2020屆高中生物一輪復(fù)習(xí)人教基因在染色體上伴性遺傳學(xué)案

2020屆高中生物一輪復(fù)習(xí)人教版基因在染色體上伴性遺傳教案2020屆高中生物一輪復(fù)習(xí)人教版基因在染色體上伴性遺傳教案18/18薇PAGE18蚄艿芁襖聿膇莆膈螄肅螞襖螀肅2020屆高中生物一輪復(fù)習(xí)人教版基因在染色體上伴性遺傳教案2020屆一輪復(fù)習(xí)人教版基因在染色體上伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)

見《自學(xué)聽講》P111

學(xué)科涵養(yǎng)課程標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)指導(dǎo)1.生命看法:在性染色體上的掌握幾各種類伴性遺傳的基因的遺傳規(guī)律。以及遺傳規(guī)律的現(xiàn)代講解,特點(diǎn),學(xué)會(huì)依照遺傳系譜圖2.科學(xué)思想:依照遺傳系譜圖綜合運(yùn)用其進(jìn)行解析、判判斷遺傳病的種類,以培養(yǎng)正確判斷某種性狀的遺傳方斷、推理和議論。理解能力、解析推理能力和式。2.理解伴性遺傳,能綜合運(yùn)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力。學(xué)會(huì)3.科學(xué)研究:研究基因存在的用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行解析、判依照不相同雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)地址及顯隱性。斷、推理和議論。確定基因是在常染色體上、4.社會(huì)責(zé)任:伴性遺傳在實(shí)踐X染色體上或X、Y的同源中的應(yīng)用。用。區(qū)段上。

基因在染色體上

1.薩頓在研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn),同源染色體與孟德爾假說(shuō)中的遺

傳因子也就是等位基因的分別特別相似,即基因和染色體存在平行關(guān)系;運(yùn)用類比推

理的方法,他提出了基因在染色體上的假說(shuō)。

2.摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)資料,觀察果蠅眼色遺傳的雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)白眼性狀與性別相關(guān)系

的現(xiàn)象;既而運(yùn)用假說(shuō)—演繹的方法,證了然薩頓的假說(shuō)是正確的。

3.基因與染色體的關(guān)系能夠表述為:染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排

列。

假說(shuō)-演繹法與類比推理法的差異

假說(shuō)-演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理,并經(jīng)過(guò)考據(jù)得出結(jié)論;而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。

伴性遺傳

1.看法

位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)系的現(xiàn)象稱作伴性遺

傳。

2.性染色體人類等XY型性別決定的雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型性染色體,表示為雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體,其中一條與雌性的性染色體相同

XX,

,表示為

XY。鳥類等ZW型性別決定的雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型性染色體,表示為ZZ,雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體,其中一條與雄性的性染色體相同,表示為ZW。3.人類伴性遺傳病的實(shí)例、種類及特點(diǎn)實(shí)例種類特點(diǎn)紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳男患者多,交織遺傳,隔代遺傳抗維生素D佝僂伴X染色體顯性遺傳女患者多,連續(xù)遺傳病人類外耳道多毛伴Y染色體遺傳只在男性中出現(xiàn)患者,連續(xù)遺傳癥

4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

路子:設(shè)計(jì)雜交組合,依照子代表現(xiàn)型鑒別性別,以提高質(zhì)量,促進(jìn)生產(chǎn)。

典例:依照雞的羽毛蘆花和非蘆花特點(diǎn),區(qū)分雌性和雄性雛雞,從而多養(yǎng)母雞,多產(chǎn)蛋。

1.判斷基因地址的依照和方法提示

(1)看清實(shí)驗(yàn)資料是植物還是動(dòng)物,植物一般為雌雄同株無(wú)性別決定,其基因地址只有兩

種情況:細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因。但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,則基因位

置分三種情況:細(xì)胞質(zhì)基因、細(xì)胞核內(nèi)常染色體上的基因和細(xì)胞核內(nèi)性染色體上的基因。動(dòng)

物一般為雌雄異體,則基因地址也分上述三種情況(注意?？純煞N性別決定——XY型和ZW

型)。

(2)質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。無(wú)論正交還是反交,后代都表現(xiàn)為母本性狀,即母系遺

