材料科學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)題

名詞解說1.空間點(diǎn)陣：是表示晶體構(gòu)造中質(zhì)點(diǎn)周期性重復(fù)規(guī)律得幾何圖形.同素異構(gòu)：是指某些元素在t和p變化時(shí),晶體構(gòu)造發(fā)生變化得特色.固溶體：當(dāng)一種組分（溶劑）內(nèi)溶解了其余組分（溶質(zhì)）而形成的單調(diào)、均勻的晶態(tài)固體，其晶體構(gòu)造保持溶劑組元的晶體構(gòu)造時(shí)，這類相就稱固溶體。電子濃度：固溶體中價(jià)電子數(shù)目e與原子數(shù)目之比。空隙固溶體：溶質(zhì)原子溶入溶劑空隙形成的固溶體晶胞:能完整反應(yīng)晶格特色得最小幾何單元潔凈表面：是指不存在任何吸附、催化反響、雜質(zhì)擴(kuò)散等物理化學(xué)效應(yīng)得表面，這類表面的化學(xué)構(gòu)成與體內(nèi)相同，但周期構(gòu)造能夠不一樣于體內(nèi)。濕潤：是一種流體從固體表面置換另一種流體的過程。表面改性：是利用固體表面的吸附特征，經(jīng)過各樣表面辦理來改變固體表面得構(gòu)造和性質(zhì)以適應(yīng)各樣預(yù)期要求。晶界：凡構(gòu)造相同而取向不一樣的晶體相互接觸，其接觸面稱為晶界。相均衡：一個(gè)多相系統(tǒng)中，在必定條件下，當(dāng)每一相的生成速度與它的消逝速度相等時(shí)，宏觀上沒有任何物質(zhì)在相間傳達(dá)，系統(tǒng)中每一個(gè)相的數(shù)目均不隨時(shí)間而變化，這時(shí)系統(tǒng)便達(dá)到了相均衡。臨界晶胚半徑rk：新相能夠長(zhǎng)大而不用逝的最小晶胚半徑.13．枝晶偏析:固溶體非均衡凝結(jié)時(shí)不一樣時(shí)刻結(jié)晶的固相成分不一樣致使樹枝晶內(nèi)成分不均勻的現(xiàn)象(或樹枝晶晶軸含高熔點(diǎn)組元許多，晶枝間低熔點(diǎn)組元許多的現(xiàn)象).擴(kuò)散：由構(gòu)成物質(zhì)的微粒得熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生得物質(zhì)遷徙現(xiàn)象。擴(kuò)散的宏觀表現(xiàn)為物質(zhì)的定向輸送。反響擴(kuò)散:在擴(kuò)散中因?yàn)槌煞值淖兓?，?jīng)過化學(xué)反響而陪伴著新相的形成(或稱有相變發(fā)生)的擴(kuò)散過程稱為“反響擴(kuò)散”，也稱為“相變擴(kuò)散。泰曼溫度：反響開始溫度遠(yuǎn)低于反響物熔點(diǎn)或系統(tǒng)低共熔溫度，往常相當(dāng)于一種反響物開始體現(xiàn)明顯擴(kuò)散作用的溫度，此溫度稱為泰曼溫度或燒結(jié)溫度。相變：隨自由能變化而發(fā)生的相的構(gòu)造變化。什么是相律：表示資料系統(tǒng)相均衡得熱力學(xué)表達(dá)式，詳細(xì)表示系統(tǒng)自由能、組元數(shù)和相數(shù)之間得關(guān)系。二次再結(jié)晶：指少量巨大晶粒在細(xì)晶耗費(fèi)時(shí)成核長(zhǎng)大得過程，又稱晶粒異樣長(zhǎng)大和晶粒不連續(xù)生長(zhǎng)。均勻成核:構(gòu)成必定，熔體均勻一相，在結(jié)晶溫度下析晶，發(fā)生在整個(gè)熔體內(nèi)部，析出物質(zhì)構(gòu)成與熔體一致。固溶加強(qiáng)：溶質(zhì)原子加入到溶劑原子中形成固溶體，固溶體在相：化學(xué)成分相同，晶體構(gòu)造相同并有界面與其余部分分開的均勻構(gòu)成部分。過冷度:實(shí)質(zhì)開始結(jié)晶溫度與理論結(jié)晶溫度之間的差。固態(tài)相變：固態(tài)物質(zhì)在溫度、壓力、電場(chǎng)等改變時(shí)，從一種組織構(gòu)造轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N組織構(gòu)造。穩(wěn)固分相：分相線和液相線訂交(分相區(qū)在液相線上),分相后兩相均為熱力學(xué)的穩(wěn)固相。馬氏體相變：一個(gè)晶體在外加應(yīng)力的作用下經(jīng)過晶體的一個(gè)分立體積的剪切作用以極快速的速率而進(jìn)行的相變。無擴(kuò)散型固態(tài)相變：在相變過程中其實(shí)不要求長(zhǎng)程擴(kuò)散,只需要原子作一些微量地挪動(dòng)，其挪動(dòng)距離往常小于這些挪動(dòng)原子與相鄰原子間的間距，并且這些原子之間保持必定的關(guān)系。