第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版（2019）化學(xué)選擇性必修3

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測(cè)試題一、單選題（共12題）1．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關(guān)有機(jī)物A的敘述不正確的是A．有機(jī)物A屬于烴的衍生物B．有機(jī)物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有機(jī)物A既可看作鹵代烴，也可看作芳香族化合物D．有機(jī)物A分子中含有5種官能團(tuán)2．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB．在過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)中，每生成氧氣，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NAC．常溫下，的Ba(OH)2溶液中含有的數(shù)目為0.3NAD．分子中所含的碳碳雙鍵數(shù)目一定為0.1NA3．乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如表所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)是都含有羥基，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是乙酸：水：乙醇：A．羥基的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應(yīng)的強(qiáng)烈程度：水>乙醇C．羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是基中的共價(jià)鍵類(lèi)型不同4．對(duì)如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A．均含有σ鍵和π鍵且均存在碳原子的sp3和sp2雜化B．均為芳香族化合物C．二者的分子式均為C10H12OD．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分5．下列表示不正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)式： B．甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．甲基丁烷的鍵線(xiàn)式： D．甲基的電子式：6．實(shí)驗(yàn)室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應(yīng)，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應(yīng)過(guò)程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點(diǎn)為34.6℃，呋喃甲醇沸點(diǎn)為171.0℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法7．下列說(shuō)法正確的是A．σ鍵強(qiáng)度小，容易斷裂，而π鍵強(qiáng)度較大，不易斷裂B．共價(jià)鍵都具有方向性C．π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵8．下列分離混合物的實(shí)驗(yàn)方法中不正確的是A．分離乙酸(沸點(diǎn)77.1℃)與某種液態(tài)有機(jī)物(沸點(diǎn)120℃)的混合物-蒸餾B．從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-熱水溶解、降溫結(jié)晶、過(guò)濾C．用CCl4萃取碘水中的碘，液體分層后-下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．將溴水中的溴轉(zhuǎn)移到有機(jī)溶劑中-加入乙醇萃取9．核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號(hào))，根據(jù)吸收峰可以確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示，兩個(gè)吸收峰的面積之比為3：2。金剛烷的分子立體結(jié)構(gòu)如圖乙所示，它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：310．苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個(gè)碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵11．下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是A． B．C． D．12．下列有機(jī)化合物按碳骨架分類(lèi)，結(jié)果正確的是A．乙烯()、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環(huán)化合物D．均屬于環(huán)烷烴二、非選擇題（共10題）13．已知某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量均為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)烴A的分子式為_(kāi)______。(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的鍵線(xiàn)式為_(kāi)______。(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)分子中比A少兩個(gè)碳原子的A的烯烴同系物共有_______種(不考慮順?lè)串悩?gòu))，其中只含有一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。14．請(qǐng)根據(jù)元素組成和碳骨架對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦(1)屬于鏈狀化合物的是_______(填序號(hào)，下同)。(2)屬于環(huán)狀化合物的是_______。(3)屬于脂環(huán)化合物的是_______。(4)屬于芳香族化合物的是_______。15．10.6g鏈狀有機(jī)物X由C、H、O三種元素組成，在氧氣中完全燃燒生成6.72LCO2和5.4g水。0.1molX與足量金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣體3.36L(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。已知兩個(gè)羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定，羥基連在碳碳雙鍵的碳上也不穩(wěn)定。通過(guò)計(jì)算回答：(1)有機(jī)物X中C和H的原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________。(2)有機(jī)物X的分子式為_(kāi)__________。(3)請(qǐng)寫(xiě)出兩分子X(jué)生成七元環(huán)酯的化學(xué)方程式：___________。16．某氣態(tài)烷烴和某氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，同溫、同壓下測(cè)得其相對(duì)于的密度為11。將此混合氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)中通入足量的溴水，溴水質(zhì)量增重2.8g．求這兩種烴的化學(xué)式___________(要求寫(xiě)出推理過(guò)程)。17．硝基苯是重要的化工原料，用途廣泛。I.制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：+HO－NO2+H2OII.可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度(20℃)/g·cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水濃硝酸___831.4易溶于水濃硫酸___3381.84易溶于水III.制備硝基苯的反應(yīng)裝置圖如下：IV.制備、提純硝基苯的流程如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)配制混酸時(shí)，應(yīng)在燒杯中先加入___________；反應(yīng)裝置中的長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管最好用___________代替(填儀器名稱(chēng))；恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是___________。(2)步驟①反應(yīng)溫度控制在50~60°C的主要原因是___________；步驟②中分離混合物獲得粗產(chǎn)品1的實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)是___________。(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2時(shí)，粗產(chǎn)品2應(yīng)___________(填“a”或“b”)。a.從分液漏斗上口倒出