傳。

2.其實(shí)不是所有生物的Y染色體都比X染色體大,人的Y染色體比X染色體小,但果蠅的Y染色體比X染色體大。

見《自學(xué)聽講》P112

基因在染色體上

1.實(shí)驗(yàn)資料:果蠅

果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)資料的優(yōu)點(diǎn):體型小,體長(zhǎng)不到半厘米;飼養(yǎng)管理簡(jiǎn)單,果蠅生殖系數(shù)高,孵化快;果蠅的染色體數(shù)量少,僅有3對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體,便于解析;有易于區(qū)分的

相對(duì)性狀。

(2)果蠅的染色體組成解析:

性別雌性雄性

圖示

同源染色體4對(duì)4對(duì)常染色體Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、ⅣⅣ性染色體XXXY染色體組成6+XX(同型)6+XY(異型)

2.基因、DNA、染色體間的關(guān)系

例1薩頓依照“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳達(dá)給下一代”的假說(shuō),以下不屬于他所依照的“平行”關(guān)系的是()。．．．A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)

B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合

C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是由兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈組成的D.基因在雜交過(guò)程中保持完滿性和獨(dú)立性;染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)牢固的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過(guò)程中的完滿性、獨(dú)立性;體細(xì)胞中的基因、染色體成對(duì)存在,配子中兩者都是單一存在;成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方,一個(gè)來(lái)自父方;非等位基因、非同源染色體自由組合。答案C例2以下相關(guān)基因在染色體上的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.薩頓用類比推理法提出了．．“基因在染色體上”的假說(shuō)B.自由組合定律的實(shí)質(zhì)是“同源染色體上的非等位基因自由組合”C.摩爾根用假說(shuō)—演繹法證了然基因在染色體上D.一條染色體上有好多基因,基因在染色體上呈線性排列解析薩頓經(jīng)過(guò)類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō),A項(xiàng)正確;自由組合定律的實(shí)質(zhì)是“非同源染色體上的非等位基因自由組合”,B項(xiàng)錯(cuò)誤;摩爾根采用假說(shuō)—演繹法證了然控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,C項(xiàng)正確;一條染色體上有好多基因,基因在染色體上呈線性排列,D項(xiàng)正確。答案B生物性別決定

1.常有生物性別決定的種類

種類舉例染色體組成雌性雄性XY型人常染色體+XX常染色體+XY性染色體常染色體+ZW常染色體+ZZZW型鳥類決定部分生物性別由性染色體數(shù)量或比率決定染色體組決定蜜蜂二倍體單倍體基因決定玉米植株的基因型決定有雌株、雄株和雌雄同株三各種類環(huán)境決定龜受精卵發(fā)育所處的環(huán)境溫度決定

2.不是所有的生物都有性染色體

所有無(wú)性別之分的生物(如酵母菌等)均無(wú)性染色體。

雖有性別之分,但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體,如豌豆、玉米、水稻等。

雖有性別之分且為雌雄異體,但其雌雄性別其實(shí)不是取決于“染色體種類”而是取決于其他

因素,如蜜蜂、螞蟻。它們的性別取決于染色體組數(shù)(雄蜂、雄蟻只含1個(gè)染色體組),而龜?shù)壬?其性別取決于環(huán)境溫度。

例3Sxl基因的表達(dá)是果蠅胚胎向雌性方向發(fā)育的必要條件,Sxl基因僅在含兩條X染

色體的受精卵中表達(dá)。所以失去Y染色體的果蠅呈()。

A.可育雌性B.不育雄性

C.可育雄性D.不育雌性

解析失去Y染色體的果蠅,其體細(xì)胞中只含有1條X染色體,結(jié)合題中信息“Sxl基因

的表達(dá)是果蠅胚胎向雌性方向發(fā)育的必要條件,Sxl基因僅在含兩條X染色體的受精卵中表

達(dá)”,可推知失去Y染色體的果蠅為不育雄性。

答案B

例4蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,以以下列圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,

蜜蜂的性別取決于()。

性染色體

性染色體

C.性染色體數(shù)量D.染色體組數(shù)

解析從圖中可看出,染色體數(shù)為32(2n)的都發(fā)育為雌蜂

為雄蜂,所以蜜蜂的性別取決于染色體組數(shù)。

答案D

,而染色體數(shù)為

16(n)的都發(fā)育

伴性遺傳

1.伴性遺傳的看法的理解

看法:基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)系,這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

