèn)溆?。PCR詳見表1。表1熒光定量PCR反應(yīng)體系試劑使用量SYBRGreenIqPCR混合物*10μLPCRForwardPrimer(10μmol/L)1μLPCRReversePrimer(10μmol/L)1μLDNA模板2μLDEPC水6μLTotal20μL每次均應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照。*內(nèi)含DNA聚合酶,dNTPMixture,Mg2+和熒光染料SYBRGreen。8.3熒光定量PCR反應(yīng)程序設(shè)定詳見表2。表2熒光定量PCR反應(yīng)程序設(shè)定階段1:預(yù)變形階段2:PCR反應(yīng)階段3:溶解曲線分析95℃,1min95℃,5sec95℃,5sec60℃,45sec(收集熒光)65℃,5sec1Cycle40Cycle95℃,5sec9結(jié)果判定9結(jié)果判定閾值設(shè)定原則:根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)為準(zhǔn)。Ct(Cp)A.1)Ct(Cp)35,(A.2)陰性無Ct(或Cp)值并且無擴(kuò)增曲線,表明樣品中無FAdV-4。陽性C(Cp35Tm8FAd4.9.3.3有效原則Ct(或Cp)值>35的樣品須復(fù)檢,重做結(jié)果無Ct值者為陰性,否則為陽性。附錄A(資料性附錄)/

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