b.從分液漏斗下口放出(4)粗產(chǎn)品1呈淺黃色，粗產(chǎn)品2為無(wú)色。粗產(chǎn)品1呈淺黃色的原因是___________。(5)步驟④用到的固體D的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(6)步驟⑤蒸餾操作中，錐形瓶中收集到的物質(zhì)為_(kāi)__________。18．通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置?，F(xiàn)準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重，B管增重。請(qǐng)回答：(1)根據(jù)氣流方向?qū)⒀b置進(jìn)行連接，其接口連接順序?yàn)椋篲__________(每套裝置最多只能用一次)。(2)B管的作用是___________。(3)E中應(yīng)盛裝的試劑是___________。(4)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)如果把網(wǎng)去掉，A管增重將___________(填“增大”“減小”或“不變”)。(6)要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是___________(填序號(hào))。A．消耗液體E的質(zhì)量

B．樣品的摩爾質(zhì)量

C．固體減小的質(zhì)量D．C裝置增加的質(zhì)量

E．燃燒消耗的物質(zhì)的量(7)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，需先讓D裝置產(chǎn)生的氣體通過(guò)整套裝置一段時(shí)間，其目的是___________。(8)有人認(rèn)為該裝置還有缺陷，請(qǐng)補(bǔ)充完整___________。19．實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式如圖1為：制備過(guò)程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)，主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2所示：圖2圖3(I)合成：在三頸瓶中加入20g無(wú)水AlCl3和30mL無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。(II)分離與提純：①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機(jī)層②水層用苯萃取，分液③將①②所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器a的名稱(chēng)：_______；裝置b的作用：_______。(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致_______。A．反應(yīng)太劇烈