理解:和性別相關(guān)系不等于與性別決定相關(guān),比方色盲基因位于X染色體上與性別決

定沒(méi)關(guān);和性別相關(guān)系不代表伴性遺傳雜交實(shí)驗(yàn)后代雌、雄的表現(xiàn)型就必然不相同。

伴性遺傳的基因必然位于性染色體上,但不用然有等位基因,如伴X遺傳的男性個(gè)體中無(wú)

等位基因,女性個(gè)體中雜合子有等位基因;伴Y遺傳男女個(gè)體中均無(wú)等位基因;伴XY同源區(qū)段

男、女雜合個(gè)體中均有等位基因。

2.伴性遺傳種類和遺傳特點(diǎn)

伴性遺傳種類及性染色體的傳達(dá)規(guī)律

XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y(多數(shù)生物X染色體善于

Y染色體,少許生物Y染色體善于X染色體,如:果蠅)組成了一對(duì)特其他同源染色體,X和Y染

色體都有一部分與對(duì)方不相同源,但也有一部分是同源的。兩者關(guān)系以下列圖:

伴性遺傳中性染色體的傳達(dá)存在交織遺傳,如:男性個(gè)體XY中的X必然來(lái)自母親,Y必然來(lái)自父親,向下一代傳達(dá)時(shí),X只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。①控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因或相同基因,B區(qū)段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳。②控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因或相同基因,D區(qū)段上基因的遺傳稱為伴Y染色體遺傳。③也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y的同源區(qū)段(A、C區(qū)段),即可能出現(xiàn)下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,X、Y的同源區(qū)段上基因的遺傳稱為伴XY遺傳。以上三種均為伴性遺傳。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的伴性遺傳特點(diǎn)種類伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性伴X染色體顯性基因遺傳基因遺傳

模型圖解

基因地址致病基因只位于Y染色體隱性致病基因及其等位基因只位于X染顯性致病基因及其等位基因只位于X染色上色體上體上患者基因型XYM(無(wú)顯隱性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY(1)患者全為男性(1)男性患者多于女性患者(1)女性患者多于男性患者遺傳特點(diǎn)(2)隔代交織遺傳(2)連續(xù)遺傳(2)父?jìng)髯?、子傳孫(3)女患父子患(3)男患母女患舉例人類外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病

(續(xù)表)

1.伴性遺傳與常染色體遺傳的確定方法

(1)雌雄性狀分別比比較法:若雌雄性狀分別比相同則一般為常染色體遺傳;若雌雄性狀

分別比不相同則一般為伴性遺傳。如:已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀,

由等位基因A、a控制,圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀,由等位基因B、b

控制。現(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配,獲得的F1表現(xiàn)型及比比以下表:

猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒眼亮紅棒眼

雄蠅

雌蠅00

據(jù)表分別解析這兩對(duì)性狀在雌雄個(gè)體中的性狀分別比,

雄性中猩紅眼∶亮紅眼=3∶1

雌性中猩紅眼∶亮紅眼=3∶1

得知,控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上,且猩紅眼對(duì)亮紅眼完滿顯性。

雄性中圓形眼∶棒狀眼=1∶1

雌性中圓形眼∶棒狀眼=0∶1

得知,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。

特別情況解析:如①雄性中猩紅眼∶亮紅眼=3∶1,雌性中猩紅眼∶亮紅眼=2∶1,雌雄個(gè)體

中的性狀分別比不等,但是在伴性遺傳中雄性個(gè)體或雌性個(gè)體是無(wú)法生出3∶1或2∶1的分別比,故必然是常染色體遺傳,但存在致死現(xiàn)象。②雄性中猩紅眼∶亮紅眼=1∶1,雌性中猩紅眼∶亮紅眼=1∶1,無(wú)法確定遺傳方式,可能是常染色體遺傳中的測(cè)交,也可能是伴性遺傳XAXa與XaY交配。③若XY同源區(qū)段上存在以下雜交組合,則不能夠直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因差異開來(lái)。如AaaaAaaaAa(顯性性狀)、XX×XY→XX(顯性性狀)、XX(隱性性狀)、XYXaYa(隱性性狀)。