燒結(jié)：粉末成型體在低于熔點(diǎn)的高溫作用下，產(chǎn)生顆粒間的粘結(jié)，經(jīng)過物質(zhì)傳達(dá)遷徙，使成型坯體變?yōu)閾碛斜囟◣缀涡螤詈托阅?，即有必定?qiáng)度的致密體的過程粘度：是流體（液體或氣體）抵擋流動(dòng)的量度。粘度物理意義：指單位接觸面積、單位速度梯度下兩層液體間的內(nèi)摩擦力。影響熔體粘度的主要要素是溫度和化學(xué)構(gòu)成對(duì)錯(cuò)作用在位錯(cuò)線上的力F的方向永久垂直于位錯(cuò)線并指向滑移面上的未滑移區(qū)。(√)晶面與晶向擁有不一樣的原子密度，因此晶體在不一樣方向上表現(xiàn)出不一樣的性質(zhì)。(√)高于熔點(diǎn)不太多的溫度下，液體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)的擺列其實(shí)不是象氣體那樣凌亂無章的，相反，倒是擁有某種程度的規(guī)律性。(√)固體顆粒愈小，表面曲率愈大，則蒸氣壓和溶解度增高而融化溫度高升。(×)對(duì)純固相：壓力可明顯改變粉料顆粒間的接觸狀態(tài)，提升固相反響速率。(√)顆粒愈大，固相反響愈強(qiáng)烈。(×)固溶體凝結(jié)形核的必需條件相同是ΔGB＜0、構(gòu)造起伏和能量起伏。(×)三元相圖垂直截面的兩相區(qū)內(nèi)不合用杠桿定律。(√)和液固轉(zhuǎn)變相同，固態(tài)相變也有驅(qū)動(dòng)力并要戰(zhàn)勝阻力，所以兩種轉(zhuǎn)變的難易程度相像。(×)在一個(gè)給定的系統(tǒng)中，物種數(shù)能夠因剖析問題的角度的不一樣而不一樣，但獨(dú)立組分?jǐn)?shù)是一個(gè)確立的數(shù)。（√）單組分系統(tǒng)的物種數(shù)必定等于1。(×)相圖中的點(diǎn)都是代表系統(tǒng)狀態(tài)的點(diǎn)。（×）18.恒定壓力下，依據(jù)相律得出某一系統(tǒng)的f=l，則該系統(tǒng)的溫度就有一個(gè)獨(dú)一確立的值。（×）19.單組分系統(tǒng)的相圖中兩相均衡線都能夠用克拉貝龍方程定量描繪。（√）依據(jù)二元液系的p～x圖能夠正確地判斷該系統(tǒng)的液相是不是理想液體混淆物。(√)在相圖中總能夠利用杠桿規(guī)則計(jì)算兩相平暢時(shí)兩相的相對(duì)的量。（√）杠桿規(guī)則只合用于T～x圖的兩相均衡區(qū)。(×)關(guān)于二元互溶液系，經(jīng)過精餾方法總能夠獲得兩個(gè)純組分。（×）二元液系中，若A組分對(duì)拉烏爾定律產(chǎn)生正誤差，那么B組分必然對(duì)拉烏爾定律產(chǎn)生負(fù)誤差。（×）若A、B兩液體完整不互溶，那么當(dāng)有B存在時(shí)，A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分?jǐn)?shù)成正比。（×）在穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程中，擴(kuò)散組元的濃度C只隨距離x變化，而不隨時(shí)間t變化。（√）固態(tài)相變分為形核和核長(zhǎng)大兩個(gè)基本階段，不依據(jù)液態(tài)物質(zhì)結(jié)晶過程的一般規(guī)律。（×）分解反響受控于核的生成數(shù)目以及反響界面面積等要素。（√）對(duì)有液、氣相參加的固相反響：反響不是經(jīng)過固相粒子直接接觸進(jìn)行的，壓力增大影響不顯然，有時(shí)相反。（√）簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述晶體的性質(zhì)答：1）均勻性2）各向異性3）自限性4)對(duì)稱性5）最小內(nèi)能性布拉維點(diǎn)陣分為哪四類答1）簡(jiǎn)單點(diǎn)陣。2）體心點(diǎn)陣。3）底心點(diǎn)陣。4)面心點(diǎn)陣。硅酸鹽的構(gòu)造特色：答1）硅酸鹽的基本單元是[SiO4]四周體。2）每個(gè)氧最多只好被兩個(gè)[SiO4]四周體所共有。3）[SiO4]四周體只好是相互孤立地在構(gòu)造中存在或經(jīng)過共極點(diǎn)相互連結(jié)。4)Si-O-Si的聯(lián)合鍵其實(shí)不形成向來線，而是一折線。