B．液體太多攪不動(dòng)C．反應(yīng)變緩慢

D．副產(chǎn)物增多(3)分離和提純操作②的目的是____。該操作中是否可改用乙醇萃取？_____(填“是”或“否”)。(4)分液漏斗使用前須____并洗凈備用。萃取時(shí)，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng)振搖并____后，將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先___，然后打開(kāi)活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，如圖3裝置中溫度計(jì)位置正確的是___，可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是___。20．元素周期表與元素周期律在化學(xué)學(xué)習(xí)研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素的相關(guān)信息，W、X都位于第三周期。元素信息Q在元素周期表中，原子半徑最小W最高化合價(jià)為+7X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最強(qiáng)Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍Z陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖為(1)W在元素周期表中的位置是____。(2)Y的氣態(tài)氫化物的空間結(jié)構(gòu)是____，W、Z、X的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)___。(3)X單質(zhì)、W單質(zhì)均能與水反應(yīng)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備W單質(zhì)的離子方程式為_(kāi)___，X單質(zhì)與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。(4)金屬性Z>X，用原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____，失電子能力Z>X，金屬性Z>X。(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的，其相對(duì)分子質(zhì)量為72，寫(xiě)出其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。21．0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃H2SO4后，濃H2SO4質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱的CuO，充分反應(yīng)后，CuO質(zhì)量減輕3.2g，最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g。(1)試推斷該有機(jī)物的分子式。_____________。(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好能與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_____________。22．間氨基苯乙炔(K)是新型抗腫瘤藥物鹽酸厄洛替尼的關(guān)鍵中間體。用苯為原料的合成路線(xiàn)之一如圖所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N，N-二甲基甲酰胺)已知：手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)化合物B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________；(2)化合物H的非氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________。(3)寫(xiě)出化合物C、化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________、___________；(4)寫(xiě)出合成路線(xiàn)中存在兩個(gè)手性碳原子的化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________(用“*”在手性碳原子旁邊標(biāo)注)(5)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________(注明反應(yīng)的條件)。J→K的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(6)G的同分異構(gòu)體中，滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種。①與G含有相同的官能團(tuán)，硝基連接苯環(huán)；②屬于二取代芳香族化合物。寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4種峰，其峰值面積比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。參考答案：1．CA．觀察有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由碳、氫、氧、氯4種元素組成的，屬于烴的衍生物，故A正確；B．從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推得A的分子式為C13H12O4Cl2，故B正確；C．其結(jié)構(gòu)中雖含有氯原子，但因含有氧原子，所以不屬于鹵代烴，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物A分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團(tuán)，故D正確；選C。2．AA．的物質(zhì)的量為=0.1mol，含有的氫原子數(shù)為0.2NA，A項(xiàng)正確；B．過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)的化學(xué)程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，每生成，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溶液體積未知，無(wú)法計(jì)算Ba(OH)2的物質(zhì)的量，也就無(wú)法計(jì)算出Ba2+的數(shù)目，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．若為環(huán)丙烷，則其分子中不含有碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選A。3．DA．電離出氫離子的能力：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，故A正確；B．鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則與金屬鈉反應(yīng)的強(qiáng)烈程度：水＞乙醇，故B正確；C．基團(tuán)之間相互影響，則羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性，故C正確；D．羥基中共價(jià)鍵相同，羥基極性不同的原因是羥基連接的基團(tuán)不同，故D錯(cuò)誤；故選：D。4．AA．兩種化合物中，前者存在苯環(huán)、碳碳單鍵、碳?xì)滏I，后者存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵、碳?xì)滏I，苯環(huán)和碳碳雙鍵中含有π鍵和σ鍵，碳碳單鍵和碳?xì)滏I屬于σ鍵；其中苯環(huán)和碳碳雙鍵中的碳原子為雜化、甲基中的碳原子為雜化，故A正確；B．芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機(jī)化合物，其中的結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C．的分子式為，的分子式為，故C錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，也可以區(qū)分有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選A。5．BA．結(jié)構(gòu)式是每一對(duì)共用電子對(duì)用一個(gè)短橫來(lái)表示，乙烯分子中每個(gè)碳原子和每個(gè)氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，碳原子和碳原子形成兩對(duì)共用電子對(duì)，故A正確；B．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中需要體現(xiàn)出特殊結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，甲酸甲酯中要體現(xiàn)出酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3，故B錯(cuò)誤；C．鍵線(xiàn)式中每個(gè)端點(diǎn)為一個(gè)C原子，省略C—H鍵，故C正確；D．甲基中碳原子和三個(gè)氫原子形成3對(duì)共用電子對(duì)，還剩一個(gè)成單電子，故D正確；答案選B。6．CA．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)在冰水浴中進(jìn)行，是為了降低反應(yīng)速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會(huì)生成呋喃甲酸，溫度較低時(shí)呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應(yīng)是冷卻、過(guò)濾，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法，D正確；故選：C。7．DA．一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．s-sσ鍵無(wú)方向性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價(jià)鍵為σ鍵，π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，單鍵為σ鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個(gè)σ鍵，所以?xún)蓚€(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。答案選D。8．DA．兩種有機(jī)物互溶且沸點(diǎn)相差較大，則選擇蒸餾法分離，A正確；B．NaCl和KNO3的溶解度受溫度影響變化程度不同，則從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3可采取熱水溶解、降溫結(jié)晶、過(guò)濾的方法，B正確；C．分液時(shí)，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，C正確；D．乙醇與水互溶，則乙醇不能萃取溴水中的溴，D錯(cuò)誤；故選：D。9．D由金剛烷的鍵線(xiàn)式可知，分子中的氫原子分為2類(lèi)，即4個(gè)CH和6個(gè)CH2中氫原子，所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目為2，峰面積之比為（4×1）：（6×2）=1：3。故選D。10．BA．苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類(lèi)芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱(chēng)，分子中含有5類(lèi)氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。11．AA．含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，且碳骨架為鏈狀，A項(xiàng)正確；B．含有兩種官能團(tuán)，但它不是鏈狀化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．只含有碳溴鍵一種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．為環(huán)狀化合物，且只含有羥基一種官能團(tuán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選：A。12．D烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，按照碳骨架可將有機(jī)化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物。Ａ．按碳骨架分類(lèi)可知，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯和環(huán)己烷不屬于脂肪烴，故A錯(cuò)誤；Ｂ．按碳骨架分類(lèi)可知，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，不屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；Ｃ．按碳骨架分類(lèi)可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環(huán)化合物，故C錯(cuò)誤；Ｄ．按碳骨架分類(lèi)可知，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴，故D正確；故選D。13．(1)C6H12(2)(3)、、(4)