2.利用遺傳系譜圖解析遺傳方式

3.依照遺傳檢查的結(jié)果解析遺傳方式

例5某大學(xué)生物系學(xué)生經(jīng)過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式,獲得下表結(jié)果。以下推斷不合理的是()。．．．

1234組合短腿♀×長(zhǎng)腿♀×長(zhǎng)腿♀×短腿♀×長(zhǎng)腿♂短腿♂長(zhǎng)腿♂短腿♂長(zhǎng)腿48469024子代4648076短腿

A.長(zhǎng)腿為隱性性狀,短腿為顯性性狀

B.組合1、2的親本中有一方為純合子

控制短腿與長(zhǎng)腿的基因位于常染色體或性染色體上

短腿性狀的遺傳依照孟德爾的兩大遺傳規(guī)律

解析依照組合4中短腿♀×短腿♂,子代中長(zhǎng)腿∶短腿≈1∶3可推知,親本為雜合子,短腿

為顯性性狀,長(zhǎng)腿為隱性性狀,且青蛙腿形性狀受一同等位基因控制,其遺傳依照孟德爾的基

因分別定律,A項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤;組合1、2都是擁有相對(duì)性狀的親本雜交,子代的性狀分別比

約為1∶1,相當(dāng)于測(cè)交,其親本都是一方為純合子,另一方為雜合子,B項(xiàng)正確;由于題目中沒(méi)有

對(duì)子代雌雄個(gè)體進(jìn)行分別統(tǒng)計(jì),所以不能夠判斷控制短腿與長(zhǎng)腿的基因位于常染色體上還是位

于性染色體上,C項(xiàng)正確。

答案D

例6人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基

因攜帶者,以下列圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖。以下相關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()。

A.藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病

號(hào)體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)色盲基因

號(hào)和12號(hào)生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/12

D.若13號(hào)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代患藍(lán)色盲的概率是11/200

解析由系譜圖中3、4、8號(hào)的表現(xiàn)型可知,藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

設(shè)藍(lán)色盲由基因a控制,紅綠色盲由基因b控制,則10號(hào)個(gè)體的基因型為aaXbY,其體細(xì)胞有

絲分裂時(shí)最多可含有6個(gè)色盲基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;解析可知,11號(hào)的基因型為1/3AAXBXb、

2/3AaXBXb,12號(hào)的基因型為aaXBY,他們生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為

(2/3)×(1/2)×(1/4)=1/12,C項(xiàng)正確;已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者,若

號(hào)(Aa)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代患藍(lán)色盲的概率是

(1/2)×(1/2)×(44%)=11/100,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案C

伴性遺傳、基因的分別定律、自由組合定律的綜合運(yùn)用

1.應(yīng)用基因的自由組合定律辦理基因型對(duì)性其他影響

基本步驟:

依照題干信息,明確基因型與性其他關(guān)系。

跳出性別必然受性染色體上的基因控制的騙局。

應(yīng)用分別定律或自由組合定律解決此類問(wèn)題。2.遺傳類實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究

實(shí)驗(yàn)法解析基因的地址①在常染色體上還是在X染色體上

a.已知性狀的顯隱性

b.未知性狀的顯隱性

②在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上

a.適用條件:已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。

b.基本思路1:

基本思路2:

③基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上

設(shè)計(jì)思路:隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2的表現(xiàn)型情況。即:

(2)實(shí)驗(yàn)法判斷生物性別

①伴X染色體隱性遺傳中,隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交,在子代中雌

性個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀,圖解以下:

之所以選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交,是由于顯性雄性個(gè)體

(XAY)和隱性雌性個(gè)體(XaXa)都能夠經(jīng)過(guò)性狀直接確定基因型。

②關(guān)于ZW型性別決定的生物,由于雄性個(gè)體含有ZZ染色體,雌性個(gè)體含有ZW染色體,

故設(shè)計(jì)依照性狀判斷生物性其他實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)該采用顯性的雌性個(gè)體(ZAW)和隱性的雄性個(gè)體

