有機化學(xué)練習(xí)題及

(圓滿版)有機化學(xué)練習(xí)題及(圓滿版)有機化學(xué)練習(xí)題及(圓滿版)有機化學(xué)練習(xí)題及有機化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論在以下化合物中，偶極矩最大的是()A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CCl依據(jù)今世的看法，有機物應(yīng)當(dāng)是()A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒〔F.Wohler〕合成尿素時，他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨有機物的結(jié)構(gòu)特色之一就是多半有機物都以()A.配價鍵聯(lián)合B.共價鍵聯(lián)合C.離子鍵聯(lián)合D.氫鍵聯(lián)合根椐元素化合價，以下分子式正確的選項是()A.CH13B.C5HClC.CH1615O69287以下共價鍵中極性最強的是()A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N以下溶劑中極性最強的是()A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H18以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A．庚烷B.石油醚C.水D.苯10.平常有機物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()A.鍵B.氫鍵C.全部碳原子D.官能團〔功能基〕第二章烷烴在烷烴的自由基代替反應(yīng)中,不同樣種類的氫被代替活性最大的是()A.一級B.二級C.三級D.那個都不是氟、氯、溴三種不同樣的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基代替時，對不同樣氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不停裂D.既不是異裂也不是均裂以下烷烴沸點最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷在擁有同碳原子數(shù)的烷烴結(jié)構(gòu)異構(gòu)體中，最堅固的是()的異構(gòu)體()A.支鏈好多B.支鏈較少C.無支鏈引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原由是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子環(huán)繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)7.將以下化合物繞A.CH2ClCH2Br

C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要戰(zhàn)勝的能壘最大B.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I

()8.ClCH2CH2Br中最堅固的構(gòu)象是

()A.順交叉式

B.局部重疊式

C.全重疊式

D.反交叉式9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道

()A.1s

B.2sC.sp

2

D.2p以下游離基中相對最不堅固的是()A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH2.構(gòu)象異構(gòu)是屬于()A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)以下烴的命名哪個是正確的？()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯以下烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？()A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸點由高到低的序次擺列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是()A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3以下分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H618.以下各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H和CH8B.C3H和CHC.C8H和CH10D.CH12和CH6486141845714甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四周體結(jié)構(gòu)，其原由之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解說不了以下事實()A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生代替反應(yīng)時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)量是()A.1種B.2種C.3種D.4種實驗室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng)B.電石直接與水反應(yīng)C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴1.在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不可以確立烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其堅固性越()A.好B.差C.不可以確立3.反應(yīng)過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，并且互相竟?fàn)幍姆磻?yīng)是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1碳正離子2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2堅固性序次為()A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b≈c＞dD.c＞b＞a＞d5.以下烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最開朗的是()A.〔CH〕C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl3326.以下反應(yīng)中間體的相對堅固性序次由大到小為()+CH3B.+A.CH2CH3CHCH3C.CH3+CCH3CH3A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.B＞C＞A1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對堅固性的序次是()A.反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯在烯烴與HX的加成反應(yīng)中,反應(yīng)經(jīng)兩步而達成,生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負離子C.自由基分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為()A.3個B.4個C.5個D.6個在以下化合物中，最簡單進行親電加成反應(yīng)的是()2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于()A.游離基的堅固性B.離子型反應(yīng)C.不對稱烯烴的親電加成反應(yīng)D.游離基的代替反應(yīng)以下加成反應(yīng)不依據(jù)馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反應(yīng)B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)13.假定正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用沖刷方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()A.水

B.汽油

C.溴水

D.濃硫酸14.有一碳氫化合物

I，其分子式為

C6H12

，能使溴水退色，并溶于濃硫酸，

I加氫生成正己烷，

I用過分

KMnO4氧化生成兩種不同樣的羧酸，試推測

I的結(jié)構(gòu)

