食品安全驗(yàn)證程序

編號(hào)：SM-ZD-37877食品安全驗(yàn)證程序Throughtheprocessagreementtoachieveaunifiedactionpolicyfordifferentpeople,soastocoordinateaction,reduceblindness,andmaketheworkorderly.編制：____________________審核：____________________批準(zhǔn)：____________________本文檔下載后可任意修改FS精編管理制度 |MODELSYSTEM食品安全驗(yàn)證程序簡(jiǎn)介：該制度資料適用于公司或組織通過(guò)程序化、標(biāo)準(zhǔn)化的流程約定，達(dá)成上下級(jí)或不同的人員之間形成統(tǒng)一的行動(dòng)方針，從而協(xié)調(diào)行動(dòng)，增強(qiáng)主動(dòng)性，減少盲目性，使工作有條不紊地進(jìn)行。文檔可直接下載或修改，使用時(shí)請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀內(nèi)容。1、目的規(guī)定驗(yàn)證的活動(dòng)及其方法，確保對(duì)食品安全管理的單獨(dú)要素和整體績(jī)效進(jìn)行驗(yàn)證，以對(duì)食品安全管理提供信任。2、適用范圍適用于與食品安全相關(guān)的管理要要素和管理體系整體績(jī)效的驗(yàn)證活動(dòng)的策劃、執(zhí)行和對(duì)結(jié)果的分析、利用。3、職責(zé)3.1食品安全小組負(fù)責(zé)食品安全的驗(yàn)證和結(jié)果的分析利用。3.2管理者代表負(fù)責(zé)食品安全驗(yàn)證的組織和結(jié)果的審核，結(jié)果利用的批準(zhǔn)。3.3各部門(mén)參與和配合完成食品安全的驗(yàn)證。4、程序4.1 單項(xiàng)驗(yàn)證的策劃前提方案的實(shí)施第2頁(yè)/總8頁(yè)FS精編管理制度 |MODELSYSTEM目的：確認(rèn)前提方案是否得到實(shí)施。職責(zé)和方法：食品安全小組檢查如下方面的信息：基本設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)狀況工廠(chǎng)流程和布局日常衛(wèi)生管理活動(dòng)有效性及記錄頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過(guò)六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。記錄：《單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告》危害分析輸入的更新驗(yàn)證目的：識(shí)別導(dǎo)致危害變化的需求， 必要時(shí)進(jìn)行危害分析更新，確保危害分析結(jié)果的持續(xù)適宜和有效。職責(zé)和方法：食品安全小組評(píng)審如下方面的信息是否有更新：原輔料和終產(chǎn)品特性流程圖；產(chǎn)品的預(yù)期用途頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過(guò)六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。第3頁(yè)/總8頁(yè)FS精編管理制度 |MODELSYSTEM記錄：《單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告》 計(jì)劃和操作性前提方案目的：確認(rèn)HACCP計(jì)劃和操作性前提方案得到實(shí)施且有效。職責(zé)和方法：食品安全小組檢查 HACCP計(jì)劃和操作性前提方案中規(guī)定的內(nèi)容和要求是否在管理過(guò)程中得到有效實(shí)施頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過(guò)六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。記錄：《單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告》危害水平低于確定的可接受水平的驗(yàn)證見(jiàn) 4.2 食品安全管理的其他程序和文件得以實(shí)施且有效的驗(yàn)證通過(guò)內(nèi)部審核進(jìn)行，具體按《內(nèi)部審核控制程序》規(guī)定進(jìn)行。4.2 危害水平低于確定的可接受水平的驗(yàn)證 目的：驗(yàn)證終產(chǎn)品的危害水泄不通低于確定的可接受水平。方法：抽樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)， 抽樣檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)另行編第4頁(yè)/總8頁(yè)FS精編管理制度 |MODELSYSTEM制抽樣檢驗(yàn)計(jì)劃。頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行、 其他各單項(xiàng)驗(yàn)證存在不確定因素或出現(xiàn)潛在不安全食品時(shí)和不超過(guò)六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。當(dāng)連續(xù)三次驗(yàn)證均確認(rèn)危害水平顯著高于可接受水平的最低要求時(shí)，且其他的驗(yàn)證沒(méi)有顯示變化時(shí)，驗(yàn)證頻率可減少到每年一次。職責(zé)：由食品安全小組負(fù)責(zé)。記錄：《單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告》4.3 單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià) 應(yīng)對(duì)所策劃的驗(yàn)證（4.1）的每個(gè)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)地評(píng)價(jià)，可結(jié)合整體食品安全管理體系的初始確認(rèn)進(jìn)行。 當(dāng)驗(yàn)證不能證明與策劃的安排相符合時(shí)， 應(yīng)采取包括但不限于以下措施：對(duì)當(dāng)前的危害分析的預(yù)備信息、更新程序和溝通渠道進(jìn)行評(píng)審；對(duì)危害分析結(jié)論進(jìn)行評(píng)審，必要時(shí)重新分析；操作性前提方案和HACCP計(jì)劃案進(jìn)行評(píng)審，必要時(shí)對(duì)控制措施進(jìn)行調(diào)整；第5頁(yè)/總8頁(yè)FS精編管理制度 |MODELSYSTEM基礎(chǔ)設(shè)施和維護(hù)方案進(jìn)行的評(píng)審；人力資源管理和培訓(xùn)活動(dòng)有效性的評(píng)價(jià)。 保持采取任何措施的記錄。 這些記錄在食品質(zhì)量、安全小組中得到溝通。4.3.4當(dāng)驗(yàn)證是基于終產(chǎn)品的抽樣檢測(cè)（如4.2），且該測(cè)試的樣品表明不滿(mǎn)足食品安全危害的可接受水平時(shí)，受影響批次的產(chǎn)品應(yīng)作為潛在不安全產(chǎn)品按《不合格品和潛在不安全品糾正控制程序》規(guī)定處理。4.4 驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析食品安全小組應(yīng)分析驗(yàn)證活動(dòng)（ 4.1）的結(jié)果，包括內(nèi)部審核的結(jié)果。通過(guò)分析，以達(dá)到下述目的：a)確認(rèn)體系的整體運(yùn)行滿(mǎn)足策劃的安排、 標(biāo)準(zhǔn)的要求和管理體系的要求；識(shí)別管理體系改進(jìn)或更新的需求；識(shí)別表明潛在不安全產(chǎn)品高事故風(fēng)險(xiǎn)的趨勢(shì)；建立信息，便于策劃與受審核區(qū)域狀況和重要性有關(guān)的內(nèi)部審核方案；提供證據(jù)證明已采取糾正和糾正措施的有效性。第6頁(yè)/總8頁(yè)FS精編管理制度 |MODELSYSTEM 驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析可通過(guò)整體食品安全管理體系的確認(rèn)的方式進(jìn)行：安全管理體系的初始確認(rèn)，在體系的試運(yùn)行期間進(jìn)行。周期性確認(rèn)，在每次內(nèi)部審核時(shí)進(jìn)行。特殊情況下的確認(rèn)，包括管理體系不明原因的失誤如大批量不合格產(chǎn)品的產(chǎn)生，過(guò)程、產(chǎn)品或包裝發(fā)生的重大變化，以及確定的新危害。 整體食品安全管理體系的確認(rèn)應(yīng)包括控制措施組合的確認(rèn)。證實(shí)控制措施組合能夠達(dá)到已確定的食品安全危害控制所要求的預(yù)期水平，否則，應(yīng)對(duì)控制措施進(jìn)行修改和重新評(píng)價(jià)。4.5 單項(xiàng)驗(yàn)證的分析和驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析 （整體食品安全管理體系的確認(rèn)）顯示體系有不符合或需要預(yù)防、更新情況，按《糾正措施和預(yù)防措施控制程序》要求處理。4.6 食品安全驗(yàn)證表明對(duì)一些危害控制的不適當(dāng)， 且通過(guò)修改控制措施是不可行時(shí)，應(yīng)當(dāng)考慮通過(guò)適當(dāng)?shù)男畔⒒驑?biāo)簽將信息充分地提供給客戶(hù)。5、相關(guān)文件第7頁(yè)/總8