2023屆山東省東營市重點中學高考臨考沖刺化學試卷含解析_第1頁
2023屆山東省東營市重點中學高考臨考沖刺化學試卷含解析_第2頁
2023屆山東省東營市重點中學高考臨考沖刺化學試卷含解析_第3頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、科研工作者結合實驗與計算機模擬來研究釕催化劑表面不同位點上合成氨反應歷程,如圖所示,其中實線表示位點A上合成氨的反應歷程,虛線表示位點B上合成氨的反應歷程,吸附在催化劑表面的物種用*標注。下列說法錯誤的是A.由圖可以判斷合成氨反應屬于放熱反應B.氮氣在位點A上轉變成2N*速率比在位點B上的快C.整個反應歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2→2N*+6H*D.從圖中知選擇合適的催化劑位點可加快合成氨的速率2、某固體混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計的部分實驗方案如圖所示:下列說法正確的是A.氣體A至少含有SO2、H2中的一種B.固體C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C.該固體混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一種D.該固體混合物一定含有BaCl2,其余物質都不確定3、2017年12月,華為宣布:利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性,開發(fā)出石墨烯電池,電池反應式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2,其工作原理如圖所示。下列關于該電池的說法不正確的是A.該電池若用隔膜可選用質子交換膜B.石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度C.充電時,LiCoO2極發(fā)生的電極反應為:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+D.廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收4、生活因化學而精彩,化學因實驗而生動,實驗因“洗滌”而更加精確。關于沉淀或晶體洗滌的說法錯誤的是A.洗滌的目的一般是除去沉淀或晶體表面可溶性的雜質,提高純度B.洗滌的試劑一般可選用蒸餾水、冰水、乙醇、該物質的飽和溶液C.洗滌的操作是向過濾器里的固體加洗滌劑,使洗滌劑浸沒固體,待洗滌劑自然流下D.洗凈的檢驗是檢驗最后一次洗滌液中是否含有形成沉淀的該溶液中的離子5、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np66、肉桂酸()是一種合成有機光電材料的中間體。關于肉桂酸的下列說法正確的是A.分子式為C9H9O2B.不存在順反異構C.可發(fā)生加成、取代、加聚反應D.與安息香酸()互為同系物7、做好垃圾分類,推動城市綠色發(fā)展。下列有關生活垃圾分類不合理的是()選項ABCD生活垃圾牛奶盒眼藥水干電池西瓜皮垃圾分類標識A.A B.B C.C D.D8、下列說法正確的是()A.碘單質或NH4Cl的升華過程中,不需克服化學鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中陰、陽離子數(shù)之比為1∶1C.CO2和SiO2中,都存在共價鍵,它們的晶體都屬于分子晶體D.金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質,但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體9、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中:SO2+NH3?H2O═HSO3﹣+NH4+B.醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2OD.向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2﹣=Ag2S↓+2Cl﹣10、《厲害了,我的國》展示了中國在航空、深海、交通、互聯(lián)網(wǎng)等方面取得的舉世矚目的成就,它們與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是()A.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽B.港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆防腐,依據(jù)的是外加電流的陰極保護法C.我國提出網(wǎng)絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.化學材料在北京大興機場的建設中發(fā)揮了巨大作用,其中高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料11、2018年是“2025中國制造”啟動年,而化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列有關化學知識的說法錯誤的是A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”B.我國發(fā)射“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種非金屬材料C.用聚氯乙烯代替木材,生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用D.碳納米管表面積大,可用作新型儲氫材料12、酚酞是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結構如圖所示,則下列對于酚酞的說法正確的是()A.