實(shí)驗(yàn)習(xí)題及參考答案

PAGEPAGE25實(shí)驗(yàn)習(xí)題及參考答案目錄電化學(xué)分析習(xí)題及參考答案 2色譜分析習(xí)題及參考答案 9原子吸收習(xí)題及參考答案 15紫外-可見分光光度和紅外光譜法習(xí)題及參考答案 21電化學(xué)分析習(xí)題及參考答案一、填空題1原電池的寫法，習(xí)慣上極寫在左邊極寫在右邊，故下列電池中Zn︳ZnSO︳CuSO︳極為正極極為負(fù)極。4 42當(dāng)加以外電源時(shí)反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫 反之稱 ，鉛蓄電池和干電池中，干電池。3、在電位滴定中，幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是：在E-V圖上就是一次微曲線上也就是二次微商點(diǎn)。4、極譜定性分析的依據(jù)，定量分析的依據(jù)。5、電解分析通常包法法兩類，均可電解過程進(jìn)行電解。6、在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對(duì)的電極電位值 ，表明電對(duì)還原態(tài)增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對(duì)的電極電位，明此電對(duì)的 增強(qiáng)。7、電導(dǎo)分析的理論依據(jù)。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，溶液電導(dǎo)的變化來(lái)定滴定終點(diǎn)的方法法，它包和 8、極譜分析的基本原理。在極譜分析中使電極作參比電極，是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象，故通常把它叫。9、電解過程中電極的電極電位與發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極的原因不同，主要極化極化兩種。10、離子選擇性電極的電極斜率的理論值25℃時(shí)一價(jià)正離子的電極率；二價(jià)正離子。11、某鈉電極，其選擇性系數(shù)K 約為30。如用此電極測(cè)定PNa等于3的鈉離子溶液，Na+,H+并要求測(cè)定誤差小于3%,則試液的PH值應(yīng)大于 。12、用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.010-4mol/L某一價(jià)離子i，某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.010-4mol/L，則測(cè)定的相對(duì)誤差。(已知Kij

=10-3)13、玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的，飽和甘汞極使用溫度不得超℃，這是因?yàn)闇囟容^高。二、選擇題1、進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（ ）。A保持不變 B大于分解電壓 C小于分解電壓 D等于分解電壓E等于反電動(dòng)勢(shì)2、用NaOH直接滴定法測(cè)定HBO含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（ ）3 3A電位滴定法 B酸堿中和法 C電導(dǎo)滴定法 D庫(kù)倫分析法 E色譜法3、c(HCl)=1mol/LHClΦCrO2-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若27以KCrO滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（ ）2 7A二苯胺（Φ=0.76V）；B二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；D中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行4、電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（ ）。A玻璃電極 B甘汞電極 C銀電極 D鉑電極 E復(fù)合甘汞電極5、在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（ ）A.成正比 B.的對(duì)數(shù)成正比C.符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系 D.符合能斯特方程式6、離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（ ）。A.估計(jì)共存離子的干擾程度 B.估計(jì)電極的檢測(cè)限C.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍 D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍7、、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí)，一般選用 為指示電極。標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B.飽和甘汞電極；C.玻璃電極。8、用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為（ ）A.校正曲線法 B.直接比較法 C.一次加入法 D.增量法9用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成其中玻電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的 。A.金屬電極， B.參比電極， C.指示電極， D.電解電極。10、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是 。pHB.C.消除干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)三、計(jì)算題1.1969g，與小燒杯中，在電位滴定計(jì)上用c(NaOH)=0.5001mol/L下：滴定體積/mL電位值/mV滴定體積/mL電位值/mV23.7018324.0031623.8019424.1034023.9023324.20351已知滴定管在終點(diǎn)附近的體積校正值為-0.03mL，溶液的溫度校正值為-0.4mL/L，請(qǐng)計(jì)算試樣中硫酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（硫酸的相對(duì)分子質(zhì)量為98.08）.2、用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量，稱取2.1116g試樣，加HNO中和至溴酚籃變3c(AgNO)=0.05003mol/L3加入AgNO溶液/mL相應(yīng)的電位值/mV加入AgNO溶液/mL相應(yīng)的電位值/mV333.404113.704713.504203.804883.604423.90496NaClwNaCl≤0.50%，準(zhǔn)未注明極限值的判定方法，請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格？應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果？3pHpH=5.043.5mV，14.5mV,58.0mV/pH,pH40.05mol/kgKHP（pH0.209V，KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。四、 簡(jiǎn)答題1、在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是什么？2、何謂指示電極及參比電極？舉例說(shuō)明其作用。參考答案1、負(fù)，正，Cu，Zn可逆電池，不可逆電池，不可逆電池拐點(diǎn)，的最高點(diǎn)，等于零半波電位，極限擴(kuò)散電流電重量，汞陰極電解分離，恒電流，恒電位6、下降，還原能力，上升，氧化能力7.歐姆定律，電導(dǎo)滴定，普通電導(dǎo)滴定法，高頻電導(dǎo)滴定法8、 解 大面積飽和甘汞電極 去極化電極9、 未電解時(shí)體系的平衡電位，濃差，電化學(xué)10、 2.303RT/nF 。59.2mv;29.6mv11、 6_12、20%。13、恒定不對(duì)稱電位 ，80，電位值不穩(wěn)定。二、選擇題1、B2、C3B4D5D6A7B8B9C10B三、、計(jì)算題：1、解：做E-V曲線確定滴定終點(diǎn)在曲線的兩個(gè)拐電處作兩條切線，然后再兩條切線中間做一條平行線，平行線與曲線的交點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。得：Vep=23.95ml0.5(23.930.030.4)10398.0848.97%W = 21.1909H2SO42、2、解：做E-V曲線確定滴定終點(diǎn)在曲線的兩個(gè)拐電處作兩條切線，然后再兩條切線中間做一條平行線，平行線與曲線的交點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。得：Vep=3.65mlwNaCl