3

0.2mol某烴充分燃燒生成CO2和H2O均為1.2mol。則1mol該烴中含有H、C原子為12mol、6mol。（1）1mol該烴中含有H、C原子為12mol、6mol。該烴的化學(xué)式為C6H12；（2）該分子中不飽和度為1，且不能使溴水褪色說(shuō)明無(wú)不飽和鍵，則該物質(zhì)為環(huán)烴。且其一氯代物只有一種，為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；（3）與H2加成后的產(chǎn)物為和，推測(cè)該不飽和烴即在該結(jié)構(gòu)中加入雙鍵，即該烴為；（4）分式為且屬于烯烴的有、、，共3種，其中只含一個(gè)甲基的是。14．(1)④⑤(2)①②③⑥⑦(3)①③⑥(4)②⑦【解析】（1）碳原子通過(guò)共價(jià)鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于鏈狀化合物，上述有機(jī)物中屬于鏈狀化合物的有④⑤；（2）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物叫做環(huán)狀化合物，上述有機(jī)物中屬于環(huán)狀化合物的有①②③⑥⑦；（3）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)但不含苯環(huán)的有機(jī)物叫做脂環(huán)化合物，上述有機(jī)物中屬于脂環(huán)化合物的有①③⑥，編號(hào)為③的物質(zhì)含有兩個(gè)環(huán)，但都不是苯環(huán)；（4）含有一個(gè)或兩個(gè)及兩個(gè)以上苯環(huán)的化合物叫做芳香族化合物，上述有機(jī)物中屬于芳香族化合物的有②⑦。15．(1)1:2(2)C3H6O4(3)2+2H2O【解析】(1)，；(2)所以X的化學(xué)式為C3H6O4；(3)由于-OH~-COOH~H2，且0.1molX與足量金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣體3.36L(0.15mol)，所以1個(gè)X中含有3個(gè)可以反應(yīng)的官能團(tuán)，結(jié)合X的分子式有1個(gè)不飽和度，且已知兩個(gè)羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定，羥基連在碳碳雙鍵的碳上也不穩(wěn)定，可推得X的結(jié)構(gòu)為，所以?xún)煞肿覺(jué)生成的七元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)為，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2+2H2O。16．CH4、C2H4同溫、同壓下測(cè)得其相對(duì)于的密度為11，則，由于烯烴中乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量最小為28，故一定含有，，故，因?yàn)?，故，故，所以，，故該烯烴為。綜上所述，這兩種烴的化學(xué)式分別為和。17．

