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文檔簡介
常見血液病的實驗室診斷蘇北人民醫(yī)院血液病實驗室常見血液病的實驗室診斷蘇北人民醫(yī)院血液病實驗室1常見血液系統(tǒng)癥狀1、血細胞減少:(1)貧血:營養(yǎng)性貧血、MDS、白血病、再障等(2)白細胞減少:病毒感染、MDS、白血病、風濕病、腫瘤等(3)血小板減少:ITP、MDS、白血病、風濕病等2、血細胞增多(1)紅細胞增多:反應性紅細胞增多、PV(2)白細胞增多:感染、MPN、白血?。?)血小板增多:反應性血小板增多、ET常見血液系統(tǒng)癥狀1、血細胞減少:(1)貧血:營養(yǎng)性貧血、MD2貧血一、缺鐵性貧血由于機體內(nèi)貯存鐵耗盡,不能滿足正常紅細胞生成需要而發(fā)生的小細胞低色素性貧血。(一)病因:1、需要增加,攝入減少:兒童、妊娠、哺乳期婦女2、丟失過多:慢性失血3、吸收障礙:消化道疾病貧血一、缺鐵性貧血3(二)實驗室檢查1、血常規(guī)檢查:Hb:﹤120g/L(男);或﹤110g/L(女)RBC:
﹤4.5×1012/L(男);或﹤4.5×1012/L(女)HCT:
﹤42%容積(男);或﹤37%(女)2、生化檢查:血清鐵:
﹤8.95μmol/L總鐵結合力:>64.44
μmol/L轉鐵蛋白飽合度:
﹤15%(二)實驗室檢查43、血象:紅細胞體積較正常為小,形態(tài)不一、大小不等,中央淡染區(qū)擴大。4、骨髓象:紅系增生活躍,以中晚幼紅細胞為主,幼紅細胞體積小、胞漿少,核濃染。3、血象:5缺鐵性貧血骨髓象缺鐵性貧血骨髓象6二、巨幼細胞性貧血由于葉酸、維生素B12缺乏或代謝紊亂,引起DNA合成障礙,導致細胞核發(fā)育障礙所致的一組大細胞性的貧血。(一)病因1、攝入不足2、吸收障礙:胃腸道疾病3、需要量增加4、藥物的影響:廣譜抗生素、抗葉酸制劑二、巨幼細胞性貧血7(二)實驗室檢查1、血常規(guī)檢查:Hb、RBC均減少,為大細胞正色素性貧血(MCV>100fl)。2、生化檢查:葉酸:<6.81nmol/L維生素B12:
<74pmol/L(二)實驗室檢查83、血象:成熟紅細胞大小不等,紅細胞體積增大;中性粒細胞過度分葉,核右移;嚴重時長表現(xiàn)為三系減少。4、骨髓象:骨髓增生活躍,以紅系增生為主,各階段紅細胞可見巨幼改變,出現(xiàn)“核幼漿老”;粒系、巨核系可見巨幼改變。3、血象:9巨幼細胞性貧血骨髓象巨幼細胞性貧血骨髓象10白血病急性白血病是造血干細胞的惡性克隆性疾病,發(fā)病時骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞(白血病細胞)大量增殖,蓄積于骨髓并抑制正常造血,廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等髓外臟器。表現(xiàn)為貧血、出血、感染和浸潤等征象。根據(jù)受累的細胞類型,AL通??梢苑譃榧毙粤馨图毎籽。╝cutelymphoblasticleukemia,ALL)和急性髓細胞白血?。╝cutemyeloidleukemia,AML)兩大類。白血病急性白血病11實驗室檢查實驗室檢查12(一)急性原粒細胞白血病部分分化型(AML-M2)實驗室檢查1、血常規(guī)、血生化、出凝血檢查2、骨髓細胞形態(tài)學檢查3、細胞遺傳學檢查:AML1-ETO融合基因4、分子生物學檢測:C-KIT、FLT3-ITD、NPM1、CEBPA基因突變5、免疫分型(一)急性原粒細胞白血病部分分化型(AML-M2)13AML-M2骨髓象AML-M2骨髓象14(二)急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種有著特異基因與染色體核型的特殊型急性白血病。