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C.酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D.酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應,消去反應和取代反應13、對下表鑒別實驗的“解釋”正確的是選項實驗目的選用試劑或條件解釋A鑒別SO2和CO2溴水利用SO2的漂白性B鑒別Fe3+和Fe2+KSCN利用Fe3+的氧化性C鑒別硝酸鉀和碳酸鈉溶液酚酞碳酸鈉溶液顯堿性D鑒別食鹽和氯化銨加熱利用熔點不同A.A B.B C.C D.D14、能夠產(chǎn)生如圖實驗現(xiàn)象的液體是A.CS2 B.CCl4C.H2O D.15、已知:CH3Cl為CH4的一氯代物,的一氯代物有A.1種B.2種C.3種D.4種16、25℃時,1mol/L醋酸加水稀釋至0.01mol/L,下列說法正確的是A.溶液中的值增大 B.pH增大2個單位C.溶液中c(OH-)減小 D.Kw減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、某化合物X有三種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:(1)化合物X的化學式為___________(2)混合氣體N通入足量的NaOH溶液中,恰好完全反應生成一種鹽,其離子反應方程式為______________。(3)黑色固體Y與NH3的化學方程式為____________(4)若以X?3H2O進行實驗,在170℃時可以生成一種中間產(chǎn)物W。0.1mol化合物W能與0.6molHCl剛好完全反應,若0.1mol化合物W再繼續(xù)加熱生成黑色固體Y的質量為32.0g。則化合物W的化學式為______________。(5)混合氣體N有毒,為保護環(huán)境,可以用保險粉(Na2S2O4)吸收。請說明混合氣體N能用保險粉吸收的理由___________。18、吡貝地爾()是多巴胺能激動劑,合成路線如下:已知:①②D的結構簡式為(1)A的名稱是__________。(2)E→F的反應類型是__________。(3)G的結構簡式為________;1molB最多消耗NaOH與Na的物質的量之比為_______。(4)D+H→吡貝地爾的反應的化學方程式為_______。(5)D的同分異構體中滿足下列條件的有______種(碳碳雙鍵上的碳原子不能連羥基),其中核磁共振氫譜有5種峰且峰面積之比為2:2:1:1:1的結構簡式為_______(寫出一種即可)。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②苯環(huán)上有3個取代基③1mol該同分異構體最多消耗3molNaOH。(6)已知:;參照上述合成路線,以苯和硝基苯為原料(無機試劑任選)合成,設計制備的合成路線:_______。19、依據(jù)圖1中氮元素及其化合物的轉化關系,回答問題:(1)實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應的化學方程式為_________。(2)下列試劑不能用于干燥NH3的是__________。A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體(3)工業(yè)上以NH3、空氣、水為原料生產(chǎn)硝酸分為三步:①NH3→NO的化學方程式為______________。②NO→NO2反應的實驗現(xiàn)象是____________。③NO2+H2O→HNO3中氧化劑與還原劑物質的量之比為______。(4)圖1中,實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環(huán)保,則該物質的化學式為_____。(5)若要將NH3→N2,從原理上看,下列試劑可行的是______。A.O2B.NaC.NH4ClD.NO220、廢定影液的主要成分為Na3[Ag(S2O3)2],用廢定影液為原料制備AgNO3的實驗流程如下:(1)“沉淀”步驟中生成Ag2S沉淀,檢驗沉淀完全的操作是________。(2)“反應”步驟中會生成淡黃色固體,該反應的化學方程式為________。(3)“除雜”需調節(jié)溶液pH至6。測定溶液pH的操作是________。(4)已知:2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑,2Cu(NO3)22CuO+4NO2↑+O2↑。AgNO3粗產(chǎn)品中常含有Cu(NO3)2,請設計由AgNO3粗產(chǎn)品獲取純凈AgNO3的實驗方案:______________________,蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥,得到純凈的AgNO3。(實驗中須使用的試劑有稀硝酸、NaOH溶液、蒸餾水)(5)蒸發(fā)濃縮AgNO3溶液的裝置如下圖所示。使用真空泵的目的是________;判斷蒸發(fā)濃縮完成的標志是____________________。21、化合物M對霉菌有較好的抑制作用,結構簡式為其合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)化合物B的分子式為______;D中官能團的名稱為______。(2)反應②的反應類型是______。(3)化合物E的結構簡式為______。(4)寫出A與足量溴水反應的化學方程式:______。(5)同時滿足下列條件的D的所有同分異構體有______種,其中核磁共振氫譜顯示有3組峰,且峰面積之比為2:2:3的結構簡式為______。①含苯環(huán)和一NO2結構;②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③1mol該物質最多可與4molNaOH反應。(6)請以、為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖。(無機試劑任用)____________________

