2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)高分通關(guān)300題含精品答案(國(guó)家)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCW9X10E4W3F4R5B8HR1N6F10J10I9B7G3ZX5A3C5T8A2M10A22、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACS5I4I4O3M7U6C5HE4V7H6C6R5A8M1ZC1O4H8D6N8K9C93、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACB8R5J10Z10U9K4C9HV9Y5Q10P10P10S8M2ZC1M7V4P7L7T2D24、以布洛芬為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

E.抗病毒?【答案】DCL7K6V4N4F7Y6D9HW5E3J7L8U6T6N8ZS1S2O1G4G1L1E75、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類(lèi)

D.杏樹(shù)膠

E.水楊酸鈉【答案】ACH7E7C5A7I2T1A5HU10Y2U1K10N1X6U5ZT5L8Q10U4Z1E9H66、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCA4H3S7G4Q10C7J2HS8A2S4B9Q2O2G5ZZ9J9C2C7T6B2G67、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性【答案】DCM2U7K2E8R7G1F3HV4U9S6G8G1H10Q7ZQ8U9N6Z10N10W3V58、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

E.葉酸【答案】ACQ1C8P7N7Q8S9R3HU1W9R7O9X9M8L6ZE9J7A8I7P4O7G79、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACI4O6N2W10P7V1V8HD3K7E7Z5J10L3L8ZC10N3O9L2X1N1C210、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCK5C4T4D9B5W10D7HH10M2O1L4U3N1Q7ZJ1B5J7Z9X6U5S811、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】BCF9N9M5Z9B3U10Z7HW4N1N7C3D6D9I8ZK9H10J1G8A3U9G1012、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACZ8Y1T3T8T5S6B10HP10O3I8I2S3U5N3ZM8C8N8A9J9P6N1013、與藥物在體內(nèi)分布的無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCM1E2O4J1L5H3M8HV6R3V1M2E7R2C9ZW9L3Y1S7I3U3J514、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類(lèi)藥物【答案】BCB10I7L9C10M3X5V7HP9Q2O8B2B4Q2T10ZB2M10Q1W10Y3O5B515、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCX1M8K9T9W2L7R4HU1H10P5I8B3I1X10ZO7P2B7T1P7I1F1016、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】ACM9A1O1G6T5T2R4HK8J1Y10O7H2O10K7ZT1I7F10T1L10H5A417、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】CCD1T5M9S7Q4P9H8HU2E4Q4U5L7K1G6ZE10J9S5M4B1D7Q618、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCQ7O6Z5F10B10S6Y5HL10A7A6K9E7M10R3ZT9S3J4R7F2O6P219、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫(xiě)為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCZ6P10P6Y3H1B8G9HD3T9C6L5V1C2E7ZI8S8B10U9N5N8Z520、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加【答案】CCR3U9S8G3Q6W10N1HI7Y8V7Q4P1N7U8ZD8Y8C6C7X9P8Q1021、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCJ8O9D6F1G10M2C8HG2A7G2P2S1L10J9ZG1V3B6S4U2B8G222、水解明膠，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCZ4I5X2A6Y7J9N9HF4W2G7R3I5M10X8ZJ6V4P2Y6Z7U6O823、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.對(duì)t

B.對(duì)t

C.對(duì)中速處置類(lèi)藥物，多采用τ=t

D.當(dāng)τ

E.對(duì)t【答案】DCR5E5D4P8C1J8H3HN4W1K5I6Z6O3Q5ZZ10H3R8K3N1M10C824、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCP2D7B7L9F3T10C6HT3Z8U6R10Y9C10I8ZY9F5E1W3O3M3Z225、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCG4U7Q2N5R2P4O9HF9X4Y4S4W10Z3I4ZT8S9I7R5S1V2K826、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCE7Z8J1B3L5L9X6HN4J2R8Q5H9G7P3ZR3Y4W6X1S1D8D427、屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂【答案】DCA10B3T1N7T4F10K5HK4F4J5S3N9K3M7ZL5D9B9K10F7W3K1028、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒【答案】DCP2T1D6T2N6H7I2HJ7I7K10N5X1O10B6ZR5Q3C9S1U8K4W829、屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCG9Q5I1K10S1V1G1HT8O6Z7O2P6W2Q10ZW5S8C2Z2H8P3L430、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDE

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACK2G5E5L10R8B10O2HH4V7F5C9B5E2W10ZM3O8D7P2M3V6W831、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCU8D10K6O7R7C10O7HO6Y8J5G3X5I3G8ZY4P10C6T4O6K1B132、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACL7U9H6A7V1Q2V5HT1J4Y4U3X4W10X4ZY5T8I8X5L9F8J433、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCQ4Q10W1A4V2F7B2HW5V3O5C2H7Q2X8ZD2Z7Z5Z5A10Y7C834、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCV9T10R7O10R2M5G10HM5E8Z6P8D1Q6N7ZH3S9P1U3R6D2P235、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】CCI1S10C8L5N10B7J9HZ6M9C9Y7B2H9S1ZJ3H6U8N4J4U10T436、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】BCO2R5B10A8R4F5O5HX7E2V6S3C6S1J7ZN9N4H6Z7V1Y8H537、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCG7H6H9X8G1U6E7HP8C4I6K4D6R4T8ZV8H3S5L7P3O7B838、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCH4P6K5C3O10M10K3HW6X8D8V6W7D2J2ZS1F9K8U2E5I3O439、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCC10C4X4X6U8Z6N3HG6F1P10D7A8M7Y10ZN7M6A10Z5B4T7A440、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCI7M1W9C10R4M4H1HK7S6Q3J5G4Y5K4ZV3G8P4R4Y1D9R341、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤(pán)80

E.吐溫80【答案】BCL2M8O8Q10F4B4S2HC7C1U3N10K2U2A7ZT1N2R9F8B4P5B842、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】BCN2G2H7P10R2Y9E1HB5Z10Y8Q2Z1R1K10ZS2X5L2L8V1S1O243、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

E.甘油【答案】DCN8K2B2H2X2Q10G2HT8T2L1W9N3D3H2ZU10M3Y5R4M7R1V844、一般多肽類(lèi)藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.該劑型栽藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備

B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化

C.該劑型易于滅菌

D.可以作為疫苗的載體

E.該劑型成本較高【答案】DCA5T2F2W10E10X7Z5HE8I1K6C4I8E1N4ZO5B3D2X6J9Z4A145、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCN6B4I7O1I10Q10O10HL6V2A1I9L9E9W3ZJ4S4V1V5Z7L7K146、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】BCS5U2B1U9Q5B7W8HG4C8R3W8I3Z4Q5ZJ3X5B1N10R1R1B247、以下不屬于微球合成聚合物類(lèi)的載體材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.殼聚糖

D.聚己內(nèi)酯

E.聚羥丁酸【答案】CCQ6A10E6B6T4I5V2HW3I5R6G1P6V9K3ZQ4R10B5J3H9P10A448、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCO10G2I9S8G7A1B3HM2L2V1A9Z1R6T9ZV8Y7C10W8C5K1Z1049、魚(yú)精蛋白解救肝素過(guò)量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCU8B4V4Z7C10I3Z4HB3X5P4K8T3K6H5ZD3M2X7G1E3D1I750、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCD9E6Z1J9S9O7E10HD3S7Z4O4C4H8J2ZM6R2M3L10W10T10E451、引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】CCY3A9C2P4D3S9H2HN2J4P1Y3D10A3J2ZO4Q4N5C3Y5S5M352、（2016年真題）以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCV4Y4F5E6E6Z9F4HK4V2E8V9C6Y10H6ZW6Z6U10H8T1O6A953、潤(rùn)滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCP4M10Y4I7B6Y2P10HP7T2O8V7S6D2W2ZF4C3Y1W1K4C5P554、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCY9M6U6S4M6V6Z1HM9O9N1B4N7X9E9ZT2T7J6B10L7E10P855、依那普利屬于第Ⅰ類(lèi)，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCT4J8L4U9T6K6L7HJ5R2Q6V8O10C9I10ZC2U8H2K4Y9X6A856、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮(zhèn)靜催眠

