2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)深度自測(cè)300題及下載答案(湖南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCZ2K5V7U3H5N5C7HY4T5S1Q4Y6V9O9ZZ5S8M1J7U6M9X92、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCT5M6N3N2J6A10Q7HF1K4R10U10S3N9I10ZF2P2D9H6D1C10Y53、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCM3M9U6P2B1A9R8HJ4E7M8U4P5U10J10ZU1B1O5U8P10P1G64、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動(dòng)脈注射【答案】CCC2Y6Z5O2Q7I3O5HU9X9D4S8D8Q1K7ZC1J2Q7J9N7C6X15、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCI9V9N10P3G9I3C2HD7B10J6B7F4R5R9ZE4Y1F3H5J1G1O36、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】ACI4E9C4V6E2A9Y1HI1Z1W1W5Y3Z3Z8ZM7M7Y4O8V7A6S77、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCM2F1T9Q9B9M4J3HZ6E2C8N3O9T4I8ZW4M4M1Z3R4T1I108、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.干擾核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】DCR9C9G8A9E10B4L2HX10T3T1C5Y10Z5F7ZB9X7F8F9O5E10T99、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCV4X3U2C8W4K1M4HM8Z8L8N10B3D3H6ZV5J9N2L4D5C10J610、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學(xué)性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCX1G8C8Q3Q7Q4T10HD10U7N3H8S2Q8B2ZG4J5V10I2S7R2Z111、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮【答案】DCK1U7Z3Q10Y1U7Q9HA2A8W5P5G6O4H6ZO7P1D7J3P3J2G612、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCG5C10J6J7F4S6J4HS7H7R1K4U7W9G4ZI2L5O8O1M8N4A113、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCP9P2I10M10W6K4A2HX8I6S6T6B2V6E2ZL4D7N4X5W5X8G414、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCR2Q8I8C1S8Y4X1HP7E9N8V7G3H6Y7ZE4B1P9N6X6G5Y915、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCW2T7Q1O10P1N10A8HM7S6F5H8C6X1L3ZL5Y2Q4I6R5F9E416、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCS4L3L2Z3F2W4G4HR7R2L7P9I9O5Z9ZZ5K2P5Z10S8C4E1017、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】CCY3D1G8S9S3D1W7HM5M2W1Y10O3Q6T8ZJ6G6L2F5P5I2Y518、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACY8A7R1L8N9E7D3HW8L8E3Q9O8X1H10ZO10L8B1W2C2N2K119、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCB5N2V4A7X3S1T4HA10S5R3G6F5Z4X1ZH5X8U5K7Q8B1V220、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是

A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快

C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用

D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)

E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】CCU1K2E1E9S2M4E8HU1Z1N7J7O6M10P4ZB4Q2P2W7C1G8U321、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】CCY9T6S6H4C6T7A7HT10Y10Y4D6K7E5H9ZS2K2T10O8N5G7B1022、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】BCP10V10R7H8P8G10N8HU7Y3K8F9Q2W1H8ZA3C1L7Q6R4Y6D423、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

E.沙美特羅【答案】BCN5F4I1E5C5Y2M7HV3K5F9H8V5U7S3ZR2Z3V4Z10C4S4G124、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）

A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】BCW9G1C10D2D6A9E6HG7I6U7K7E5I6A2ZT3R8D1D3Q5Z3U825、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.藥用其鹽酸鹽【答案】CCU3Y8T7D7O8D6U4HY8K3D3V4S7P7U6ZA10R7F5N6D8N2K826、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】BCP1U6O2Y1H9E2Q1HZ4D4B10D6G4K2Z10ZK6O4J7F5A6Q1O827、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤(rùn)濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCY2W3Q3L10G4B1X2HZ8C10X9Z6G1M6X10ZW6P5H3G7K2U4Q428、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