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A.據(jù)圖可知,始態(tài)*N2+3H2的相對能量為0eV,生成物*+2NH3的相對能量約為-1.8eV,反應物的能量高于生成物,所以為放熱反應,故A正確;B.圖中實線標示出的位點A最大能壘(活化能)低于圖中虛線標示出的位點B最大能壘(活化能),活化能越低,有效碰撞幾率越大,化學反應速率越大,故B正確;C.由圖像可知,整個反應歷程中2N*+3H2→2N*+6H*活化能幾乎為零,為最小,故C錯誤;D.由圖像可知氮氣活化在位點A上活化能較低,速率較快,故D正確;故答案為C。2、C【答案解析】

由實驗方案分析,溶液G中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,則其為AgCl,原固體中一定含有BaCl2,一定不含NaBr;溶液B中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成,此沉淀一段時間后顏色變深,則其為Fe(OH)2,說明溶液B中含有Fe2+,原固體中可能含有Fe(與硫酸反應生成Fe2+和H2),可能含有Fe2O3(與硫酸反應生成的Fe3+全部被SO32-還原為Fe2+),還可能含有AgNO3(必須少量,與硫酸電離出的H+構成的HNO3能被Fe或SO32-全部還原,且溶液中只含有Fe2+,不含有Fe3+)。【題目詳解】A.氣體A可能為H2,可能為SO2,可能為H2、NO的混合氣,可能為SO2、NO的混合氣,還可能為H2、NO、SO2的混合氣,A錯誤;B.原固體中一定含有BaCl2,則固體C中一定含有BaSO4,可能含有Ag2SO4,B錯誤;C.從上面分析可知,固體混合物中不管是含有Fe2O3還是含有Fe,都能產(chǎn)生Fe2+,C正確;D.該固體混合物一定含有BaCl2,一定不含有NaBr,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】在進行物質推斷時,不僅要注意物質存在的可能性問題,還要考慮試劑的相對量問題。如上面分析得出,加入過量硫酸后的溶液中含有Fe2+,不含有Fe3+,此時我們很可能會考慮到若含AgNO3,則會與硫酸電離出的H+構成HNO3,將Fe2+氧化為Fe3+,武斷地得出原固體中不存在AgNO3的結論。如果我們考慮到若Fe過量,或Na2SO3過量,也可確保溶液中不含有Fe3+,則迎合了命題人的意圖。3、A【答案解析】A、由電池反應,則需要鋰離子由負極移向正極,所以該電池不可選用質子交換膜,選項A不正確;B、石墨烯超強電池,該材料具有極佳的電化學儲能特性,從而提高能量密度,選項B正確;C、充電時,LiCoO2極是陽極,發(fā)生的電極反應為:

LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+,選項C正確;D、根據(jù)電池反應式知,充電時鋰離子加入石墨中,選項D正確。答案選A。點睛:本題考查原電池和電解池的原理,根據(jù)電池反應式知,負極反應式為LixC6-xe-=C6+xLi+、正極反應式為Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2,充電時,陰極、陽極反應式與負極、正極反應式正好相反,根據(jù)二次電池的工作原理結合原電池和電解池的工作原理來解答。4、C【答案解析】

A.洗滌的目的是:除去晶體表面的可溶性雜質,得到更純凈的晶體,提高純度,A項正確;B.洗滌的試劑常選用:①蒸餾水;②冷水;③有機溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質的飽和溶液,B項正確;C.洗滌的正確方法是:讓過濾后的晶體繼續(xù)留在過濾器中,加洗滌劑浸沒過晶體,讓洗滌劑自然流下,重復2?3次即可,C項錯誤;D.洗凈的檢驗是取最后一次洗滌液少許于試管中檢驗是否含有形成沉淀的該溶液中的離子,D項正確;答案選C。5、C【答案解析】