D.抗抑郁

E.抗驚厥【答案】CCA5R3Q10X1L1L10E4HD10X7N10P7E2L9P3ZQ8V9W4Q4J7N5R557、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCV10Z9C10B9Z2O9U5HT6R10T5I1K8Q1Z4ZQ9G1C5V8G3H7B458、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCO10C9J7E4J5H2U2HM8B2A1Z5J8G8P2ZB5I10B4O7X1X10J1059、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCJ10M6F1L5H5W8E4HB10E9S2U4R5V9X4ZP4R7H9O10W10D7F960、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCN5N7P4F8V3H5B6HS3K4Q4A6D9G4H3ZB9U6S5L2F7D3E461、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCB2R3U2I2Z7O6F4HC5Q4D6B4C2D5N10ZT7D10Z2S2A1I3J1062、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】DCH8V2V9D9L2I6W5HK7M4C6N10R5X1J8ZT8X9G4I5A8L9E763、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCD8V2F7Y1C8Z3F7HG6P7P7M6K4D4E2ZJ6E9I7X5R6L4V1064、（2016年真題）含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCA5A9O1T6L9W5W3HO1A9F10F3O6K1D6ZW10R5O7H9W10D4M865、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素【答案】CCO7L8J3S9O1M5J3HP5X6Y6F2H1U6M10ZP8X5V3Y1U9N10S866、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類(lèi)藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激?？杉尤爰s20％水【答案】CCS9P10F4I1R7B1U5HR4R10D4K7B8K10H5ZL1P2Y7R1S10M2E667、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCA4C2G5H3O1O9F8HF6I6Y9P10Q5S4J7ZF9V7R3Z5F5N3M868、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】BCG2Y5O2X9B5J6E3HA8Y7I5J10Y5Z6S4ZX3X2S1V7K3T6I469、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是

A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和

B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D.一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同

E.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變【答案】CCX3N1H4W5I4M5X8HH2U3N9E5T3D8G7ZO7W10S7U6I1X3Q570、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】BCF3C2V9Y2Z2N1P6HG7U5H2X9I1O10T6ZQ5Y9R8R7Y8W2W271、（2015年真題）藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCU3Z2R5E5D9U2G3HH3I5F5W9Z4I5I4ZY7A6M6O9A9T7R172、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCL6Y8P7D4M3T10Z7HE6E1V7X6O9P3W1ZY5V2L10W8X4X7E473、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農(nóng)

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛爾【答案】ACD2E6A5W8G5Y3O5HW9D4C2L7H5I4W5ZG5O1H7K1F8G8J1074、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCT9I8C3F5R7K9G9HI1G5L1N9W9W6E10ZR4G7E1O5Z9E10T1075、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCW6S4M3S5P1L3O10HY5S8N5Q3I9L9O7ZM4X4F7D6J3C2Y676、采用對(duì)照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCF8G7O8M2S9F4B10HH5B6W3Q7D6S3Y6ZA8N7Y2S4X4B3Y277、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢(shì)為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開(kāi)水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCV9G6D9X5S9Z10Z2HF5L3V4T4J3R2T10ZC5E8F8H9Y1U1K778、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCK9G3G4L10M5W10V10HV6Y1G4Z7X6K8J7ZP3M10L4F10F3E5S379、（2020年真題）因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCG7J6Y2Q9J7A7U3HT9Q3U9S1N5H7S7ZN1S10N5X6H8I7O180、在藥品命名中，國(guó)際非專(zhuān)利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCN9Z3U1H4O10I8B1HY3O2D3D1O5L3G2ZN7E9C10I2K7S1B281、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACU7E1H5Y2L2H4A7HX3C7T5C9W9U1U4ZI7N6I2H9Y3H2A982、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACM10D3T10O3N10H2O6HB9G4V9S6B3B6U2ZD4P3C9H7V2U7U1083、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】ACY1F6U9Z10I10D3R3HM1O9E6S10Y7J3E7ZA2B6U4Z9C1V4J984、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對(duì)因治療