晶胞選用的原則：答：1）選用的平行六面體應(yīng)反應(yīng)出點(diǎn)陣的最高對(duì)稱性2）平行六面體內(nèi)的棱和角相等的數(shù)目應(yīng)最多3）當(dāng)平行六面體的棱邊夾角存在直角時(shí)，直角數(shù)目應(yīng)最多4）當(dāng)知足上述條件的狀況下，晶胞應(yīng)擁有最小的體積晶面指數(shù)標(biāo)定步驟：答：1）在點(diǎn)陣中設(shè)定參照坐標(biāo)系）確立待定晶面在三個(gè)晶軸上的截距）取截距的倒數(shù)，并通分化為互質(zhì)整數(shù)比，記為（hkl）缺點(diǎn)的含義：晶體缺點(diǎn)就是指實(shí)質(zhì)晶體中與理想的點(diǎn)陣構(gòu)造發(fā)生誤差的地區(qū)。硅酸鹽熔體的粘度與構(gòu)成的關(guān)系答：（1）O/Si比；(2)一價(jià)堿金屬氧化物；（3）二價(jià)金屬氧化物；（4）高價(jià)金屬氧化物；（5）陽離子配位數(shù)；（6）混淆堿效應(yīng)；（7）其余化合物。簡(jiǎn)述固體表面的不均勻性答：(1)絕大部分晶體是各向異性同一種物質(zhì)制備和加工條件不一樣也會(huì)有不一樣的表面性質(zhì)。晶格缺點(diǎn)、空位或位錯(cuò)而造成表面不均勻。在空氣中裸露，表面被外來物質(zhì)所污染，形成有序或無序擺列，也惹起表面不均勻。固體表面不論怎么圓滑，從原子尺寸權(quán)衡，實(shí)質(zhì)上也是凹凸不平的。在固液界面上發(fā)生粘附的條件有那些？答：(1)濕潤性(2)粘附功（W）(3)粘附面的界面張力(4)相溶性或親和性晶界的特色：答（1）晶界易受腐化后很易顯現(xiàn)出來；2）晶界是原子（或離子）快速擴(kuò)散的通道，并易惹起雜質(zhì)原子（離子）偏聚，同時(shí)也使晶界處熔點(diǎn)低于晶粒；3）晶界上原子擺列雜亂，使之處于應(yīng)力畸變狀態(tài)，能階較高，使得晶界成為固態(tài)相變時(shí)優(yōu)先成核的地區(qū)。相圖的作用？答：(1)知道開始析晶的溫度，析晶終點(diǎn)，融化終點(diǎn)的溫度；均衡時(shí)相的種類；均衡時(shí)相的構(gòu)成展望瓷胎的顯微構(gòu)造展望產(chǎn)品性質(zhì)均衡時(shí)相的含量。點(diǎn)缺點(diǎn)的種類（1）空位：肖脫基空位－離位原子進(jìn)入其余空位或遷徙至晶界或表面。弗蘭克爾空位－離位原子進(jìn)入晶體空隙。2）空隙原子：位于晶體點(diǎn)陣空隙的原子。3）置換原子：位于晶體點(diǎn)陣地點(diǎn)的異類原子。簡(jiǎn)述固態(tài)擴(kuò)散的條件答：(1)溫度足夠高（2）時(shí)間足夠長(zhǎng)（3）擴(kuò)散原子能固溶（4）擁有驅(qū)動(dòng)力：化學(xué)位梯度說明固相反響的步驟答：(1)反響物擴(kuò)散到界面(2)在界面長(zhǎng)進(jìn)行反響（3）產(chǎn)物層增厚影響固相反響的要素有哪些？答：（1）反響物化學(xué)構(gòu)成與構(gòu)造的影響（2）反響物顆粒尺寸及散布的影響（3）反響溫度和壓力與氛圍的影響（4）礦化劑及其余影響要素礦化劑在固相反響作用：答:（1）影響晶核的生成速度（2）影響結(jié)晶速度及晶格構(gòu)造（3）降低系統(tǒng)熔點(diǎn)，改良液相性質(zhì)簡(jiǎn)述相變過程的推動(dòng)力答：過冷度，過飽和濃度，過飽和蒸汽壓影響析晶能力的要素有哪些？答：(1)熔體的構(gòu)成(2)熔體的構(gòu)造(3)界面狀況(4)外加劑簡(jiǎn)要說明成分過冷的形成及其對(duì)固溶體組織形態(tài)的影響。答:固溶體凝結(jié)時(shí),因?yàn)槿苜|(zhì)原子在界眼前沿液相中的散布發(fā)生變化而形成的過冷.為何晶粒細(xì)化既能提升強(qiáng)度，也能改良塑性和韌性？答:晶粒細(xì)化減小晶粒尺寸,增添界面面積,而晶界阻擋位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提升強(qiáng)度;晶粒數(shù)目增添,塑性變形散布更加均勻,塑性提升;晶界多阻擋裂紋擴(kuò)展,改良韌性.晶體構(gòu)造與空間點(diǎn)陣的異同異：點(diǎn)的屬性、數(shù)目、有無缺點(diǎn)；同：描繪晶體中的規(guī)律性空隙固溶體與空隙化合物的異同異：構(gòu)造與構(gòu)成物的關(guān)系；同：小原子位于空隙地點(diǎn)二元相圖中有哪些幾何規(guī)律？相區(qū)接觸法例；三相區(qū)是一條水平線；三相區(qū)中間是由它們中相同的相構(gòu)成的兩相區(qū)；單相區(qū)界限限的延伸線進(jìn)入相鄰的兩相區(qū)。資料結(jié)晶的必需條件有哪些？過冷；構(gòu)造起伏；能量起伏；成分起伏（合金）。影響再結(jié)晶溫度的要素是：1）早先的變形程度。(2)原始晶粒大小。(3)純度及成分。(4)加熱速度和保溫時(shí)間。