同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序為:D>B>A>C,

故選:C。6、C【答案解析】

A.根據(jù)肉桂酸的結構式可知分子式為:,A錯誤;B.肉桂酸雙鍵碳所連的兩個原子團均不同,故存在順反異構,B錯誤;C.肉桂酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應,羧基可以發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,C正確;D.肉桂酸中含碳碳雙鍵,安息香酸中不含,故兩者不是同系物,D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】若有機物只含有碳氫兩種元素,或只含有碳氫氧三種元素,那該有機物中的氫原子個數(shù)肯定是偶數(shù),即可迅速排除A選項。同系物結構要相似,即含有相同的官能團,肉桂酸和安息香酸含有官能團不同,排除D選項。7、C【答案解析】

A.牛奶盒是包裝紙,屬于可回收物,故A正確;B.眼藥水是過期藥品,屬于有害垃圾,故B正確;C.干電池屬于有害垃圾,故C錯誤;D.西瓜皮是廚余垃圾,屬于濕垃圾,故D正確;答案選C。8、D【答案解析】

A、NH4Cl的分解生成氣體過程中,需克服離子鍵和共價鍵,選項A錯誤;B、Na2O2中陰離子(O22-)、陽離子(Na+)數(shù)之比為1∶2,選項B錯誤;C、SiO2中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項C錯誤;D、金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質,但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項D正確。答案選D?!敬鸢更c睛】本題主要是化學鍵、分子晶體和物質三態(tài)變化克服的作用力等知識,正確理解信息是解題關鍵,試題培養(yǎng)了學生分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過共價鍵形成的空間網(wǎng)狀結構的晶體是原子晶體,由金屬陽離子和自由電子構成的晶體是金屬晶體。9、A【答案解析】

A、過量二氧化硫含氨水反應生成亞硫酸氫銨;B、醋酸為弱電解質,保留化學式;C、漏寫銨根離子與堿的反應;D、硫化銀比氯化銀更難溶,則氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉會生成硫化銀黑色沉淀,前者有沉淀,后者沉淀無需符號?!绢}目詳解】A、過量二氧化硫氣體通入冷氨水中反應的離子方程式為:,故A正確;B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應,離子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故B錯誤;C、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中的離子反應為,故C錯誤;D、AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,由于氯化銀的溶解度大于硫化銀,則實現(xiàn)了沉淀轉化,會觀察到白色沉淀變成黑色,反應的離子方程式為:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl﹣,故D錯誤;故選:A。【答案點睛】判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)物等;②從物質存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等(如本題B選項);③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子轉移守恒等;④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。10、D【答案解析】

A.高溫結構陶瓷耐高溫、耐腐蝕,是新型無機非金屬材料,不是傳統(tǒng)的硅酸鹽,A錯誤;B.鋼結構防腐蝕涂裝體系中,富鋅底漆的作用至關重要,它要對鋼材具有良好的附著力,并能起到優(yōu)異的防銹作用,依據(jù)的是犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C.光纜的主要成分是二氧化硅,C錯誤;D.高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料,D正確;故答案選D。11、C【答案解析】

A.二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鈉和水,所以高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能夠被堿腐蝕而造成斷路,A正確;B.碳纖維是碳的一種單質,屬于非金屬材料,B正確;C.聚氯乙烯難降解,大量使用能夠引起白色污染,且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包裝以及生產(chǎn)快餐盒等,C錯誤;D.碳納米管表面積大,據(jù)有較大的吸附能力,所以可以用作新型儲氫材料,D正確;答案選C。12、B【答案解析】

A.在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應,故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應,A錯誤;B.在酸性條件下,兩個酚羥基有4個鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應,B正確;C.酚酞分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;D.酚羥基不能發(fā)生消去反應,連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應,D錯誤;故選B。13、C【答案解析】

鑒別物質常利用物質的不同性質、產(chǎn)生不同的現(xiàn)象進行。【題目詳解】A.CO2不能使溴水褪色(不反應),而SO2能,主要反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,SO2表現(xiàn)還原性而不是漂白性,A項錯誤;B.Fe3+和KSCN反應溶液變紅,反應為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,不是氧化還原反應,而Fe2+和KSCN不反應,B項錯誤;C.硝酸鉀溶液呈中性,不能使酚酞變紅,而碳酸鈉溶液因水解呈堿性,能使酚酞變紅,C項正確;D.氯化銨加熱時完全分解為氣體,固體消失,而食鹽加熱時無明顯變化,D項錯誤。本題選C。14、C【答案解析】