B.對(duì)癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價(jià)強(qiáng)度【答案】ACU10Q9B6I2N7U1G10HV5B10M8Y1I9F2M10ZI8L2K8Q2P2U7C685、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCW6A10P10Q4H9H4D9HE4M3S4K5C2J6C1ZD2D3H3N6C5F2K986、（2018年真題）長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過(guò)快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCR2J10D5E10L5V5S4HX10E5F4E9T2K6Q7ZY2A8S3N6Q5K10P287、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACC10U2D1B1U4L1X5HR10Y2G5I7L7C10S1ZM2A6Q4N8V7A7O588、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCG1X1P2I9L9Z7Y9HY4G4C7H3V6T3Q10ZY6Z5B9I5L3Z1Z489、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬(wàn)古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時(shí)間及方法

D.療程

E.成癮【答案】DCF10F1T6P10J3Z2L1HC7F3T1P7E3C3Y9ZX4S9A1V8O1W10E490、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCU8N7D2G8S1V1Y3HC6Y8B4Z8S4K5A7ZN4D3E5P5U2N1F591、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCX4D7I4U7G3O2A3HA3D1S5S5E7S8F1ZQ8F5U6R9V2J10B292、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCS5Y7E7K4T10P5R9HD10Y6X4T6F3E5C7ZQ1F8F8T3V6J1J1093、在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCU8G4I3H2O1V1E1HW3Q3Y2F5V3D4F6ZL1W2R7Q9J4W3U494、含片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACX3E6K5W2W3K6B9HJ10R2M4D3F5Q1X5ZC2L7V9A8D5F3W495、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCF3Y3I9S1T5U2O10HP3M3F8O5U5H6D7ZZ10L9T4N3E2D10F1096、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類(lèi)脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程【答案】CCB7P10F10V8D6U5B1HZ8Y1P1H2R8A3Y4ZP6U2B2O3G9U9N1097、關(guān)于劑型的分類(lèi)下列敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.軟膏劑為半固體劑型【答案】CCH7G9H6W10N6I7T3HL10C8F6V8R10B1P5ZJ5L5B8D8F6N2A498、作乳化劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCN2Z10Q1B6V6G5W10HC7D4U6B1N5I3G7ZD1S10L7E8K2M5Y699、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?【答案】BCN9V8Q1A9J4L8F9HC6C1F2G6C2M6R7ZZ2M10C8X6W10C9W4100、常見(jiàn)引起垂體毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】DCU3F10Q5H8R3S6J6HJ9N5A10O5I6C4B10ZV9O5L1X9S9Y3P5101、滴眼劑裝量一般不得超過(guò)

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCQ6J4L10P2S10N10P3HF2G5J5Q4A8L5X6ZI7N10I3J8G5E5V1102、阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACR4V9S2C6W1X9H10HI5L4J9R3U7Z4Q8ZR9L3G9B9P1Q10U6103、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類(lèi)藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCK8L5Y4W4Y7L7G1HA8V6J6V8S10Y10W3ZV3T6I4I2H5E8U5104、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACZ1V1F5R10A2L3P4HU7L2O10N5Q4S6H3ZG4I9D9H5K10L8N1105、藥品代謝的主要部位的是

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCM3C9O3U9C8C4M1HA2R10L4B8Z5P2P6ZA10L5X8K3G4U2V6106、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類(lèi)制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACG2X3R5P1U2T3N9HY9I1E4O6J2P1A2ZS5V2W6J10G1R4G1107、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACP10A10W7H2R9C8W10HG2I8A8T5L4O7R8ZG8R10Y8S5F1M3D4108、苯丙胺

A.阿片類(lèi)

B.可卡因類(lèi)

C.大麻類(lèi)

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】DCA2W3Z8Z2A8U9S10HC2X7S8S9K10F9Y9ZT9L5L2E9N5F5T8109、對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCJ2R6C5L6U6K8R5HG1P9M8G4V9E1I3ZB1J6M3R1A2N10R5110、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCG9K10G7H2R8R9X4HJ5Q3Q8J9A4D7C4ZY8W9A3M2T7L8P1111、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類(lèi)