E.長(zhǎng)春新堿【答案】ACE8G1I10A9I8I4M2HQ10X9G4K8J7Y3B9ZZ5L8Y8I5N1I1P229、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】CCE1I5I4G9X7D4Y5HH7D5K1D5L10K7B2ZC5O5V10Z3T9U2O830、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCF3S6E8T6F7Q6H2HZ6T5Y7S2A9E8E10ZE10V5Z8G6S4D8R831、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無(wú)變化

B.結(jié)構(gòu)無(wú)變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強(qiáng)

E.極性比原藥物小【答案】CCQ10Y4A4I9V8L7B3HE7R1E1C7A6V4S7ZX4R7C2T5H3W10K632、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時(shí)無(wú)生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCY7Q9W1Z5Q4C4C7HS2V9J4G8O4J8W9ZA4V3C10D10Y8J9M533、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCO5V8Y5P5U3T9M4HE8E1S9G4A9C2Y5ZO8T2B9E5Y5P3E1034、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCJ8X6K7T4O9E9F1HT4P5N8J8O2O5Q1ZQ1U10U9U8E4D3V635、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學(xué)性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCK8N2M1L6N4O7U10HO6S6D8G6L5R4G8ZI3D6G3X6F6Q6Y236、專供揉搽皮膚表面的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

E.涂劑【答案】BCZ6P10V3G1R4C8Y4HR5B6T9R5J1O6C3ZN1G3H7U4B10M4B737、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL7G2Q6B5S4V5O9HO7V5D10W7X3O6L6ZT4X7D3M8K9U10D538、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

E.甘油【答案】BCV4C1L7Y2I2F8E5HQ7H2G3H3B7B3Y5ZA1G7A6L6T6O4H539、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACY7C9U6D4F8M7Z7HQ2W8V9N1L10E1Z3ZA8B8D2D10V9V3Z340、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCY10T7O1M3V3V4M6HP7A9K3V7P2W7P10ZC10W1S9H8A8I7D541、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。

A.全血

B.注射液

C.血漿

D.尿液

E.血清【答案】BCO6I10J4P10J6F7J3HB3D1C1O8M2P10Y5ZZ6M5D7B1K10F7Y642、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCT10E7D2T3X8V5L7HN4Y9A5D6I7G4Y9ZQ7B1D3J1S9K2K843、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】CCC7W6M8Z9W2P1F10HI6F7B8G2E2C5R3ZW3H8Q3L7P4W3T544、炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCV8J9G5G1O2N4L7HX1A7G4V1A8L3B9ZV3B9Y10G3Z2Z2Q1045、受體部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCM3H9F9J3L3F10E8HP9Y4F8B4Q10N8Z6ZB4S2N1E7D9T5T846、拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】ACJ1I10T7G2C5X6R5HR1N2H10C10G3E6H9ZR2E10F3Q3E10T9D747、與東莨菪堿結(jié)構(gòu)特征相符的是

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有一環(huán)氧基

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有雙鍵

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基取代【答案】CCA6F10O1B6Q1Z1R1HH2X9I10L4C4K9Q4ZN6V6U3Y5K8B10N248、美國(guó)藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCK1S7E1I4N2E1Z10HI3G9K4V2C1O7N1ZK5S6C6K10I8T10C449、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACT7J8F4M3O7D9L3HQ3D6P10L7J8B2X2ZT2E2M1S10A5Q7F750、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCX10A9I7K10W4E5A6HH1X1R5Y8P3C8F3ZJ9G10D2W1P7F7J751、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動(dòng)劑存在【答案】DCL7L5N3X10Z10B7L2HI2P8S8Y9Z4W6W6ZI4C3L9A1U9D8O552、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCQ7L8P5E4I10J1O1HB10X5J2O4W7Q2F4ZX10M3U10W8H2U1L353、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】DCY7T1W3G8N10E5L3HJ8T6N5U9Z3O6M2ZP8Q7Z9Q4T1A1J1054、關(guān)于該處方說法錯(cuò)誤的是

