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文檔簡介
第9章膽堿能受體阻斷劑Chapter9
Cholinoceptorblockingdrugs重慶(zhònɡqìnɡ)醫(yī)科大學(xué)董志第一頁,共四十一頁。一、阿托品Atropine藥理作用:阿托品的藥理作用廣泛,各器官對阿托品的敏感性不一樣,從高到低依次(yīcì)為:腺體分泌減少—瞳孔開大和調(diào)節(jié)麻痹—膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性下降—心率增快—中樞作用
第一節(jié)
M膽堿能受體阻斷劑第二頁,共四十一頁。(一)
腺體分泌
阿托品因阻斷腺體上皮細胞膜上的M受體而抑制(yìzhì)腺體分泌,其敏感度依次為:
唾液腺和汗腺分泌
淚腺和呼吸道腺體分泌
胃液分泌
胃酸分泌弱強第三頁,共四十一頁。(二)眼睛
A.瞳孔開大
B.眼內(nèi)壓力增高(zēnggāo)
C.調(diào)節(jié)麻痹第四頁,共四十一頁。(三)平滑肌阿托品能松弛許多內(nèi)脹平滑肌,對過度活動及痙攣(jìnɡluán)者,其松弛作用較明顯。抑制強度依此為:胃腸道平滑肌膀胱平滑肌膽道、輸尿管、支氣管平滑肌子宮平滑肌弱強第五頁,共四十一頁。
阿托品對胃腸道平滑肌的作用(zuòyòng)還取絕于其功能狀態(tài),胃腸道平滑肌痙攣性收縮時阿托品的松弛作用(zuòyòng)尤為明顯
第六頁,共四十一頁。(四)心血管系統(tǒng)心率(xīnlǜ)
房室傳導(dǎo)血管和血壓第七頁,共四十一頁。(五).CNS
阿托品能使中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮較大劑量興奮延腦和大腦(dànǎo)中毒時出現(xiàn)不安、多言、譫妄、幻覺、運動失調(diào)、昏迷、呼吸麻痹等第八頁,共四十一頁。臨床應(yīng)用:1.解除平滑肌痙攣用于各種內(nèi)臟絞痛及尿頻、尿急、尿痛、遺尿癥等。2.抑制腺體分泌用于麻醉前給藥,也可用于嚴重流涎、盜汗。3.眼科用藥可以(kěyǐ)用于虹膜睫狀體炎、檢查眼底、驗光配鏡。一般情況下,擴瞳用阿托品,驗光用后馬阿托品。第九頁,共四十一頁。4.緩慢型心律失常用于竇房阻滯(zǔzhì)、房室阻滯(zǔzhì)
5.抗休克尤其是感染重毒性休克6.有機磷農(nóng)藥中毒的解救第十頁,共四十一頁。
禁忌證:
A.青光眼
B.前列腺肥大(féidà)第十一頁,共四十一頁。二、山莨菪堿Anisodamine山莨菪堿又稱654,其人工合成(rénɡōnɡhéchénɡ)者稱為654-2。
第十二頁,共四十一頁。
主要特點:
1.與阿托品比較,其解痙作用較強,選擇性高,解除平滑肌痙攣,改善微循環(huán)。
2.中樞(zhōngshū)作用小。
3.尤其適用于感染中毒性休克和內(nèi)臟平滑肌絞痛。第十三頁,共四十一頁。
三、東莨菪堿Scoplamine主要特點:1.中樞神經(jīng)作用(zuòyòng)較強,可以出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠作用(zuòyòng)。2.主要用于麻醉前給藥、抗運動病、抗震顫麻痹、妊辰嘔吐、放射病嘔吐,也可以用于中藥麻醉。第十四頁,共四十一頁。
阿托品的合成代用品一.合成擴瞳藥
后馬托品Homatropine主要有擴瞳及調(diào)節(jié)(tiáojié)麻痹的作用,其作用短暫臨床上主要用于一般的眼科檢查第十五頁,共四十一頁。二.合成解痙藥
普魯苯辛
Propanthelinebromide
1.對胃腸道平滑肌的解痙作用較強,有一定抑制胃液分泌(fēnmì)的作用。
2.臨床上適用于十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、妊辰嘔吐等。第十六頁,共四十一頁。胃復(fù)康
Benactyzinehydrochoride
主要特點:
1.除了有阿托品樣的解痙作用外,還有中樞神經(jīng)(zhōngshūshénjīng)安定作用及抗心律失常作用。
2.主要用于兼有焦慮癥的潰瘍病、胃酸過多、腸蠕動亢進或膀胱刺激癥狀的患者。第十七頁,共四十一頁。第二節(jié)N1膽堿受體阻斷劑——神經(jīng)節(jié)阻斷劑(見抗高血壓藥物(yàowù))N1-CholinergicRecptorAntagonist第十八頁,共四十一頁。第三節(jié)N2膽堿受體阻斷劑——骨胳肌松弛肌N2-CholinergicReceptorAntagonistMusculerelaxants
主要作用(zuòyòng)于神經(jīng)肌接頭上的N2受體,阻斷神經(jīng)沖動的傳遞,從而出現(xiàn)骨胳肌張力下降而松弛第十九頁,共四十一頁。一、非除極型肌肉(jīròu)松弛藥(競爭性的肌松藥)NondeplarizingneuromuscularblokersCompetitivemuscularrelaxants第二十頁,共四十一頁。筒箭毒堿
