檢驗(yàn)科生物安全試題含答案

檢驗(yàn)科生物安全試題含答案檢驗(yàn)科生物安全試題含答案檢驗(yàn)科生物安全試題含答案資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月檢驗(yàn)科生物安全試題含答案版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題姓名一、單項(xiàng)選擇題，每題2分，共計(jì)70分。1、高致病性病原微生物是指（）A、第一類病原微生物B、第一、二類病原微生物C、第四類病原微生物D、第三、四類病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人B、2人C、3人D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。A、3年B、4年C、5年D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名B、2名C、3名D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。A、10B、20C、306、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。A、1B、2C7、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。A、1B、2C8、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物（

）A、病人血液B、廢棄的戊二醛C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物（

）A、病人血液B、病原體的培養(yǎng)基C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物（

）A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物

（）A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低

（）A、=1\*ROMANI級(jí)B、=2\*ROMANII級(jí)C、=3\*ROMANIII級(jí)D、=4\*ROMANIV級(jí)14、病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮以下哪些因素（

）A、微生物的致病性B、微生物的傳播方式和宿主范圍C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施及有效治療措施D、以上都是15、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為（）A、=1\*ROMANI級(jí)B、=1\*ROMANI級(jí)、=2\*ROMANII級(jí)C、=1\*ROMANI級(jí)、=2\*ROMANII級(jí)、=3\*ROMANIII級(jí)D、=1\*ROMANI級(jí)、=2\*ROMANII級(jí)、=3\*ROMANIII級(jí)、=4\*ROMANIV級(jí)16．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:

()A、生物安全柜

B、防護(hù)服

C、口罩

D、緩沖間17．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：

()A、規(guī)范操作

B、戴眼罩

C、加強(qiáng)人員培訓(xùn)

D、改進(jìn)操作技術(shù)18．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的()A、城市鐵路

B、飛機(jī)

C、專車

D、輪船19．國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的()A、2004年12月1日

B、2004年11月12日C、2005年1月1日

D、2005年6月1日20．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是

()A、生物安全柜、培養(yǎng)箱

B、生物安全柜和水浴箱C、生物安全柜和高壓滅菌器D、離心機(jī)和高壓滅菌器21．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)

（）A

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)22．甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室（）A

、BSL-1

B

、BSL-2

C

、BSL-3

D

、BSL-423．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)

（）A

、微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cmB

、應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C

、小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠

D

、以上都是24．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。A

、1小時(shí)

B

、2小時(shí)

C

、3小時(shí)

D

、4小時(shí)25．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（

）A、噪聲

B、氣流量C、負(fù)壓在正常范圍

D、風(fēng)速26．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序（

）

A細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

B細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

C細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

D真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒27．干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用（

）作生物指示物A、嗜熱脂肪桿菌芽孢

B、枯草桿菌黑色變種芽孢

C、短小芽孢桿菌

D、糞鏈球菌28．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：（

）A、干烤

B、高壓蒸汽滅菌法

C

、75%酒精浸泡

D、紫外線照射29．接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由（

）人進(jìn)行？

A、1

B、2

C、3

D、430．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（）A

、外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套

B

、防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套

C

、防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套D

、口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服31．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（）A、送排風(fēng)系統(tǒng)

B、三區(qū)兩緩布局

C、UPS電源

D、自動(dòng)閉門系統(tǒng)32．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于（）A

、嚴(yán)重差錯(cuò)

B、一般差錯(cuò)

C、一般實(shí)驗(yàn)室感染事故

D、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事33．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因（）A、因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D、在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露34.造成職業(yè)暴露的原因及風(fēng)險(xiǎn)因素（）A、防護(hù)意識(shí)淡漠，安全注射操作不規(guī)范B、手衛(wèi)生不規(guī)范C、醫(yī)療廢物處置不當(dāng)D、以上都是35.在我國《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中，將病原微生物分為四類，其分類依據(jù)是（）A、病原微生物的傳染性及其危害程度B、病原微生物的生物學(xué)特性C、病原微生物的遺傳性特性D、病原微生物的生化反應(yīng)特性二、是非題，每題2分，共30分，答題時(shí)在（

）內(nèi)打√或打×。1．裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。（）2．從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)，通過考核，獲得上崗證書。（）3．殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法。（）4.各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低。（）5.生物安全柜是主要的防護(hù)屏障，只要有生物安全柜，個(gè)人防護(hù)就不重要了。（）6．進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩。（）7．用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄。（

）8．開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（

）9．污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)。（

）10．滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅。（

）11．危險(xiǎn)等級(jí)第二類的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體。（）12．和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（）13.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對(duì)的位置。（）14.實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)：實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。（）15．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì)，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告（）答案一、1、B2、B3、C4、B5、B6、C7、B8、C9、A10、D