簡(jiǎn)述晶體構(gòu)造對(duì)擴(kuò)散的影響。答：晶體構(gòu)造反應(yīng)了原子（離子）在空間擺列的狀況；擴(kuò)散時(shí)原子要發(fā)生挪動(dòng)就必需戰(zhàn)勝四周原子對(duì)它的作使勁。原子擺列越密切，原子間的結(jié)協(xié)力愈強(qiáng)，此時(shí)擴(kuò)散激活能就越大，而擴(kuò)散系數(shù)D就愈??；所以，晶體構(gòu)造密切的物質(zhì)，擴(kuò)散激活能就大，擴(kuò)散系數(shù)小。金屬的熔點(diǎn)高低和融化時(shí)潛熱的大小都能反應(yīng)金屬內(nèi)部原子間作使勁的大小，反應(yīng)激活能的高低。金屬的熔點(diǎn)越高、融化時(shí)潛熱越大，原子擺列就越密切，擴(kuò)散激活能就越大，擴(kuò)散系數(shù)就越小。相律擁有什么限制性：相律只合用于熱力學(xué)均衡狀態(tài)。均衡狀態(tài)下各相的溫度應(yīng)相等；各相的壓力應(yīng)相等（機(jī)械均衡）；每一組元在各相中的化學(xué)位一定相同。相律只好表示系統(tǒng)中組元和相的數(shù)目，不可以指明組元或相的種類和含量。相律不可以預(yù)告反響動(dòng)力學(xué)。自由度的值不得小于零。配位數(shù)：是指在晶體構(gòu)造中，該原子（或離子）的四周，與它直接相鄰聯(lián)合的同種原子（或全部異號(hào)離子）的個(gè)數(shù)。說明影響固溶度的要素：答：1）原子尺寸要素：熔質(zhì)和熔劑原子尺寸差異越小越簡(jiǎn)單形成置換固熔體，且固熔度越大。2）晶體構(gòu)造要素：熔質(zhì)和熔劑的晶體構(gòu)造種類相同是形成無窮固熔體的必需條件。同種空隙原子在面心立方中的溶化度大于在體心立方中的溶化度。3）化學(xué)親和力：熔質(zhì)原子與熔劑原子的負(fù)電性相差越大，異種原子間的親和力越強(qiáng)，有益于增大固熔度。4）電子濃度要素：熔質(zhì)元素的原子價(jià)越高，相同數(shù)目的熔質(zhì)原子溶化時(shí)的電子濃度增添越快，所以其固熔度越小。玻璃形成的動(dòng)力學(xué)條件：熔體假如冷卻速度比較快，原子不可以進(jìn)行充分地?cái)U(kuò)散，液態(tài)就只好轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)固體，即形成玻璃。簡(jiǎn)述NaCl構(gòu)造的主要特色答；面心立方晶格（點(diǎn)陣型式）。正、負(fù)離子配位數(shù)為6，正、負(fù)離子半徑介于硅酸鹽玻璃與硅酸鹽晶體構(gòu)造上明顯的差異：晶體中Si－O骨架按必定對(duì)稱性作周期重復(fù)擺列，是嚴(yán)格有序的，在玻璃中則是無序擺列的。晶體是一種構(gòu)造貫串究竟，玻璃在必定構(gòu)成范圍內(nèi)常常是幾種構(gòu)造的混淆。晶體中R＋或R2＋陽離子占有點(diǎn)陣的地點(diǎn)：在玻璃中，它們統(tǒng)計(jì)地散布在空腔內(nèi)，均衡Onb的負(fù)電荷。雖從Na2O-SiO2系統(tǒng)玻璃的徑向散布曲線中得出Na+均勻被5～7個(gè)O包圍，即配位數(shù)也是不固定的。晶體中，只有半徑鄰近的陽離子能發(fā)生相互置換，玻璃中，只需恪守靜電價(jià)規(guī)則，不論離子半徑如何，網(wǎng)絡(luò)變性離子均能相互置換。(因?yàn)榫W(wǎng)絡(luò)構(gòu)造簡(jiǎn)單變形，能夠適應(yīng)不一樣大小的離子交換)。在玻璃中析出晶體時(shí)也有這樣復(fù)雜的置換。(4)在晶體中一般構(gòu)成是固定的，并且切合化學(xué)計(jì)量比率，在形成玻璃的構(gòu)成范圍內(nèi)氧化物以非化學(xué)計(jì)量隨意比率混淆。33.馬氏體轉(zhuǎn)變特色：答：1）相變前后存在習(xí)慣平面和晶面定向關(guān)系

2）快速-聲速

3）無擴(kuò)散4）在一個(gè)溫度范圍內(nèi)何謂共晶反響、包晶反響?試比較這兩種反響的異同點(diǎn)。答：共晶反響：指必定成分的液體合金，在必定溫度下，同時(shí)結(jié)晶出成分和晶格均不相同的兩種晶體的反響。包晶反響：指必定成分的固相與必定成分的液相作用，形成此外一種固相的反響過程。共同點(diǎn)：反響都是在恒溫下發(fā)生，反響物和產(chǎn)物都是擁有特定成分的相，都處于三相均衡狀態(tài)。不一樣點(diǎn)：共晶反響是一種液相在恒溫下生成兩種固相的反響；而包晶反響是一種液相與一種固相在恒溫下生成另一種固相的反響。簡(jiǎn)要說明成分過冷的形成及其對(duì)固溶體組織形態(tài)的影響。