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在原電池電動勢測定實驗中,使用甘汞電極和銀/氯化銀電極作為參比電極,參比電極應的作用是與待測電極組成電池,根據(jù)電池電動勢求出待測電極的電極電勢。5.在電池1和3中(飽和)屬于哪一類電極有什么作用

6.在電池4中(飽和)屬于什么電極有什么作用7.在電動勢的測量為什么要對所使用的鋅電極和銅電極進行預處理如何處理

8.在電動勢的測量過程中,應盡可能做到在可逆條件下進行,為此,要注意哪些問題?

(1)根據(jù)電化學基本知識初步估算一下被測電池的電動勢大小,使測量時能迅速找到平衡點,避免電極極化。(2)對所使用的鋅電極和銅電極進行預處理,除去表面氧化層,鋅電極汞齊化,銅電極進行電鍍。(3)使用鹽橋,消除液接電勢9.測定過程的實驗操作和注意事項10.根據(jù)測定結(jié)果進行數(shù)據(jù)處理實驗十六旋光法測定蔗糖轉(zhuǎn)化反應的速率常數(shù)1.往旋光管中裝入反應液后,應注意什么,旋蓋套時是不是旋得越緊越好旋到什么程度為宜

裝樣品時,旋光管管蓋旋至不漏液體即可,不要用力過猛,以免壓碎玻璃片。2.在測定時,通過加熱使反應速度加快轉(zhuǎn)化完全。加熱溫度在什么范圍為宜是不是越高越好為什么在測定時,通過加熱使反應速度加快轉(zhuǎn)化完全。加熱溫度在50至60℃為宜。不要超過60℃,太高會產(chǎn)生副作用,溶液變黃,還會發(fā)生脫水反應3.測定蔗糖轉(zhuǎn)化反應過程旋光度前,旋光儀的零點是否需要校正?在蔗糖轉(zhuǎn)化反應過程中,所測的旋光度是否需要零點校正為什么4.蔗糖溶液需要準確濃度嗎為什么

5.蔗糖的轉(zhuǎn)化速度和哪些因素有關測量過程為什么要恒溫

濃度\溫度\催化劑6.實驗中能直接測定不同t時的蔗糖濃度嗎能直接測量的物理量是什么根據(jù)什么來度量反應的進程不能,能直接測量的是反應體系的旋光度,因為蔗糖及其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物都具有旋光性,且旋光能力不同.根據(jù)蔗糖、葡萄糖、果糖的旋光能力不同,可從旋光度的變化來量度反應進程.7.寫出蔗糖轉(zhuǎn)化反應的反應式,指出反應是幾級反應可看作幾級反應處理為什么可以用什么作催化劑.8.在本實驗中,選用什么作為催化劑混合溶液時,應將蔗糖溶液加到催化劑中還是將催化劑加到蔗糖溶液中為什么9.為什么可以用蒸餾水校正旋光儀的零點若不進行校正,對結(jié)果是否有影響蒸餾水為非旋光物質(zhì),可用來校正旋光儀的零點,若不校正,對結(jié)果有影響,使讀數(shù)不準,造成系統(tǒng)誤差10.一級反應有那些特點?配制蔗糖溶液時用什么來稱量蔗糖為什么由于t1/2只跟k有關,和初始濃度無關,所以可用托盤天平(上皿天平)稱量蔗糖11.根據(jù)測定結(jié)果如何判斷一旋光物質(zhì)是右旋還是左旋?

根據(jù)旋光儀的讀數(shù)來判斷,右旋大于零,左旋小于零12.根據(jù)測定結(jié)果進行數(shù)據(jù)處理,計算速率常數(shù)、反應半衰期、反應的活化能實驗十八電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)1.本實驗為什么要使用電導水對水質(zhì)有什么要求

實驗使用電導水,是為了確保測得的電導是反應體系的電導,還要避免接觸空氣及灰塵雜質(zhì)落入。2.配好的NaOH溶液如何防止空氣中的CO2氣體進入

3.為什么要取乙酸乙酯溶液和NaOH溶液濃度相同這樣處理有什么好處

4.本實驗應注意哪些問題?5.寫出乙酸乙酯皂化反應的反應式,為什么可以認為0.0100的NaOH溶液的電導率就是0.0100的的電導率就是6.如果NaOH和溶液為濃溶液時,能否用此法求k值,為什么?