臨床表現(xiàn)兇險,起病及治療過程中容易發(fā)生出血和血栓而引起死亡。(二)急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)15實驗室檢查1、血常規(guī)、血生化和出凝血檢查:(1)血常規(guī):WBC、HGB、PLT和白細胞分類的檢測對于診斷和預后分析具有重要意義。(2)血生化:常規(guī)生化電解質(zhì)、肝腎功能。(3)出凝血檢查:Fg、PT、APTT、FDP及D-二聚體。實驗室檢查162、骨髓細胞形態(tài)學:(1)細胞形態(tài)學:以異常的顆粒增多的早幼粒細胞增生為主,細胞形態(tài)較較一致,胞質(zhì)中有大小不均的顆粒,常見呈柴捆狀的Auer小體。(2)細胞化學:APL的細胞化學巨幼典型特征,表現(xiàn)為POX強陽性。2、骨髓細胞形態(tài)學:17APL骨髓象APL骨髓象183、細胞遺傳學包括常規(guī)染色體和FISH檢測。二種技術可檢測約90%的t(15;17)。4、免疫分型典型的APL表達CD13、CD33、CD117和MPO。5、分子生物學PML-RARα融合基因:RQ-PCR可檢測出99%患者的PML-RARα融合基因。3、細胞遺傳學19(三)慢性粒細胞白血病(CML)是一種造血干細胞惡性克隆性增殖性疾病。90%以上的患者在受累的細胞系中有Ph染色體和BCR/ABL融合基因。(三)慢性粒細胞白血病(CML)20實驗室檢查1、血常規(guī)檢查:WBC增高,以中性粒細胞為主,嗜酸細胞、嗜堿性細胞增多,可見中晚幼粒細胞。2、骨髓象增生極度活躍,以粒系增生為主,嗜酸細胞、嗜堿細胞增多;幼紅細胞比例減低。實驗室檢查21CML骨髓象CML骨髓象222、NAP活性:
慢性期極度減低。3、細胞遺傳學:Ph染色體,t(9,22)(q34;q11)4、分子遺傳學:BCR/ABL融合基因。2、NAP活性:23謝謝!謝謝!24常見血液病的實驗室診斷蘇北人民醫(yī)院血液病實驗室常見血液病的實驗室診斷蘇北人民醫(yī)院血液病實驗室25常見血液系統(tǒng)癥狀1、血細胞減少:(1)貧血:營養(yǎng)性貧血、MDS、白血病、再障等(2)白細胞減少:病毒感染、MDS、白血病、風濕病、腫瘤等(3)血小板減少:ITP、MDS、白血病、風濕病等2、血細胞增多(1)紅細胞增多:反應性紅細胞增多、PV(2)白細胞增多:感染、MPN、白血病(3)血小板增多:反應性血小板增多、ET常見血液系統(tǒng)癥狀1、血細胞減少:(1)貧血:營養(yǎng)性貧血、MD26貧血一、缺鐵性貧血由于機體內(nèi)貯存鐵耗盡,不能滿足正常紅細胞生成需要而發(fā)生的小細胞低色素性貧血。(一)病因:1、需要增加,攝入減少:兒童、妊娠、哺乳期婦女2、丟失過多:慢性失血3、吸收障礙:消化道疾病貧血一、缺鐵性貧血27(二)實驗室檢查1、血常規(guī)檢查:Hb:﹤120g/L(男);或﹤110g/L(女)RBC:
﹤4.5×1012/L(男);或﹤4.5×1012/L(女)HCT:
﹤42%容積(男);或﹤37%(女)2、生化檢查:血清鐵:
﹤8.95μmol/L總鐵結合力:>64.44
μmol/L轉鐵蛋白飽合度:
﹤15%(二)實驗室檢查283、血象:紅細胞體積較正常為小,形態(tài)不一、大小不等,中央淡染區(qū)擴大。4、骨髓象:紅系增生活躍,以中晚幼紅細胞為主,幼紅細胞體積小、胞漿少,核濃染。3、血象:29缺鐵性貧血骨髓象缺鐵性貧血骨髓象30二、巨幼細胞性貧血由于葉酸、維生素B12缺乏或代謝紊亂,引起DNA合成障礙,導致細胞核發(fā)育障礙所致的一組大細胞性的貧血。(一)病因1、攝入不足2、吸收障礙:胃腸道疾病3、需要量增加4、藥物的影響:廣譜抗生素、抗葉酸制劑二、巨幼細胞性貧血31(二)實驗室檢查1、血常規(guī)檢查:Hb、RBC均減少,為大細胞正色素性貧血(MCV>100fl)。2、生化檢查:葉酸:<6.81nmol/L維生素B12:
<74pmol/L(二)實驗室檢查323、血象:成熟紅細胞大小不等,紅細胞體積增大;中性粒細胞過度分葉,核右移;嚴重時長表現(xiàn)為三系減少。4、骨髓象:骨髓增生活躍,以紅系增生為主,各階段紅細胞可見巨幼改變,出現(xiàn)“核幼漿老”;粒系、巨核系可見巨幼改變。3、血象:33巨幼細胞性貧血骨髓象巨幼細胞性貧血骨髓象34白血病急性白血病是造血干細胞的惡性克隆性疾病,發(fā)病時骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞(白血病細胞)大量增殖,蓄積于骨髓并抑制正常造血,廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等髓外臟器。表現(xiàn)為貧血、出血、感染和浸潤等征象。根據(jù)受累的細胞類型,AL通??梢苑譃榧毙粤馨图毎籽。╝cutelymphoblasticleukemia,ALL)和急性髓細胞白血?。╝cutemyeloidleukemia,AML)兩大類。白血病急性白血病35實驗室檢查實驗室檢查36(一)急性原粒細胞白血病部分分化型(AML-M2)實驗室檢查1、血常規(guī)、血生化、出凝血檢查2、骨髓細胞形態(tài)學檢查3、細胞遺傳學檢查:AML1-ETO融合基因4、分子生物學檢測:C-KIT、FLT3-ITD、NPM1、CEBPA基因突變5、免疫分型(一)急性原粒細胞白血病部分分化型(AML-M2)37AML-M2骨髓象AML-M2骨髓象38(二)急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種有著特異基因與染色體核型的特殊型急性白血病。臨床表現(xiàn)兇險,起病及治療過程中容易發(fā)生出血和血栓而引起死亡。(二)急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)39實驗室檢查1、血常規(guī)、血生化和出凝血檢查:(1)血常規(guī):WBC、HGB、PLT和白細胞分類的檢測對于診斷和預后分析具有重要意義。(2)血生化:常規(guī)生化電解質(zhì)、肝腎功能。(3)出凝血檢查:Fg、PT、APTT、FDP及D-二聚體。實驗室檢查402、骨髓細胞形態(tài)學:(1)細胞形態(tài)學:以異常的顆粒增多的早幼粒細胞增生為主,細胞形態(tài)較較一致,胞質(zhì)中有大小不均的顆粒,常見呈柴捆狀的Auer小體。(2)細胞化學:APL的細胞化學巨幼典型特征,表現(xiàn)為POX強陽性。2、骨髓細胞形態(tài)學:41APL骨髓象APL骨髓象423、細胞遺傳學包括常規(guī)染色體和FISH檢測。二種技術可檢測約90%的t(15;17)。4、免疫分型典型的APL表達CD13、CD33、CD117和MPO。5、分子生物學PML-RARα融合基因:RQ-PCR可檢測出99%患者的PML-RARα融合基因。3、細胞遺傳學43(三)慢性粒細胞白血?。–ML)是一種造血干細胞惡性克隆性增殖性疾病。90%以上的患者在受累的細胞系中有Ph染色體和BCR/ABL融合基因。(三)慢性粒細胞
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