()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2

B.CH

3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3

D.CH

3CH2CH=CHCH=CH2以下正碳離子中，最堅固的是()++CH3CH3+CH3CH2A.+B.C.D.CH3CH3CH3CH3擁有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是()A.CH3CHCCO2HB.CH3CHCCH3CH3CH3C.CH3CCHCH2CH3D.H2CCH2CH317.分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)獲得內(nèi)消旋體的是()A.CH2CHCH2CH3B.CH2C(CH3)2CH3CCCH3D.CH3CCHC.CH3HHH以下反應(yīng)進行較快的是()CH3CH3CH3CH3ClKOH/C2H3OH3KOH/C2H3OH3CH3ClCH3以下化合物堅固性最大的是()A.H3CCH2B.H3CCH3C.H3CCH3D.CH3H3CCH3第四章炔烴和二烯烴1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原由是()A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)以下化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是3.二烯體1,3-丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)時活性較大的是()A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯以下化合物中酸性較強的為()A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基代替反應(yīng)中，()氫被溴代替的活性最大位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位6.以下物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色積淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔7.以下物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色積淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是〔〕雜化軌道()A.sp3B.sp2C.sp10.鑒識環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()A.AgNO的氨溶液；KMnO溶液B.HgSO4/HSO;KMnO4溶液3424C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液11.結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)量是()12.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是()A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是()A.CH2=CHCH=CHCH

