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文檔簡介
牛的傳染性疾病朱戰(zhàn)波副教授黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動物科技學(xué)院中國.大慶2004.12
以消化道癥狀為主的牛傳染病包括牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌病(Bovineenterotoxigeniccolibacillosis)牛沙門氏菌?。˙ovinesalmonellosis)牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥(Clostridiumperfringensenterotoxemiaofcattle)副結(jié)核?。≒aratuberculosis)彎曲桿菌性腹瀉(Campylobacteriosis)牛病毒性腹瀉/黏膜?。˙ovineviraldarrhea-Mucosaldisease;BVD-MD)牛輪狀病毒感染(Rotavirusinfection)牛冠狀病毒感染(BovineCoronavirusInfection)。OIE將副結(jié)核病列為B類動物傳染病。一、以消化道癥狀為主的牛傳染病牛產(chǎn)腸毒素大腸桿菌病是由產(chǎn)腸毒素大腸桿菌引起的新生犢牛腸道傳染病。多發(fā)生于1~2周齡犢牛,以腹瀉、脫水為特征。牛沙門氏菌病是由鼠傷寒沙門氏菌、紐波特沙門氏菌、都柏林沙門氏菌及腸炎沙門氏菌引起的人畜共患傳染病。成年牛以出血性腸炎為特征,犢牛以敗血癥和毒血癥為特征。牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥是由產(chǎn)氣莢膜梭菌引起的急性傳染病。以突然發(fā)病死亡,重度出血性腸毒血癥為特征。副結(jié)核病是由副結(jié)核分枝桿菌引起的反芻動物的一種慢性傳染病。以頑固性腹瀉、腸黏膜增厚并形成皺襞為特征。彎曲桿菌性腹瀉是由空腸彎曲桿菌引起的人畜共患傳染病。以不同年齡的牛均發(fā)生水樣腹瀉為特征。牛病毒性腹瀉/黏膜病是由牛病毒性腹瀉病毒引起的接觸性傳染病。以腹瀉和整個消化道黏膜壞死、糜爛或潰瘍?yōu)樘卣?。牛輪狀病毒感染是由輪狀病毒屬成員引起的急性腸道傳染病。多發(fā)生于1周齡以內(nèi)的新生犢牛,以腹瀉和脫水為特征。牛冠狀病毒感染是由冠狀病毒引起牛的消化道傳染病。以新生犢牛和成年牛多發(fā),排乳黃色或淡褐色水樣腹瀉為特征。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
病原為牛病毒性腹瀉病毒(Bovineviraldiarrheavirus,BVDV)。屬黃病毒科瘟病毒屬。本屬包括牛病毒性腹瀉病毒、豬瘟病毒及邊界病病毒等。本病毒呈圓形,有囊膜,一般無血凝性,基因組為單股RNA。本病毒與豬瘟病毒有密切的抗原關(guān)系。BVDV的抗原性在各毒株之間無明顯差別,但有人將53個毒株區(qū)分為7個血清型。
7.牛輪狀病毒感染
病原為輪狀病毒(Rotavirus)。其形態(tài)、培養(yǎng)特性、抵抗力及抗原成分同豬輪狀病毒病原體。牛為A群和B群輪狀病毒的宿主。各種動物輪狀病毒之間交叉保護作用不強。
8.牛冠狀病毒感染
病原為冠狀病毒(Coronavirus)。屬冠狀病毒科冠狀病毒屬病毒。病毒顆粒表面有棒狀突起和血凝素纖突,基因組為RNA。病毒在牛腎、胸腺原代細胞上生長繁殖,但多數(shù)細胞病變不明顯。在BEK-1(胎牛腎細胞)或HRT-18(人腸癌細胞)傳代細胞上生長良好,并有明顯的CPE。本病毒能凝集雞的紅細胞。本病毒與由牛呼吸道分離的冠狀病毒有類屬抗原,但其致病性尚不清楚。
流行病學(xué)
1.牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌病
本病主要是犢牛吸吮乳汁或飲水時,經(jīng)消化道感染,還可經(jīng)子宮內(nèi)和臍帶感染。1~2周齡的犢牛最易感。本病的發(fā)生與誘因有密切的關(guān)系。2.牛沙門氏菌病
病牛和帶菌牛是主要傳染源。隨糞便、尿、乳汁及流產(chǎn)的胎兒、胎衣和羊水排出病菌,污染飼料和飲水,經(jīng)消化道感染,病畜與健畜交配或用病公牛的精液人工授精可發(fā)生感染,也可經(jīng)子宮內(nèi)感染。3.牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥
主要傳染源是病牛和帶菌者。隨糞便排出的病原體污染飼料、周圍環(huán)境、飲水等,經(jīng)消化道或創(chuàng)傷感染本病。牛不分年齡和品種均可感染發(fā)病,6~10周齡犢牛和成年牛對A型菌最易感,10日齡以內(nèi)的犢牛對B型菌易感,10日齡或稍偏大的犢牛對C型菌敏感,6周齡以上的犢牛對D型菌易感而發(fā)病。4.副結(jié)核病
病牛和帶菌牛是主要傳染源。隨同糞便排出的病菌污染飼料、飲水和牧草,經(jīng)消化道傳播。犢牛吸吮病母牛乳汁經(jīng)口感染,也可經(jīng)子宮內(nèi)感染胎兒。牛最易感,其中幼齡牛的易感性更高。另外,綿羊、山羊、駱駝、鹿、豬等均可感染發(fā)病。
5.彎曲桿菌性腹瀉
主要傳染源是病牛和帶菌者,本菌在雞和豬腸道中隱性感染率很高,這對本病的流行病學(xué)具有重要的意義。通過糞便排出的菌污染飼料和飲水,經(jīng)消化道感染。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
患病牛和隱性感染牛及康復(fù)后帶毒牛(可帶毒6個月)是主要的傳染源。綿羊、山羊、豬、鹿、水牛、牦牛等多為隱性感染,也可成為傳染源。通過糞便、呼吸道分泌物、眼分泌物排毒,污染周圍環(huán)境,主要經(jīng)過消化道和呼吸道感染,可通過胎盤感染,公牛精液帶毒也可傳染。
7.牛輪狀病毒感染
病牛和隱性感染帶毒牛是主要的傳染源。由糞便排出的病毒污染環(huán)境、飼料和飲水,經(jīng)消化道傳染。1周齡以內(nèi)的犢牛多發(fā)病。多種動物之間可互相傳播。
8.牛冠狀病毒感染
病牛是主要傳染源。病毒隨糞便排出污染環(huán)境、飼料和飲水,經(jīng)消化道傳染。常發(fā)于新生犢牛和成年牛。本病以傳播迅速和冬季多發(fā)為特征。
5.彎曲桿菌性腹瀉
本病發(fā)生于秋冬季節(jié)的舍飼牛,因此又稱“冬痢”。潛伏期3d。突然發(fā)病,之后1~2d內(nèi)大小牛幾乎都腹瀉,排出水樣棕色稀糞,其中常帶有血液,惡臭,奶牛產(chǎn)奶量下降50%~95%。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
潛伏期7~14d。本病在牛群中僅有少數(shù)發(fā)病,多數(shù)是隱性傳染。根據(jù)臨診表現(xiàn)將本病分為急性和慢性經(jīng)過。
急性:病牛突然發(fā)病,發(fā)熱(40~42℃),并持續(xù)4~7d,有的還有第二次體溫升高,精神高度沉郁,食欲減退或廢絕,腹瀉常為水樣,糞有惡臭,內(nèi)含黏液、纖維素性絮片和血液,眼鼻有黏液性分泌物,口腔黏膜潮紅,唾液增多,經(jīng)2~3d,母牛在妊娠期間感染本病毒時常發(fā)生流產(chǎn),或產(chǎn)下先天缺陷的犢牛,最常見的缺陷是小腦發(fā)育不全,或患犢呈現(xiàn)程度不同的共濟失調(diào),或不能站立,有的失明。
慢性:病牛鼻鏡糜爛,眼常有漿液性分泌物,蹄葉炎和趾間皮膚糜爛、壞死,跛行是最明顯的癥狀,在頸部和耳后的皮膚成為皮屑狀,多數(shù)病牛在2~6個月內(nèi)死亡。7.牛輪狀病毒感染潛伏期為15~96h。病犢牛體溫正?;蚵杂猩?,精神不振,吮乳減少,隨后很快出現(xiàn)腹瀉,排黃白色水樣便,有時帶有黏液和血液,腹瀉延長時脫水明顯,病情加重,常有死亡。病程1~8d。病死率8%。8.牛冠狀病毒感染
新生犢牛潛伏期為1~2d,成年牛為2~3d。病牛病初有輕度發(fā)熱,隨后突然發(fā)生水樣腹瀉。新生犢牛腹瀉便呈乳白色,迅速脫水,當繼發(fā)細菌感染時預(yù)后不良。
3.牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥
十二指腸和空腸高度出血性腸炎變化,腸漿膜和黏膜大面積重度出血,腸內(nèi)容物呈紅色含有血液和壞死的黏膜片,腸系膜淋巴結(jié)腫脹并有出血。