A.CS2是非極性分子,用帶電玻璃棒接近CS2液流,液流不偏轉,A錯誤;B.CCl4是非極性分子,用帶電玻璃棒接近CCl4液流,液流不偏轉,B錯誤;C.H2O是極性分子,用帶電玻璃棒接近H2O液流,液流會偏轉,C正確;D.是非極性分子,用帶電玻璃棒接近液流,液流不偏轉,D錯誤。答案選C。【答案點睛】極性分子能發(fā)生細流偏轉現(xiàn)象,非極性分子不能發(fā)生細流偏轉現(xiàn)象。15、B【答案解析】有2種等效氫,的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2,共2種,故B正確。16、A【答案解析】

A.加水稀釋,溶液中的c(CH3COO-)減小,但醋酸的Ka=不變,故溶液中的值增大,故A正確;B.加水稀釋,醋酸的電離被促進,電離出的氫離子的物質的量增多,故pH的變化小于2,故B錯誤;C.對醋酸加水稀釋,溶液中的氫離子濃度減小,而Kw不變,故c(OH-)增大,故C錯誤;D.Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw的值不變,故加水稀釋對Kw的值無影響,故D錯誤;故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Cu(NO3)24NO2+O2+4OH—=4NO3—+2H2O3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2OCu4(OH)6(NO3)2或Cu(NO3)2?3Cu(OH)2NO2有氧化性,Na2S2O4中+3價的硫元素具有還原性,能發(fā)生氧化還原反應【答案解析】

對X進行加熱后分解產(chǎn)生了紅棕色的混合氣體,混合氣體中一定有NO2,所以X中一定有N和O元素;X分解產(chǎn)生的黑色固體與NH3反應后,可以獲得紫紅色固體,即銅單質,所以X中一定有Cu元素,所以X為Cu(NO3)2?!绢}目詳解】(1)通過分析可知,X的化學式即為Cu(NO3)2;(2)通過分析可知Cu(NO3)2分解的方程式為:,所以混合氣體與足量NaOH溶液反應的離子方程式為:;(3)通過分析可知黑色固體Y即為CuO,其與NH3反應的方程式為:;(4)0.1molW能消耗0.6molHCl,所以W化學式中含有6個OH-;又因為,0.1molW分解得到Y(CuO)質量32.0g即0.4mol,所以W的化學式中含有4個Cu2+,所以W的化學式為Cu4(OH)6(NO3)2;(5)混合氣體中含有NO2,具有氧化性,其可以與具有還原性的Na2S2O4發(fā)生氧化還原反應,從而轉化成無毒的N2。18、苯取代反應1:1或12【答案解析】

由已知信息可知A為苯,再和CH2Cl2發(fā)生取代反應生成,再和HCHO在濃鹽酸的作用下生成的D為;和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成的F為,F(xiàn)再和G發(fā)生取代反應生成,結合G的分子式可知G的結構簡式為;再和在乙醇和濃氨水的作用下生成吡貝地爾(),據(jù)此分析解題;(6)以苯和硝基苯為原料合成,則需要將苯依次酚羥基、鹵素原子得到,將硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和在PdBr4的催化作用下即可得到目標產(chǎn)物。【題目詳解】(1)A的結構簡式為,其名稱是苯;(2)和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成的F為,則E→F的反應類型是取代反應;(3)由分析知G的結構簡式為;B為,酚羥基均能和Na、NaOH反應,則1molB最多消耗NaOH與Na的物質的量之比為1:1;(4)和在乙醇和濃氨水的作用下生成吡貝地爾的化學方程式為;(5)D為,其分子式為C8H7O2Cl,其同分異構體中:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上有3個取代基,這三個取代基有連、間、偏三種連接方式;③1mol該同分異構體最多消耗3molNaOH,則分子結構中含有2個酚羥基,另外存在鹵素原子水解,則另一個取代基為-CH=CHCl或-CCl=CH2,苯環(huán)上先定位取代基為-CH=CHCl或-CCl=CH2,再增加二個酚羥基,則各有6種結構,即滿足條件的同分異構體共有12種,其中核磁共振氫譜有5種峰且峰面積之比為2:2:1:1:1的結構簡式為;(6)以苯和硝基苯為原料合成,則需要將苯依次酚羥基、鹵素原子得到,將硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和在PdBr4的催化作用下即可得到目標產(chǎn)物,具體合成路線為。【答案點睛】解有機推斷與合成題,學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵,需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力,采用正推和逆推相結合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結構簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。本題根據(jù)吡貝地爾的結構特點分析合成的原料,再結合正推與逆推相結合進行推斷,充分利用反應過程C原子數(shù)目,對學生的邏輯推理有較高的要求。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OA4NH3+5O24NO+6H2O無色氣體變紅棕色1:2H2O2AD【答案解析】