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCU9D9W10P4M10M3B8HZ7P2C3U5Y2U10T4ZG1Z1T3Y7U4Z8X10112、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACB6G3J9J5P9A3Y4HQ9S3F8J3B7P2V9ZN10F8F2N6O8Z7T1113、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCY1Q4L8K7U8B6E9HV6Y7Q2B1U4B1J8ZT4Z6P6M7Q8B3A1114、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACW1J5X4W1O1E6X10HA6N7F6E1E4D4S6ZC1H8T9I9L4X1D5115、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】DCD9K10V7S8F3Y8K5HW6N7B2N2J6U1G7ZV1L7O6X7B6P9F8116、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACK10S4P10P5W7S10P9HY4H9E5V6Y5J9Q5ZS3X7B3G10N9R1O6117、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性【答案】CCJ4S2M6J10G5S7T6HK3S9Q5Y1K4Z2P6ZH3Y10Y1F7Y5O2P4118、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCD4Q10Q9I3S6I1V5HZ10G6W2W7S10D7G5ZW9W7K1A6F2L7W7119、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY10M3S9M5P2C7Z10HE3F3G1J4N10T3I6ZJ10M4Z8I10S7G10U6120、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCW9I4S8D2E10O8S6HA5A3W3T4X7H10R3ZP1U3G9U3F8T9N1121、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACZ2Y9N8L7W8H5C4HK4E2Y7V6Y7Q2Q1ZZ3Y5F8Y8B10G1B4122、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCM10D8B5H2O6I4Q3HE1Y2G6G7L10J9W1ZL3T8M7M2M3X6C9123、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過(guò)影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCE3K1Y8A9O4K5N10HH2E6B7M5X1X9Y10ZK9O8U9O3B6W9J5124、下列處方的制劑類(lèi)型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】ACW1U3B2R8D5I9F1HD7K9E3T2L3U2B4ZS7N6E3F3M10X5P1125、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()。

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCC3J10H7A8C3S7Q2HS3C2F2N2J4U2Y10ZM3U10G7J6W7N4B8126、屬于長(zhǎng)春堿類(lèi)的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CP8Q7H10M7C8O8J2HU6K1G6O4C5T5E7ZY8R10H5U9U5V3H8127、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCT7U8E6P2Z9S5Z5HN2J5U4G2K5G8C8ZY9C6R10K1I7N8V4128、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCY3R7P3P3Y5V7S6HK6G6A2U5C5R4A2ZT7B2K1E9O8H6J3129、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()

A.效價(jià)

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

E.安全指數(shù)【答案】BCZ10D2I6V6Z5E2B4HR1G10U5Z10N2A3Q4ZR7V5P10Z6H4X4E8130、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCC3K6Z6E10I8J10D1HD7X10U2G10P4X4F9ZJ10Y8I9J6L8C5O10131、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACI8C9R10S6G10D4T8HH3B9Z8I5L7K3Q6ZR5H9M2Q8C5M3D7132、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來(lái)的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACN3V1L2F6N4O3K1HI2B5Y7K9M4B4I2ZH6Q1D8B6L10F6F5133、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCV5J7D2J7Q7P10T5HS8P10I7Y9I1X7O4ZW8A2Z4B1N5D10E8134、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCB8H1K7L7R4U10M10HL4O2I3H2J7C3A6ZG8X4A7G5N5V10Z1135、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個(gè)體差異很大

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)

D.特殊人群用藥有較大差異

E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】CCR3M9Q9G1X1D8P3HY6H6V2B8V8N8D7ZT10F7K8I3M8T1J8136、屬于碳頭孢類(lèi)，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCD4T6L4P9Q8G3L3HJ9N1O1P2L5X8T8ZQ10O7O2A10S1L6P2137、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCR8Y5H3Y1B6O3Y10HD3Q7Z9W1E3A6U6ZL1Q9K8Z2U8T10C6138、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門(mén)系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCM6V9H7D7Y5J7X5HK1G1P7O3Q3Q2J4ZS3Z10Z3S10X7R10I9139、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCI7S3C8I9K3J4J4HE7G1J4M6X1H10I6ZV10U1B9Q2O1K4B9140、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類(lèi)

B.制成酯類(lèi)