4.副結(jié)核病
主要變化在腸和腸系膜淋巴結(jié)。病變常限于空腸、回腸和結(jié)腸前段,腸壁增厚,比正常增厚3~30倍,呈硬而彎曲的皺褶。腸黏膜呈灰白色或灰黃色,皺褶突起處常呈充血狀態(tài)。
5.彎曲桿菌性腹瀉
主要是胃腸黏膜出現(xiàn)腫脹、充血、出血等急性卡他性胃腸炎的病變。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
主要病變在整段消化道,黏膜充血、出血、糜爛或潰瘍等。特征性病變是食道黏膜有大小和形狀不等的直線排列的糜爛。腸系膜淋巴結(jié)腫脹。
7.牛輪狀病毒感染
主要病變在小腸和腸系膜淋巴結(jié)。小腸黏膜條狀或彌漫性出血,腸壁菲薄、半透明,小腸絨毛萎縮,腸內(nèi)容物呈灰黃或灰黑色液狀,腸系膜淋巴結(jié)腫大。8.牛冠狀病毒感染
小腸和結(jié)腸段腸絨毛萎縮,腸上皮細胞脫落或呈偏平狀。
(二)牛沙門氏菌?。ㄈ┡.a(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥肛門外翻,黏膜出血,粘有血凝塊一棟肉牛舍在24h內(nèi)猝死36頭心肌出血脾腫大出血肝臟褪色并散在充血斑小腸嚴重出血小腸漿膜黏膜彌漫性出血肺臟間質(zhì)增寬水腫(四)牛副結(jié)核?。ㄎ澹┛漳c彎曲桿菌腹瀉棕色水樣稀便帶血液的有汽泡稀便肛門周圍粘有稀便病牛雖有腹瀉,但精神食欲無明顯變化(六)牛病毒性腹瀉(七)犢牛輪狀病毒感染(八)牛冠狀病毒感染診斷
根據(jù)流行病學(xué)、癥狀和病理變化可做出初步鑒別診斷,確診需做病原分離和鑒定。1.臨床綜合診斷
牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌病以1~2周齡的犢牛最易感發(fā)病,真胃、小腸和直腸黏膜充血、出血等卡他性炎癥變化,肝和腎有時出血。牛沙門氏菌病在犢牛多發(fā)于30~40日齡以后,真胃、小腸、膀胱黏膜和腹膜有出血點,脾臟充血腫大,肝和腎有時有壞死灶;在成年牛小腸和大腸見有出血性炎癥病變,大腸黏膜局灶性壞死,脾臟腫大,肝脂變或有壞死灶。牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥不分年齡均可突然發(fā)病猝死,十二指腸和空腸高度出血性腸炎變化,呈血腸樣外觀,肝臟褪色,并散在充血斑,心肌和脾臟有出血點。副結(jié)核病表現(xiàn)頑固性腹瀉,消瘦,病變常限于空腸、回腸和結(jié)腸前段,腸壁增厚,比正常增厚3~30倍,呈硬而彎曲的皺褶。彎曲桿菌性腹瀉不分年齡均可發(fā)病,傳播迅速,常于冬季發(fā)生,雖有水樣腹瀉,但預(yù)后良好,胃腸卡他性炎癥病變。牛病毒性腹瀉/黏膜病多數(shù)為隱性感染,僅有少數(shù)發(fā)病。
2.病原學(xué)診斷
(1)牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌?。簠⒄兆胸i黃痢病原學(xué)診斷。
(2)牛沙門氏菌?。翰善?、腸系膜淋巴結(jié)、胃腸內(nèi)容物及流產(chǎn)動物的子宮和胎膜等病料,接種于伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基,取無色菌落純培養(yǎng),做生化試驗鑒定分離菌。
(3)牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥:參照豬梭菌性腸炎病原學(xué)診斷。
(4)副結(jié)核?。荷叭〖S便或死后采回腸末端與附近腸系膜淋巴結(jié)做成乳劑,離心后取沉淀物接種于改良小川氏固體培養(yǎng)基進行培養(yǎng),這種方法雖可靠,但耗時,約需7周。
(5)彎曲桿菌性腹瀉:取腹瀉糞便直接接種于改良Camp-BAP瓊脂培養(yǎng)基,在一個大氣壓的85%N2、10%CO2和5%O2的混合氣體環(huán)境條件下,37℃或25℃進行分離培養(yǎng),經(jīng)生化試驗鑒定分離菌。
(6)牛病毒性腹瀉/黏膜?。翰扇“l(fā)熱期病牛血或尸體脾和淋巴結(jié)制成乳劑,按常規(guī)處理后,接種于牛腎或牛睪丸細胞分離病毒,用已知抗血清做病毒中和試驗鑒定分離的病毒。
(7)牛輪狀病毒感染:參照豬輪狀病毒感染病原學(xué)診斷。
(8)牛冠狀病毒感染:用電子顯微鏡從腹瀉便中直接觀察病毒粒子,或用牛冠狀病毒熒光抗體從糞便中檢出本病毒。
3.血清學(xué)診斷
(1)牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌?。簠⒄兆胸i黃痢血清學(xué)診斷。
(2)牛沙門氏菌?。簠⒄肇i副傷寒血清學(xué)診斷。
(3)牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥:參照豬梭菌性腸炎血清學(xué)診斷。
(4)副結(jié)核?。阂愿苯Y(jié)核菌素或禽結(jié)核菌素的皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗,檢疫副結(jié)核病牛。用副結(jié)核菌抗原做補體結(jié)合試驗、ELISA,檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。
(5)彎曲桿菌性腹瀉:用彎曲桿菌抗原做試管凝集試驗、間接血凝試驗、補體結(jié)合試驗、ELISA等,檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。
(6)牛病毒性腹瀉/黏膜病:微量病毒中和試驗,用已知抗原檢測血清中的抗體,以以進行追溯性診斷。
(7)牛輪狀病毒感染:參照豬輪狀病毒感染血清學(xué)診斷。
(8)牛冠狀病毒感染:用HI或病毒中和試驗檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。治療
1.牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌病
盡早診斷,早期治療,可獲得較好的效果。對大腸桿菌敏感的藥物和治療原則參照仔豬黃痢。2.牛沙門氏菌病盡早使用對本菌敏感的抗菌素,如氯霉素、慶大霉素、氨芐青霉素、呋喃唑酮、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等。及時補液、補鹽以防止脫水。
3.牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥
發(fā)生本病時幾乎來不及治療,因此診斷為本病時,對未發(fā)病的同群牛一律選用氯霉素、林可霉素、氟哌酸、環(huán)丙沙星等藥物大劑量口服,以預(yù)防發(fā)生本病。
4.副結(jié)核病
本病尚無有效的治療藥物。采取對癥治療,如止瀉、補液、補鹽等只能減輕癥狀,一旦停藥又復(fù)發(fā)。
5.彎曲桿菌性腹瀉
一般可選用四環(huán)素、氯霉素、鏈霉素、慶大霉素、呋喃唑酮、復(fù)方新諾明等,并輔以補液、補鹽、補堿等對癥療法。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
無特效療法,應(yīng)用收斂劑和補液、補鹽等對癥療法可減輕臨床癥狀,為了防止繼發(fā)性細菌感染,可投給抗菌素和磺胺類藥物。
7.牛輪狀病毒感染
無特效療法,其它同牛病毒性腹瀉/黏膜病。
8.牛冠狀病毒感染
本病尚無有效的治療藥物。為了防止繼發(fā)細菌感染,常用抗菌素,并輔以強心、補液等對癥療法。
防疫措施
1.牛產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌病
加強懷孕母牛產(chǎn)前、產(chǎn)后的飼養(yǎng)管理和護理,在分娩之前畜舍要徹底消毒,新生犢牛應(yīng)及時吸吮初乳,同時要改善飼育環(huán)境,防止各種應(yīng)激因素。常發(fā)生本病地區(qū)可試用當?shù)胤蛛x的特定血清型大腸桿菌制備的滅活疫苗,接種妊娠母牛,使犢牛獲得被動免疫。2.牛沙門氏菌病
平時加強飼養(yǎng)和衛(wèi)生管理,定期消毒畜舍、用具和環(huán)境。常發(fā)生本病的地區(qū),應(yīng)用當?shù)胤蛛x的菌株,制成滅活疫苗進行預(yù)防接種,可獲得良好的效果。3.牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥
平時要加強飼養(yǎng)管理和衛(wèi)生措施,定期消毒畜舍和周圍環(huán)境,冬季要注意牛舍通風和保溫。常發(fā)本病的地區(qū),在日糧中加入金霉素、四環(huán)素等進行藥物預(yù)防。用當?shù)胤蛛x菌株制成滅活疫苗進行預(yù)防接種。尸體要深埋處理,徹底消毒畜舍,對同群未發(fā)病牛全部用敏感抗菌素進行藥物預(yù)防。4.副結(jié)核病
尚無有效的疫苗。平時應(yīng)加強飼養(yǎng)管理,不要從疫區(qū)引進新牛,如必須引進時,應(yīng)在嚴格隔離的條件下用變態(tài)反應(yīng)進行檢疫,確認健康時,方可混群。曾發(fā)生過本病的牛群,每年實行4次檢疫,如3次以上無陽性牛,可視為健康牛群。在檢疫中發(fā)現(xiàn)有明顯癥狀,同時糞便抗酸染色檢查陽性的牛應(yīng)及時撲殺處理。變態(tài)反應(yīng)陽性牛應(yīng)集中隔離,分批淘汰。
5.彎曲桿菌性腹瀉
尚無有效疫苗。應(yīng)加強飼養(yǎng)和衛(wèi)生管理,定期消毒畜舍和周圍環(huán)境。病牛應(yīng)隔離治療,其糞便和墊草、墊料要及時清除,發(fā)酵處理,圈舍、用具要徹底消毒,并空舍1周以上。
6.牛病毒性腹瀉/黏膜病
本病的隱性感染率高達50%以上,而且這些牛能較長時間保持中和抗體,因此加強口岸和交易檢疫,以防止引入帶毒動物是至關(guān)重要的。豬和羊作為隱性感染帶毒者,一旦發(fā)生本病,對病牛要隔離治療或急宰。被污染的畜舍、用具及周圍環(huán)境要徹底消毒。7.牛輪狀病毒感染
主要是加強飼養(yǎng)管理和衛(wèi)生措施,增強母牛和犢牛抵抗力。各種動物輪狀病毒感染中,除牛尚無有效的疫苗。美國研制的弱毒疫苗在新生犢牛吃初乳前經(jīng)口接種,發(fā)現(xiàn)病犢牛,應(yīng)及時隔離治療,停止哺乳,口服或靜注葡萄糖鹽水和5%碳酸氫鈉,防止脫水、脫鹽而引起酸中毒及休克,給予收斂藥物。有細菌繼發(fā)感染時使用抗菌素。8.牛冠狀病毒感染
美國已研制出弱毒疫苗用于免疫接種。二、以呼吸道癥狀為主的牛傳染病以呼吸道癥狀為主的牛傳染病包括牛巴氏桿菌?。˙ovinepasteurellosis)—肺炎型、犢牛地方流行性肺炎(Enzooticpneumoniaofcalves)、牛結(jié)核?。˙ovinetuberculosis)、牛流行熱(Bovineepizooticfever)、牛傳染性鼻氣管炎(Bovineinfectiousrhinotracheitis)、牛副流行性感冒(Parainfluenzabovum)。另外,昏睡嗜血桿菌(hemophilussomnus)也能引起肺炎,因此診斷上述疾病時,應(yīng)予以考慮。1997年我國宣布在全國范圍內(nèi)消滅了牛傳染性胸膜肺炎(Pleuropneumoniacontagiosabovum)。OIE將結(jié)核病和牛傳染性鼻氣管炎列為B類動物傳染病。
牛巴氏桿菌病-肺炎型是由多殺性巴氏桿菌引起牛的一種急性熱性傳染病。以纖維素性大葉性胸膜肺炎為特征。犢牛地方流行性肺炎是由溶血性曼氏桿菌引起犢牛的呼吸道傳染病。以纖維素性胸膜炎和支氣管肺炎為特征。牛結(jié)核病是由牛型結(jié)核分枝桿菌引起的人畜共患的慢性傳染病。以被感染的組織和器官形成特征性結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣壞死為特征。牛流行熱是由牛流行熱病毒引起牛的急性熱性傳染病。本病的特征是突然高熱,持續(xù)2~3d即恢復(fù)正常,在發(fā)熱期伴有流淚、流涎、流鼻汁,呼吸促迫及四肢關(guān)節(jié)疼痛而引起跛行。牛傳染性鼻氣管炎是由牛傳染性鼻氣管炎病毒引起牛的急性接觸性傳染病。本病以上呼吸道發(fā)炎,流鼻汁,呼吸困難。牛副流行性感冒是由副流感病毒3型引起牛的急性接觸性呼吸道傳染病。本病以長途運輸?shù)日T因存在時發(fā)病。病原體
1.牛巴氏桿菌?。窝仔?/p>
病原為多殺性巴氏桿菌(Pasteurellamultocida)。其形態(tài)、培養(yǎng)及生化特性和抵抗力參照豬巴氏桿菌病病原體。我國由畜禽分離的多殺性巴氏桿菌的血清群有A、B、D三個群,各血清群之間不能產(chǎn)生完全的交叉保護。牛羊血清型多數(shù)為6:B。2.犢牛地方流行性肺炎
病原為溶血性曼氏桿菌(Mannheimiahaemolytica)。無芽胞,有莢膜和菌毛的革蘭氏陰性菌,本菌根據(jù)生化特性不同,將其分為A、T兩個生物型。又根據(jù)菌體表面的蛋白抗原不同,經(jīng)間接血凝試驗,將本菌分為17個血清型。T生物型包括3、4、10和15共4個血清型,其余血清型屬A生物型。血清型1、2、5、6、7、8、9、12、13、14和16劃歸本菌,其余劃歸為本屬其他種。本病常與牛傳染性鼻氣管炎病毒或牛呼吸道合胞體病毒或支原體混合感染。3.牛結(jié)核病
病原為結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis)。革蘭氏陽性微彎細長桿菌,抗酸染色呈陽性,對干燥和濕冷的抵抗力很強,對熱的抵抗力差,60℃30min即可死亡。在直射陽光下經(jīng)數(shù)小時死亡,常用消毒藥經(jīng)4h可將其殺死。結(jié)核桿菌的不同抗原成份,誘發(fā)機體產(chǎn)生不同反應(yīng):如結(jié)核桿菌浸出物(結(jié)核菌素)與其細胞壁成份注入體內(nèi),可產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng),但不產(chǎn)生免疫反應(yīng);若注射結(jié)核桿菌核蛋白體RNA,則機體產(chǎn)生免疫,而不產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)。其原因是刺激不同的T細胞所致,因此機體感染結(jié)核桿菌時,同時存在免疫應(yīng)答和遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)。
4.牛流行熱
病原為牛流行熱病毒(Bovineepizooticfevervirus)。屬于彈狀病毒科暫時熱病毒屬。本病毒呈彈形或圓錐形,有囊膜,基因組為單股RNA。在牛腎、牛睪丸、牛胎腎原代細胞上復(fù)制,也可以在倉鼠腎傳代細胞(BHK21)上繁殖,并有細胞病變。本病毒編碼5種主要蛋白,即N、M1、M2、L和G。N蛋白與轉(zhuǎn)錄復(fù)制有關(guān),能刺激機體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫.
5.牛傳染性鼻氣管炎
病原為牛傳染性鼻氣管炎病毒(Infectiousbovinerhinotracheitisvirus)。屬皰疹病毒科皰疹病毒甲亞科、水痘病毒屬的病毒。呈圓形,有囊膜,基因組為雙股DNA。在犢牛腎或睪丸原代細胞培養(yǎng)中生長良好,并有細胞病變,本病毒含有25~33種結(jié)構(gòu)蛋白,其中11種是糖蛋白。病毒糖蛋白能刺激機體產(chǎn)生中和抗體。本病毒尚未發(fā)現(xiàn)其他血清型。
6.牛副流行性感冒
病原為副流感3型病毒(Parainfluenza3virus)。屬副黏病毒科呼吸道病毒屬的成員。本病毒呈圓形或卵圓形,具有囊膜,含神經(jīng)氨酸酶和血凝素,能凝集人“O”型、豚鼠和雞的紅細胞,基因組為單股RNA。本病毒在雞胚羊膜腔內(nèi)繁殖良好,也可在犢牛和豬的腎細胞培養(yǎng)中生長良好,在感染細胞胞漿和核內(nèi)同時形成包涵體。流行病學(xué)
1.牛巴氏桿菌病-肺炎型
本病主要是由內(nèi)源性感染而引起。多殺性巴氏桿菌為牛上呼吸道的常在菌,當呼吸道黏膜受損傷,如廄舍通風不良,氨氣過多,加之寒冷、潮濕,飼養(yǎng)和衛(wèi)生環(huán)境較差等誘因使機體抵抗力下降時,本菌大量繁殖而發(fā)病。多殺性巴氏桿菌對豬、牛、綿羊、鹿和禽均有致病性,但一般情況下不同畜禽種間不易相互傳染。
2.犢牛地方流行性肺炎
內(nèi)源性感染是本病的主要傳染來源。溶血性曼氏桿菌在健康牛呼吸道似乎是常在菌,當在長途運輸?shù)葢?yīng)激因素的作用下,機體抵抗力下降而發(fā)生本病,因此本病又稱為“運輸熱肺炎”。
3.牛結(jié)核病
病牛是主要傳染源。病牛隨糞便、乳汁、尿及氣管分泌物排出病菌,污染周圍環(huán)境、飼料、飲水和空氣,經(jīng)呼吸道和消化道傳播,交配也可能感染。牛對牛分枝桿菌最易感。