0.050033.6510358.50.501%2.1163、pHpH=5.043.5mV，測(cè)定另一未知溶液時(shí)，14.5mV,58.0mV/pH,pH解：PH=5.0+（14.5-43.5）/58.0=4.5PH EPH4、解：E0.059PH， 0.059 SPH0.3120.2094.00(a)

0.059 =5.75(b)PH=1.95; (c)PH=0.17四、簡(jiǎn)答題1、在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是：恒定離子強(qiáng)度PH掩蔽干擾2、指示電極：電極電位隨被測(cè)電活性物質(zhì)活度變化的電極。參比電極：與被測(cè)物質(zhì)無(wú)關(guān)、電位已知且穩(wěn)定，提供測(cè)量電位參考的電極。色譜分析習(xí)題及參考答案一、填空題1、調(diào)整保留時(shí)間是減的保留時(shí)間。2、氣相色譜儀由五個(gè)部分組成，它們 3、在氣相色譜中，常來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱效能，有時(shí)用 表示柱效能。4、色譜檢測(cè)器按響應(yīng)時(shí)間分類可分型型兩種，前者的色圖為曲線，后者的色譜圖曲線。5、高效液相色譜是為流動(dòng)相，一般叫，流動(dòng)相的選擇對(duì)離影響很大。6、通過色譜柱之比叫阻滯因子，符號(hào)表示。7層析色譜中常用比移值表示 由于比移值Rf重現(xiàn)性較差通常對(duì)照。他表移行距離之比。8、高效液相色譜固定相設(shè)計(jì)的原則以達(dá)到減少譜帶變寬的的。二、選擇題1、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中 的差別。A.沸點(diǎn)差， B.溫度差， C.吸光度， D.分配系數(shù)。2、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù) 原則。A.沸點(diǎn)高低， B.熔點(diǎn)高低， C.相似相溶， D.化學(xué)穩(wěn)定性。3、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的 。A.調(diào)整保留值之比，B.死時(shí)間之比，C.保留時(shí)間之比，D.保留體積之比。4、氣相色譜定量分析時(shí) 要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法。5、理論塔板數(shù)反映了 。A.分離度； B.分配系數(shù)； C．保留值； D．柱的效能。6、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是A．熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器； B．火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器C．熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器； D．火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。7在氣-液色譜中為了改變色譜柱的選擇性主要可進(jìn)行如下哪（些操作）A.改變固定相的種類 B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫 D.（A）和（C）8、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬 。A.沒有變化， B.變寬， C.變窄， D.不成線性9、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于 A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。C.固定液的沸點(diǎn)。D.固定液的最高使用溫度10、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān) A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。11、對(duì)柱效能n，下列哪些說(shuō)法正確_ A.柱長(zhǎng)愈長(zhǎng)，柱效能大；B.塔板高度增大，柱效能減??；C.指定色譜柱對(duì)所有物質(zhì)柱效能相同；D.組分能否分離取決于n值的大小。12、在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時(shí)，是由于（ ）A色譜柱的理論塔板數(shù)少 B色譜柱的選擇性差 C色譜柱的分辨率底 D色譜柱分配比小 E色譜柱的理論塔板高度大13．用硅膠G2h24.5cm。偶氮苯在此體系中的比移值R為（ ）fA0.56 B0.49 C0.45 D0.25 E0.3914、氣相色譜分析下列那個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（ ）。A 填料的粒度 B 載氣得流速 C填料粒度的均勻程度 D組分在流動(dòng)相中擴(kuò)散系數(shù) E色譜柱長(zhǎng)三、計(jì)算題1、用一根2m長(zhǎng)色譜柱將組分A、B分離，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：空氣保留時(shí)間30s；A峰保留時(shí)間230s；B峰保留時(shí)間250s；B峰底寬 25s。求：色譜柱的理論塔板數(shù)n；A、B各自的分配比；相對(duì)保留值r；兩峰的分離度R；若將兩峰完全分離，柱長(zhǎng)應(yīng)該是多少？