答:固溶體凝結(jié)時(shí),因?yàn)槿苜|(zhì)原子在界眼前沿液相中的散布發(fā)生變化而形成的過冷.簡(jiǎn)述熔質(zhì)原子在位錯(cuò)鄰近的散布答：置換固熔體中比熔劑原子大的熔質(zhì)原子常常擴(kuò)散到位錯(cuò)線下方受拉引力的部位，比熔質(zhì)原子小的熔質(zhì)原子則擴(kuò)散到位錯(cuò)線上方受壓應(yīng)力的部位?？障豆倘荏w中的熔質(zhì)原子老是擴(kuò)散到位錯(cuò)線的下方。DD0Qexp37.試從擴(kuò)散系數(shù)公式kT說明影響擴(kuò)散的要素。答：從公式表達(dá)形式能夠看出擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散激活能Q和溫度有關(guān)。擴(kuò)散激活能越低擴(kuò)散系數(shù)較大，所以激活能低的擴(kuò)散方式的擴(kuò)散系數(shù)較大，如晶界和位錯(cuò)處的擴(kuò)散系數(shù)較大。溫度越高，原子活性越大，擴(kuò)散系數(shù)越大。為何只有置換固熔體的兩個(gè)組元之間才能無窮互溶，而空隙固熔體則不可以答：這是因?yàn)樾纬晒倘垠w時(shí)，熔質(zhì)原子的熔入會(huì)使熔劑構(gòu)造產(chǎn)生點(diǎn)陣畸變，進(jìn)而使系統(tǒng)能量高升。熔質(zhì)與熔劑原子尺寸相差越大，點(diǎn)陣畸變的程度也越大，則畸變能越高，構(gòu)造的穩(wěn)固性越低，溶化度越小。一般來說，空隙固熔體中熔質(zhì)原子惹起的點(diǎn)陣畸變較大，故不可以無窮互溶，只好有限溶化。燒結(jié)與固相反響相同點(diǎn)和不一樣點(diǎn)有哪些答：相同點(diǎn)：均在低于資料熔點(diǎn)或熔融溫度之下進(jìn)行的；過程從頭至尾都起碼有一相是固態(tài)。不一樣點(diǎn)：固相反響起碼有兩組元參加，并發(fā)生化學(xué)反響。燒結(jié)只有單組元或兩組元參加，但其實(shí)不發(fā)生化學(xué)反響。說明蒸發(fā)-凝集傳質(zhì)的特色答：1）坯體不發(fā)生縮短。燒結(jié)時(shí)頸部地區(qū)擴(kuò)大，球的形狀改變?yōu)闄E圓，氣孔形狀改變，但球與球之間的中心矩不變。2）坯體密度不變。氣孔形狀的變化對(duì)坯體一些宏觀性質(zhì)有可觀的影響，但不影響坯體密度。3）物質(zhì)需加熱到能夠產(chǎn)生足夠蒸氣壓的溫度。從工藝角度考慮，在燒結(jié)時(shí)需要控制的主要變量有：答：1）燒結(jié)時(shí)間2）顆粒半徑r的影響3）溫度T的影響晶粒生長(zhǎng)影響要素有哪些？答：（1）夾雜物（雜質(zhì)、氣孔等）的阻擋作用2）晶界上液相的影響：粗的開端顆粒的二次再結(jié)晶的程度要小3）晶粒生長(zhǎng)極限尺寸：原始粒度不均勻、溫度偏高、燒結(jié)速率太快、坯體成型壓力不均勻及存在局部不均勻液相等。二次再結(jié)晶的影響要素答：（1）晶粒晶界數(shù)（原始顆粒的均勻度）（2）開端物料顆粒的大?。?）工藝要素選擇題1.比較下邊兩個(gè)晶體構(gòu)造圖，指出哪一個(gè)是三斜，哪一個(gè)是斜方。（

BA）AB求證FCC晶胞的邊長(zhǎng)4r=根號(hào)2aa=2R根號(hào)2以下圖給出立方晶體的4個(gè)晶面，在圖下標(biāo)明的指數(shù)中選擇一個(gè)答案。（CAAB）4.在立方晶系中，晶向指數(shù)與晶面指數(shù)相同時(shí)，則晶面與晶向。（a、平行b、垂直

b）固溶體的晶體構(gòu)造與相同。（b）a、溶質(zhì)b

、溶劑

c、不一樣于溶劑和溶質(zhì)的其余晶型d、a、b、c都有可能6.置換原子的固溶度能夠較大，而空隙原子的固溶度很小。（A）A是B否7.因?yàn)榫w中的空隙很小，所以空隙原子一般都是小原子。（A）A是B否以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（C）空位在不斷地運(yùn)動(dòng)，碰到空隙原子時(shí)就會(huì)與其歸并而消逝?？瘴缓涂瘴贿\(yùn)動(dòng)到一同就會(huì)形成復(fù)合空位。晶體中的空位是固定不動(dòng)的。9.假如成核速率和生長(zhǎng)速率u的極大值相隔比較遠(yuǎn)，則簡(jiǎn)單形成：（A）A．玻璃體B.晶體C.熔融體10.熱分解反響老是從晶體中某一點(diǎn)開始，形成反響的（A）。A.核B.界面C.缺點(diǎn)金屬結(jié)晶需要必定的過冷度。（A）A是B否金屬液體在熔點(diǎn)溫度保溫，則（C）A.需要很長(zhǎng)時(shí)間才能結(jié)晶；B.