(ZaZa)雜交。

例7玉米是一種雌雄同株植物,其頂部開雄花,下部開雌花。已知基因型為B_T_的是正

常株,基因型為

bbT_的植株因下部雌花序不能夠正常發(fā)育而成為雄株

,基因型為

B_tt

的植株因

頂部雄花序轉(zhuǎn)變?yōu)榇苹ㄐ蚨蔀榇浦?基因型為bbtt的植株因頂部長(zhǎng)出的是雌花序而成為雌株。對(duì)以下雜交組合產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型的展望,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。．．

×BbTt→正常株∶雌株∶雄株=9∶4∶3

×bbtt→全為雄株

×bbtt→雄株∶雌株=1∶1

×bbtt→正常株∶雌株∶雄株=2∶1∶1

解析據(jù)題干信息可知,基因型為B_T_的植株表現(xiàn)為雌雄同株,基因型為bbT_的植株表

現(xiàn)為雄株,基因型為B_tt和bbtt的植株表現(xiàn)為雌株。依照基因的自由組合定律,BbTt×BbTt→B_T_∶bbT_∶B_tt∶bbtt=9∶3,∶可3∶1知正常株∶雌株∶雄株=9∶4∶3;bbTT×bbtt→bbTt,全為雄株;bbTt×bbtt→bbTt∶bbtt=1∶1,故雄株∶雌株

=1∶1;BbTt×bbtt→BbTt∶Bbtt∶bbtt∶bbTt=1∶,1故∶正1?！?株∶雌株∶雄株=1∶2∶1。答案D例8家蠶的雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ,雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW,家蠶中D、d基因位于Z染色體上,d是隱性致死基因(即基因型為ZdW、ZdZd的個(gè)體不能夠存活,但Zd的配子有活性)。為使后代雌性∶雄性=1∶1,選擇以下哪組基因型的雌雄蠶雜交?()。dW×ZDZDDW×ZdZdDW×ZDZDDW×ZDZd解析ZdW、ZdZd不能夠存活,不能夠產(chǎn)生后代,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;ZDW×ZDZD的后代為DDDDDdDDDDd,雌性∶雄性=1∶2,DZW(雌)∶ZZ(雄)=1∶1,C項(xiàng)正確;ZW×ZZ的后代為ZW、ZZ、ZZ項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C例9果蠅的灰身和黑身由一同等位基因(A/a)控制,灰身對(duì)黑身為顯性。讓一只純合的

灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配獲得子一代,子一代的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得子二代。為了確定A/a是位于常染色體上

能達(dá)到目的的是．()。

,還是位于

X染色體上

,可觀察和統(tǒng)計(jì)子二代的以下指標(biāo)

,其中不．

雌蠅中灰身與黑身的比率

黑身果蠅中雌性與雄性的比率

雄蠅中灰身與黑身的比率

灰身果蠅與黑身果蠅的比率

解析若A/a位于常染色體上,AA×aa→F1:Aa(灰身)→F2:灰身∶黑身=3∶1,灰身、黑身中雌雄比率均為1∶1;若位于AAaAaAAAAa、X染色體上,XX×XY→F1:XX、XY(灰身)→F2:XX、XXXAY、XaY,灰身∶黑身=3∶1,但黑身全為雄性。A/a無(wú)論是在常染色體上還是X染色體上,F2中灰身與黑身的比率均為3∶1,不能夠依照灰身果蠅與黑身果蠅的比率來(lái)判斷基因的地址,D項(xiàng)錯(cuò)誤,A、B、C項(xiàng)正確。答案D例10果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)資料。以下列圖甲是某果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中所含有的染色體情況,圖乙是X、Y染色體。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)解析圖甲可知該果蠅的性別是。

(2)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,控制該性狀的基因位于X染色體上。當(dāng)果蠅缺失圖甲中的

1條點(diǎn)狀染色體時(shí),還可以正常生計(jì)和生殖,缺失2條點(diǎn)狀染色體則不能夠發(fā)育成個(gè)體?，F(xiàn)有一對(duì)

都缺失1條點(diǎn)狀染色體的雜合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,則后代中染色體數(shù)正常的紅眼

果蠅占,缺失1條點(diǎn)狀染色體的紅眼果蠅占。

圖乙是果蠅性染色體的結(jié)構(gòu)模式簡(jiǎn)圖,雌果蠅、雄果蠅在減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會(huì)的區(qū)