4.牛流行熱
病牛是主要傳染源。病毒主要存在于病牛高熱期血液中,在自然情況下,吸血昆蟲作為媒介傳播本病。牛是本病最易感的動物,主要侵害奶牛和黃牛,多發(fā)于3~5歲牛,犢牛和9歲以上的老齡牛很少發(fā)病。本病一旦發(fā)生,傳播迅速,傳染力強,呈流行性或大流行性,但死亡率低。
5.牛傳染性鼻氣管炎
本病的主要傳染源是病牛和帶毒牛,隱性感染帶毒牛在三叉神經(jīng)結(jié)和腰、薦神經(jīng)結(jié)中長期帶毒,當受到應(yīng)激因素的作用時,潛伏的病毒被活化,并出現(xiàn)于鼻汁與陰道分泌物中,因此是最危險的傳染源。病牛隨呼吸道分泌物排出病毒,污染空氣,經(jīng)呼吸道傳播。
6.牛副流行性感冒
病牛和帶毒牛是本病的主要傳染源。通過空氣、飛沫經(jīng)呼吸道感染,也可經(jīng)子宮內(nèi)感染。易感動物有牛、豬、人及猴等。牛單純感染本病毒,只引起輕微的癥狀,或呈亞臨床狀態(tài),但存在長途運輸、氣候驟變、擁擠等誘因時,病情加重,出現(xiàn)典型的臨床癥狀。本病很少有單純感染,多數(shù)為混合感染。癥狀
1.牛巴氏桿菌?。窝仔?/p>
主要是纖維素性胸膜肺炎癥狀。表現(xiàn)體溫升高,達41~42℃,精神不振,食欲減退或廢絕,呼吸促迫,繼而呼吸困難,黏膜發(fā)紺,咳嗽,流泡沫樣鼻汁,有時帶血,后變黏液膿性,胸部聽診有啰音,有時聽到摩擦音,觸診有痛感。病程為3~7d左右。病死率高達80%以上。牛巴氏桿菌病在臨床上雖分為敗血型、水腫型和肺炎型。2.犢牛地方流行性肺炎
急性的表現(xiàn)發(fā)熱,高達42℃,精神沉郁,厭食,流涎,流鼻汁,痛性濕咳,呼吸加快,每分鐘達60~120次,重癥病例出現(xiàn)呼吸困難,張口呼吸,胸部聽診時雙側(cè)肺前腹側(cè)有干性或濕性啰音。3.牛結(jié)核病
潛伏期一般為16~45d,長者達數(shù)月,甚至數(shù)年。牛結(jié)核病中肺結(jié)核最為常見。病牛在初期食欲正常,主要呈現(xiàn)頑固性的咳嗽,尤其在清晨最易見到。后期肺部病變嚴重時,表現(xiàn)呼吸困難,咳嗽加重。本病除肺結(jié)核外,還有乳房結(jié)核、犢牛腸結(jié)核(腹瀉)、生殖器官結(jié)核(性機能紊亂)、結(jié)核性腦膜炎(神經(jīng)癥狀)等。4.牛流行熱
本病又名“三日熱”或“暫時熱”。潛伏期3~7d。病牛突然體溫升高,達39.5~42.5℃,經(jīng)2~3d后下降,恢復(fù)正常。體溫升高時,可見食欲廢絕,反芻停止,流淚,結(jié)膜充血,眼瞼水腫。流鼻汁,病初呈線狀,后變黏稠,呼吸促迫,嚴重時張口呼吸。口腔發(fā)炎,口流漿液性泡沫樣涎。由于四肢關(guān)節(jié)水腫和疼痛,病牛呆立不動,并呈現(xiàn)跛行。皮溫不整,耳和肢端有冷感,有的便秘和腹瀉。
5.牛傳染性鼻氣管炎
本病又稱“壞死鼻炎”、“紅鼻病”。潛伏期一般為4~6d,有的可達20d以上。本病最常見的為呼吸道型,另外還有生殖道型、腦膜腦炎型和流產(chǎn)型,這些型往往不同程度的同時存在,很少單獨發(fā)生。
(1)呼吸道型:病牛發(fā)高熱,達39.5~42℃,精神萎頓,食欲不振或廢絕,鼻鏡高度充血、發(fā)炎稱為“紅鼻子”,鼻腔流出大量黏液膿性鼻汁,鼻黏膜高度充血,并散在灰黃色小豆大膿皰性顆粒,有時可見假膜或淺潰瘍。呼吸急促。
(2)生殖道感染型:病牛外陰部腫脹,陰道黏膜充血,頻尿、有痛感,陰道內(nèi)見有黏液膿樣分泌物。重癥病例,陰門黏膜散發(fā)水皰或膿皰,破裂后形成潰瘍和壞死假膜。公牛龜頭、包皮充血腫脹,生殖道感染型有時伴隨呼吸道型而發(fā)病。
(3)腦膜腦炎型:主要發(fā)生于4~6個月齡犢牛,病初體溫升高,達40℃,流鼻汁,流淚,呼吸困難,隨后表現(xiàn)肌肉痙攣,興奮,驚厥,口吐白沫,最后不能站立,角弓反張,四肢劃動,昏迷而死亡。
(4)流產(chǎn)型:流產(chǎn)主要發(fā)生于妊娠4~7個月的母牛,流產(chǎn)后約半數(shù)胎衣不下。本病型常與呼吸道型、生殖道感染型并發(fā)。6.牛副流行性感冒
病牛體溫升高,達41℃以上,精神不振,食欲減退,流黏膿性鼻汁,流淚,有膿性結(jié)膜炎??人裕粑щy,有時張口呼吸,有時出現(xiàn)腹瀉。聽診肺前下部有啰音,有時有摩擦音。孕畜可能流產(chǎn)。病理變化
1.牛巴氏桿菌病-肺炎型
主要病變是大葉性纖維素性胸膜肺炎。胸腔內(nèi)積有大量漿液性纖維素性滲出物,肺臟和胸膜覆有一層纖維素膜,心包與胸膜粘連,雙側(cè)肺前腹側(cè)病變部位質(zhì)地堅實,切面呈大理石樣外觀,并見有不同肝變期變化和彌漫性出血景象。2.犢牛地方流行性肺炎
主要病變?yōu)殡p側(cè)纖維素性支氣管肺炎,病變部位主要是肺的尖葉和心葉的下部,病變肺質(zhì)地堅實,間質(zhì)增寬水腫,并有肺氣腫,胸腔積液呈黃色或紅黃色,胸膜的臟層和壁層均有纖維素覆著,肺切面可見肉樣病變。3.牛結(jié)核病
牛結(jié)核病肉眼病變最常見于肺,其次為淋巴結(jié)。在肺臟或其他器官的結(jié)核病變有兩種病理變化:一是結(jié)核結(jié)節(jié),二是干酪樣壞死。結(jié)核結(jié)節(jié)大小為粟粒大至豌豆大,呈灰白色,切開后見有干酪樣壞死。在檢查肺臟結(jié)核結(jié)節(jié)時,有些病例肺臟表面貌似正常,但觸摸時可發(fā)現(xiàn)堅硬的結(jié)核結(jié)節(jié),因此觸摸肺病變部位是病理剖檢診斷的關(guān)鍵。
4.牛流行熱
主要病變?yōu)殚g質(zhì)性肺氣腫、肺充血和肺水腫。病變多集中在肺的尖葉、心葉和膈葉前緣,肺膨脹,間質(zhì)明顯增寬,可見膠凍樣水腫,并有氣泡,觸摸肺部有捻發(fā)音。
5.牛傳染性鼻氣管炎
(1)呼吸道型:鼻、咽喉、氣管黏膜見有卡他性炎癥,有的病例可見壞死性纖維素性假膜,并常見糜爛和潰瘍。慢性病例在肺臟見有支氣管肺炎,甚至有化膿灶。皺胃黏膜有潰瘍,大、小腸有卡他性炎癥。
(2)生殖道型:基本上同癥狀。
(3)腦膜腦炎型:非化膿性腦炎變化。
(4)流產(chǎn)型:流產(chǎn)胎兒皮膚水腫,肝、脾有壞死灶。
6.牛副流行性感冒
肺的肉眼病變在于間葉、心葉和膈葉,肺間質(zhì)增寬、水腫,病變部位呈灰色及暗紅色,肺切面呈特殊斑狀。(一)牛巴氏桿菌病流涎、下頜部和頸部急性炎性水腫下頜皮下急性炎性水腫同前頸部急性炎性水腫肺臟充血、水腫,大葉性纖維素性肺炎肺切面:纖維素性大葉性肺炎同前同前肝臟和膽囊腫大(二)犢牛地方流行性肺炎
病原為溶血性曼氏桿菌。斷奶前后犢牛發(fā)生纖維性支氣管肺炎,主要在尖葉和心葉,病變參照牛巴氏桿菌病-肺炎型。(三)結(jié)核
(四)牛流行熱(五)牛傳染性鼻氣管炎(六)牛副流行性感冒診斷
根據(jù)流行病學(xué)、癥狀和病理變化可做出初步鑒別診斷,確診需做病原分離和鑒定。
1.臨床綜合性診斷
牛巴氏桿菌?。窝仔褪抢w維素性大葉性胸膜肺炎病變。犢牛地方流行性肺炎為纖維素性支氣管肺炎。以上兩種病常互為混合感染,不易鑒別,需做病原分離和鑒定才能確診。牛結(jié)核病在肺臟、淋巴結(jié)、乳房、腸道等部位有其特征性的灰白色結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣壞死,因此易區(qū)別于其他呼吸道傳染病。牛流行熱是大群發(fā)病,傳播迅速,發(fā)病率高,病死率低,有明顯的季節(jié)性(蚊、蠓出現(xiàn)季節(jié)),一過性高熱(3日熱),呼吸促迫,因關(guān)節(jié)疼痛而引起跛行。牛傳染性鼻氣管炎主要是以發(fā)熱,流鼻汁,流淚,鼻鏡高度充血,呼吸困難,鼻、咽喉、氣管黏膜見有壞死性纖維素性假膜。
2.病原學(xué)診斷
(1)牛巴氏桿菌?。窝仔停簠⒄肇i巴氏桿菌病病原學(xué)診斷。
(2)犢牛地方流行性肺炎:采病變肺組織接種于10%血液瓊脂培養(yǎng)基,釣取具有β溶血環(huán)的半透明菌落,經(jīng)純培養(yǎng)后做生化試驗鑒定分離菌。本菌在形態(tài)上與多殺性巴氏桿菌不易區(qū)別。
(3)牛結(jié)核?。翰扇】梢山Y(jié)核結(jié)節(jié)的肺組織、淋巴結(jié)等做成10%乳劑,取2~4ml,加等量5%氫氧化鈉溶液,充分振搖5~10min液化,經(jīng)3000r/min離心15~30min,沉淀物加1滴酚紅指標劑,以2mol/L鹽酸中和至淡紅色后。
(4)牛流行熱:采病牛發(fā)熱期血液,接種于倉鼠腎(BHK21)傳代細胞或綠猴腎(Vero)傳代細胞進行病毒分離,用已知抗血清做病毒中和試驗鑒定分離的病毒。