(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱反應產(chǎn)生CaCl2、NH3、H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,會與酸發(fā)生反應;(3)在工業(yè)上氨氣被催化氧化產(chǎn)生NO,NO與氧氣反應產(chǎn)生NO2,NO2被水吸收得到HNO3。根據(jù)電子守恒、一種守恒配平方程式,判斷氧化劑、還原劑的物質的量的比,根據(jù)物質的顏色判斷反應現(xiàn)象;(4)只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環(huán)保,還原產(chǎn)物無污染;(5)若要將NH3→N2,N元素的化合價由-3價變?yōu)?價,氨氣被氧化,加入的物質應該有強的氧化性。【題目詳解】(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱,發(fā)生復分解反應,反應產(chǎn)生CaCl2、NH3、H2O,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,能與酸發(fā)生反應,而不能與堿反應,因此不能使用濃硫酸干燥,可以使用堿石灰、NaOH固體干燥,故合理選項是A;(3)①NH3與O2在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生氧化反應產(chǎn)生NO和水,反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;②NO在室溫下很容易與O2反應產(chǎn)生NO2,NO是無色氣體,NO2是紅棕色氣體,所以反應的實驗現(xiàn)象是看到氣體由無色變?yōu)榧t棕色;③NO2被水吸收得到HNO3,反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,在該反應中,NO2既作氧化劑,又作還原劑,氧化劑與還原劑物質的量之比為1:2。(4)圖中實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環(huán)保,則該物質的化學式為H2O2;(5)若要將NH3→N2,由于N元素的化合價由-3價變?yōu)?價,氨氣被氧化,則加入的物質應該有強的氧化性。A.O2可以將NH3氧化為N2,A符合題意;B.金屬Na具有強的還原性,不能氧化NH3,B不符合題意;C.NH4Cl中N元素化合價也是-3價,不能與氨氣反應產(chǎn)生氮氣,C不符合題意;D.NO2中N元素化合價也是+4價,能與氨氣反應產(chǎn)生氮氣,D符合題意;故合理選項是AD?!敬鸢更c睛】本題考查了氮元素的單質及化合物的轉化、氣體的制取、干燥、氧化還原反應的應用等。掌握N元素的有關物質的性質、反應規(guī)律、氧化還原反應中電子得失與元素化合價的升降、反應類型的關系、物質的作用關系等基礎知識和基本理論是本題解答的關鍵。20、靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加Na2S溶液,若不再有沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)完全Ag2S+4HNO3===2AgNO3+2NO2↑+S+2H2O用潔凈的玻璃棒蘸取反應液,滴在pH試紙上,與標準比色卡對照將AgNO3粗產(chǎn)品加熱并維持溫度在200℃至恒重,同時用足量NaOH溶液吸收產(chǎn)生的氣體,待固體殘留物冷卻后,加入蒸餾水,充分溶解、過濾、洗滌,并將洗滌液與濾液合并,再加入適量稀硝酸使體系形成負壓,有利于水分在較低溫度下蒸發(fā),同時可防止AgNO3分解溶液表面有晶膜出現(xiàn)【答案解析】

廢定影液的主要成分為Na3[Ag(S2O3)2],用硫化鈉沉淀,生成Ag2S沉淀,過濾得到濾渣,洗滌干凈后加入濃硝酸溶解Ag2S得到硝酸銀、硫單質與二氧化氮;用氫氧化鈉除去過量的硝酸得到硝酸銀溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到硝酸銀晶體,據(jù)此分析

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論