到熔點(diǎn)溫度就會(huì)結(jié)晶；C.永不結(jié)晶。C在熔點(diǎn)保溫，就是沒有過冷。過冷度是理論結(jié)晶溫度（即熔點(diǎn)Tm）與實(shí)質(zhì)結(jié)晶溫度之差。（A）A是B否下述哪些現(xiàn)象結(jié)晶時(shí)出現(xiàn)？（AB）在低于熔點(diǎn)的溫度下結(jié)晶才能進(jìn)行；結(jié)晶時(shí)有熱量放出；液態(tài)金屬冷卻到熔點(diǎn)時(shí)就開始結(jié)晶。形成臨界晶核時(shí)需要的形核功由什么供應(yīng)？（B）A.由外界加熱供應(yīng)；B.由能量起伏供應(yīng)；C.由體積自由能供應(yīng)。臨界晶核有可能持續(xù)長(zhǎng)大，也有可能消逝（融化）。（A）A是B否因?yàn)榕R界晶核形成時(shí)能量增大到最高，此時(shí)不論晶核持續(xù)長(zhǎng)大，仍是減小，都能夠使能量降低，所以都是自覺過程。故這兩種可能都存在。17.下陳述法哪些正確？在相同過冷度的條件下，（ABCD）非均勻形核比均勻形核的形核率高；均勻形核與非均勻形核擁有相同的臨界晶核半徑；非均勻形核比均勻形核需要的形核功?。环蔷鶆蛐魏吮染鶆蛐魏说呐R界晶核體積小。18.當(dāng)接觸角θ=π時(shí)，，晶核的形狀為（A.半球形；B.小于半球的球冠；C.球形。當(dāng)接觸角θ=π時(shí)，就是均勻形核了，所以晶核是球形。

C）下陳述法哪些正確？非均勻形核時(shí)，θ角越小，形核越簡(jiǎn)單。這是因?yàn)?ABC)A.臨界晶核的體積和表面積越??；B.形核需要的過冷度越?。籆.需要的形核功越小。。21.能夠使鑄態(tài)金屬或合金的晶粒細(xì)化的常用方法有：(B)增大冷卻速度，變質(zhì)辦理變質(zhì)辦理，提升過冷度，振動(dòng)、攪拌推行單向凝結(jié)，變質(zhì)辦理，振動(dòng)、攪拌能夠增添晶核數(shù)目的方法都能夠細(xì)化晶粒，常用的方法主假如變質(zhì)辦理，提升過冷度，振動(dòng)、攪拌。22.制取單晶體的技術(shù)重點(diǎn)是保證液體結(jié)晶時(shí)只有一個(gè)晶核。(A)A是B否27在非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程中，擴(kuò)散組元的濃度C也是只隨距離x變化，而不隨時(shí)間t變化。(B)A.是B.否在非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程中，擴(kuò)散組元的濃度C不不過隨距離x變化，并且也隨時(shí)間t變化。28擴(kuò)散通量J的定義為：擴(kuò)散組元在單位時(shí)間內(nèi)經(jīng)過垂直于擴(kuò)散方向的單位截面積的擴(kuò)散物質(zhì)流量，單位為：kg/m2·s。(A)A.是B.否29依據(jù)菲克第必定律，擴(kuò)散組元的濃度梯度越大，則擴(kuò)散通量J越大,擴(kuò)散越快。(A)A.是B.否因?yàn)閿U(kuò)散通量J和擴(kuò)散組元的濃度梯度成正比，所以濃度梯度越大,擴(kuò)散通量J越大，擴(kuò)散越快。30擴(kuò)散系數(shù)D是描繪擴(kuò)散速度的重要物理量，D值越大則擴(kuò)散越慢。（B）A.是B.否31已知Mg(鎂)在Al(鋁)中的擴(kuò)散常數(shù)0-42Q=131000D=×10m/s，擴(kuò)散激活能J/mol,-132中的擴(kuò)散系數(shù)500℃時(shí)擴(kuò)散系數(shù)D=×10m/s，問400℃時(shí)Mg在AlD是多少？（）A×10-15m2/sB.×10-13m2/sC.×10-11m2/s32溫度對(duì)擴(kuò)散系數(shù)的影響特別明顯，溫度越高，則擴(kuò)散系數(shù)越大。（A）A.是B.否33如何理解擴(kuò)散原子對(duì)基體造成的晶格畸變?cè)酱?，擴(kuò)散則越簡(jiǎn)單。（B）A.擴(kuò)散原子擁有更低的能量，需要的擴(kuò)散激活能變大，擴(kuò)散系數(shù)變小，所以擴(kuò)散簡(jiǎn)單；B.擴(kuò)散原子擁有更高的能量，需要的擴(kuò)散激活能變小，擴(kuò)散系數(shù)變大，所以擴(kuò)散簡(jiǎn)單；基體原子擁有更高的能量，造成的勢(shì)壘變小，擴(kuò)散系數(shù)變小，所以擴(kuò)散簡(jiǎn)單。在相同的溫度下，碳在α-Fe中的擴(kuò)散比在γ-Fe中的擴(kuò)散更簡(jiǎn)單，速度更快。這主假如因?yàn)椋海ˋ）碳原子在α-Fe中固溶造成的晶格畸更改大;其余合金元素的影響所致；溫度對(duì)擴(kuò)散系數(shù)的影響所致。35.燒結(jié)理論以為：粉狀物料的表面能與多晶燒結(jié)體的晶界能關(guān)系是。(A)A．表面能大于界面能B．表面能等于界面能；C．表面能小于界面能。36.以下過程中，( )能使燒結(jié)產(chǎn)物強(qiáng)度增大而不產(chǎn)生致密化過程。A、蒸發(fā)－凝集B、體積擴(kuò)散