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCU5K8I6U8B9O2V9HF3I1Z8H9R4Q3F10ZV4V5I10Y3Y6K10Q155、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCP6F10C2W4B9T8M2HN1H1B9X3D7P8H3ZC1M6G8C10S6G2D1056、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCW2B1U5D1M10T3Q3HG8Q6R6A3K6P3C10ZW9Z4B2J9G3C3U557、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性【答案】ACO2B3J3S8H9F9E3HP4I7S9W8B10U2J9ZJ8U5Z1M10D3N9C158、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACH7X2W10P9T3L2M5HZ9Y1Y10Q8L7Z10D1ZO6R1D8S5W4V7P459、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCN5V7I1D10M3H2O2HO4P5F7K6Q6J8C3ZT3Z3F9N10Z5I3L360、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCC7I8P7Y1Q9N5P1HI4X1S9G10S7B2P8ZY5Z6K5K8O6G6J261、對(duì)聽覺神經(jīng)及腎有毒性

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCT6F5M3Y2D4B9D10HD1R7Q1A3X1Y10J1ZV2Q5A6G7O8L1E1062、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACT4T3Y6T6M7C6K1HC6J1G4I9R9W5S7ZR4B8O8I2M8R7M263、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACU8L10N6S10N9G3L8HI1B1D4G9X1M1E6ZF9I2J3J3X5Q7R164、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】DCW9W1L6V2V6S9G8HS9L3T2M8E2J1X9ZZ9R10M8C9A1B6F465、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCZ3Z10I2T1T4F10U10HI5E5M4L4S4J9U8ZJ7O3G10E4Z10C10A466、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過高、用藥時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常?？墒苟拘宰冃?/p>

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾CR7O3Y8S5N9K2F9HU2I6R6Z10X8E9N5ZO6F6Z5Q10J6B4A767、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCG7Z7W7J7R8W7L10HS7V8J4M1E6D3Q7ZL2W8V4M1I10C2D468、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂【答案】CCU1B8S10T1X10P2C10HG6R10Y2H2S2L6N5ZP7B4R3V6D2B1X769、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCH6A8F1Z7E6A5P5HX10F2J8Y6C4G4I5ZJ5W9X7F10M5E10I170、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCE7E3G1C7R10U7B3HD1V10N2U8E6U9R3ZY5N3E2I10G6B9R371、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCP8J5M9Z7K8U3N4HL6V10T1F8X3E3V9ZL4B8N10T7N9Y2R372、作為第二信使的離子是哪個(gè)（）

A.鈉離子

B.鉀離子

C.氯離子

D.鈣離子

E.鎂離子【答案】DCD3F6Z1H4O3B7S10HC10G3E1T7U5X4O4ZQ1Q9Q4R4F5C5I173、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCY3F3E7J10R8N10R9HP5A1L4S3V1D10A5ZA6E8F7V9H1U8P574、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCT6Z2S3K3H8Z4T10HT10Q7M3L1R5M5G10ZT2Y10Z3I8B5N7K575、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCU9A3K2I9B5W2H3HL8K8Q10P2F6G7E2ZL2K7R5Y7D7M2Q476、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCH5E10B4T9U5A7L10HU8G4S6T9H3L10Y5ZW6H9N5R3X7T7C277、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCJ9M8V4R10C5R10W9HQ8N6A4B4D3Y10F6ZR5T2S6B2I4T10E978、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW1U2U1C6J4P10S2HW6G3K9M2U4M7X2ZZ8V10M3Q8Z8Z4W1079、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCO3J9N5L9A5M3D1HC7V2D1W6I1C1X5ZO8J10U6T7S9G2B580、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCS9F3O10E1Q9X8A9HK9K7U1V6U3H4H8ZV5A6V1D8G8A5Y981、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCE4P1H10G5E8K6U1HR3Y3E4Z6E3J2P6ZH10M9C1Q8L1L6F182、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCG6K10Z9R8Y3L1Q10HH7R1A1L7B1C7H3ZR6Z3L6R3F5T7J283、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬凈

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.兩性霉素B【答案】BCU7A7X3C2O3N6G2HD4J1M6W10Y1E2F3ZR7J6O10U7I3M2M984、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】ACY7Y5R5P6K9A9F2HC6X5V7J8W3N5F10ZU8X5X6P6V10M6N685、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCN6X8I10L7V6U6E2HE3D2F2G8A5Z8Z3ZR4F4U6L10V4O1O886、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCY4Q7B5C10G3X4H2HF4P1R4Z1P2K7R2ZZ6C5E3N6Y1G8N687、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCF1L4T5U7J7U5G9HJ6J10P9V3U2Q7S9ZD5O9M4U8D2H3X288、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】ACY6F10O9N4A2S5J4HZ1Q6L7O2T9X5E10ZC4I5R7I1W9S8H489、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCA3E2U10G3D8D5J5HE9L7D3A4N9R8V2ZH4Z5R3A7C9D4A590、以下屬于對(duì)因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACN4N3P3C4I4F3P5HV10I2I2M4F6W2P3ZJ2A2G10E1N1G7D291、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCL1M9Y10X1V2H7S7HX5I6Y7W8N3V3R3ZV9N8J4F3E3Q3A492、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCA4Y2Z9F8W10E8B10HJ10K10P10N5S5L4S2ZG9L1N7C3G1U9H493、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】DCX4M2M1C1N4G1A1HF5A3N7J8S7H8C10ZI5N10O5U5Z5D8Y894、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCP3X2L10Y10N3F8R1HT6O1B1L2X9M10N9ZV3Y4B4N3G8J1S595、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCY2D6R6O2K3V5Z8HC5S2I3Y2Y6H9A4ZQ3A6W4O7T7Q6M596、氣霧劑中的拋射劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】ACC5X3K7S10V7S8O10HQ2P5K1U4Z1O9D4ZE1M4Y9I10O6C1Z997、長(zhǎng)期熬夜會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCA3I5K4H6F5R7A5HB9W1Q3U8O4X2X6ZN8T10Y1V1B6G4W498、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP7V9V1G9D4A7Q4HD5D3F7J4O10L1M2ZJ8T4P2B3Z2A6Q1099、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCO8S1C7B4L9Y3X2HI10P9U2G9S3W5H3ZF8C1L4P4K7J1E7100、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素

A.光線

B.空氣

C.溫度

D.金屬離子絡(luò)合劑

E.包裝材料【答案】ACO2T3X7G3C3H10D4HM5K2D5R4H4L5T9ZV1T10R1T5A2E8C4101、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCG10S6U4O1B7U3F3HU6K4H1C7G5E7M4ZQ8M5K6F9A7L8E7102、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACF2C8E7K3V9T4Q10HW10O8L8T5G8D10V2ZQ4F7F8X8C7Q4C5103、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACT4A4A8N7W2P9Y5HN7R6Q1M6O8N10H2ZO8O3A10D4L8U4Y1104、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACD9Z6X7S9I6K9O7HQ7H4S3B2B10Y4A7ZB2G9Y5R3N1S9S6105、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCF10E6Q2Z3P4M5Q8HR2G5E3H5V8E4Q3ZT6C3G3P3U6U6S4106、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】BCK9Z3K8Q4M1Z9S4HO2T5W5N10H2M6U9ZA2L2U1H5N6S7X9107、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko／k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCC4Q4L4X3Q9A6R3HZ3H10K10R8V5V4N5ZS6C6A8F2F3Z7V6108、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCY8W3F7F7W9V2R8HS10N4X9I10V4O2X4ZQ1W5Q7Y5I10Q5C6109、屬于被動(dòng)靶向的制劑有