2,12AB1.8mtA B

=1.5mm

=2.0mm，記錄儀走紙速度為600mm/h，試計(jì)算：1/2A 1/2B該柱的有效塔板高度H 和相對(duì)保留值r，有效 A,BABR=1.5，色譜柱至少須延長(zhǎng)多少？3V=3,VRM

=16，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷R苯的相對(duì)保留值V 是多少？苯-環(huán)己烷41m，8.58min，52s，算該色譜柱的理論塔板數(shù)及理論塔板高度。50.5uL0.05%12cm，0.5cm，0.2mV/cm，紙速為1cm/min，St。69025840s和865s，則該分離柱分離上述二組分所得到的分離度為多少？7、在鯊魚烷柱上，60℃時(shí)下列物質(zhì)的保留時(shí)間為：柱中氣體（tr）157.9s；正己0烷420.0s；正庚烷829.2s；苯553.3s。計(jì)算苯在鯊魚烷柱上60℃時(shí)的保留指數(shù)87.5cm，15cm，求試樣及標(biāo)準(zhǔn)樣品的比移值值（Rst）。四、簡(jiǎn)答題1、色譜定性的依據(jù)是什么，主要有哪些定性方法。2、簡(jiǎn)述熱導(dǎo)檢測(cè)器的分析原理？答案一、填空題1、死時(shí)間2、氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)3、理論塔板數(shù)（n）,理論塔板高度(H)，單位柱長(zhǎng)(m)，有效塔板理論數(shù)(n有效)4、積分，微分，一臺(tái)階形，峰形5、液體，載液6、樣品，載氣移動(dòng)速度，RF7、組分在層析色譜中的位置，相對(duì)比移值Rst，樣品移行距離，參考物質(zhì)8、縮短傳質(zhì)途徑，降低傳質(zhì)阻力二、選擇題1、D2C3A4B5AB6B 7ABC 8B １０Ｄ １１ ＡB 12C13E14 E三、計(jì)算題1、n=16(t/W2=16(250/25)2=1600R bk’=t’/t=(230-30)/30=6.7RA 0K’=t’/t=(250-30)/30=7.3RB 0γ =t’

=220/200=1.12,1 RB RAR=(t’

-t’