(AD)、粘性(塑性)擴(kuò)散D、表面擴(kuò)散37.在燒結(jié)過程中，只改變氣孔形狀而不惹起坯體致密化的傳質(zhì)方式有(BF)A、晶格擴(kuò)散B、表面擴(kuò)散C、晶界擴(kuò)散D、流動(dòng)傳質(zhì)E、顆粒重排F、蒸發(fā)－凝集G、非本征擴(kuò)散H、溶解－積淀計(jì)算題在單胞中畫出（010）、（110）、（121）（312）等晶面，畫出[111]、[123]、、[211]等晶向。答：用四軸坐標(biāo)系畫出六方晶系的（1120）、（1012）、（1011）等晶面及[1120]、[2113]、[3125]等晶向。答：關(guān)于立方點(diǎn)陣假如每個(gè)陣點(diǎn)放上硬球，證明能夠填補(bǔ)的最大概積一次為、和。答：因?yàn)橄噜弮汕蚴窍嗲械?，此中心距離是球的直徑。P點(diǎn)陣的球半徑是a/2,球的體積是4π（a/2）3/3，每個(gè)P點(diǎn)陣含1個(gè)球，單胞的體積是a3，故p點(diǎn)陣的填補(bǔ)率為：4π（a/2）3/3a3＝擁有NaCl型構(gòu)造。假定Fe與O的原子數(shù)目相等，計(jì)算其密度。Fe的離子半徑為，氧離子的半徑為。2+2解：每個(gè)單位晶胞中有4個(gè)Fe和4個(gè)O-，則原子的體積為V＝【2（+）*10-93＝*10-303m】m原子的質(zhì)量為M＝4（+16）/（*1024）＝479*10-24g所以密度ρ＝M/V＝479*10-24g/*10-30363m＝*10g/m5.已知一種Al-Cu二元合金含銅3wt%，鋁97wt%，試問它們?cè)臃謹(jǐn)?shù)為多少？（銅的原子量，鋁的原子量）。解：為了簡(jiǎn)易起見，能夠取100克Al-Cu合金來計(jì)算100克Al-Cu合金中含有銅的質(zhì)量為：100×3%=3（克）100克Al-Cu合金中含有鋁的質(zhì)量為：100×97%=97（克）再分別計(jì)算出100克Al-Cu合金中銅和鋁的摩爾數(shù)：所以銅和鋁的原子分?jǐn)?shù)（摩爾分?jǐn)?shù)）為：計(jì)算出銅的原子分?jǐn)?shù)后，也能夠按下式計(jì)算鋁的原子分?jǐn)?shù)：固溶體合金的相圖以下圖，試依據(jù)相圖確立：成分為40%B的合金第一凝結(jié)出來的固體成分；若第一凝結(jié)出來的固體成分含60%B，合金的成分為多少？成分為70%B的合金最后凝結(jié)的液體成分；(d)合金成分為50%B，凝結(jié)到某溫度時(shí)液相含有40%B，固體含有80%B，此時(shí)液體和固體各占多少分?jǐn)?shù)？答案：(a)~85%B。（b）~15%B。（c）~20%B。（d）剖析M組分的析晶行程及個(gè)溫度下固液組分的含量TAMTBS1L1LA＋L2S2B＋LSEEEMA+BM3BAB％解：LLALAM(熔體)L1[s1,(A)]L2[s2,A]E[sE，A＋(B)]p=1f=2p=2f=1p=2f=1LA+BE(液相消逝)[ME,A+B][M3,A+B]p=3f=0p=2f=1(1)T：固相量S%=0;液相量L％=100%;1S%=M2L2/S2L2(2)T2：×100％；L％＝M2S2/S2L2×100％剛到TE:晶體B未析出，固相只含A。到TE后:S%=MEE/SEE×100％；L％＝MESE/SEE×100％走開TE：L消逝，晶體A、B完整析出。SA%=MEB/AB×100％；SB%=MEA/AB×100％tE二元合金中擁有共晶反響以下：L(wB0.75)(wB0.15)(wB0.95)若共晶反響剛結(jié)束時(shí)，α和β相的相對(duì)含量各占50%，試求該合金的成分。設(shè)合金成分為c％，由題知：0.95c%100%50%0.950.15得：c%＝%剖析熔體M的析晶行程CFBMBCDEAA解：熔體MLLCLC+BM[C,(C)]D[C,C＋(B)]p=1f=3p=2f=2p=3f=1LA+B+CE[F，B+C+(A)]E(L消逝)[M，A＋B+C]p=4f=09..何為臨界晶核？物理意義是什么？答：依據(jù)自由能與晶胚半徑的變化關(guān)系，能夠知道半徑r<rk的晶胚不可以成核；r>rk的晶胚才有可能成核；而r＝rk的晶胚既可能消逝，也可能穩(wěn)固長(zhǎng)大。所以，半徑為“的晶胚稱為臨界晶核。