2CH3

B.CH

3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2

D.CH

2=CHCH2CH2CH=CH2以下化合物無對映體的是()H3CHB.HCCHCCHCH3A.H3CCH3C3H7C.H5C6CHCCHCHD.H5C6N+CH3I-65C2H5以下炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能獲得醛的是()A.CH3CCCH3B.CH3CH2CH2CCHC.CH3CCHD.HCCH一化合物分子式為C5H8，該化合物可汲取兩分子溴，不可以與硝酸銀的氨溶液作用，用過分的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式()A.CHCCCHCHB.HCCCHCH3323CH3C.CH2CHCHCHCH3D.H2CCCHCH2CH3下邊三種化合物與一分子HBr加成反應(yīng)活性最大的是()A.PhCHCH2B.pONCHCHCH2C.pCHCHCHCH2264364第五章環(huán)烷烴環(huán)已烷的全部構(gòu)象中最堅固的構(gòu)象是()A.船式B.扭船式C.椅式2.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的堅固性序次()A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力〔Enb〕從大到小序次應(yīng)當(dāng)()A.(CH)CB.(CH3)3CCH3CH3CH3C.C(CH3)3CH3D.C(CH3)3A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C1,3-二甲基環(huán)己烷不可以能擁有()A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu)環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪一種軌道成鍵的？()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不可以使高錳酸鉀溶液退色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芬芳烴D.脂環(huán)烴7.環(huán)烷烴的堅固性可以從它們的角張力來推測，以下環(huán)烷烴哪個堅固性最差？()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷單環(huán)烷烴的通式是以下哪一個？()A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-69.以下物質(zhì)的化學(xué)開朗性序次是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷CH3CH2CH311.的正確名稱是()HA.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵可劃分為兩組，每組分別用符號()表示()A.α與βB.σ與πC.a與eD.R與S以下反應(yīng)不可以進行的是()CH3+KMnO/H++H2NiA.B.高溫4C.+hvD.+KMnO4/HO+Br2314.以下化合物焚燒熱最大的是()A.B.C.D.以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是()CH3A.CH3CHB.C.D.1,2-二甲基環(huán)己烷最堅固的構(gòu)象是()HH3CCH3CH3A.CH3B.C.D.CH3CH3CH3HCH317.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最堅固的異構(gòu)體是()ClC.ClA.B.ClClClClClClCl第六章對映異構(gòu)以下物質(zhì)中擁有手性的為〔〕?！睩表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團〕()FClA.aFB.C.CH3CCH3D.aClBrBrH3CCH3以下化合物中，有旋光性的是()HClHCH3CH3A.B.HC.D.CH3HHClCH33.以下化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團)()HHaaEA.B.CCCC.aD.bbEaH3CCH34.化合物擁有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不擁有()A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D.對稱面和對稱中心5.將手性碳原子上的隨意兩個基團對換后將變?yōu)樗?)A.非對映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體“結(jié)構(gòu)〞一詞的定義應(yīng)當(dāng)是()A.分子中原子連結(jié)序次和方式B.分子中原子或原子團在空間的擺列方式分子中原子的相對地點對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必需和充分條件是()A.分子中有不對稱碳原子B.分子擁有手性C.分子無對稱中心對稱面的對稱操作是()反應(yīng)B.旋轉(zhuǎn)C.反演對稱軸的對稱操作是()反應(yīng)B.旋轉(zhuǎn)C.反演因為σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為()異構(gòu)結(jié)構(gòu)B.構(gòu)型C.構(gòu)象以下各對Fischer投影式中，構(gòu)型同樣的是()CO2HOHOHCO2HA.HOH和HCO2HB.HCO2H和H3CHCH3CH3CH3OH以下化合物中，有旋光性的是()ClBrHBrOHHHA.B.C.HCO2HD.ClHClHCH3ClBr13.以下有旋光的化合物是()COHClClCO2HO2N2H3CCH3A.B.C.D.ClCCCCH3COHNO2HO2C2下邊化合物分子有手性的是()H3CCH3PhPhA.H3CCCCHB.PhCCCHHC2H5H5C2C2H5C.D.CHCCCCH3CCHH以下化合物中，擁有手性的分子是()H3CCH3HOCO2HHA.HCCCHB.HHO2COHCH2CO2HHD.ClC.HOCO2HHCH2CO2HClCH316.以下與C2H5OH等同的分子是()HCH3HOHA.HOC2H5B.C2H5OHC.HCH3HCH3C2H5C2H5CH317.H3CHBrH為()HBr與HCH3CH3C2H5A.對映異構(gòu)體B.地點異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)CH3HBr的對映體是()2H5C2H5BrHA.HBrB.H5C2CH3C.H3CC2H5CH3HBr19.H3CCHCH3與H3CCHH是什么關(guān)系()HCH3A.對映異構(gòu)體B.地點異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物第七章芳烴以下化合物發(fā)生親電代替反應(yīng)活性最高的是()甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘以下物質(zhì)中不可以發(fā)生Friedel-Crafts〔付-克〕反應(yīng)的是()甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘以下物質(zhì)不擁有芬芳性的是()A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯以下化合物進行硝化反應(yīng)時，最開朗的是()A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯5.以下物質(zhì)發(fā)生親電代替反應(yīng)的活性序次為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞a以下化合物進行硝化反應(yīng)時，最開朗的是()A.苯B.對二甲苯C.甲苯苯環(huán)上的親電代替反應(yīng)的歷程是()A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.共同反應(yīng)8.物質(zhì)擁有芬芳性不用然需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.系統(tǒng)的π電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在9.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核代替反應(yīng)D.烯烴的親電加成以下化合物不可以進行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘以下化合物哪個沒有芬芳性？()A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.[18]—輪烯D.奧以下化合物中，不擁有芬芳性的是()O-+-A.B.C.D.13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電代替反應(yīng)活性最高的是()CH3OHNO2A.B.C.D.最簡單發(fā)生親電代替的化合物是()A.NH2B.ClC.NO2D.CH3以下化合物中擁有芬芳性的是()ClClA.B.+C.D.-Cl16.