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】DCW10H5X8U9E9K5J1HI4P8M7L6I2F3I7ZB5W5K4V6T2Z10B10110、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCW4M10U9J10G7Q2X6HN7T4L6A7G1W8E1ZO10Q8P7G10H1H4C1111、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCP7A7B3B9Y5R10Q2HI8M5V9M1U5O3O1ZN6Q8W10Q5L10A4X5112、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCS9J7G5P2M7D2A10HY4P4P3K7H4T6V1ZX7Z5C5Y3B5W10K8113、血糖可促進(jìn)該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時(shí)，促進(jìn)胰島素分泌量比無(wú)葡萄糖時(shí)約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCW5M7X8B6C2L1A3HY5A1H3A10C1P9K9ZJ4R9F3S5Z7H6L10114、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACP7O9H6N5Z6Z5F2HU8G6R9U9J1S2R8ZS1J7Z3Y1M9H4N10115、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來(lái)表征【答案】DCV3H3F4C10F3X9M4HB5O1Y8D9L8U2W3ZL4U7H5Q5X10T1S8116、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCR4W1N6F9J3F10N4HG4O4Q1F1H5O1H4ZO4V7S2D4Y1C5J8117、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACE4U6D9C7U9P8O10HN1Y8N7U1C5R1R10ZL8U2T10O7L3B2K8118、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCH4W6S4Y6Y6F4S10HC10Q4Y10Z3O7A1D4ZV9T7T7W8J8L10G3119、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】ACI2E7U3U8C8Z3R9HI1H2A6G10S1Z8U7ZN5W4H7O6E10F4Y1120、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCD2A7A4P7V1M8P6HB10Q1B4V9U8H6U1ZX3O6O2J5V6J1H1121、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCW9F7V4Q9J2P3H10HJ4B1J5Y9S5V3N9ZL9F8A7V10Z4P1X8122、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCA1T7O3V4U8B2T10HL10R6B3N2E5C2L9ZN10R2K8Q7B8T1O7123、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACH6D4Z2T7O4W9Z2HY5X5K6N4E7T6C2ZR1B8A6Z4Q7U2B2124、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACW3F4Q3D1T3H2W10HR6P2L5C2G2M2K6ZT7Y8X10S5Z2G7F10125、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCW3C4C9P4E4L8O6HU7Z4E3U2N2G5W1ZU3F4V8C7B4Q10S1126、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCD8Z5I10R10R6I3Z10HK10I3F5X2N7Q8U8ZG6X2K10R4F10Z5E8127、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】DCO6B1F1D2Q10B10E10HN9A10S3T5T4G4V5ZA8H8C8Q7U9B1X4128、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】DCC10I5Y1F4K5P6U5HX2O4W10B5R7J9F4ZU2Y8H9G10Q4Z5P8129、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCA6O1S1O6J1X10M8HL3D4C8R3H4A8Q9ZV6S5D8F6R10L9D5130、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

E.包封率【答案】CCQ8Z5C7U3N9P6W9HQ2M5H10J8M7M10Q8ZS2H10L8N8E9K8Y7131、多潘利酮屬于

A.抗?jié)兯?/p>

B.抗過敏藥

C.胃動(dòng)力藥

D.抗炎藥

E.抗腫瘤藥【答案】CCK2Y7E8S10S5X3K1HJ4J4J8C10Z8S9T9ZO2K5R5Q3J3T8Z7132、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】ACE1X6B9V6W2D8N7HM7Y4U8M1U7B7X5ZQ7I10R1F5R6Q8V10133、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACB8E1O1C3Z3X4J7HE5T8Q4X4B9L7L4ZD10F8Z7C3L8E9D7134、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】DCC9S1N5K3T6K3Z3HN1A2T9E5Q1A3E6ZS8B1B5M1G8V10K7135、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACT8C9R7Y3R8O8I8HQ2P1F6F4T2R1R6ZY4A7P6Y9I3X2Z7136、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCN3Z8B7X9A5J8K7HX4M3A1B5S3N4O1ZP3Y7S8U6K10H3H9137、（2019年真題）胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCD7Y6C4E9M6J6D2HC4P9T9E7R6L4H5ZS8B10S7E8A6L7F3138、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】CCM5K4D1W6F5Q5K7HE3Y4J3Z1E2I9O1ZR10J7I2O7C4A10F8139、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△