濃硝酸

球形(或蛇形)冷凝管

平衡氣壓，使混合酸能順利留下

防止副反應(yīng)發(fā)生

分液

b

其中溶有濃硝酸分解的二氧化氮

無(wú)水氯化鈣或無(wú)水硫酸鎂等固體干燥劑

苯制備、提純硝基苯流程：苯環(huán)上的一個(gè)氫原子能與硝酸中的硝基發(fā)生取代反應(yīng)得到硝基苯，所以反應(yīng)①的化學(xué)方程式為：+HO-NO2+H2O，混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟②為分離互不相溶的液態(tài)混合物，應(yīng)采取分液操作；粗產(chǎn)品1中有殘留的硝酸及硫酸，步驟③依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗產(chǎn)品中殘留的酸，有機(jī)層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟④用無(wú)水CaCl2或無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)混合物，過(guò)濾，步驟⑤進(jìn)行蒸餾，分離苯和硝基苯，得到純硝基苯，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用回答問(wèn)題。(1)濃硫酸密度大于濃硝酸，濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，則該實(shí)驗(yàn)中配制混酸應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，及時(shí)攪拌和冷卻，以防止液體暴沸；苯、濃硝酸沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流揮發(fā)的苯、濃硝酸，從而可減少反應(yīng)物的損失，提高轉(zhuǎn)化率；和普通分液漏斗相比，恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強(qiáng)，使混合酸順利滴下；(2)濃硫酸和濃硝酸是強(qiáng)腐蝕性酸，且具有強(qiáng)氧化性，溫度不能過(guò)高，應(yīng)控制在50~60°C，溫度過(guò)高有副反應(yīng)發(fā)生；混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟②為分離互不相溶的液態(tài)混合物，應(yīng)采取分液操作；(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2為硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分離，因?yàn)橄趸降拿芏缺人螅源之a(chǎn)品2應(yīng)從分液漏斗下口放出，故選b；(4)粗產(chǎn)品1中除了硝基苯，還溶入了濃硝酸，濃硝酸受熱易分解，溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的二氧化氮導(dǎo)致其呈淺黃色；(5)步驟③依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗產(chǎn)品中殘留的酸，有機(jī)層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟④用無(wú)水CaCl2或無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)混合物，過(guò)濾，得到苯和硝基苯的混合物；(6)步驟⑤為蒸餾操作，分離苯和硝基苯，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，苯的沸點(diǎn)為80℃，硝基苯的沸點(diǎn)為210.9℃，則錐形瓶中收集到的物質(zhì)為苯。18．(1)g接f，e接h，i接c或（d），d或（c）接a或（b）(2)吸收生成的水蒸氣(3)H2O2(4)CHO2(5)減小(6)B(7)趕出裝置內(nèi)空氣，減小實(shí)驗(yàn)誤差(8)在A后再連接1個(gè)A裝置實(shí)驗(yàn)原理是測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的質(zhì)量，來(lái)確定是否含氧及C、H、O的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式。因此生成O2后必須除雜（主要是除H2O），A用來(lái)吸收二氧化碳，測(cè)定生成二氧化碳的質(zhì)量，B用來(lái)吸收水，測(cè)定生成水的質(zhì)量，C用于干燥通入F中的氧氣、D用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣、F是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2。（1）D中用過(guò)氧化氫和二氧化錳反應(yīng)制備氧氣，用濃硫酸干燥氧氣，有機(jī)物樣品在F中燃燒生成二氧化碳和水，用無(wú)水氯化鈣吸收反應(yīng)生成的水，用堿石灰吸收反應(yīng)生成的二氧化碳，連接順序?yàn)間接f，e接h，i接c或（d），d或（c）接a或（b）；（2）由測(cè)定原理可知，A用來(lái)吸收二氧化碳，測(cè)定生成二氧化碳的質(zhì)量，B中無(wú)水氯化鈣是吸收生成的水蒸氣，測(cè)定水的質(zhì)量；（3）H2O2在MnO2作催化劑的條件下分解生成氧氣，故E中盛放的是H2O2；（4）A管質(zhì)量增加1.76g為二氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的物質(zhì)的量為、B管質(zhì)量增加0.36g是水的質(zhì)量，水的物質(zhì)的量是，，則該有機(jī)物含有氧原子的物質(zhì)的量為，n(C):n(H):n(O)=0.04:0.04:0.08=1:1:2，該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CHO2；（5）如果把網(wǎng)去掉，部分CO不能被氧化為二氧化碳，反應(yīng)生成二氧化碳的量減少，A管增重將減小。（6）該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CHO2，分子式為(CHO2)n，要確定有機(jī)物的分子式，還要知道有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，故選B；（7）由于裝置內(nèi)空氣成分影響水、二氧化碳質(zhì)量的測(cè)定，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，需先讓氧氣通過(guò)整套裝置一段時(shí)間，所以其目的是趕出裝置內(nèi)空氣，減小實(shí)驗(yàn)誤差。（8）空氣中的水和二氧化碳能進(jìn)入A，干擾二氧化碳質(zhì)量的測(cè)定，所以需要在A后再連接1個(gè)A裝置。19．