)/W=(220-200)/25=0.8RB RA bL=2×(1.5/0.8)2≈7mt 2 198 25.54RA

5.54

2681= W2、[解]：= W有效

1/2A

(1.53600)/600H =L/n=(1.8×103)/2681=0.67mm有效rA,Bt' /t' 198/1821.088RA RB(2)n

=16R2(γ/(γ-1))2=16×1.52×(1.088/0.088)2=5503有效L’=n

H =5503×0.67=3692mm≈3.69m有效 有效∴需延長(zhǎng).368-1.8=1.89m四、簡(jiǎn)答題1、色譜定性的依據(jù)是：保留值主要定性方法：純物對(duì)照法；加入純物增加峰高法；保留指數(shù)定性法；相對(duì)保留值法。2、熱導(dǎo)檢測(cè)器的分析原理：熱導(dǎo)池檢測(cè)器是根據(jù)各種物質(zhì)和載氣的導(dǎo)熱系數(shù)不同，采用熱敏元件進(jìn)行檢測(cè)的。每種物質(zhì)都具有導(dǎo)熱能力，欲測(cè)組分與載氣有不同的導(dǎo)熱系數(shù)；熱敏元件（金屬熱絲）具有電阻溫度系數(shù)；利用惠斯登電橋測(cè)量等設(shè)計(jì)原理。原子吸收習(xí)題及參考答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱，二者均稱各種元素都有其特有，稱為 。2、原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計(jì)的不同處在，前，后者。3、空心陰極燈是原子吸收光譜儀。其主要部分，它或 制成。燈內(nèi)充成為一種特殊形式。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測(cè)量電子級(jí)躍遷對(duì)元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師量電子能級(jí)躍遷的強(qiáng)度對(duì)元素進(jìn)分析的方法。5、原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是三部分成。6、分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點(diǎn)是：都，都有核外層電子躍遷生的，波長(zhǎng)范。二者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)，后。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測(cè)定鐵時(shí)，要求通帶度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)。8分別列出及IR三種吸收光譜分析法中各儀器組成(請(qǐng)按先后順序排列UV-Vis: AAS: IR: 9、在原子吸收光譜儀上， 產(chǎn)生共振發(fā)射線， 產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中,靈敏線是指一些 的譜線,最后是指 。二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行 分析。A.定性、半定量和定量， B.高含量， C.結(jié)構(gòu)， D.能量。2、原子吸收分光光度計(jì)由光源、 、單色器、檢測(cè)器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體; B.空心陰極燈; C.原子化器; D.輻射源.3、CH-AirCr)時(shí)，最適22宜的火焰是性質(zhì)： A.化學(xué)計(jì)量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火4、貧燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A.大于；B.小于C.等于5原子吸收光譜法是基于光的吸收符合 ,即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比進(jìn)行分析檢測(cè)的。A.多普勒效應(yīng); B.朗伯-比爾定律; C.光電效應(yīng); D.乳劑特曲線.6原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)約70種元素(包括金屬及非金屬元素)行分析,這種方法常用于 。A.定性; B.半定量; C.定量; D.定性、半定量及定量.7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符，即吸光度與待測(cè)元素的含成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。A.多普勒效應(yīng)， B.光電效應(yīng)， C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8AESIcI與c具有 的函數(shù)關(guān)系(以下各式中a、b在一定條件下為常數(shù))。A.c=abI; B.c=bIa; C.I=ac/b; D.I=acb.9、富燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A.大于；B.小于C.等于10．空心陰極等的主要操作參數(shù)是（ A燈電流 B燈電壓 C陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力 E 陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（ ）。A空心陰極燈 B 火焰 C原字化系統(tǒng) D分光系統(tǒng) E監(jiān)測(cè)系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（ ）。A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；BCD能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計(jì)算題1．0.01(ug/mL)/1%0.434Cd250ml2ml（1mlCd10ug）另一容量瓶中不加，稀釋至刻度后測(cè)其吸光度值。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為0.116，Cd（mg/L）？四、簡(jiǎn)答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。2、試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸收線的輪廓對(duì)原子吸收光譜分析的影響。