段分別是、。

已知果蠅決定某一性狀的基因只位于Ⅰ或Ⅱ-1區(qū)段上,現(xiàn)利用純合的表現(xiàn)型為顯性和隱

性的雌雄個(gè)體為實(shí)驗(yàn)資料研究該基因的詳盡地址,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并展望實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):

。②展望實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:。解析(1)圖中的兩條性染色體形狀和大小差異明顯,表示X和Y染色體,所以該果蠅是雄果蠅。(2)假設(shè)點(diǎn)狀染色體用A表示,無(wú)點(diǎn)狀染色體用O表示,紅眼基因用B表示,白眼基因用b表示。一對(duì)都缺失1條點(diǎn)狀染色體的雜合紅眼雌果蠅(AOXBXb)與白眼雄果蠅(AOXbY)雜交,后代中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占[1/3(AA)]×[1/2(XBXb和XBY)]=1/6,缺失1條點(diǎn)狀染色體的紅眼果蠅占[2/3(AO)]×[1/2(XBXb和XBY)]=1/3。(3)雌果蠅有兩條X染色體,在減數(shù)分裂中兩條X染色體的Ⅰ和Ⅱ-1區(qū)段都能聯(lián)會(huì),雄果蠅的X和Y染色體之間只有Ⅰ區(qū)段能聯(lián)會(huì)。(4)假設(shè)顯性基因和隱性基因分別為H、h。能夠用一只表現(xiàn)型為隱性的純合雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的純合雄果蠅雜交,若是基因位于Ⅱ-1區(qū)段,則表現(xiàn)型為隱性的純合雌果蠅(XhXh)與表現(xiàn)型為顯性的純合雄果蠅(XHY)雜交,后代中雌性均表現(xiàn)為顯性,雄性均表現(xiàn)為隱性;若是基因位于Ⅰ區(qū)段,表現(xiàn)型為隱性的純合雌果蠅(XhXh)與表現(xiàn)型為顯性的純合雄果蠅(XHYH)雜交,后代中雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為顯性。答案(1)雄性(2)1/61/3(3)Ⅰ、Ⅰ區(qū)段和Ⅱ-1、Ⅱ-1區(qū)段Ⅰ、Ⅰ區(qū)段(4)用一只表現(xiàn)型為隱性的純合雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的純合雄果蠅雜交若是后代中雌性均表現(xiàn)為顯性,雄性均表現(xiàn)為隱性,說(shuō)明基因位于Ⅱ-1區(qū)段;若是后代中雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為顯性,說(shuō)明基因位于Ⅰ區(qū)段

1.(2018年全國(guó)Ⅱ卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹨韵聠?wèn)題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比率為。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)供應(yīng)產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求注明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常

眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推斷,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。解析(1)由題干推知,親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA,親本豁眼雌禽的基因型為ZaW,兩者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW,F1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配,所得F2的基因型及其比率為AAAaAa雌禽中豁眼禽ZZ∶ZZ∶ZW∶ZW=1∶1∶1∶1,可見,F2(ZaW)所占的比率為1/2。(2)雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性,將W染色體遺傳給子代的雌性,而子代的雌性的Z染色體則來(lái)自雄性親本?？梢?若使子代中的雌禽均為豁眼(ZaW),雄禽均為正常眼(ZAZ-),則親本的雜交組合為:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW),子代的基因型為ZAZa、ZaW,表現(xiàn)型為:雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)。(3)據(jù)題意可知,兩只表現(xiàn)

型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,其基因型為ZaZa,親本雌禽必然含有Za,則

親本雌禽的基因型為ZaWmm,親本雄禽的基因型為ZAZamm、ZaZamm、ZAZaMM或ZAZaMm,

子代豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm,ZaZamm。答案

(1)ZAZA、ZaW

ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼

1/2

(2)雜交組合

:豁眼雄禽

(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)

預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼

(ZAZa)

(3)Z

aWmm

ZaZaMm,ZaZamm

(2017年全國(guó)Ⅰ高考)某種羊的性別決定為XY型,已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等

位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹨韵聠?wèn)題:

公羊中基因型為NN也許Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多

對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代集體中母羊的表現(xiàn)型及其比率

為;公羊的表現(xiàn)型及其比率為。

某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為依照這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能夠確定M/m是位

于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比率,

若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,

則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來(lái)說(shuō),關(guān)于性別決定為XY型的動(dòng)物集體而言,當(dāng)一同等位基因(如A/a)位于常染色體