(5)牛傳染性鼻氣管炎:用滅菌拭子采取鼻腔分泌物或陰道黏液,放入含青霉素1000IU/mL,鏈霉素1000μg/mL,pH7.2的Earles液中處理,經(jīng)凍融兩次,并充分振動,擰干棉拭子。
(6)牛副流行性感冒:取呼吸道分泌物和病變肺組織制成乳劑,接種于犢牛腎細胞分離培養(yǎng)牛副流感3型病毒,用已知抗血清做病毒中和試驗或血凝抑制試驗鑒定分離的病毒。
3.血清學(xué)診斷
(1)牛巴氏桿菌?。窝仔停簠⒄肇i巴氏桿菌病血清學(xué)診斷。
(2)犢牛地方流行性肺炎:間接血凝試驗,用已知抗原鑒定分離菌的血清型。
(3)牛結(jié)核?。河米儜B(tài)反應(yīng)試驗,即牛型結(jié)核分枝桿菌素(PPD)皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗檢疫結(jié)核病牛。ELISA,檢測血清中的抗體。
(4)牛流行熱:微量病毒中和試驗,用已知抗原檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。
(5)牛傳染性鼻氣管炎:微量病毒中和試驗,用已知抗原檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。
(6)牛副流行性感冒:血凝和血凝抑制試驗及病毒中和試驗,用已知抗原檢測血清中的抗體,以進行追溯性診斷。
治療
1.牛巴氏桿菌?。窝仔?/p>
早期應(yīng)用對本菌敏感的抗菌素,如青霉素、氨芐青霉素、鏈霉素、紅霉素、林可霉素、四環(huán)素、土霉素、環(huán)丙沙星、恩諾沙星及磺胺類藥物有效果,但晚期和重癥病例難以奏效。如有條件,則用高免血清或與上述抗菌素同時應(yīng)用,效果更佳。2.犢牛地方流行性肺炎
參照牛巴氏桿菌病—肺炎型。3.牛結(jié)核病
早期應(yīng)用鏈霉素、對氨基水楊酸鈉、異煙肼等藥物有一定的療效,但很難根除。因此認為治療牛結(jié)核病價值不大。4.牛流行熱
尚無特效療法。常用對癥治療,解熱藥物用復(fù)方氨基比林、安乃近等,補液和補鹽用林格爾氏液、葡萄糖鹽水等,防止腸道出血可選用維生素K等。另外,根據(jù)病情可考慮強心、解毒、鎮(zhèn)靜藥等。
5.牛傳染性鼻氣管炎
無特效藥物。為防止繼發(fā)細菌感染,可選用土霉素、磺胺二甲基嘧啶等藥物。還根據(jù)病情配合對癥療法。6.牛副流行性感冒
治療本病無特效藥物。為防止繼發(fā)細菌感染,可用卡那霉素等抗菌素,并輔以強心、解熱、補液、補鹽等。
防疫措施
1.牛巴氏桿菌?。窝仔?/p>
本病主要是在通風不良的廄舍內(nèi),濕度和氨氣濃度增加的條件下,牛呼吸道常在的多殺性巴氏桿菌大量繁殖,并侵入下呼吸道而發(fā)病。因此,平時改善舍內(nèi)的通風和飼養(yǎng)管理,及時清除糞尿,以減少舍內(nèi)的濕度,是預(yù)防本病的最有效的措施。2.犢牛地方流行性肺炎
國外有溶血性曼氏桿菌類毒素苗、溶血性曼氏桿菌白細胞毒素和表面蛋白基因工程疫苗。其他措施參照牛巴氏桿菌病—肺炎型。
3.牛結(jié)核病
目前還沒有理想的疫苗。本病的預(yù)防主要是采取檢疫、分群隔離、培育健康犢牛群的措施,最終要達到無本病牛群的目的。另外,還要加強衛(wèi)生和消毒措施。(1)檢疫:用牛型結(jié)核分枝桿菌素(PPD)皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗。對無結(jié)核病史,連續(xù)3次檢疫均為陰性反應(yīng)的健康牛群,每年春秋兩季各進行1次檢疫.(2)分群隔離:根據(jù)檢疫結(jié)果把牛群分為健康牛群、假定健康牛群、結(jié)核污染牛群(陽性病牛群)。(3)培育健康犢牛群:對隔離牛群的牛所生的母犢牛,喂以3~5d初乳或健康牛初乳,之后喂健康消毒乳進行培育。對這些牛群應(yīng)進行三次檢疫,于生后20~30d、100~120d和6個月齡各檢疫一次。(4)定期用5%來蘇兒或3%氫氧化鈉或0.1%~0.5%過氧乙酸消毒畜舍、飼養(yǎng)用具和運動場等。隔離牛群的牛所生產(chǎn)的牛奶,需經(jīng)煮沸消毒后出場。
4.牛流行熱
在疫區(qū)和周邊地區(qū)每年實施疫苗接種。本病具有明顯的季節(jié)性,因此必須在流行季節(jié)到來之前進行免疫接種,用牛流行熱滅活疫苗,頸部皮下注射2次,每次4ml,間隔21d,6個月齡以下的犢牛注射量減半,注射疫苗后21d產(chǎn)生免疫力,免疫期為4個月。同時要加強消毒,撲滅蚊、蠓等吸血昆蟲,以切斷本病的傳播途徑。5.牛傳染性鼻氣管炎
本病的隱性感染率較高,形成傳染源,因此每年定期進行檢疫,是防制本病的重要措施。對檢出的陽性牛要實行嚴格的隔離飼養(yǎng)或淘汰,對引進的牛要隔離觀察70d,并進行檢疫,結(jié)果為陰性牛方可混群。種公牛應(yīng)進行檢疫,嚴格加強凍精檢疫和監(jiān)督,如為陽性,不能作種用。發(fā)生本病時,應(yīng)采取隔離、封鎖、消毒、淘汰病畜或?qū)⑵鋼錃⒌染C合性措施。6.牛副流行性感冒
本病的發(fā)生與長途運輸、氣候驟變等誘因有密切的關(guān)系,因此解除諸多誘因,平時加強飼養(yǎng)管理和衛(wèi)生消毒等,是預(yù)防本病的主要措施。國外預(yù)防接種用疫苗有兩種,一種是副流感3型病毒甲醛滅活氫氧化鋁疫苗。發(fā)生本病時,為了防止細菌繼發(fā)感染,早期應(yīng)用四環(huán)素、卡那霉素和磺胺類藥物,并結(jié)合對癥療法,效果較好。公共衛(wèi)生
人雖然對人型結(jié)核分枝桿菌、牛型結(jié)核分枝桿菌和禽型結(jié)核分枝桿菌都易感,但多數(shù)人結(jié)核是由牛型結(jié)核分枝桿菌感染所致,尤其是兒童飲用帶菌的生牛乳而患病,所以消毒牛奶是預(yù)防人患結(jié)核病的一項重要措施。三、以敗血癥為主的牛傳染病以敗血癥為主的牛傳染病包括炭疽(Anthrax)、牛巴氏桿菌?。˙ovinepasteurellosis)—敗血型、牛肺炎鏈球菌?。˙ovinestreptococosispneumoniae)、牛大腸桿菌敗血癥(Septicemiacolibacillsisofbovine)。OIE將炭疽和牛出血性敗血癥列為B類動物傳染病。
炭疽是由炭疽芽胞桿菌引起的一種人畜共患的急性、熱性、敗血性傳染病。牛巴氏桿菌病—敗血型是由多殺性巴氏桿菌引起牛的一種急性、熱性傳染病。以高熱、急性胃腸炎及內(nèi)臟器官廣泛出血為特征。牛肺炎鏈球菌病是由肺炎鏈球菌引起的一種急性、敗血性傳染病。本病的特征是多發(fā)生于3周齡以內(nèi)的犢牛,表現(xiàn)敗血癥癥狀,脾臟呈充血性增生性腫大,質(zhì)韌如硬橡皮,即所謂“橡皮脾”。牛大腸桿菌敗血癥是由敗血癥大腸桿菌引起牛的敗血性傳染病。本病主要以1~2周齡犢牛發(fā)病,引起敗血癥為特征。
病原體
1.炭疽
病原為炭疽芽胞桿菌(Bacillusanthracis)。在體外能形成芽胞,而在活體中不形成芽胞,動物組織和血液中具有莢膜,無鞭毛,革蘭氏陽性大桿菌。普通瓊脂培養(yǎng)基中生長良好,強毒株形成扁平、不透明、邊緣呈卷發(fā)狀、表面粗糙的大菌落,而弱毒株或無毒株生成隆起、光滑性菌落。炭疽芽胞桿菌的抗原成分中,具有免疫原性的抗原有保護性抗原和芽胞抗原。保護性抗原為本菌的外毒素之一,是一種蛋白質(zhì)。
2.牛巴氏桿菌病—敗血型
病原為多殺性巴氏桿菌(Pasteurellamultocida)。其形態(tài)、培養(yǎng)及生化特性和抵抗力參照豬巴氏桿菌病病原體。我國由畜禽分離的多殺性巴氏桿菌的血清群有A、B、D三個群,各血清群之間不能產(chǎn)生完全的交叉保護。牛羊血清型多數(shù)為6:B。
3.牛肺炎鏈球菌病
病原為肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae)。為革蘭氏陽性球菌,常呈成雙,菌形似瓜子仁狀,在組織和血清培養(yǎng)基中,具有明顯的莢膜,含血清或血液的培養(yǎng)基中才能生長良好。本菌不屬于蘭氏(Lancefield)分類的血清群。根據(jù)肺炎鏈球菌莢膜抗原成分不同,將其分為84個血清型。莢膜多糖抗原具有良好的免疫原性。
4.牛大腸桿菌敗血癥
病原為敗血癥大腸桿菌(SepticemicE.coli,SEPEC)。其形態(tài)、培養(yǎng)特性、抵抗力、血清型及致病性參照仔豬黃痢病原體。
流行病學(xué)
1.炭疽