參考答案一、填空題1、共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、單色器的位置不同，光源—吸收池單色器，光源—單色器—吸收池3、光源，杯形空心陰極，待測(cè)元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長(zhǎng)，譜線的強(qiáng)度，吸收同種元素發(fā)射譜線，定量5、噴霧室，霧化室，燃燒器6、吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、_0.05mm8光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng) 光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng) 光源、樣品池、、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng) 9、元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時(shí)，最后仍能觀察到的幾條譜線。二、選擇題1、A2C34C5B6D 7\C8D9B10A11C12B三、計(jì)算題1、解：C0.0044 CcA 0.010.0434CcC0.99ug/A 0.0044 0.00442、2、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖：C增加2100.4ug/ml50延長(zhǎng)直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為未知濃度CxCx0.042Cx Cx0.228mg/LCx0.4 0.1160.22850WCd 20 0.57mg/L四、簡(jiǎn)答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時(shí)間較長(zhǎng)，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很??；由于燈內(nèi)充氣壓力很低，激發(fā)原子與自吸變寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測(cè)元素的特征共振線。2、試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸收線的輪廓對(duì)原子吸收光譜分析的影響。發(fā)射線的輪廓變寬對(duì)分析不利，吸收線的輪廓變寬對(duì)分析有利。紫外-可見分光光度和紅外光譜法習(xí)題及參考答案一、填空題1、分子內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)方式有三種，即，相應(yīng)于這三種不同的運(yùn)形式，分子具能級(jí)能級(jí) 能級(jí)。2、折射率是指光線速度與速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長(zhǎng)固定后，有機(jī)化合物折射率主要決定于物質(zhì)。通過折射率以測(cè)定出 以等。3飽和碳?xì)浠衔锓肿又兄绘I只產(chǎn)生吸收在200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收峰，故此類化合物在紫外吸收光譜中常用來(lái)。4、在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫，而把1350-650區(qū)域。5、在有機(jī)化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變,使其吸收帶的最大吸收波發(fā)生移動(dòng),向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為 ,向短波方向移動(dòng)稱為 。6I/I=IIao obcT ,百分透過率T%, 吸光度A與透射比T的關(guān)系為 。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測(cè)定鐵時(shí)，要求通帶度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)。8、紫外吸收光譜分析可用來(lái)進(jìn)行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)的 及 分析。9、在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶 移，K帶 移10某單色器的線色散率為當(dāng)出射狹縫寬度為0.1mm時(shí)則單色儀的光譜帶寬度為 。11、對(duì)于紫外及可見分光光度計(jì),在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池,而紫外光區(qū)則用 吸收池進(jìn)行測(cè)量。12、、紅外光譜是由于分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷而產(chǎn)生，當(dāng)用紅外光照射分子時(shí)，要使分子產(chǎn)生紅外吸收，則要滿足兩個(gè)條件：(1) ， 。13、把無(wú)色的待測(cè)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱 所用試劑。二、選擇題1、符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（ ）。向長(zhǎng)波移動(dòng)向短波移動(dòng)不移動(dòng)不移動(dòng)，吸收峰值降低2、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰：3400cm-1~2400cm-1寬而強(qiáng)的吸收，1710cm-1。則該化合物可能是：（ ）A.醛 B.酮 C.羧酸 D.酯3、光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長(zhǎng)范圍為 。A.10～400nm; B.400～750nm; C.0.75～2.5m; D.0.1～100cm4、棱鏡或光柵可作為 。A.濾光元件; B.聚焦元件; C.分光元件; D.感光元件.5、紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度,可以用來(lái) 。A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定; B.確定配位數(shù); C.研究化學(xué)位移; D.研究溶劑效應(yīng).6、某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等處有要吸收帶，該化合物可能是 。A.烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳烴；E.羥基化合物7、電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（ ）。A.能量 B.頻率 C.波長(zhǎng) D.波數(shù)8、指出下列化合物中，哪個(gè)化合物的紫外吸收波長(zhǎng)最大（ ）。A.CHCHCH B.CHCHOH3 2 3 3 2C.CH=CHCHCH=CH D.CHCH=CHCH=CHCH2 2 2 3 39、有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為 。A.3500-3200cm-1; B.1500-1300cm-1; C.cm-1; D.1950-1650cm