7.本實驗中,直接測量的物理量是哪些測定這些物理量使用的測量儀器是什么對所使用的乙酸乙酯和氫氧化鈉的濃度有什么要求8.為什么乙酸乙酯與NaOH溶液濃度必須足夠???答:為保證與濃度呈線性關系,溶液濃度必須足夠稀9.若乙酸乙酯與NaOH溶液的起始濃度不等時,應如何計算k值試設計如何進行實驗

10.根據(jù)什么公式以什么對什么作圖可求出反應速率常數(shù)k如何求出反應的活化能

11.為什么實驗要在恒溫條件下進行?12.測定電導率使用的電極是什么電極電導率儀使用前應起先哪些校正和設置

13.根據(jù)測定結(jié)果進行數(shù)據(jù)處理,計算速率常數(shù)、反應半衰期、反應的活化能實驗二十四最大泡壓法測定溶液的表面張力1.清洗毛細管時應注意什么毛細管不干凈對測定會有什么影響對毛細管的放置有什么要求清洗毛細管時,須注意不能有清洗液殘留在毛細管內(nèi),可用洗耳球直接從毛細管頂部吹一下,再用待測溶液潤一下毛細管,重復幾次即可,否則氣泡不能連續(xù)形成,而影響最大壓差的測量。測定時毛細管端剛好和溶液面相切且垂直。2.本實驗直接測量的實驗數(shù)據(jù)是什么用什么儀器測量做好事本實驗的關鍵有哪些3.測量不同濃度乙醇溶液的表面張力應先測濃的不是先測稀的測量前應注意什么

由稀到濃,用待測液洗滌測定管,尤其是毛細管4.表面張力為什么必須在恒溫槽中進行測定,溫度變化對表面張力有何影響,為什么?5.用最大氣泡法測量表面張力時為什么要讀最大壓差?6.毛細管中氣泡的形成速度應控制在多少為宜通過什么方法來控制滴液漏斗的放液速度對本實驗有何影響以利于讀數(shù)的準確性。7.在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中,用什么公式計算溶液的表面張力如何計算毛細管常數(shù)用什么來標定?

8.溫度對表面張力有什么影響用什么方法控制溫度

9.根據(jù)朗繆爾吸附等溫式如何求飽和吸附量及分子截面積?10.拉普拉斯公式中各符號的含義是什么什么是毛細管常數(shù)

11.寫出表面吸附量與濃度的關系式,其中如何得到?如何根據(jù)的符號判斷正負吸附或表面濃度與本體濃度的關系?實驗二十六粘度法測定水溶性高聚物相對分子質(zhì)量1.測定粘度的方法有哪些本實驗用什么方法

測定粘度的方法主要有:⑴毛細管法(測定液體在毛細管里的流出時間);⑵落球法(測定圓球在液體里下落速度);⑶旋轉(zhuǎn)法(測定液體與同心軸圓柱體相對轉(zhuǎn)動的情況)等,而測定高聚物溶液的粘度以毛細管法最方便,本實驗采用烏氏粘度計測量高聚物稀溶液的粘度。2.溶液黏度的表示方法有哪些用什么符號表示它們之間的關系如何3.本實驗中,直接測定的物理量哪些?與相對黏度的關系如何4.在烏氏粘度計中C管的作用是什么能否將C管去掉,為什么

烏氏計的C管與大氣相通,液體下落時,因大氣壓一定,阻力一定,與流體量無關,即流經(jīng)AB兩刻度的時間只與粘度有關;去掉C管,流體下落時,與另一管中殘留的液體相連,量不同阻力不同,只有固定粘度計中液體總量,在其它條件相同時流經(jīng)刻度A、B的時間才只與時間有關。5.高聚物溶液的有什么聯(lián)系和區(qū)別?如何求得?6.試舉例說明影響粘度測定的因素粘度計毛細管的粗細有何影響

7.特性粘度就是溶液無限稀釋時的比濃粘度,它和純?nèi)軇┑恼扯仁欠褚粯??為什么要用來測求高聚物的相對分子質(zhì)量?8.為什么粘度計在恒溫槽內(nèi)必須垂直放置?粘度與壓力、毛細管的長度有關。9.粘度計毛細管的粗細對實驗有何影響?毛細管粗,實驗誤差大。直徑與長度應合適,保證液體流出時間在100s以上。實驗二十七電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度1.什么叫表面活性劑表面活性分子的結(jié)構有什么特點可分為多少類2.表面活性劑在水中的存在方式有多少種與溶液濃度有什么關系什么叫做臨界膠束濃度3.測定臨界膠束濃度的方法有哪些其中哪些方法較簡便準確這些方法對不同類型的表面活性劑是否都適用4.電導法適合測定哪類表面活性劑的臨界膠束濃度要知道所測的臨界膠束濃度是否準確,可用什么方法驗證之

5.非離子型表面活性劑的臨界膠束濃度能否用電導法測定若不能,應用哪種方法測定

6.在電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度實驗中直接測量的物理量是什么如何通過所測的物理量獲得表面活性劑的臨界膠束濃度

7.測定過程應該注意

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