病畜是本病的主要傳染源。病原體通過糞、尿及唾液排出體外,污染周圍環(huán)境,形成長期的傳染來源,被污染的飼草、飼料及飲水經(jīng)消化道感染,也可能經(jīng)呼吸道和吸血昆蟲叮咬而感染。綿羊、山羊、馬、牛等草食動物最易感。
2.牛巴氏桿菌病—敗血型
參照牛巴氏桿菌病—肺炎型。
3.牛肺炎鏈球菌病
本病主要是內(nèi)源性感染,肺炎鏈球菌常存在于動物上呼吸道中,當機體抵抗力下降時,本菌大量繁殖而發(fā)病。也可外源性感染,其傳染源為病畜,傳播途徑主要是呼吸道。
4.牛大腸桿菌敗血癥
本病的主要傳染源為患病犢牛。隨尿液、口腔、鼻腔分泌物排出大量敗血性大腸桿菌,污染飼料、飲水和周圍環(huán)境,經(jīng)消化道傳播。本病主要發(fā)生于1~14日齡犢牛。癥狀
1.炭疽
根據(jù)病程不同,在臨床上分為最急性、急性和亞急性型。
(1)最急性型:牛很少呈最急性型,個別病牛突然發(fā)病,倒地,全身顫栗,結(jié)膜發(fā)紺,呼吸高度困難,在頻死期口腔、鼻腔流血樣泡沫。
(2)急性型:牛多呈急性型,病牛體溫升高,達40~42℃,精神萎頓,食欲減退或廢絕,常伴有寒戰(zhàn),心悸亢進,脈搏快而細,可視黏膜發(fā)紺,并有出血點,呼吸困難;病初便秘,后期腹瀉并帶有血液。
(3)亞急性型:病牛癥狀較輕微,表現(xiàn)體溫升高,食欲減退,在頸部、胸前、下腹、肩胛部及口腔、直腸黏膜等處出現(xiàn)炎性水腫,初期有熱痛,后期轉(zhuǎn)變?yōu)闊o熱無痛,最后中心部位發(fā)生壞死,即所謂“炭疽癰”。病程為2~5d。
2.牛巴氏桿菌病—敗血型
潛伏期2~5d。病牛常突然發(fā)病而死亡。表現(xiàn)體溫升高,達41~42℃,心跳加快,精神沉郁,食欲減退或廢絕,隨后開始腹瀉,呈粥樣或水樣,糞中混有黏液或血液,并有腹痛,不久體溫下降而迅速死亡。病程很短,為12~24h。
3.牛肺炎鏈球菌病
最急性型突然發(fā)病,僅持續(xù)幾小時而死亡。表現(xiàn)體溫升高,脈搏快而細,精神萎頓,全身虛弱,不愿吮乳,結(jié)膜發(fā)紺,呼吸困難,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。
4.牛大腸桿菌敗血癥
最急性病例,初生24h至1周齡以內(nèi)的犢牛感染發(fā)病,常無任何癥狀而突然死亡。病程稍長的患犢體溫升高,精神沉郁,虛弱無力,食欲廢絕,心動過速,黏膜高度充血,脫水。病理變化
1.炭疽
尸體迅速腐敗而膨脹,尸僵不全。由天然孔流出暗紅色凝固不全的血液,黏稠似煤焦油樣,全身漿膜、皮下、肌間、咽喉及腎周圍結(jié)締組織有黃色膠凍樣浸潤,并有出血點。脾臟除最急性型外,顯著腫大,增約2~5倍,軟化如泥狀,質(zhì)地脆易破裂,切面脾髓呈暗紅色,脾小梁和脾小體模糊不清。肝及腎充血腫脹,質(zhì)軟易脆。2.牛巴氏桿菌病—敗血型
主要是敗血癥變化。皮下、肌肉、漿膜、黏膜均有出血點,內(nèi)臟器官充血,肝及腎實質(zhì)變性,脾有出血點,但不腫脹,淋巴結(jié)水腫。胸腔內(nèi)積有大量滲出物。3.牛肺炎鏈球菌病
主要是急性敗血癥變化。可見黏膜、漿膜、心包出血。胸腔積有滲出液,并含有血液。脾臟充血腫大,脾髓呈黑紅色,質(zhì)地韌如硬橡皮,即所謂“橡皮脾”,是本病特征性病變。肝和腎充血、出血,有膿腫。成年??梢娮訉m內(nèi)膜炎和乳房炎。4.牛大腸桿菌敗血癥
突然死亡的病例缺乏特征性肉眼病變。病程稍長的病例,胸腔、腹腔及心包腔積有纖維素性滲出液。脾臟有時見有點狀出血。腦膜炎時,可見腦膜充血并有小出血點。
(一)炭疽(二)牛巴氏桿菌病-敗血型(三)牛肺炎鏈球菌病
暫缺病理圖譜,主要病理變化是全身漿膜、黏膜、心包出血。特征性病變是脾臟硬如橡皮,即所謂“橡皮脾”。(四)牛大腸桿菌敗血癥
暫缺病理圖譜,本病無特征性病變。病程稍長者可見胸腔、腹腔及心包腔積有纖維素性滲出液,脾臟和腦膜可見點狀出血。診斷
根據(jù)流行病學(xué)、癥狀和病理變化可做出初步鑒別診斷,確診需做病原分離和鑒定。
1.臨床綜合診斷
炭疽在臨診上突然高熱發(fā)病死亡,或體表上出現(xiàn)“炭疽癰”,瀕死期天然孔流出凝固不全的血液,全身漿膜、皮下、肌間、咽喉及腎周圍結(jié)締組織有黃色膠凍樣浸潤,并有出血點,脾臟顯著腫大,質(zhì)脆,軟化呈泥狀。牛巴氏桿菌病—敗血型在皮下、肌肉、漿膜、黏膜均有出血點,胸腔內(nèi)積有大量滲出物,脾有出血點,但不腫脹。以上兩種病不分年齡均可發(fā)生。牛肺炎鏈球菌病主要發(fā)生于3周齡以內(nèi)的新生犢牛,雖可見黏膜、漿膜、心包出血,胸腔積有滲出液,并含有血液,但脾臟充血腫大,脾髓呈黑紅色,質(zhì)地韌如硬橡皮。
2.病原學(xué)診斷
(1)炭疽:疑為炭疽動物,生前將耳部消毒后取血液,病變部取水腫液或滲出液等直接涂于載玻片,經(jīng)堿性美藍染色鏡檢,菌體為深藍色,其周圍莢膜染成粉紅色,呈竹節(jié)狀排列的粗大桿菌,可初步確定為炭疽桿菌。死后,將耳割下,以5%苯酚溶液浸濕的棉布包好,放廣口瓶中待檢,并用烙鐵燒灼切口止血,或已錯剖的疑似炭疽動物尸體,可取肝、脾、腎等作為分離用病料。
(2)牛巴氏桿菌病—敗血型:參照豬巴氏桿菌病病原學(xué)診斷。
(3)牛肺炎鏈球菌?。喝「?、脾、腎組織或心血,接種于10%血液瓊脂培養(yǎng)基,置37℃培養(yǎng)24h,菌落呈灰白色、透明、濕潤、黏稠、露珠狀,其周圍出現(xiàn)α型溶血環(huán)。涂片后經(jīng)瑞特氏染色鏡檢,若發(fā)現(xiàn)成雙、似兩個瓜子仁狀具有莢膜的細菌,可初步診斷為本病。確診需做分離菌的生化試驗、動物接種試驗等。
(4)牛大腸桿菌敗血癥:參照仔豬黃痢病原學(xué)診斷。
3.血清學(xué)診斷
(1)炭疽:Ascoli反應(yīng)(沉淀試驗),用已知抗血清檢出病料及動物制品中的炭疽桿菌抗原。
(2)牛巴氏桿菌病—敗血型:參照豬巴氏桿菌病血清學(xué)診斷。
(3)牛肺炎鏈球菌?。洪g接血凝試驗,用于檢測血清抗體。
(4)牛大腸桿菌敗血癥:參照仔豬黃痢血清學(xué)診斷。
治療
1.炭疽
在嚴格隔離和專人護理的條件下及時進行治療。早期用大劑量青霉素和鏈霉素對本病均有良好的治療效果,如有條件用抗炭疽血清與青霉素和鏈霉素聯(lián)合治療,其效果更佳?;前奉愃幬锟蛇x用磺胺嘧啶、磺胺噻唑、氨苯磺胺及磺胺吡啶均有良好的療效。
2.牛巴氏桿菌病—敗血型
早期應(yīng)用高免血清或青霉素、鏈霉素、土霉素等藥物治療效果良好,或?qū)烧咄瑫r應(yīng)用,效果更佳。
3.牛肺炎鏈球菌病
早期應(yīng)用大劑量抗生素進行治療,如青霉素、土霉素、四環(huán)素及磺胺嘧啶等藥物均有效。
4.牛大腸桿菌敗血癥
對重癥病例幾乎來不及治療,病情稍緩解的可用慶大霉素、丁胺卡那霉素、恩諾沙星、磺胺三甲氧芐氨嘧啶等藥物,并輔以輸液療法。有神經(jīng)癥狀的犢??墒褂冒捕ǖ?。
防疫措施
1.炭疽
常發(fā)本病的地區(qū),每年應(yīng)定期進行預(yù)防接種。常用的疫苗有無毒炭疽芽胞苗,牛皮下注射1ml,免疫后14d產(chǎn)生免疫力,免疫期為1年,實踐證明具有良好的預(yù)防效果。另外,要大力宣傳不能食用患炭疽病的動物肉品。發(fā)病時,應(yīng)早期診斷,立即上報疫情,劃定疫點、疫區(qū),采取隔離、封鎖措施。對有治療價值的病畜,應(yīng)在嚴密隔離和專人護理的條件下進行治療,治療可用抗炭疽血清和青霉素、鏈霉素等藥物。對發(fā)病牛群作全群測溫,若發(fā)現(xiàn)體溫升高等可疑病牛在嚴格隔離的條件下進行治療和觀察。
2.牛巴氏桿菌病—敗血型
平時加強飼養(yǎng)管理和衛(wèi)生消毒,避免通風不良、擁擠和寒冷等誘因,是預(yù)防本病的主要措施。當發(fā)生本病時,在嚴格隔離的條件下,對病牛和可疑病牛進行治療。
3.牛肺炎鏈球菌病
現(xiàn)無用于生產(chǎn)實踐的疫苗。據(jù)報導(dǎo),國外有甲醛滅活疫苗,具有一定的免疫效果。平時定期進行畜舍、環(huán)境及飼養(yǎng)用具的消毒,清除通風不良和寒冷等誘因,加強飼養(yǎng)管理,以增強機體抵抗力,作好乳房、乳頭和臍帶的衛(wèi)生消毒工作。4.牛大腸桿菌敗血癥
預(yù)防本病,一是加強妊娠母牛的飼養(yǎng)管理,以提高初乳中免疫球蛋白的含量和質(zhì)量,這對犢牛提高免疫力是至關(guān)重要的措施,另外,加強母牛舍內(nèi)的衛(wèi)生,避免皮膚和乳房被糞便污染,產(chǎn)房要徹底消毒。二是對犢牛的有效措施:犢牛初生后在24h內(nèi)獲得足量高質(zhì)量的初乳.