以下環(huán)狀烯烴分子中有芬芳性的是()+A.B.C.D.17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，獲得()CH2CO2HCH(OH)CH2OHCO2HCH2CO2HA.B.C.D.以下化合物酸性最強的是()A.B.C.CH3CH3D.NO2第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜1.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔δ〕一般應(yīng)為()以下化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強汲取峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D.可見4.以下物質(zhì)在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇表示核磁共振的符號是()A.IRB.NMRC.UVD.MS6.某有機物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1，該化合物必定含有()A.SB.BrC.ClD.N在NMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是()A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO28.以下化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強汲取峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮9.以下化合物中，碳氮的伸縮振動頻次在IR光譜中表現(xiàn)為()A.CH3CNB.CH3CHNCH3C.CH3NH2A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個汲取峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為()A.甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.苯乙烯11.有機化合物的價電子躍遷種類有以下四種，一般說來所需能量最小的是()A.σ-σ*B.n-σ*C.-π*πD.n-π*12.有機化合物共軛雙鍵數(shù)量增添，其紫外汲取帶可以發(fā)生()A.紅移B.第九章鹵代烴一般說來SN2反應(yīng)的動力學(xué)特色是()A.一級反應(yīng)B.二級反應(yīng)C.可逆反應(yīng)D.二步反應(yīng)2.鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應(yīng)速度影響的主要原由是()A.空間位阻B.正碳離子的堅固性C.中心碳原子的親電性D.a和c在鹵素為走開基團的SN反應(yīng)中，Br走開偏向比Cl大的原由是()A.Br的電負性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小在N，N-二甲基甲酰胺〔DMF〕等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小序次為F-＞Cl-＞Br-＞I-的原由是()A.與鹵素負離子的堿性序次一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎圓滿裸露Walden轉(zhuǎn)變指的是反應(yīng)中()A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.旋光方向改變D.生成對映異構(gòu)體6.手型碳原子上的親核代替反應(yīng)，假定鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原由是()A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)8.Grignard試劑指的是()A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱序次一般為()A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度序次為()A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DC.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B11.SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子假定有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是()A.相反B.同樣C.無必定規(guī)律烴的親核代替反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同樣的鹵素原子作為走開基團時，走開偏向最大的是()A.氟B.氯C.溴D.碘SN2反應(yīng)歷程的特色是()A.反應(yīng)分兩步進行B.反應(yīng)速度與堿的濃度沒關(guān)C.反應(yīng)過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型圓滿轉(zhuǎn)變14.比較以下各離子的親核性大小-;B.C---65323A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A以下狀況屬于SN2反應(yīng)的是()A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快D.產(chǎn)物外消旋化在親核代替反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變的反應(yīng)是()A.SN1B.SN2C.E2D.E1脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)中,兩種常有的極端歷程是()A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂SN2反應(yīng)的特色是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度沒關(guān)；〔ⅳ〕在親核試劑的親核性強時簡單發(fā)生。()A.?。虎.ⅲ；ⅳC.?。虎.ⅱ；ⅳ氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)()A.親電加成B.親電代替C.親核代替D.親核加成第十章醇酚醚1.以下物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最初出現(xiàn)污濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇以下物質(zhì)酸性最強的是()A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH以下化合物的酸性序次是()i.C6HOH；ii.HC≡CH；iii.CH3CHOH；iv.CHSOH52653A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii以下醇與HBr進行SN1反應(yīng)的速度序次是()a.CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OHA.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a5.以下物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯以下化合物可以形成分子內(nèi)氫鍵的是()3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H4OH能用來鑒識1-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl4常用來防備汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，除去的取向應(yīng)依據(jù)()A.馬氏規(guī)那么B.序次規(guī)那么C.扎依采夫規(guī)那么D.醇的活性序次10.以下化合物中，擁有對映異構(gòu)體的是()A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH311.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂〞俗稱“來蘇兒〞，是47—53%〔〕的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚以下RO-中堿性最強的是()A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-OHOH13.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()NO2A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵苯酚易進行親電代替反應(yīng)是因為()羥基的引誘效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大羥基的共軛效應(yīng)大于引誘效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基只擁有共軛效應(yīng)D.羥基只擁有引誘效應(yīng)15.