干燥管

吸收HCl氣體，并防止倒吸

AD

把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失

否

檢查分液漏斗是否漏水

放氣

打開(kāi)上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔)

C

AB(1)根據(jù)儀器構(gòu)造和用途可知儀器a為干燥管，裝置b的作用是吸收反應(yīng)過(guò)程中所產(chǎn)生的HCl氣體，用倒扣于水面的漏斗可以防止倒吸；故答案為：干燥管；吸收HCl氣體，并防止倒吸；(2)由信息“為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液”知，反應(yīng)物濃度大，反應(yīng)速率快，導(dǎo)致反應(yīng)太劇烈，所以A有可能；C不可能；B．最終將全部加入，不可能因?yàn)橐后w太多攪不動(dòng)，B不可能；D．產(chǎn)生的CH3COOH濃度大，副產(chǎn)品增多，D有可能。故答案為：AD；(3)水層用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失；由于乙醇能與水混溶不分層，所以不能用乙醇代替苯進(jìn)行萃取操作；故答案為：把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失；否；(4)分液漏斗使用前需進(jìn)行檢漏，振搖后分液漏斗中氣壓增大，要不斷打開(kāi)活塞進(jìn)行放氣操作，分液時(shí)，應(yīng)該先打開(kāi)上口玻璃塞（或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔），然后打開(kāi)下面的活塞；上層液體從上口倒出，以免污染，故答案為：檢查分液漏斗是否漏水；放氣；打開(kāi)上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口頸上的小孔)；(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，溫度計(jì)的水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口處，蒸餾時(shí)測(cè)蒸汽的溫度，漏斗裝置中的溫度計(jì)位置正確的是C；若溫度計(jì)水銀球放在支管口以下位置，會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)；若溫度計(jì)水銀球放在支管口以上位置，會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)；所以A、B項(xiàng)的裝置容易導(dǎo)致低沸點(diǎn)雜質(zhì)混入收集到的產(chǎn)品中，AB符合題意；故答案為：C；AB。20．(1)第3周期ⅦA族(2)

正四面體

Cl->K+>Na+(3)

MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(4)K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na，原子半徑K>Na，原子核對(duì)最外層電子的吸引力K<Na，失電子能力K>Na(5)CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4由信息可知，Q在元素周期表中，原子半徑最小，Q為H元素，W位于第三周期最高化合價(jià)為+7，W為Cl元素，X位于第三周期、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最強(qiáng)，X為Na元素，Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍，Y是C元素，根據(jù)Z的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖，Z是K元素，據(jù)此分析回答問(wèn)題。（1）W為Cl元素，W在元素周期表中的位置是第3周期ⅦA族；（2）Y是C元素，Y的氣態(tài)氫化物是CH4，空間結(jié)構(gòu)是正四面體；電子層數(shù)越多，離子半徑越大，原子序數(shù)越小，離子半徑越大，故W、Z、X的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)镃l->K+>Na+；（3）W為Cl元素，實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸加熱情況下制取氯氣，離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；X為Na元素，鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；（4）X為Na元素，Z是K元素，K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na，原子半徑K>Na，原子核對(duì)最外層電子的吸引力K<Na，失電子能力K>Na，所以金屬性Z>X；（5）Q為H元素，Y是C元素，化合物M相對(duì)分子質(zhì)量為72，故分子式為C5H12，其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4。21．

C2H6O2

CH2OHCH2OH根據(jù)燃燒過(guò)程中的原子守恒確