公共衛(wèi)生
人感染炭疽有皮膚炭疽、肺炭疽和腸炭疽三種類型。
皮膚炭疽:接觸病畜畜產(chǎn)品,經(jīng)皮膚傷口感染。感染處紅腫,后變無痛性丘疹,再變漿液或出血性水皰,后形成結(jié)痂,周圍組織紅腫,圍繞有多數(shù)水皰,附近淋巴結(jié)腫大疼痛。伴有發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、嘔吐、乏力等癥狀。
肺炭疽:接觸羊毛、皮革等工廠工人由于吸入本菌而發(fā)病。早期癥狀為惡寒、發(fā)熱、咳嗽、咯血、呼吸困難、黏膜發(fā)紺等,病程很急。
腸炭疽:常因吃病畜肉所致。發(fā)病急,發(fā)熱,嘔吐,
腹瀉,排血樣便,腹痛,腹脹等腹膜炎癥狀。以上三種型均可繼發(fā)敗血癥及腦膜炎。一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)立即送醫(yī)院治療,治療時首選的抗菌素為青霉素,還有土霉素,鏈霉素及氯霉素等,并配合對癥療法。
以神經(jīng)癥狀為主的牛傳染病包括牛昏睡嗜血桿菌感染(Bovinehemophilussomnusinfectious)、李氏桿菌?。↙istermonocytogenes,LM)、牛散發(fā)性腦脊髓炎(SporadicBovineEncephalomyelitis)、牛海綿狀腦病(Bovinespongiformencephalopathy,BSE)、偽狂犬?。≒seudorabies)、狂犬?。≧abies)。OIE將牛的海綿狀腦病、偽狂犬病和狂犬病列為B類動物傳染病。
四、以神經(jīng)癥狀為主的牛傳染病
?;杷妊獥U菌感染亦稱牛傳染性血栓栓塞性腦膜炎(Bovineinfectiousencephalomeningitis),是由昏睡嗜血桿菌引起的一種急性敗血性傳染病,有多種臨床類型,多以血栓性腦膜腦炎、呼吸道感染和生殖道疾病為特征。牛李氏桿菌病是由李氏桿菌引起的一種散發(fā)性傳染病,本病以平衡失調(diào)性腦炎癥狀和化膿性腦炎病變?yōu)樘卣?。牛散發(fā)性腦脊髓炎是由鸚鵡熱親衣原體和沙眼衣原體引起的傳染病,以腦炎、纖維蛋白性胸膜炎和腹膜炎為特征。牛海綿狀腦病俗稱“瘋牛病”(Madcowdisease),是一種由朊病毒引起的慢性、消耗性、致死性傳染病,以神經(jīng)癥狀,大腦呈海綿狀病變?yōu)樘卣?。偽狂犬病是由偽狂犬病毒引起的急性傳染病,以發(fā)熱、奇癢、腦脊髓炎為主要特征??袢∈怯煽袢〔《疽鸬囊环N急性接觸性傳染病,以侵害中樞神經(jīng)系統(tǒng),表現(xiàn)神經(jīng)癥狀為特征。病原體
1.牛昏睡嗜血桿菌感染
病原為昏睡嗜血桿菌(Hemophilussomnus)。無芽孢、無鞭毛、有莢膜,具有多形性的革蘭氏陰性菌。需氧或兼性厭氧菌,生長需要供給X因子和V因子,因此常用巧克力培養(yǎng)基培養(yǎng),初代培養(yǎng)時需5~10%的CO2條件,1~2d后生長為圓形、光滑、隆起、邊緣整齊、灰白色半透明的小菌落。抵抗力較弱,對干燥、溫度及常用消毒劑敏感,60℃5~20min可滅活。2.李氏桿菌病
病原為產(chǎn)單核細胞李氏桿菌(Listermonocytogenes)。病原學(xué)特性參照豬李氏桿菌病病原體。3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
病原為鸚鵡熱親衣原體(Chlamydophiliapsittaci)和沙眼衣原體(Chlamydiatrachomatis)。本病原體的形態(tài)、染色特性,培養(yǎng),抗原成分及分類參照豬衣原體病病原體。
4.牛海綿狀腦病
病原為朊病毒(prion)。是一種沒有核酸的、具有傳染性的蛋白顆粒。朊病毒蛋白有2種構(gòu)型,即細胞型朊病毒PrPc(cellularprionprotein)和致病型朊病毒PrPsc(scrapieprionprotein)。PrPc是正常細胞的一種糖蛋白,已證明它是定位于細胞膜的穴樣內(nèi)陷類結(jié)構(gòu)域(CLDS)。PrPsc是PrPc的同源異構(gòu)體,是由PrPc變構(gòu)后形成的,具有致病性。目前朊病毒尚無成功的培養(yǎng)方法。Prusiber等認為朊病毒的增殖是一個指數(shù)增長的過程。PrPsc首先與PrPc結(jié)合形成一個PrPsc—PrPc復(fù)合物,隨后轉(zhuǎn)變?yōu)?個分子的PrPsc。在下一周期2分子PrPsc與2分子PrPc結(jié)合,隨后形成4分子PrPsc。PrPsc與PrPc相互作用,從而復(fù)制出越來越多的PrPsc分子。朊病毒具有和一切已知病毒不同的特性,一是表現(xiàn)在對物理化學(xué)因素具有非常強的抵抗力:高壓蒸氣134~138℃18min不能使之完全滅活;在37℃以20%福爾馬林處理18h,0.35%福爾馬林處理3個月不能使它完全失活,二是具有獨特的生物學(xué)特性:在電鏡下見不到病毒顆粒,但可檢出癢病相關(guān)纖維(scrapieassociatedfibrils,SAF);不形成包涵體,不含非宿主蛋白,無炎癥反應(yīng)。
5.偽狂犬病
病原為偽狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus)。病原特性參照豬偽狂犬病病原體。
6.狂犬病
病原為狂犬病病毒(Rabiesvirus)。病原特性參照豬狂犬病病原體。
流行病學(xué)
1.?;杷妊獥U菌感染
昏睡嗜血桿菌是牛體內(nèi)的正常寄生菌,當有應(yīng)激因素或并發(fā)其它疾病時會導(dǎo)致本病發(fā)生。傳播方式還不完全清楚,一般認為通過呼吸道、生殖道分泌物或飛沫和尿傳染。
2.李氏桿菌病
李氏桿菌在健康家畜、人及野生動物的糞便中普遍存在,因此很難確定傳染來源。本病多數(shù)是因飼喂粗飼料損傷口腔和鼻腔黏膜時,不良青貯飼料中的李氏桿菌侵入機體而發(fā)生的。本病多發(fā)生于反芻動物。
3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
病畜和隱性感染者是本病的主要傳染源。本病的傳播途徑仍不完全清楚。不分品種、性別和年齡均可感染發(fā)病,但3歲以內(nèi)的牛最易感。本病傳播緩慢,發(fā)病率低,呈散發(fā)性。
4.牛海綿狀腦病
被癢病樣因子的肉骨粉污染的飼料是主要的傳染源。潛伏期為2.5~8年,可水平或垂直傳播。發(fā)病牛齡為3~11歲,但多為4~6歲青壯年牛。病死率很高,可達100%。
5.偽狂犬病
牛常因接觸病豬而發(fā)病,但病牛不會傳染其它牛。傳播途徑為消化道、皮膚創(chuàng)傷。多種動物均可感染。該病冬春兩季多發(fā),在我國多發(fā)生于3~7月份。牛感染后致死率很高,幾乎高達80%~90%。
6.狂犬病
參照豬狂犬病流行病學(xué)
癥狀
1.?;杷妊獥U菌感染
牛感染后主要表現(xiàn)神經(jīng)癥狀,早期體溫升高,精神極度沉郁,厭食,肌肉松軟,以球關(guān)節(jié)著地,步行僵硬,有的發(fā)生跛行,關(guān)節(jié)和腱鞘腫脹。
2.李氏桿菌病
牛感染李氏桿菌后,主要是出現(xiàn)腦炎癥狀,平衡失調(diào)是本病的特征性癥狀。病牛依偎圍欄和畜舍試圖保持平衡,精神沉郁,強制運動時表現(xiàn)單方向旋轉(zhuǎn)運動,繼而站立不穩(wěn),斜頸,口流大量涎液,耳下垂,咬肌和舌麻痹。
3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
自然感染潛伏期約為4~27d?;寂V囟染癯劣?,發(fā)病早期就出現(xiàn)體溫升高(40~41℃),直至康復(fù)或死亡。表現(xiàn)無意識,虛弱,消瘦,疲勞等癥狀。眼、鼻常流出清亮的黏液性分泌物。
4.牛海綿狀腦病
臨床癥狀各種各樣,病程多為數(shù)月至一年,最終死亡。行為異常:表現(xiàn)為不安、恐懼、異常震驚或沉郁;不自主運動,如磨牙、震顫;不愿接觸水泥地面或進入畜欄等。感覺或反應(yīng)過敏:表現(xiàn)為觸、視、聽三覺過敏。對頸部觸摸、光線的明暗變化以及外部聲響過度敏感。
5.偽狂犬病
病初精神沉郁,食欲減退,前胃弛緩,泌乳減少,頭頸肌肉痙攣,頭、頸、肩、后腿等皮膚有強烈的癢覺,病牛無休止地舔患部,使皮膚變紅,由于發(fā)癢而瘋狂地磨擦患部,引起擦傷。
6.狂犬病
體溫40℃左右,有的可達41℃,初期精神不振,反芻和食欲減少,不久廢絕。繼而表現(xiàn)不安,前肢搔地,陣發(fā)性興奮,表現(xiàn)沖撞墻壁、躍槽、磨牙、性欲亢進、流涎。很少攻擊人畜。病理變化
1.?;杷妊獥U菌感染
表現(xiàn)神經(jīng)癥狀的病例剖檢后的典型病理變化是腦脊髓液增多和混濁、腦膜充血、出血性壞死性病變和腦膜肥厚,大腦表面和腦實質(zhì)內(nèi)可見針尖大到拇指大的出血性壞死灶,腦切面有大小不等的出血灶和壞死軟化灶。
2.李氏桿菌病
主要肉眼病變在延髓,腦干部髓膜水腫,延髓切面偶爾可見灰黃色微小病灶。病理組織學(xué)變化是在腦干和延髓組織中有小膠質(zhì)細胞和噬中性細胞增生的小結(jié)節(jié),其中心部位有化膿灶。
3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
剖檢未見特征性病變,一般可見脫水,腹腔液和胸腔液增多。慢性病例伴有漿液性纖維素性腹膜炎、胸膜炎或心包炎,脾臟腫大。大腦通常無明顯病變,但鏡檢可見腦和脊髓的神經(jīng)元變性。
4.牛海綿狀腦病
以病理組織學(xué)檢查為主。其特征是牛大腦灰質(zhì)神經(jīng)基質(zhì)的海綿狀病變和大腦神經(jīng)元細胞空泡病變。其空泡樣變的神經(jīng)元一般呈雙側(cè)對稱分布,這種病變主要分布于延髓和腦干。