嚴禁用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇以下化合物中與HBr反應(yīng)速度最快的是()HOCHCH2CH3CHCHOHCHCHCH3HCCHCHOH22232A.B.OHD.C.以下酚類化合物中，Pka值最大的是()OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO218.最易發(fā)生脫水成烯反應(yīng)的()OHCH2OHOHCH3CHCCH5A.B.C.CH3D.22OH與Lucas試劑反應(yīng)最快的是()A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH20.加適合溴水于飽和水楊酸溶液中，立刻產(chǎn)生的白色積淀是()OHOHOHOHOA.CO2HB.BrCO2HC.BrCO2HD.CBrBrBrBr以下化合物中，沸點最高的是()甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷丁醇和乙醚是〔〕異構(gòu)體()碳架B.官能團C.幾何D.對映23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？()A.在蒸除乙醚以前應(yīng)先無聊去水B.“明〞火直接加熱C.不可以用“明〞火加熱且室內(nèi)不可以有“明〞火D.溫度應(yīng)控制在30℃左右24.乙醇沸點〔78.3℃〕與分子量相等的甲醚沸點〔-23.4℃〕比較高得多是因為()A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不可以C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不可以D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不可以25.以下四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是()A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H626.以下物質(zhì)中,不可以溶于冷濃硫酸中的是()A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯己烷中混有少許乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液以下化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是()A.冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最適合的方法是()A.OH+(CH3)3COHH+ONa+(CH)CBrB.33Br+(CH3)3CONa30.以下化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是()BrBrBrClA.B.C.D.OHCO2HCH3第十一章醛酮O1.Et2O1.該反應(yīng)(CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBr，實質(zhì)上得不到加成產(chǎn)物，欲制2.H3O+備加成產(chǎn)物[(CH3)3C]3C-OH,需對試劑或條件作改正的是()A.第一步反應(yīng)需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為[(CH3)3C]2CuLiD.換溶劑Et2O為DMSO黃鳴龍是我國有名的有機化學(xué)家，他的奉獻是()A.達成了青霉素的合成B.在有機半導(dǎo)體方面做了大批工作C.改進了用肼還原羰基的反應(yīng)D.在元素有機方面做了大批工作3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔δ〕一般應(yīng)為()以下物質(zhì)不可以發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇以下能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是()A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇以下能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應(yīng)的化合物是()A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7.化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相對堅固性序次為()A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C8.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷徙的活性序次近似為()A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基9.以下化合物在IR譜中于3200～3600cm-1之間有強汲取峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮10.以下哪一種化合物不可以用來制取醛酮的衍生物()A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼11.以下羰基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度序次是i．HCHO；ii．CH3COCH3；iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5()A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>iC.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv縮醛與縮酮在()條件下是堅固的()A.酸性B.堿性13.可以將羰基還原為亞甲基的試劑為()A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH,NaOH,(HOCHCH)O,△2222C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/NiD.NaBH4以下試劑對酮基無作用的有()A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HClC.RCuLiD.PhNH22以下反應(yīng)能增添碳鏈的是()A.碘仿反應(yīng)B.羥醛縮合反應(yīng)C.康尼查羅反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng)16.以下物質(zhì)中不可以發(fā)生碘仿反應(yīng)的為()A.COCH3B.CHOOHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH317.以下化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.COCHB.CHCH3C.CHCHOHD.OHOH18.以下兩個環(huán)酮與HCN加成的均衡反應(yīng)中，均衡常數(shù)較大的是()OHOCNOHOCNK1A.+HCNB.K2+HCN19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是()H3COOOCH3OOC.D.A.B.OH3COO以下化合物的沸點最高的是()OHOOA.OHB.C.HD.21.酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺利用邁克爾〔Michael〕反應(yīng)，一般可以合成()A.1，3-二官能團化合物B.1，5-二官能團化合物C.α，β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物以下反應(yīng)不可以用來制備α,β-不飽和酮的是()丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)環(huán)己烯臭氧化水解，此后在堿性條件下加熱反應(yīng)下邊金屬有機化合物只好與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX以下化合物中，能與溴進行親電加成反應(yīng)的是()苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮β-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色積淀，也能與三氯化鐵起顯色反應(yīng)，這是因為存在著()構(gòu)象異構(gòu)體B.順反異構(gòu)體C.對映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，以下表達錯誤的選項是()是立體專一的順式加成B.加成反應(yīng)C.是共同反應(yīng)D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反應(yīng)活性大保護醛基常用的反應(yīng)是()A.氧化反應(yīng)B.羥醛縮合C.縮醛的生成D.還原反應(yīng)可以進行分子內(nèi)酯縮合的是()A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯以下化合物最易形成水合物的是()A.CH3CHO