B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素

C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松

E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間【答案】DCR4D10L1I8E9K10B1HR4F6B2H6U1A8Y3ZB9M7D4J7H1X2W6140、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCS1I1W3C5X4C3G3HO7Z2F9P8K4B5D1ZI10T9W6V5C1O6Z1141、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】BCO5F9Y4V7T1G6H2HX2R8K4K6W10U2Q9ZM1L5F4H2D7W3E10142、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACZ1W4D4X10K4P3R3HW2Y6M1H5A10K2B1ZN10U8M3D6Y1A10B8143、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】BCR8O8N10W4R10X7N3HZ7W6E5Z2F5W3T4ZI3R8O2H2B9B4M9144、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCU1W7R10U2D7G2W9HG1K7F7W4J1T7Y1ZC9V3E3J6I8I5V10145、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德【答案】DCH3U2A1P8Y3I6B1HX9M7S1N7U10G6G4ZI9H6X5B1D6G9U1146、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCY5M3T2I6I6Y7V6HH7B9Q6I5Z7D9M4ZF9P7C5D5Q4W6K5147、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCY3L9E8B9S10Y7O5HX1Y6S4E7Q8P8Q6ZF6N8M8Q2P10V9A3148、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACO5J5Q10V10U4L10O3HS2T7P1Q3I5J4M1ZF1D9N9P5B3B1O10149、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCC5O1Y4Y2U3A7P4HK9C9Z6T5O8D5X1ZJ2R8E4R9D2J7E1150、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時(shí)帶入

D.制備過程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCH1A6R2Q3X5U8Z10HR1O4H7M2E1O6Z7ZM9G8Y5O7V4R9U8151、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測(cè)定法【答案】CCA4Y1D9Y9Z9S9Y7HR9E7J6D8A3T1H7ZL5T6V9Y1K9G5G7152、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACA10R4Z7P2A7T10J3HP5M5R5Y10Y10G2J2ZI2U2M7G6R5W8W1153、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片

C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】DCP5K1N4O9F2U1M4HN5N9X3F3H4E9G6ZG4J8U7F10V8X3B2154、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤(rùn)濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCV2P9T6M4Z7J5Y8HV10Z6X7W1T2Q5M1ZU5Q4E9G8I7W9F9155、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD9E3Z5Q3W10T7N6HE1I4T2J5G9C2S10ZT2S4X2E9O4G3I10156、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】CCS7G6F7W3Z1H3T8HE5H5R5F10E5U3K5ZC3Y7N9O8Y4U8M10157、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCG4Z5J2V3N1P2H3HB9H10O4E4O2S2A8ZG1Z9X2P10F1Z9Z5158、阿托伐他汀主要用于治療

A.高甘油三酯血癥

B.高膽固醇血癥

C.高磷脂血癥

D.慢性心力衰竭

E.室性心動(dòng)過速【答案】BCY1S2Y9R5G6A8A10HO9W9F1F10O2Q9A5ZD4S7A9X7C5Y6S10159、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACG10M5O8Z3F6X6G6HK7X4G2J1D9P7T7ZE5F5N10S8P5E6Q5160、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCJ6O10Q4Q6S8X3D9HH10M6H8Z7T8E4K10ZX8X3Q5X4C7D3J10161、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCT1S1V2H4B4V9X10HO2A5Q4L10R3S4W4ZN4G5L9T8P8E3V7162、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】CCL5N9I5S5B4J5F9HR10T10G8U9Q2Z4W8ZF2R5Z10Z6U2X8Y5163、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCU10W2S10U8G9O8J8HO2W9R7Z2V8F2F1ZU3K5I10O6E7Z4F2164、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCI6M3M9N5T9A8F8HP9A10D4S4V10U6E10ZY8Y10Z1O9M2V2K5165、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACW1F10A7T1N3X6E1HW5D7L5R6I10F4A6ZN3Y4V5S2I8F1Q9166、反映藥物安全性的指標(biāo)是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】CCF2M7S5B1I10G10M7HB7H1J4Z8U9L2Y9ZA6N4K6F6H3C5U1167、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無(wú)關(guān)