5.偽狂犬病
剖檢時很少見到肉眼變化,腦膜充血,伴有過量的腦脊髓液。
6.狂犬病
無明顯的肉眼病變。腦及腦膜腫脹、充血和出血。大腦、小腦、延髓的神經(jīng)細胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)本病特征性的內(nèi)基氏小體,但檢出率一般為66%~93%。
以神經(jīng)癥狀為主的牛傳染病包括?;杷妊獥U菌感染、李氏桿菌病、牛散發(fā)性腦脊髓炎(鸚鵡熱親衣原體和沙眼衣原體)、牛海綿狀腦病、偽狂犬病、狂犬病,這些病除共同的神經(jīng)癥狀外,牛偽狂犬病有奇癢癥狀。上述傳染病均無特征性病理變化。牛偽狂犬病診斷
根據(jù)流行病學(xué)、癥狀和病理變化可做出初步鑒別診斷,確診需做病原分離和鑒定。
1.臨床綜合診斷
?;杷妊獥U菌感染在發(fā)病牛群中既出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,又出現(xiàn)呼吸道癥狀的病例,可懷疑為本病。剖檢變化為腦膜充血、出血性壞死性病變和腦膜肥厚,大腦表面和腦實質(zhì)內(nèi)可見針尖大到拇指大的出血性壞死灶。李氏桿菌病在臨床上表現(xiàn)以平衡失調(diào)為主的神經(jīng)癥狀,病理組織學(xué)變化是在腦干和延髓組織中有小膠質(zhì)細胞和噬中性細胞增生的小結(jié)節(jié),其中心部位有化膿灶。牛散發(fā)性腦脊髓炎在臨床上表現(xiàn)一般的神經(jīng)癥狀,但慢性病例的病理變化伴有漿液性纖維素性腹膜炎、胸膜炎或心包炎,脾臟腫大,大腦通常無明顯病變。牛海綿狀腦病的臨床癥狀通常以行為異常、恐懼和過敏為主的神經(jīng)癥狀,病理組織學(xué)變化,是牛腦干和延髓灰質(zhì)神經(jīng)基質(zhì)的海綿狀病變和大腦神經(jīng)元細胞空泡病變具有特征性,后者一般呈雙側(cè)對稱分布。偽狂犬病特征性的癥狀是在身體的某些部位發(fā)生奇癢。
2.病原學(xué)診斷
(1)牛昏睡嗜血桿菌感染:因昏睡嗜血桿菌抵抗力較弱,應(yīng)在發(fā)病早期采取新鮮病料,如產(chǎn)生病變的腦組織、腦脊髓液和血液等接種于巧克力培養(yǎng)基培養(yǎng),取純培養(yǎng)的分離菌,做生化試驗鑒定。
(2)李氏桿菌病:取病畜的延腦和橋腦交界處的病變部位,做成1:10的乳劑,接種于10%綿羊血胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基,挑取有光澤的露滴樣菌落純培養(yǎng)后,做生化試驗鑒定分離菌。
(3)牛散發(fā)性腦脊髓炎:參照豬衣原體病病原學(xué)診斷。
(4)牛海綿狀腦病:目前尚無朊病毒體外分離培養(yǎng)的方法。但在實驗室可用病理組織學(xué)診斷為陽性的,用免疫組織化學(xué)試驗來檢測感染牛中樞神經(jīng)系統(tǒng)的PrPsc積聚(病原體)也是一種特異性病原學(xué)診斷方法。
(5)偽狂犬病:無菌采取死亡或活體處死病牛的大腦、三叉神經(jīng)節(jié)、扁桃體及肺等組織。分離培養(yǎng)和鑒定參照豬偽狂犬病病原學(xué)診斷。
(6)狂犬病:無菌采取病死牛的大腦和小腦等組織。分離培養(yǎng)和鑒定參照豬狂犬病病原學(xué)診斷。
3.血清學(xué)診斷
(1)?;杷妊獥U菌感染:微量凝集試驗、補體結(jié)合試驗、ELISA及對流免疫電泳等,用已知抗原檢測血清中的抗體,但由于許多動物處于帶菌狀態(tài)或隱性感染,所以血清學(xué)中存在抗體并不能作為曾發(fā)生過該病的標志。
(2)李氏桿菌?。簠⒄肇i李氏桿菌病血清學(xué)診斷。
(3)牛散發(fā)性腦脊髓炎:參照豬衣原體病血清學(xué)診斷。
(4)牛海綿狀腦?。焊腥颈静〉呐o免疫應(yīng)答反應(yīng),因此尚無血清學(xué)診斷方法。
(5)偽狂犬病:參照豬偽狂犬病血清學(xué)診斷。
(6)狂犬?。簠⒄肇i狂犬病血清學(xué)診斷。
治療
1.?;杷妊獥U菌感染
早期治療效果較明顯,可選用桿菌肽、紅霉素、林可霉素、土霉素、卡那霉素及磺胺類等。也可投給地塞米松或碘化鉀。當出現(xiàn)神經(jīng)癥狀后抗生素治療無效。
2.李氏桿菌病
早期大劑量應(yīng)用氨芐青霉素有較好的治療效果,還可選用土霉素和磺胺類藥物。同時對消化不良和脫水等進行對癥治療,但當神經(jīng)癥狀等明顯癥狀出現(xiàn)后各種治療方法均難以奏效。
3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
多數(shù)抗菌素均有治療效果,但鏈霉素最為敏感,并結(jié)合對癥療法。
4.牛海綿狀腦病
目前無有效治療方法。
5.偽狂犬病
本病無有效的治療方法。6.狂犬病
本病無有效的治療方法,早期注射抗血清具有一定的療效。
防疫措施
1.?;杷妊獥U菌感染
尚無有效的疫苗。本病多為自發(fā)性感染,所以主要是采取加強飼養(yǎng)管理,減少應(yīng)激等發(fā)病因素的綜合性防制措施。對新引進的牛要進行1~3個月的隔離飼養(yǎng)觀察。常發(fā)本病的地區(qū),在飼料中可添加敏感的抗生素,以預(yù)防本病的發(fā)生。
2.李氏桿菌病
尚無有效的疫苗。本菌在自然界分布廣泛,加之流行病學(xué)上還存在不少未知的要因,因此需采取綜合性防制措施。
3.牛散發(fā)性腦脊髓炎
除綜合性防疫措施外,尚無有效的免疫方法。
4.牛海綿狀腦病
本病的發(fā)源地為英國,我國尚未發(fā)現(xiàn),但應(yīng)采取嚴密的預(yù)防措施。發(fā)生本病的國家采取的主要措施有:(1)建立BSE的持續(xù)監(jiān)察和強制申報制度;(2)呈現(xiàn)TSEs癥狀動物的任何部分或產(chǎn)品不得進入人和動物的食物鏈;(3)全部撲殺、銷毀BSE病牛、可疑病牛及其產(chǎn)品,嚴禁BSE下水(SBO)出口和消費;(4)禁止反芻動物飼料中使用反芻動物組織;(5)某些特定產(chǎn)品重新進行安全性評價。
5.偽狂犬病
以預(yù)防免疫為主。主要采取以接種偽狂犬病氫氧化鋁滅活疫苗為主的綜合性防制措施預(yù)防牛偽狂犬病,成年牛皮下注射10ml,犢牛8ml,山羊5ml,牛的免疫期可達1年,山羊為6個月。常規(guī)的獸醫(yī)衛(wèi)生措施可參考豬偽狂犬病的有關(guān)辦法。
6.狂犬病
病犬是主要的傳染源,所以防制本病要加強公共衛(wèi)生管理,堅決撲殺野犬。第五節(jié)以猝死癥為主的牛傳染病
以猝死癥為主的牛傳染病包括炭疽、牛產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥、牛巴桿菌病。另外,牛O142:K99、F41兼性大腸桿菌也能引起牛猝死。這些疾病參照有關(guān)章節(jié)。
六、以皮下和肌肉炎性氣性水腫為主的牛傳染病以皮下和肌肉炎性水腫為主的牛傳染病包括氣腫疽(Gangraenaemphysematosa)、惡性水腫(Malignantedema)、牛巴氏桿菌?。˙ovinepasteurellosis)—水腫型。
氣腫疽是由氣腫疽梭菌引起牛的一種急性、熱性傳染病。特征是在肌肉豐滿部位發(fā)生炎性氣性腫脹,并常有跛行。惡性水腫主要是由腐敗梭菌引起多種家畜的一種經(jīng)創(chuàng)傷感染的急性傳染病。其特征為創(chuàng)傷局部急劇的炎性氣性水腫,并伴有發(fā)熱和全身毒血癥。牛巴氏桿菌病—水腫型是由多殺性巴氏桿菌引起的牛巴氏桿菌病的一種病型。主要特征是咽喉和頸部皮下炎性水腫。
病原體
1.氣腫疽
病原為氣腫疽梭菌(Cl.chauvoei)。為革蘭氏陽性梭菌,兩端鈍圓,常呈多形性,無莢膜,以區(qū)別炭疽桿菌等。在菌體的中央或近端易形成卵圓形的芽孢,菌體因形成芽孢而呈梭狀,腹腔滲出液涂片鏡檢,為單個或3~5個菌體形成的短鏈,以區(qū)別腐敗梭菌。在土壤中可以生存20年以上,0.2%升汞10min,3%福爾馬林15min殺死芽胞。本菌有鞭毛、菌體及芽孢抗原,與腐敗梭菌有共同的芽孢抗原,在適宜的培養(yǎng)基上,可產(chǎn)生α、β、γ、δ四種毒素,菌體及毒素具有免疫原性。
2.惡性水腫
主要病原為腐敗梭菌(Clostridiumsepticum)。其次是產(chǎn)氣莢膜梭菌,還有諾威氏梭菌和溶組織梭菌等。腐敗梭菌為革蘭氏陽性桿菌,無莢膜,在菌體的中央或近端易形成橢圓形芽孢。本菌與氣腫疽梭菌有許多共同抗原成分,但兩者的毒素抗原具有特異性。
3.牛巴氏桿菌病—水腫型
病原為多殺性巴氏桿菌(Pasteurellamultocida)。其形態(tài)、培養(yǎng)及生化特性和抵抗力參照豬巴氏桿菌病病原體。我國由畜禽分離的多殺性巴氏桿菌的血清群有A、B、D三個群,各血清群之間不能產(chǎn)生完全的交叉保護。牛羊血清型多數(shù)為6:B。
流行病學(xué)
1.氣腫疽
主要傳染源雖是病畜,但病畜不直接傳播給易感動物。本病的病原體在自然環(huán)境中廣泛存在,并以芽胞形式長期存在于土壤中,當牛采食被污染的飼草和飲水時,經(jīng)消化道感染而發(fā)病,是本病的主要傳播途徑,少數(shù)通過創(chuàng)傷和吸血昆蟲叮咬傳播。主要易感動物為6個月齡至2歲期間的健壯黃牛,水牛、綿羊、山羊和鹿雖有發(fā)病的報導(dǎo),但少見。在夏季,潮濕和沼澤地區(qū)常發(fā),呈地方流行性。
2.惡性水腫
本病的病原體廣泛存在于自然界和草食動物腸道中,成為傳染源。主要是由于外傷,如去勢、斷尾、注射、剪毛、外科手術(shù)及助產(chǎn)等時,未經(jīng)嚴格消毒而感染本病。馬、綿羊最易感,牛、豬、山羊較少發(fā)生
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