B.CH

3COCH3

C.Cl3CCHO

D.ClCH2CHO31.以下化合物親核加成反應(yīng)的活性大小序次是①

NCCH2CHO

②CH3OCH2CHO③

CH3SCH2CHO

④

HSCH2CH2CHO()A.①＞②＞③＞④

B.②＞④＞③＞①C.①＞④＞②＞③

D.①＞③＞④＞②以下化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOH以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()CHOCOCH3COOCH3A.H2CB.H2CC.H2CCHOCOCH3COOCH3以下化合物烯醇式含量最多的是()OOOOOOOA.CHCCHCCH3B.CHCCHCOCH3C.CHCCHCPhD.CH3CCH2CH332323235.2，4—戊二酮其較堅固的烯醇結(jié)構(gòu)式〔熱力學(xué)控制〕為()OHOOHOA.CH2CCH2CCH33CCCCH336.比較下邊三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)最快的是

()OA.CH3CHCHCH2Br

B.CH3CH2CH2CH2Br

C.CH3CCH2Br37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變?yōu)轸驶衔锏氖?)OA.OB.C.OD.OCHCH3OO第十二章羧酸手型碳原子上的親核代替反應(yīng)，假定鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，那么在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對三氯乙酸的酸性大于乙酸，主假如因為氯的()影響()A.共軛效應(yīng)B.吸電子引誘效應(yīng)C.給電子引誘效應(yīng)D.空間效應(yīng)3.以下化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯以下化合物中，酸性最強的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯RMgX與以下哪個化合物用來制備RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH脂肪酸α-鹵代作用的催化劑是()A.無水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮羧酸擁有顯然酸性的主要原由是()A.σ-π超共軛效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.p-π共軛效應(yīng)①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性序次擺列應(yīng)是()A.③＞④＞①＞②B.④＞③＞②＞①C.④＞②＞③＞①D.①＞②＞③＞④10.氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應(yīng)時獲得的產(chǎn)物是()A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa11.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸12.以下物質(zhì)中固然含有氨基，但不可以使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍的是()A.CH3NH2B.CH3CONH23D.NH4Cl13.以下羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是()A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮以下化合物酸性最強的是()CO2HCO2HCO2HCO2HA.B.C.D.FClIOCH3以下羧酸酸性最強的是()A.CH3CO2HB.O2NCO2HNO2NO2C.O2NCO2HD.O2NCO2HNO2以下化合物中酸性最強的是()HHHCO2HA.CO2HB.HO2CCCCO2HC.HHO2CHO2C第十三章羧酸衍生物1.原酸酯的通式是()OR1A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OR3以下物質(zhì)中堿性最弱的是()A.(CH3)2NHOC.C6H5NHCH3B.CHCNHCH333.以下酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()CO2EtCO2EtCO2EtCO2EtA.B.C.D.NO2CH3Cl4.以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最適合的酰胺化合物是()A.CH3CHCOCH3B.CH3CHCH2CONH2CH3CH3C.CH3CHCH2COCH2NH2D.CH3CHCONHCH3CH3CH35.在乙酰乙酸乙酯中參加溴水，反應(yīng)的最后產(chǎn)物是()OCH2CCH2COC2H5BrOHOC.CH3CCHCOC2H5BrBr