d-tubocurarine1.筒箭毒堿能競爭性的與骨胳肌運動終板上的N2受體結(jié)合(jiéhé),從而阻斷ACh的去極化作用,致骨胳肌松弛。2.在臨床上主要用于全麻的輔助藥,使肌肉松弛以有利于手術(shù)。第二十一頁,共四十一頁。二、除極型肌松藥(非競爭(jìngzhēng)型肌松藥)deplarizingneuromuscularblokersnoncompetitivemuscularrelaxants
第二十二頁,共四十一頁。琥伯膽堿
Succinycholine
1.與N2受體結(jié)合,使膜除極,而對ACh的作用沒有反應(yīng),故出現(xiàn)肌肉松弛作用。
2.其療效快、維持時間(shíjiān)短、易于控制,作用開始有短時肌束顫動。第二十三頁,共四十一頁。3.主要用于氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食管鏡檢等短時操作。也可以用與全麻(quánmá)的輔助用藥。第二十四頁,共四十一頁。附:有機磷酸酯類(organophosphates)中毒及其解救一、有機磷酸酯類的毒理
有機磷酸酯類是一類持久性的抗膽堿酯酶藥。膽堿酯酶與其結(jié)合以后(yǐhòu),時間稍久膽堿酯酶即難以恢復(fù),是一類毒劑,主要用作農(nóng)業(yè)殺蟲劑,對人有強烈的毒性作用第二十五頁,共四十一頁。
二、有機磷酸酯類的毒性作用機制(毒理):有機磷酸酯類+膽堿酯酶——鱗?;憠A酯酶——膽堿酯酶失去水解(shuǐjiě)乙酰膽堿的能力——機體內(nèi)乙酰膽堿大量的堆積——引起一系列的中毒癥狀第二十六頁,共四十一頁。三、急性中毒表現(xiàn)有機磷酸酯類中毒的表現(xiàn)、中毒癥狀呈現(xiàn)多樣化輕度中毒以M樣作用為主中度重毒可以(kěyǐ)同時出現(xiàn)M樣和N樣作用嚴重中毒除M樣和N樣作用以外,還有嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀第二十七頁,共四十一頁。1.M樣作用
(1)眼睛(yǎnjing)(2)腺體(3)呼吸系統(tǒng)(4)胃腸道系統(tǒng)(5)泌尿系統(tǒng)(6)心血管系統(tǒng)第二十八頁,共四十一頁。2.N樣作用
神經(jīng)節(jié)興奮(xīngfèn)
胃腸道、腺體、眼睛以M樣作用占主導(dǎo)地位心血管則以腎上腺素能神經(jīng)占主導(dǎo)地位,故表現(xiàn)心肌收縮力增加,血壓上升第二十九頁,共四十一頁。N2受體激動
表現(xiàn)為肌肉(jīròu)顫動,從上到下,嚴重時可以出現(xiàn)肌無力,甚至可以因呼吸麻痹而死亡第三十頁,共四十一頁。3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀大腦內(nèi)乙酰膽堿含量增加,影響神經(jīng)沖動在中樞突觸的傳遞。表現(xiàn)為先興奮(xīngfèn),后抑制第三十一頁,共四十一頁。四、慢性中毒:
多數(shù)發(fā)生(fāshēng)于生產(chǎn)農(nóng)藥的工人或長期接觸農(nóng)藥的人員,表現(xiàn)為:頭痛、頭暈、失眠,偶有肌肉顫動和瞳孔縮小等第三十二頁,共四十一頁。五、有機磷酸酯類中毒的解救(jiějiù)膽堿酯酶復(fù)活藥是一類能使已被有機磷酸酯類抑制的的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物主要用于有機磷酸酯類中毒的解毒和治療,其主要藥物有碘解磷定和氯磷定
第三十三頁,共四十一頁。碘解磷定作用和應(yīng)用:
1.碘解磷定進入中毒者體內(nèi)(tǐnèi),生成磷?;憠A酯酶和解磷定的復(fù)和物,后者裂解生成磷?;饬锥?,使膽堿酯酶復(fù)活。
2.解磷定也可以與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類結(jié)合,成為無毒的磷?;饬锥◤哪蛑信懦?。第三十四頁,共四十一頁。解磷定對于(duìyú)老化的磷?;憠A酯酶則難以恢復(fù)其酶的活性第三十五頁,共四十一頁。
解磷定對N樣作用的癥狀減輕明顯,對中樞昏迷也有一定(yīdìng)療效,但是,其對M樣作用影響較小,故應(yīng)與Atropine類藥物合用,以控制癥狀
第三十六頁,共四十一頁。
解磷定對1605、1059中毒的療效(liáoxiào)較好,對敵敵畏、敵百蟲效果較差,而對樂果中毒無效第三十七頁,共四十一頁。不良反應(yīng):
治療劑量的解磷定毒性(dúxìnɡ)較小劑量較大時其本身也可以致膽堿酯酶抑制,使神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻斷第三十八頁,共四十一頁。氯磷定氯磷定是膽堿酯酶復(fù)活藥物中的首選藥,其作用和用途與碘解磷定相似
其特點是水溶液穩(wěn)定,副作用少
大劑量的氯磷定可以恢復(fù)(huīfù)腦組織中少量的膽堿酯酶的活性,過量則可以抑制膽堿酯酶的活性
第三十九頁,共四十一頁。第9章學(xué)習(xí)(xuéxí)結(jié)束END!下一章(yīzhānɡ)主菜單(càidān)前一章第四十頁,共四十一頁。內(nèi)容
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