上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染

色體的同源區(qū)段時(shí)(以下列圖),基因型有種。

答案(1)有角∶無(wú)角=1∶3有角∶無(wú)角=3∶1

(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄∶雌=1∶1(3)357

(2017年全國(guó)Ⅲ高考)已知某種昆蟲的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅

(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一同等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假設(shè)不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答以下問(wèn)題:(1)若A/a、B/b、E/e這三同等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為資料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三同等位基因可否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)A/a、B/b這兩同等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為資料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行考據(jù)。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)答案(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合,分別獲得F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比率為9∶3∶3∶1,則可確定這三同等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三同等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正交、反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交獲得的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不相同,則證明這兩同等位基因都位于X染色體上。

見《高效訓(xùn)練》P41

1.以下相關(guān)性別決定與伴性遺傳的表達(dá)

,正確的選項(xiàng)是

(

)。

A.性染色體上的基因都與性別決定相關(guān)

B.性染色體上的基因遺傳均與性別相關(guān)系

C.伴X染色體隱性遺傳病,人群中女患者遠(yuǎn)多于男患者

D.伴X染色體顯性遺傳病,女患者的兒子必然患病

解析性染色體上的基因其實(shí)不都與性別決定相關(guān),如紅綠色盲基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;伴性遺傳

就是指位于性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關(guān)系的現(xiàn)象,B項(xiàng)正確;伴X染色體隱性遺傳病,人群中男患者多于女患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;伴X染色體顯性遺傳病,女患者(如XDXd)的兒子不用然患病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.答案B以下關(guān)于摩爾根所進(jìn)行的果蠅實(shí)驗(yàn)的表達(dá)中．．．,不正確的選項(xiàng)是()。A.第一次把一個(gè)特定基因與一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)

B.第一次提出常染色體與性染色體看法

C.發(fā)了然確定基因在染色體上相對(duì)地址的方法

D.繪出第一個(gè)果蠅多種基因在染色體上相對(duì)地址的圖譜解析

常染色體與性染色體看法是一些細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn)并提出的

,不是摩爾根提出的。

答案

B

3.關(guān)于性別決定為XY型的某種動(dòng)物而言

同等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于

,一同等位基因A、a中,a基因使精子失活,則當(dāng)這

X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí),該動(dòng)

物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是()。

、5、7、4、5、4、6、4、4

解析由題干可知,a基因使精子失活,若等位基因位于常染色體上,該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體

的基因型有AA、Aa兩種;僅位于X染色體上時(shí),該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、

XAY、XaY四種;位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí),該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、

XAYA、XaYA四種,A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。

答案D4.若人的受精卵內(nèi)只要含有一個(gè)

“TDF”基因,則該受精卵就發(fā)育為男性

,由此可推斷“TDF”基

因在受精卵內(nèi)位于

(

)。

A.常染色體上

染色體上

染色體上D.性染色體上

解析只有Y染色體為男性特有。

答案C

5.果蠅的剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性,一對(duì)親本果蠅,雌蠅截毛,雄蠅剛毛,雜交子代中,雄蠅全為