D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCY2I3U9W2R10G8S2HF3N2T10Q1V3H10S5ZT7E9Q2K4L3Z7A3168、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCN6D5O7M5X8J2U6HK7W3K4Y5O5N5E4ZL3Z8S5L2X5D8K7169、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACY6N9D2Y2W3O10Y8HH8T6O6U3M8S5L10ZP4N1D2V4S10X8W8170、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCK1T9C9W8S2F10Y2HA5F3M3V2G7Z2Z5ZY8V6H1E2T6I6M7171、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCA5W8E6Z3N5L10S10HY4U6J2T8V1B4U4ZZ4Z1X1V8Y1E1M4172、下列敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】CCU2P2A4F5X7L8N6HA9T9E7P3T8M3V9ZB3A3W9L1Q3S4Q8173、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACB9O2R9C4F2Q5U2HI8E1Q7Q4Y5R10Q8ZO3W1Z1J2F3G9P6174、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCU10P4U2W8Y6U8J6HI1J8N2M6M5F10G6ZZ8R6J3R2P10T10T6175、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCC7I9P2C9O4I8Z3HX10C1A5Q9N5X3K1ZZ6S1H7B3O6G9H10176、生物制品收載在《中國(guó)藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】CCR8F5J2V6M6Y7H5HJ8T3Q6K3L5H2J6ZV2N9Q7I6R5H1W9177、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

E.臨床用途【答案】BCN8U8L7P7I5I6N10HD7E10G2M1C10E9H4ZR9Q5E7R10N3X5G9178、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】DCN10P1Y6T6Q3K4F6HN9R8P1E1D4X9X3ZA5F9Q4K9H7N9A2179、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCP5N8P5V9S9G5D7HN6F3O7Y3E5N9F10ZS9B3I9L3B8N5F10180、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】CCG3T8O4A5I1S6R3HE10K6H7S3O8H6V9ZN8N10V8N1K10Y8S2181、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCM7Y8D4I2V8G8O3HN8I8C2G9O6N8H7ZO5B6J8W7U2F6M8182、水解明膠，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCQ9A9K6B10M1A3N4HD8R10D5T3O6Q10B4ZM2I10F9F8X7U7D5183、藥物副作用是指()。

A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)

B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙

C.極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)

D.在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng)【答案】DCO10O5J1X5K10N10F10HU1A2E10W6F10A4E7ZE10P9I1B3Y8D6C6184、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCF10W5W2L10W2F4Y3HD10G1D2L8S4R9A10ZO8J6S7G3S10Q10D10185、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCL4F6L9Q9U6R6N5HS10F1M9D7T3Y7I1ZQ7X6Y4K6K8K2Q3186、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCS7F9X4L5J3N4E4HD6W4S2A4E7E5Y1ZG5G5D2T7Z7H3C8187、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCU2W4L7W3D10B4H5HU1N4D8D4U4V9A2ZS9X5A3W7Z3P7M10188、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】CCF2A10O2R9B5Z2B4HY3N10W7R3A9D5A4ZO7T7T5I4E2N6B6189、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCN10P7E1P4H2Y6E8HK3M1Z8R4A1F10O10ZW9S9J9L5Z9E5P2190、中藥散劑的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACS5N3T10O2E6X1G10HD2R10V2Q7M7M3S3ZJ1K9M9N9B2W5M4191、（2020年真題）關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACL3I10L7J6N4F4R3HY5K5W5L8M3J5J6ZZ8D3T6V6R2H10J1192、（2015年真題）青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACZ10F9C3J3X2S8V6HW1A9Z4E3R5D6Q10ZB1I1H4S1X8S6F10193、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影