第三章第五節(jié)有機合成導學案1-高二化學人教版（2019）選擇性必修

PAGE6PAGE第三章第五節(jié)有機合成（第一課時）(學案編號20)【學習目標】1.掌握烴類物質、鹵代烴、烴的含氧衍生物之間的相互轉化以及性質、反應類型、反應條件2.初步學會設計合理的有機合成路線。3.了解逆合成法4.掌握有機合成的關鍵—碳骨架構建和官能團的引入及轉化。【重點難點】重點：在掌握各類有機物的性質、反應類型、相互轉化的基礎上，初步學習設計合理的有機合成路線。難點：1.利用有機物的結構、性質尋找合成路線的最佳方式；2.掌握逆合成法一般步驟和關鍵。課前預習案【知識導學】一、知識回顧：各類烴及衍生物的結構特點和主要化學性質名稱官能團主要化學性質烯烴炔烴苯鹵代烴醇酚醛羧酸酯二、有機合成的過程1．有機合成的概念：指利用簡單易得的原料，通過________，生成具有__________和______的有機化合物。2．有機合成的任務：包括目標化合物__________的構建和________的轉化。3．有機合成的過程三、逆合成分析法1．逆合成分析法逆合成分析法是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的________，該______同________反應可以得到目標化合物。而這個中間體的合成與目標化合物的合成一樣，是從更上一步的中間體得來的。依次倒推，最后確定________和____________。2．有機合成應滿足的條件(1)合成路線的各反應的條件__________，并且具有__________________。(2)所使用的基礎原料和輔助原料應該是________、________、________和________的?！绢A習檢測】1．有機化合物分子中能引入鹵素原子的反應是()①在空氣中燃燒②取代反應③加成反應④加聚反應A．①②B．①②③C．②③D．①②③④2．在有機物分子中，能消除羥基的反應是()A．還原反應B．水解反應C．消去反應D．加成反應3．下列變化屬于加成反應的是（）A．乙烯通過酸性KMnO4溶液B．乙醇和濃硫酸共熱C．乙炔使溴水褪色D．苯酚與濃溴水混合4.從溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是（）NaOH溶液濃H2SO4Br2A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br△170℃Br2B．CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr2C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D．CH3CH2BrCH2==CHCH2BrCH2Br課內探究案【課題一】官能團的引入及轉化1.完成下列方程式總結引入碳碳雙鍵的方法：（1）、CH3CH2CH2OH濃H2SO4170℃△（2）、CHCH+HCl催化劑△△H（3）、CH3CH2BrNaOH/C2H5OH △H【小結】引入碳碳雙鍵的三種方法是：。2.完成下列方程式總結引入鹵原子的方法：（1）CH4+Cl2光+Br2Fe（2）CH3—CH=CH2+Cl2△（3）CH3CH2OH+HBrH+△【小結】引入鹵原子的三種方法是：。3.完成下列方程式總結引入羥基的方法：△（1）CH2=CH2+H2O催化劑△△（2）CH3CH2Cl+H2ONaOH△△（3）CH3CHO+H2Ni△△（4）CH3COOCH2CH3+H2O稀硫酸△【小結】引入羥基的四種方法是：.4.完成下列方程式總結引入羰基或醛基的方法(1)CH3CH2OH+O2Cu△(2)CH3CH（OH）CH3+O2Cu△【小結】引入羰基或醛基方法是：5.完成下列方程式總結引入羧基的方法(1)CH3CHO+O2催化劑(2)CH3CHO+Cu(OH)2△—CH3(3)KMnO4/H+—CH3【小結】引入基羧方法是：【課題二】逆合成分析法【實例】用乙醇為原料，其他無機試劑任選合成乙二酸二乙酯?！拘〗Y】逆合成分析法：【練習】.寫出以2-氯丁烷為原料，其它無機試劑自選，制備下列物質反應的化學方程式⑴2，3-二氯丁烷⑵2，3-丁二醇課后訓練案1.化合物丙由如下反應制得C4H10O(甲)濃硫酸△C4H8(乙)Br2，溶劑CCl4C4H8Br2(丙),丙的結構簡式不可能是()A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br2．某有機物的水溶液，它的氧化產物甲和還原產物乙都能與金屬鈉反應放出H2。甲和乙反應可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應。這種有機物是（）A．甲醛B．乙醛C．酮D．甲醇3.有機物A可發(fā)生如下變化：A（C6H12O2）NaOH溶液△BHClC