剛毛,雌蠅全為截毛,則這對(duì)親本的基因型是()。bbBbbBBX×XY×XYbbbBbbBbX×XYX×XY解析雜交子代中,剛毛與截毛的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān),可見B與b位于性染色體上,根據(jù)親子代的性狀表現(xiàn),可判斷親本的基因型是XbXb和XbYB。答案C6.若控制草荒野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上,其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草荒野兔雜交,F1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1,則以下相關(guān)表達(dá)正確的是()。A.若致死基由于b,則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B.若致死基由于B,則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C.若致死基由于B,則F1草荒野兔隨機(jī)交配,F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7D.若致死基由于b,則F1草荒野兔隨機(jī)交配,F2代雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體=3∶1解析由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基由于b,則F1雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb),1種表現(xiàn)型,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若致死基由于B,則F1雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb),2種表現(xiàn)型,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若是致死基因是B,雄性XBY胚胎致死,則F1存活野兔的基因型有:XbXb、XBXb和XbY,雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型,雄性只有隱性種類。讓F1野兔隨機(jī)交配,F2[(3/4)×(1/2)=3/8]XbXb、[(1/4)×(1/2)=1/8]XBXb、[(3/4)×(1/2)=3/8]XbY和[(1/4)×(1/2)=1/8]XBY(致死),則F2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7,C項(xiàng)正確;若致死基由于b,則F1野兔隨機(jī)交配,同上方法,可知F2中雌兔都是顯性個(gè)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C7.鴿子的性別決定方式是ZW型,其腹部羽毛有白色和灰色,為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制,白羽為顯性性狀)。某興趣小組飼養(yǎng)了純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿各一只,在半年內(nèi)共收集鴿卵120枚,其中有100枚在合適條件下完成孵化得F1,發(fā)現(xiàn)F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽。(1)生物興趣小組對(duì)該遺傳現(xiàn)象進(jìn)行解析,對(duì)該基因在染色體上的地址提出下述兩種假設(shè):假設(shè)一:。假設(shè)二:控制腹羽顏色的基因位于常染色體上,但性狀與性別相關(guān)。無(wú)論雌雄,AA個(gè)體均為白羽,aa個(gè)體均為灰羽;但Aa雌性個(gè)體為,Aa雄性個(gè)體為。請(qǐng)利用上述資料設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)略的實(shí)驗(yàn)方案,證明哪一種假設(shè)建立:雜交實(shí)驗(yàn)方案:

。

實(shí)驗(yàn)預(yù)期和結(jié)論:

。

答案(1)控制腹羽顏色的基因位于Z染色體上灰羽白羽(2)讓F1中的雌、雄個(gè)體

相互交配,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比率若子代白羽雄性∶白羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性=1∶1∶1∶1,則假設(shè)一建立;若子代白羽雄性∶灰羽雄性=3∶1,而白羽雌性∶灰羽雌性=1∶3,則假設(shè)二建立

8.小鼠的毛色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性。控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(Ⅰ區(qū)段為X、

Y的同源區(qū)段,Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系,一個(gè)種群雌雄均為灰身,

一個(gè)種群雌雄均為黑身。某興趣小組為研究B、b基因的地址進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。

(1)依照種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段,原因是。

(2)該小組欲經(jīng)過(guò)一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段,可選擇

雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比率。

若另一小組欲經(jīng)過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。實(shí)驗(yàn)步驟:①黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交;②

及比率。

結(jié)果解析:

①若后代的表現(xiàn)型及比率為

②若后代的表現(xiàn)型及比率為

;③統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型

,則B、b位于Ⅰ區(qū)段;

,則B、b位于常染色體上。

答案(1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交①雌性均為黑身關(guān)

(合理即可)

,雄性均為灰身

(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠(3)選F1②灰身∶黑身=1∶1,且與性別無(wú)

9.某一男性為色盲患者,妻子表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化且色盲的男孩,若是他們?cè)偕粋€(gè)

孩子的可能性以以下列圖,則以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。．．

(P白代表白化病的概率,P盲代表色盲的概率,P陰影為兩病兼患的概率)

A.兩病都患概率=P陰影=1/8

B.只患色盲概率=P盲-P陰影=3/8

C.只患一種病概率=P白+P盲-P陰影

D.患病孩子概率=1-兩病都不患概率=5/8

解析只患一種病概率=P白+P盲-2×P陰影。

答案C

已知果蠅長(zhǎng)翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一同等位基因控制。某同學(xué)

讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分別比為

長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼=3∶3∶1∶1。由上述資料(可知)。

A.長(zhǎng)翅為顯性性狀,但不能夠確定控制長(zhǎng)翅的基因的地址

B.長(zhǎng)翅為顯性性狀,控制長(zhǎng)翅的基因位于常染色體上

C.紅眼為隱性性狀,控制紅眼的基因位于X染色體上

D.紅眼性狀的顯隱性未知,控制紅眼的基因位于常染色體上

解析解析翅的性狀,長(zhǎng)翅∶短翅=3∶1,長(zhǎng)翅是顯性,但不知控制長(zhǎng)翅、短翅的基因所在的

地址,由于基因在常染色體和在X染色體的同源區(qū)段都吻合此數(shù)據(jù);紅眼∶棕眼=1∶1,是測(cè)交結(jié)

果,不能夠確定基因的顯隱性,也不能夠確定基因的地址。答案A