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCH4C7D10J2N4Y6S8HA8T6N8J5S4B9X1ZO5Z10P8Y7G6X6F3141、具有人指紋一樣的專(zhuān)屬性，用于藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】CCP2B7L7U2T10W7L3HS4N6L3F8B2A5V5ZK7O5D2J8Y2P8V9142、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCF2I7J10Q8M10B5I8HC5G10P3T4Y8V6Z1ZJ10B9I10X2U4Q7Q8143、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCS7M1Z5G4Y9N8X4HC10P2E6L8H9Q9Q7ZQ8V10Q6C5V4K6F9144、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】ACM8Q4S7S3P8Z3Z7HJ1J7N3U9D5V6M7ZM7G10S7L1C7A5O2145、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過(guò)影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCI7T7S10V4F9O6T1HF8L4P3A5S5Y4T5ZL4A2B4Y1P9A2X7146、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACD2S3I8B3S7S9U9HV7J7H8L8D3C2U5ZL5M7Q8F8J3U8K2147、維生素C注射液

A.肌內(nèi)或靜脈注射

B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛

C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

E.操作過(guò)程應(yīng)盡量在無(wú)菌條件下進(jìn)行【答案】CCY6P1D7V7J8O3B2HK9H7P7F4T5X5F9ZK8Z3X8B2D9H2Z5148、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCP1D7E5F8W7B5F3HJ8J1X2U8K10U1N2ZJ5K2J2B2J3B5Y2149、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮【答案】DCP7R3K10Y2D4T10X10HJ6U7I4Y3W4T1D10ZI8B9L2V1Z6H3I1150、常見(jiàn)于羰基類(lèi)化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCY3K2D3Y10Z4N5O3HH9N8U4T2W4H10M4ZX3I8Z4N6P1R1Y4151、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示

A.藥物B的效能低于藥物A

B.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍

C.藥物A的毒性比藥物B低

D.藥物A比藥物B更安全

E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】BCE3V5H4A2U2V9Z1HN8W6O5Q4L2Q1X2ZF7M1Z1J6T1E4H5152、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCO10Q10T1E3V5Y2G1HC4O6H1R2F5B1T5ZM5Z4Q6O2N6B6W4153、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】CCR3Q1L10Z6I10G4S5HS2K2O5Q4T7W3J10ZP1H9C6C5J4Y1E10154、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCH4X5A7D1M6K9P3HF10M8Y6D4E1Z6O2ZD4G1X10I9M10P8V6155、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】ACX4C7D8G3M1I2F10HG9F10G7B3H5Z9Y2ZO9R2B2H1V9N7N6156、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無(wú)定形【答案】DCS6R4P3G1X8U6I9HW7I1L4G8H5W8C5ZN5H9J2P7Z5S4P2157、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCV7L7Q6B7Y2X2F5HQ7D6R3H6B7Z9W3ZE8W9J7C10S6M2D8158、常用色譜峰保留時(shí)間tR與對(duì)照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】DCY2F3B1S7B6V10H10HC4Z6U5B2R10E9V7ZH1U10L3H9I9T6B9159、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCC6Z6Y3F4U3D4O5HB5Z6X1A1N3M2W9ZL5C7Q7O5A9R10A5160、微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCI4W4T8L10X1R9S1HK2B8T1A5R2L6L8ZF7S4I8K2Y6F8H7161、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無(wú)機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCE1E3O6M1Y8S10O10HA9O4J8V10G7Y7G10ZZ10C1N7X10B6D3L8162、在治療疾病時(shí)，8：00時(shí)1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】ACS4D3W2F4N6O5U8HP3W3T4I6O8L4V7ZP4G4M6Q10Y6O9A10163、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCN1I6N7T8S4L5I1HC10L5R7F4W5I2V7ZB4E10M9W1B7K3T4164、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCD10Y4P3S3G5M7I8HU10P5E10U5W2Y5E4ZE2W1Q9X7N3R1Q5165、當(dāng)1，4-二氫吡啶類(lèi)藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCY4O3R4H9P4Z2B9HY5N2Y8A2N6D1S8ZQ8I5K4O10T7Q9M6166、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCV2O8K4F10D9C7O6HI7Z5F9R2U9K7Z4ZT6C5A2F9T6E4E8167、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCC3L2H6M8P3P9S3HD8P3J8O3U7X4K1ZQ2M6Y6F2G3X7Q4168、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCH3V2N3I9U2K10L3HZ3X5V1V3Z6M6W10ZA1L5C2O6T5K9P8169、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCA1T10B2N10M3Y2C3HK3A7H7G1H1R8R5ZM5O9R4K5R10Y10M4170、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類(lèi)型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】ACI10W2W7V8Z3E5W8HD10U9F3D3X2Z1I6ZX6K9F8N1E6P3T4171、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強(qiáng)

