減數(shù)分裂的過程課件

下圖表示的是什么生理過程？下圖表示的是什么生理過程？減數(shù)分裂與遺傳變異王蔚穎減數(shù)分裂與遺傳變異王蔚穎學(xué)生活動(dòng)

利用扭扭棒模擬染色體（長(zhǎng)短自選，數(shù)量自選），最終在白板上呈現(xiàn)出減數(shù)分裂過程中的某一個(gè)特定時(shí)期，并通過清晰描述這一時(shí)期中染色體的行為，闡明白板上所寫的遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。學(xué)生活動(dòng)利用扭扭棒模擬染色體（長(zhǎng)短自選，數(shù)量自選），減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律自由組合定律連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律減一后期非同源染色體之間自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合2種/4種連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律減一后期非同源染色體之間自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合2種/4種連鎖交換定律減一前期非姐妹染色單體交叉互換同源染色體上的非等位基因重新組合2種/2種2,4種/4種減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因課堂練習(xí)

假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的丙患兩種病，其基因型是AaXBY。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的新個(gè)體的基因型是

。甲乙丙課堂練習(xí)假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e課堂練習(xí)

假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的丙患兩種病，其基因型是AaXBY。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的新個(gè)體的基因型是AaXBXb

。甲乙丙課堂練習(xí)假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組基因重組染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組基因重組染減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組同源染色體減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基增加缺失替換減一間期基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基增加缺失替換減一間期基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變?nèi)旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)變化各個(gè)時(shí)期減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基課堂練習(xí)

甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基因（a），生了一個(gè)女兒（簡(jiǎn)稱甲女）。乙家族中一對(duì)夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子（簡(jiǎn)稱乙男）和一個(gè)白化病的女兒?，F(xiàn)在甲女與乙男結(jié)婚后，若甲女的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上的A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與乙男所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵。這個(gè)受精卵發(fā)育成患白化病男孩的概率是（

）A．1/4B．1/8C．1/12D．1/24課堂練習(xí)甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基課堂練習(xí)

甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基因（a），生了一個(gè)女兒（簡(jiǎn)稱甲女）。乙家族中一對(duì)夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子（簡(jiǎn)稱乙男）和一個(gè)白化病的女兒?，F(xiàn)在甲女與乙男結(jié)婚后，若甲女的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上的A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與乙男所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵。這個(gè)受精卵發(fā)育成患白化病男孩的概率是（D）A．1/4B．1/8C．1/12D．1/24課堂練習(xí)甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基課堂練習(xí)

果蠅的體色基因灰身對(duì)黃身為顯性（T/t）,眼色基因紅眼對(duì)白眼為顯性（R/r），兩對(duì)基因均位于X染色體上?，F(xiàn)有一只灰身紅眼的純合子雌果蠅和一只黃身白眼的雄果蠅交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的雌雄果蠅交配得到F2

，請(qǐng)畫圖分析F2中雌性個(gè)體的基因型。課堂練習(xí)果蠅的體色基因灰身對(duì)黃身為顯性（T/t）,眼課堂練習(xí)

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？________。其減數(shù)分裂過程如圖，圖中所示的精（卵）細(xì)胞中不正常的是_____________（畫圖表示）課堂練習(xí)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列可作為遺課堂練習(xí)

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？__父親__。其減數(shù)分裂過程如圖，圖中所示的精（卵）細(xì)胞中不正常的是_DE/FG_（畫圖表示）課堂練習(xí)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列可作為遺總結(jié)發(fā)生時(shí)期染色體行為遺傳定律變異來源減一間期DNA復(fù)制堿基增加缺失替換------基因突變減一前期非姐妹染色單體交叉互換連鎖交換定律基因重組減一后期非同源染色體之間自由組合自由組合定律基因重組減一后期同源染色體分離基因分離定律------各個(gè)時(shí)期染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)變化------染色體變異總結(jié)發(fā)生時(shí)期染色體行為遺傳定律變異來源減一間期DNA復(fù)制堿ThankYou!ThankYou!下圖表示的是什么生理過程？下圖表示的是什么生理過程？減數(shù)分裂與遺傳變異王蔚穎減數(shù)分裂與遺傳變異王蔚穎學(xué)生活動(dòng)

利用扭扭棒模擬染色體（長(zhǎng)短自選，數(shù)量自選），最終在白板上呈現(xiàn)出減數(shù)分裂過程中的某一個(gè)特定時(shí)期，并通過清晰描述這一時(shí)期中染色體的行為，闡明白板上所寫的遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。學(xué)生活動(dòng)利用扭扭棒模擬染色體（長(zhǎng)短自選，數(shù)量自選），減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律自由組合定律連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律減一后期非同源染色體之間自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合2種/4種連鎖交換定律減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因分離定律減一后期同源染色體分離等位基因分離2種/2種自由組合定律減一后期非同源染色體之間自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合2種/4種連鎖交換定律減一前期非姐妹染色單體交叉互換同源染色體上的非等位基因重新組合2種/2種2,4種/4種減數(shù)分裂與遺傳遺傳定律發(fā)生時(shí)期染色體行為基因行為配子比例基因課堂練習(xí)

假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的丙患兩種病，其基因型是AaXBY。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的新個(gè)體的基因型是

。甲乙丙課堂練習(xí)假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e課堂練習(xí)

假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的丙患兩種病，其基因型是AaXBY。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的新個(gè)體的基因型是AaXBXb

。甲乙丙課堂練習(xí)假定甲男(aaXbY)與乙女結(jié)婚，若a卵與e減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組基因重組染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組基因重組染減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變基因重組同源染色體減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基增加缺失替換減一間期基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基增加缺失替換減一間期基因重組同源染色體的非姐妹染色體交叉互換減一前期基因重組非同源染色體自由組合減一后期染色體畸變?nèi)旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)變化各個(gè)時(shí)期減數(shù)分裂與變異變異來源變化特點(diǎn)時(shí)期基因突變DNA復(fù)制過程堿基課堂練習(xí)

甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基因（a），生了一個(gè)女兒（簡(jiǎn)稱甲女）。乙家族中一對(duì)夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子（簡(jiǎn)稱乙男）和一個(gè)白化病的女兒。現(xiàn)在甲女與乙男結(jié)婚后，若甲女的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上的A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與乙男所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵。這個(gè)受精卵發(fā)育成患白化病男孩的概率是（

）A．1/4B．1/8C．1/12D．1/24課堂練習(xí)甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基課堂練習(xí)

甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基因（a），生了一個(gè)女兒（簡(jiǎn)稱甲女）。乙家族中一對(duì)夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子（簡(jiǎn)稱乙男）和一個(gè)白化病的女兒?，F(xiàn)在甲女與乙男結(jié)婚后，若甲女的某個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中的一條DNA分子上的A基因突變成a基因，由這個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞與乙男所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵。這個(gè)受精卵發(fā)育成患白化病男孩的概率是（D）A．1/4B．1/8C．1/12D．1/24課堂練習(xí)甲家族沒有白化病史，并且夫婦都不攜帶白化病基課堂練習(xí)

果蠅的體色基因灰身對(duì)黃身為顯性（T/t）,眼色基因紅眼對(duì)白眼為顯性（R/r），兩對(duì)基因均位于X染色體上。現(xiàn)有一只灰身紅眼的純合子雌果蠅和一只黃身白眼的雄果蠅交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的雌雄果蠅交配得到F2

，請(qǐng)畫圖分析F2中雌性個(gè)體的基因型。課堂練習(xí)果蠅的體色基因灰身對(duì)黃身為顯性（T/t）,眼課堂練習(xí)

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。雙親中哪一位的2