OB.CH3CCHCOC2H5BrBrOOHCCCH2COC2H5Br以下物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是()NH2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN(CH3)2C.油脂D.CH3COCl酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺8.在羧酸的以下四種衍生物中，水解反應(yīng)速度最慢的是()A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺〔Beckmann重排〕的反應(yīng)是經(jīng)過〔〕進行的。()A.正碳離子B.缺電子的氮原子C.負碳離子D.自由基10.手型碳原子上的親核代替反應(yīng)，假定鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對通式為RCONH2的化合物屬于()A.胺B.酰胺C.酮D.酯以下還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是()A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt以下化合物中水解最快的是()A.CH3COClB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐14.乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是()A.CH3COCCOONa和CHCHOHB.CHCOONa和CHCHOH32332C.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215.以下化合物中哪個是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物()A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺16.以下羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的速度序次是()i.CHCOC(CH)3ii.CHCOCHCH3iii.CH3COCH(CH)2iv.CHCOCH33233222332A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>ivC.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv17.以下物質(zhì)中酸性最強的是()A.CO2HB.CO2HCO2HD.CO2HFClC.OCH3I以下化合物中，受熱時易發(fā)生疏子內(nèi)脫水而生成α,β-不飽和酸的是()CH3CH3D.CH2CH2CHCO2HA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HOHCHOHCH2OHOHCH32某羥基酸挨次與HBr、Na2CO3和KCN反應(yīng)，再經(jīng)水解，獲得的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為()CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOH己二酸在BaO存在下加熱生成()OOOOA.B.C.OD.OOO以下物質(zhì)能與斐林試劑作用的是()CHOCO2HCH2OHA.B.C.HCO2HD.22.用于Reformatsky反應(yīng)的溴化物是()A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtC.CH3CHCH2CO2HD.CH2CH2CH2CO2EtCH3BrBrBr23.以下化合物烯醇式的含量由多到少的擺列序次是〔〕A.CH3COCH2CH3B.CH3COCH2COCH3C.CH3COCH2COOCH3D.H3CCOCHOCH3E.H3CCOCHCO2CH2CH3COCH3COCH3A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B＞E＞DC.D＞B＞E＞C＞AD.A＞B＞C＞D＞E24.以下化合物中酸性最弱的是()A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH25.LiAlH4可使CH=CHCHCOOH還原為()22A.CHCHCHCOOHB.CH3CHCHCHOH322222CH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH3以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸以下化合物中加熱易脫羧生成酮的是()β-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對羥基苯甲酸D.乙酰乙酸以下表達錯誤的選項是()脂肪族飽和二元酸的Ka1老是大于Ka2B.脂肪族飽和二元酸兩個羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小無代替基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強-COOH是吸電子基團，-COO–是更強的吸電子基團以下?lián)碛羞€原性的酸是()乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸以下酸中屬于不飽和脂肪酸的是()甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強弱序次為()①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.②＞③＞④＞①D.①＞④＞③＞②32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()A.1,3-二官能團化合物B.1,5-二官能團化合物C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物利用克萊森〔Claisen〕縮合反應(yīng)，可制備()A.開鏈β-酮酸酯B.環(huán)狀β-酮酸酯C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物以下反應(yīng)中不屬水解反應(yīng)的是()A.丙酰胺和Br2，NaOH共熱B.皂化C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱35.以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水退色，還可以與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是()A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH3COOH36.關(guān)于苯甲酸的描繪，下邊哪一句話是不正確的〔〕這是一個白色的固體，可作食品防腐劑它的酸性弱于甲酸又強于其他飽和一元酸它的鈉鹽較它簡單脫羧D.－COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度高升，故發(fā)生親電性代替時，使第二個代替基進入間位第十四章含氮有機化合物1.以下物質(zhì)中堿性最弱的是()OA.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.NHO堿性最強的是()A.(CH3)2NHB.CH3CONHCH3C.PhNHCH33.以下四種含氮化合物中，可以發(fā)生Cope消去反應(yīng)的()CH3+OO-+NCl-N+CHNCNH2A.NCH3Cl-D.3CH3B.C.CH3以下物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物為扎依切夫〔Saytzeff〕烯的是()CH3CH3A.CHCHCCH+-C.CH(CH)B.CHCHCHNCH3IBrCH3CH3OCSCH3S5.以下物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)，主要產(chǎn)物為霍夫曼〔Hofmann〕烯的是()CH3CH3A.CH3CH2CCH3B.CH3CH2CH+NCH3OH-C.BrCH3CH3ClCH3以下化合物中堿性最強的是()A.NH2B.NH2C.ONNH2D.CH3CH2NH22Cl以下化合物堿性最強的是()A.NH2B.CH3ONH2C.ClNH2D.O2NNH2以下化合物中除〔〕外，其他均為芬芳胺()A.NHCH3B.NHC.NH2D.CHNH229.以下化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()A.HO+-B.NHCHCH2NH2ClOHCH3+CH3+NCH3I-C.NH3Cl-D.CH3CH2CH310.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽的是()A.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3CH2CHNH2NH2CH3Br11.相關(guān)Hofmann消去反應(yīng)的特色，以下說法不正確的選項是()A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基好多的烯在多半狀況下發(fā)生反式消去12.以下化合物在IR譜中于1680~1800cm-1之間有強汲取峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮13.能將伯、仲、叔胺別走開的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液14.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)可以放出氮氣的是()A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺15.無聊苯胺不該選擇以下哪一種無聊劑()A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉狀NaOH①三苯胺②N-甲基苯胺③對-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減擺列序次是()A.②＞④＞③＞①B.①＞②＞③＞④C.③＞②＞④＞①D.④＞①＞③＞②以下化合物的酸性序次是()O++++A.CH3CH2CNH3B.ClCH2CH2NH3C.CH3CH2CH2NH3D.CH3CH2SO2NH3A.D＞A＞B＞CB.A＞C＞B＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞AO化合物CH3CNCH3的正確名稱是()CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙?；装穯尉€態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是()HHHHA.B.C.D.HHHH堿性最強的是()NH2NHCH3NHCOCHO3A.B.C.D.NHO21.以下四種含氮化合物中，可以發(fā)生Cope消去反應(yīng)的是()CH3+OO-++A.NCH3Cl-B.NNCl-C.CNH2D.NCH3CH3CH3下邊三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)，活性最高的是()NO2NO2NO2CH3CH3A.B.C.CH2ClBrF23.能與亞硝酸作用定量地放出氮氣的化合物是()A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CHCHCH(CH)NHCH33222CH3以下化合物除〔〕外，均能與重氮鹽反應(yīng)生成偶氮化合物()A.OHB.N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3OH四種化合物：A、苯胺B、對硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強到弱擺列正確的選項是()A.A＞C＞B＞DB.A＞B＞C＞DC.B＞D＞C＞AD.B＞A＞D＞C在以下反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.Diels-Alder反應(yīng)B.芳環(huán)上的親電代替反應(yīng)C.芳環(huán)上的親核代替反應(yīng)D.烯烴的催化加氫以下各異構(gòu)體中，哪個的氯原子特別開朗，簡單被羥基代替〔和碳酸鈉的水溶液共熱〕()A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是()A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶29.Fe+NaOH還原硝基苯可以獲得()A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯30.與HNO2反應(yīng)能生成N-亞硝基化合物的是()A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.全部胺以下化合物堿性由強到弱序次擺列是()OA.B.C.D.NNNNHHHA.A＞B＞C＞DB.B＞A＞C＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞A32.由+Br所需要的試劑是()N2Br-制備A.CH3CH2BrB.HBrC.CuBrD.Br233.由CH3+-OH所需要的試劑是()N2HSO4制備CH3A.HPOB.HO/加熱C.C2HOHD.HCl322534.由苯重氮鹽制備CN所需要的試劑是()A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H2OD.HCN/KCNOCH3OCH3所需要的試劑是()35.由合成NH2NHCOCH3A.CH3COOHB.CH3CH2OCHC.(CH3CO)2OD.CH3CH2OCHO第十五章元素有機化合物1.Wittig反應(yīng)中，在磷葉立德試劑〔Ph3P=CR2〕的制備反應(yīng)時，親核性原子為()A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不對2.C6H5SH與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成()A.CHSOHB.CHSOHC.C6HOHD.CHCOOH653652525以下哪個化合物是硫醚()A.CH3CH2SHB.CH3SCH3C.C6H5SO2OCH3D.C6H5SO3H4.(CH3)4Si簡寫作