其物理意義是，過冷液體中浮現(xiàn)出來的短程有序的原子團(tuán)，當(dāng)其尺寸r≥rk時(shí)，這樣的原子團(tuán)即可成為晶核而長(zhǎng)大。臨界晶核半徑rk，其大小與過冷度有關(guān)，過冷度越大，臨界晶核半徑越小。在燒結(jié)時(shí)，晶粒生長(zhǎng)能促使坯體致密化嗎？晶粒生長(zhǎng)會(huì)影響燒結(jié)速率嗎？試說明之。答：晶粒生長(zhǎng)是晶界挪動(dòng)的結(jié)果，其實(shí)不是原子定向向頸部遷徙的傳質(zhì)過程，因此不可以促使坯體致密化。晶界挪動(dòng)能夠惹起原子躍遷，也能夠負(fù)氣孔移入晶粒內(nèi)，進(jìn)而影響燒結(jié)速率。因此晶界挪動(dòng)需進(jìn)行控制。說明影響燒結(jié)的要素？答：1）粉末的粒度。細(xì)顆粒增添了燒結(jié)推動(dòng)力，縮短原子擴(kuò)散距離，提升顆粒在液相中的溶解度，進(jìn)而致使燒結(jié)過程的加快。2）外加劑的作用。在固相燒結(jié)中，有少許外加劑可與主晶相形成固溶體，促使缺點(diǎn)增添，在液相燒結(jié)中，外加劑改變液相的性質(zhì)（如粘度，構(gòu)成等），促使燒結(jié)。3）燒結(jié)溫度：晶體中晶格能越大，離子聯(lián)合也越堅(jiān)固，離子擴(kuò)散也越困難，燒結(jié)溫度越高。4）保溫時(shí)間：高溫段以體積擴(kuò)散為主，以短時(shí)間為好，低溫段為表面擴(kuò)散為主，低溫時(shí)間越長(zhǎng)，不單不惹起致密化，反而會(huì)因表面擴(kuò)散，改變了氣孔的形狀而給制品性能帶來傷害，要盡可能快地從低溫升到高溫，以創(chuàng)建體積擴(kuò)散條件。5）氛圍的影響：氧化，復(fù)原，中性。6）成形壓力影響：一般說成型壓力越大顆粒間接觸越密切，對(duì)燒結(jié)越有益。固相燒結(jié)與液相燒結(jié)的主要傳質(zhì)方式？固相燒結(jié)與液相燒結(jié)之間有何相同與不一樣之處？答：固相燒結(jié)的主要傳質(zhì)方式有蒸發(fā)-凝集傳質(zhì)和擴(kuò)散傳質(zhì)，液相燒結(jié)的主要傳質(zhì)方式有溶解-積淀傳質(zhì)和流動(dòng)傳質(zhì)。固相燒結(jié)與液相燒結(jié)的共同點(diǎn)是燒結(jié)的推動(dòng)力都是表面能；燒結(jié)過程都是由顆粒重排、物質(zhì)傳達(dá)與氣孔充填、晶粒生長(zhǎng)等階段構(gòu)成。不一樣點(diǎn)是：因?yàn)榱鲃?dòng)傳質(zhì)比擴(kuò)散傳質(zhì)速度快，因此致密化速率高；固相燒結(jié)主要與原料粒度和活性、燒結(jié)溫度、氛圍成型壓力等要素有關(guān)，液相燒結(jié)與液相數(shù)目、液相性質(zhì)、液-固濕潤狀況、固相在液相中的溶解度等有關(guān)。試述燒結(jié)的推動(dòng)力和晶粒生長(zhǎng)的推動(dòng)力，并比較二者之大小。答：燒結(jié)推動(dòng)力是粉狀物料的表面能（γsv）大于多晶燒結(jié)體的晶界能（γgb），即γsv>γgb。生長(zhǎng)的推動(dòng)力是晶界雙側(cè)物質(zhì)的自由焓差，使界面向晶界曲率半徑小的晶粒中心推動(dòng)。燒結(jié)的推動(dòng)力較大，約為4~20J/g。晶粒生長(zhǎng)的推動(dòng)力較小，約為~2J/g，因此燒結(jié)推動(dòng)力比晶粒生長(zhǎng)推動(dòng)力約大十倍。填空對(duì)應(yīng)于圖中所示晶面的指數(shù)分別是什么？111212110晶體構(gòu)造、基元和空間點(diǎn)陣間的關(guān)系，能夠表示地表示為晶體構(gòu)造＝空間點(diǎn)陣＋基元常有的晶體構(gòu)造有面心立方、體心立方、密排六方三種空隙固溶體只好形成有限固溶體依據(jù)硅氧四周體在空間的組合狀況，能夠把硅酸鹽分紅島狀、鏈狀、層狀、架狀四種。世界上的固態(tài)物質(zhì)可分為二類，一類是晶態(tài)，另一類是非晶態(tài)。等徑球體的密聚積為兩種：①六方最密切聚積；②立方最密切聚積一晶面在x、y、z軸上的截距分別為2a、3b、6c，則該晶面的晶面指數(shù)為（321）。雜質(zhì)Ca2+代替Zr4+地點(diǎn)，與本來的Zr4+比，少2個(gè)正電荷，即帶2個(gè)負(fù)有效電荷，該缺點(diǎn)表示為Ca”Zr9.晶體是由原子或分子在空間按必定規(guī)律、周期重復(fù)地?cái)[列所構(gòu)成的固體物質(zhì)。10.固溶體按原子在點(diǎn)陣中擺列的次序性分：無序固溶體、有序固溶體硅酸鹽熔