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACY4P6Y1P3A7L1J8HY3R10L3C10V9E3L7ZC5B6S10W2N1K10O5172、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】BCF1Y1W7G3U7I10P8HL7X10H5J1C7C3W1ZB2C6W7E9S3U7U10173、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCO1K1A3K4J10E2M10HY5W5V2Z10T4K3F4ZL5U3Y7D3B3M10G4174、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程【答案】DCZ8G6A6H2E2M4V10HS1V8F4J8H1N3C3ZU10N7A5Q5R7U7C4175、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收

B.可避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)

C.吸收程度和速度比較慢

D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收

E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】CCU4Q8D9U7X10O5Z1HE6Q4R6A5P5H2N9ZW7J3U2Y10U6Z5R10176、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCC4S6M2U4B2A5O3HN9M2H1K7J2A2S2ZA6W3C4X10A2A5T6177、嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】DCV3Q10O8F9E3Q9P8HQ1O5M3M9K3M1E7ZO7Z10X9Y10B10W8L8178、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCJ6G10R7N10X6W2J2HR9P4H8V9J1V9R8ZF3N2G10F5L5S10I8179、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCM8C4L6L10A6F8Y1HE6O5F10Q7C6M2V3ZH10E7Q2V7G5M3P9180、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCU2R10Q7J4I2A6F5HJ2N3R5V6I9Z2O8ZR1Z4T3N7V2E9A5181、表面活性劑具有溶血作用，下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCP5D6D8E1L5Y1V3HE4G10T2A1F8Q2Z4ZB2Z6E6I7S8S9O10182、體內(nèi)乙?；x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCK6Q8U2Z7S1L5D2HW3B10Q10G1A7Z10O10ZV9O6Z5Z9R2I9B3183、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCY1N5R3Z9U4V8N3HU2S4J4V3D6R8N10ZJ9T9M6M4K2V4B7184、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密封，在干燥處保存

D.密閉，在干燥處保存

E.融封，在涼暗處保存【答案】CCH8Y2V7D10D7L10Z3HS1B1X4M5B2O6Z1ZR6D7R1K1Q8J7R10185、（2016年真題）耐受性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACT10B3L5G6L7L1A7HH9U1Q3A1H7Q10E7ZM5C10M8N6Y1M5F5186、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤(pán)屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACE5O1P6Y5U4W5I7HM8A8Z7Y8L7U10Y10ZW7X7M2G5J4P6V2187、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCP7M4L9I1V5H9Y4HD7K6X3C1O10G2N5ZS1V4F8X4H10S8S9188、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCU10Y10Q3B8D3T8E3HO1U2M5T4R6R2K3ZE2H10C9X8X4L5P1189、關(guān)于分布的說(shuō)法錯(cuò)誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCO2N10A10F7D2D6J8HH10R9O4W8R6G5P2ZP2S3V4Q7X7J8Z4190、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCD6O8I4M2E10K3N6HE7I7D3P4B10T10E1ZF8P2I5G2G8N7M2191、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCL1M6N7G6R10Q8H4HH6Z1G3T7C6Y5T7ZV3L3Y5M4Q10L7P7192、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)

E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線下面積來(lái)估算【答案】CCH2E8N6P6U7R3L9HB9Z9J1C8X10Q8M5ZR3Q2J3P10Z9N7R6193、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACO9V4N10D5N1X9E8HM6G9G10J7W3Z10C2ZR7W8Y5K8Y3F4W1194、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是（）

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】ACK2A7X1Y5C3T8B5HF9M5J8N1M7R6T7ZA6O2U3P6N9S9O2195、（2018年真題）長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過(guò)快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCR9E1D9L2B2E10O10HR10A8W7E8P8S3I4ZP7E10B4H7A1F2L1196、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACL3Y10M3Q7T1E7G4HD7D6U4H7S5W1P1ZZ6D10Y4U7H1F9X1197、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量-效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】DCS3O8I7F7U8K2Q4HT10E6