(

)A.TMS

B.THF

C.PPA

D.DMSO苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)是()A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO3H磷葉立德〔C6H5〕3P=CH2是一個〔〕，對水或空氣都不堅固，所以在合成時一般不將它分別出來，直接進行下一步的合成。()A.黃色固體B.白色固體C.藍色固體D.綠色固體-以下化合物不可以與Ph3PCHCH2CH3發(fā)生反應(yīng)的是()CH2CHOOA.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.+-CHOCHCH2的名稱是()反應(yīng)Ph3PCH2+A.Wittig反應(yīng)B.Michael反應(yīng)C.Gabriel反應(yīng)D.Hofmann重排反應(yīng)9.制備CH2，最好使用的試劑是()A.+-B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2OPh3PCH210.DMSO的結(jié)構(gòu)是()HA.CHSOCHB.CHSOCHC.N3D.3323O第十六章雜環(huán)化合物1.以下化合物發(fā)生親核代替反應(yīng)活性最強的是()A.ClNO2A.ClB.O2NClD.NClNO2以下雜環(huán)化合物中堿性最大的是()HHNNNA.B.C.NN3.THF的結(jié)構(gòu)是()A.B.C.D.ONONHH4.親核性最強的是()A.B.C.N

NNHH以下化合物堿性由強到弱，擺列正確的選項是()A.B.C.NH2N

NHA.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.C＞B＞A6.喹啉衍生物的正確名稱是〔〕H3CNCH3A.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在〔〕A.α-位B.β-位C.γ-位8．以下四個化合物的芬芳性〔堅固性〕由強到弱的序次是〔〕①呋喃②噻酚③吡咯④苯A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.③＞②＞①＞④D.④＞①＞②＞③9..吡咯是一個()化合物()A.中性B.酸性C.堿性D.兩性NH3、吡啶、苯胺堿性最強的是()A.NH3B.吡啶C.苯胺11.四種化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在進行親電代替反應(yīng)時活性最大的是()A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩12.除去苯中少許的噻吩可以采納參加濃硫酸萃取的方法是因為()A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯發(fā)生親電代替反應(yīng)的活性比噻吩高，室溫下形成α-噻吩磺酸N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基進入()A.α位B.β位C.γ位D.α和β各一半吡咯分子中N原子的軌道種類是()A.sp雜化軌道B.sp3雜化軌道C.sp2雜化軌道D.sp3不等性雜化軌道15.吡啶分子中氮原子的未共用電子對種類是()A.s電子B.sp2電子C.p電子D.sp3電子16.CH2N2在加熱下生成()A.CH2：B.CH2.C.CH3CH317..吡咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu)，可是它的化學(xué)性質(zhì)卻符合下邊哪一個()A.堿性與脂肪族胺的堿性強弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺C.無酸性D.擁有略微的酸性吡咯磺化時，用的磺化劑是()A.發(fā)煙硫酸B.濃硫酸C.混酸D.吡啶/三氧化硫差別吡咯和四氫吡咯的試劑是()A.固體KOHB.Na/C2H5OHC.鹽酸D.KMnO4/H+20.差別吡啶和α-甲基吡啶的試劑是()A.濃HClB.NaOH溶液C.KMnO4/H+D.乙醇第十七章周環(huán)反應(yīng)1.在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反應(yīng)中，其最高據(jù)有軌道為()A.HMeB.HMeMeHMeHC.HMeD.HMeMeHMeHO2.等摩爾的CN與CN共熱，主要生成產(chǎn)物是()OCNCNA.CNB.NCC.CND.ONCOONCONCOOOO以下化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是()A.B.C.D.以下化合物作為雙烯體不可以發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是()A.B.C.D.下邊反應(yīng)在哪一種條件下進行()OCH2CHCH2OHCH2CHCH2A.加熱B.光照C.加酸D.加堿6.周環(huán)反應(yīng)的條件是()A.光B.熱C.酸堿或自由基引起劑D.a或b7.含4n+2個